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7 Comite de HTA
7 Comite de HTA
INTRODUCCIN
Durante ms de tres dcadas The Nacional Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) ha coordinado
el Nacional High Blood Pressure Education Program (NHBPEP), una coalicin de 39
organizaciones profesionales , pblicas y voluntarias, as como siete Agencias Federales. Una
funcin importante es la elaboracin de guas y consejos para incrementar el conocimiento,
prevencin, tratamiento y control de la HTA. Desde la publicacin del Sexto informe JNC
presentado en 1997, han sido presentados muchos ensayos clnicos de larga duracin. La decisin
para elaborar un Sptimo Informe JNC se bas en cuatro factores:
(1) publicacin de numerosos estudios observacionales y ensayos clnicos;
(2) necesidad de una gua clnica nueva, clara y concisa que pueda ser usada por los clnicos;
(3) necesidad de simplificar la clasificacin de HTA; y
(4) el claro reconocimiento de que los informes JNC no han sido usados para obtener los mximos
beneficios.
Este informe JNC se presenta como dos publicaciones separadas: Una gua actualizada, sucinta y
prctica, y un informe comprensivo que ser publicado separadamente, que proporcionar una
amplia discusin y justificacin de las recomendaciones actuales. En la presentacin de esta gua,
el Comit reconoce que la responsabilidad del juicio mdico es fundamental en el manejo de sus
pacientes.
METODOLOGA
Desde la publicacin del 6 Informe del JNC, el Comit Coordinador del NHBPEP, dirigido por el
director del NHLBI, ha revisado y discutido regularmente los ensayos clnicos de HTA en sus
reuniones bianuales. En muchas ocasiones, el investigador principal de importantes y amplios
estudios ha presentado la informacin directamente al Comit. Las presentaciones y revisiones del
Comit estn disponibles y resumidas en el sitio Web NHLBI2
(www.nhlbi.nih.gov/about/nhbpep/index.htm). De acuerdo en la comisin, el Director solicit a los
miembros del Comit Coordinador proporcionar por escrito una explicacin racional sobre la
necesidad de actualizar la gua y para describir los puntos crticos y conceptos a considerar para
un nuevo informe. El Director del 7 JNC fue seleccionado entre uno de los nueve miembros del
Comit Ejecutivo del NHBPEP. El NHBPEP CC propuso cinco equipos de redaccin, cada uno de
los cuales fue codirigido por dos miembros del comit ejecutivo.
Los conceptos identificados por los miembros del NHBPEP CC se usaron para desarrollar el
informe final. Se acord desarrollar y completar el trabajo en cinco meses. . Con base en la
identificacin de temas y conceptos crticos, el comit ejecutivo identific trminos MeSH
relevantes y palabras clave para posteriores revisiones de literatura cientfica. Estos trminos
MeSH se usaron para bsquedas MEDLINE para publicaciones en lengua inglesa de revisiones
previas de literatura cientfica desde Enero de 1997 hasta abril de 2003. Se consideraron varios
sistemas de graduacin de evidencia, y fue seleccionado el usado en el 6 JNC y otras guas
3.4
clnicas de NHBPEP
que clasifica los estudios segn un proceso adaptado de Last y Abramson
5
.
El comit ejecutivo se reuni en seis ocasiones, dos de las cuales conjuntamente con el NHBPEP
CC al completo. El equipo de redaccin tambin se reuni por teleconferencia y us
comunicaciones electrnicas para el desarrollo del informe. Veinticuatro borradores se crearon y
revisaron de forma repetida. En estas reuniones, el comit ejecutivo un proceso de grupo nominal
modificado para identificar y resolver los problemas. El NHBPEP CC revis el penltimo borrador y
proporcion comentarios por escrito al Comit Ejecutivo. En resumen, 33 lderes nacionales en
HTA revisaron y comentaron el documento. El NHBPEP CC aprob el 7 informe JNC.
mejor con las lesiones de rganos diana que las medidas obtenidas en la consulta mdica. La
monitorizacin ambulatoria de la presin arterial tambin proporciona una medida de del
porcentaje de lecturas de PA que son elevadas, la carga de PA y la reduccin de PA durante el
sueo.. En la mayora de los individuos, la PA desciende entre un 10 y un 20% durante la noche;
aquellos en los que no se observan tales descensos tienen mayor riesgo de sufrir accidentes
cardiovasculares.
AUTOMEDIDA DE LA PA
La automedida de la PA puede beneficiar a los pacientes al proporcionar informacin de la
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respuesta a la medicacin antihipertensiva, mejorando la adherencia teraputica , y en la
evaluacin de la HTA de bata blanca. Las personas con una media de PA mayor de 135/85 mmHg
medida en casa son considerados hipertensos. La medida de estos dispositivos domsticos
deberan ser examinados regularmente para su correccin.
TRATAMIENTO
Objetivos del tratamiento
El objetivo ltimo de la terapia antihipertensiva en salud pblica es la reduccin de la morbilidad y
mortalidad cardiovascular y renal. Aunque la mayora de los pacientes hipertensos, especialmente
los mayores de 50 aos, alcanzarn el objetivo de PAD despus del PAS, el enfoque primario debe
ser conseguir el objetivo de PAS. Tratar la PAS y la PAD hasta un objetivo de menos de 140/90
mmHg est asociado con un descenso en complicaciones cardiovasculares. En hipertensos
21,22
diabticos o enfermedad renales objetivo de PA es < 130/80 mmHg
.
Modificaciones en Estilos de Vida
La adopcin de estilos de vida saludables por todos los individuos es imprescindible para prevenir
la elevacin de PA y es indispensable como parte del manejo de los sujetos hipertensos. La
modificacin de los estilos de vida ms importantes demostr descender la PA, incluyendo
23.24
25
reduccin de peso en obesos y sobrepeso
, la adopcin de la dieta DASH , rica en potasio y
26
25 27
28.29
calcio , reduccin de sodio en la dieta
, actividad fsica
y moderacin en consumo de
30
alcohol (ver tabla 5) . La modificacin del estilo de vida reduce la PA, aumenta la eficacia de los
frmacos antihipertensivos y disminuye el riesgo cardiovascular. Por ejemplo, una dieta DASH de
25
1600 mg de sodio tiene un efecto similar a un tratamiento farmacolgico simple . Combinaciones
de dos o ms cambios en el estilo de vida pueden significar mejores resultados.
Tratamiento Farmacolgico
Disponemos de excelentes datos de resultados de estudios clnicos que demuestran que el
descenso de la PA con algunos tipos de frmacos, incluyendo IECAs, ARA2, betabloqueantes,
10 31-37
antagonistas del calcio y diurticos tipo tiazida, reducen todas las complicaciones de la HTA ,
;
las tablas 6 y 7 proporcionan un listado de agentes antihipertensivos usados comnmente.
Los diurticos tipo tiazida han sido la base de la terapia antihipertensiva en la mayora de estudios
37
. En estos Estudios, incluyendo la reciente publicacin Antihipertensive and Lipid Loering
33
Treatment to Prevent Herat Attack (ALLHAT) , los diurticos no han sido superados en la
prevencin de las complicaciones cardiovasculares de la HTA. La excepcin es el Second
Australian Nacional Blood Pressure, estudio que aporta resultados ligeramente mejores en
hombres blancos con un rgimen que comenzaba con IECAs comparado con otro que iniciaba con
35
un diurtico . Los diurticos aumentan la eficacia antihipertensiva de pautas de tratamiento con
ms de un frmaco, pueden ser usados para conseguir el control de PA, y son ms asequibles que
otros agentes teraputicos. A pesar de estos hallazgos los diurticos permanecen infrautilizados.
Los diurticos tipo tiazida deberan ser usados como terapia inicial en la mayora de los
hipertensos, solos o en combinacin con frmacos de las otras clases (IECAs, ARA II, BBs, BCC)
que hayan demostrado ser beneficiosos en resultados de estudios controlados. La lista de
indicaciones apremiantes que requieren el uso de otros frmacos antihipertensivos como terapia
inicial aparecen listados en la tabla 8. Si un frmaco no es tolerado o est contraindicado, debera
usarse uno de los de otra clase que haya demostrado reduccin en eventos cardiovasculares.
prescripciones separadas o combinaciones en dosis fijas (ver figura 1). La iniciacin de la terapia
farmacolgica con ms de un agente puede incrementar la posibilidad de conseguir el objetivo de
PA de forma oportuna, pero es precisa una singular precaucin en aquellos pacientes con riesgo
de hipotensin ortosttica, como diabticos, disfuncin autonmica, y algunas personas ancianas.
El uso de frmacos genricos o combinaciones de frmacos deberan considerarse para reducir el
costo de la prescripcin.
Seguimiento y Monitorizacin
Una vez iniciada la terapia farmacolgica antihipertensiva, la mayora de los pacientes deberan
volver para seguimiento y ajuste de medicacin a intervalos mensuales hasta conseguir el objetivo
de PA. Sern necesarias visitas ms frecuentes en pacientes en estadio 2 de HTA o con
complicaciones de comorbididad. El potasio srico y la creatinina deberan ser medidas al menos
60
1-2 veces al ao . Despus de conseguir el objetivo y la estabilidad en la PA, las visitas de
seguimiento pueden ser usualmente en intervalos de 3 a 6 meses. Las patologas concomitantes,
como la insuficiencia cardaca, enfermedades asociadas como la diabetes, y la necesidad de
pruebas de laboratorio influencian la frecuencia de las visitas. Otros factores de riesgo
cardiovascular deberan ser tratados para sus respectivos objetivos, y el abandono del tabaco
debera ser promocionado vigorosamente. La terapia con dosis bajas de aspirina debera ser
considerada solo cuando la PA est controlada, porque el riesgo de ictus hemorrgico est
incrementado en pacientes con HTA no controlada.
CONSIDERACIONES ESPECIALES
El hipertenso y algunas patologas concomitantes requieren una especial atencin y seguimiento
por el mdico
Indicaciones especiales
La tabla 8 describe las indicaciones que requieren cierta clase de frmaco antihipertensivo en
condiciones de alto riesgo. La seleccin de frmacos para estas situaciones especiales estn
basadas en resultados favorables de ensayos clnicos. Podra ser necesaria una combinacin de
frmacos. Otras consideraciones para la eleccin son medicaciones ya en uso, tolerancia, y cifras
de PA deseados. En muchos casos puede estar indicada la consulta especializada.
inicialmente con BBs o IECAs 49, aadiendo otros frmacos si es necesario para el control de la
PA. En pacientes postinfartados, los IECAs, BBs y antagonistas de la aldosterona han demostrado
50.52-53,62
ser beneficiosos
. El control intensivo de lpidos y el uso de aspirina tambin estn
indicados.
Insuficiencia Cardiaca
La insuficiencia cardaca (IC), tanto en disfuncin sistlica como diastlica, es el resultado primario
de la Hipertensin Sistlica y la enfermedad coronaria isqumica. El control de la PA y del
40
colesterol son las medidas preventivas primarias en condiciones de alto riesgo de IC . En
individuos asintomticos con disfuncin ventricular demostrable, estn recomendados los IECAs y
52, 62
BBs
. En disfuncin ventricular sintomtica o enfermedad cardiaca terminal, se recomiendan
40.48
IECAs, BBs, ARA II y bloqueantes de la aldosterona asociados a diurticos de asa
.
Hipertensin en diabticos
Generalmente son necesarios dos o ms frmacos para conseguir el objetivo de <130/80 mmHg
21.22
. Los diurticos tiazdicos, BBs, IECAs, ARA II, y BCC son beneficiosos reduciendo la
33,54,63
incidencia de ECV y de ictus en pacientes diabticos
. Los tratamientos basados en IECAs o
55, 56
ARA II reducen la progresin de la nefropata diabtica y reducen la albuminuria
, y los ARA II
56,57
han demostrado reducir la progresin a macroalbuminuria
Enfermedad Renal Crnica
En las personas con Insuficiencia renal crnica (IRC), definida por: (1) Funcin excretora reducida
con IFG por debajo de 60 ml/min por 1.73 m2 (corresponde aproximadamente a una creatinina
>1.5 mg/dl en varones y a >1.3 mg/dl en mujeres)20, o (2) presencia de albuminuria (>300 mg/dia
o 200 mg en ndice albmina/creatinina), los objetivos teraputicos son enlentecer el deterioro de la
funcin renal y prevenir la ECV. La HTA aparece en la mayora de estos pacientes y deberan
recibir tratamientos agresivos en el control de la PA, frecuentemente con tres o ms frmacos para
59, 64
conseguir los objetivos de valores de PA <130/80 mmHg
.
Los IECAs y ARA II han demostrado efectos favorables en la progresin de la enfermedad renal
55-59,64
diabtica y no diabtica
; un aumento en el lmite de la creatinina srica de alrededor de un
35 % sobre la lnea basal con IECAs o ARA II es aceptable y no hay razn para interrumpir el
65
tratamiento hasta el desarrollo de hiperpotasemia . Con enfermedad renal avanzada (estimada
con un IFG <30 ml/min por 1.73 m2, correspondiente a una creatinina srica de 2.5 a 3 mg/dl) el
incremento de dosis de diurticos de asa es necesario generalmente en combinacin con otras
clases de frmacos.
Enfermedad Cerebrovascular
Los riesgos y beneficios del descenso rpido de la PA despus de un ictus agudo no estn claros
an; el control de la PA hasta niveles intermedios (aproximadamente 160/100 mmHg) es apropiado
hasta la estabilizacin y mejora. La frecuencia del ictus recurrente desciende con la combinacin
35
de IECAs y diurticos tiazdicos.
Otras Situaciones Especiales
Minoras
La proporcin de control de la PA vara en las poblaciones minoritarias y es menor en mejicanos y
en nativos americanos. En general, el tratamiento de la HTA es similar para todos los grupos
demogrficos, pero algunos factores socioeconmicos y estilos de vida pueden ser importantes
barreras para el control de la PA en algunas minoras de pacientes. La prevalencia, severidad e
impacto de la HTA estn incrementadas en negros, en quienes se ha demostrado mayores
descensos de la PA en respuesta a monoterapia con BBs, IECAs o ARA II que con diurticos o
BCC. Esta diferente respuesta se elimina en gran medida al usar combinaciones de frmacos que
incluyan dosis adecuadas de diurticos. El angioedema inducido por IECAs ocurre 2-4 veces ms
33
frecuentemente en pacientes hipertensos negros que en otros grupos .
Obesidad y Sndrome Metablico
La obesidad (IMC 30 kg/m2) es un factor de riesgo , cuya prevalencia va aumentando, para el
desarrollo de HTA y ECV. La gua Adult Treatment Panel III para el control del colesterol define el
sndrome metablico como la presencia de tres o ms de las siguientes patologas :
Obesidad abdominal (circunferencia de cintura >102 cm [40 pulgadas] en varones o > 89 cm [ 35
pulgadas] en mujeres),
intolerancia a la glucosa (glucemia basal 110 mg/dl [6.1 mmol/L]),
PA 130/85 mmHg,
66
triglicridos elevados (150mg/dl), o HDL bajo (< 40 mg/dl en varones o <50 mg/dl en mujeres) .
La modificacin intensa del estilo de vida debera perseguirse en todos los individuos con sndrome
metablico, e instaurar una terapia farmacolgica adecuada para cada una de patologas
presentes.
Demencia
En los hipertensos es ms frecuente la demencia y el deterioro cognitivo. Un correcto tratamiento
69-70
hipotensor puede mejorar este empeoramiento de los procesos cognitivos
.
HTA en mujeres
Los anticonceptivos orales (AO) pueden aumentar la PA, y el riesgo de HTA incrementa con la
duracin de su uso. Las mujeres que toman AO deberan controlar su PA regularmente. El
desarrollo de HTA es una razn para considerar otras formas de anticoncepcin. En
contraposicin, la terapia hormonal sustitutiva no aumenta la PA.
Las mujeres hipertensas que quedan embarazadas deberan ser seguidas de forma exhaustiva
debido al incremento de riesgo para la madre y el feto. La metildopa, los BBs y vasodilatadores son
72
preferibles para la seguridad del feto . IECAs y ARA II estn contraindicados en el embarazo por
tener efectos potenciales negativos sobre el feto, y deben ser evitados en mujeres que puedan
quedar embarazadas. La preeclampsia, que suele ocurrir a partir de la semana 20 de embarazo, se
caracteriza por una reaparicin o empeoramiento de HTA, albuminuria e hiperuricemia, a veces
con anormalidades de la coagulacin. En algunas pacientes, la preeclampsia puede evolucionar
hacia una urgencia o emergencia hipertensivas y puede requerir hospitalizacin, monitorizacin
72
intensiva, parto prematuro y terapia antihipertensiva y anticonvulsivante materna .
HTA en nios y adolescentes
En nios y adolescentes, la HTA se define como aquella PA que, tras medidas repetidas, se
73
encuentra en el percentil 95 o mayor ajustado por edad, estatura y gnero . Se usa el quinto ruido
de Korotkoff para definir la PAD. El mdico debera estar alerta ante la posibilidad de identificar
hipertensin secundaria en los nios ms jvenes (enfermedad renal, coartacin de aorta,). Las
recomendaciones sobre estilo de vida estn fuertemente recomendadas, instaurando terapia
farmacolgica ante altas cifras de PA o si hay insuficiente respuesta a las modificaciones del estilo
74
de vida . La eleccin del antihipertensivo es similar en nios y adultos, pero las dosis efectivas en
nios son frecuentemente pequeas y deberan ajustarse perfectamente. IECAs y ARA II no deben
usarse en embarazo o en chicas sexualmente activas. La HTA no complicada no es una razn
para restringir en los nios su participacin en actividades fsicas, en especial porque el ejercicio
de larga duracin reduce las cifras de PA. El uso de esteroides anabolizantes debera ser
claramente desaconsejado. Es preciso realizar decididas intervenciones sobre otros factores de
riesgo modificables (p.e. el tabaco).
Urgencias y Emergencias Hipertensivas
Los pacientes con elevaciones marcadas de PA y lesin aguda de rganos diana (encefalopata,
infarto de miocardio, angina inestable, edema de pulmn, eclampsia, ictus, trauma craneal,
hemorragias intensas o diseccin artica) requieren hospitalizacin y tratamiento parenteral. Si no
existe lesin aguda en rganos diana no es precisa la hospitalizacin, pero deberan recibir de
inmediato tratamiento antihipertensivo combinado. Deben ser completamente evaluados y
monitorizados para evitar el dao cardaco y renal y para identificar causas de HTA (ver tabla 4).
debera investigar completamente las razones por las que no se consigue dicho objetivo (ver tabla
9). Debera prestarse una especial atencin al tipo y dosis de diurtico en relacin con la funcin
renal (ver seccin enfermedad renal crnica). Debera considerarse la consulta especializada si
no se consigue el objetivo de PA.
CLASIFICACIN DE LA EVIDENCIA
Los estudios que proporcionan la evidencia de las recomendaciones de este informe han sido
revisados y clasificados por los componentes del Comit Ejecutivo. El esquema de clasificacin es
el del 6 informe de la JNC2. Las abreviaturas utilizadas en la bibliografa se detallan a
continuacin:
M
Metanlisis; uso de mtodos estadsticos para combinar los resultados de ensayos clnicos.
RA
RE
Abreviaciones de Estudios
AASK African American Study of Kidney Disease and Hypertension
ACC/AHA American College of Cardiology/American Heart Association
AIRE Acute Infarction Ramipril Efficacy
ALLHAT Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment To Prevent Heart Attack Trial
ANBP2 Second Australian National Blood Pressure Study
BHAT Beta-Blocker Heart Attack Trial
CIBIS Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study
CONVINCE Controlled Onset Verapamil Investigation of Cardiovascular End Points
COPERNICUS Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival Study
EPHESUS Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study
HOPE Heart Outcomes Prevention Evaluation Study
IDNT Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial
LIFE Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension Study
MERIT-HF Metoprolol CR/XL Randomized Intervention Trial in Congestive Heart Failure
NKF-ADA National Kidney Foundation-American Diabetes Association
PROGRESS Perindopril Protection Against Recurrent Stroke Study
RALES Randomized Aldactone Evaluation Study
REIN Ramipril Efficacy in Nephropathy Study
RENAAL Reduction of Endpoints in Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus With the Angiotensin
II Antagonist
Losartan Study
SAVE Survival and Ventricular Enlargement Study
SOLVD Studies of Left Ventricular Dysfunction
TRACE Trandolapril Cardiac Evaluation Study
UKPDS United Kingdom Prospective Diabetes Study
ValHEFT Valsartan Heart Failure Trial
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