Estructuras de la membrana:

Membrana plasmtica: es una pelcula lipdica tan delgada y transparente que

no puede visualizarse directamente en el microscopio ptico. Est formada por
fosfolipidos (molculas con cabeza hidrofilica y cola hidrofobica, es decir, son
antipticas) glicolipidos y protenas que engloban a las clulas.
Bicapa lipdica: es responsable de la estructura fundamental de la M.
plasmtica y acta como barrera de permeabilidad ya que aminocidos,
carbohidratos, iones difundan libremente a travs de la membrana y permite la
difusin pasiva de molculas hidrofobicas
Los lpidos de membrana forman bicapas en el agua Los lpidos ms
abundantes en las M.P son los fofolpidos, molculas que se caracterizan por
tener una cabeza hidrfila unida al resto del lpido mediante un grupo fosfato.
El tipo ms frecuente de fofolpidos es la fofatidilcolina
Las molculas con propiedades hidrofilicas e hidrofobicas se denominan
Antipticas
Las molculas hidrfilas se disuelven con rapidez en el agua debido que tienen
tomos cargados o grupos polares (con distribucin desigual de las cargas
positivas y negativas), por el contrario las molculas hidrfobas son insolubles
en agua debido que la totalidad de sus tomos estn provistos de carga y son
apolares, en consecuencias no pueden crear uniones con molculas de agua.
La bicapa lipdica es un fluido bidimensional las molculas lipdicas se
desplazan libremente en cualquier direccin del plano de la bicapa (flip flop)
dando flexibilidad (capacidad de curvatura de la membrana)
La fluidez de la bicapa depende de la composicin; la fluidez a cierta
temperatura depende de la composicin fosfolipidica y de la naturaleza de las
colas hidrocarbonadas (cuanto ms regular y compacto sea el agrupamiento de
las colas es mas viscosa, por lo tanto menos fluida)
El grado de compactamiento depende de:
- Longitud una menos longitud reduce la interaccin de las colas entre si y
por ende aumenta la fluidez
- Insaturacin (cantidad de enlaces doble que contiene) la mayora de los
fofolipidos contienen una cola hidrocarbonada con uno o ms enlaces dobles
entre los tomos y una segunda cola con solo enlaces simples. La cadena que
posee el doble enlace no contiene la mxima cantidad de tomos de hidrogeno
por ende es no saturada que determina un pequeo ensortijamiento que
dificulta el agrupamiento estrecho entre las colas entre si, por lo tanto, las
bicapas que contienen un alto % de colas hidrocarbonadas insaturadas son
ms fluidas que las colas de ac. Grasos sin enlaces dobles (saturada)
La bicapa es asimtrica
Protenas de membrana

transportan nutrientes, metabolitos e iones a travs de la bicapa lipdica

ayuda al anclaje de la membrana a macromolculas presentes a uno u
otro lado de la membrana
actan como receptores capaces de detectar seales qumicas en el
medio celular y transmitirlas al interior de la clula
Actan como enzimas que catalizan reacciones especificas

La membrana plasmtica esta reforzada por la corteza celular la

conformacin de las clulas y las propiedades mecnicas de la membrana
plasmtica estn determinadas por una red de protenas fibrosas, denominada
corteza celular que se une a la superficie citoslica de la membrana
La superficie de la clula est cubierta de carbohidratos muchas de las
protenas y algunos de los lpidos expuestos en la superficie de las celular
poseen cadenas de azucares unidos que contribuyen a proteger y lubricar la
superficie celular y participan en el proceso de reconocimiento entre las clulas
Transporte de membrana
Protenas de membrana transportadoras son capaces de desplazar pequeas
molculas de un lado a otro de la membrana
mediante la modificacin de su conformacin
protenas canal forman poros hidrfilos
Las concentraciones de iones en el interior de la clula son muy diferentes de
las presentes en el exterior de la clula
El Na+ es el ion con carga positiva (catin) ms abundante en el exterior de las
clulas, mientras que el K+ es ion ms abundante en el interior de la clula
El Na+ se equilibra con el Cl- extracelular y el K+ en el interior de la celula se
equilibra con varios iones negativos (aniones) intracelulares, para ser
elctricamente neutra
La bicapa lipdica son impermeables a los solutos y a los iones el interior
hidrfobo de la bicapa crea una barrera para el paso de molculas hidrfilas
Las molculas no polares pequeas como el O2, CO2 se difunden con
facilidad en la bicapa
Molculas polares sin carga (molculas con una distribucin irregular de
la carga elctrica) difunden con rapidez a travs de la bicapa si su
tamao es pequeo como el agua, etanol, glicocerol y con menos
facilidad glucosa
Iones y molculas cargadas son impermeables a la bicapa

Protenas de transporte de membrana

Protenas de transporte

Transportadoras solo permiten el paso de solutos que encajen en un sitio

de unin de la protena y luego transfieren estas molculas a travs de la
membrana de a una por vez mediante cambios en su conformacin
Canal tamao y carga elctrica
Los solutos atraviesan las membranas mediante transporte pasivo y transporte
activo. la direccin de transporte depende en gran medida de la
concentracin relativa del soluto a ambos lados de la membrana. Cuando un
soluto se desplaza desde un sitio de alta concentracin a un sitio de baja
concentracin con ayuda de protenas no hay gasto energtico (transporte
pasivo) sin embargo cuando hay un desplazamiento de un soluto contra la
gradiente de concentracin hay un gasto de energa (transporte activo)
Protenas transportadoras son muy selectivas
Transporte pasivo el lado citoplasmtico de la membrana presenta un
potencial negativo en relacin con el exterior y esta fuerza tiende a impulsar
solutos de carga positiva hacia el interior de la clula y solutos de carga
positiva al medio extracelular. En consecuencia, la fuerza neta que impulsa a
un soluto cargado a travs de la membrana es resultante de 2 fuerzas: de
voltaje y gradiente electroqumico
Transporte pasivo existen 3 mecanismos
Transportadores acoplados
Bombas impulsadas por ATP: transporta Na+ hacia el exterior de la
celula en contra de su gradiente electroqumico e impide el ingreso de
Cl Bombas impulsadas por la luz
Las clulas animales utilizan energa derivada de la hidrlisis de ATP para
bombear Na+ hacia el exterior la bomba de Na+ impulsada por ATP
hidroliza ATP para formar ADP y transportar el Na+ hacia el medio extracelular.
Simultneamente, la protena acopla el transporte de Na+ hacia el exterior de
la clula con un mecanismo de transporte de K+ hacia el interior (Na+- K+
ATPasa)
La bomba de Na+ - K+ es un agregado transitorio de un grupo fosfato
(1) El Na+ se fija a la bomba en sitios expuestos en el interior de la clula y
activa la ATPasa
(2)La hidrolizacion de ATP determina la liberacin de ADP y la transferencia de
un grupo fosfato para la formacin de un enlace de alta energa
(3) La fosforilacin determine que la bomba modifique su conformacin para
liberar Na+ en la superficie extracelular y simultneamente, exponer un sitio
fijador para el K+ en esa misma superficie
(4) y (5)la fijacin de K+ extracelular desencadena la eliminacin del grupo
fosfato (desfosforilacin) lo que determina que la bomba recupere su forma
inicial y descargue K+ en el interior de la clula (6)
La concentracin de Ca2+ se mantiene a un nivel reducido por la accin de
bombas de Ca2+ el calcio posee la capacidad de unirse firmemente a
muchas otras molculas de las clulas y alterar sus niveles de actividad. Por

ejemplo el ingreso de Ca2+ en el citosol acta a menudo como una seal que
desencadena otros procesos intracelulares, tales como la secrecin de
molculas sealizadores y la contraccin de las clulas musculares.
Cuanto menor sea la concentracin de Ca2+ libre en el citosol mayor ser la
sensibilidad de la clula a un aumento del nivel del citosolico del Ca+
Los gradientes de H+ se utilizan para impulsar el transporte a travs de la
membrana en plantas, hongos y bacterias las bombas de H+ por la hidrlisis
de ATP expulsan H+ de la clula y de este modo generan un gradiente
electroqumico de protones con una mayor concentracin de H+ en el medio
extracelular que en el medio intracelular
Canales inicos y potencial de membrana: su funcin es inducir una
permeabilidad transitoria de la membrana a determinados iones orgnicos,
principalmente Na+, K+, Ca2+, Cl- y permitir que estos iones se difundan con
rapidez a travs de la membrana en respuestas de a sus gradientes
electroqumicos cuando se encuentran abiertos. El flujo de iones modifica el
voltaje a travs de la membrana, es decir, el potencial de membrana
Canal inico
Poseen una selectividad inica que determina que pasen algunos iones
inorgnicos y otros no
No estn continuamente abiertos
El transporte es ms rpido que las protenas transportadoras
No pueden acoplar el flujo inico con una fuente de energa para llevar a cabo
un transporte activo

La apertura y el cierre de los canales inicos son afectados por distintos tipos
de estmulos
1) Selectividad inica: el tipo de iones que permiten pasar
2) Regulacin (gating): las condiciones que determinan la apertura del
canal y cierre del canal.
Canal regulado por voltaje: depende del potencial de membrana
Canal regulado por ligando: depende la unin del ligando a las protenas
canal
Canal abierto por estrs: la apertura es controlada por una fuerza
mecnica ejercida sobre el canal
Canal inico
Canal de fuga de K+

Localizacin tpica
M.P de la mayor parte
de las clulas animales

Funcin
Mantenimiento del
potencial de membrana
de reposo

canal de Na+ regulado

por voltaje
Canal de K+ regulado
por voltaje

M.P del axn de las

clulas nerviosas
M.P del axn de las
clulas nerviosas

Canal de Ca2+ regulado

por voltaje

M.P de la terminacin
nerviosa

Receptor de acetilcolina
(canal de Na+ y Ca2+
regulado por acetilcolina
Canal cationico activado
por estrs

M.P de muchas neuronas

(en la sinapsis)
Clulas ciliadas
auditivas en el odo
interno

Generacin de
potenciales de accin
Retorno de la membrana
al potencial de reposo
despus de la iniciacin
de un P. de accin
Estimulacin de la
liberacin de
neurotransmisores
Sealizacin sinptica
inhibidora
Deteccin de
vibraciones sonoras