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• 1898 Stenberg.
• 1902 Reed.
ASPECTOS HISTORICOS
• 1958 por Dennis Burkitt en Uganda en el
Hospital Mulago.
• Clasificaciones histopatológicas
controvertidas.
• Buena supervivencia.
Factores predisponentes -
Inmunodeficiencias congénitas
1. Deficiencia combinada de linfocitos T y B.
2. Síndrome de Wiscott-Aldrich.
3. Ataxia telangiectasia.
4. Inmunodeficiencia combinada grave.
5. Alteraciones de linfocitos B:
Sx deficiencia selectiva de IgM.
Sx deficiencia selectiva de IgA.
Sx inmunodeficiencia ligada a X.
Factores predisponentes-
Inmunodeficiencias congénitas
Anomalías de linfocitos T.
Sx hipoplasia de timo.
Sx linfopenia y linfotoxicidad
episódica.
Factores predisponentes
1. Infección por Epstein Barr.
2. Exposición a radiación.
3. Exposición a inmunosupresores.
4. Sx Chediak-Higashi.
5. Sx Bloom.
PATOLOGIA
• Hodgkin y No Hodgkin.
• Actualmente se utilizan
clasificaciones con
correlación clínica.
Linfoma de Hodgkin
• Enfermedad del sistema linfático con
distribución predecible.
• Prurito.
Linfoma de Hodgkin
• Clásico.
• Predominio linfocítico.
• Celularidad mixta.
• Esclerosis nodular.
• Depleción linfocítica.
Estudios de laboratorio
• PET TC.
Linfoma de Hodgkin
Cirugía
Radioterapia Quimioterapia
Linfoma No Hodgkin
• Evolución rápida.
• Manifestación de acuerdo al
sitio anatómico afectado.
Linfoma No Hodgkin
• Tipo Burkitt.
• Linfoblástico.
• De células grandes.
Estudios de laboratorio
• Biometría hemática.
• Parámetros de lisis tumoral
(K, P, ácido úrico).
• Placa de tórax.
• USG abdominal.
Diagnóstico – Tumores
abdominales
• En caso de tumor abdominal (invaginación
intestinal) es necesaria una laparotomía.
• En caso de presencia de un tumor resecable se
intentará la resección completa.
• En caso contrario realizar una biopsia y cerrar el
abdomen.
• Evitar derivaciones a piel.
Diagnóstico – Tumores cuello
• Líquido céfalo-raquídeo.
Diagnóstico
Radioterapia Quimioterapia