PUBLICACIN TRIMESTRAL No.

24

Procedimientos y tcnicas para la realizacin

de estudios coproparasitoscpicos

Estudio coproparasitoscpico. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

INTRODUCCIN
La ciencia de la parasitologa tuvo un gran avance a partir del invento del
microscopio y de los descubrimientos de Leevwenhoeck en el siglo XVIII.
Las enfermedades parasitarias han producido a travs de los tiempos ms
muertes y dao econmico a la humanidad que todas las guerras. Generalmente
en los pases con poco desarrollo socioeconmico, las enfermedades causadas
por los parsitos se presentan con mayor frecuencia, esto se favorece por las
condiciones climticas y por la falta de medidas higinicas en los habitantes.

MVZ. Claudia Sixtos

Asesor tcnico
Divisin Animales de Compaa
Laboratorios Virbac
Mxico S.A. de C.V.

Saba usted que...?

...Los parsitos intestinales...

son importantes agentes de enfermedad en
animales de compaa.

El impacto de las enfermedades parasitarias en el mundo es muy importante, ya que

afectan directamente la salud, la esperanza de vida, y la productividad de millones de
personas y animales.
Los parsitos intestinales son una causa importante de enfermedades en los animales de
compaa y trasmisores de enfermedades zoonticas hacia los dueos de las mascotas.
Estos parsitos pueden ser detectados al examinar muestras fecales con las diferentes
tcnicas, como son: frotis directo, sedimentacin, flotacin y ELISA fecal. La tcnica
de flotacin es la ms utilizada en la prctica clnica en animales de compaa.
El control y la prevencin de parasitosis en animales de compaa y seres humanos
requiere la adopcin de medidas para prevenir la transmisin entre animales y hacia los
seres humanos, as como para reducir la contaminacin ambiental con huevos, quistes
y larvas. Las medidas recomendadas por lo general son:
Desparasitacin de perros con tratamientos preventivos apropiados.
Reduccin del nmero de animales sin dueo, as como de animales de compaa
mal cuidados.
Prevencin de la defecacin de los animales de compaa en pavimentos o reas pblicas.
Fomentar el concepto de responsabilidad de los dueos de animales de compaa.
Educar al dueo de mascota sobre el potencial zoontico de los parsitos de perros
y gatos.
El peligro que para la salud pblica representan las infestaciones de parsitos es poco
conocido por los dueos de los animales de compaa, quienes, por consiguiente carecen
de nociones sobre las formas de adoptar medidas necesarias para minimizar este riesgo.
Los veterinarios deben informar a sus clientes sobre el riesgo zoontico, los ciclos de
vida de los parsitos, los modos de transmisin hacia los seres humanos, los riesgos
especiales que corren los nios que tienen el hbito de geofagia, as como de los riesgos
asociados con los cachorros y las hembras lactantes.
El veterinario se encuentra en una posicin clave para controlar los parsitos en los
animales de compaa de sus clientes y para aconsejar a los mismos sobre las medidas
que pueden tomar para reducir los riesgos.

Publicacin Trimestral de Actualizacin Cientfica y Tecnolgica

No.24 Realizado por VIRBAC MXICO S.A. de C.V.

Divisin Animales de Compaa

RECOLECCIN
Y ALMACENAMIENTO
DE MUESTRAS
Se necesitan de 2 a 5 gr. de heces para la realizacin de
estudios coproparasitoscpicos mediante las tcnicas
de flotacin. Las heces se pueden obtener por la
expulsin natural, teniendo cuidado de que esta no se
contamine con larvas o huevos presentes en el medio
(la muestra debe tomarse inmediatamente despus de
que el perro defeque y tomando nicamente heces de
la parte superior y no las que estn en contacto con el
suelo). Cada muestra debe rotularse para permitir su
identificacin posterior.
Otro mtodo de recoleccin es mediante el uso de la
cucharilla rectal o bien de un termmetro, en estos casos,
un posible resultado negativo no tiene ningn valor
diagnstico (debido a que la muestra es muy pequea),
sin embargo un resultado positivo puede implicar un
alto nivel de parasitismo.
Nota: Las muestras fecales diarricas de animales con
gran carga parasitaria, pueden contener pocos estadios
parasitarios, debido a un efecto de dilucin por un
mayor contenido de agua en las heces.
La recoleccin de las heces debe hacerse en un recipiente
que no contenga aire (puede ser una bolsa de plstico o
un envase con tapadera). La muestra debe almacenarse
en un lugar fresco y seco, alejada de la luz solar directa.
La muestra siempre debe examinarse lo ms pronto
posible. Cuando esto no es factible y la muestra requiere
ser almacenada por varias horas o incluso por un da, esta
se debe refrigerar. Sin embargo los trofozoitos de Giardia
y Trichomona, as como algunas larvas, no sobreviven en
refrigeracin (cuando se sospecha de estos parsitos la
muestra debe ser examinada inmediatamente), pero no
afectar a la mayora de huevos y otras fases de otras
especies parasitarias.

Algunos medios qumicos permiten la conservacin

de las muestras durante un tiempo mayor sin correr el
riesgo de que las formas parasitarias se deformen o se
destruyan; la solucin ms comn es la Formalina al 10%
(se disuelven 10ml de formaldehdo en 90 ml de agua y
se guarda en un frasco de plstico o vidrio hermtico, no
metlico). Se debe mezclar 3 gr. de heces con 10 ml de
formalina al 10%.
Las muestras de heces diarricas deben ser examinadas en
un plazo no mayor a 1 hora y no deben ser refrigeradas.

NMERO
DE MUESTRAS
Para tener un mejor resultado es necesario la realizacin
de coproparasitoscpicos seriados. Lo ptimo es la
toma de 3 muestras (mnimo) en das alternos, esto
se debe a la eliminacin irregular de huevos, ya que
las hembras de los parsitos no ovopositan diariamente,
por lo tanto la toma y examen de una sola muestra no
tiene un 100% de exactitud.

MUESTRAS
INADECUADAS
Resultan inadecuadas para el examen todas aquellas
muestras que:
Se han mantenido por ms de 24 hrs a temperatura
ambiente.
Han sido obtenidas despus de un estudio radiogrfico
en el que se utiliz sulfato de bario.
Fueron obtenidas con la posibilidad de contaminacin
(tomadas directamente del suelo, parques o jardines).

Saba usted que...?

...El veterinario es pieza clave

en el control de parsitos en animales de compaa,

y la reduccin de riesgo para los seres humanos.

TCNICAS
COPROPARASITOSCPICAS
Examen macroscpico
Despus de recolectar las muestras fecales es muy importante observar
su consistencia, color, olor, la presencia de sangre o de moco, entre
otros factores, siempre en relacin con una buena anamnesis para
evitar errores.

Examen microscpico
Al realizar el estudio de una laminilla con un frotis directo de heces,
una flotacin, o un extendido de sangre, es conveniente hacerlo a
profundidad para obtener un diagnstico confiable.

Cucharilla Rectal.
Cortesa MVZ Carlos Lorenzana / Virbac

Una laminilla fecal preparada es tridimensional: tiene largo, ancho y

profundidad. Los parsitos ms pequeos como Giardia o coccidias
pequeas, se encontraran en la primera capa. La siguiente capa hacia
abajo contendr los huevos grandes (gusanos redondos, gusanos
planos) ooquistes y larvas en caso de estar presentes.
Se debe examinar el portaobjetos completo con el objetivo de 10X, los
parsitos pequeos u otros objetos deben examinarse en el objetivo
de 40X. Nunca se debe utilizar el objetivo 100X para observar las
laminillas de flotacin fecal.

MTODOS DIRECTOS
El examen directo es el ms antiguo que se conoce por los datos
histricos que se tienen en relacin a los primeros microscopios,
Antonio Van Leevwenhoek en el siglo XVIII, fue de los primeros en
utilizarlo, al encontrar y observar en sus propias heces trofozoitos de
Giardia lamblia.
Toma de muestra fecal, evitando la contaminacin
ambiental. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Frotis directo de heces

Mtodo de Graban (tcnica de la cinta

scotch)

El mtodo tiene entre sus caractersticas, la sencillez y

rapidez para llevarlo a cabo, adems de lo econmico
que resulta realizarlo, pues no requiere mucho material.
Este mtodo es muy utilizado para el diagnstico de los
protozoarios intestinales. En la prctica ha demostrado
su eficacia cuando se utiliza lugol, para la bsqueda e
identificacin de quistes, huevos y larvas, aunque en la
prctica veterinaria se utilizan para el diagnstico de
estos ltimos las tcnicas, de flotacin y sedimentacin.
Este mtodo tiene una fuerte limitante: la muestra
utilizada es tan pequea, que es poco representativa.

Es un mtodo cualitativo y muy til para el diagnstico

de Dipylidium caninum. Consiste en la utilizacin de una
cinta engomada trasparente, que se coloca alrededor
del ano y de la zona perineal.

Procedimiento:
1. En un portaobjetos se colocan, por separado (en
cada extremo), una gota de solucin salina fisiolgica
y otra de lugol.
2. Con uno o dos aplicadores de madera, se toma una
muestra de 1 a 4 mg de heces y se mezcla con la solucin
salina, haciendo una suspensin homognea.
3. Con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros
fragmentos gruesos.
4. Se coloca el cubreobjetos.
5. Se efecta la misma operacin en la gota de lugol.
6. Se observa al microscopio.

Procedimiento:
Se corta un trozo de cinta de aproximadamente 5-6
cm, se impregna de material presente de las zonas
mencionadas y finalmente se adhiere a un portaobjetos
y se observa al microscopio con el objetivo de 10X.
Se puede utilizar una gota de lugol, este se coloca levantando un extremo de la cinta, despus se fija nuevamente
a la laminilla. De esta manera se aclara la muestra y se
obtiene un efecto de contraste con los huevos.

Mtodo de Graban. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Frotis directo de heces. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Mtodo de Graban. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Frotis directo de heces. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Mtodo de Graban. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Saba usted que...?

...Para obtener un resultado preciso

al realizar un estudio coproparasitoscpico con mtodos

de flotacin fecal, es necesario utilizar la solucin correcta.

MTODOS DE
FLOTACIN
Los mtodos de flotacin fecal se utilizan para separar
los parsitos en todos sus estadios (huevos, ooquistes,
quistes, larvas) de otros objetos, basados en sus
diferentes densidades. La densidad es el peso de un
parsito u otro objeto por unidad de volumen, se
expresa en forma de gravedad especfica.
Para obtener un resultado preciso al realizar una
flotacin fecal, es necesario utilizar la solucin correcta.
La densidad (gravedad especfica) de las diferentes
soluciones est determinada por la cantidad de sal o
azcar que contienen. La densidad de la mayora de las
soluciones est entre 1.18 y 1.20; y la densidad de la
mayora de los parsitos comunes del perro es menor
a 1.18.

Solucin salina saturada

(Koffoyd y Barber)
Este mtodo cualitativo es muy comn en la prctica
diagnstica veterinaria, da muy buenos resultados, es
fcil de preparar y se conserva por largo tiempo.
Este mtodo es muy til para la identificacin de
protozoarios, nematodos y algunos cestodos, tomar
en cuenta que en esta solucin no flotan algunos
huevos como los de Dipylidium y Taenia solium.
Preparacin de la solucin salina saturada:
Cloruro de sodio (Na Cl)...........331 gr.
Agua corriente.............................1 lt.
6

Calentar mezclando continuamente hasta disolver la sal

evitando la ebullicin.
Procedimiento:
1. Separar de la muestra 2-5 gr. de heces en un recipiente
(mortero, taza).
2. Agregar 15 ml de solucin salina saturada.
3. Disolver muy bien las heces con una cucharilla o un
abate lenguas. Hasta que quede una pasta uniforme.
4. Pasar la mezcla por un colador en un recipiente
limpio.
5. Llenar un tubo de ensayo con el lquido filtrado hasta
el borde dejando un menisco convexo.
6. Eliminar con un palillo las burbujas o sustancias
que flotan.
7. Colocar un cubreobjetos y esperar 15-30 min como
mximo. Si se pasa de este tiempo, los huevos
colapsan o se rompen debido a la accin osmtica.
8. Retirar cuidadosamente el cubreobjetos y colocarlo
sobre un portaobjetos.
9. Observar al microscopio con el objetivo de 10X.
El mtodo de flotacin con solucin salina debe realizarse
como se describi anteriormente, el uso de solucin
salina fisiolgica no sirve para sta tcnica ya que no
tiene la densidad requerida.
La solucin presenta como defecto una cristalizacin rpida,
debido a la evaporacin de la solucin.

Solucin sacarosa
Esta solucin se recomienda para el diagnstico de
helmintos y no es recomendable para el diagnstico de
Giardia.
Preparacin de la solucin sacarosa:
Azcar..............................456 gr.
Agua destilada..................355 ml
Fenol o Formol 10%.......... 6ml

Calentar mezclando continuamente hasta disolver el

azcar evitando la ebullicin, agregar el fenol (o formol
10%) como conservador.

4.Colocar en un tubo de ensayo con el lquido filtrado.

Procedimiento:
1. Mezclar 2-5 gr. de heces en 15 ml de solucin sacarosa.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

5.Centrifugar a 1500 rpm durante 10 min.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

2. Disolver muy bien las heces con una cucharilla o un abate

lenguas. Hasta que quede una pasta uniforme.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

6.Colocar el tubo de ensayo en una rejilla y agregar ms

solucin sacarosa hasta el borde dejando un menisco
convexo.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

3. Pasar la mezcla por un colador en un recipiente limpio.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

7.Eliminar con un palillo las burbujas u objetos flotantes.

8.Colocar un cubreobjetos y esperar 10-20 min.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Saba usted que...?

...La tcnica de Faust tiene la gran ventaja

de eliminar la mayora de residuos orgnicos.
9. Retirar cuidadosamente el cubreobjetos y colocarlo sobre
u portaobjetos.
10. Observar al microscopio para detectar los parsitos.

Tcnica de Faust
La tcnica de Faust, muestra una buena concentracin
de quistes de protozoarios, as como huevos y larvas de
helmintos.
Esta tcnica tiene una gran ventaja, las formas
parasitarias se encuentran con facilidad, debido
a que se eliminan la gran mayora de residuos y
material orgnico que es tan comn en las heces de
los carnvoros.

Tcnica de flotacin con solucin. Cortesa MVZ Claudia Sixtos / Virbac

Solucin con sulfato de zinc

En esta tcnica solo se obtienen resultados cualitativos.
Es recomendable para la identificacin de quistes de
protozoarios los cuales no sufren alteraciones en sus
estructuras.
Preparacin de la solucin de sulfato de zinc al 33%
Sulfato de zinc (ZnSO4)....................331 gr.
Agua............................................... 1 lt.
Procedimiento:
1. Mezclar 1-2 gr. de heces frescas con 15 ml de solucin
de sulfato de zinc al 33% en un recipiente (mortero,
taza).
2. Disolver muy bien las heces con una cucharilla o un
abate lenguas. Hasta que quede una pasta uniforme.
3. Pasar la mezcla por un colador en un recipiente
limpio.
4. Llenar un tubo de ensayo con el lquido filtrado
hasta el borde dejando un menisco convexo.
5. Eliminar con un palillo las burbujas o sustancias
que flotan.
6. Colocar un cubreobjetos y esperar alrededor de 10 min.
7. Retirar cuidadosamente el cubreobjetos y colocarlo
sobre una laminilla
8. Observar al microscopio con el objetivo 20X.
8

Su limitante es que es poco eficaz para huevos pesados

como los de Taenia spp.
Procedimiento:
1. Mezclar bien una porcin de materia fecal para
preparar una suspensin homognea con 1 a 2 g de
materia fecal en 10 ml de agua destilada.
2. Filtrar la suspensin a travs de un colador o una
gasa doblada en cuatro, en un recipiente limpio.
3. Colocar en un tubo de ensayo la mezcla filtrada
4. Centrifugar el filtrado a 1500 rpm por 3 min.
5. Decantar el lquido sobrenadante (dejando solo
el sedimento) y volver completar con agua hasta
igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente.
6. Resuspender el sedimento.
7. Repetir el procedimiento 3-5 veces hasta que el
lquido sobrenadante est limpio.
8. Decantar nuevamente el lquido sobrenadante
reemplazndolo por igual cantidad de solucin de
sulfato de Zinc al 33%. Mezclar bien la solucin con el
sedimento. Centrifugar durante 3 minuto a 1500 rpm.
9. Colocar el tubo de ensayo en una rejilla y agregar
ms solucin de sulfato de zinc al 33% hasta el
borde dejando un menisco convexo.
10. Colocar un cubreobjetos y esperar 10-20 min.
mezclar 1-2 gotas de lugol, colocar en una laminilla.
11. Observa en el microscopio.

Mtodo de Mc Master
Esta tcnica es utilizada para determinar el nmero de
huevos por gramo de heces y tambin se utiliza para de
larvas de nematodos y ooquistes de coccidias.
Procedimiento:
1. Pesar 3 gr. de heces.
2. Colocarlas en un tubo de ensayo.
3. Agregar 28 ml de solucin sacarosa.
4. Agitar fuertemente hasta homogenizarla.
5. Pasar la solucin por un colador o cedazo (exprimir
el sedimento).
6. Completar el tubo con la misma solucin sacarosa.
7. Agitar nuevamente y tomar con un gotero o pipeta
parte de la solucin.
8. Humedecer con agua corriente la cmara de
MacMaster para evitar la presencia de burbujas, y
llenarla con la solucin.
9. Esperar unos minutos para que se nivelen por
completo los huevos, ooquistes y/o larvas.
10. Observar al microscopio y hacer el conteo separando
por gneros parasitarios, de las reas demarcadas
en la cmara.
11. Contar mnimo dos cmaras.

Clculo de recuento:
Huevo por gramo= Recuento total x 100

No. De cmaras
Cada cmara presenta 0.15 cm de profundidad por
1 cm2 (se examina o 15 cm cbicos). Por lo tanto los
30ml de la suspensin total (2 gr. de heces y 28 ml de
solucin sacarosa) tendrn 200 cmaras pero, como se
requiere solamente el nmero total de huevos por gr., se
multiplica por 100 cmaras.

CONCLUSIN

Los exmenes coproparasitoscpicos nos permiten

el hallazgo e identificacin de huevos, larvas,
quistes de los parsitos as como de sus formas
adultas.
Aunque existe una serie de tcnicas para su
diagnstico, es preciso recordar que cada especie
de parsito, o cada grupo necesita una determinada
modalidad, por lo que es recomendable realizar
una historia clnica previa.
Los datos necesarios para un estudio
coproparasitoscpico son:
- Procedencia del paciente.
- Sistema de cra.
- Signos que presenta el paciente
(y/o animales que conviven con l).
- Resultados de otros anlisis
(p.ej. hemograma, en caso de haberlos realizado).
- Tratamientos a los que ha sido sometido.
- Otros estudios realizados.
(p. ej. Radiografas con medio de contraste).

Es importante recordar que algunas veces es

conveniente la preparacin del paciente antes de
realizar el estudio coproparasitoscpico.
Por ejemplo:
En caso de que las heces sean demasiado compactas
puede aplicarse un laxante suave; es recomendable
eliminar dietas altas en componentes indigestibles
como fibra excesiva o huesos, as como contrastes
radiolgicos.
La realizacin de estudios coproparasitoscpicos
deberan realizarse en la clnica diaria ya que son
sencillos y econmicos de realizar, a dems nos
ayudan a conocer los tipos de parsitos prevalentes
en nuestra regin, y de esta manera establecer
adecuados programas de desparasitacin.

BIBLIOGRAFA

Es preciso tener en cuenta que un examen

coproparasitoscpico negativo carece de valor
predictivo, por muchas razones. El anlisis puede
ser negativo, sin embargo, el paciente puede
estar parasitado. Es por esto, que es conveniente
recordar que son precisos al menos tres exmenes
coproparasitoscpicos sobre muestras obtenidas
en das alternos para descartar la presencia de
parsitos intestinales patentes.
La coprologa solo es til para los parsitos patentes
que son eliminados en las heces en cualquiera de sus
formas (huevos, larvas, adultos, quistes, etc). Solo
es posible el diagnstico en la fase patente de la
infeccin parasitaria; el periodo prepatente, sea o
no sintomtico y el pospatente, son negativos.
10

-Dryden MW. Payne, Ridley R, et al. Comparison of common fecal flotation techniques
for the recovery of parasite eggs and oocysts. Vet Ther 2005
-Payne PA, Dryden MW. Accurate evatuation of fecal samples critical to patient. DVM
Best Practices. 2005
-David ED, Linquist WD. Determination of the specific gravity of certain helminth eggs
using sucrose density gradient centrigugation. J Parasitol 1982
-Vlez, R.A. Guas en Parasitologa Veterinaria. Exitodinmica Editores. Medelln
Colombia. 1983
-Quiroz, R. H. Parasitologa y enfermedades parasitarias de animales domsticos.
Editorial Limusa. 1984
-Kirkpatrick C.E., Feline Giardiasis: a review, J. Sm. Anim., Vol. 27, 69-80, (1986).
-Mehlhor, H y piekarski, G. Fundamentos de parasitologa: Parsitos del hombre y de
los animales domsticos. Acribia, Zaragoza. 1993
-M. Cordero del Campillo, F. A. Rojo Vazquez. Parasitologa Veterinaria. Espaa.
Interamaricana McGraw-Hill. 1999

GUA PRCTICA DE LOS PARSITOS

DEL PERRO

Huevo de Ancylostoma caninum.

Cortesa Lab. Virbac

Huevo de Capilaria spp.

Cortesa Lab. Virbac

Quiste de Giardia.

Cortesa Lab. Virbac

11

Publicacin Trimestral de Actualizacin Cientfica y Tecnolgica para Mdicos Veterinarios.

Resultados profesionales.

Contenido Neto: Dos presentaciones:

-Blister con dos tabletas.
-Cajas expendedoras con 12 blisters de 2 tabletas cada uno.
USO VETERINARIO
Endoparasiticida de amplio espectro para perros con accin
contra nematodos, cestodos, microfilarias y giardias.
Frmula: Cada tableta contiene:

Indicaciones:
Se puede usar a la dosis recomendada en cachorros, hembras gestantes,
en todas las razas, incluyendo aquellas sensibles a la ivermectina como
el Collie, Shetland, Pastor Australiano o el Viejo Pastor Ingls contra los
siguientes parsitos:
Nematodos: Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma
caninum, A. braziliense, A. tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis,
Strongyloides stercoralis, Pneumonyssus caninum, Capillaria spp., Spirocerca lupi,
Dipetalonema reconditum, Dirofilaria immitis (microfilarias), Dirofilaria repens,
(microfilarias), Oncicola canis.
Cestodos: Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia pisiformis, T.
hydatigena, T. taeniformis, T. multiceps.
Protozoarios: Giardia canis

Descripcin:
Endogard es un endoparasiticida de amplio espectro, que funciona
contra estadios maduros e inmaduros de los principales parsitos del
perro incluyendo microfilarias de Dirofilaria immitis, Ancylostoma caninum
y Giardia canis.
Est diseado para liberar 15 mg de febantel, 14.4 mg de pirantel,
5 mg de praziquantel y 0.006 mg de ivermectina por kilo de peso.
Al ser palatable para perros, facilita su administracin ya que puede
manejarse como un premio.

Dosis:
Para nematodos y cestodos administre 1 sola toma segn el peso
de animal. Existen presentaciones para 2.5, 10 y 30 kg de peso. Se
recomienda una segunda toma quince das despus para cortar el
ciclo biolgico del parsito. A criterio del Mdico Veterinario.
Para la prevencin de microfilarias de Dirofilaria immitis o gusano
del corazn, se recomienda un tratamiento mensual durante toda la
vida de la mascota. A criterio del Mdico Veterinario.
Para el control de giardias se recomienda una toma cada 24 horas
durante 2 3 das. A criterio del Mdico Veterinario.
Va De Administracin: Oral.
Modo De Uso:
Cada tableta de Endogard est diseada con el sistema CPR, el cual
facilita dividir la tableta en caso necesario. Coloque la tableta en una
superficie plana con la cara Virbac hacia arriba, presione con el dedo
y la tableta se fraccionar en dos partes iguales.

VIRBAC MXICO, S.A. DE C.V.

Lote 30, Manzana I
Parque Industrial Guadalajara El Salto Jalisco C.P 45690
www.virbac.com.mx
Tel (01.33) 50.00.25.00
Fax (01.33) 50.00.25.15