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Determinación Espectrofotométrica de Concentraciones
Determinación Espectrofotométrica de Concentraciones
K2Cr2O7
El objetivo de esta investigacin es la determinacin cuantitativa de la concentracin de
KMnO4 en una muestra problema mediante espectroscopa de absorcin molecular Visible.
FUNDAMENTOS TERICOS
La espectrofotometra es una tcnica que permite analizar el espectro de cualquier sustancia, y averiguar
sus componentes.
Todo analito se caracteriza por absorber radiacin electromagntica a ciertas longitudes de onda. Este
proceso se puede recoger en un espectrofotmetro a travs del espectro de absorcin del analito, que es la
representacin grfica de la Absorbancia frente a todas las longitudes de onda a las que absorbe la
muestra. El mximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorcin de un analito, nos dar la
longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto ser la que se use en el
anlisis espectrofotomtrico de dicho analito.
*
A = .c.d
Para llevar a cabo el anlisis cuantitativo de una especie mediante la espectroscopa de absorcin
molecular, es preciso realizar una etapa previa de calibracin.
En general, localizado el mximo de absorcin de una
sustancia, se prepara una curva de calibracin a partir de
distintas concentraciones conocidas de dicha sustancia
(llamadas patrones), para obtener las absorbancias a esa
longitud de onda frente a la concentracin de dichas
muestras. Despus, por comparacin, podremos calcular la
concentracin desconocida de una muestra tras medir su
absorbancia
Al representar la absorbancia frente a la concentracin, la
pendiente nos proporciona el coeficiente de extincin. As, podremos determinar cualquier concentracin
desconocida de una muestra a partir de su absorbancia.
Curva de calibracin
A = .c.d
A = Absorbancia (adimensional)
c = Concentracin de la sustancia (mol.l-1)
= Coeficiente de extincin molar (mol-1.l.cm-1)
d = ancho de la cubeta (cm)
Todas las disoluciones que presentan color, absorben radiacin electromagntica perteneciente al espectro
visible, el cual puede dividirse en varias zonas segn se muestra en la tabla siguiente:
Color
Violeta
Azul
Azul-verdoso
Verde-azulado
Verde
Verde-amarillo
Rojo
Anaranjado
Rojo
Color Complementario
Verde amarillo
Amarillo
Anaranjado
Rojo
Prpura
Violeta
Azul
Azul-verdoso
Verde-azulado
En dicha tabla, la columna del "color" indica la porcin del espectro que es absorbida, mientras que la
correspondiente al "color complementario" indica la porcin de radiacin electromagntica que no
absorbe la muestra y que por tanto es transmitida a travs de ella y puede ser captada por el ojo humano
(color de la disolucin). As, por ejemplo, una disolucin de color amarillo absorbe la radiacin de color
azul, y por tanto cabe esperar que presente un mximo de absorbancia en la zona de longitud de onda en
la banda de 435-480 nm.
OBJETIVOS
1.
2.
3.
4.
MATERIAL Y REACTIVOS.
MATERIAL.
1 matraz aforado de 100 mL, matraces aforados de 25 ml.
vasos de precipitado de 100 mL.
pipetas graduadas.
2 cubetas para espectrofotmetro
REACTIVOS.
Realmente nos interesa disoluciones mucho ms diluidas, pero como las cantidades necesarias
de reactivos son tan pequeas, preparamos estas disoluciones para poder diluirlas despus
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Preparacin de las disoluciones patrn
A. Preparamos una disolucin 0,01 M a partir de las anteriores.
V = 50 ml
N = M.V = M.V 0,1 M x 5 ml = 0,01 x V
B. Con una pipeta graduada, tomar 1 mL de la disolucin 0,01M de KMnO4 y verterlo en un
vaso de precipitado de 100 mL. Aadir poco a poco con la pipeta ml de agua destilada, y
agitando cuidadosamente, hasta que la disolucin resultante presente un color un poco ms
intenso al de la muestra problema. As, podremos conocer la concentracin aproximada de la
muestra. Recogemos el espectro tambin para comparar.
C. Ej.: Supongamos que hemos aadido en un matraz aforado 2 ml de la disolucin y 23 ml de
agua hasta que la tonalidad de la disolucin es algo ms fuerte que la de la muestra.
La concentracin de la disolucin resultante sera:
n = M.V = M.V 0,01 M x 2 ml = M x 25 ml M = 8 x 10-4 M
A continuacin, preparamos una disolucin patrn a partir de la disolucin 8 x 10-4M. Por ej:
8 x 10-4 M x 5 ml = 1,6 x 10-4 M x V1 V1 = 25 ml
n mol = M x V
4 x 10-6
3,2 x 10-6
2,4 x 10-6
1,6 x 10-6
8 x 10-7
V total disolucin
5 ml + 20 ml agua
4 ml + 21 ml agua
3 ml + 22 ml agua
2 ml + 23 ml agua
1 ml + 24 ml agua
Molaridad (mol.l-1)
1,6 x 10-4
1,28 x 10-4
9,6 x 10-5
6,4 x 10-5
3,2 x 10-5
RESULTADOS EXPERIMENTALES
- Longitud de onda seleccionada: ____ nm
- Ecuacin de la recta de calibrado: _________________________
- Clculo de la concentracin de MnO4- en la muestra problema:
Grficamente c = __________
Matemticamente c = ____________