MANUAL DE PREPARACIN

DE SOLUCIONES

REALIZ : O.H.E. NOV/2001

EL ANLISIS VOLUMTRICO ES EL MAS SENCILLO Y DE BUENA

PRECISION, EL CUAL TIENE COMO BASE LAS SOLUCIONES VALORADAS
QUE MEDIANTE CALCULOS NOS PERMITEN DETERMINAR
CONCENTRACION O PORCENTAJE DE ALGUN COMPUESTO EN UNA
SUSTANCIA. A CONTINUACIN SE DAN ALGUNAS DEFINICIONES :
SOLUCION.- MEZCLA HOMOGNEA DE DOS O MAS COMPONENTES, EL
QUE SE ENCUENTRE EN MAYOR PROPORCION SE LLAMA DISOLVENTE Y
EL DE MENOR SOLUTO.
NORMALIDAD.- ES UNA MEDIDA DE CONCENTRACIN QUMICA QUE
EXPRESA EL NUMERO DE EQUIVALENTES POR LITRO DE
SOLUCION.
MOLARIDAD.- ES UNA MEDIDA DE CONCENTRACIN QUMICA QUE
EXPRESA EL NUMERO DE GRAMO MOL POR LITRO DE SOLUCION.
GRAMO MOL.- ES EL PESO MOLECULAR EXPRESADO EN GRAMOS.
PESO EQUIVALENTE.- ES EL GRAMO DIVIDIDO POR LA VALENCIA, EN
LOS ACIDOS LA VALENCIA ES EL NUMERO DE HIDRGENOS ES EL
NUMERO DE HIDROXILOS Y EN LAS SALES ES EL TOTAL DE LAS CARGAS
METALICAS.
MILIEQUIVALENTE.- ES EL PESO EQUIVALENTE ENTRE MIL.
MILIMOL.- ES EL GRAMO MOL ENTRE MIL.

FORMULA : N1V1=N2V2

N1 = NORMALIDAD DE LA PRIMERA SOLUCION.

V1 = VOLUMEN DE LA PRIMERA SOLUCION
N2 = NORMALIDAD DE LA SEGUNDA SOLUCION
V2 = VOLUMEN DE LA SEGUNDA SOLUCION GASTADO EN LA
TITULACION.

N1 V1 meq2 = g2 (ESTA ECUACIN SE UTILIZA PARA CALCULAR LA

NORMALIDAD)

N1 = NORMALIDAD DE LA SOLUCION PREPARADA.

V1 = VOLUMEN GASTADO DE LA SOLUCION PREPARADA AL TITULAR.
Meq = MILIEQUIVALENTE DEL COMPUESTO PATRON
g2 = GRAMOS UTILIZADOS DEL COMPUESTO PATRON.
CUANDO EL COMPUESTO PATRON ES SOLIDO Y SE PESA UNA
CANTIDAD DETERMINADA, SE DISUELVE CON 50 ML DE AGUA
DESTILADA Y SE TITULA CON LA SOLUCION QUE SE DESCONOCE SU
NORMALIDAD.
(100/% PUREZA) V1 N1 meq 1 = gl
V1 = VOLUMEN QUE SE DESEA PREPARAR.
N1 = NORMALIDAD QUE SE DESEA PREPARAR.
Meq = MILIEQUIVALENTE DEL COMPONENTE.
gl = GRAMOS NECESARIOS DEL COMPONENTE.
% PUREZA = PORCIENTO PESO DEL COMPUESTO.
ESTA ECUACIN SE UTILIZA PARA CALCULAR LOS GRAMOS DEL
COMPUESTO NUCESARIO PARA PREPARAR EL VOLUMEN DADO. SI EL
COMPUESTO ES LIQUIDO DIVIDIRLO ENTRE LA DENSIDAD Y SE HALLAN
LOS MILILITROS NECESARIOS DEL COMPUESTO.

EJEMPLO 1 : SE DESEA PREPARAR 1000 ML DE AgNO3 0.0282 N. Meq

= 0.16987, % PUREZA =97
g = 100/% PUREZA UN Meq.
g = 100/97 (1000)(0.16987) = 4.9384

EJEMPLO 2 .- DESEO COMPROBAR LA NORMALIDAD DE UNA

SOLUCION DE HCl QUE SUPONGO ES 0.02N, SI DESEO GASTAR 20 ML
AL TITULAR UNA CANTIDAD DE Na2CO3 Q.P. DISUELTO EN 50 ML DE
AGUA DESTILADA. CUANTOS GRAMOS DE Na2CO3 DEBO PESAR.
N1V1 Meq. = g2

N1 = NORMALIDAD DEL ACIDO 0.02N

V1 = 20 ML VOLUMEN QUE DESEO GASTAR
Meq. = 0.053 Meq. DEL Na2CO3
g2 = GRAMOS DESCONOCIDO DE Na2CO3
g2 = (0.02)(20)(0.53) = 0.0212 g.

DESPUS DE PESAR ESTA CANTIDAD, DISOLVER EN 50 Ml DE AGUA

DESTILADA Y TITULAR GASTO 19 ML; LA NORMALIDAD REAL SERA :
N1 = (0.0212)/(19)(0.053) = 0.021 N
EJEMPLO 3 .- DESEO PREPARAR 1000 ML. DE UNA SOLUCION 5 N DE
H2SO4 A PARTIR DE LA SUSTANCIA COMERCIAL QUE ES LIQUIDO e=1.8
g/cc, 98% DE PUREZA.
(100/% PUEREZA) V1 N1 Meq 1 = g2
(100/97) (100)(5)(0.049) = gl
gl = 250 g
MI SUST. COMERCIAL g/e = 250 g/1.8 gr/cc = 138.88 ml.

EJEMPLO 4 .- DESEO COMPROBAR LA CONCENTRACIN DE UN

NITRATO DE PLATA 0.0282N CON UNA SOLUCION PATRON DE CLORURO
DE SODIO 0.0282N : TOME 20 ML DE LA SOLUCION Y TITULE CON LA
SOLUCION DE NITRATO DE PLATA GASTADO 18 ML. CUAL ES LA
NORMALIDAD REAL.
N1V1 = N2V2
(20)(0.028) = N2(18)
N2 = 0.031N NORMALIDAD DEL AgNO3

SOLUCIONES NO VALORADAS.

SON SOLUCIONES QUE NO REQUIEREN CONOCER SU CONCENTACION

EXACTA, LAS SUSTANCIAS SERAN PESADAS CON PRECISION +- 0.1 g Y
MEDIDOS EN VOLUMEN DE PROBETA DE 100 ml. O 500 ml SEGN SE
REQUIERA.

ERIOCROMO NEGRO T
ES EL INDICADOR UTILIZADO PARA LAS PRUEBAS DE DUREZA TOTAL.

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS 2 LTS.

AGITADOR Y BARRA MAGNETICA.
FRASCO AMBAR.

REACTIVOS :

AGUA DESTILADA.
CARBONATO DE SODIO.
ERIOCROMO NEGRO T.
ALCOHOL ISOPROPILICO.

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. AGREGAR 300 ML. DE

AGUA DESTILADA Y 2 GRS. DE CARBONATO DE SODIO (Na2CO3);
DISOLVER CON LA BARRA MAGNETICA. LUEGO AGREGAR 10 GRS.
DE ERIOCROMO NEGRO T.
2. AGREGAR 700 ML. DE ALCOHOL ISOPROPILICO, AGITAR 15 MIN.
3. ENVASAR EN UN FRASCO AMBAR.

MUREXIDA

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA DETERMINACIN DE CALCIO E

INDIRECTAMENTE SE OBTIENE EL MAGNESIO.

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 250 ML.

REACTIVOS :

MUREXIDA
CLORURO DE SODIO Q.P.

PROCEDIMIENTO :
1. AGREGAR EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 250 ML. 0.2 GRS.
DE MUREXIDA Y AGREGARLO CON 100 GRS. DE CLORURO DE
SODIO Q.P.

BUFFER (SOLUCION REGULADORA)

(USAR LA CAMPANA DE EXTRACCIN)

MATERIAL :

BALANZA ANALTICA.
VASO DE PRECIPITADOS DE 600 ML.
VASO DE PRECIPITADOS DE 1 LT.
VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LT.
FCO. AMBAR DE CAPACIDAD SUPERIOR A 1 LT.

REACTIVOS :

EDTA.
SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO.
CLORURO DE AMONIO (NH4Cl).
HIDROXIDO DE AMONIO (NH4OH).
AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :
1. PESAR 4.716 GR. DE EDTA EN LA BALANZA ANALTICA Y 3.12 GR.
DE SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO (MgSO4*7H2O)
DISOLVER AMBOS EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 600 ML.
CON 250 ML. DE AGUA DESTILADA.
2. EN OTRO VASO DE PRECIPITADOS DE 1000 ML. DISOLVER 67.6
GR. DE NH4Cl EN 572 ML. DE NH4OH (HIDROXIDO DE AMONIO)
CONCENTRADO.
3. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. AGREGAR LAS DOS
SOLUCIONESANTERIORES Y DILUIR A 1 LT. CON AGUA DESTILADA.
4. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR, OJO, VERIFICAR
NEUTRALIDAD.

NaOH
HIDROXIDO DE SODIO 8 N

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 600 ML.

PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.
FCO. AMBAR PARA ALMACENAR.

REACTIVOS :

AGUA DESTILADA
HIDROXIDO DE SODIO

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 600 ML. AGREGAR 300 ML DE

AGUA DESTILADA Y AGREGAR 30 GR. DE HIDROXIDO DE SODIO;
DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA, REPETIR LA OPERACIN

HASTA QUE SE HALLAN AGREGADO 160 GR., LUEGO AGREGAR

AGUA HASTA LA MARCA DE 500 ML, HOMOGENEIZAR.
2. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.

H2SO4
ACIDO SULFURICO 5 N

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS 2 LTS.

PROBETA DE 250 ML.
BARRA Y PARRILLA PARA AGITACIN MAGNETICA.
FRASCO PARA ALMACENAR DE COLOR AMBAR.

REACTIVOS :

AGUA DESTILADA.
ACIDO SULFURICO.

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN FRASCO DE 2 LTS., AGREGAR 800 ML DE AGUA

DESTILADA, MEDIR 139 ML DE ACIDO SULFURICO EN UNA
PROBETA DE 250 ML. Y AGREGARLO LENTAMENTE AL AGUA Y
QUE SE VAYA DISOLVIENDO POR AGITACIN CON LA BARRA
MAGNETICA (CUIDADO EN LA REACCION DE DISOLUCIN, ES
ALTAMENTE EXOTRMICA; LUEGO AGREGAR AGUA DESTILADA
HASTA LA MARCA DE 100 ML., HOMOGENEIZAR.
2. ENVASAR EN FRASCO COLOR AMBAR.

PEROXIDO DE HIDRGENO AL 3% H2O2

(AGUA OXIGENADA)

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

REACTIVOS :

H202 AL 30 %.
AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :

1. AGREGAR 100 ML. DE H2O2 AL 30% EN UN VASO DE

PRECIPITADOS DE 2 LTS. Y AGREGAR AGUA DESTILADA HASTA LA
MARCA DE 1000 ML.

FENOLFTALEINA

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA PRUEBA DE ALCALINIDAD QUE

TIENE UN VIRE ROSA, INCOLORO EN Ph MENORES DE 8.3

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS 2 LTS.

PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.
FRASCO AMBAR PARA ALMACENAR

REACTIVOS :

ALCOHOL ETLICO
FENOLFTALEINA EN POLVO
AGUA DESTILADA

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. AGREGAR 500 ML DE

ALCOHOL ETLICO Y 5 GRS. DE FENOLFTALEINA AGITAR HASTA
DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA.
2. AGREGAR 500 ML. DE AGUA DESTILADA, AGITAR PO 20 MINUTOS.
3. ENVASAR EN UN FRASCO AMBAR.

NARANJA DE METILO

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA PRUEBA DE ALCALINIDADQUE

TIENE UN VIRE DE AMARILLO A NARANJA EN UN Ph =4.4

MATERIAL :

UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

AGITADOR MAGNETICO.
PARRILLA PARA AGITACIN.

REACTIVOS :

NARANJA DE METILO
AGUA DESTILADA

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE DOS LITROS AGREGAR 1

GRAMO DE NARANJA DE METILO Y 1000 MLS. DE AGUA
DESTILADA, DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA.
2. ENVASAR EN UN FRASCO DE COLOR AMBAR.
SOLUCION DE CROMATO DE POTASIO
ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA DETERMINACIN DE LOS
CLORUROS.
MATERIAL :

UN VASO DE PRECIPITADOS DE 500 ML.

AGITADOR MAGNETICO
PARRILLA PARA AGITADOR MAGNETICO.
UNA PIPETA DE 1 ML.
BOMBA DE VACIO
PAPEL FILTRO.

REACTIVOS :

AGUA DESTILADA
CROMATO DE POTASIO
NITRATO DE PLATA 0.028 N.

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPATADOS DE 500 ML AGREGAR 200 ML DE

AGUA DESTILADA Y 50 GRS. DE K2Cr2O4 (CROMATO DE
POTASIO), AGITAR CON UNA BARRA MAGNETICA.
2. AGREGAR CON UNA PIPETA DE 1 ML. NITRATO DE PLATA (AgNO3)
0.0282 N GOTA A GOTA HASTA LA FORMACIN DE UN
PRECIPITADO ROJO LADRILLO.
3. DEJAR REPOSAR 24 HRS., FILTRAR Y EL FILTRADO DEPOSITARLO
EN UN VASO DE PRECIPITADOS.
4. ADICIONE 800 ML DE AGUA DESTILADA.

DESEMULSIFICANTE F-46
(PRUEBAS FSICAS)

MATERIAL :

PROBETA DE 250 ML.

MATRAZ VOLUMTRICO DE 1000 ML.

REACTIVOS :

DESEMULSIFICANTE CONCENTRADO F-46

TOLUENO SATURADO (PUEDE USARSE XILENO)

PROCEDIMIENTO :

1. MEDIR EN UNA PROBETA 250 ML DE F-46 CONCENTRADO Y

AFORAR EN EL MATRAZ VOLUMTRICO DE TOLUENO SATURADO.

MEZCLA CROMICA
(CUIDADO : LA REACCION ES ALTAMENTE EXOTRMICA)

MATERIAL :

MATRAZ VOLUMTRICO DE 1000 MLS.

REACTIVOS :

DICROMATO DE POTASIO.
AGUA DESTILADA.
ACIDO SULFURICO CONCENTRADO

PROCEDIMIENTO :

1. PESAR 30 GRS. DE DICROMATO DE POTASIO.

2. ADICIONARLO DENTRO DEL MATRAZ AFORADO DE 1 LT.
3. AGREGAR UNA MINIMA CANTIDAD DE AGUA DESTILADA (15 ML.
APROX.) Y AGITAR.
4. AFORAR A 1 LT. CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO
(REACCION EXOTRMICA)

II SOLUCIONES VALORADAS
SON SOLUCIONES QUE TIENEN UNA CONCENTRACIN EXACTA
CONOCIDA Y QUE PARA LOGRARLO SE VALORARON CON UNA
SOLUCION PATRON. LAS PESADAS SE REALIZAN EN LA BALANZA

ANALTICA CON PRECISION 0.0001 GR. Y LAS MEDIDAS SE REALIZAN

CON MATRAZ VOLUMTRICO O BURETA.

NITRATO DE PLATA 0.028 N

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.
MATRAZ VOLUMTRICO DE 1 LT.
FRASCO AMBAR PARA EMBASAR.

REACTIVOS :

NITRATO DE PLATA EN POLVO Q.P.

AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :
1. EN UN VASO DE PRECIPITADO DE 2 LTS. AGREGAR 4.79 GRS. DE
NITRATO DE PLATA.
2. ADICIONE 500 ML DE AGUA DESTILADA.
3. DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA Y
TRASVASARCUANTITAVIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMTRICO
DE 1 LT. Y AFORAR CON AGUA DESTILADA.
4. VALORARLA CON UNA SOLUCION 0.0282 N DE CLORURO DE
SODIO. PESAR 1.64 GR. DE CLORURO DE SODIO Q.P. LIBRE DE
HUMEDAD, DISOLVER A 1 LT. CON AGUA DESTILADA MEDIDA CON
UN MATRAZ VOLUMTRICO, MEDIR 20 MLS. DE LA SOLUCION DE
CLORURO DE SODIO 0.028 N Y AGREGAR AGUA O NITRATO DE
PLATA SEGN SEA NECESARIO.
5. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.

NITRATO DE PLATA 0.282 N

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADO 2 LTS.

PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.
MATRAZ VOLUMTRICO DE 1 LT.
FRASCO AMBAR PARA EMBASAR.

REACTIVOS :

NITRATO DE PLATA EN POLVO Q.P.

AGUA DESTILADA

PROCEDIMIENTO :
1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. AGREGAR 47.9 GR. DE
NITRATO DE PLATA.
2. ADICIONE 500 ML. DE AGUA DESTILADA.
3. DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA Y TRASVASAR
CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMTRICO DE 1 LT Y
AFORAR CON AGUA DESTILADA.
4. VALORARLA CON UNA SOLUCION 0.0282 N DE CLORURO DE
SODIO, TOMANDO 100 ML DE LA SOLUCION DE CLORURO DE
SODIO. EL VOLUMEN GASTADO AL TITULAR DEBE SER 10+- 0.1
ML SI SE CONSUME FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR AgNO3 O
AGUA SEGN SEA NECESARIO.
5. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.
NITRATO DE PLATA 0.017N
SE REALIZAN LOS MISMOS PASOS QUE EL ANTERIOR SOLO QUE SE
PESA 2.888 GR DE AgNO3 DEBE SER 24.9 +- 0.1 ML, SI EL VOLUMEN
CONSUMIDO ESTA FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR AgNO3 O AGUA
DESTILADA SEGUN SEA NECESARIO. ENVASAR EN FRASCO AMBAR.

AZUL DE METILENO
(1 ML. = 0.01 Meq)

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.

REACTIVOS :

AZUL DE METILENO EN POLVO.

AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :

1. PESAR 3.74 GR. DE AZUL DE METILENO.

2. AGREGAR A UN VASO DE PRECIPITADO DE 2 LTS.
3. ADICIONE 1 LT. DE AGUA DESTILADA Y PNGALO A AGITAR
DURANTE 10 MIN.
4. ENVASE EN FRASCO AMBAR.

ACIDO SULFURICO 0.02 N H2SO4

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

AGITADOR Y PARRILLA MAGNETICA.
MATRAZ VOLUMTRICO DE 1 LT.
MATRAZ ERLENMEYER DE 125 ML.

REACTIVOS :

ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.

AGUA DESTILADA.
SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.

INDICADOR DE NARANJA DE METILO.

PROCEDIMIENTO :
1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. ADICIONE 3 ML. DE
ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.
2. ADICINELE 500 ML DE AGUA DESTILADA (REACCION
EXOTRMICA).
3. DISOLVER AGITANDO CON UNA BARRA MAGNETICA (5 MIN).
4. TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMTRICO
DE 1 LT Y AFORAR CON AGUA DESTILADA; ESTA SOLUCION ES
APROXIMADAMENTE 0.1 N. DE ESTA SOLUCION MEDIR 200 ML.
(LLENAR DOS VECESUN MATRAZ VOLUMTRICO CON 100 ML Y
AFORAR A 1 LT. CON AGUA DESTILADA).
5. VALORAR CON UNA SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO,
PESANDO 0.212 GR Y AGREGANDO 50 ML DE AGUA DESTILADA
EN UN MATRAZ DE 125 ML, USANDO COMO INDICADOR NARANJA
DE METILO. LA NORMALIDAD REAL SERA :
N=GR DE NaCO3/ Meq (Va)
DONDE :
N=NORMALIDAD REAL Meq=Meq DE Na2CO3 Va=VOL. DE ACIDO
GASTADO.
GR Na2CO3 = GRAMOS EXACTOS DE CARBONATO DE CALCIO.

ACIDO CLORHDRICO 0.02 N (HCl)

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS.

AGITADOR Y PARRILLA MAGNETICA.
MATRAZ VOLUMTRICO DE 1 LT.
MATRAZ ERLENMEYER DE 125 ML.

REACTIVOS :

ACIDO CLORHDRICO CONCENTRADO.

AGUA DESTILADA.
SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.
INDICADOR DE NARANJA DE METILO.

PROCEDIMIENTO :
1. EN UN VASO DE PRECIPITADO DE 2 LTS. ADICIONE 8.3 ML DE
ACIDO CLORHDRICO CONCENTRADO.
2. ADICIONE 500 ML DE AGUA DESTILADA (REACCION
EXOTRMICA).
3. DISOLVER AGITANDO CON LA BARRA MAGNETICA (5 MIN).
4. TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMTRICO
DE 1 LT Y AFORAR CON AGUA DESTILADA; ESTA SOLUCION ES
APROXIMADAMENTE 0.1 N DE ESTA SOLUCION MEDIR 200 ML
(LLENAR 2 VECES UN MATRAZ VOLUMTRICO CON 100 ML Y
AFORAR 1 LT. CON AGUA DESTILADA).
5. VALORAR CON UNA SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.
PESANDO 0.212 GR Y AGREGANDO 50 ML DE AGUA DESTILADA
EN UN MATRAZ DE 125 ML, USANDO COMO INDICADOR NARANJA
DE METILO. LA NORMALIDAD REAL SERA :
N=GR DE NaCO3/Meq (Va)
DONDE :
N=NORMALIDAD REAL Meq=Meq DE Na2CO3 Va=VOL. DE
ACIDO GASTADO.
GR Na2CO3 = GRAMOS EXACTOS DE CARBONATO DE CALCIO.

VERSENATO 0.02 N
(1 ML = CaCO3)

ESTA SOLUCION SE UTILIZA PARA LA DETERMINACIN DE DUREZA

TOTAL Y DUREZA DE CALCIO.

MATERIAL :

VASO DE PRECIPITADO DE 2 LTS.

PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.
PIPETA DE 10 ML.
VASO DE PRECIPITADOS DE 1 LT.

REACTIVOS :

SAL DISODICA DE EDTA.

AGUA DESTILADA.
CARBONATO DE CALCIO.
ROJO DE METILO.
HIDROXIDO DE AMONIO 3 N (NH4OH)
ACIDO CLORHDRICO 1:1
SOLUCION REGULADORA.
ERIOCROMO NEGRO T.

PROCEDIMIENTO :
1. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 2 LTS. AGREGAR 3.723 GR. DE
SAL DISODICA EDTA Y AGREGAR APROX. 500 ML. DE AGUA
DESTILADA, DISOLVER CON LA BARRA MAGNETICA Y TRASVASAR
CUANTITATIVAMENTE (O SEA ENJUAGAR EL VASO CON AGUA
DESTILADA Y AGREGARLO AL MATRAZ VOLUMTRICO) AFORAR
1:1 CON AGUA DESTILADA, VERIFICAR LA CONCENTRACIN CON
UNA SOLUCION DE CALCIO PREPARADA DE LA SIGUIENTE
MANERA :

VERSENATO 0.02 N
(1 ML = 1 Mg CaCO3)
2. EL CARBONATO Q.P. SE SECA A 105 C POR DOS HORAS SE
ENFRIA EN EL DESECADOR Y SE PESA 1.00 GR. DE MUESTRA, SE
AGREGA A UN VASO DE PRECIPITADOS DE 1 LT., SE ADICIONA HCl
1:1, HASTA QUE SE DISUELVA EL CARBONATO DE CALCIO, LUEGO
AGREGAR 200 ML DE AGUA DESTILADA Y HERVIR PARA
EXPULSAR EL CO2; SE ENFRIA Y SE AGREGA UNAS GOTAS DE
ROJO DE METILO Y AJUSTAR A UN COLOR NARANJA CON NH4OH
3N O HCl 1:1, TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ
AFORADO DE 1 LT. Y DILUIR A 1 LT. DE AGUA DESTILADA. ESTA
SOLUCION ES EQUIVALENTE A 1 Mg DE CaCO3 POR ML.
3. LA VALORIZACIN SE REALIZA TOMANDO 20 ML. DE LA
SOLUCION DE CALCIOY SE TITULA CON EL VERSENATO
PREPARADO USANDO COMO INDICADOR ERIOCROMO NEGRO T Y
UNA SOLUCION REGULADORA. DEBE CONSUMIRSE 20 +- 0.1 ML
SI SE CONSUME FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR EDTA O AGUA
SEGN SEA NECESARIO.

TOLUENO SATURADO

1. EN UN MATRAZ ERLENMEYER 2 LTS AGREGAR 1600 ml DE TOLUENO Y

200 ml DE AGUA DESTILADA.
2. AGITAR POR 15 MINUTOS.
3. PONER A BAO MARIA A 68 +- 3 C DURANTE 3 HRS.
4. AGITAR 15 MINUTOS.
5. PONER A BAO MARIA POR 48 HRS.
6. CENTRIFUGAR O DECANTAR PARA CENTRIFUGAR