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2010
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
Mxico D.F.
Prologo
Las operaciones de transferencia de masa son fundamentales para los
ingenieros qumicos, ya que todas las plantas qumicas, petroqumicas,
farmaceticas y de productos alimentarios contienen procesos y aparatos
que pueden definirse como intercambiadores de masa. Por ello, los
estudiantes de la carrera de ingeniera qumica y similares deben llevar
varios cursos de operaciones unitarias de transferencia de masa, cursos
que a veces suelen llevar los nombres de absorcin, destilacin, procesos
de separacin, ingeniera de la separacin, etc. En todos esos cursos se
estudian los principios y las aplicaciones de la transferencia de masa.
En este libro se presentan los principios de la transferencia de masa
aplicados en las operaciones unitarias de absorcin y desorcin; se indica
el diseo de torres empacada, de platos, la operacin adiabtica, la
isotrmica y la operacin con absorcin de multicomponentes.
En el libro se presenta la teora necesaria para la comprensin de los
conceptos utilizados y se incluyen problemas resueltos
as como
problemas de aplicacin. Estos problemas han sido resueltos mediante un
mtodo que el autor ha enseado durante varios aos y en varias obras.
Los ejemplos numricos se resuelven con el sistema SI o el MKS y en
ocasiones se emplea el sistema ingls de unidades.
El libro puede utilizarse como libro de texto bsico o como libro de
consulta o de problemas para los cursos relacionados con la transferencia
de masa, es adems muy til para todos los profesionistas que deseen
recordar los principios o actualizarse en el estudio de la transferencia de
masa.
Dr. Antonio Valiente Barderas
Departamento de ingeniera Qumica.
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
Mxico D.F.
Mxico
2010
Curriculum resumido
Antonio Valiente Barderas naci en Madrid ,
Espaa en 1941. Al emigrar sus padres lo trajeron a
Mxico en 1950. Desde 1955 tiene la nacionalidad
mexicana. Es ingeniero qumico egresado de la
Facultad de Qumica de la UNAM en 1965, casado y
con tres hijos.
Tiene la maestra en Ingeniera Qumica del
Tecnolgico de Loughborough en Inglaterra en 1970
y la maestra en Administracin Industrial de la
Facultad de Qumica de la UNAM en 1980. En 1997
obtuvo el doctorado de Ciencias en la Facultad de
Qumica de la UNAM y el doctorado en Docencia en la
Universidad La Salle de Mxico.
Es profesor universitario desde 1966 y profesor
de tiempo completo en la Facultad de Qumica de la
UNAM desde 1971 en donde ha
sido, entre otras
cosas, Jefe del laboratorio de Ing. Qumica y
Coordinador de la misma Carrera .
Ha dado, adems, clases de ingeniera qumica
en la U. Ibero A, U. La Salle , la Universidad Simn
Bolvar, la U.A. de Yucatn, la U.A. Del Carmen, la
U.A. de Baja California , la U.A. de Veracruz en
Xalapa , la Universidad del Valle de Mxico y el
Tecnlogico de Monterrey Campus Edo. de Mxico.
Es autor de 12 libros y 25 artculos sobre la
Ingeniera Qumica y ha dirigido ms de 80 tesis de
licenciatura sobre esa especialidad. Sus reas de
inters
son
las
Operaciones
Unitarias
y
la
Enseanza de la Ingeniera Qumica.
Actualmente trabaja en la Facultad de Qumica
de la UNAM,
en donde es profesor titular e
investigador, tiempo completo nivel C y tiene una
antigedad de ms de 30 aos en la UNAM.
En 1998 La Sociedad Qumica de Mxico le
otorg el premio nacional Andrs Manuel Del Ro en
docencia .
En 2003 el IMIQ le otorg el premio
Estanislao Ramrez a la excelencia en la docencia de
la ingeniera Qumica.
Captulo I
Absorcin
en torres empacadas
4
Captulo 1
Absorcin en torres empacadas
La absorcin de gases es una operacin unitaria en la cual se disuelve en un lquido
uno o ms componentes solubles de una mezcla gaseosa.
La operacin opuesta se conoce con el nombre de desorcin y se emplea cuando se
desea transferir un componente voltil de una mezcla lquida a un gas. Esta operacin se
lleva a cabo de manera continua en equipos llamados torres o columnas. Son equipos
cilndricos y suelen ser de gran altura. Las torres pueden ser empacadas o de platos.
generalmente la corriente de gas y la corriente de lquido fluyen a contracorriente dentro de
la torre.
La corriente gaseosa se introduce por la base de la columna y sale por el domo. La
corriente lquida se alimenta por el domo y se descarga por la base. Entre ambas corrientes
se crea una interfase muy grande por la subdivisin de la corriente lquida al mojar y
salpicar los empaques. El efecto que se tienen dentro de una torre es similar al de una
cascada, en donde el agua choca contra las piedras , las salpica y se desmenuza en pequeas
gotas.
La operacin unitaria de absorcin se puede esquematizar de la siguiente manera:
DESEOS HUMANOS
Eliminacin de solutos
de una solucin gaseosa
EQUIPO
CONDICIONES DE OPERACIN
Torres empacadas
Torres de platos
ABSORCIN
LEYES DE LA NATURALEZA
Transferencia de masa al lquido
por diferencia de solubilidad
y concentracin del soluto en
ambas fase.
Equilibrio
Para la operacin unitaria de absorcin el equilibrio est determinado por la regla de
las fases de Gibbs.
GL = C - F +2
En donde G L son los grados de libertad o nmero de variables intensivas que
pueden ser variadas independientemente. C son los componentes que intervienen en el
sistema y F las fases presentes.
En el caso de la absorcin, se tienen dos fases presentes; la lquida y la gaseosa y el
nmero de componentes en el caso ms sencillo son tres que son: el soluto, el gas inerte y
el lquido absorbente; por lo que los grados de libertad son:
GL =3
Las variables termodinmicas intensivas del sistema son P, T, yA , yI, xA , xI .
Pero hay que recordar que:
yA + yI = 1
y que
x A + xI = 1
P , T Ctes.
p=Hx
Los datos de equilibrio pueden darse en fraccin masa ( xA ), fraccin mol ( ~
x A ), relacin
(
~
masa ( XA ), relacin mol ( X A ), concentracin msica ( CA) , o concentracin molar ( C A )
, por lo que se debe poner especial atencin al tratamiento de los datos para que todos estn
en el mismo sistema de unidades.
Equipo utilizado en la absorcin.
Los equipos ms utilizados en absorcin son las torres de absorcin, llamadas
tambin absorbedores, torres lavadores, strippers, etc.
Las torres de absorcin se dividen en dos grandes grupos: aquellas rellenas con
empaques o aquellas en cuyo interior existen platos, bandejas o etapas.
En general si los flujos son pequeos se prefieren las torres empacadas, tambin si
los lquidos hacen espuma o son corrosivos. En los otros casos se prefieren las torres de
platos.
A continuacin se expone en forma sucinta el clculo de dichos equipos.
eficiencia ya sea tejidos o no tales como los de mallas segmentada o en forma de espiral,
que reciben nombres de acuerdo a los fabricantes. Estos empaques son de gran tamao y
ocupan totalmente el rea interna de la torre.
Los empaques geomtricos pequeos se fabrican de arcilla, cuarzo o porcelana.
Los ms usados industrialmente son los Raschig. Durante la instalacin, el empaque se
arroja dentro de la torre, que est llena de agua y se acomoda al azar. Los empaques
distribuidos en forma regular ofrecen menor cada de presin pero menor rea de contacto . Los empaques empleados tales como los anillos Raschig de 3 pulgadas deben irse
apilando cuidadosamente.
10
11
Fig. 5.- Mediante el uso de canalones y rejillas se pueden colocar los empaques al azar.
12
13
14
~
G ~y B 2 dy~ B
y ~y *
AKya ~y B1 ~
B
B
Z = HOG NOG
en donde HOG en la altura total de la unidad de transferencia del lado gas y es igual a:
~
G
HOG =
AKya
y NOG es el nmero de unidades de transferencia de masa basada en el lado gas y
en la diferencia de potencial total, o sea:
~
dy~B
y2 B
NOG = ~y B ~
1
yB ~
yB *
NOG
y
mx entrante
ln 1 O entrante
y saliente mx entrante
1 O
O
NOL
y entrante
x
entrante
m
ln 1 A
y
x
entrante
saliente
m
1 A
A
15
Dimetro de la torre
Las velocidades msicas del gas y del lquido influyen en la altura del empaque o
relleno, de tal manera que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria del
empaque requerido para lograr una separacin dada y por ello, se debe operar a velocidades
tan altas como sea posible, a no ser que, la prdida de presin a travs del relleno sea un
factor econmico significativo.
Cadas de presin
En las torres empacadas se producen cadas de presin en el gas que son debidas al
empaque mismo, al roce contra las paredes del recipiente y al flujo del lquido que pasa por
la torre. En general, si graficamos '5 contra el caudal del gas tendremos para un gasto dado
de lquido el siguiente comportamiento:
'5
A
G
Del punto A al B las cadas de presin se pueden calcular por medio de grficas o
por ecuaciones tales como:
'P
G 2
L
E
A
D (10 A )
UG
En donde D, E son propiedades del empaque y L/A y G/A son masa velocidades.
El punto B se conoce como el punto de carga. En l, una parte de la energa del gas
se usa para frenar el flujo de lquido en la torre, por lo que se reduce la seccin efectiva de
flujo de gas. En el punto C se produce el fenmeno llamado de inundacin, en el cual la
torre se vuelve inestable, ya que el lquido es retenido por el gas y no desciende,
inundndose la torre y detenindose la transferencia de masa.
Este punto de inundacin presenta el lmite superior de la velocidad posible del gas
para un flujo dado de lquido. En otras palabras, se presenta la inundacin cuando la
prdida de presin del gas es tan alta, que el peso del lquido no es suficiente para que este
circule a contracorriente con el gas.
16
G
A
a / H P
3
0 .2
g UG UL
L
G
UG
UL
a 0.2
3 P
H
UG U L
L U
4 G
G UL
1
4
'P H
Re
exp L
'Po H hL
200
siendo 'Po la cada de presin en una columna seca (sin lquido)
2
a U G uG 1
'Po
<o 3
Z
2 Kw
H
en donde Z= altura de empaque; Kw= factor de pared.
1, 5
17
1
2 1 dp
1
Kw
3 1 H D
dp= dimetro efectivo del empaque.
1 H
dp 6
a
El coeficiente de resistencia de empaque seco <o se calcula por:
64
1.8
<o Cp
0.8
Re G Re G
siendo Cp una constante del empaque y ReG el reynolds del gas
Re G
u G dpU G Kw
y ReL el reynolds del lquido.
(1 H ) P G
uL UL
aP L
H = fraccin de huecos y a = rea especfica m2/m3.
uL= velocidad superficial del lquido en m/s , uG = velocidad superficial del gas.
hL= la retencin del lquido en la columna en m3/m3.
ReL=
FrL 3 ah 3
12
Re L a
1
hL
u a
siendo FrL el Froude del lquido = L
g
ah = rea efectiva del empaque, rea hidrlica.
ah
0.5
0.1
C h Re L FrL
Re L 5
a
ah
0.25
0.1
0.85C h Re L FrL Re L t 5
a
Ch = carcterstica del empaque.
18
19
20
G
A
L
A
Sc 0.5
En donde D, E y J son constantes que dependen del empaque y L/A y G/A son las
masas velocidades del lquido y del gas respectivamente.
Los valores de HL o altura de la unidad de transferencia del lado del lquido, se
determinan ordinariamente a partir de experimentos sobre la desorcin del oxgeno,
bixido de carbono e hidrgeno disueltos en agua; puesto que en esos casos la resistencia a
la transferencia reside casi por entero en la fase lquida. Para la fase lquida una de las
ecuaciones ms empleadas es la de Sherwood y Holloway.
L
1 A
0.5
HL
Sc
D P
En donde D y n son caractersticas del empaque. Ver apndice.
Si se desea obtener la altura total de la unidad de transferencia se deber emplear la
ecuacin siguiente:
n
HG m
G
HL
L
En donde HOG es la altura total de la unidad de transferencia del lado gas, m es
la pendiente de la lnea de equilibrio y G/L la pendiente de la lnea de operacin.
HOG
21
Nug 0.0407 Re G
Sc 0.33
en donde
k G Deq
Nug=
DG
KG= coeficiente de transferencia de masa del lado gaseoso en m /s
4H
Deq = dimetro equivalente =
aP
PG
U G DG
K.F. Pavlov y colegas Problemas y ejemplos para el curso de operaciones bsicas y aparatos en tecnologa
qumica- Ed. Mir- Mosc - 1981
22
L es el gasto de lquido en kg / s
A es el rea transversal,
\ es el coeficiente de mojado (generalmente con valores entre 0.7 y 1).
k La k L a P\
kLa es el coeficiente volumtrico de transferencia de masa del lado del lquido
Se debe recordar que:
1
KG
1
1
mk G k L
Siendo KG el coeficiente total de transferencia de masa del lado del lquido.
2
Correlacin de Billet y Schultes
En investigaciones amplias , Billet y Schultes (1991) midieron y correlacionaron los
coeficientes de transferencia de masa para 31 mezclas binarias y ternarias con 67 tipos
diferentes de empaques en columnas de dimetros que ivan de 6 cm a 1.4 m. Los sistemas
incluyen a algunos cuya resistencia reside principalmente en la fase lquida y otros en los
cuales la resistencia en la fase gas predomina.
Para la resistencia en la fase lquida, la correlacin propuesta es:
D a u
m
k L 0.757C L L L en
s
H hL
en donde DL difusividad del lquido. Y CL una constante emprica que se muetra en la
tabla.
Para la fase gaseosa la correlacin es:
0.5
2
D P
mol
a
Re G 4
3
Sc
k y 0.1304Cv G
G en
0.5
RT >H H h L @ Kw
m2s
en donde Cv es una constante emprica del empaque que se encuentra en tablas.
3
Billet,R., and M.Schultes, Beitrage zur Verfahrerns und Umwelt technik, Ruhr universitat Bochum 88-106.
23
24
Datos prcticos
Para flujos de gases de 14 m3/minuto se suelen usar empaques de 1 pulgada, para flujos de
56 m3/min o ms se usan empaques de 2 pulgadas. La relacin de dimetro de la torre a
dimetro del empaque deber ser de al menos 15.. Debido a las posibilidades de
deformacin los empaques de plstico deben limitarse a 3 o 4 m de altura mientras que los
metlicos pueden soportar hasta 7.5 m de altura de empaque. Los distribuidores de lquido
deben colocarse cada 5 a 10 dimetros de altura. Las torres empacadas deberan trabajar al
70 % de la inundacin. La alturas equivalente de un plato terico para equipos de contacto
vapor lquido son de 0.4 a 0.6 m para empaques Pall de 1 pulgada y de 0.75 a 0.9 m para
anillos Pall de 2 pulgadas.
Las velocidades de lquido deben ser superiores 1.2 mm /s., la velocidad del gas deber ser
tal que no ocurra la inundacin.
Correlaciones para empaques estructurados.
Durante los ltimos 25 aos se desarrollaron nuevos tipos de empaque que en contraste con
las piezas de empaque utilizadas al azar se acoplan a las dimensiones de la columna en una
forma ordenada y estructurada.
Estos empaques estructurados tienen un comportamiento muy atractivo principalmente
debido a las bajas cadas de presin y su alta eficiencia, sin embargo su costo por unidad de
volumen es relativamente alto.
Los empaques estructurados se presentan en forma de mallas de fibras o como laminillas
orientadas. En esos empaques el lquido se mueve a travs de los canales o intersticios en
contracorriente con los vapores.
Los coeficientes de transferencia de masa para estos empaques estn dados por3:
Sh 0.0328(Re) 0.8 ( Sc ) 0.33
k G d eq
Sh
DG
d eq U G
Re
PG
Sc
PG
U G efec U L efec
U G DG
en donde:
deq = dimetro equivalente = 4 rH =
4 rea de flujo
1
1
=B h
Permetro
B 2 S 2 S
J.L. Bravo Mass transfer in gauze packing-Hydrocarbon processing, january 1985 . Pag. 91
25
2
3* U L g
U L efec
2 U L 3 P *
L
kg
*
en
P AT
ms
AT = seccin transversal de la torre en m2.
P PD
P = Permetro = T
2
4S 2B
4S
PT =
PD =
2
Bh
0.33
SS
La altura de la unidad de transferencia se calcula por:
L
G
; HL
HG
AT k L a e U L
AT k G a e U G
ae = superficie efectiva del empaque en m2/m2 en este caso los autores sugieren que:
ae = ap en donde aP es el rea de empaque por unidad de volumen en m2 / m3
0.5
92.7 U GU 2 G efec
1
'P 0.171
0.5
Re G d eq gc 1 C 3 Fr
Empaques
Flexipac 1
2
3
4
Gempak 1A
2
3
4
Sulzer BX
26
C3
3.38
3.08
4.5
7.26
4.5
3.08
3.87
3.38
3.38
Problemas resueltos
Problema 1
Cul ser la cada de presin esperada en una torre empacada con sillas Berl de una
pulgada si por ella pasan 500 kg /h m2 de aire a contracorriente con 110 000 kg /h m2 de
agua a 25 C y 1 atm.?
1.- Traduccin.
L/A =110 000
T=25C
P= 1 atm
'5=?
G/A = 500
2.- Planteamiento
2.1 Cada de presin.
'P D
UG
10
L
A
G
A
3.- CALCULOS
3.1 - Propiedades
kg
lb
29
.
UG
119
0.0744 3
3
0.082 ( 273 25)
m
ft
G/A = 500 kg / h m2 = 0.0277 lb / ft2 s
L/A= 110 000 kg / h m2 = 6.388 lb / ft2 s
3.2 Cada de presin
Del apndice
D = 0.53
E= 0.18
'P
10 0.18 ( 6.388 )
0.53 u
( 0.0277 ) 2
0.0744
0.077
pu lg adas de agua
pie de empaque
6.4
4.- Resultado.
La cada de presin es de 6.4 mm de agua por metro de empaque.
27
mm de H 2 O
m de empaque
Problema 2
P=25 atm
T=44C
2.- Planteamiento.
2.1 Cada de presin
La cada de presin se puede obtener mediante la grfica de Lobos.
3.- Clculos
3.1 Constantes de empaque.
H = 0.92
Cf=115
ap= 206 m2/m3
3.2 Datos del lquido y del gas
UL = 1221. 5 kg / m3
P = 0.2 cp.
UG = (29 x 25 ) / (0.082 x 317 )= 27.89 kg /m3
3.3 Abcisa
1/ 2
2250 27.89
0.07488
4540 12215
.
G
lb
kg
kg
1 ft 2
1h
4540
u
u
u
6.16 2
2
2
2
A
2.2 lb 0.305 m
3600s
h ft
m s
3.4 .- Ordenada
0 .1
6.16 2 115 0.2 u 10 3
27.89 12215
. 27.89 u 1
3.5 Cada de presin
0.0558
0.0558
0.07488
28
&
kg
N
mm de agua
'P
m2
m2
300
30.58
30.58
m
m
L
m
4.- Resultado.
La cada de presin debe ser de 428 mm de agua.
Problema 3
ShG
G
HL
L
0.407 Re 0.655 Sc 0.33
ShL
HOG
2.- CALCULOS
2.1 .- Coeficiente del lado del gas.
UG
Re =
Sc
Sh
20 u 16 u 273
kg
13.4 3
22.4 u 295
m
4 uU
aP
4 u 0.041 u 13.4
87.5 u 1.31 u 10 5
1.31 u 10 5
13.4 u 1.7 u 10 6
0.407 1920
0.655
1920
0.575
kc Deq
D
29
kc
ky
~
G
A
Hy
47.86 u 1.7 u 10 6
0.0359
kc
0.0022665
m
s
0.0022665
0.0022665 u
kgmol
kgmol
m2 s
m3
16
0.0015
0.082 u 295
m
kg
0.041 u 13.4 3
kgmol
s
m
0.02747
kg
s m2
20
kgmol
0.02747
0.209 m
0.0015 u 87.5
P
RT
uU
PM
~
G
Akya
0.0021 3060
P2
2
U g
1/ 3
0.75
512
0.5
0.958 u 10 3 2
2
1000 9.81
k LG
D
19.52
0.333
4.55 u 10 5 m
UL
kg
1000 3
kgmol
~
m
0.000802
u
kx k L C T = k
kgmol
kg
L PM
m2 s
18
kgmol
m3
~
L
64
0.91m
HL
Akxa 18 u 0.04455 u 87.5
~
L
A
~
G
A
kgmol
0.041 u 13.4
0.0271 2
20
m s
kgmol
64
3.56 2
18
m s
m = 97.3
30
0.04455
kgmol
m2 s
HOG =
0.209
0.0271
u 97.3 u 0.91 0.88m
3.56
3.- Resultado
La altura total HOG es de 0.88 metros.
Problema 4
En una torre de absorcin rellena de anillos Raschig de cermica de 1 se tratan 750 m3/h
de una mezcla de amonaco y aire con 3 % en volumen de amonaco. La mezcla gaseosa
est a 20 C y 1 atm. Como lquido absorbente se emplea agua que entra por la cspide de
la columna. Calclese el dimetro de la torre si la velocidad msica del gas es el 60 % de la
inundacin y la relacin entre el peso del gas y del lquido es la unidad.
2.- Clculos
2.1 Relacin de gas a lquido
PM del gas a la entrada
PM = 29 (0.97) + 0.03 (17) = 28.64
densidad del gas
28.64
kg
UG
119
.
0.082 u 293
m3
densidad del lquido
UL= 1002 kg / m3
L UG
1.91
1u
0.0345
1002
G UL
3.2 - Velocidad de inundacin
A partir de la grfica de Lobos.
0.18
0.0345
31
G 2 a P L 0 .2
H 3 gU G U L
0.18
a/H3 =532
PL = 1 cp
;UG = 1.191 kg / m3
8
g = 1.27 x 10 m /h2
; UL = 1002 kg / m3
G
kg
. u 1002
0.18 u 1.27 u 10 8 u 1191
7160 2
A
532 u 1
m h
3.3.- Dimetro
Masa velocidad empleada
G / A = 0.6 x 7160 = 4296 kg / m2 h
G = 893.2 kg /h
A = 0.2079 m2
4A
D
0.515m
3
4. Resultado
El dimetro de la torre ser de aproximadamente medio metro.
Problema 5
Se va a eliminar el SO2 presente en una mezcla gaseosa. El gas ser absorbido en una torre
empacada mediante una solucin acuosa amonacal. La torre est empacada con sillas
Intalox de cermica de una pulgada.
El gas entra a la torre con un caudal de 0.8 m3 / s a 30C y 1 atmsfera y contiene 7 % de
SO2 en volumen.
La solucin acuosa entra a razn de 3.8 kg / s y tiene una densidad de 1235 kg / m3 y una
viscosidad de 2.5 cp-. Calcule el dimetro adecuado para la torre.
Si la altura empacada es de 8 m y si se utiliza 1 m de sillas Intalox de 1 pulgada por arriba
de la entrada del lquido para que acten como eliminadores de niebla del lquido
arrastrado, calcule la potencia requerida para superar las prdidas de presin del gas. La
eficiencia del ventilador puede tomarse como del 60 %.
1.- Traduccin
2
L = 3.8 kg /s
3
G= 0.8 m3/ s
y1 2 = 0.07
1
D=?
T1=30
P = 1 atm
SO
32
2.- Planteamiento
2.1 Cada de presin en la parte irrigada.
Por medio de la carta de Lobos
2.2 .- Cada de presin en la parte seca.
G L
'P CD
en donde CD = constante del empaque.
A UG
2.3 Area y dimetro
A
G
A operacin
G
;
A operacin
G
inun u 0.6
A
4A
3
2.4 Potencia
D
P=
'P u G
3.- CALCULOS
3.1 Gas entrante
PM = 0.07 (64) + 0.93 (29) = 31.45 kg / kg mol
273 1
kgmol
~
0.0317
G 0.8
303 22.4
s
G = 0.0317 x 31.45 = 0.998 kg /s
UG=0.998 /0.8 m3/s = 1.248 kg / m3
3.2 Lquido saliente.
Suponiendo la absorcin completa de SO2
SO2 eliminado = 0.0317 (0.07) (64) = 0.142 kg /s
Lquido saliente = 3.8 + 0.142 = 3.94 kg / s
3.3 Abcisa
UG
L
3.94 1.248
0.125
G U L U G 0.998 1235
3.4 Ordenada
De la grfica de Lobos
2
G
0 .1
u 98 u 2.5 u 10 3
A
0.18
1.248 u 1235 1.248
33
G
A inundacin
2.269
kg
m2 s
G
;
A operacin
kg
m2 s
0.998
1.361
0.732 m 2
4 u 0.732
314
.
;D
0.93 m
|=1m
1.271 2 u 98 u 2.5 u 10 3
ordenada
1.248 u 1235 1.248
0.0564
0.1
0.0564
0.125
Problema 6
Se tratan 1500 m3/h de una mezcla de heptano y aire a 1 atm y 35 C que tiene una
composicin del 5% en volumen de heptano. Para ello se utilizar una columna de
absorcin rellena con anillos Raschig de cermica. Como disolvente se emplear un aceite
que contiene 0.1 % de heptano en mol, el cual tiene una densidad de 850 kg / m3 , una
viscosidad de 30 cp y un peso molecular de 80. Si la concentracin del heptano en el gas de
salida es del 0.5 % en volumen calcule :
a) La cantidad mnima de aceite.
b)La concentracin del heptano en el aceite saliente si se emplea un 30 % ms del aceite
mnimo.
c)El dimetro de la columna si se trabaja al 60 % de la inundacin.
d) La altura de la columna si el proceso est controlado por la resistencia ofrecida por la
fase gaseosa.
Para las condiciones de operacin de este sistema la composicin de equilibrio, expresada
en relaciones mol, se ajusta a la ecuacin:
Y=2X
1.- Traduccin
x3H=0.001
U=850
PM =80
P3=30 cp
2 y2H=0.005
3
Z=?
D=?
y1H=0.05
1
Ca1 =1500m3/h
4
P=1 Atm
x4H = ?
T = 35 C
35
2.- Planteamiento
2.1- Lnea de operacin
Por tratarse de una solucin diluida
~
~
~
~
LI ' Y
LI
LI
; ~ op ~ min u 1.3
~
~
GI ' X
GI
GI
2.2 .- Altura
Z = HOG NOG
HOG = HG por controlar la fase gaseosa
E
G
A
HG D
Sc 0.5
L
J
A
NOG mediante mtodo analtico o mediante el mtodo de Baker.
~ ~
Y1 Y2
NOG
Y~ Y~ * ln
2.3 - Dimetro
El dimetro se saca mediante la inundacin por medio de la grfica de Lobos.
El tamao del empaque se debe obtener mediante tanteos.
3.- CALCULOS
3.1 Concentraciones y gastos.
0.05
0.001
~
~
; X 3H
YI H
0.05265
0.001
0.95
0.999
0.005
0.00502
0.995
PM del gas = 0.05(100) +0.95 (29) = 32.55 kg / kg mol
P PM
1 u 32.55
kg
UG
1.28 3
RT
0.082 u 305
m
3
3
G = 1500 m /h (1.28 kg / m ) = 1920 kg / h
kgmol de aire
kgmol
~ 1920
~
G
; GI 58.98( 0.95) 56.03
58.98
32.55
h
h
3.2 Lnea de operacin
L~I
0.05265 0.00502
~
~
X 4 * 0.001
GI min
Por medio de la ecuacin de la lnea de equilibrio se puede obtener el valor de la
concentracin de lquido que estara en equilibrio con la concentracin de entrada del gas.
~
Y2 H
0.05265 = 2 X4*
L~I
? ~
GI min
188
.
; X4* = 0.02632
L~I
; ~
GI ope
188
. u 1.3 2.44
36
L~I
0.05265 0.00502
~ 2.44
~
X 4 H 0.001
GI
LI min= 1.88 (56.03)(80) =8426.9 kg /h
~
? X4H
0.0205
Lneas principales
0.06
0.05
0.04
equilibrio 0
0.03
operacin
0.02
0.01
0
0
0.005
0.01
0.015
0.02
3.4 Dimetro.
GI = 56.03 kg mol /h
LI = 2.44(56.03) = 136.71 kgmol / h
Li = 136.71 (80) = 10936.8 kg / h
GI = 56.03 (29) = 1624 kg / h de aire.
LI
GI
UG
UL
10936.8 1.28
1624
850
0.26
37
0.025
0.03
5.5(10-2)
0.26
G a 0 .2
3 P L
A H
2
5.5 u 10
gcU G U L
Como no se sabe el dimetro de la torre se debe suponer el dimetro del empaque.
2
Primera suposicin
Dimetro del empaque = una pulgada
De tabla a = 190 m2/m3
H=0.71
gc = 1.27 x 10 8 m / h2
G
A inundacuin
0.713
2695
kg
hm 2
Segundo tanteo
Dimetro del anillo dos pulgadas.
a=95 H= 0.73
a/H3 = 245
G/Ainundacin = 3963.7 kg / h m2 ; G / A operacin = 2378 kg / m2 h ; A = 0.807 m2
D = 1.014 m
Relacin de dimetros = 19.96
Por lo tanto se acepta este dimetro de empaque y el dimetro de la torre queda en 1 m.
3.5 NOG
De la grfica siguiente y empleando el mtodo de Baker
38
NOG = 9.3
Tambin
NOG
~ ~
Y1 Y2
Y~ Y~ * ln
39
Y~ Y~ * lm
Y~ Y~ Y~
*
~ ~
Y1 Y
ln ~
Y2 Y *
2
*
~
Y *
9.21
3.6 .- HOG
En este caso como controla la fase gaseosa HG = HOG
D = 1.24 E= 0.41
J= 0.45
Sc= 3.21
L /A = 10936.8 / 0.807 = 13585 kg / h m2
HG 1.24
3963.7 0.41
0.5
0.45 3.21
13585
G /A = 3963.7 kg / h m2
0.916m
4.- Resultados
La cantidad mnima de aceite es de 8427 kg / h
La concentracin del heptano en el aceite es de 0.0205 kg mol de heptano /kg mol de
aceite.
El dimetro de la columna es de 1 metro
La altura del empaque es de 8.5 metros
El dimetro del empaque es de 2 pulgadas.
40
Problema 7
Presin parcial
P
g de HCl / 100g de
agua
66.7
56.3
47
38.9
31.6
25
19
13.64
8.7
4.17
2.04
mm de Hg del H
Cl
399
105.5
23.5
4.9
1
0.205
0.0428
0.0088
0.00178
0.00024
0.000044
41
1.- Traduccin
y3H Cl= 0.001
agua
II
y1H Cl= 0.28
1
5 Ton /da
6
20 Be
5
2.- Planteamiento
2.1 Balances de materia
L4 G1 L5 G3
L4 x 4 HCl G1 y1 HCl L5 x 5 HCl G3 y 3 HCl
2.3 Lnea de equilibrio.
~ moles de HCl gra mos de HCl 18
X
u
moles de agua 100 g de agua 36.5
moles de HCl
p*
~
Y
*
moles de inerte
PT p
2.4 Lneas de operacin
~
~
LI ' Y
~
~
GI ' X
2.5 .- NOG
~
dY
NOG ~ ~ *
Y Y
3.- CALCULOS
3.1 - Balances
Base 5 toneladas por da de cido de 20 Be
L5 = 5000 kg / da
Concentracin del cido saliente
20 Be a 20 C = 31.45 % en masa
Cantidad de H Cl en la disolucin final
L5x5H Cl = 5000(0.3145) = 1572.5 kg / da
L5x5Agua = 5000-1572.5 = 3427.5 kg / da = L4
42
9
28
~
0.0985
0.39
; Y2
91
72
0.1
~
0.001
; X3 0
99.9
31.45
36.5
0.226
68.55
18
43
350
300
250
200
150
100
50
0
0
20
40
60
80
kgmol de agua
0.39 0.001
1.72
kgmol de aire
0.226 0
190
kgmol
110.46
1.72
da
110.46
kgmol
~
153.42
G1
1 0.28
da
Ca1 = 153.42 x 0.082 x 293 = 3683 m3 / da
~
GI
, X6 = 0.084
44
0.45
0.4
0.35
0.3
equilibrio
0.25
Y
operacin
0.2
media
0.15
0.1
0.05
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
4.- Resultados.
Se requiere 3427.5 kg /da de agua.
Se absorbe el 75 % en la segunda columna y 25% en la primera.
El volumen de gases entrantes es de 3683 m3/da.
Se requieren 4.2 unidades de transferencia.
Problema 8
2
3
P =1 atm
Z =?
T = 20 C
D=?
HOG = 0.4 m
y1NH3 =?
P1NH3 = 15 mm Hg
1
4
45
2.- PLANTEAMIENTO
2.1.- Altura de la columna.
Z = HOG x NOG
~
y1 ~
y2
NOG # ~ ~ *
y y
log
~
y2
1 y1 1 ~
~
x~3
~ x4
LI
1 x~4 1 x~3
2.3 Dimetro
Por la grfica de Lobos
3.- Clculos
3.1 Concentraciones
15
~
y1 NH3
0.0197
760
0.0197
~
0.02012
Y1 NH3
1 0.0197
y2NH3 = 0.01(0.020129 = 0.0002
Y2NH3 =0.0002
1
kgmol
~ 100
35176
G1
.
29 1 0.0197
h
Concentracin de la solucin acuosa de salida. Si la solucin estuviera en el equilibrio.
0.0197 = 0.185 x
x* = 0.1066
X4* = 0.1193
3.2 Lnea de operacin
1000 0.02012 0.0002 ~
46
L U G 1034 1.2
0.0353
G U L 1012 1000
Esto da en la grfica de Lobos
0.18
0.0353
G
ap P L 0.2
A
2
H 3 gc U G U L
0.18
PL= 1 cps.
ap/H3 =1030
~y ~y * log
~y
~
y * ~
y2 ~
y *
~y1 ~y *
ln ~ ~ *
y2 y
~y ~y
*
log
y2 -y* = 0.0002
0.0175 0.0002
0.0175
ln
0.0002
0.0197 0.0002
0.00387
3.5 Altura del empaque
NOG
0.00387
5.04
Z=0.4 x 5.04 = 2 m
4.- RESULTADOS
47
Problema 9
Una torre de absorcin debe absorber 42 .3 toneladas por da de CO2 El gas que proviene
de un horno contiene 17.5 % de CO2 , y el resto de inertes , principalmente nitrgeno. El
gas entrar a 35 C y 1 atm y debe absorberse con dietalnolamina 2 N y que tiene 0.024
kgmol de CO2
que est a 35 C . Se desea una recuperacin del 95 % y se usar un LI /GI
kgmol de DEA
de operacin igual a 1.25 veces el mnimo. Cules deben ser las dimensiones de la torre
Para el sistema considerado los datos del equilibrio estn dados por:
~ moles de CO2
Y
mol de gas inerte
0.00035
0.00295
0.0131
0.049
0.235
0.453
0.9
~ moles de CO2
X
mol de amina
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.65
0.7
1.- Traduccin
DEA 2 N, 35 C
2
3
y1CO2 = 0.175
P = 1 atm , T = 35 C
2.- Planteamiento
2.1.- Balances
~ ~
~ ~
G I Y1 CO2 LI X 3 CO2
~ ~
~ ~
G I Y2 CO2 LI X 4 CO2
48
2.2.- Dimetro
El dimetro se calcula mediante la inundacin , el dato se saca con la ecuacin de Lobo.
2.3.-Nmero de unidades de transferencia
~
dY
NOG ~ ~
Y Y *
2.4 ,.- Altura del empaque
Z = HOG x NOG
~
GI
en donde HOG = HG m ~ HL
LI
3.- Clculos
3.1- Balances
42.3
1 kgmol
da
toneladas 1000kg
u
u
u
tonelada 24 horas 44 kg de CO2
da
40 .5 kgmol /h
~
Y1 = 17.5 / 82.5 = 0.212 mol de CO2 / mol de inerte
~
Y~2 = 0.05 Y1 =0.0106 mol de CO2/mol de inerte
~
y 2 = 0.0106 /1.0106 = 0.010488 mol de CO2 / mol total
49
Operacin isotrmica a 35 C
50
90.43
kgmol
h
kgmol DEA
kgmol CO2
2.11
90.43
h
h
kg
L3 45219.84 2.11 u 44 45312
h
kg
L4 45312 40 u 44 47072
h
Flujos de gas
~
~
~
G I G1 (1 ~
y1 CO2 ) 200 G1 (0.825)
kgmol
~
G1 242.42
h
kg
G! 200 u 28 42.42 u 44 7466
h
~
~
~
CO2
~
G I G2 (1 y 2 ) 200 G2 (1 0.010488)
kgmol
~
G2 202.11
h
kg
G2 200 u 28 2 .11 u 44 5692.84
h
~
L3
88.32
Para inundacin
G a PL
ln
g H 3 U L U G P agua
2
0 .2
H =0.72
L UG 8
4
G UL
1
4
G=7460 ; L = 47072 kg / h
P lquido = 1.45 cp
UL = 1024 kg /m3 UG=1.161 kg /m3
0 .2
0.25
0.125
G2 a PL
.
47072
1161
ln
u
4
2.715
7460
1024
g H 3 U L U G P agua
G = 2.02 kg / m2 s = 7280 kg / m2 h
Si se trabaja al 60 % de la inundacin:
51
7460kg / h
1.734 m 2
kg
7280
u 0.6
h m2
D 1.486 m # 1.5 m
Dcolumnas
1.5
19.7 ! 10 ! 20
Dempaque 3 u 0.0254
A
NOG
0.037
0.087
0.08
0.144
0.155
0.132
0.225
0.183
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
0.2
0.212
0
0
0
0
0.000
0.000
0.000
0.005
0.013
0.02
0.03
0.038
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.1
0.12
0.135
0.145
0.16
0.17
0.174
25
20
16.7
14.3
12.5
10.0
8.33
7.4
6.896
6.25
5.88
5.74
29.2
22.5
18.3
15.5
13.4
11.25
9.165
7.868
7.15
6.7
6.06
5.81
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.012
0.292
0.225
0.183
0.155
0.134
0.225
0.1833
0.1573
0.143
0.134
0.121
0.0697
NOG = 3.0647
HG por Fellinger
G1= 7466 kg /h
G
A
7466
1.765
L4
47072
L
A
47072
1.765
4230
kg
h m2
kg
h
26664
kg
h m2
4230 0.41
1.087 0.5 0.4 m
HG 1.24
0.45
(26664)
HL por medio de la correlacin de Sherwood y Holloway
Sc= 1.087
53
Sc L 0.5
HL I
PL
1.33 u 10 2
Sc L
1024 u 1.95 u 10 5
K
26664
H L 0.00293
1.33 u 3.6
~
G
HOG HG m ~ I HL
LI
L~I
~
G
I
~
G
I
L~I
U D AB
0.22
666
6660.5
0.5m
kgmol DEA
h
kgmol gas inerte
200
h
88.32
2.26
54
Problema 10
DG
11.45 u 106
m2
s
1.2.- Reynolds
4 u 0.35 u 116
.
Re
2210
42 u 0.0175 u 103
1.3.- Schmidt
0.0175 u 103
Sc=
1.32
116
. u 11.45 u 106
1.4.- Nusselt
Nu 0.407 ( 2210) 0.655 (1.32 ) 0.33 69
4 H 4 ( 0.58)
Deq
0.055m
aP
42
4 m
69 (11.45 u 106 )
144 u 10
0.055
s
m
kgmol CO2
k G 5184
.
5184
.
kgmol CO2
h
h m2
m3
2.- Resultado
El coeficiente de transferencia de masa del lado gas es de 51.84 m / h
kG
55
Problema 11
En una torre lavadora empacada con anillos Rachig de cermica de 2 pulgadas, se efecta la
absorcin de CO2 en agua a partir de un gas que est a la presin de 16 atm. y 22 C. El
peso molecular promedio del gas es de 20.3 kg / kg mol, la viscosidad del gas a las
condiciones de trabajo es de 1.31 x 10-5 kg / m s y el coeficiente de difusin del CO2 en el
gas inerte es de 1.7 x 10-6 m2 / s. La velocidad del gas en la torre lavadora es de 0.41 m / s
y la densidad de rociado del lquido es de 0.064 m3 / m2 s .
Determine la altura total de la unidad de transferencia HOG considerando que el
coeficiente de humectacin del empaque es 1.
El equilibrio est dado por
~
y
m 97.3 ~
x
1.- Traduccin
uL =0.064 m3 /m2 s
2
uG = 0.041 m / s
T =22 C
P=16 atm
1
HOG =?
1.- Planteamiento
1.1.- Altura de la unidad
~
G
HOG HG m ~ HL
L
1.2.- Altura de la unidad de transferencia del lado gas HG
56
uG
HG
~
GPM
uG
UG A
1.3.- Altura de la unidad de transferencia del lado del lquido HL
k Ga
NuL
kx G
DL
P 2
G 2L
U g
~
kx k L CT
3.- Clculos
3.1- Datos
H=0.785
ap = 0.87.5 m2 / m3
20.3 u 16 u 273
kg
13.4 3
UG
22.4 u 295
m
4( 0.785)
0.0359m
Deq
87.5
3,2.- Coeficiente del lado gaseoso.
4( 0.041)(13.4)
1920
Re G
(87,5)(131
. u 105 )
NuL
ScG
Nu
. u 105
131
0.575
. u 106
13.4 u 17
0.407(1920) 0.655 ( 0.575) 0.33
47.94(17
m
. u 106 )
0.0022
0.0359
s
0.041
HG
0.212m
0.0022 u 87.5
3.2.- Coeficiente del lado lquido
Datos
kg
U 1000 3
m
kg
P 0.958 u 103
ms
\ =1
47.94
kG
DL
187
. u 109
m2
s
0.958 u 103 2
G
4.55 u 105 m
2
1000 (9.81)
la densidad de rociado es :
0.33
57
L
AU L
L
A
Re
m3
0.064 2
m s
0.064(1000)
4L
Aa P \P L
kg
m2 s
4( 64)
87.5(1)( 0.958 u 103 )
64
Sc 512
Nu 0.0021(3060) 0.75 (512) 0.5
kL
NuDL
22.08(187
. u 10 )
4.55 u 105
9
3060
22.08
9 u 104
m
s
1000
555
.
18
kx 9 u 104 (555
. ) 0.05
L
64
HL
0.812m
A kxa 18 u 0.05(87.5)
3.4.- Altura de la unidad de transferencia total
~
G
HOG HG m ~ HL 0.212 97.3( 0.00761) 0.813 m
L
4.- Resultado
La altura de la unidad de transferencia del lado gas HOG es de 0.813 m
~
CT
Problema 12
Se desea disear un absorbedor para remover acetona de aire de proceso. El aire entrante al
absorbedor contiene 1% de acetona en mol y fluye con un gasto volumtrico de 2000 m3 /h
a 27 C y 1 atm.
La acetona tiene que removerse hasta que el aire salga con una concentracin de 100 mg /
m3 de acetona en el aire. Se utilizar agua pura como solvente en una torre empacada con
anillos metlicos aleatorios. Se operar a 1.5 veces el flujo mnimo de lquido. La pendiente
de la lnea de equilibrio para estas condiciones puede tomarse como Y = 2.314 X.
Datos
Propiedades fsicas del lquido
Propiedades del gas
PM = 18 kg /kg mol
PM= 28.96 kg /kg mol
Densidad = 997 kg / m3
Densidad= 1.162 kg / m3
Viscosidad = 0.857 x 10-3 kg /m s
Viscosidad = 1.813 x 10-5 kg / m s
-9
2
Difusividad = 1.18 x 10 m / s
Difusividad = 1.08 x 10-5 m2 /s
Tensin superficial = 0.072 N /m
1.- Traduccin.
58
Agua pura
Ca1=2000m3/h
T=27C
P= 1 atm
'5=?
L/G op = L/G min x 1.5
1
X1a=0.01
2.- Planteamiento.
2.1.- Balances
~ Y~ L~ X~
~ Y~ L~ X~
G
G
S 1
s
s 2
s
3
4
Para solvente mnimo NOG = f
Y~ Y~
L~
min m 1 ~ 2
G
Y1
2.2.- Ecuacin de diseo.
Z= NOG * HOG
Para soluciones diluidas
Y~ mX~ 2
ln 1 O ~1
~
Y2 mX 2
NOG =
1 O
En donde
L~
O
~
mG
O
3.- Clculos.
3.1.- Balances.
Moles de gas entrante
PCa nRT
m3
1 atm 2000
h
~
n G
1
0.08227 273
Aire entrante
81.3
kgmol
h
59
~
G
S
kgmol de aire
h
Acetona entrante
kgmol
~~
G
0.813
1 y1
h
relacin mol de acetona en la corriente entrante.
kgmol acetona
0.01
Y~1
0.0101
1 0.01
kgmol aire
Acetona saliente
100mg acetona
m 3 aire
la corriente saliente es casi aire puro , por lo tanto:
P
kgmol
1
U~G
0.04065
RT 0.082300
m3
Volumen de gases salientes
kgmol
m3
m3
80.48
u
1979.8
h
0.04065 kgmol
h
cantidad de acetona saliente:
mg 0.1979 kg kgmol
kgmol
m 3 100 mg
1979.8
197980.8
0.003413
u
u
3
58 kg
h
h
h
h
m
Composicin de la acetona en la corriente gaseosa saliente:
kgmol acetona
0.003413
4.24 u 10 5
Y~2 =
80.48
kgmol aire
3.3.- Pendiente mnima de operacin.
Como la solucin est muy diluida , es difcil dibujar la pendiente mnima y encontrar
mediante el grfico el valor de esa pendiente, sin embargo la pendiente se puede obtener
por:
0.0101 4.24 u 10 5
L~
2.304
min
2
.
314
~
G
0.0101
3.4564
60
X~ 4 operacin
2.91u10 3
kgmol acetona
kgmol agua
3.6.- Gastos
~
GS
80.48
kgmol aire
h
L~
~
G
3.454
por lo tanto:
3.454 u 80.48
kgmol agua
kg
5003.6
h
h
3.7- Nmero de unidades de transferencia.
L~
277.97
Al estar muy diluida la solucin se hace muy complicada la obtencin de la unidades por
medios grficos por lo que se sugiere la utilizacin de los mtodos analticos.
En este caso el factor A es:
L~
3.4564
A ~
1.4936
G m 2.314
y el factor O es = 1/A = 0.6695
por lo tanto
0.0101 2.314(0)
0.6695
ln 1 0.6695
5
2.304 u
kg agua
18
1.43
29
kg aire
13.23
L UG
1.162
1.43
0.0488
G UL
997
de la grafica de Lobo (Apndice 8-D)para inundacin se obtiene que:
G ap 0.2
3 P L
A H
0 .5
g UG U L
de los datos del enunciado:
G= 1.162 kg /m3 ; L = 997 kg /m3
L = 0.857 cps ; g = 1.27 x 108 m /h2
ap = superficie especfica del empaque en m2/ m3
= volumen de huecos del empaque.
2
61
G/A = kg /h en la inundacin.
En este momento se debe hacer la decisin sobre el tipo de empaque y el dimetro a
utilizar. Suponiendo anillos Raschig metlicos de 2 pulgadas (50 mm) . del apndice 8-E
se obtiene que:
Cf = 57 , CD = 133 , ap = 103 , = 0.92
Por lo tanto:
2
G 103
0.857 0.2
3
A 0.92
, por lo tanto
0.5 =
1.27 u10 8 1.162997
kg
G
inundacin 23950
A
h m2
si se trabaja al 8=% de la inundacin:
kg
G
operacin 23950 u 0.8 19160
A
h m2
Pero G = 80.48 x 29 = 2333.92 kg /h, por lo tanto
G 2333.92
A=
0.1218 m 2
G
19160
A
y el dimetro ser de D=0.394m o aproximadamente de 0.4 m
DT
8 y el rea de diseo ser de AT = 0.1256 m2
De
y por lo tanto:
L
A
39737
kg
y
h m2
G
A
18582
kg
h m2
~
mG
HOG HG ~ HL
L
y HG por Fellinger
G
A
Sc 0.5
HG D
J
L
A
En este caso para los empaques seleccionados (Apndice 8-A)
=1.24 ; =0.41 ; =0.45
E
62
1.813 u 10 5
1.162 u 1.08 u 10 5
U G D aB
18582 1.44
1.24
Sc del gas =
39737
1.44
0.41
HG
0.5
0.45
0.7132m
HL por Sherwood
K
L
0.5
HL I A Sc
P
para el empaque seleccionado del Apndice 8-C
=29.3x 10-4 , =0.22
Schmidt del lquido =0.857x10-3 kg /m s = 3.0852 kg /h m
0.857 u10 3
Sc
72.64
997 u1.18 u10 9
39737
72.640.5
29.3 u10 4
3.0852
Por lo tanto
HOG =0.7132 +0.6695(0.2) = 0.847 m
3.10.- Altura efectiva de empaque.
0.22
HL
0.2m
UG
UL
0.0488
G
0.1
CfP L
A
U G U L U G
en donde :
G/A = 5.16 kg /s m2 ; Cf =57; L= 0.857x10-3 kg / m s,G=1.162 kg /m3 ,L= 997 kg /m3
2
G
0.1
CfP L
A
U G U L U G
2
0.0647
Con esas coordenadas en la grfica del apndice 8-F se obtiene una cada de presin de
63
'P
400
Pa
m
4.- Resultados.
La torre tendr un dimetro de 0.4 m, la altura de empaque ser de 11.2 m si se usan
anillos Raschig metlicos.
Problema 13
Una corriente gaseosa contiene 5% en mol de amonaco y el resto de aire. La corriente
entra a una torre de absorcin a razn de 20 kgmol /h. La columna opera a 20 C y 1
atmsfera y debe absorber el 90 % del amonaco entrante usando 1500 kg /h de agua pura.
Estime la velocidad superficial del gas y la cada de presin en la inundacin , as como el
dimetro de la columna y la cada de presin si se opera el 70% de la inundacin y si se
usan anillos Raschig de 25 mm.
Clculos.1.1.- Inundacin.
Peso molecular del gas
PM = 0.95(29)+0.05(17)=28.4
20(28.4)
G=
0.158Kg / s
3600
Densidad del gas:
kg
1u 28.4
UG
1.181 3
0.082 u 293
m
Caudal del gas
Ca ==.158/1.181=0.134 m3/s
Salida de lquido
Amoniaco absorbido =20(0.05)(0.9)(17)=153 kg /h
kg
1500 15.3
L
0.421
3600
s
kg
U L 1000 3
m
por lo tanto para utilizar la correlacin de Lobos
L U G 0.421 1.181
0.092
G U L 0.158 1000
De la grfica de Lobos se obtiene que:
Yinun = 0.187
Para anillos Raschig de 25 mm
Fp = 179 ft2/ft3 , P L 1cps.
C sin un
Yinun
0.1
FpP
0.5
0.187
0.1
179 u 0.001)
0.5
0.0457
64
m
s
Cs inun
UG
U L UG
por lo tanto:
u GF
'Pinun
0.0457
1.181
1000 1.181
0.5
3545
0.5
1.329
m
s
Pa
m
1.2.- Dimetro.
Si se trabaja al 70% de la inundacin
F=0.7 y la velocidad del gas ser:
m
u G 0.7 u1.329 0.9303
s
por lo tanto el dimetro ser:
4 u 0.1336
D
0.428m
0.7 u1.329 u S
1.3.- Cada de presin empaque seco.
m2
H 0.68 ; a 190 3 ; Ch 0.577 ; Cp 1.329
m
6 u (1 0.68)
dp
0.0101m
190
1
1.049
Kw
kg
P G 1.84 u10 5
ms
0.9303 u 0.0101u1.181
Re G
1796.3
1 0.68)(1.84 u10 5 u1.049
0.5
< 1.361
190
1.181u 0.93 2
'P
1.361u
u
u1.049
2
Z
(0.68) 3
1.4.- Retencin (hold-up)
Masa velocidad del lquido
kg
0.421u 4
L
2.926 2
2
A S 0.428)
m s
2.926
ReL=
15.4
190 u 0.081
441
65
Pa
m
FrL=
a
ah
uL a
g
G
a
A
UL2g
(2.926) 2 190
1000
9.8
1.659 u10 4
2
12 u 1.659 u 10 4
3
u
(
0
.
407
)
15
.
4
hL
0.407
0.0278
0.68
'P
15.4
u exp
1.15
2.- Resultados.
La retencin es de 0.0278.
La cada de presin si se trabaja al 70 % es de 507 Pa /m
La cada de presin del empaque seco es de 441 Pa/m
El dimetro de la torre es de 0.428 m
La cada de presin en la inundacin es de 3545 Pa /m
Problema 14
Cuando se fermenta el azcar se produce etanol y se desprende CO2 y vapores de etanol. El
alcohol gaseoso puede recuperarse absorbindolo a contracorriente con agua en una torre
empacada. A una cierta torre entran vapores a razn de 189 kgmol/h a 303K y 1 atm. La
composicin molar del gas es de 98% de CO2 y 2% de etanol y se desea recuperar el 97%
del etanol entrante a la torre.
A la torre se mete agua a 303 K y a razn de 151.5 kgmol/h. La torre deber estar
empacada con anillos Hiflow de 50 mm y debe disearse para una cada mxima de
300Pa/m.
Utilizando el mtodo de Billet y Schultes , calcule:
a) el dimetro de la columna.
b) El % de inundacin
c) Los coeficientes kyah , kLah
1.- Traduccin
Agua pura
G=180 kgmol/h
T=30C
P= 1 atm
'5=300Pa/m
66
1
a
y1 =0.02
2.- Clculos
2.1.- Cadas de presin.
Como la velocidad del gas es la mxima en el fondo, las cadas de presin sern all
mayores, por lo que los clculos se harn en ese punto.
Gas entrante
PMG=0.98x44+0.02x46=44
kg
180 u 44
G=
2.2
3600
s
kg
1u 44
P u PM
UG
1.923 3
0.083 u 313
RT
m
5
P G 1.45 u10 Pa s
m3
s
Etanol absorbido = 180 x 0.02 x 0.97 x 46 =160 kg /h
kg
151.5 u18 160.6
L
0.804
3600
s
kg
U L 986 3 ; P L 0.631cps
m
Caudal de gas=1.145
Por lo tanto
L U G 0.804 1.923
0.016
G U L 2.202 986
En la grfica de Lobos
Y=0.317
Para anillos Hiflow de 50 mm
ft 2
F p 16 3
ft
Yinun
0.317
Cs inun
0.1
0.1
FpP L
160.000631
velocidad de inundacin
0.5
Cs inun
0.202
1.923
UG
986
1
.
932
U
U
L
G
Si se opera al 70% f=0.7
La velocidad de operacin del gas ser :
u GF
0.5
0.5
0.5
0.203
4.602
67
m
s
m
s
m
s
y el dimetro de la torre ser:
uG
4 u1.145
0.674 m
0.7 u 4.602 u S
0.421
2
12 u 4.98 u10 5 3
hL
u 0.691 3 0.0194
39
68
'P
0.977
Pa
39
u exp
354 u
443
Z
s
0.977 0.0194
200
Esta cada de presin es ms alta de la pedida.
Si se trabaja por tanteos se encontrar que cuando f= 0.58 (58% de la inundacin)
Entonces:
D = 0.738 m
Por lo que :
Pa
'P
300
Z
m
m
m2
m
u G 2.68
; ah 58.8 3 : h L 0.017 ; u L 0.00193
s
s
m
Re G 21890 ; Re L 32.6
1.5
2.2.- Coeficientes.
Difusividades
Det agua
1.91u10 5
cm 2
s
cm 2
s
Constantes de los empaques
C L 1.168 ; CV 0.408
por lo tanto:
Det bixido
0.085
D a u
m
0.757C L L L en
s
H hL
0.5
kL
0.997 u 0.017
s
1
k L a h 1.251u10 4 u 58.84 7.33 u10 3
s
El Scmidt del gas es:0.887
Y por lo tanto el coeficiente del lado del gas ser:
0.5
D P
a
k y 0.1304Cv G
RT >H H h L @0.5
mol
k y 3.26 2
m s
mol
k y a h 0.191 3
m s
2.-Respuestas.
Los coeficientes son:
2
mol
Re G 4
3 en
Sc
G
Kw
m2s
69
k L ah
k y ah
0.191
1
s
mol
m3s
70
Problemas propuestos
Problema 1
Una torre empacada con anillos Rachig de cermica de 1 pulgada , se usa para absorber
NH3 del aire poniendo el gas en contacto con agua. El gasto de gas a la entrada es de 40
kmol/h y contiene 5% de amonaco. Se debe remover el 90% del amonaco presente en el
aire. La cantidad de agua a la entrada es de 3200 kg /h. La absorcin se realizar a la
presin absoluta de 1 atm y a 20C.
Calcule a) el dimetro de la torre para un 70 % de la inundacin
Viscosidad del lquido = 1 centipoise.
- Resultado
El dimetro es de alrededor de medio metro.
Problema 2
Estime el valor del HOG para la absorcin de la acetona del aire en una solucin acuosa, si
se usa una torre empacada con anillos Raching de una pulgada.
Datos
G/A = 3000 kg / h m2 ; L/A = 5700 kg / h m2 ; T = 30C; m = 2.64
Resultado
La altura total de la unidad de transferencia del lado gaseoso HOG es de 0.727 metros.
Problema. 3
Se desea separar el 95 % del amonaco que se encuentra en una corriente de aire con 40 %
en volumen de amonaco. A la torre de absorcin entran 220 kg mol /h de agua y 50 kg mol
/h de gases. La temperatura de operacin es de 25 C y la presin de una atmsfera.
71
Resultado
El nmero de unidades de transferencia es de 3.28.
Problema 5
72
10
7.5
5
2.5
1.5
1
0.7
0.5
0.3
0.2
0.15
0.1
0.05
0.02
Presin parcial
del SO2 en mm de
Hg
567
419
270
127
71
44
28
19.3
10
5.7
3.8
2.2
0.8
0.3
Resultados
Problema 6
73
10
7.5
5
2.5
1.5
1
0.7
0.5
0.3
0.2
0.15
0.1
0.05
0.02
Presin parcial
del SO2 en mm de
Hg
567
419
270
127
71
44
28
19.3
10
5.7
3.8
2.2
0.8
0.3
Resultados
74
en donde ~
y est en fraccin mol.
Resultados
75
Resultado
La altura empacada es de 8.66 m
Problema 10
76
Apndices
Apndice 1.A
0 C
5 C
10 C
15 C
20 C
25 C
30 C
40 C
60 C
80 C
100
C
acetile
no
Aire
Bromo
Cloro
CO2
Etano
Etileno
Hidrg
eno
Metan
o
CO
Nitrg
eno
Oxgen
o
H2S
0.55
0.64
0.73
0.82
0.92
1.01
1.11
32.8
0.0162
0.204
0.553
9.55
4.19
44
37.1
0.0209
0.25
0.666
11.8
4.96
46.2
41.7
0.0278
0.297
0.792
14.4
5.84
48.3
46.1
0.0354
0.346
0.93
17.2
6.8
50.2
50.4
0.0451
0.402
1.08
20
7.74
51.9
54.7
0.056
0.454
1.24
23
8.67
53.7
58.6
0.0688
0.502
1.41
26
9.62
55.4
66.1
0.101
0.6
1.77
32.3
70.5
0.191
0.731
2.59
42.9
81.7
0.307
0.73
81.6
50.2
52.6
57.1
58.1
57.4
56.6
17
19.7
22.6
25.6
28.5
31.4
34.1
39.5
47.6
51.8
53.3
26.7
40.2
30
45.4
33.6
50.8
37.2
56.1
40.7
61.1
44
65.7
47.1
70.2
52.9
79.6
62.5
90.9
64.3
95.9
64.3
95.4
19.3
22.1
24.9
27.7
30.4
33.3
36.1
40.7
47.8
52.2
53.3
0.203
0.239
0.278
0.321
0.367
0.414
0.463
0.566
0.782
1.03
1.12
77
78
79
80
81
Apndice 8 F
Grfica de Lobos para obtener la inundacin en torres empacadas con
empaques al azar
82
83
Apendice 8-F
L UG
M=
G U L UG
0.5
G
0.1
Cf P L
A
N
U G (U L U G )
rea transversal en m2
2
0.1
Inundacin
N
Presin = 1200 Pa /m
P=800 Pa /m
P= 400 Pa /m
P =200 Pa /m
P = 100 Pa / m
P = 50 Pa /m
0.01
0.001
0.01
0.1
1
M
84
10
85
Captulo 2
Torres de absorcin
de platos
86
Capitulo 2
Torres de absorcin de platos
Las torres de absorcin de platos son dispositivos que permiten el contacto
discontinuo entre el lquido y el gas. Constan de una serie de platos o etapas y en cada una
de ellas se ponen en contacto las fases, separndose despus para entrar a una etapa nueva.
En la etapa llamada ideal o terica las fases se ponen en contacto ntimo y salen de
ella en equilibrio. En las etapas reales las corrientes salientes no estn en equilibrio.
Las torres de platos se utilizan para grandes flujos de lquido y de gas y para
dimetros mayores de 1 metro tambin si se presenta acanalamiento. Las torres de platos se
utilizan tambin cuando en la absorcin se produce una gran generacin de calor por la
disolucin del gas en el lquido.
Un balance en una torre de absorcin de platos dara:
Lo ,x0
L1
G1
Etapa 1
G2 L2
Etapa 2
L3
G3
Etapa 3
GN-1
Etapa N-1
LN
GN
Etapa N
GN+1 , yN+1
~ ~
~
LI ( X n X 0 )
~
LI
~
GI
LN , xN
~ ~
~
GI (YN 1 Y1 )
~
~
YN 1 Y1
~
~
Xn X0
87
El clculo del nmero de etapas ideales se efecta mediante el empleo del mtodo
de Mc Cabe -Thiele. Por ejemplo para el caso de la absorcin:
2
1
Y1
X0
XN
~
y N 1 Hx~0 A 1 1
log ~
~
y1 Hx 0 A A
log A
L~
En donde A = ~ I
GI H
Para desorcin :
x~0 x~N
~
y N 1
x~0
H
1
A
N 1
1
A
N 1
1
A
1
88
Esas ecuaciones se conocen con el nombre de ecuaciones de Kremser - Brown Souder y se pueden presentar en forma grfica. Ver apndice.
En el caso de que hubieran pequeas variaciones del L/G de un extremo a otro de la
columna, se pueden tomar las medias logartmicas de esos valores para el clculo del
nmero de etapas tericas. Por lo general el valor de A debe estar comprendido entre 1.25 y
2.0 siendo 1.4 un valor frecuentemente recomendado.
Altura equivalente de un plato terico
Es la comparacin entre la torre de platos y la empacada. La altura equivalente a un
plato terico HETP est definida como la altura necesaria de empaque que verifica la
misma funcin que un plato terico. Esta magnitud se determina experimentalmente y es
funcin del tamao y tipo del relleno, de los flujos de gas y lquido y de la composicin de
las corrientes.
Eficiencia
Debido a los cortos tiempos de contacto, las etapas de una torre de platos no
trabajan idealmente por lo que es necesario evaluar el rendimiento o eficiencia. Entre las
eficiencias ms empleadas estn :
Eficiencia total
Est definida por la relacin siguiente:
Eo = Numero de etapas ideales / Nmero de etapas reales
Eficiencia de etapa
La eficiencia de etapa o eficiencia Murphree se define por :
EM
~
yN ~
y N 1
*
~
y ~
y
N
N 1
89
Eficiencia de punto
La eficiencia de punto est definida por :
Ep
~
yN p ~
y N 1
*p
~
y
~
y
N
N 1
En donde yNp es la composicin del gas en un punto dado del plato, yN*p es la
composicin del gas en ese punto del plato y que est en equilibrio con el lquido.
La eficiencia de punto es diferente de la del plato ya que la composicin del lquido
vara al viajar por el plato. La eficiencia de punto est relacionada con el nmero de
unidades de transferencia de masa por medio de :
Ep 1 e NOG
En donde NOG es el nmero de unidades de transferencia totales del lado gas.
Distribucin de un plato
La seleccin del dimetro de los platos se hace con base a las velocidades
permisibles de la fase gaseosa.
Un plato tpico con vertederos segmentados, tendra una distribucin parecida a la
siguiente:
rea de bajantes 12%
rea activa
76 %
Longitud del vertedero W
77% del dimetro
Longitud de paso del lquido l
64 % del dimetro
rea de flujo del gas
Ah 10% del arrea activa.
90
Espaciamiento en pulgadas
18
24
30
36
91
Csb Un
UG
UL UG
espaciamiento
Hay una grfica
diferente para
tipo de plato
L
G
UG
UL
An = Ca / U70%
El rea total de la torre deber ser mayor que el rea neta para tener lugar para las
bajantes y el espacio cercano a la pared. Con el rea total se obtiene el dimetro de la
torre.
AT = An / % del rea efectiva
92
Platos perforados
V gc
Pg 2 UL
4
2.92 u 10
2
V gc U g d h
0 .379
e
dh
0.293
2 Aa d h z 0 . 724
d
.
3 h
3
p
2 .8
h h + hg
Regin 1
regin de escurrimiento
hlo = hw + how
0.04 V
UL dh
en donde dh es el dimetro de la perforacin en pulgadas,V es la tensin superficial en dinas
/ cm y UL es la densidad del lquido en lb / ft3.
hV
hh
U G U h 2
0.186
para 3 / 16
U L Co
e/dh
A h / Aa
94
96
97
Fig.7.Tipos de cachuchas.
El dimetro de las campanas o cachuchas se selecciona de acuerdo con el dimetro de la
torre, siendo los tamaos ms frecuentes los siguientes:
Si el dimetro de la torre va de 2 a 5 pies el dimetro de la campana es de 3 pulgadas.
Si el dimetro de la torre va de 5 a 20 pies el dimetro de la campana es de 4 pulgadas.
Si el dimetro de la torres es mayor de 20 pies el dimetro de la campana es de 6 pulgadas.
Las campanas se pueden colocar en el plato en arreglo triangular o en arreglo cuadrado. El
claro entre campanas debe ser de una pulgada o ms.
1 pulgada
1 pulgada
98
La distancia entre las paredes de la torre y la campana y entre la campana y el vertedero del
plato no debe ser menor a dos pulgadas.
Nomenclatura de una campana
Dimetro de campana Dc
Sello esttico
altura
altura de la
ranura
anillo inferior
claro de falda
ranura hs
anillo inferior
claro de falda
chimenea
99
El sello dinmico es la altura de lquido que debe existir sobre la ranura para propiciar el
intercambio de masa
En la operacin a vaco el sello hds debe ser de al menos 1 pulgada, a la presin
atmosfrica el sello es de 1.5 pulgada .Si la operacin es entre 50 a 100 psig el sello ser de
2pulgadas y si es mayor la presin el sello deber ser de 3 pulgadas.
La altura de lquido sobre el vertedero how debe ser de 0.5 pulgadas, tambin se calcula
por:
GM 3
0.48
W
2
how
G
( U G )0.5
An
Cadas de presin en un plato con campanas de burbujeo
Fva
how
hds
hr
La cada de presin por plato tambin puede obtenerse mediante la frmula simplificada
siguiente:
'P
U GM
0.53 G
0.8hds 1
U L Ar
2
en donde GM es el caudal del gas en pies cbicos por segundo y Ar es el rea de chimeneas
en pies cuadrados.
Ua en ft / s
; UG en lb / ft3
TL
NL
K 1
K Pe1
K
K Pe
EM
EP
0 .5
~
m G EP
Pe
1 4 ~
1
2
L Pe
l2
Pe = nmero de Peclet =
DE T L
m = pendiente de la lnea de equilibrio; G y L gastos molares y DE difusividad
turbulenta.
Para platos perforados:
DE = ( 0.774 + 1.026 Ua + 67.2 q/l + 0.9 hw)2
Para platos de cachuchas
DE
0.5
ft2 /h
L~ PM L
UL l
d= dimetro nominal de la campana.
0.1247
102
Emv / Ep
Siendo O = m G / L
Pe
O Ep
9.- Arrastre.
La velocidad que lleva el gas al atravesar el plato hace que parte del lquido sea
arrastrado por este hacia el plato superior , bajando por ello la eficiencia al contaminarlo.
Ua
\ = e / (l+e)
e 14.6
t Zf
Zf = altura de la espuma = 2.53 F2 + 1.89 hw -1.6
2 .31
103
% de inundacin
L UG
G UL
10.- Eficiencia de plato corregida por arrastre
Flv =
Ea
E MV
1
\
1 E MV
1 \
11.- Eficiencia total
Eo
ln>1 E a ( O 1)@
ln O
-O= m G / L
Tambin se puede obtener esto por medio de grficas del tipo :
E0
Ea
104
P U U
L
G
PM
>P @ n 2 1
V
2
R
n
2
>
@
D
105
Problemas resueltos
Problema 1
> P@ U U
L
G
V
PM
4
> P@ n 2 1
V
2
> RD @ n 2
n= ndice de refraccin
4
II
2> R @ V
D
V > RD @
1/ 2
78
cm
106
78
2 26.307 0.879
n=
78
26.307
0.879
1/ 2
>
>
.
15047
@
@
29.66
dinas
cm
4.- Resultado
La tensin superficial calculada fue de 29.3 dinas /cm. La tensin superficial experimental
es de 28.68 dinas /cm.
Problema 2
Como resultado de un proceso de absorcin hay dos corrientes que deben ser separadas del
soluto. La primera de 25 kgmol /h es una solucin de benceno en un aceite no voltil y que
contiene 0.1 en fraccin mol de benceno. La segunda de 10 kg mol /h es una solucin de
benceno en el mismo tipo de aceite con 0.05 en fraccin mol de benceno. Cada solucin se
precalienta hasta 120 C y se separa con vapor en la misma torre a 1 atm de presin
absoluta. El lquido saliente de la torre no debe contener ms de 0.005 en fraccin mol de
benceno. La operacin es isotrmica, se puede aplicar la ley de Raoult y a 120 C la
presin de vapor del benceno es de 2400 mm de Hg.
La solucin ms concentrada entra en el plato superior de la torre y la menos concentrada
en el plato en que la concentracin del benceno se acerque ms a la suya. Bajo las
condiciones descritas determine el nmero de platos tericos requeridos si se utiliza 1.25
veces el flujo mnimo de vapor.
1.- Traduccin
1
G1
0
L0=25 kgmol/h
x0=0.1
01
L01=10 kmol/h
x01= 0.05
Gn+1
n+1
Ln , xn=0.005
107
2.- Planteamiento.
2.1.- Lnea de equilibrio
~
y
m x~
Pr esion de vapor
m
presion total
~
~
Y
X
~ m
~
1 Y
1 X
2.2.- Lnea de operacin
~
~
GI op GI min u 1.25
Debido a que hay dos secciones en la torre habrn dos lineas de operacin.Una desde el
fondo hasta la introduccin de la solucin diluda y la otra desde ese punto hasta la entrada
de la solucin concentrada.
3.- Clculos
3.1.- Lnea de equilibrio.
m = 2400/760=3.16 atm
~
~
Y
X
316
.
~
~
1 Y
1 X
a partir de la ecuacin anterior se pueden construir los puntos de la lnea de equilibrio
~
X
0
0.01
0.025
0.04
0.06
0.1
0.12
~
Y
0
0.0323
0.085
0.134
0.218
0.404
0.512
~ ~
Los puntos mnimos se deben obtener del diagrama. Con X n , Yn1 se mueve la lnea hasta
tocar la de equilibrio y de all se obtiene la pendiente. El choque de la lnea de operacin
con la de equilibrio da la lnea de operacin mxima debido a que se trata de una desorcin.
A partir del diagrama:
Pendiente mxima
0.6
0.5
0.4
equilibrio
mxima
0.3
0.2
0.1
0
0
0.02
0.04
0.06
0.08
X
Y~
X~
0.215
0.06
~
LI
0.215 0
3.9
~ max
GI
0.06 0.00505
3.2.- Flujo mnimo de vapor
kgmol
~
LI 25( 0.9 ) 10( 0.95) 32
h
kgmol
32
~
8.2
GI min
3.9
h
kgmol
~
GI op 8.2 (1.25) 10.25
h
109
0.1
0.12
0.14
110
111
4.- Resultado
Se requieren 9 platos tericos, la solucin diluida se alimenta en el tercer plato.
Problema 3
~
G
Consideremos el caso de un plato perforado. El gas sube a la velocidad de
A
kgmol
y el
h m2
m2
. Al subir la burbuja de vapor un
m3
Incremento de distancia dZ, el rea de contacto ser a dZ.
rea de transferencia es el de una burbuja ai
yn
Z
dZ
plato n
yn+1
La composicin del gas y cambia un dy con el paso dZ. La cantidad del componente
~
G
. De acuerdo con la ecuacin general de transferencia de masa entre
dy
transferido es
A
fases tendremos:
~
G ~
dy Ky ( adZ )( ~
y *local ~
y)
A
n
Z Kya
dy~
n 1 ~y *local ~y 0 G~ dZ
A
~
y *local es constante para una x~ dada local
112
~
y * ~
y
ln ~ local ~ n
y * y
local
ln(1 Ep )
Ep
1 e
n 1
KyaZ
~
G
A
ln 1
KyaZ
~
G
A
~
yn local ~
yn 1 lcal
~
y *local ~
yn 1 local
NOG
1 e NOG
1.25 cm
how
3.8
hds
0.425
3.2 cm
0.85
2,. Planteamiento
2.,1.- Cada de presin.
uo 2 U G
'Psec K
2 gc
2.3,-Resistencia por tensin superficial
4V
'PV
d eq g
113
hw = 10 cm
Problema 5
Una columna de absorcin equivalente a 5 etapas tericas se usa para eliminar etano de una
mezcla de etano- hidrgeno a 20 atm. El lquido absorbente entrante contiene 99 % de
hexano y 1% de etano. El gas entrante al absorbedor contiene 35 % de etano y 65 % de
hidrgeno. La columna opera a una temperatura constante de 24 C. Debido a las
caractersticas de flujo presentes en la columna, la relacin mol del absorbente entrante al
gas entrante no puede pasar de 3 al flujo deseable del gas. Cul es el mximo porcentaje
de recuperacin del etano si se emplea esta columna? Dato: presin de vapor del etano a 24
C = 41.5 atm. El sistema sigue la ley de Raoult.
114
1.- Traduccin
1 Y1=?
0
x0H=0.99
x0e=0.01
T=24 C
n+1
yn+1e=0.35
yn+1H =0.65
n
Xn=?
P e
x
PT
~
~
Y
X
m
~
~
1 Y
1 X
2.2.- Lnea de operacin
~
~
~
LI
Yn 1 Y1
~
~
~
GI
Xn X0
3.- Clculos
3.1.- Lnea de equilibrio
Presin de vapor del etano a 24 C = 41.5 atm
415
. ~
~
y
x 2.075x~
20
a partir de esta ecuacin se construye la siguiente tabla:
~
~
X
Y
0.0467 0.1
0.08
0.2
0.125
0.3
0.163
0.4
0.195
0.5
0.226
0.6
115
0.35
0.54
0.65
0.01
~
0.0101
X e0
0.99
3.2.- Lnea de operacin
~
~
LI
0.54 Y1
3
~
~
GI
X n 0.0101
Los datos de Y1 y X0 se deben obtener mediante procedimiento de tanteo ( prueba y
error), moviendo la lnea hasta que con la pendiente dada de 3 se obtengan 5 platos ideales.
Ejemplo: si Y1 = 0.2
~e
Y
n 1
0.54 0.2
~
X n 0.0101
~
X n 01264
.
Si se hacen los trazos con las coordenadas dadas se obtienen 2 platos ideales.
Si se observa en la grfica los cinco platos ideales se obtienen con Y 1= 0.065
116
117
3.3.- Recuperacin
Base 1 kgmol de hidrgeno entrante
Etano entrante 0.54 kgmol
Etano saliente 0.065 kg mol
0.54 0.065
Recuperacin =
0.879
0.54
4.- Resultado
Se recuperar el 87.9 %
Problema 6
Una solucin diluida de metanol y agua se va a desorber con vapor en una torre de platos
perforados. Las condiciones de diseo son:
Vapor saliente 320 kgmol /h con 18 % de metanol
Lquido 640 kgmol /h con 2.9 % de metanol en mol
T = 95 C
P=1 atm.
Disee un plato apropiado. Asegrese de que no habr goteo. Encuentre la cada de presin
en el plato.
2.- Clculos
2.1.- Densidades y caudales
PMgas =0.18(32)+0.82(18) = 20.5 kg / kgmol
kg
1 u 20.5
0.679 3
UG
m
0.082 u (273 95)
kg
m3
h
m3
Ca gas 320kgmol / h u 20.5
2.683
u
u
kgmol 0.679kg 3600s
s
PMliq = 32 (0.029)+18(1-0.029)=18.4 kg / kg mol
kgmol
kg
h
m3
m3
Caliq 640
u 18.4
u
u
0.0034
h
kgmol 3600 s 960kg
s
2.2.- Plato
Tomar dh= 3 / 16 pulgadas en el orificio.
Pitch ( espaciamiento) de 0.75 pulgadas en arreglo triangular.
Plato de 0.078 pulgadas de grueso.
Si el espaciamiento entre platos es de 18 pulgadas.
118
L
G
UG
UL
0.0477
ft
en la inundacin
s
Usando un 80 % de la inundacin.
Ua = 8.416 ft / s = 2.5668 m /s
Aa = 2.683 / 2.5668 = 1.045 m2
AT = 1.045 / 0.76 = 1.375 m2
4 u 1.375
DT
1.32m 4.33 ft # 5 ft
3.1416
Si tomamos al plato de 5 pies entonces :
El tamao de la torre exige un espaciamiento mayor = 24 pulgadas
De la grfica
Un
0.36
10.52
24
0.0477
Un= 13.53 ft / s
Ua =13.53(0.8) = 10.82 ft / s = 3.3 m /s
Aa = 0.8123 m2
AT= 1.0 68 m2
DT=1.66 m = 3.82 ft o 4 ft para propsitos de diseo.
Tomando el plato de 4 pies
AT = 12.56 ft2
Aa = 9.5456 ft2=0.8879 m2
Ah = 9.5456(0.1) =0.95456 ft2
m3
2.683
m
ft
s
3.021
9.906
Ua
2
0.8879m
s
s
9.906
% inundacin
u 100 73%
13.53
W = 4(0.77)=3.08 pies
L = 4(0.64)=2.56 pies
119
0.95456
(0.785)
16 u 12
2
4980
2.3 Goteo
Ug P g
0.293
Pg2UL
2 Aa d h
e
2
2.29 u 10
2
3 p3
V gc U d
V gc
d
h
g
h
UgP G
Vgc
0.379
z 0.724
d h
2.8
2.56u12u16 0.724
0.374
2
0.293
3
6
^8.4(10 ` (12)(60) u 16
2(9.54)(3)
0.078 u 16
2.92(10 4 )
2
5
0
.
75
3
274
(
10
)(
32
.
2
)(
0
.
0424
)
(
3
)
) u 12
16 3 (
12
2.8
Ug=27.00 ft /s
El plato no escurrir si la velocidad del gas en los orificios es mayor de 27 pies por
segundo. En nuestro caso :
m3
2.683
ft
s
Uh
30.216
2
2
s
0.9545 ft (0.305)
por lo tanto no habr goteo
2.4.- Cada de presin en el plato.
E /dh = 0.416
Co =0.72
0.416
0.10
120
0.679 30.216
hh 0.186
0.231 pu lg adas
960 0.72
m3 60 s 1000 litros
galon
GPM 0.0034
u
u
u
3
s min
m
3.785 litros
2
54 GPM
54 3
how 0.48
0.53 pu lg adas
3.85 u 12
hw= 2 pulgadas.
hl=(2+0.53)E=(2+0.53)(0.6)=1.518 pulgadas
hT= 0.231 +1.518 = 1.749 pulgadas
2
3.- Resultados
El plato es de 4 pies de dimetro, el espaciamiento de 24 pulgadas.
La cada de presin por plato ser de 1.749 pulgadas.
Problema 7
E MV
~
yn ~
y n 1
~
y * ~
y
n
n 1
Segunda suposicin
Lquido sin mezcla horizontal.
Si no hay mezcla horizontal, el flujo puede estar en flujo tapn, es decir que las
composiciones del lquido varan desde xn+1 hasta xn a lo largo del plato.
121
P
xn+1
yn
yn-1
xn
~
y~
yn 1
~
L dx~
(4)
~
G dW
Si la composicin en el equilibrio se puede representar por:
~
y * m x~ b
y como dy~* mdx~
(5)
entonces:
~ ~
L dy *
~
y~
yn 1
~
mG dW
la eficiencia de punto est definida por:
~
y~
y
Ep ~ ~n 1
y * yn 1
en donde
(6)
~
dy
dy~*
Ep
~
G
(7)
Si hacemos que: O m ~
L
Sustituyendo (6) y (7) en 5 tendremos:
dy~
OEpdW ~ ~
(8)
y yn 1
Para integrar es necesario que Ep sea constante. Si integramos desde el vertedero superior
en donde W =0 y y =yW=0 a travs de la etapa hasta el punto en que W = W y y = y se
obtiene:
W
y
dy~
OEp dW
yw 0 ~
0
y ~
yn 1
~
y ~
yn 1
OEpW ln ~
(9)
yW 0 ~
yn 1
~
y ~
yn 1
e OEpW
~
y
~
y
W
n1
~
y ~
yn 1 ( ~
yW 0 ~
yn 1 ) eO EpW (10)
La composicin media yn del vapor en la etapa n est dada por :
1
~
yn ~
ydW (11)
Sustituyendo 10 en 11
~
~
y
y ~
y
~
y
n
~
yn
n 1
W 0
eO Ep ~
~
yn 1
( yW
O Ep
n 1
eO Ep W dW
~
0 yn 1 )
~
yW
~
yn 1
O Ep
0
(12)
(13)
123
~
yn ~
yn 1
~
yW 0 ~
yn 1 1
1
eO Ep 1
OEp
(14)
n 1
d 2x
en donde 2 es el cambio de gradiente con respecto a z.
dz
El balance de materia alrededor de la porcin estudiada de acuerdo con el siguiente dibujo
es :
~ dz
~
yG
Zl
DE AU L U F
DE A U L U F (
dx d 2 x
dz )
dz dz 2
dx~
~
L ( x~
dz )
dz
dx
dz
Lx
~ dz
~
yn 1G
Zl
DE A U L U F
d 2x
~ dx
~ dz
0
(19)
dz L
dz ( ~
yn 1 ~
y) G
2
dz
dz
Zl
Dividiendo entre AU F U L dz
~
~
d 2x
L dx ~
yn 1 ~
y G
DE 2
0 (20)
dz
AU F U L dz AU F U L Zl
~
L
el cociente
se define como la velocidad de la espuma UF.
AU F U L
Si reemplazamos a z / Zl por W.
~
DE d 2 x
dx
G
~
~
(
)
y
y
~ 0 (21)
n 1
U F Zl dW 2 dW
L
U F Zl
es la relacin de la longitud de plato a la longitud de mezcla y recibe el
DE
nombre de nmero de Peclet.
Como el tiempo medio de residencia del lquido en la etapa es:
Zl
Tl
(22)
UF
el Peclet puede escribirse como:
El trmino
125
Zl
(23)
DET l
La eficiencia de punto est definida por :
~
~
y~
y
y~
yn 1
Ep ~ ~n 1
(24)
y * yn 1 ( mx b ) ~
yn 1
y si definimos a :
~
yn 1 b
xe *
m
~
y~
yn 1
Ep
(25)
m( x xe *)
Si G y L se dividen entre el rea de burbujeo y sustituyendo 25, 23 en 21, tendremos :
dx
1 d 2x
O Ep ( x xe *) 0
(26)
2
N Pe dW
dW
los lmites son dx / dW = 0 y x= xn a W=1
La solucin a la ecuacin 26 propuesta por Gerstet es :
N Pe
x xe *
xn xe *
>
exp K N Pe (W 1) exp>K (1 W )@
K N Pe
K
1
1
K
K N Pe
N Pe
4 O Ep
1
1
2
N Pe
(27)
(28)
x xe *
E
con Mv
Ep
xn xe *
~
y~
yn 1
el trmino y - yn-1 es la diferencia entre la salida y y la
m ( x xe *)
entrada yn-1 en un cierto punto del plato. La concentracin de entrada tiene el sub indice n1 porque todo el vapor de la etapa n-1 est completamente mezclado y a la composicin
media yn-1 antes de entrar a la etapa n. De manera similar la composicin del vapor en la
etapa n est dada por yn. La diferencia entre las composiciones medias yn-yn-1 est dada por:
1
1
~
y ~
y
(~
y~
y ) dW mEp ( x x*) dW (29)
Para esto en Ep =
n 1
n 1
0
Ep
x n xe *
126
K
(K N Pe )(1
) K 1
K
K N Pe
Las soluciones numricas para la ecuacin 32 se pueden representar en forma de grficas
tal como las siguientes:
>
127
Problema 8
Una mezcla de amonaco y aire con el 3 % de amonaco en volumen se trata a
contracorriente con agua para absorber el amoniaco y reducir su concentracin hasta 0.05
% en volumen. A la torre entran 1500 m3 /h de gas a 20 C y 1 atm.
Se utilizar un L /G de operacin de 1.164.
La relacin de equilibrio para este sistema es:
Y~ 0.185 X~
Calcule:
La cantidad mnima de agua a emplearse, el nmero de etapas ideales si se trabaja con un
60% ms del agua mnima.
Cul ser la disposicin del plato si se utiliza una torre de platos perforados?
Cul ser la eficiencia total de esos platos?
Cul ser el nmero de platos reales?
1.- Traduccin
1 Y1=0.005
0
x0 =0
T=20 C
NPI =?
Plato perforado
n+1
yn+1=0.03
G=1500 0 m3 /h
n
Xn=?
2.- Planteamiento
2.1.- Balance de materia
~
GI 'Y~ L~I 'X~
2.2.- Nmero de platos ideales
~
y N 1 Hx~0 A 1 1
log ~
~
y1 Hx 0 A A
Mtodo de Kremsen
N
log A
2.3.-Platos
Se usarn las correlaciones para platos perforados.
128
2.4 Eficiencia
Se emplear el mtodo del AIChE
3.- Clculos.
3.1.-Moles de gas entrante
1 u 15000
PV
kgmol
~
62.43
Gn 1
RT 0.082 u 293
h
kgmol inerte
~
GI 62.43(1 0.03) 60.55
h
kg aire
GI 1756
h
0.03
0.0309kgmol amoiaco
Y~n 1
1 0.03
kgmol inerte
kgmol amoniaco
Y~ 0.0005
kgmol inerte
3.2.- Lnea de operacin
Para encontrar la pendiente mnima de operacin se debe encontrar la interseccin con el
equilibrio.
Y~ 0.0309 0185 X~
0.167
X~
0.0309 0.0005
0.167 0
L~I
~
GI
L~Im ininma
L~op
0.182
0.182(60.55)
11.02(1.6)
17.635
L~
~ op
G
11.022
kgmol
h
kgmol
h
17.635
0.2912
60.55
0.0309 0.0005
0.2912
X~ N
X~
0.1043
N
L~I
0.2912
1.574
~
GI H
0.185
~
y N 1 Hx~0 A 1 1
0.0309 1.574 1
1
log
log ~
~
y
Hx
A
A
1
0
0.0005 1.574 1.574
==
log1.574
log A
129
6.86
3.4.- Dimetro
UL=1000 kg / m3
UG=1.207 kg / m3 (gases ideales)
L UG
18 1207
0.291
0.00627
G UL
29 1000
Suponiendo un espaciamiento de 18 pulgadas
De la grafica encontramos: Csb =0.3
V= 72 dinas / cm ( agua a las condiciones de operacin )
0.2
0.2
CSb
V
72
(CSb ) 20 20
60
3 / 16
15 / 16
Area de flujo del gas = 0.22 (0.1) =0.222 m2
Nmero de perforaciones
0.0222
1246
No =
2
3
0.785 u 0.0254 u
16
130
0.04(20)
0.063 pu lg adas
62.3 u 0.188
Velocidad del gas en los orificios
1500
m
ft
18.76
61.5
Uh
3600 u 0.0222
s
s
rea de perforacin / rea activa = 0.1
Espesor del plato / dimetro de orificio = 0.43
De grfica:
Co = 0.73
0.43
0.1
1.207 61.5
hh 0.186
1.593 pu lg adas
1000 0.73
hh hV 0.063 1.593 1.653 pu lg adas
2
how
hlo
0.5 pu lg adas
2 0 .5
hh+hV
2 .5
hlo=2.5
131
3.5 Eficiencia
Factor F
Uop =1.875 m /s = 6.1475 ft /s
UG= 0.0753 lb / ft3
F 6.1475 0.0753 1.686
Nmero de unidades de transferencia del lado gas
0.776 0.115hw 0.29 F 9.72 q / l
NG )
S G 0.5
hw = 2 pulgadas
l =1.28 pies
Lop = 18.17 kgmol /h = 327 kg /h =1072.13 lb /h
lb
ft 3
h
ft 3
u
0.00478
q 1072. u
h 62.3lb 3600s
s
SG = 0.61
0.00478
0.776 2(0.115) 0.29(1.686) 9.72 u
1.28
NG
0.5
0.61
Tiempo de residencia
0.711
TL
NL
Eficiencia de plato
132
133
Eo
ln>1 E a ( O 1)@
ln O
O= m G / L
ln>1 0.5266(0.635 1)@
Eo
ln(0.635)
.6.- Nmero de platos reales
0.4716
Problema 9
Cul sera el nmero de etapas reales para el problema anterior si se empleara un plato
con campanas de burbujeo?
1.- Clculos
1.1.- Plato
Del problema anterior se tiene que :
U L 1000kg / m3
UG
1.267 kg / m3
L
0.1807
G
L UG
0.00627
G UL
Con espaciamiento de 18 pulgadas en grfica de plato con cachuchas se obtiene que :
Un
UG
U L UG
0.3
134
0.25 pulgadas
1 pulgada
1.999 pulgadas
2.65 pulgadas cuadradas
= 0.0184 ft2
1 pulgada
20
0.5 pulgadas
3 pulgadas
0.5
2.75
1.0
0.25
1.0
0.2386 ft 2
13
0.0184 ft 2
Habrn 13 campanas por plato en arreglo triangular y con claro de 1 pulgada
No. de cachuchas =
1 pulgada
4 pulgadas
3 pulgadas
135
Vertedero longitudinal
1.54 ft
1.28 ft
2 ft
Vertedero
superior
UG
F
1500
3600(0.222)
lb
0.0753 3
ft
6.1475 0.0753
1.875
m
s
6.1475
ft
s
1.686
136
vertedero
inferior
(0.1247)(38.74)(18)
(62.3)(1.28)
1.09
GPM
ft
1.5
0.5
2.75
3.25
1.0
0.25
1.0
hw =1+0.25+1+1.5-0.5=3.25 pulgadas
0.776 0.116(3.25) 0.29(1.686) 0.0217(1.09)
NG
0.8805
(0.61) 0.5
Tiempo de residencia
Zc = 1.69+0.19hw-0.65F+0.02 L
Zc = 1.69+0.19(3.25)-0.65(1.686)+0.02(1.09)=1.3284
(1.3284)(1.28)
T L 37.4
58.36
1.09
Nmero de unidades de transferencia del lado del lquido
NL=(1.065 x 104 DAB)0.5 (0.26 F + 0.15)TL
DAB = 6.84 x 10 5 ft2/ h
NL = (1.065 x 104 x 6.84 x 10-5)0.5 (0.26 x 1.686 + 0.15 ) 58.36 = 29.28
Nmero de unidades de transferencia totales del lado del gas.
~
1
1
m G
NOG NG NL L~
1
1
0.185
NOG 0.8805 29.28 u 0.2909
NOG 0.863
Eficiencia de punto
Ep =1- e-0.863 = 0.578
Difusividad turbulenta
DE0.5 = [1+0.044(d-3)](0.0124+0.0171 Uop + 0.0025 L +0.015 hw)
137
DE0.5=(0.15657)
DE =0.0245
l2
(1.28) 2
Pe
DE-L 0.0245 u 58.36
~
G
0.185
O m~
0.6359
L 0.2909
1.1458
OEp
0.6359(0.697) 0.443
A partir de la grafica de eficiencia de Murphree
Se obtiene que EMV = 0.6358
Arrastre
El porcentaje de inundacin es del 73 % , O=0.6359 por lo tanto en la grfica de inundacin
se obtiene que :
\ = 0.2
Eficiencia por arrastre
1
1
Ea
0.885
E MV
0.2
\
1 0.6358
1 E MV
1 0.2
1 \
Ea = 0.5627
Eficiencia total
ln>1 0.5627(0.6359 1)@
0.506
Eo
ln 0.6359
Nmero de platos reales
NPR = 6.86 / 0.506 = 13.55 platos = 14 platos
4.- Resultado
Se requieren 14 platos reales de 2 pies de dimetro y 13 cachuchas de 3 pulgadas por plato.
138
Problemas propuestos
Problema 1
Cul sera el dimetro de la torre de platos perforados y la cada de presin por plato para
un sistema que tiene las siguientes condiciones
Gasto molar de lquido 32 kg mol /h
Gasto molar de gas 10.25 kg mol /h
PM del lquido 180
Viscosidad del lquido 1.61 cps
Densidad del lquido 836 kg / m3
Tensin superficial 40 dinas / cm
Peso molecular del gas 24
Temperatura de operacin 120 C
Presin de operacin 1 atm
Ecuacin de equilibrio
~
y 3.16 ~
x
Resultados
Dimetro 1 pies.
Cada de presin por plato 3.1163 pulgadas.
Problema 2
Se desea disear una torre de platos para absorber el 90 % del SO2 presente en una
corriente que contiene 20 % en mol de SO2 y el resto de aire. Para absorber ese gas se
emplear agua que entrar a la torre a razn de 6000 kg / h m2. Si el gas entra a razn de
150 kg / h m2 y si la torre opera a 1 atm y 20 C Cuntos platos tericos se requieren? Si
la eficiencia es del 25 % cuantos platos reales se requieren
Datos del equilibrio a las condiciones de trabajo:
y 0.0342 0.051
0.0775
0.121
0.212
x 0.0014 0.0019 0.00279 0.0042 0.00698
Resultado
El nmero de platos tericos es de 2.4
El nmero de platos reales es de 10
139
Problema 3
Obtenga la eficiencia de plato para un absorbedor que elimina propano de una mezcla de
hidrocarburos por medio de un aceite absorbente si se usa una torre con platos perforados.
El dimetro de la torre es de 2.5 m. El peso molecular medio de los vapores es de 23.1, la
temperatura de operacin es de 55 C, el flujo de lquido es de 540 kgmol /h o de 77545 kg
/h. La viscosidad del lquido es de 1.9 cps, la presin de operacin es de 6.25 atm, el flujo
de vapores es de 490 kg mol /h. El Smidt del gas puede tomarse como 1.3, la densidad del
lquido como 642 kg / m3, la difusividad del propano en el lquido es de 4.48 x 10-5 ft2 / h.
La constante de Henry H es de 1.17.
Resultado
La eficiencia es de 0.751
Problema 5
Problema 6
Se desea absorber el 90 % de la acetona que forma parte de una corriente gaseosa con 1 %
en mol de acetona y el resto de aire. Para la absorcin se emplear una torre de platos
perforados y se usar agua como absorbente. El flujo de gas a la entrada de la torre es de
30 kg mol /h y el del agua pura es de 90 kg mol /h. El proceso es isotrmico a 27 C y 1
atm. La relacin de equilibrio est dad por la ecuacin :
~
y 2.53 ~
x
Determine el nmero de platos ideales
Determine el nmero de platos reales.
Resultado
Obtenga la eficiencia de plato para un absorbedor que elimina propano de una mezcla de
hidrocarburos por medio de un aceite absorbente si se usa una torre con platos con
campanas de burbujeo.
El dimetro de la torre es de 2.5 m . El peso molecular de los vapores entrantes es de 23.1,
la temperatura de operacin es de 55 C, el flujo de lquido es de 540 kgmol / h, de 77
545 kg /h. La viscosidad del lquido es de 1.9 centipoises, la presin de operacin es de
6.25 atm, el flujo de vapores es de 490 kgmol /h . El Schmidt del gas es de 1.3 , la densidad
del lquido es 642 kg / m3 , la difusividad del propano en el lquido es de 4.48 x 10-5 ft2 / h.
La constante de equilibrio H es de 1.17.
141
Problema 8
3
0.6
1.4
3
0.5
1
2
4 pies
flujo de gas
12 250 m3 / h
densidad gas 1.76 kg / m3
Se desea disear una torre de platos para absorber el 90% del SO2 que est presente en una
corriente que contiene 20% en mol de SO2 y el resto de aire. Para absorber el SO2 se
emplear agua a razn de 6000 kg / h m2. Si el aire entra a razn de 150 kg / h m2 y si la
torre opera a 20 C y 1 atm Cuntos platos tericos se requieren? Si la eficiencia total es
del 25 % Cuntos platos reales se requieren?
Datos de equilibrio a 20 C y 1 atm
~
y 0.0342 0.051
0.0775
0.121
0.212
~
x 0.0014 0.0019 0.00279 0.0042 0.00698
Resultado
Los platos tericos son 2.4. Los platos reales 10.
142
Apndices
Apndice 9. A
Tensin superficial
Tabla A Contribuciones atmicas y estructurales a la refraccin molar
Estructura
C ( emisin simple)
H
-CH2 O (hidroxilo)
O ( en teres y steres)
O ( en carboxilo)
F
Cl
Br
I
N( aminas primarias)
N (aminas secundarias)
N( aminas terciarias)
N (nitrilo)
Todo tipo de anillos
Doble ligadura
Triple ligadura
Azufre como SM
Azufre como RSR
Azufre como RCNS
Azufre como RSSR
(RD)
2.418
1.1
4.618
1.525
1.643
2.211
0.95
5.967
8.865
13.9
2.322
2.502
2.84
5.516
0
1.733
2.398
7.69
7.97
7.91
8.11
4.8
11.3
17.1
20
43.2
60
25.7
54.3
68
91
12.5
29.1
48.2
37.7
16.7
11.6
8.5
6.1
23.2
46.6
143
Apndice 9- B
Tensin superficial del lquidos puros
Tensin superficial V en dinas Frmula de dependencia de V
respecto a la temperatura
/ cm
Acido actico
20
27.8
Acido frmico
17
37.5
80
30.8
Agua
0
75.6
20
72.8
60
66.2
100
58.9
130
52.8
Alcohol etlico
0
24.1
V1 = V0-0.092 t
20
22.8
40
20.2
60
18.4
Alcohol metlico
20
22.6
Alcohol proplico
20
23.8
Anilina
20
42.9
Benceno
0
31.6
V1 = V0- 0.146 t
30
27.6
60
23.7
Cloroformo
10
28.5
60
21.7
Eter dietlico
20
17
Nitrgeno lquido
-196
8.5
Oxgeno lquido
-183
13.2
Sulfuro de carbono
19
33.6
46
29.4
Tetracloruro de carbono 20
26.8
Tolueno
15
28.8
Aceite de oliva
20
32
Aceite de parafina
25
26.4
Aceite de trementina
15
27.3
Acetato de etilo
20
23.9
Acetona
0
26.2
V1= V0 - 0.11 t
20
23.7
40
21.2
60
18.6
Fuente. K.F. Pavlov . Problemas y ejemplos para el curso de operaciones bsicas y aparatos en tecnologa
qumica. Editorial MIR. Mosc. 1981. Tabla XXII. Pg. 559
Lquido
Temperatura C
144
Apndice 9.-C
Tensin superficial de las soluciones acuosas ( en dinas / cm) Equivalencia
en SI : 1 dina / cm = 10-3 N / m
Soluto
cido sulfrico
cido ntrico
sosa castica
cloruro de sodio
sulfato de sodio
nitrato de sodio
cloruro de potasio
nitrato de potasio
carbonato de potasio
hidrxido de amonio
cloruro de amonio
nitrato de amonio
cloruro de magnesio
cloruro de calcio
Temperatura en
C
18
20
20
18
18
30
18
18
10
18
18
18
18
73.7
Concentracin en % en masa
5
74.6
74
73.8
72.1
73.6
73
75.8
66.5
73.3
59,2
73.8
10
20
50
74.1
72.7
77.3
75.5
75.2
72.8
74.8
73.6
77
63.5
74.5
60.1
75.2
71.1
85.8
77.3
65.4
74.4
77.3
75
79.2
59.3
79.8
61.6
67.5
106.4
Fuente K.F. Pavlov. Problemas y ejemplos para el curso de operaciones bsicas y aparatos en tecnologa
qumica. Editorial MIR. Mosc. 1981. Pg. 560.
145
146
Apndice 9.-E
Eficiencia de punto y eficiencia de plato en funcin del
Peclet
3.5
Emv / Ep
2.5
1.5
Pe=infinito
Pe =20
Pe=10
0.5
Pe=5
Pe=3
Pe=2
0
0
0.5
1.5
2.5
Pe =1.5
Pe =1.0
lam bda * Ep
Pe=0.5
147
100
Pe = infinito
Pe = 30
Emv / Ep
Pe = 10
Pe = 5
Pe = 3
Pe = 2
Pe = 1
Pe = 0.5
Lineal (Pe = infinito)
10
1
0
Lam bda * Ep
148
10
Apndice 9F
Relacin entre la eficiencia de plato y la total
1.6
1.4
1.2
mG/L=10
Eficiencia total Eo
mG/L=6
mG /L =4
mG/L=2
mG/L =1
0.8
mG/L =0.6
mG/L = 0.4
mG/L =0.2
0.6
mG/ L =0.1
0.4
0.2
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
Eficiencia de plato Em v
149
1.2
1.4
Apndice 9 G
Arrastre en torres de platos perforados
1
Arrastre fraccional
0.1
0.01
95%inundacin
90
80
70
60
50
45
0.001
0.01
0.1
40
35
Flw
30
Flw
L
G
UG
UL
Arrastre fraccional =\
L y G gastos msicos de lquido y del gas
UL , UG densidad del lquido y del gas
150
Apndice 9 H
151
152
Apndice 9 J
153
154
155
Apendice 9- LL
Inundacin platos de cachuchas
1
Csb
30.5 cm
45.7 cm
0.1
610 cm
915 cm
0.01
0.01
0.1
L/G (pg/pl)0.5
156
Apndice 9 M
Arratre en platos perforados
1
arrastre fraccional
0.1
M= 0.01
M= 0.02
M=0.04
M=0.06
0.01
M=0.08
M=0.1
0.2
0.001
30
40
50
60
70
80
90
porciento de inundacin
L UG
G UL
0.5
157
Apndice 9 N
Datos para platos perforados
Dimetro del orificio Espesor del plato / dimetro del orificio
mm pulgadas Acero inoxidable acero al carbn
3
1/8
0.65
4.5 3 / 16
0.43
6
1/4
0.32
9
3/8
0.22
0.5
12
1 /2
0.16
0.38
15
5/8
0.17
0.3
18
3/4
0.11
0.25
Dimetro de la torre
m
1
1.25
2
2.5
3
pies
3
4
6
8
10
Aa / At
0.65
0.7
0.74
0.76
0.78
158
Co
0.6
0.5
Grueso del plato /dimetro de
la perforacin 0.1
0.4
0.2
0.3
0.2
0.6
0.1
0.8
1
0
0.05
0.1
0.15
0.2
159
1.2
Apndice 9-O
Factor de aereacin para platos perforados
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.5
1.5
Fva = Ua pg 0.5
160
2.5
Beta
Apndice 9.-P
Goteo o escurrimiento en torres de platos perforados
1.8
1.6
1.4
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
Ah/Aa=0.2
0
0
161
162
Apndice 9 Q
Inundacin en platos perforados
0.1
t=91.5 cm
t= 61.0 cm
t= 45.7 cm
t= 30.5 cm
t= 23 cm
t= 15 cm
0.01
0.01
0.1
M
L UG
G UL
0.5
UG
N Un
Un = velocidad de inundacin en m / s
U L UG
Fuente : Fair , Petrochemical Engr. 33 (10) 45 (1961)
0.5
163
Apndice 9.R
Arrastre en los platos con campanas de burbujeo
0.1
M= 0.01
M= 0.02
M=0.04
M=0.06
M=0.08
0.01
M=0.1
M=0.13
0.001
30
40
50
60
70
80
90
Porciento de inundacin
L UG
G UL
0.5
164
165
166
Capitulo 3
Absorcin
multicomponente
167
clculo. Entre las mezclas de multicomponentes ms usuales estn las mezclas gaseosas de
hidrocarburos voltiles.
En general para el clculo de estos equipos se conocen los flujos, las composiciones y la temperatura
del gas entrante, adems la composicin y temperatura del lquido entrante, la presin de operacin y
las ganancias o prdidas de calor. Como la absorcin es un proceso en el que se libera calor, el aceite
absorbente se suele introducir a una temperatura inferior a la temperatura media a la cual se espera
operar la columna. Las variables principales en este proceso suelen ser: el flujo del lquido o la relacin
lquido gas, el nmero de etapas ideales y el porcentaje de recuperacin de cada uno de los
componentes. En general se suele especificar la separacin o recuperacin de un componente
particular llamado componente clave , dependiendo la separacin de los dems de este componente y
de las condiciones de operacin.
El mtodo aqu aplicado es el de Horton y Franklin o mtodo del factor de absorcin, para mtodos
ms precisos se puede consultar el libro de Hollands (Fundamental and modeling of separacin
processes- Prentice Hall-1975).
En el mtodo del factor de absorcin se supone que cada plato de la columna es un plato ideal, o sea,
que el vapor saliente de cada etapa est en equilibrio con el lquido saliente.
El factor de absorcin est dado por:
~
Lj
Aj , i
~
K1, j G j
en donde Ki,j es la constante del equilibrio dado por :
~
y i j Ki , j x~i j
Los valores de Ki,j se obtienen a partir de tablas , grficos o mediante ecuaciones de estado.
Si todos los componentes de una mezcla gaseosa son solubles, como es el caso de los hidrocarburos
gaseosos, es usual expresar la composicin como relaciones molares relativas a la cantidad de gas y
lquido entrantes a la columna. As se tienen que :
~
Lj x~1 j
~i
X j
~
L0 composicin en la fase lquida del componente i en la etapa j
~ i
Gj ~
y j
composicin en la fase gaseosa del compuesto 1 en la etapa j
~
GN 1
en donde x~i j , ~
y i j son las fracciones mol.
~
Yij
168
G1 1
L0
x0
y1
Lj-1
Gj
j
Lj
N+1
GN+1 , yN+1
N
LN , xN
Como hay varios componente para cada uno de ellos se debe establecer un balance. El balance en la
etapa j para el componente y quedara como:
~ ~
~
~
~
~
L0 ( X i j X i j 1 ) GN 1 (Y i j 1 Y 1 j )
el equilibrio en esa etapa quedara como :
~
y i j Ki , j x~i j
~
~
~ G
~i L
Y i j ~N 1 Ki , j X j ~0
Gj
LN
que para soluciones diluidas quedaria como:
~
~
Y i j Ki , j X i j
169
~
Gj
~
G j 1
~ N
G
~1
GN 1
1
N 1 j
~
~ G1 N
GN 1 ~
GN 1
La cantidad de lquido puede obtenerse por un balance de materia al final de la torre.
Si los calores latentes molares y las capacidades calorficas de todos los componentes son semejantes y
si no hay calor de disolucin, el aumento en la temperatura de absorcin es proporcional a la cantidad
absorbida.
~
~
GN 1 G j 1 t N t j
~
~
GN 1 G1
t N t0
Para simplificar an ms los clculos Edminster ha escrito la ecuacin 1 en trminos de los factores
promedio efectivos de absorcin , en vez de los factores para cada etapa. As, para la absorcin la
ecuacin 1 se convierte en :
~
Ai N 1 Ai
YN 1i Y i1
(2)
Ii
~
~
Ai N 1 1 YN 1i KiX 0i
En donde
~
L
Ai = ~0
(3)
Ki GN 1
Para una separacin especfica de un componente particular (el componente clave) y una razn lquido
gas conocida, puede calcularse el nmero necesario de etapas tericas mediante la ecuacin :
A I C
log C
1 IC
NPI
(4)
1
log AC
en donde el subndice C indica el componente clave. Las ecuaciones 2,3 y 4 pueden utilizarse entonces
para calcular la eficiencia de la separacin y por consiguiente Yi para todos los componentes.
~
Gj
El procedimiento anterior da resultados bastante buenos para soluciones diluidas, es decir, en los
casos en que la cantidad absorbida es aproximadamente inferior al 10 por ciento del gas que entra. Para
soluciones ms concentradas la ecuaciones anteriores no pueden considerarse vlidas, aunque pueden
utilizarse como punto de partida para la utilizacin del mtodo de Horton.
170
171
Calcule el nmero de etapas tericas que debe tener un absorbedor para lograr la eliminacin del 90 %
del isobutano presente en una corriente gaseosa que est a 30 C y 8.09 kg / cm2 de presin. La
composicin en porcentaje en volumen del gas entrante es :
Gas metano etileno propano isobutano Butano isopentano pentano hexano
%
70.5
6.5
8
3.5
5
2
3
1.5
Para absorber el gas se utilizar un aceite mineral libre de soluto que est a 30 C y que tiene un peso
molecular de 200. Suponga la absorcin isotrmica. Se utilizar una pendiente de operacin basada en
el componente clave de un 30% superior a la mnima.
Datos de equilibrio:
172
yib=0.0035
x0 ib=0
T=25 C
P=8.09 kg / cm2
yib=0.035
N+1
N
~ C ~
YN 1 Y C1
~
~
X *C N X 0 C
pero como:
~
~
Yi KiX *i
entonces:
~
~
L0
YN 1C Y C1
KC I C KC
~ min
~
GN 1
Y C N 1
en donde C se refiere al componente clave.
3.- Clculos
3.1.- Pendiente mnima.
De los datos de equilibrio para el componente clave K = 0.59
IC=0.9
173
L0
0.531 u 1.3 0.69
~
GN 1
3.3.- Factor de absorcin del componente clave
~
0.69
L0
.
117
AC
~
KC GN 1 0.59
3.4.- Nmero de platos ideales.
. 0.9
117
log
1 0.9
NPI
1 5.34
log 117
.
3.5 - Recuperacin mediante la absorcin de los componentes.
Utilizando las ecuaciones
~
i
N 1
Ai Ai
YN 1 Y i1
Ii
~
~
Ai N 1 1 YN 1i KiX 0i
para cada componente se obtienen las recuperaciones
para el n- butano
K=0.44
A=0.69/0.44 =1.568
1568
. 6.34 1568
.
I n butano
0.963
6.34
1568
.
1
~
0.05 Y1
0.963
0.05
~
Y1 0.00185
la composicin del gas de salida se obtienen mediante:
~
Y1
~
y1
~
Y1
174
isobutano
butano
isopentano
pentano
hexano
0.035
0.05
0.02
0.03
0.015
0.59
0.44
0.17
0.14
0.046
1.17
1.57
4.06
4.93
15
0.9
0.963
0.9996
1.0
1.0
0.0.0035
0.0018
0.0045
0.0023
4.- Resultado
Se requieren 5.34 platos ideales.
Problema 2
175
T = 24 C
P = 2 atm
LI/GI = 3.5
NPI = ?
N+1
yN+1metano=0.7
yn+1etano=0.15
yN+1propano = 0.1
N
N
2.- Planteamiento
2.1.- Discusin.
Se utilizar primero el mtodo simplificado de Edminster para obtener el nmero de platos y con esto
se obtendr la composicin por mtodo de Horton y Franklin.
3.- Clculos
3.1.- Mtodo simplificado de Edmister
Base 1 kg mol de gases.
~
~
LI
35
.
L0
~
~
GI
1
GN 1
El componente clave es el propano.-
176
entonces:
~
Y
NPI
0.875 0.7
log
1 0.7
1
log 0.875
NPI =3
Para el etano
A = 3.5 / 13.1= 0.267
~
~
YN 1 Y1 015
. Y1 0.267 4 0.267
~
YN 1
015
.
0.267 4 1
~
Y1 01105
.
para el butano
A= 3.5 / 1.15 = 3.043
~
3.0434 3.043
0.05 Y1
I butano
. ( 0.01)
3.0434 1
0.05 115
Y1 0.01204
primer resultado
Compuesto Y
metano
0.7
etano
0.11052
propano
0.03
butano
0.01204
~
0.85256
G1
177
L3
3.643
0.85356
1
CN+1 = 1
3 1 2
3
3 1 3
0.85256
1
1
Balances
~
G3
Lj
L3 = 3.643
0.8991
0.9482
Gj+1
3
GN+1
LN
~ ~
~
~
Lj GN 1 G j 1 LN
~ ~
~ ~
L2 G4 G3 L3
~
L2 1 0.9482 3.643
~
L2 35912
.
~
L1 1 0.8991 3.643
~
L1 35421
.
etapa
1
2
3
Gj
0.85256
0.8991
0.9482
Lj
3.5421
3.5912
3.643
Lj / Gj
4.154
3.994
3.842
178
YN 1 Y1
YN 1
etano
X0 = 0
~
015
. Y
015
.
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN
LX
A2 A3 A4 AN A3 A4 AN 1
~ 0 ~0
Para
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1 GN 1YN 1 A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1
( 0.317 )( 0.3048)( 0.2932 ) ( 0.3048)( 0.2932 ) ( 0.2932 )
( 0.317 )( .03048)( 0.2932 ) ( 0.3048)( 0.2932 ) ( 0.2932 ) 1
~
.
Y1 01063
Para el propano
01
. Y1
(1.0305)( 0.9905)( 0.9605) ( 0.9905)( 0.9605) 0.9605
01
.
(1.0305)( 0.9905)( 0.9605) ( 0.9905)( 0.9605) 0.9605 1
~
Y1 0.02564
Para el butano
~
( 3.612 )( 3.473)( 3.34 ) ( 3.473)( 3.34 ) 3.34
0.05 Y1
( 3.612 )( 3.473)( 3.34 ) ( 3.473)( 3.34 ) ( 3.34 ) 1
0.05
. ( 0.01)
35
3.473( 3.34 ) 3.34 1
~
Y1 0.0105
Segundo resultado
Componente Y
metano
0.7
etano
0.1063
propano
0.02564
butano
0.0105
G1
0.84249
Componente
Aceite
etano
propano
butano
L3
4.- Resultado
Cantidad
3.5-0.035=3.465
0.15-0.1063 =0.0437
0.1-0.02569 = 0.07431
3.5(0.01)+0.05-0.105 = 0.0745
3.6575
0.2912
0.743
el
1
G1= 0.8424 mol
x0butano=0.01
T = 24 C
P = 2 atm
LI/GI = 3.5
NPI = 3
N+1
yN+1metano=0.7
yn+1etano=0.15
yN+1propano = 0.1
L3=3.6575 mol
N
2.- Planteamiento
2.1.- Balance de energa
~ ~
~ ~
~ ~
~
L0 H0 GN 1H N 1 LN H N G1H1
en donde :
~
~
H0 Cpmezcla ( t0 tb )
H0 es la entalpa del lquido absorbente entrante en kcal /kgmol y tb es la temperatura base para calcular
las entalpias.
n
~
~
Cp Cpi x~i
i 1
180
G1
0.84249
y etano
0.15
y metano
0.8308
y propano
0.1
y etano
0.1261
Temperatura
24 C
x butano
0.0203
y butano
0.05
y propano
0.0304
t C
24
y butano
0.0124
tC
24
181
butano
Problema 4
Derive la ecuacin de Horton y Franklin para encontrar la recuperacin de las corrientes gaseosas en un
absorbedor de multicomponentes.
~
~
~ ~
YN 1 Y1
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN
L0 X 0
A2 A3 A4 AN A3 A4 AN 1
~ ~
YN 1
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1 GN 1YN 1 A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1
1.- Discusin.
Si todos los componentes de una mezcla gaseosa son solubles, como es el caso de los hidrocarburos
gaseosos, es usual expresar la composicin como relaciones molares relativas a la cantidad de gas y
lquido entrantes a la columna. As se tienen que :
182
~
Si nos basamos en el dibujo siguiente el flujo de gas entrante a la columna est dado por GN 1 , el
aceite absorbente ms el material que ha absorbido sale por la parte inferior de la columna con un flujo
~
~
LN , El gas pobre o lavado sale por el domo con un flujo G1 , tambin por el domo entra el aceite
~
absorbente L0 .
G1 1
L0
x0
y1
Lj-1
Gj
j
Lj
N+1
GN+1 , yN+1
N
LN , xN
Como hay varios componente para cada uno de ellos se debe establecer un balance. El balance en la
etapa j para el componente y quedara como:
~ ~
~
~
~
~
L0 ( X i j X i j 1 ) GN 1 (Y i j 1 Y 1 j )
(1)
el equilibrio en esa etapa quedara como :
~
y i j Ki , j x~i j
183
Yj 1 ~
K1, j 1 X j 1 ~
G j 1
Lj 1
si sustituimos eso en la ecuacin (1)
~
~
~
~
Lj ~ G
Lj 1 ~
~ ~ G
~
~
L0 Yj ~N 1 ~ Yj 1 ~N 1
~ GN 1 (Yj 1 Yj )
G j 1 K j 1 L0
G j K j L0
~
~
Lj 1
Lj
si Aj
y
A
~
~
j 1
KjGj
K j 1G j 1
entonces
~~
~ ~
~ ~
~ ~
Yj GN 1 Aj (Yj 1GN 1 Aj 1 ) GN 1Yj 1 GN 1Yj
~
~
~
~
Yj Aj Yj 1 Aj 1 Yj 1 Yj
~
~
~ Yj 1 Yj 1 Aj 1
Yj
(2)
1 Aj
Si el absorbedor tuviera slo una etapa la ecuacin (2) quedara como :
~
~
~ Y2 A0Y0
Y1
( 3)
1 A1
y
~ ~
~ ~
K0 X 0 G0
~
~ L0 G0
Y0 K0 X 0 ~ ~
~
L0 GN 1
GN 1
~
~ ~
~ ~
L0 K0 X 0 G0 L0 X 0
~
A0Y0
~ ~
~
K0 G0 GN 1
GN 1
y sustituyendo en ( 3)
~ ~
~ L0 X 0
Y2 ~
GN 1
~
Y1
(4)
1 A1
Si el absorbedor tuviera 2 etapas la ecuacin (2) quedara:
~
~
~ Y3 A1Y1
Y2
1 A2
sustituyendo Y1 de la ecuacin (4)
~ ~
~ A1 L0 X 0
( A1 1)Y3 ~
GN 1
~
Y2
(5)
A1 A2 A2 1
184
GN 1
(6)
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1
para eliminar YN que est dentro del absorbedor se hace un balance total
~ ~
~
~ ~
~
L0 ( X N X 0 ) GN (YN 1 Y1 )
~ ~
~ ~
L0 X N
~
~ L G
YN KN X N ~0 ~ N
~
LN GN 1 AN GN 1
resolviendo simultneamente para eliminar XN , el resultado se usa para obtener YN
~
~
~ ~
YN 1 Y1
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN
L0 X 0
A2 A3 A4 AN A3 A4 AN 1
~ ~
YN 1
A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1 GN 1YN 1 A1 A2 A3 AN A2 A3 AN AN 1
~
YN
185
(7)
isobutano
0.84
n- butano
1.66
isopentano
0.61
pentano
0.16
hexanos
0.54
A la torre entran 423.31 m3 /da de aceite absorbente con un peso molecular de 161 y una densidad de
836.3 kg / m3. La torre opera a 30 C. Si la eficiencia total media es de 0.18 , calcule la composicin
del gas saliente.
Datos de equilibrio a las condiciones de operacin:
componente K
metano
5.7
etano
1.2
propano
0.51
isobutano
0.27
n- butano
0.21
isopentano
0.09
n-pentano
0.072
hexano
1.- Traduccin
y1= ?
1
0
L0= 423.21 m3 /da
P = 32 atm
T= 30 C
NPR =24
Eo =0.18
N+1
GN+1=5259 m3 /da
N
186
m3
dia
kgmol 273 K
525900
u
u
u
dia 24 h 22.4 m3 288 K
423.31
m3
dia
kg kgmol
u
u 836.3 3 u
dia 24 h
m 161 kg
927
kgmol
h
91.61
kgmol
h
GN 1
4 .32 1 2
878.2 4.32
927
889.33
927
~ ~
~ ~
L0 G2 L1 G1
~
91.61 889.33 L1 878.295
~
? L1 102.645kgmol / h
procediendo de manera semejante se obtiene la siguiente tabla:
Plato G
L
L/ G
1
878.295 102.645 0.1168
2
889.33
113.315 0.1274
3
900
125.315 0.1392
4
912
128.31
0.1406
4.32 915
140.315 0.1533
con las pendientes de operacin se pueden obtener los factores de absorcin para cada componente y
cada plato. Por ejemplo, para el metano en el plato 1
A = 0.1168 / 5.7 =0.02049
para el metano en el plato 2
para el metano en el plato 2
A 2 = 0.1274 / 5.7 =0.02235
para el metano en el plato 3
A3 = 0.1392 / 5.7 =0.0244
Procediendo de manera similar se obtiene la tabla siguiente:
Componente K
A1
A2
A3
A4
A4.32
metano
5.7
0.02049 0.02235 0.0244 0.0246 0.02689
etano
1.2
0.0973
0.106
0.116
0.117
0.12775
propano
0.51
0.229
0.249
0.272
0.275
0.3
isobutano
0.27
0.432
0.471
0.515
0.52
0.5677
n-butano
0.21
0.556
0.606
0.66
0.67
0.73
isopentano
0.09
1.297
1.415
1.596
1.562
1.703
n-pentano
0.072 1.622
1.769
1.933
1.952
2.129
hexano
~
G2
188
plato
1
2
3
4
4.32
G
851.1
868.14
885.46
903.13
908.8
L
108.65
125.97
143.64
149.31
167.56
L/G
0.127
0.145
0.1622
0.1653
0.1843
189
isobutano 0.27
0.47
0.536
0.6
0.612 0.682
0.607
n-butano 0.21
0.6
0.69
0.77
0.787 0.877
0.728
isopentan 0.09
1.41
1.61
1.8
1.83
2.04
0.974
o
n-pentano 0.072 1.76
2.01
2.25
2.29
2.56
0.989
hexano
total
a partir de la tabla
LN = 91.61+89.66 = 181.27
G1= 927-89.66 = 837.34 kgmol /h
Como todava no coinciden los datos se deberan hacer otros tanteos.
60.7
72.8
97.4
4.72
11.21
5.51
98.9
100
1.46
5
89.66
4.-Resultado
La composicin del gas saliente del absorbedor a partir de los datos obtenidos en el tercer tanteo son :
componente moles % en mol
metano
744.84 88.95
etano
64.14
7.65
propano
20.93
2.49
isobutano
3.066
0.36
n-butano
4.17
0.49
isopentano
0.144
0.017
n-pentano
0.023
hexano
-
190
butano
pentano
4
1
La columna operar a la presin de 20 atm y 32 C . Si se introducen 100 moles por hora de gases y
un aceite absorbente formado por octano de 20 moles por hora. Cules sern las composiciones de las
corrientes salientes del absorbedor.?
Datos de equilibrio
componente K a 20 atm y 32 C
metano
12.99
ETANO
2.18
propano
0.635
butano
0.185
pentano
0.053
octano
0.00136
1.- Traduccin
1
y1= ?
0
L0=20 moles /h
P = 20 atm
T= 32 C
NPI =3
N+1
GN+1=100 moles /h
N
191
20
1.08
100 u 0185
.
A N 1 A 1.084 1.08
0.777
I butano
1.084 1
An 1 1
0.04 Y1
0.777
0.04
~
Y1 0.0088
3.2.- Recuperacin de los dems gases.
Ametano= 0.0153 I=0.01529 Y=0.689
Aetano=0.09117
= 0.0911
= 0.1363
Apropano=0.314
=0.307
= 0.0693
= 0.985
= 0.00015
Apentano=3.725
Abutano=
3 1 2
90.35
100
100
3 1 3
90.35
100
100
93.46
96.67
192
etapa
1
2
3
Gj
90.35
93.43
96.67
Componente
metano
etano
propano
butano
pentano
Lj
23.105
26.315
29.645
K
12.99
2.18
0.6359
0.185
0.05369
Lj / Gj
0.2557
0.2816
0.3066
A1
0.01968
0.1172
0.402
1.382
4.762
A2
0.02167
0.129
0.4428
1.522
5.244
A3
0.0236
0.1406
0.482
1.657
5.71
193
el
Y1
0.0000556
194
Un absorbedor con tres platos ideales se va a utilizar para absorber el gas siguiente:
componente moles
metano
70
etano
15
propano
10
butano
4
pentano
1
La columna operar a la presin de 20 atm y 32 C . Si se introducen 100 moles por hora de gases y
un aceite absorbente formado por octano de 20 moles por hora. Cules sern las composiciones de
las corrientes salientes del absorbedor.?
Datos de equilibrio
componente K a 20 atm y 32 C
metano
12.99
ETANO
2.18
propano
0.635
butano
0.185
pentano
0.053
octano
0.00136
- Resultado
Salen 31.66 moles de lquido y 87.34 moles de gas. La composicin del lquido y del gas saliente de la
torre es la siguiente:
compuesto y
x
aceite
0
0.631
metano
0.7825 0.052
etano
0.1479 0.065
propano
0.0642 0.1386
butano
0.0052 0.111
pentano
0
0.031
195
etano
propano
isobutano
n-butano
isopentano
n-pentano
hexanos
0.0848
0.0437
0.0076
0.0168
0.0057
0.0032
0.0063
2.85
0.85
0.375
0.282
0.131
0.105
0.038
Problema 3
Dada la composicin del gas y sus K obtenga el porcentaje absorbido de cada componente en un
absorbedor formado por 3 etapas que opera a 103 atm. El gas entra a 27 C, el aceite a 32 C a razn
de 3417 litros / minuto con 200 de peso molecular y 36.7 API. Se sesean tratar 8 millones de litros de
gas por da ( medidos a 1 atm y 15 C)
compuesto y
K a 29 C K a 32C
metano
0.9302
3.3
3.36
etano
0.0372
0.78
0.835
propano
0.0163
0.36
0.385
isobutano
0.00444
0.19
0.2
n-butano
0.00448
0.15
0.165
isopentano 0.00279
0.083
0.0905
n-pentano 0.001375 0.068
0.076
hexanos
0.001563 0.035
0.0385
heptanos
0.00147
0.005
0.0056
Problema 4
Un absorbedor recibe un gas que tiene la siguiente composicin:
Componente
fraccin mol
cido sulfhidrico 0.0369
metano
0.4488
etileno
0.0423
etano
0.211
propileno
0.0652
propano
0.1071
butileno
0.0292
butano
0.0349
pentanos
0.0246
196
197
Capitulo 4
ABSORCION
NO
ISOTERMICA
198
2
G2,y2a,H2
T3,H3
G1,y1a, T1
L4,x4a,T4,H4
4
199
H1 , H2 son las entalpias de las corrientes gaseosas que en general se calculan por :
H1 = Cpm1 (T1 - To)
en donde Cpm1 es la capacidad calorfica media entre T1 y To , siendo esta ltima
temperatura la base para computar las entalpias.
Cpm
(a bT cT
T2 T1
)dT
siendo a, b y c las constantes del gas puro o de las mezclas gaseosas. En el caso de
mezclas
a = Cpi yi
H3 , H4 son las entalpias de las corrientes lquidas
H3 = Cpm (T3 - To ) + Hd x
en donde Hd es el calor de disolucin y Cpm el calor especfico promedio de la mezcla
lquida.
En las soluciones ideales el calor de mezclado Hd es igual a cero.
Para las soluciones no ideales Hd tiene un valor que se debe obtener
experimentalmente, aunque la mayora de esos valores estn reportados en la literatura.
Con frecuencia, para simplificar los clculos, se puede suponer que el cambio en
el calor sensible de la corriente gaseosa es despreciable en comparacin con el de la
fase lquida y que todo el calor liberado sirve para aumentar la temperatura del lquido.
Una solucin aproximada a los problemas de absorcin con desprendimiento de
calor es la de dividir la lnea de operacin en una serie de intervalos y obtener las
temperaturas correspondientes a esas condiciones por medio de balances de materia y
de energa. Con las temperaturas encontradas en esos intervalos se obtienen las
condiciones de equilibrio correspondientes. Esto permitir la construccin de la curva
de equilibrio adiabtico. Esta operacin mostrar tambin , si es necesario alterar la
pendiente de
200
lnea de operacin
~
y
mol soluto
Mol gas
curva de equilibrio adiabtica
x1 x2 x3 x4
~
x
mol de soluto
mol de lquido
201
en agua para formar una disolucin amoniacal con 10 % en peso de amonaco. Si tanto
el agua como el amonaco entran a la torre a 20 C y 1 atm Cul ser la temperatura de
salida de la disolucin?
1.- Traduccin
L3,x3a=1
2
G2,y2a,H2
3
T3,=20 C
G1,y1a, T1=20C
L4,x4NH =0.1,T4=?
2.- Planteamiento
2.1.- Balances de materia
Para gases ideales
~
Ca1 P G1 RT
G1 L3
L4 G 2
G1 y1 3 L3 x 3 3 L4 x 4 3 G 2 y 2
2.2.- Balance de energa
G1 H 1 L3 H 3 L4 H 4 G 2 H 2
3.-Clculos
3.1.- Balances de materia
NH
NH
NH
NH 3
202
kgmol de NH 3
min
Si la corriente 1 es amonaco puro y si se absorbe todo el amonaco entonces:
212.27 L3 =L4
212.27(1)=L4(0.1)
L4=2122.7
L3=1910.43 kg de agua / min
3.2.- Balance de energa
Entalpia del agua
kcal
kcal
H 3 Cp'T 1
(20 0) 20
kg C
kg
Entalpia del amonaco gaseoso
H1=Cpm'T
De grfica
kcal
C~p m 9
kgmol C
kcal
? Cp m 0.53
kg C
kcal
H 1 0.53(20 0) 10.58
kg
balance
212.27(10.58) 1910.43(20) 2122.7( H 4 )
kcal
kg
3.3.- Temperatura final
H 4 Cp diso (T4 0) 'H d x NH 3
Si tomamos como base 100 kg de la disolucin 4 tendremos:
10 kg de NH3=0.5882 kg mol de NH3
90 kg de agua =5 kg mol de agua
por lo tanto:
5 /0.5882 = 8.5 kg mol de agua / kg mol de amonaco
H4
19.057
del apndice
203
8.5
Del apndice
'Hd
'Hd= -8.7 kcal / g mol de amonaco
NH4OH
-8.7
8.5
Por lo tanto :
H4
19.057 1
T4=70.23 C
4.- Resultado
La temperatura de la disolucin saliente es de 70.23 C
Problema 2
204
y2 HCl=0.09
4
x4 HCl=0
T=20 C
P= 1 atm
Q
I
II
y1 HCl=0.28
6
L6= 5 ton /da 20 C
205
G2+L4=L5+G3
Balances en la columna II
G1+L5=G2+L6
Balances de energa en II
Q+G2H2+L6H6=G1H1+L5H5
3.- Clculos
3.1.- Balances de materia
Base 5 ton /da de cido a 20 Be
De tablas se encuentra que un cido clorhdrico a 20 Be tiene 31.45 % en masa de HCl
y el resto de agua.
kg
ton 1000kg
da
u
u
208.33
5
L6
24 horas
ton
da
h
kg
HCl
208.33(0.3145) 65.52
L6 x6
h
kg
H O
142.809
L6 x6 2
Por lo tanto
L4=142.809 kg /h
kgmol de agua
L~I 7.933
h
kgmol HCl
HCl
~
0.1845
x6
kgmol total
HCl
X~
0.226
6
206
36.15
~ 6.48951 kgmol
G
1
h
kgmol
~ 4.6771
G
3
h
kgmol
~
G I 4.6724
h
Volumen de gases
~RT
PCa G
1 u Ca 6.48951(0.082)(293)
m3
Ca 155.91
h
0.09
0.0989
Y~2
1 0..09
0.28
Y~1
0.388
1 0.28
Y~3 0.001
Balance en relacin mol
~ Y~ HCl L~ X~ HCl G
~ Y~ HCl L~ X~ HCl
G
I 2
I
I 3
I
4
5
4.6724(0.0989)=4.6724(0.001)+7.933(X5HCl)
X5HCl = 0.05766 kg mol de HCl / kg mol de agua
x5HCl = 0.0545 kg mol de HCl / kg mol de disolucin
HCl ~
~ (1 ~
~ 4.6724
G
y 2 )G
(1 0.09)G
2
2
I
kgmol
h
kgmol
? L~5 8.4192
h
3.2.- Porcentaje de absorcin
En la primera columna
kgmol
HCL
HCl
~ ~
~ ~
G
G
5.1345(0.09) 4.67711(0.001) 0.4574
2 y2
3 y3
h
~
G
2
5.1345
207
~
H
5
15.2(20) 17
kgmol HCl
1000 gmol HCl
kcal
u
u 0.0545
gmol HCl
kgmol solucin
1 kgmol HCl
622.368
Balance de energa
7.933(360)+5.1345(138.91)=4.67711(139.02)+8.4192(-622.368)+Q
Q=8158.7 kcal /h
Ese es el calor que habra que retirar para la operacin isotrmica, si no se quitara ese
calor entonces la solucin saldra a:
7.933(360)+5.1345(138.91)=4.67711(139.02)+8.4192 H5
H5=346.69
346.69=15.2(T)-926.5
208
kcal
kgmol solucin
X~ 6
0.226
kgmol HCl
kmol agua
4.42
kgmol agua
kgmol HCl
PM = 0.1845(36.5)+0.8155(18)=21.41
De tablas
kcal
Cp 0.5
kg C
kcal
C~
p 10.7
kgmol C
kcal
'H d 14
gmol HCl
~
H
6
kcal
kgmol
Balance
~H
~ H
~
~ ~
~ G
~ Q
G
L~6 H
1 1 L5 H 5
6
2
2
6.48951(138.304)+8.4192(-622.368)=9.728(-2797)+5.1345(138.91)+Q
Q =22153 kca l / h
Esa cantidad de calor se debera retirar para que la columna operara isotrmicamente.
Si no se quitara ese calor la temperatura que se alcanzara sera :
897.525-5239.8=9.728(H6)+713.23
H6= -519.68 kcal / kgmol
-519.68=10.7(T6)-2583
T6= 192.8 C
En realidad esa temperatura no se alcanzara pues antes la solucin hervira.
.
3.5.- Datos de equilibrio
Para tener una lnea de operacin recta se requiere que los datos estn en relacin mol
Para ello tenemos que:
peso del HCl 18
moles HCl
u
X~ C
100 de agua 36.5 moles agua
~
moles HCl
P
Y~
~
P P moles aire
T
209
Y1
X~
0.39
4
Y2 0.0985
~
X 6 0.226
Y3 0.00101
X~ 5 0.05766
210
0.35
0.3
0.25
equilibrio
0.2
operacin
0.15
0.1
0.05
0
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
Y~ *
0.0985
0.08
0.06
0
0
0
1
~
Y Y~ *
10.15
12.5
16.66
Media
'Y~
NOG
11.325
14.58
0.0185
0.02
0.2095
0.2916
211
0.3
Y*
0.39
0.3
0.2
0.15
0.0985
0.023
0.006
0.001
0.0005
0
1
~
Y Y~ *
2.724
3.4
5.025
6.68
10.15
Media
3.062
4.212
5.852
8.415
Total
'Y
0.09
0.1
0.05
0.0515
NOG
0.2755
0.4212
0.2926
0.4333
1.4226
4.- Resultados
La cantidad de agua necesaria para producir 5 toneladas por da de cido es de142.809
kg /h o de 3427.4 kg /dia
En la primera columna se absorbe el 25 % del cido y el 75 % en la segunda.
Para operar isotrmicamente se deben retirar 8158.7 kcal / h de la primera columna y
22153 kcal / h de la segunda columna.
La primera columna requiere de 6.815 unidades de transferencia y la segunda de
1.4226.
Problema 3
212
213
G2,y2a,
T3,=21 C
L /G = 1.75
Q=0
G1,y1a=0.1, T1=21C
L4,x4NH ,T4=?
1
Ca1= 300 m
/ hr
2.- Planteamiento
2.1.- Balances de materia y de energa
~ G
~ L~
L~3 G
1
2
4
NH 3
NH 3
NH
~
~
~
~
G1 y1
G2 y 2
L~4 ~
x4 3
NH
L~ L~ (1 ~
x 3)
NH
~ G
~ (1 ~
G
y1 3 )
I
1
~H
~ H
~ G
~ G
~ L~ H
~
L~3 H
3
1 1
2
2
4
4
2.2.- Lnea de operacin
L~I
Y~1 Y~2
~
G I X~ 3 X~ 4
2.3.- NOG
I
dY~
Y~ Y~ *
3.- Clculos
3.1.- Condiciones a la entrada
NOG
Gas entrante
214
G1 y1
12.44(0.1) 1.244
Aire entrante
~ 11.196 kgmol
G
I
h
Amonaco absorbido =1.244(0.9)=1.11996 kgmol /h
Amonaco saliente
kgmol
NH 3
~ ~
G
0.124
2 y2
h
kgmol amoniaco
0.1
NH
Y~1 3
0.111
0.9
kgmol aire
NH
Y~ 3 0.01107
2
NH
~
y 2 3 0.01095
3.2.- Flujos salientes
kgmol agua
L~I 1.75(11.196) 19.593
h
~
LI
0.111 0.1107
1.75
~
GI
X~ 4 0
kgmol amonaco
kgmol agua
kgmol amonaco
NH
~
x 4 3 0.054
kgmol de solucin
11.196
~
G
11.3199
2
1 0.01095
kgmol
19.593
L~4
20.711
h
1 0.054
NH
X~ 4 3
0.0571
kgmol C
~
H
1
~
H
~
H
4
18 T4 458.57
kcal
kgmol de solucin
Balance
19.593(378)+12.44(150.8)=11.32H2 + 20.71 H4
Tenemos dos incgnitas H2 y H4 para resolver esto deberemos hacer tanteos.
Primer tanteo .Despreciando las entalpas del gas.
19.593(378)= H4 (20.71)
H4 =357.6 =18 T4 458.57
T4 = 45.3 C
Segundo tanteo.
Tomando H4 = 357.6 y sin despreciar las entalpias del gas
19.593(378)+12.44(150.8)=11.32 H2+20.71(357.6)
H2=165.71= 6.9769 T2
T2 =23.75 C
Tercer tanteo
19.593 (378) + 12.44 (150.8)=11.32(165.74)+20,71 H4
H4 = 357.6 kcal / kgmol
Y por lo tanto T4 es de alrededor de 45 C. Esa es la temperatura a la que sale la
solucin
Con T4 = 45 C se tienen las condiciones de equilibrio a la salida
~
x * 0.075
X~ * 0.0697
3.5.- Lnea de equilibrio adiabtica
216
2
Y2=0.01107
GI=11.196
G2=11.32
3
X3=0
LI=19.593
Y=0.02
X=?
Balance de materia para la linea de operacin
11.196(0.02)=11.196(0.01107)+19.597 X
X=0.0051 kgmol de amoniaco / kg mol agua= 195.96 kgmol de agua / kgmol amoniaco
De grficas
'Hd=-8.5 kcal / gmol de amoniaco
Cp=1 kcal / kg C
H3=378 kcal / kg mol
H2=165.74 kcal/ kg mol
H=1(18) T 8.5 ( 1000)(0.0051)= 18 T- 43.35
Balance de energa (despreciando las entalpias del gas)
19.593(378)=H4(19.593+ 19.593(0.0051))
H4= 376.09= 18 T 43.35
T=23.3 C
Luego en el equilibrio con Y =0.02 o y =0.0196
Se encuentra que a 23.3 C la concentracin de equilibrio en el lquido ser de:
X* =0.024
x*= 0.025
Segundo incremento para Y = 0.04
X= 0.01653 = 60.4 kgmol de agua / kgmol de amonaco
H=18 T4 140.5 Por lo tanto H = 371.84
T=28.46 C
Con esa temperatura en el equilibrio
Y* =0.0384 , x= 0.045
X * =0.043
Tercer incremento
217
en el equilibrio
~
y 0.0566 ~
x 0.056 X~ * 0.053
Cuarto incremento
Y~ 0.08
X~ 0.0393
~ 18 T 334.05 ? H
~ 363.69
H
T 38.76 C
en el equilibrio
~
y 0.074 ~
x 0.065
* 0.061
X
218
219
0.02
0.011
0.004
0
0.016
0.01107
62.5
90.33
50.48
76.41
0.02
1.0096
0.00893 0.6823
Total
3.6688
4.- Resultado
El nmero de unidades de transferencia es de 3.6688
Problema 5
Una torre de absorcin debe absorber 42.3 toneladas por da de bixido de carbono. El
gas entrante contiene 17.5 % de CO2 y el resto de inertes (N2) y est a 34 C y 1 atm.
La absorcin se efectuar empleando dietalnolamina 2 N que tiene una concentracin
de 0.024 kg mol de CO2 por kg mol de DEA y que tambin est a 34 C.
Se desea una recuperacin del 95 % y se usar un L /G de 1.25 el mnimo si esto es
posible. Cul ser el nmero de unidades de transferencia si la torre opera
adiabticamente?
Datos
Se liberan 15 970 kcal / kg mol de CO2 absorbido.
Cp de la solucin acuosa de dietanolamina = 1 kcal / kg C
Datos de equilibrio:
220
1
y1 =0.175
P=1 atm T=35C
4
42.3 ton /da
2.- Planteamiento
2.1.- Balances
Balance de materia
CO
CO
~ CO
~ CO
G I Y~1 2 L~I X~ 3 2 G I Y~2 2 L~I X~ 4 2
Balance de energa
G1H1+L3H3+ Qabsorcin=G3H3+L4H4
2.2.- Nmero de unidades de transferencia
dY~
NOG ~ ~
Y Y *
3.- Clculos
3.1.- Balances de materia
Bixido de carbono absorbido
42.3
40.05
kgmol
h
221
kgmol inerte
kgmol de CO2
0.0106
0.010488
1.0106
kgmol total
Gas inerte
~ (Y~ Y~ ) CO absorbido
G
I
1
2
2
~
GI (0.212 0.0106) 40.05
~ 198.85 kgmol inertes
G
I
CO
~
y2 2
GI
~
G1
~
G2
~
x3
198.85 u 28 5568
~
GI
(1 ~
y1 )
kg
h
198.85
1 0.175
ton
da
kgmol
241
h
133.6
198,85
100.95
1 0.010488
kgmol de CO2
0.02343
kgmol total
kgmol de CO2
kgmol de DEA
3.2,- Lnea de operacin
X~ 3
0.024
Si LI / GI = 1.25 LI / Gi
Graficando en un diagrama de equilibrio (a condiciones isotrmicas de 35 C ) se
encuentra que:
222
mol de CO
X~ * 0.594
mol de DEA
~
LI
0.212 0.0106
0.357
~ min
GI
0.594 0.024
L~I
~ operacin 0.353 u 1.25 0.4416
G
I
0.4416 u 198.85 88.32
kgmol de DEA
h
Concentracin de salida de la solucin
0.212 0.0106
0.4416
X~ 4 0.024
L~I
X~ 4
~
x4
LI
kgmol de CO2
kgmol de DEA
0.48
0.3243
1 0.48
kgmol de DEA
kg
88.32
u 105
h
kgmol DEA
0.48
pero la solucin es 2 N
223
9273.4
kg DEA
h
90.43
1 0.02343
90.43 88.32 2.11
L3
L3
kg
h
T4 47.3 C
El clculo anterior indica que no est justificado el suponer condiciones isotrmicas. La
temperatura del lquido variar a travs de la columna.
Para comprobar que la temperatura de l lquido en la base no corta la lnea de equilibrio
se debe obtener la composicin de equilibrio en la fase gaseosa a 49 C
De los datos de equilibrio a t = 48 C y X = 0.48 se obtiene que Y* = 0.1 y la lnea de
operacin no corta la de equilibrio.
224
Balance en la seccin:
L3 Cp (T3 ) Q LCp (T )
en donde Q es el calor de absorcin generado en la seccin:
Para X=0.1
'X=0.1-0.024=0.076
L=45312+0.076 x 44 x 88.32 = 45 607 kg / h
Q = 15970 x 88.32(0.076)= 107195 kcal /h
225
226
Y~
Y~ *
Y~ Y~ *
0.0106
0.011
0.012
0.013
0.015
0.0175
0.02
0.025
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
0.2
0.212
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0.0005
0.002
0.004
0.01
0.021
0.038
0.071
0.108
0.0106
0.011
0.012
0.013
0.015
0.0175
0.02
0.025
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.0795
0.098
0.116
0.13
0.139
0.142
0.129
0.104
1
~
Y Y~ *
94.3
90.9
83.3
76.9
66.7
57.1
50
40
33.3
25
20
16.7
14.3
12.6
10.2
8.6
7.7
7.2
7
7.8
9.6
Total
Media
92.3
87.1
80.1
71.8
61.9
53.6
45
36.7
29.2
22.5
18.3
15.5
13.54
11.4
9.4
8.2
7.5
7.1
7.4
8.7
4.- Resultado
Se requieren 3.157 unidades de transferencia
227
'Y~
NOG
0.0004 0.037
0.001
0.087
0.001
0.08
0.002
0.144
0.0025 0.155
0.0025 0.132
0.005
0.225
0.005
0.183
0.01
0.292
0.01
0.225
0.01
0.183
0.01
0.155
0.012
0.135
0.02
0.228
0.02
0.188
0.02
0.164
0.02
0.15
0.02
0.142
0.02
0.148
0.012
0.104
3.157
aire y HCl con 12 % de HCl. Se pretende recuperar el 98.5 % del HCl empleando como
liquido absorbente agua que entra a la torre exenta de HCl. Calcule:
a) El dimetro de la torre, si la velocidad mxima del gas es del 70% de la inundacin.
b) La cantidad de agua.
c)El nmero de platos ideales
d) El nmero de platos reales si se emplean campanas de burbujeo.
e) El dimetro de la torre
f) El calor que se debe quitar para que la torre opere isotrmicamente.
Resultados
Problema 2
En una torre de absorcin se trata una mezcla de SO2 y aire con una concentracin del
15 % en volumen de SO2 , empleando agua como lquido absorbente. El proceso se
efecta a 30 C y 2 atm siendo la concentracin de salida del gas inferior al 0.4 % en
volumen de SO2. La cantidad de gas a tratarse es de 1000 m3 / h.
Calcule el dimetro y la altura de la torre considerndola como isotrmica.
Las dos fases controlan.
Si se usan anillos Raschig de porcelana como empaque Cul ser el dimetro requerido
Problema 3
Se desea secar aire hmedo utilizando una solucin acuosa de hidrxido de sodio al
50%. Ambas corrientes entran a una columna empacada a 20 C y 1 atm. El contenido
de humedad del aire debe reducirse de 0.015 kg de agua / kg de aire seco hasta 0.001 kg
/ kg..
Si se desean tratar 10 000 m3 / h de aire a las condiciones entrantes Cul ser la torre
apropiada?
228
1.05
1
0.95
Cp en kcal /kg C
0.9
0.85
0.8
0.75
0.7
Hidrxido de amonio
0.65
Hidrxido de sodio
Hidrxido de potasio
0.6
0
50
100
150
229
200
Carbonato de sodio
carbonato de potasio
230
10000
9000
8000
kcal/kgmol NaOH
7000
6000
calor de disolucin
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
m olagua/m ol de sosa
231
0.79
0.785
cp kcal / kg C
0.78
0.775
0.77
0.765
0.76
0
m ol de agua / m ol de sosa
232
capacidad calorfica
90
80
70
60
mm de Hg
50
40
30
20
10
20 C
0
0
m ol de agua / m ol de sosa
40 C
60 C
80 C
233
Cp kcal / kg de disolucin C
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
20
40
60
234
80
100
Cp
250
200
150
100
50
20 C
50 C
100 C
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Fuente : Mc Cabe, Trans. Am. Inst. Chem. Engrs., 31, 129 (1935)
235
0.6
0.7
150 C
200 C
236
237
50
0
0
10
20
30
40
50
0 C
15 C
25 C
40 C
50 C
60 C
-50
-100
-150
Porcentaje en peso de HCl
238
10
15
20
25
30
35
-2
-4
-6
-8
concentracin
-10
-12
-14
-16
-18
m oles de agua / m ol de cido sulfrico
239
5000
0
caloras / gramo mol de cloruro
20
40
60
80
100
-5000
-10000
-15000
cloruro de calcio
Cloruro de cinc
Cloruro de bario
Cloruro de sodio
-20000
m oles de agua / m ol de soluto
Cloruro de amonio
Cloruro de potasio
240
0
0
20
40
60
80
100
-5000
-10000
-15000
sulfato de magnesio
-20000
sulfato de cinc
sulfato de cobre
sulfato de manganeso
-25000
m oles de agua / m ol de soluto
sulfato de amonio
sulfato de potasio
241
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
100
200
300
242
400
500
nitrato de potasio
nitrato de amonio
nitrato de sdio
Cp en kcal / kg C
0.9
0.85
0.8
0.75
0.7
0.65
cloruro de sodio
cloruro de potasio
0.6
0
50
100
150
243
200
cloruro de cobre
sulfato de cobre
0.95
Cp en kcal /kg C
0.9
0.85
0.8
0.75
cido actico
0.7
0
50
100
150
200
HCl
cido sulfrico
cido ntrico
Fuente : E.T. Williams , Stochiometry for Chemical Engineers , Mc Graw Hill , New York , 1958.
244
-4
-6
-8
hidrxido de amonio
-10
Hidrxido de sodio
Hidrxido de potasio
-12
-14
m oles de agua / m ol de soluto
245
kg de A
m3
kgmol de A
= concentracin molar de A
m3
CA=concentracin msica de A
~
CA
Cs = concentracin en la superficie.
Co = concentracin inicial.
DAB = difusividad o coeficiente de difusin de A en B.
D = dimetro.
EO =eficiencia total
EMV = Eficiencia de Murphree o de plato.
Ep = Eficiencia de punto.
Fo = Nmero de Fourier.
f f = Factor de friccin de Fanning.
G = Gasto msico gaseoso en kg /h
~ = Gasto molar gaseoso en kgmol /h.
G
~ = Gasto molar del gas inerte.
G
S
~
G
H = Constante de Henry
HG = Altura parcial de la unidad de transferencia basada en la fase gaseosa.
HL = Altura parcial de la unidad de transferencia basada en la fase lquida.
HOG = Altura total de la unidad de transferencia basada en la fase gaseosa.
HOL = Altura total de la unidad de transferencia basada en la fase lquida.
jD
= factor de Colburn
246
lquida.
k x Coeficiente parcial de transferencia de masa por conveccin basado en fracciones mol de la fase
lquida.
k ya = Coeficiente volumtrico parcial de transferencia de masa basado en fracciones mol de la fase
gaseosa..
k = Coeficiente parcial de transferencia de masa por conveccin a contracorriente.
L = flujo msico lquido.
L~ =flujo molar lquido.
m
pendiente de la lnea de equilibrio.
DAB
= mdulo o nmero de Biot.
x1k L
x
= mdulo de posicin.
x1
n= nmero de moles.
NG= nmero parcial de unidades de transferencia del lado gas.
NOG= Nmero total de unidades de transferencia del lado gas.
NL= Nmero parcial de unidades de transferencia del lado lquido.
NOL= Nmero total de unidades de transferencia del lado del lquido.
P= presin.
PT= presin total.
~
pi = presin parcial de la sustancia i .
PM = peso molecular.
Pc = presin crtica.
RA = velocidad de reaccin de la sustancia A.
Re = nmero de Reynolds.
Sc= nmero de Schmidt
Sh = Nmero de Sherwood.
T = temperatura.
Tc = Temperatura crtica.
uA= velocidad de la sustancia A.
V = Volumen.
V= Velocidad media msica.
~
=Velocidad media molar.
V
~
VbA = volumen molar a la temperatura normal de ebullicin. En gmol / m3.
xA
247
kg de A
kg totales
XA
~
x4i
Cs C
Cs Co
Y*A = Concentracin mxima posible de la sustancia A en fase gaseosa que est en contacto con un
lquido de concentracin XA.
Yi = concentracin en la interfase.
~
y 5A = Fraccin mol de la sustancia A en la corriente 5 gaseosa.
= densidad.
P
viscosidad.
P
potencial qumico.
248