Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Biologia 2012 PDF
Biologia 2012 PDF
PRE-FACULTATIVO
2012
CARRERAS DE
MEDICINA, ENFERMERIA,
NUTRICION, FISIOTERAPIA,
LABORATORIO CLINICO,
RADIOLOGIA,
FONOAUDIOLOGIA,
TERAPIA OCUPACIONAL
REVISORES:
Dra. Karina Chavaria Lopez
Dr. Marcelino Martin Mendoza Coronel
Dr. Freddy Tancara Vargas
BIOLOGIA 2012
BIOLOGIA
NDICE
BIOLOGIA
BIOLOGIA
BIOLOGIA
BIOLOGIA
BIOLOGIA
TEMA 1.
a los organismos
en su forma (morfologa);
en su funcin
Incluye tambin una parte de la biologa que estudia los seres vivientes al nivel de
sus molculas, en este punto la biologa se une con la qumica para entender la
bioqumica que le ayuda al estudio de las transformaciones y aprovechamiento
de las materias orgnicas e inorgnicas por los seres vivos.
BIOLOGIA
La biologa es la ciencia no exacta que estudia la vida, por tal es difcil definirla a
diferencia de las matemticas o la qumica que
estudian
regalas
BIOLOGIA
de los
organismos y su clasificacin.
Las rocas muestran complejidad, estn integradas por minerales de varias clases
dispersos en ellas. Sin embargo, su organizacin es simple si se contrasta con el
ser vivo. En el estudio de los seres vivos se puede identificar un aumento en el
patrn de complejidad cuando estudiamos los organismos vivos. Los organismos
tienen varios niveles de organizacin:
BIOLOGIA
LOS UNICELULARES. Estn compuestos por una sola clula, como las bacterias.
LOS MULTICELULARES. Tienen ms de una clula, como los animales
10
BIOLOGIA
11
BIOLOGIA
definida
hbitat forman una comunidad. Una comunidad puede consistir de cientos de tipos
diferentes de organismos y de una u otra forma interactan en diversas maneras.
Cuando una comunidad de organismos interactan en determinado entorno fsico
se forma lo que se conoce como un
Para facilitar el estudio de los seres vivos, los bilogos utilizan un sistema formal de
clasificacin y denominacin de los organismos. La taxonoma es la divisin de la
biologa que estudia la identificacin y clasificacin de los organismos.
organismos
Los
categora posee una serie de caractersticas comunes que permiten agrupar una
serie de organismos. La unidad bsica es la especie. Las categoras principales
utilizadas en el sistema taxonmico son:
12
BIOLOGIA
13
BIOLOGIA
Animal, Planta y Protistas estn formados por clulas eucariotas, es decir con
ncleo rodeado por membranas y orgnulos celulares.
R. H. Whittaker en 1969 separ a todos los hongos de las plantas en el quinto reino:
Fungi, poseen clulas eucariticas, tienen ncleos y paredes celulares pero
carecen de pigmentos fotosintticos.
14
BIOLOGIA
Los virus no forman parte de ninguno de los reinos pues se trata de organismos
acelulares. Estn compuestos por material gentico (DNA y RNA) y necesitan de
una clula para poder reproducirse. NO comparten las caractersticas de los seres
vivos.
15
BIOLOGIA
Tema 1
GLOSARIO
PREGUNTAS
-
16
BIOLOGIA
TEMA 2.
2. SISTEMA CELULAR I
INTRODUCCION
2.1 CLULA
17
BIOLOGIA
2.2 HISTORIA
En 1665 Robert Hooke, observo con el microscopio una lmina de corcho, donde
vio unas cavidades parecidas a las celdillas del panal a las que denomino clulas,
que fueron nada ms que las paredes de clulas muertas.
18
BIOLOGIA
concluye que la teora celular, refiere que las clulas son unidades vivientes
bsicas de la organizacin y funcionamiento de todos los organismos vivos, es as
que, La clula es:
La unidad vital, todos los vegetales y animales estn constituidos por una o
varias clulas.
La unidad anatmica, que integra el cuerpo de todos los seres vivos
La unidad fisiolgica de los seres vivos
La unidad gentica de los organismos, cada clula procede de otra clula
anterior a ella por divisin de la misma.
19
BIOLOGIA
El poder separador del ojo humano normal se estima entre 75 y 100 micrmetros,
se entiende por poder de separacin a la distancia mnima a partir de la cual ya no
es posible distinguir la separacin de dos puntos, esto explica el porqu no se pudo
observar las clulas antes de su invencin del microscopio.
20
BIOLOGIA
La forma de las clulas puede explicarse por el estudio del desarrollo embrionario
del organismo al que pertenecen, el cual determina su especializacin.
21
BIOLOGIA
22
BIOLOGIA
NUMERO DE CLULAS
Las clulas generalmente son incoloras, pero las que poseen color se deben a la
presencia de productos denominados pigmentos, elaborados por ellas (clulas
pigmentarias) o de procedencia exgena.
Las clulas con pigmentos propios, pueden tenerlos en disolucin, formando
pequeas masas granulosas, por Ejemplo la hemoglobina que da color a la sangre,
miohemoglobina proporciona color a los msculos, rodopsina o purpura retiniana
del ojo, melanina da color oscuro o pardo a la piel, etc.
23
BIOLOGIA
24
BIOLOGIA
Las clulas estn regidas por las leyes de la qumica y de la fsica ya que su
estructura est compuesta por:
Agua
tomos ( carbono, nitrgeno, y oxigeno)
Iones (Na+, Cl-, K+, Ca++ , H+)
Molculas (glucosa, lpidos)
25
BIOLOGIA
CLULA
CLULA ANIMAL
VEGETAL
Membrana celulsica o
pared celular
Presenta plastidios
(cloroplasto)
Numerosas vacuolas
No lleva plastidios
El numero de vacuolas es muy
reducido
No tiene centrosoma
Tiene centrosoma
Carece de lisosomas
Presencia lisosomas
Realiza fotosntesis
No realiza fotosntesis
Nutricin Auttrofos
Nutricin hetertrofa
26
BIOLOGIA
PROCARIOTA
Del gr. Procariota = antes del
ncleo
ORGANISMOS
TAMAO
MEMBRANA
PLASMTICA
NCLEO
PARED CELULAR
SISTEMA
DE
ENDOMEMBRANAS
METABOLISMO
ORGNULOS
CELULARES
CROMOSOMA
DNA
RNA Y PROTENAS
ESTEROLES
CITOPLASMA
EXOCITOSIS
ENDOCITOSIS
RIBOSOMAS
DIVISIN
ORGANIZACIN
Bacterias y Cianobacterias
EUCARIOTA
Del gr. Eucariota = ncleo
verdadero
Protozoos, Hongos, Plantas y
Animales
1 a 5 um (10 micras)
10 a 50 um (100 micras)
No presenta
Presenta, semipermeable
No posee
Anaerobio y Aerobio
Solo Aerobio
Mitocondrias, Cloroplastos,
Retculo endoplasmtico, Aparato
de Golgi, etc.
nico cromosoma circular y
Posee uno o mas cromosomas
desnudo
lineales unidos a protenas
DNA lineal en cromosomas y con
DNA circular en el citoplasma
envoltura nuclear
RNA sintetizado y procesado en el
RNA y protenas sintetizados en el
ncleo, protenas sintetizadas en
mismo compartimento
el citoplasma
Ausentes(Excepto en los
Presentes
micoplasmas)
Citoesqueleto compuesto por
Sin citoesqueleto
filamentos proteicos
Pocos o ninguno
Ausente
Presente
70 S en el citoplasma
80 S en el Retculo
Endoplasmatico y el Citosol
Unicelulares
Pluricelulares
CLULA
27
BIOLOGIA
Tema 2
GLOSARIO
PREGUNTAS
-
28
BIOLOGIA
TEMA 3
3. SISTEMA CELULAR II
La clula tiene una composicin diferente de la del medio que la rodea. Por ejemplo,
el contenido inico de nuestras clulas es muy diferente del que tiene el plasma o el
fluido de las matrices extracelulares. Esta diferencia es mantenida durante toda la
vida de la clula, en general con un importante gasto de energa, por una delgada
membrana superficial: la membrana plasmtica o celular.
En 1935, HUGH DAVSON Y JAMES DANIELLI, propusieron que la
MOSAICO FLUIDO
A partir de ste modelo se pudo comprender que la membrana celular o
plasmalema, es un filtro altamente selectivo que controla el intercambio de
sustancias entre la clula y el medio que la rodea.
29
Protenas 60%
BIOLOGIA
Lpidos 35%
30
BIOLOGIA
Los fosfolpidos forman una bicapa. Las cabezas polares quedan en contacto
con el citoplasma y el medio extracelular. Las colas no polares estn al centro de
la bicapa.
El colesterol posee una pequea cabeza polar dirigida hacia la superficie
acuosa, mientras que el resto de su estructura es hidrfoba y permanece
confinada en el interior de la bicapa lipdica.
31
BIOLOGIA
glucoprotenas respectivamente.
32
BIOLOGIA
3.4.1 FLUIDEZ.
La membrana plasmtica no es una estructura esttica porque sus componentes
tienen posibilidades de movimiento (fluidez)
Los movimientos que pueden realizar los lpidos son:
De flexin. Son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los
fosfolpidos
33
BIOLOGIA
3.4.2 PERMEABILIDAD.
La
permeabilidad
es
una
propiedad
fundamental
para
el
MECANISMOS
DE
TRANSPORTE
DE
MOLCULAS
PEQUEAS
TRANSPORTE PASIVO
Es un mecanismo que no requiere de energa (ATP), debido a que se realiza a favor
del gradiente de concentracin es decir, desde una regin de mayor concentracin
de la sustancia hacia otra de menor concentracin de la misma.
a) Difusin simple:
Es usado por molculas pequeas y sin carga elctrica, como el oxgeno (O2), el
nitrgeno (N2), el dixido de carbono (CO2), el metanol y etanol que pueden
difundir rpidamente, a travs de la bicapa lipdica, a favor de su gradiente de
concentracin.
34
BIOLOGIA
b) Difusin facilitada:
Este transporte es usado por las molculas que no pueden cruzar la membrana por
difusin simple porque tienen carga (como los iones y aminocidos) o porque son
de mayor tamao molecular e hidroflicas. Entonces, su transporte es "facilitado"
por protenas transmembrana, que son las puertas que les permiten el acceso al
interior de la clula.
Para este efecto, las protenas transmembranosas pueden constituir:
Canales inicos, que forman poros o conductos hidrofilicos que recorren el
espesor de toda la membrana celular, y permiten el flujo pasivo de iones a travs de
sta.
35
BIOLOGIA
TRANSPORTE ACTIVO
36
BIOLOGIA
Este tipo de transporte est mediado por bombas o ATPasas que son protenas
integrales o transmembranosas que utilizan directamente el ATP como fuente de
energa.
37
BIOLOGIA
38
BIOLOGIA
entrada de sodio se utiliza para extraer a otro elemento esto se conoce como
antiporte.
3.4.2.2
Las molculas grandes necesarias para la clula son introducidas por mecanismos
diferentes a los que acabamos de describir.
En estos casos la membrana debe sufrir un proceso de deformacin y fusin lo
suficientemente efectiva como para capturar molculas del medio extracelular y
luego introducirlas al medio intracelular, a este mecanismo se conoce como
endocitosis.
39
BIOLOGIA
No obstante, el metabolismo celular obliga a que la clula tambin deba contar con
mecanismos de eliminacin de sustancias de desecho al exterior, por un
mecanismo similar de modificacin de su membrana celular que permita la
eliminacin de estos materiales, a esto se conoce como exocitosis.
40
BIOLOGIA
Tema 3
GLOSARIO
La
adenosina
trifosfato
(abreviado
ATP,
tambin
llamada
PREGUNTAS.
-
41
BIOLOGIA
TEMA 4.
estructuras
especializadas
organelos.
La
solucin
acuosa
42
BIOLOGIA
43
BIOLOGIA
4.2 NCLEO
44
BIOLOGIA
est rodeado por una membrana doble, es esfrico o alargado y mide unas 3 a
10pm de dimetro; algunas clulas presentan varios ncleos
4.2.2 NUCLEOLO.
Es una estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin
de los ribosomas. El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que
aparecen como zonas densas de fibras y grnulos de forma irregular.
La funcin principal del nuclolo es la biosntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Est relacionado con la sntesis
de protenas. En clulas con una sntesis proteica intensa hay muchos nuclolos.
45
BIOLOGIA
46
BIOLOGIA
4.3 ORGANELOS
47
BIOLOGIA
que la mayor parte se encuentre en el ncleo, algunos organelos, entre ellos las
mitocondrias o los cloroplastos, poseen una cierta cantidad de ADN.
4.3.1 RIBOSOMAS
Los ribosomas, descritos por George Palader en 1946, son pequeos corpsculos
celulares de 12 nm de ancho y 25 nm de longitud, que utiliza las instrucciones
genticas contenidas en el cido ribonucleico (RNA) para enlazar secuencias
especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran
en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas
mitocondrias y cloroplastos.
4.3.1.1
MOLCULAS RNAr.
48
BIOLOGIA
situada dentro del ncleo. La cuarta subunidad se sintetiza fuera del nucleolo y se
transporta al interior de ste para el ensamblaje del ribosoma.
4.3.1.2
4.3.1.3
SNTESIS PROTEICA
La sntesis proteica comienza con la iniciacin, que tiene lugar cuando una cadena
de RNA mensajero (RNAm), que lleva instrucciones genticas copiadas del cido
desoxirribonucleico (DNA), se acopla a un ribosoma. El RNAm indica al ribosoma
cmo debe enlazar los aminocidos para formar una protena. Dos molculas de
RNA de transferencia (RNAt), cada una de ellas con un aminocido, se unen al
complejo ribosoma-RNA mensajero en dos posiciones llamadas centro P y centro
A. Entre los dos primeros aminocidos se forma un enlace qumico llamado enlace
peptdico.
49
4.3.1.4
BIOLOGIA
CICLO PROTEICO
50
BIOLOGIA
En general, el DNA lleva las instrucciones genticas necesarias para construir todas
las estructuras celulares. Como todas las clulas contienen ribosomas, los
cientficos comparan las instrucciones de fabricacin de ribosomas contenidas en el
DNA de distintas especies para determinar la mayor o menor proximidad entre ellas.
4.3.2 LISOSOMAS
Los lisosomas, descritos por de Duve en 1949, pequeos sacos delimitados por
una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene
enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en
las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.
51
4.3.2.1
BIOLOGIA
TAMAO.
acidez interna adecuada; tambin transportan los productos digeridos fuera del
lisosoma.
4.3.2.2
ENZIMAS.
52
BIOLOGIA
53
BIOLOGIA
54
BIOLOGIA
4.3.3 VACUOLAS
55
BIOLOGIA
4.3.4 CENTRIOLO
Los centrolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto,
semejantes a cilindros huecos. Los centrolos son orgnulos que intervienen en la
divisin celular, siendo una pareja de centrolos un diplosoma slo presente en
clulas animales. Los centrolos son dos estructuras cilndricas que, rodeadas de un
56
BIOLOGIA
Los cilios (Et: del latn cillum, ceja, o tal vez del griego , kilis, prpado o pestaa),
son unos orgnulos exclusivos de las clulas eucariotas, que se caracterizan por
presentarse como apndices con aspecto de pelo que contienen una estructura
central altamente ordenada, constituida generalmente por ms de 600 tipos de
protenas, envuelta por el citosol y la membrana plasmtica.
57
BIOLOGIA
58
BIOLOGIA
59
BIOLOGIA
dobletes de microtbulos. Los cilios se podran dividir en cuatro grupos: mviles con
configuracin axonmica 9+2, mviles 9+0 (cilios nodales), cilios sensoriales 9+2
(cilios vestibulares y algunos nodales) y cilios sensoriales 9+0 (primarios).
Keil Porter, fue quien denomin retculo endoplasmtico (RE), o tambin, llamado
retculo endoplsmico.
El retculo endoplasmtico es un complejo sistema y conjunto de membranas
conectadas entre s, que forma un esqueleto citoplsmico. Forman un extenso
sistema de canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya
que su naturaleza depende del arreglo de clulas, que pueden estar comprimidas u
organizadas de forma suelta.
60
BIOLOGIA
4.3.6.1
61
4.3.6.2
BIOLOGIA
62
BIOLOGIA
El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est
compuesto de sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del
ncleo celular.
El aparato de Golgi est formado por unidades, los dictiosomas. Un dictiosoma es el
nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 pm de dimetro
y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede
llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o
menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero
de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.
63
BIOLOGIA
64
BIOLOGIA
4.3.8 MITOCONDRIA
Las Mitocondria (gr. mitos = hilo, chondros = grano), son diminutas estructuras
celulares, descritas por Altmann en 1864.
La mitocondria es un organelo que puede ser hallado en todas las clulas
eucariotas, aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El
65
BIOLOGIA
66
BIOLOGIA
67
4.3.8.1
BIOLOGIA
MATRIZ
4.3.8.2
MEMBRANA INTERNA
Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las cristas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas
celulares. Entre sus lpido no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco
frecuente, la cardiolipina.
Sus protenas son variadas, pero se distinguen:
Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.
Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a
travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.
4.3.8.3
MEMBRANA EXTERNA
68
BIOLOGIA
Protenas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace muy
permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial interna.
Enzimas, como las que activan los cidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.
4.3.8.4
ESPACIO INTERMEMBRANOSO
4.3.9 PEROXISOMAS
69
BIOLOGIA
UBICACIN
S
Estructura coloidal
Almacn donde la
plasmtica y el ncleo
Ncleo
membrana nuclear
Parte central del
ncleo
Tienegranuloso
forma esfrica u
alimentos.
Controla
toda
ovalada.
actividad celular.
Se presenta en casi
animales y vegetales
de la herencia.
Cromatina
Situada en la periferie
del ncleo
convexas,
redondeada y
semilunar, mide 0,7 x
1,2 micras
FUNCIN
Entre la membrana
Rodeada por la
Nucleolo
CARACTERISTICA
Se encuentra entre el
Se comunica con el
Membrana
ncleo y el citoplasma
poros
Celular
Nucleoplas
Se encuentra dentro
nucleares
Semejante al citosol o
poros nucleares.
en el se encuentran
ma
del
hialoplasma
ncleo en la
Se encuentran
No son orgnelos
Se encuentran de dos
endoplasma tico
formas: 80 S. y 70 S.
rugoso
Se localizan en el
Son vesculas
U
R
A
Ribosomas
Lisosomas
citoplasma celular.
esfricas y contienen
Sntesis de la protena
enzimas digestivas
Se encuentra
Almacena diferentes
Vacuolas
independientemente
membrana
tipos de sustancias en
Retculo
en el citoplasma
Desde el citoplasma
Red de membranas
hasta la membrana
Endoplasmtic
celular.
o
endoplasma tico y por
otro en la membrana
Golgi
interconectadas,
Sntesis de protenas y
de lpidos.
animales y vegetales
Por el lado del retculo
Complejo de
la clula
plasmtica
pero
no procariotas
Se
compone
de una
serie de sacos o
dictiosomas
Modificacin de las
macromolculas que la
clula sintetiza
La secrecin celular de
los carbohidratos
70
BIOLOGIA
Tema 4
GLOSARIO
PREGUNTAS.
-
71
BIOLOGIA
TEMA 5.
5. FISIOLOGA CELULAR
5 FISIOLOGA CELULAR
5.1 INTRODUCCIN
Posterior a la ingesta y digestin de los nutrientes viene la ltima etapa que sera la
absorcin. Durante el estado de absorcin los nutrientes digeridos pasan al torrente
sanguneo y una comida tpica de nuestro medio requiere alrededor de 4 horas para
su absorcin completa, mientras se produce la absorcin se mantiene los niveles
sanguneos de glucosa 70 a 110 mg/dL. Pasado este tiempo, principalmente los
niveles de glucosa sangunea y los dems nutrientes comienzan a bajar bien
porque son utilizados por las clulas para la generacin de energa ATP y/o porque
son almacenados en hgado, musculo y tejido adiposo. Es por esta razn que
podemos indicar que existe Metabolismo Durante el estado de Absorcin y
Metabolismo Durante el estado de Post Absorcin.
Del 100% de la glucosa absorbida, 50% es oxidada por las clulas para producir
ATP mediante el catabolismo de la glucosa, que incluye cuatro tipos de
reacciones (glucolisis, decarboxilacin oxidativa, ciclo de Krebs y cadena de
transporte de electrones), ver catabolismo de la glucosa. El restante 50%, de
este un 40% se convierte en triglicridos y se almacena en el tejido adiposo, un
10% se almacena como glucgeno en el musculo esqueltico y en el hgado.
Casi todos los lpidos absorbidos de la dieta son transportados por los
quilomicrones (VLDL, LDL) para su almacenaje en el tejido adiposo, una
72
BIOLOGIA
(Fe Ca
' '
Mn
'
Mg
'
Zn
METABOLISMO
CELULAR
Metabolismo Celular, (ver figura 1)
73
BIOLOGIA
Catabolismo. Conjunto de procesos qumicos por medio del cual las molculas
grandes o complejas son descompuestos o transformados a molculas ms
simples, proceso que acontece en el interior de la mitocondria celular. Esta es la
va por la que los nutrientes principales (proteinas, carbohidratos, y lpidos) se
descomponen a molculas mas simples (Acetil CoA), estas ltimas son las que
ingresan a las vas metablicas del ciclo de Krebs y la cadena de transporte de
electrones cuyo resultado final es la formacin de ATP.
En conjunto la reaccin catablica es exergnica, es decir, producen ms energa
(ATP) de la que consume.
Anabolismo. Conjunto de reacciones qumicas que combina molculas simples
para formar elementos complejos estructurales y funcionales, en tanto este proceso
ocurre en el retculo endoplasma rugoso RER y Golgi. Entre los ejemplos de este
tipo de reacciones esta el enlazado de aminocidos para la sntesis de proteinas; la
integracin de cidos grasos para formar fosfolpidos etc.
En contraste el anabolismo es endergnico, pues consume ms energa de la que
produce.
74
BIOLOGIA
5.4.1 GLUCOLISIS
Se entiende como estado de descomposicin de la glucosa a molculas ms
simples como el cido pirvico o piruvato
Pero antes de entender este proceso tenemos que aprender que los carbohidratos,
hidratos de carbono o almidones son la fuente de energa que ms utiliza el cuerpo
para la sntesis de ATP, los rganos que utilizan ms glucosa son el msculo, el
cerebro y el hgado.
La mayor parte de los hidratos de carbono de la dieta se descomponen en glucosa y
otros azucares Ej. De los lcteos en galactosa; de la azcar refinada en sacarosa.
Todos son absorbidos en la mucosa intestinal, cuando llegan hgado son
convertidos en su mayora en glucosa (molcula que puede ser utilizada por la
clula) .
El hgado es el que se encarga de la reparticin de la glucosa a todos los tejidos y
rganos de nuestra economa humana, cuando todos los rganos estn satisfechos
con su demanda metablica no utilizan mas glucosa y como no puede sobrepasar
sus niveles en sangre (70 a 110 mg/dl) es que se almacena la glucosa
combinndose con otras molculas de glucosa para formar otra molcula mas
grande denominada Glucgeno, a este proceso de combinacin de varias
molculas de glucosa y dar origen al glucgeno se denomina Glucognesis, el
glucgeno se almacena en el hgado y msculo. Cuando las reservas de glucgeno
75
BIOLOGIA
76
BIOLOGIA
Fuente. Biblioteca virtual del Curso Prefacultativo, Fac. Medicina UMSA. Gestin 2009.
Modificado Mendoza - Velsquez
1,3-difosfotoglicerato
pierde
un
fsforo
gracias
la
enzima
77
BIOLOGIA
de Krebs).
Rendimiento energtico de la Gluclisis.
En resumen aunque la gluclisis utiliza 2 molculas de ATP, produce 4 ATP, con
una ganancia neta de 2 molculas de ATP por cada molcula de glucosa que se
degrada.
78
BIOLOGIA
Este ciclo fue descubierto por Hans Adolf Krebs, bioqumico britnico que
present este importante avance cientfico en 1937. El ciclo de Krebs, es una
sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la clula, especficamente
en la matriz mitocondrial, donde las molculas nutritivas (proteinas, carbohidratos y
lpidos) se degradan a estructuras ms simples producindose dixido de carbono,
agua y energa. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales, plantas superiores y
en la mayora de las bacterias, en todas las clulas que tienen ncleo.
Es un conjunto de reacciones qumicas en la que el producto final de la degradacin
de los nutrientes, Acetil CoA, ingresa para realizar una secuencia de pasos
metablicos, interviniendo en estas reacciones qumicas 10 enzimas.
a) Este ciclo enzimtico comienza con la unin de la acetil CoA con cido
oxalactico, para formar otra molcula, acido ctrico.
c) El ciclo termina con el cido oxal actico regenerado que puede combinarse con
otra molcula de acetil CoA, e iniciar de nuevo el ciclo, ver figura 3.
79
BIOLOGIA
d) Los tomos de carbono liberados, bien pueden ser utilizados por la misma clula
para la sntesis de otras estructuras (anabolismo) o pueden ser eliminados de la
clula a la sangre y de la sangre a los pulmones, los tomos de hidrogeno pasan
a la cadena de transporte de electrones con la ayuda de las coenzimas NAD y
FAD con el objetivo de liberar energa ATP en gran proporcin.
e) En el ciclo de Krebs, slo se destruyen los grupos acetilo; tanto las diez enzimas
que llevan a cabo las diferentes reacciones, los compuestos intermedios
elaborados en este ciclo metablico, pueden volver a utilizarse una y otra vez.
Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se usan
tambin como materiales de construccin para la sntesis de aminocidos,
hidratos de carbono y otros productos celulares.
80
BIOLOGIA
Transportadores de Electrones.
81
BIOLOGIA
82
BIOLOGIA
83
BIOLOGIA
Tema 5
GLOSARIO
1) Aerbico, son los organismos que necesitan del oxgeno diatmico para vivir o
poder desarrollarse.
2) Anabolismo, encargada de la sntesis o bioformacin de molculas orgnicas
(biomolculas) ms complejas a partir de otras ms sencillas o de los nutrientes,
con requerimiento de energa (reacciones endergnicas)
3) Anaerbico, son los organismos que no utilizan oxgeno (O2) en su
metabolismo, ms exactamente que el aceptor final de electrones es otra
sustancia diferente del oxgeno.
4) Degradacin, se refiere a varias reacciones en que las molculas orgnicas
pierden uno o varios tomos de carbono, o donde las molculas complejas se
descomponen en otras ms simples
5) Endergnico, (tambin llamada reaccin desfavorable o no espontnea) es una
reaccin qumica en donde el incremento de energa libre es positivo.
6) Enzima, son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones
qumicas, siempre que sea termodinmicamente posible (si bien no pueden
hacer que el proceso sea ms termodinmicamente favorable).[
7) Metabolismo, Conjunto de reacciones anablicas (biosntesis), reacciones
catablicas (degradacin) y reacciones anfiblicas (que valen tanto para lo uno
como para lo otro, dependiendo del estado fisiolgico de la clula).
PREGUNTAS
-
84
BIOLOGIA
TEMA 6.
6.1 HISTOLOGA
85
BIOLOGIA
6.2.1.1
a)
SISTEMA PTICO
OCULAR. Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del
objetivo.
b)
6.2.1.2
a)
SISTEMA LUMINOSO
86
b)
BIOLOGIA
c)
6.2.1.3
SISTEMA MECNICO
TORNILLOS DE ENFOQUE.
Macromtrico que aproxima el enfoque y Micromtrico que consigue el enfoque
Correcto.
87
6.2.1.4
BIOLOGIA
88
BIOLOGIA
SEXTO CASO. El objeto esta entre el foco principal y la lente, se observa una
imagen virtual derecha y de mayor tamao que el objeto, pero en el mismo lado
de la lente en el que se halla el objeto. Este caso se forma en la lente del ocular
del microscopio ptico.
89
BIOLOGIA
MICROSCOPIO ELECTRNICO
90
BIOLOGIA
MICROSCOPIO ELECTRNICO.
91
BIOLOGIA
6.3 HISTOGNESIS
El desarrollo del ser humano se inicia con la fecundacin del vulo por el
espermatozoide, se convierte en un cigoto, el cual se divide en dos clulas hijas y
est a su vez en otras dos. Llegar a un cmulo de clulas a la que se la denomina
mrula, en su interior forma una cavidad por lo que denomina gstrula y
posteriormente se convierte en un blastocisto.
Dentro el blastocisto se desarrolla las clulas formando una masa celular interna
donde forman tres capas:
1. ECTODERMO (gr. ektos = fuera, dermos = piel), origina al sistema
92
BIOLOGIA
93
BIOLOGIA
94
BIOLOGIA
95
BIOLOGIA
MEMBRANA BASAL
96
BIOLOGIA
6.5 TEJIDOS
97
BIOLOGIA
6.5.1 CLASIFICACIN
Se clasifica los tejidos en cuatro grupos a saber:
TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO CONJUNTIVO
TEJIDO MUSCULAR
TEJIDO NERVIOSO
6.5.1.1
TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial o epitelio, (gr. pi = sobre, thel = pezn), esta compuesto por
clulas dispuestas en una o varias capas, la unin celular es estrecha quedando
escaso espacio intercelular. La superficie epitelial mira hacia la luz del rgano
tubular o al exterior del cuerpo, su extremo interno se adhiere a la membrana basal,
sta formada a su vez por dos capas, la lmina basal de fibras colgenas y de
protenas; y la lmina reticular formada por fibras reticulares y la fibronectina.
98
BIOLOGIA
Vistas de perfil, en ngulo recto desde la superficie del epitelio, las clulas son
fusiformes, es decir, ms fina en los extremos que en la parte central que incluye el
ncleo.
99
BIOLOGIA
El epitelio plano simple se encuentra en muchos sitios. Por ejemplo, forma la capa
parietal de la cpsula de Bowman en el rin y se encuentra como mesotelio (la
pleura, el peritoneo y el pericardio) dentro de las grandes cavidades del organismo,
al igual que como endotelio en la luz del corazn y de todos los vasos sanguneos y
linfticos. Tiene funcin de difusin, smosis, filtracin, secrecin y absorcin.
100
BIOLOGIA
101
BIOLOGIA
102
BIOLOGIA
103
BIOLOGIA
EPITELIO DE TRANSICIN
La denominacin de epitelio de transicin se debe a que este epitelio originario se
consideraba como una forma de transicin entre el epitelio plano estratificado y el
epitelio cilndrico estratificado.
Todas las clulas epiteliales estn capacitadas en cierto grado para acomodarse en
cuanto a forma por influencias que modifican la superficie del epitelio, pero esta
propiedad esta muy acentuada en el epitelio de transicin, que recubre rganos con
grandes variaciones en su volumen.
En estado de contraccin se observan muchas capas celulares, de las cuales las
ms bsales tienen forma cbica a cilndrica. Luego se continan varias capas de
clulas polidricas, que finalizan con una capa superficial de grandes clulas con
una superficie libre convexa caracterstica.
En estado dilatado, es decir, cuando el rgano hueco est estirado, se modifica la
distribucin de las clulas como forma de acomodarse a la variacin de la
superficie, y por lo general se observan slo 1 o 2 capas de clulas cbicas,
104
BIOLOGIA
cubiertas por una capa superficial de clulas grandes, cbicas bajas o casi
aplastadas.
El epitelio de transicin se encuentra exclusivamente en las vas urinarias
excretoras, es decir, clices, urteres, vejiga urinaria y parte de la uretra.
GLNDULAS
Las Glndulas, son clulas o conjunto de clulas que produce secreciones o
excreciones de sustancias qumicas, por medio de conductos que se abren a una
superficie externa o interna. Las glndulas se clasifican por su forma en tubulares o
saculares (forma de saco), y por su estructura en simples o compuestas. Las
glndulas sebceas y las sudorparas son glndulas tubulares simples saculares y
tubulares, respectivamente. El rin es una glndula tubular compuesta, y las
glndulas lacrimales son saculares compuestas.
Existen dos tipos principales de glndulas:
105
BIOLOGIA
GLNDULAS EXOCRINAS
Las glndulas exocrinas (gr. krnein = eliminar) vierte su producto o secrecin a una
superficie externa o interna ( la piel o al tubo digestivo).
MECANISMO DE SECRECIN
SECRECIN MEROCRINA. (gr. mros = parte). El producto de la secrecin es
liberado sin perdida de la sustancia celular. Por ejemplo, secrecin por
106
BIOLOGIA
107
BIOLOGIA
matraz y es ramificada.
108
BIOLOGIA
6.5.1.2
TEJIDO CONECTIVO
109
BIOLOGIA
I.
FIBROBLASTO.
Son
clulas
fusiformes,
grandes
planas,
con
III.
IV.
V.
MATRIZ EXTRACELULAR
110
BIOLOGIA
111
BIOLOGIA
rganos.
112
BIOLOGIA
113
BIOLOGIA
114
BIOLOGIA
Tema 6
GLOSARIO
PREGUNTAS
-
115
BIOLOGIA
TEMA 7.
7. TEJIDO MUSCULAR
7 TEJIDO MUSCULAR
7.1 DEFINICIN
Un msculo es un rgano contrctil, o sea tiene la propiedad de disminuir su
longitud mediante un estimulo, que forma parte del cuerpo humano y de otros
animales . Est conformado por tejido muscular. Los msculos se relacionan con el
esqueleto o bien forman parte de la estructura de diversos rganos y aparatos.
La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) y la
terminacin diminutiva -culus, porque en el momento de la contraccin, los romanos
decan que pareca un pequeo ratn por la forma. Los msculos estn envueltos
por una membrana de tejido conjuntivo llamada fascia. La unidad funcional y
estructural del msculo es la fibra muscular.
El sistema muscular es el conjunto de los ms de 600 msculos del cuerpo, cuya
funcin primordial es generar movimiento, ya sea voluntario o involuntario
-msculos esquelticos y viscerales, respectivamente. Algunos de los msculos
pueden enhebrarse de ambas formas, por lo que se los suele categorizar como
mixtos.
116
BIOLOGIA
117
BIOLOGIA
118
BIOLOGIA
119
BIOLOGIA
120
BIOLOGIA
Estas fibras tienen algunas caractersticas especiales, que las distinguen de otros
tipos celulares. Los miocitos, como clulas que son, comparten las estructuras
propias de las clulas eucariotas, pero aadindoles caractersticas esenciales.
Estas caractersticas las hacen tan peculiares que los miocitos son junto con las
clulas nerviosas, las clulas del organismo ms diferenciadas y ms
especializadas. Veremos algunas de ellas a continuacin:
121
BIOLOGIA
Posee
3. EL
CITOPLASMA
(Sarcoplasma).
Est
totalmente
cubierto
de
las
CONTRACCIN MUSCULAR
Los msculos esquelticos solo se contraen al ser estimulados, sin tener la
automaticidad propia. Producen movimiento al hacer traccin sobre los huesos,
stos actan como palancas y las articulaciones como puntos de apoyo de ellas.
Los msculos esquelticos, por lo general, actan en grupo y no aisladamente,
producindose el movimiento por accin coordinada de varios msculos. El
msculo motor primario es el que, en un movimiento dado, se contrae inicialmente:
LOS MSCULOS SINERGISTAS. Son los que se contraen simultneamente
122
BIOLOGIA
Los anexos o aparatos auxiliares de los msculos son: las fascias, las vainas
sinoviales y fibrosas del tendn, las bolsas sinoviales y los huesos sesamoideos.
APONEUROSIS O FASCIAS. Constituyen fundas fibrosas que rodean
msculos aislados o grupos enteros de stos. Las fascias son lminas fibrosas
de diferente extensin, espesor y estratificacin con multitud de fibras colgenas
elsticas, cuya orientacin est condicionada por aquellas particularidades
funcionales del msculo o grupo de msculos relacionados con la fascia dada.
En unos lugares las fascias, situndose entre los msculos, en forma de septos
intermusculares, se fusionan con el periostio para construir vainas osteofibrosas
en cuyas paredes se insertan los msculos.
123
BIOLOGIA
Los msculos lisos forman las paredes de las vsceras y no estn bajo el control de
la voluntad. Sus fibras no contienen estras.
Este msculo tiene una similitud con el msculo estriado o esqueltico. La
diferencia es que no posee lnea Z como lo posee el msculo estriado, sino que
posee bolas densas que reemplazan a estas lneas Z.
Este puede ser unitario o multiunitario. Se le llama unitario cuando existe entre cada
fibra de este msculo una unin (los llamados gap junctions); se les llama
multiunitario si no estn enlazados por uniones, sino que funcionan de manera
independiente.
Este msculo y su funcin es muy importante, por ejemplo, los seres humanos
presentan musculatura lisa en todo el tracto gastrointestinal, el cual, es importante
porque interviene en lo que son las contracciones de peristaltismo.
124
BIOLOGIA
125
BIOLOGIA
1. Movimiento de todas las estructuras internas: est formado por tejido muscular
liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y glndulas.
2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro
entorno. Se caracteriza por estar formado por msculo estriado.
3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido
muscular estriado.
126
BIOLOGIA
127
BIOLOGIA
TEJIDO NERVIOSO
7.3 GENERALIDADES
Cada clula nerviosa o neurona consta de una porcin central o cuerpo celular, que
contiene el ncleo y pericarion que es el citoplasma que rodea al ncleo.
En la estructura de la neurona se identifican tambin dos tipos de prolongaciones:
dendritas y axn
128
BIOLOGIA
Las dendritas son unas extensiones bastante cortas del cuerpo neuronal y estn
implicadas en la recepcin de los estmulos. Como contraste, el axn suele ser una
prolongacin nica y alargada, muy importante en la transmisin de los impulsos
desde la regin del cuerpo neuronal hasta otras clulas.
De esta manera los estmulos que recibimos tanto del medio externo como del
medio interno, se transforman en impulsos nerviosos que llegan gracias a las
neuronas a partes especficas del cerebro donde se procesa la informacin y se
genera la reaccin o respuesta.
129
BIOLOGIA
Por otra parte, los axones al reunirse con cientos o miles de axones, dan origen a
los nervios que son los encargados de conectar al sistema nervioso con el resto del
cuerpo.
130
BIOLOGIA
Como su nombre sugiere (neuron: nervio, glia: cola o pegamento) es un tejido que
conserva unido al tejido nervioso, pues se constituye de clulas de sostn, que
superan en cantidad a las neuronas, y el epndimo.
Las clulas de sostn se diferencian en astrocitos, oligodendrocitos y microgla.
131
BIOLOGIA
132
BIOLOGIA
Todos los axones perifricos estn rodeados por una vaina de clulas de Schwann.
En el caso de los axones perifricos mayores las clulas de Schwann desarrollan
adems una capa de mielina, la vaina de mielina. De esta manera se distinguen
fibras nerviosas mielnicas y amielnicas.
En fibras nerviosa mielnicas se distingue una pequea abertura denominada nodo
de Ranvier entre dos segmentos mielinizados adyacentes. En tanto que las fibras
amielnicas estn envueltas slo por clulas de Schwann que en conjunto
constituyen la vaina de Schwann.
133
BIOLOGIA
134
BIOLOGIA
7.3.5 GANGLIOS
Se clasifican en:
135
BIOLOGIA
Tema 7
GLOSARIO
1) Axn. Prolongacin de una neurona que conduce los impulsos a partir del
cuerpo celular con posible liberacin de sustancias transmisoras. Tambin se
conoce como neuroeje o neurita.
2) Neuroectodermo. Parte del ectodermo embrionario que origina los sistemas
nerviosos central y perifrico, incluidas algunas clulas gliales.
3) Neuroepitelio. Epitelio que recubre las cavidades ventriculares y el conducto
ependimario. En la poca de proliferacin (antes del nacimiento), el
neuroepitelio fue la matriz de la que proceden todas las clulas nerviosas
4) Neurotransmisores. Cualquiera de los compuestos qumicos que se liberan en
la superficie presinptica y se ligan a los correspondientes receptores de la
superficie postsinptica. Son numerosos los ya descubiertos y de naturaleza
qumica muy distinta de unos a otros. Los primeros conocidos fueron la
adrenalina y la acetilcolina. El neurotransmisor es el que permite el paso del
impulso nervioso a travs de la sinapsis. Cumplen los siguientes criterios:
PREGUNTAS
1. Explique las diferencias entre musculo esqueltico y estriado.
2. Cuantos tipos de neuronas existen?
3. Que es la neuroglia?
4. Para qu sirve la neuroglia?
5. Diferencias entre astrocitos protoplasmticos y fibrosos.
136
BIOLOGIA
TEMA 8.
8. SISTEMA TEGUMENTARIO
8 GENERALIDADES
137
BIOLOGIA
138
BIOLOGIA
EPIDERMIS
Es la capa ms superficial, deriva del ectodermo. Es una capa avascular compuesta
por epitelio plano estratificado queratinizado y formada por cuatro tipos de clulas:
queratinocitos, clulas dendrticas, melanocitos y clulas de Merkel y Langerhans.
139
BIOLOGIA
llamados
desmosomas,
que
representan
numerosas
140
BIOLOGIA
141
BIOLOGIA
DERMIS.
Derivada del mesodermo y se divide en dos capas: capa papilar (superficial) y
reticular (profunda). Est constituida por de tejido conectivo, una red de colgeno y
fibras elsticas, capilares sanguneos, nervios, lbulos grasos y la base de los
folculos pilosos
HIPODERMIS.
Esta formada principalmente de tejido graso dispuesto en grandes lbulos limitados
por tabiques. Estos elementos, as ordenados, confieren a esta capa propiedades
protectoras contra los traumatismos y las variaciones de la temperatura, al mismo
tiempo que facilitan el deslizamiento de la piel sobre los planos subyacentes.
En esta
simptica.
142
BIOLOGIA
PELO. Pelo (lat. pillus = pelo; capilli = pelos de la cabeza), formacin epidrmica
fina y filiforme, tpicas de los mamferos, que forma la cubierta caracterstica de
estos animales. Deriva de una invaginacin de la pidermis hacia la dermis. Cada
folculo piloso posee una glndula sebcea situada en su tercio superior y al
conjunto se denomina unidad pilosebcea.
143
BIOLOGIA
144
BIOLOGIA
145
BIOLOGIA
146
BIOLOGIA
D. FUNCIN.
147
BIOLOGIA
E. ALTERACIONES.
Los trastornos en la estructura del pelo o del folculo piloso originan un crecimiento
anmalo o una cada precoz o anormal del cabello:
a. La aparicin precoz de canas se asocia con estados de ansiedad, emociones
intensas, enfermedades carenciales y causas hereditarias.
b. La alopecia o calvicie se debe sobre todo a causas hereditarias. Ciertas formas
de calvicie pueden, sin embargo, deberse a otras causas: la alopecia precoz, en
la que el cabello de unapersona joven se cae sin que antes encanezca; la
alopecia areata, en la que se cae de forma irregular, se cree que se debe a
inflamacin, trastornos nerviosos o infecciones locales, sobre todo en estados
de estrs psicolgico.
c. La cada difusa del cabello, un fenmeno normal, puede alcanzar proporciones
anormales despus de fiebres superiores a 39,4 C durante enfermedades que
provocan un debilitamiento del organismo o tras una intervencin quirrgica o el
parto.
UAS.
Uas (lat. unguis = ua, garra; gr. onyx = ua), lminas o coberturas protectoras,
planas, crneas y translcidas, que aparecen en la zona superior del segmento final
de los dedos humanos. Las uas estn constituidas por clulas muertas que
contienen una protena fibrosa, la queratina.
148
BIOLOGIA
Las glndulas mamarias son dos formaciones simtricas y se las considera como
glndulas sudorparas modificadas y especializadas de tipo apocrinas.
149
BIOLOGIA
150
BIOLOGIA
e. CONSTITUCIN.
151
BIOLOGIA
g. ARTERIAS
La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria mamaria o torcica interna. La perforante principal o arteria principal
interna o rama mamaria medial principal cruza el 2 espacio intercostal.
Las partes externa e inferior, son irrigadas por ramas de la arteria mamaria
externa o torcica lateral, de la escapular inferior o subescapular, de la
acromiotorcica o toracoacromial y de la torcica superior (todas ramas de la
arteria axilar).
h. VENAS
Las mamas presentan una red venosa, que es acentuada durante el embarazo y
la lactancia. Alrededor de la areola presenta el crculo venoso de Haller o
areolar. Las venas profundas terminan: en las venas mamarias externas o
torcicas laterales, en la mamaria o torcica interna y en las venas intercostales.
i. NERVIOS
La inervacin cutnea proviene de la rama supraclavicular (proveniente del
plexo cervical superficial) y de los 2, 3, 4, 5 y 6 nervios intercostales (ramos
perforantes anterior y lateral).
152
BIOLOGIA
153
BIOLOGIA
Tema 8
GLOSARIO
Es
el
mayor
rgano
del
cuerpo
humano,
animal.
Ocupa
PREGUNTAS
-
154
BIOLOGIA
TEMA 9.
9. SANGRE
9 GENERALIDADES - SANGRE
La sangre es un tejidofluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados e invertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia
del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matrizcoloidallquida y una
constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes, que incluye a los
glbulos blancos, los glbulos rojos y las plaquetas) y una fase lquida,
representada por el plasma sanguneo.
Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya
contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin
(circulacin sangunea) hacia casi todo el cuerpo.
La sangre era denominada humor circulatorio en la antigua teora
grecoromana de los cuatro humores.
155
BIOLOGIA
Los elementos formes constituyen alrededor del 45% de la sangre. Tal magnitud
porcentual se conoce con el nombre de hematocrito (fraccin "celular"), adscribible
casi en totalidad a la masa eritrocitaria. El otro 55% est representado por el plasma
sanguneo (fraccin acelular).
Las clulas sanguneas, que son los glbulos blancos o leucocitos, clulas que
"estn de paso" por la sangre para cumplir su funcin en otros tejidos;
Los derivados celulares, que no son clulas estrictamente sino fragmentos
celulares; estn representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los nicos
componentes sanguneos que cumplen sus funciones estrictamente dentro del
espacio vascular.
GLBULOS ROJOS
156
BIOLOGIA
Los eritrocitos tienen forma de disco, bicncavo, deprimido en el centro; esta forma
aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glbulos rojos maduros carecen
de ncleo, porque lo expulsan en la mdula sea antes de entrar en el torrente
sanguneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales). Los eritrocitos en
humanos adultos se forman en la mdula sea.
157
BIOLOGIA
HEMOGLOBINA
Contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena
conjugada que contiene el grupo "hemo". Tambin transporta el dixido de carbono,
la mayor parte del cual se encuentra disuelto en el eritrocito y en menor proporcin
en el plasma.
Los niveles normales de hemoglobina estn entre los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta
cantidad es proporcional a la cantidad y calidad de hemates (masa eritrocitaria).
Constituye el 90% de los eritrocitos y, como pigmento, otorga su color
caracterstico, rojo, aunque esto slo ocurre cuando el glbulo rojo est cargado de
oxgeno.
Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la
sangre por el bazo, el hgado y la mdula sea, donde la hemoglobina se degrada
en bilirrubina y el hierro es reciclado para
GLBULOS BLANCOS
Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del
sistema inmunitario, y son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre
como vehculo para tener acceso a diferentes partes de la anatoma. Los leucocitos
son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y
tambin segregan sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las
infecciones.
158
BIOLOGIA
159
BIOLOGIA
NEUTRFILOS, presentes en sangre entre 2.500 y 7.500 clulas por mm3. Son
los ms
numerosos, ocupando entre un 55% y un 70% de los leucocitos. Se tien
plidamente, de ah su nombre. Se encargan de fagocitar sustancias extraas
(bacterias, agentes externos, etc.) que entran en el organismo. En situaciones
de infeccin o inflamacin su nmero aumenta en la sangre. Su ncleo
caracterstico posee de 3 a 5 lbulos separados por finas hebras de cromatina,
por lo cual antes se los denominaba "polimorfonucleares" o simplemente
"polinucleares", denominacin errnea.
160
BIOLOGIA
161
BIOLOGIA
una fina hebra de cromatina, y por ello tambin se las llama "clulas en forma
de antifaz".
MONOCITOS: Conteo normal entre 150 y 900 clulas por mm3 (2% a 8% del total
de glbulos blancos). Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por
virus o parsitos. Tambin en algunos tumores o leucemias. Son clulas con ncleo
definido y con forma de rin. En los tejidos se diferencian hacia macrfagos o
histiocitos.
LINFOCITOS: valor normal entre 1.300 y 4000 por mm3 (24% a 32% del total de
glbulos blancos). Su nmero aumenta sobre todo en infecciones virales, aunque
tambin en enfermedades neoplsicas (cncer) y pueden disminuir en
inmunodeficiencias. Los linfocitos son los efectores especficos del sistema
162
BIOLOGIA
Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de "recordar" una exposicin
previa a un antgeno especfico, as cuando haya una nueva exposicin a l, la
accin del sistema inmunitario ser ms eficaz.
PLAQUETAS
163
BIOLOGIA
Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran afectar a los vasos
sanguneos. En el proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen
a la formacin de los cogulos (trombos), as son las responsables del cierre de las
heridas vasculares.
Una gota de sangre contiene alrededor de 250.000 plaquetas.
Su funcin es coagular la sangre, las plaquetas son las clulas ms pequeas de la
sangre, cuando se rompe un vaso circulatorio ellas vienen y rodean la herida para
disminuir el tamao para evitar el sangrado.
El fibrinogeno se transforma en unos hilos pegajosos y con las plaquetas forman
una red para atrapar los glbulos rojos que se coagula y forma una costra para
evitar la hemorragia.
164
BIOLOGIA
Adems de vehiculizar las clulas de la sangre, tambin lleva los alimentos y las
sustancias de desecho recogidas de las clulas. El suero sanguneo es la fraccin
fluida que queda cuando se coagula la sangre y se consumen los factores de la
coagulacin.
El plasma es una mezcla de protenas, aminocidos, glcidos, lpidos, sales,
hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolucin y sustancias
inorgnicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato.
165
BIOLOGIA
GRUPO SANGUNEO
166
BIOLOGIA
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno
al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenos
bacterianos son lo bastante similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos
creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABO-incompatibles.
IMPORTANCIA
Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su
nmero --- existen a da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms
algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema
especfico --- es difcil (si no imposible) encontrar dos individuos con la misma
composicin antignica. De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de
anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no
posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin
incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir a la
formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms
comunes y otros, ms raros.
Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el
Sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas
reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios
tambin pueden causar la dolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el
factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre - (DHRN o Eritroblastosis
Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas
relacionadas al Sistema Rh.
167
BIOLOGIA
Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan
antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el
plasma de su sangre.
Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos
rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los
antgenos A en el plasma de su sangre.
Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los dos
antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos
contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos
antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.
168
BIOLOGIA
Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin Ohne, que es "sin"
en alemn (Sin antgeno). Sin embargo all se dice NullBlutgruppe, y casi nunca la
alternativa O Blutgruppe. En alemn O se dice /o/ y 0 (cero) se dice Null. En
ingls O se lee /ou/ y a veces el cero tambin se lee /ou/ (por ejemplo en un n de
telfono, o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en
ingls. Otros idiomas de Europa mantienen la designacin null, en sus variantes
zero,cero,nula, etc.
COMPATIBILIDAD
Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo
O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un
donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir
sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una
persona de grupo A- podr recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A-.
Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, sta se separa en
distintos hemocomponentes y ah se determina la compatibilidad con los debidos
grupos sanguneos. Actualmente ya casi no se realizan transfusiones de sangre
entera, si as fuera no debemos utilizar el trmino "donante o receptor universal" ya
que debemos tener en cuenta que la sangre entera est compuesta principalmente
por glbulos rojos (con sus antgenos) y por plasma (con sus anticuerpos). De ese
modo, si se transfundiera a una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador
universal de grupo O, estara ingresando anticuerpos anti A (del donante que es
grupo O), que como se mencion, tiene anticuerpos anti-A y anti-B a la persona a
169
BIOLOGIA
Transporta el anhdrido carbnico desde todas las clulas del cuerpo hasta
los pulmones.
170
BIOLOGIA
9.6 HEMATOPOYESIS
Las clulas sanguneas son producidas en la mdula sea de los huesos largos,
mientras que los glbulos blancos se producen en la mdula osea de los huesos
planos; este proceso es llamado hematopoyesis. El componente proteico es
producido en el hgado, mientras que las hormonas son producidas en las
glndulas endocrinas y la fraccin acuosa es mantenida por el rin y el tubo
digestivo
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y las clulas de Kupffer en el
hgado (hemocateresis). Este ltimo, tambin elimina las protenas y los
aminocidos. Los eritrocitos usualmente viven algo ms de 120 das antes de que
sea sistemticamente reemplazados por nuevos eritrocitos creados en el proceso
de eritropoyesis.
9.7 HEMOGRAMA
Valores de hemoglobina
ndices corpusculares
Valores normales
171
BIOLOGIA
9.8 HEMOSTASIA
Externamente
al
endotelio
se
encuentra
el
subendotelio
(el
tejido
172
BIOLOGIA
plaquetas. Sin embargo, cuando se produce dao tisular, los vasos se rompen y el
subendotelio entra en contacto con la sangre:
173
BIOLOGIA
FASES DE LA HEMOSTASIA
VASOCONSTRICCIN REFLEJA
Respuesta transitoria inmediata (producida por el SN simptico ) a un dao del vaso
sanguneo, desencadenando un espasmo vascular que disminuye el dimetro del
vaso y retrasa la hemorragia. Asimismo la vasoconstriccin favorece la marginacin
de las clulas sanguneas, acercndolas al sitio de la lesin, de manera que se
facilitan las interacciones entre las plaquetas y el subendotelio.
HEMOSTASIA PRIMARIA
Es el proceso de formacin del "tapn hemosttico primario" o "tapn plaquetario",
iniciado segundos despus del traumatismo vascular. El tapn se forma porque los
trombocitos se adhieren fuertemente al colgeno libre del vaso sanguneo daado,
174
BIOLOGIA
175
BIOLOGIA
176
BIOLOGIA
Tema 9
GLOSARIO
por
una
bacteria
intestinal,
la
deficiencia
dietaria
es
PREGUNTAS
-
177
BIOLOGIA
TEMA 1O.
10. GENTICA
10 GENTICA
10.1 DEFINICIN
10.2
LEYES DE MENDEL
Observ que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
de ellas lo haca de forma independiente con respecto a las otras.
Seal que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que slo aporta una
unidad de cada pareja a su descendiente. Ms tarde, las unidades descritas por
Mendel recibieron el nombre de genes. A partir de los trabajos de Mendel quedaron
tres principios fundamentales de la gentica, que hoy se conocen como leyes:
178
1.
BIOLOGIA
2.
3.
179
BIOLOGIA
180
BIOLOGIA
10.5 CROMOSOMAS
Su nombre se debe a Waldeyer y proviene del griego cromo = color, soma = cuerpo,
"cuerpos coloreados" por su fcil tincin con colorantes bsicos
Los cromosomas estn formados por un material complejo llamado cromatina, el
cual consiste en fibras que contienen protenas y DNA. En la clula en reposo se
encuentra en la forma no empacada, parcialmente extendida. Esta estructura
consta de hilos largo y delgados, en alguna medida agregados, lo que les da
aspecto granular al microscopio ptico. En la divisin celular, las fibras de cromatina
se condensan y son visibles como cromosomas bien definidos.
En el hombre, existen 23 pares de cromosomas homlogos.
Es particularmente caracterstica de los cromosomas la tincin constante de su
estructura en formas de "bandas" claras y oscuras, que permite su identificacin
individual y su diferenciacin en distintos segmentos. Tales tinciones "de bandeo"
responden a la afinidad diferencial del colorante (Giemsa o similar) en su
combinacin con las estructuras DNA-protena.
181
BIOLOGIA
182
BIOLOGIA
por "octmeros" formados por parejas de cada una de las histonas, excepto la
H1 que se posiciona en medio entre dos "cuentas". Dicha estructura adquiere
progresivos niveles de complejidad y superenrollamiento, cuyo grado de
compactacin depende del momento del ciclo celular y se relaciona con la
expresin gnica.
CROMATINA. La estructura DNA-protena, a la que se aade en menor medida
RNA, es la que se denomina cromatina (chroma = color) por su afinidad tincional
con colorantes bsicos.
LOS CROMOSOMAS. Presentan unos brazos "cortos", denominados "p" (petit),
o "largos", denominados "q" (grand), separados por la constriccin primaria o
centrmero.
TELMEROS. Los extremos de los cromosomas reciben el nombre de
telmeros.
El ndice centromrico es la relacin entre la longitud del brazo corto y la total del
cromosoma:
183
BIOLOGIA
una nica molcula de DNA de doble hebra (bicatenaria) "de telmero a telmero".
Los cidos nucleicos son estructuras polimricas cuyas unidades bsicas son los
nucletidos.
Cada nucletido est constituido por:
184
BIOLOGIA
185
BIOLOGIA
la unin de sus bases A-T y G-C segn enlaces por puentes de hidrgeno.
La cadena forma una doble hlice arrollada hacia la derecha, en el sentido de las
agujas del reloj, mirando a lo largo del eje central. El dimetro es de 2 nm, con una
vuelta completa cada 3,4 nm, en la que participan 10 nucletidos. Los grupos
fosfato y los azcares quedan en el exterior de la molcula y el plano de estos
ltimos forma un ngulo recto con el plano de las bases, que se sitan en el interior.
186
BIOLOGIA
permiten la unin, in vivo, con las histonas. El RNA forma estructuras unicatenarias
con posibles reas plegadas conformadas en doble cadena.
10.7 DOGMA CENTRAL DE BIOLOGIA MOLECULAR
DNA Y REPLICACIN
187
BIOLOGIA
molculas hijas recin formadas, que son idnticas entre s y con respecto a la
molcula original progenitora.
El proceso est catalizado por las DNA polimerasas-DNA dependientes, que
dirigen la incorporacin progresiva de nucletidos nuevos que enlazan su grupo
fosfato 5C al extremo 3COH de la cadena en crecimiento y cuyas bases son
complementarias a las de la cadena molde, a la que se unen con enlaces por
puentes de hidrgeno. La sntesis de la nueva cadena discurre, pues, en la
direccin 5C-3C.
Para la replicacin se requiere que las cadenas molde se separen, constituyndose
una horquilla replicativa que se traslada a lo largo de toda la molcula.
RNA Y TRANSCRIPCIN
1.
2.
188
3.
BIOLOGIA
189
BIOLOGIA
TRADUCCIN
190
BIOLOGIA
191
BIOLOGIA
INTERFASE
192
BIOLOGIA
193
BIOLOGIA
194
BIOLOGIA
MITOSIS
1. PROFASE. (gr. pr = antes) Los cromosomas son largos como hebras de hilo,
estn dispersos en forma difusa en el ncleo y no son observables al
microscopio ptico. Posteriormente se arrollan o condensan para formar los
cromosomas mitticos que son observables al microscopio ptico.
195
BIOLOGIA
MEIOSIS
196
BIOLOGIA
197
BIOLOGIA
1. PROFASE II. No hay sntesis de DNA, los cromosomas tienen 1n. Se forma el
huso
2. METAFASE II. Los cromosomas se dispone en la placa ecuatorial
3. ANAFASE II. Se produce la divisin de los centrmeros de cada bivalente, las
cromtidas hermanas se convierten en cromosomas hijos.
4. TELOFASE II. Formacin de los cuatro gametos, cada uno con la mitad o
nmero haploide de cromosomas.
La fecundacin es la unin del vulo con el espermatozoide, constituyndose el
cigoto diploide. Tras la entrada de un espermatozoide dentro del ovocito
secundario, ste termina la meiosis II, dando origen al vulo propiamente dicho y al
segundo glbulo polar.
198
BIOLOGIA
MEIOSIS
A nivel gentico
Segregacin al azar de los cromosomas
homlogos
entrecruzamiento
como
clulas,
gen
iguales.
cromosomas homlogos.
A nivel orgnico
unicelulares
reproduccin
asexual
pluricelulares
crecimiento
para
y
la
su
para
desarrollo, clulas
reparacin
reproductoras
asexuales:
y esporas.
199
las
BIOLOGIA
10.11 GAMETOGNESIS
ESPERMATOGNESIS HUMANA
dura
200
BIOLOGIA
se
convierten
en
espermatozoides.
El
paso
de
OVOGNESIS HUMANA
201
BIOLOGIA
directores de las primeras etapas del futuro desarrollo embrionario, que darn
explicacin al fenmeno gentico conocido como efecto materno.
202
BIOLOGIA
203
BIOLOGIA
10.12 CARIOTIPO
204
BIOLOGIA
CROMOSOMAS GRANDES
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacntricos
CROMOSOMAS MEDIANOS
Grupo C, (cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y adems los cromosomas X),
submetacntrico
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocntricos
CROMOSOMAS PEQUEOS
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacntricos Grupo F,
(cromosomas 19 y 20) metacntricos
Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocntricos y el cromosoma Y
CARCTER NORMAL
205
BIOLOGIA
10.14 ALELOS
A las formas diferentes que puede tener un gen se denominan alelos. El humano es
un organismo diploide, es decir, tiene 2 juegos de cromosomas o 2 copias de todos
sus genes (una heredada del padre y una heredada de la madre). Entonces porta
dos alelos para cada gen, cuando los 2 alelos son idnticos el individuo se
denomina homocigoto y cuando porta 2 alelos diferentes entre s se denomina
heterocigoto.
206
BIOLOGIA
DOMINANCIA
GENOTIPO. A la descripcin de los 2 alelos que lleva un individuo para un gen (AA,
Aa aa) se denomina genotipo.
10.16 MUTACIONES
207
BIOLOGIA
208
BIOLOGIA
209
BIOLOGIA
desde el albinismo hasta ciertos tipos de cncer, que pueden ser diagnosticados
por mtodos moleculares. Un aspecto importante sobre las enfermedades
genticas es que la mayora son heredables existiendo patrones especficos de
herencia de acuerdo al tipo de enfermedad. Lo cual permite conocer la probabilidad
que tiene una pareja de heredar una enfermedad a la descendencia. Esto se realiza
a travs del anlisis de los individuos afectados en una familia as como por
mtodos de diagnstico prenatal.
La clula sabe lo que debe hacer especficamente en cada momento por que esta
programada desde su aparicin. El programa de la clula esta guardado en forma
de molculas especficas que constituyen la informacin celular, donde las letras
estn representadas por los nucletidos que pueden ser de 4 tipos diferentes:
Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G). Estos nucletidos se van
uniendo uno al lado del otro, al igual que nosotros unimos las letras para formar las
palabras. La serie de nucletidos en un ordenamiento especfico es un gen, que
vendra a ser como una frase en nuestro lenguaje. La unin de los nucletidos
permite la formacin del cido desoxirribonucleico o DNA. La clula guarda una
gran cantidad de informacin, entonces el DNA es una molcula muy larga que
para caber en la clula debe ser plegada. Este plegamiento se da a travs de unas
molculas denominadas histonas que con el DNA forman los nucleosomas y la
organizacin de los nucleosomas da origen a la cromatina. Finalmente la cromatina
plegada (condensada) da origen a los cromosomas que estn guardados en el
ncleo de la clula.
Un fragmento de DNA que guarda la informacin especfica para una funcin se
denomina gen. Pero si bien el DNA guarda la informacin es incapaz de efectuar
210
BIOLOGIA
Las protenas estn formadas por 20 diferentes aminocidos, de manera que para
que el DNA codifique todos estos aminocidos la clula lee la informacin en
nucletidos y la traduce a aminocidos. Esta lectura se realiza en grupos de 3
nucletidos de las diferentes combinaciones posibles de A, C, G y T cada
combinacin codifica a un aminocido especfico o bien seales de inicio o
terminacin de la lectura de la protena (cdigo gentico). Sin embargo para evitar
daos la clula no puede exponer su DNA para que se copien todas las molculas
de protena que se necesita. Entonces se realiza una copia temporal del DNA del
gen que se necesita, esta copia es la molcula del mRNA, que se diferencia del
DNA por la presencia de un grupo OH extra en sus nucletidos y la sustitucin de la
Timina por el Uracilo (U).
211
BIOLOGIA
"Klon" es una palabra griega que significa retoo, rama o brote. En el lenguaje
cientfico es el conjunto de individuos que desciende de otro por va vegetativa o
asexual. El clon no es algo nuevo. La clonacin existe en la naturaleza
paralelamente a la reproduccin por la va sexual. En el origen de la evolucin, la
reproduccin se hacia asexualmente, de modo que los descendientes de los seres
microscpicos con los que se inicia la vida, eran idnticos a sus padres.
Biolgicamente, pues, nuestros orgenes fueron clones. Los bilogos afirman que la
reproduccin sexual comienza posteriormente, o sea hace unos 1.000 millones de
aos.
En febrero de 1997, un grupo de genetistas guiado por Ian Wilmut, del instituto
Roslin en Escocia anunciaron que haban clonado una oveja llamada Dolly, que era
exactamente igual a su madre. Esta oveja que naci el cinco de Julio de 1996, se
convirti en el primer mamfero clonado y desde entonces esa palabra fue
asimilada en nuestras mentes, pero ya hace mas de veinte aos los cientficos
estudiaban sobre la clonacin. Los primeros que tuvieron xito fueron los bilogos
americanos Robert Briggs y Thomas King que clonaron por primera vez una rana
en 1952.
El llamado "Proyecto Genoma Humano" HUGO, se puso en marcha el 1 de Octubre
de 1990 y fue logrado el ao de 2000. Es considerado el proyecto cientfico ms
importante de todos los tiempos y se reconoce internacionalmente a ese da como
el de su nacimiento.
El proyecto Genoma Humano determina en qu cromosoma, y dentro de stos en
qu lugar se encuentra ubicado cada gen (unidad principal en la transformacin de
las caractersticas hereditarias). En un sentido ms directo, el contenido de la
212
BIOLOGIA
PROCESO DE LA CLONACIN
213
BIOLOGIA
214
BIOLOGIA
Tema 10
GLOSARIO
PREGUNTAS
-
Que es un gen?
Defina alelo.
Defina cromatina
215
BIOLOGIA
www.biologia.edu.ar www.wikipedia.com
6. Woese C, Kandler O, Wheelis M. Towards a natural system of organisms:
proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya. Proceedings of the
National Academy of Science USA. volumen 87. 1990
7. Moya, Andrs: "La gnesis de la complejidad biolgica". En Molina, Eustoquio
Omega. 2004.
10. Kazutoshi Takahashi and Shinya Yamanaka, Induction of Pluripotent Stem Cells
from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell
(2006); 126, 663676, August 25, 2006
11. Takahashi et al., Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human
2009.
14. Lesson, Lesson & Paparo. Texto-atlas de histologa. Interamericana.1989.
216
BIOLOGIA
15. Gartner, l.p. & hiatt, jj. Histologa. Texto y atlas. Mcgraw.hill interamericana 2001.
16. Alvarez S. y Cols. Ctedra de Fisicoqumica, Facultad de Farmacia y
http://www.preupsubiologia.googlepages.com/celula. (Acceso
12/10/11)
20. Membrana celular. Disponible en:
http://www.preupsubiologia.googlepages.com/endocitosis . (Acceso
12/10/11)
23. Konrad Bachmann. Biologa para mdicos: conceptos bsicos para las
from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell
(2006); 126, 663676, August 25, 2006
25. Lpez L. Surez M. Energia. Metabolismo Basal. Fundamentos de Nutricin
77-105.
27. Tortora G& S Grawoski. Metabolismo: Principios de Anatoma y Fisiologa.
217
BIOLOGIA
32. Testut, Lo; Latarjet, M.. Tratado de Anatomia Humana (em espanhol). 1 .ed.
P.
et
al
(1996).
Report
of
the
1995
World
Health
edn. McGraw-Hill.
36. Esperan9a Pina, J.A.. Anatomia Humana da Locomo9o: Anatomia Humana
218
BIOLOGIA
2004.
46. Lodish et al. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica
219