La soluciones de metanol y etanol son bsicamente ideales.

a) Calcule los equilibrios vapor- lquido para este sistema a 1 y 5 atm abs de presin y graficar
los diagramas xy y txy a cada presin.
b) Para cada presin, calcule las volatilidades relativas y determine un valor promedio.
c) Utilizando la ecuacin (9.2) con las volatilidades promedio, compare los valores de
y* en cada valor de x, obtenido de esta forma, con los valores calculados directamente
a partir de las presiones de vapor.
Paso 1
Seleccionar el mtodo para determinar las presiones de vapor a diferentes temperaturas.
Presin de Vapor p en mm de Hg
T temperatura absoluta en K
t temperatura en C

B
1) log p = A
t +C
Compound
Methanol

Formula
CH4O

Ethanol

C2H6O

State

Equation Range, C

Pa*9.869233*10^-06=atm
Pa*1.450377*10^-04=psia
Pa*0.00750062=mm de Hg

tneb C

1 64 to 110

7.97328

1515.14

232.85

64.7

1 (-2) - 100

8.32109

1718.1

237.52

78.4

Paso 2
Determinar la temperatura normal de ebullicin de los componentes puros.
Name
Methanol
Ethanol

Tneb
C
K
64.7
337.85
78.4
351.55

Paso 3
Determinar las temperaturas a las cuales se calcular la presin de vapor, dividiendo el rango en
fracciones; establecer alrededor de 8 a 10 puntos de temperaturas.
Pt =
760 mm de Hg
Paso 4
Calcular las presiones de vapor como componentes puros para cada una de las temperaturas
y para ambos componentes.
Paso 5
Calcular la fraccin lquida y vapor en equilibrio para el componente ms voltil.
Paso 6
Determinar la volatilidad relativa de la mezcla, as como las presiones parciales.
t
C
64.7
66.7
68.7
70.7
72.7
74.7
76.7
78.4

PA
mm Hg
760.73
822.67
888.74
959.13
1034.07
1113.77
1198.47
1274.56

PB
mm Hg
432.67
471.55
513.36
558.25
606.40
658.02
713.29
763.29

x
fac. mol
1.0000
0.8215
0.6571
0.5033
0.3591
0.2238
0.0963
0.0000

y*
frac. mol
1.0000
0.8893
0.7683
0.6351
0.4887
0.3279
0.1518
0.0000
b).-

1.758
1.745
1.731
1.718
1.705
1.693
1.680
1.670
1.713

p*a
p*'b
mmHg
mm Hg
761
0
676
84
584
176
483
277
371
389
249
511
115
645
0
763

y* fr a c c in m o l d e m e ta no l e n la fa s e va p or

Paso 7
Construir los diagramas de equilibrio vap-liq y vap-liq-temp, x-y y t-x-y respectivamente

1.0000
0.9000

x
t
y
x
1.0000
64.7
1.0000
1.0000
0.8215
66.7
0.8893
0.8215
0.6571
68.7
0.7683
0.6571
Diagrama
v
apor-lquido
0.5033 de equilibrio
70.7
0.6351
0.5033
siste ma me tanol-etanol a 1 atm
0.3591
72.7
0.4887
0.3591
0.2238
74.7
0.3279
0.2238
0.0963
76.7
0.1518
0.0963
0.0000
78.4
0.0000
0.0000

0.8000

y0.7000
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000

1.0000
0.8893
0.7683
0.6351
0.4887
0.3279
0.1518
0.0000

64.7
66.7
68.7
70.7
72.7
74.7
76.7
78.4

0.1000
0.0000
0.1000
0.3000
0.5000
0.7000
0.9000
0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
1.0000
x fraccin mol de metanol en la fase lquida

Temperatura C

Diagrama de equilibrio vapor lquido

sistema metanol-etanol a 1 atm
80
78
76
74
72
70
68
66
64
62
60
0.00000.10000.20000.30000.40000.50000.60000.70000.80000.90001.0000

x - y* frac. mol de metanol

60
0.00000.10000.20000.30000.40000.50000.60000.70000.80000.90001.0000

x - y* frac. mol de metanol

c).-

y */ (1 y) y(1x )
=
=
x /(1x )
x (1 y)

t
x
y*
C
fac. mol frac. mol
64.7
1.0000
1.0000
66.7
0.8215
0.8893
68.7
0.6571
0.7683
70.7
0.5033
0.6351
72.7
0.3591
0.4887
74.7
0.2238
0.3279
76.7
0.0963
0.1518
78.4
0.0000
0.0000

x
1 + x( 1)

y* corr.
frac. mol
1.0000
0.8874
0.7664
0.6344
0.4897
0.3305
0.1543
0.0000

var=

y y corr
100
y

variacin
%
0.0000
0.2071
0.2527
0.1195
-0.2172
-0.7869
-1.6259
0.0000

Paso 1
Seleccionar el mtodo para determinar las presiones de vapor a diferentes temperaturas.
Presin de Vapor p en mm de Hg
T temperatura absoluta en K
t temperatura en C

B
1) log p = A
t +C
Compound
Methanol

Formula
CH4O

Ethanol

C2H6O

State

Equation Range, C

Pa*9.869233*10^-06=atm
Pa*1.450377*10^-04=psia
Pa*0.00750062=mm de Hg
B

tneb C

1 64 to 110

7.97328

1515.14

232.85

64.7

1 (-2) - 100

8.32109

1718.1

237.52

78.4

Paso 2
Determinar la temperatura normal de ebullicin de los componentes puros.
Name
Methanol
Ethanol

Tneb
Presin cte
C
K
112.01
385.16
3800
124.85
398.00
3800

Paso 3
Determinar las temperaturas a las cuales se calcular la presin de vapor, dividiendo el rango en
fracciones; establecer alrededor de 8 a 10 puntos de temperaturas.
Pt =
3800 mm de Hg
Paso 4
Calcular las presiones de vapor como componentes puros para cada una de las temperaturas
y para ambos componentes.
Paso 5
Calcular la fraccin lquida y vapor en equilibrio para el componente ms voltil.
Paso 6
Determinar la volatilidad relativa de la mezcla, as como las presiones parciales.
t
C
112.01
113.86
115.71
117.56
119.41
121.26
123.11
124.85

PA
mm Hg
3800
4011
4231
4460
4700
4949
5209
5464

PB
mm Hg
2545
2701
2865
3037
3218
3407
3605
3800

x
fac. Mol
1.0000
0.8391
0.6846
0.5360
0.3929
0.2549
0.1215
0.0000

y*
frac. Mol
1.0000
0.8856
0.7622
0.6292
0.4860
0.3319
0.1665
0.0000
b).-

1.493
1.485
1.477
1.469
1.461
1.453
1.445
1.438
1.465

p*a
p*'b
mmHg
mm Hg
3800
0
3365
435
2896
904
2391
1409
1847
1953
1261
2539
633
3167
0
3800

y* fr a c c i n m o l d e m e ta n o l e n la fa s e va p o r

Paso 7
Construir los diagramas de equilibrio vap-liq y vap-liq-temp, x-y y t-x-y respectivamente

x
t
y
x
1.0000 112.0097
1.0000
1.0000
0.8391 113.8597
0.8856
0.8391
0.6846 115.7097
0.7622
0.6846
0.5360
117.5597
0.6292 vapor-lquido
0.5360
Diagrama
de equilibrio
metanol-etanol
a 50.3929
atm
0.3929 sistema
119.4097
0.4860
0.2549 121.2597
0.3319
0.2549
1.0000
0.1215 123.1097
0.1665
0.1215
0.90000.0000 124.8485
0.0000
0.0000
0.8000

1.0000
0.8856
0.60000.7622
0.50000.6292
0.4860
0.4000
0.3319
0.30000.1665
0.20000.0000
0.7000

112.0097
113.8597
115.7097
117.5597
119.4097
121.2597
123.1097
124.8485

0.1000

p
v
o
lb
u
q
e
d
rm
g
ia
D
C
5
7
c
-O
o
n
p
H
a
m
ite
s

0.0000
0.1000
0.3000
0.5000
0.7000
0.9000
0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
1.0000
x fraccin mol de metanol en la fase lquida

Diagrama de e quilibrio v apor lquido

siste ma metanol-e tanol a 5 atm

Temperatura C

u
q
ts
p
H
e
ld
o
m
n
i
c
fra
x

130
128
126
124
122
120
118
116
114
112
110

p
v
o
lb
u
q
e
d
rm
g
ia
D
C
5
7
c
-O
o
n
p
H
a
m
ite
s

0.1000
0.3000
0.5000
0.7000
0.9000
0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
1.0000
x - y* frac. mol de metanol

tn
p
e
lH
o
.m
c
*fra
-y
x

0.1000
0.3000
0.5000
0.7000
0.9000
0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
1.0000

p
v
o
lb
u
q
e
d
rm
g
ia
D
C
5
7
c
-O
o
n
p
H
a
m
ite
s

x - y* frac. mol de metanol

=
tn
p
e
lH
o
.m
c
*fra
-y
x

y */ (1 y) y(1x )
=
x /(1x )
x (1 y)

t
x
y*
C
fac. Mol frac. Mol
112.01
1.0000
1.0000
113.86
0.8391
0.8856
115.71
0.6846
0.7622
117.56
0.5360
0.6292
119.41
0.3929
0.4860
121.26
0.2549
0.3319
123.11
0.1215
0.1665
124.85
0.0000
0.0000

x
1 + x( 1)
y* corr.
frac. Mol
1.0000
0.8843
0.7608
0.6286
0.4867
0.3338
0.1684
0.0000

var=

variacin
%
0.0000
0.1558
0.1906
0.0923
-0.1527
-0.5606
-1.1506
0.0000

y y corr
y

100

Se va a destilar por arrastre de vapor un lote de 1000 kg de nitrobenceno, para eliminar una
pequea cantidad de una impureza no volatil, insuficiente para influir sobre la presin de
vapor del nitrobenceno. La operacin se va a realizar en una caldera con chaqueta adaptada
con un condensador y un recibidor del destilado. Se introduce vapor saturado a 35 kN/m2
(5.1 lbf/in2) manomtrica en la chaqueta de la caldera como medio de calentamiento. El
nitrobenceno se carga en la caldera a 25 C y es bsicamente insoluble en agua.
Se introducir continuamente agua lquida a 25 C en el nitrobenceno en la caldera, de
forma que siempre se mantenga cierto nivel de agua lquida. La mezcla se destila a presin
atmosfrica. ( a ) A que temperatura se lleva a cabo la destilacin? ( b ) Qu cantidad de
agua se evapora? ( c ) Cunto vapor se debe condensar en la chaqueta de la caldera?
Desprciese el calor necesario para que la caldera alcance la temperatura de operacin.
La capacidad calorfica del nitrobenceno es 1382 J/kg K; su calor latente de evaporacin puede
determinarse mediante los mtodos del capitulo 7.
Destilado por arrastre
de vapor; D (A+N),
(HA, HN)
Agua (liq); A, hA, tA

Nitrobenceno; N, hN, tN

Vapor; W, Tw, Pw, Hw

Condensado; W, hw

Nitrobenceno "nb"
Presin
Temperatura
mm Hg
C
1
44.4
5
71.6
10
84.9
20
99.3
40
115.4
60
125.8
100
139.9
200
161.2
400
185.8
760
210.6

P A + PB = Pt

1
T1
1
T1

Agua
Equation
Range, C
A
B
C

1
T

log P 1 log P
log P 1 log P 2

1
60 to 120
7.97208
1668.84
227.7

T2

1) log p = A

Temperatura
85.00
95.00
99.00
99.25
99.30
99.34

PA
431.725
631.814
730.983
737.587
738.914
739.977

PB
10.050
16.353
19.724
19.954
20.000
20.037

B
t +C

Pt
441.776
648.168
750.707
757.541
758.914
760.014

a).- La destilacin por arrastre de vapor se lleva a cabo a

99.34 C

b).- Cantidad de agua que se evapora

PA

y* =
0.97365337 fraccin mol de agua en el vapor, (mas voltil)
1-y* =
0.02634663 fraccin mol de nb en la fase vapor
PM Agua =
18.016
PM Nitrobenceno =
123.11

Pt

kg mol nb 0.97365337 kg mol agua 18.016 kg agua

1000 kg n.b|
|
|
|=
123.11 kg nb 0.02634663 kg mol nb kg mol agua
= 5408.09589 kg de agua que se evapora (junto con el nb)
c).- Vapor que se debe condensar en la chaqueta de la caldera, W.
Datos
Vapor "W"
Pw

Tw
Hw
hw
w

Agua "A"
35
5.1
1.35
107.65
641.6
107.755
533.845

kN/m2 g
lb/in2 g
kg/cm2 a
C
Kcal/kg
Kcal/kg
-6892.56595

Lvb=21*Tb=

4422.6 cal/g mol

35.9239704 kcal/kg

hl a 99.3
hv a 99.3

7852 kcal/kg mol

18460 kcal/kg mol

63.780359 kcal/kg
149.947202 kcal/kg
86.1668427 kcal/kg

5.07614213
0.35688794

x fraccin
Calor
y* fraccin Temperatur Capacidad
mol de
integral de
mol en
a vaporcalorfica a
Acetona en solucin a equilibrio lquido C
17.2 C
el lquido
15 C
de
kJ/kg sol.
kJ/kmol de Acetona
C
solucin
en vapor
0.0000
0.0100
0.0200
0.0500
0.1000
0.1500
0.2000
0.3000
0.4000
0.5000
0.6000
0.7000
0.8000
0.9000
0.9500
1.0000

t, C

20.0
37.8
65.6
93.3
100.0

0.0
-102.9
-188.4
-447.3
-668.7
-770.0
-786.0
-719.0
-509.0
-350.1
-252.6
-179.3
-124.2
-69.6
-37.7
0.0

0.0000
0.2530
0.4250
0.6240
0.7550
0.7890
0.8150
0.8300
0.8390
0.8490
0.8590
0.8740
0.8980
0.9350
0.9630
1.0000

100.0
91.7
86.6
75.7
66.6
63.4
62.2
61.0
60.4
60.0
59.5
58.9
58.2
57.5
57.0
56.5

4.187
4.179
4.162
4.124
4.020
3.894
3.810
3.559
3.350
3.140
2.931
2.763
2.554
2.387
2.303
2.220

Peso
molecular
de la
mezcla
kg/kmol
(liq)
18.0160
18.4166
18.8173
20.0192
22.0224
24.0256
26.0288
30.0352
34.0416
38.0480
42.0544
46.0608
50.0672
54.0736
56.0768
58.0800

Peso
Capacidad
Calor
molecular calorfica latente de
de la
Acetona
evaporaci
mezcla
kJ/kg C
n
kg/kmol
Acetona
(vap)
kJ/kg
18.0160
28.1522
35.0432
43.0159
48.2643
49.6265
50.6682
51.2691
51.6297
52.0303
52.4310
53.0319
53.9935
55.4758
56.5976
58.0800

Capacidad
Calor
Capacidad
Calor
Capacidad
Calor
calorfica latente de calorfica
latente de calorfica latente de
Acetona evaporaci Agua
evaporaci Agua
evaporaci
kJ/kg C n Acetona kcal/kg C n Agua
kJ/kg C n Agua
kJ/kg
kcal/kg
kJ/kg

2.22
2.26
2.34
2.43

1013
976
917
863
850

0.9995
0.9987
1.0005
1.0050
1.0080

585.5
575.5
559.5
544.0
539.0

0
0.01
0.02
0.05
0.1

0
0.253
0.425
0.624
0.755

0
0.01
0.02
0.05
0.1

100.0
91.7
86.6
75.7
66.6

4.1849
4.1816
4.1891
4.2079
4.2205

2451.5
2409.6
2342.6
2277.7
2256.8

2.4523
2.4250
2.4082
2.3724
2.3432
2.3332
2.3295
2.3258
2.3239
2.3227
2.3212
2.3194
2.3172
2.3151
2.3136
2.3121

849.0
866.0
876.4
898.6
917.2
923.7
926.1
928.6
929.8
930.6
931.6
932.9
934.3
935.7
936.7
937.7

0.15
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
0.95
1

0.789
0.815
0.83
0.839
0.849
0.859
0.874
0.898
0.935
0.963
1

0.15
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
0.95
1

0
0.253
0.425
0.624
0.755
0.789
0.815
0.83
0.839
0.849
0.859
0.874
0.898
0.935
0.963
1

63.4
62.2
61.0
60.4
60.0
59.5
58.9
58.2
57.5
57.0
56.5
100.0
91.7
86.6
75.7
66.6
63.4
62.2
61.0
60.4
60.0
59.5
58.9
58.2
57.5
57.0
56.5

TAREA:

x fraccin
y*
peso de
fraccin
Acetona
peso en
en el
equilibrio
lquido
de
Acetona
en vapor
0
0.032
0.062
0.058
0.132
0.242
0.334
0.386
0.51

0
0.021
0.033
0.068
0.12
0.176
0.23
0.34
0.45

HL
(kCal/Kg)

HV
(kCal/Kg)

0.03102669
0.02860537
0.02712166
0.02386624
0.02150107
0.02122972
0.02213842
0.02386288
0.02623767

0.19865665
0.21329519
0.2232916
0.23414686
0.24111002
0.24283591
0.2443143
0.24510925
0.24560141

Masa total Masa total

para x
para y

18
18.4
18.8
20
22
24
26
30
34

18
28.12
35
42.96
48.2
49.56
50.6
51.2
51.56

0.611
0.69
0.757
0.812
0.859
0.932
1

0.56
0.66
0.76
0.86
0.942
0.97
1

0.02804402
0.02912707
0.03009438
0.0300999
0.03024039
0.03012301
0.02996417

0.24617967
0.24674695
0.24761585
0.24903688
0.25127191
0.25296785
0.25522762

38
42
46
50
54
56
58

51.96
52.36
52.96
53.92
55.4
56.52
58

7543.3
6954.6
6593.9
5802.4
5227.4
5161.4
5382.4
5801.6
6379.0
6818.1
7081.5
7316.6
7318.0
7352.1
7323.6
7285.0

0.0000
0.0200
0.0500
0.1000
0.1500
0.2000
0.3000
0.4000
0.5000
0.6000
1.0000

48297.98
51856.94
54287.30
56926.46
58619.36
59038.97
59398.40
59591.67
59711.32
59851.91
59989.83
60201.08
60546.56
61089.95
61502.27
62051.67

Capacidad

Calor latente de l agua

2450.0

4.2000

4.1800

2250.0

2.35

2200.0

1000

f(x) = - 2.0391300x + 1052.9584913

R = 0.9996732

Diagrama d

2150.0
2.3
10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 100.0 110.0

950

Entalpia

Te m p. C

900
850
800
750
10.0

20.0

30.0

40.0

50.0

60.0

Te m p. C

70.0

2.45

4.1600
10.0 20.0 2.4
30.0 40

2300.0

1050

4.2200
f(x) = 0.00000006x^3 - 0
R = 0.99115315
4.2100

f (x) = - 2.411413x + 2500.389769

R = 0.999561
4.1700

2350.0

Calor latente Acetona

4.2300

4.1900

2500.0

2400.0

calor lat. k J/Kg

0.0
-188.4
-447.3
-668.7
-770.0
-786.0
-719.0
-509.0
-350.1
-252.6
0.0

Cp e n kJ/k g C

2259.2
2279.3
2291.6
2317.8
2339.8
2347.5
2350.4
2353.3
2354.7
2355.7
2356.9
2358.4
2360.0
2361.7
2362.9
2364.1

HV
(kJ/kmol)

calor late n te k J/k g

4.2159
4.2058
4.2006
4.1921
4.1872
4.1860
4.1856
4.1852
4.1850
4.1849
4.1847
4.1845
4.1844
4.1842
4.1840
4.1839

HL
(kJ/kmol)

Cp kJ/k g C

Capacidad
Calor
calorfica latente de
Agua
evaporaci
kJ/kg C n Agua
kJ/kg

80.0

90.0

100.0

110.0

75000.00
65000.00
55000.00
45000.00
35000.00
25000.00
15000.00
5000.00
-5000.00
0.0000
-15000.00
-25000.00

2.25
2.2
2.15
2.1
10.0

0.2000

0.4000

Conc

-5000.00
0.0000
-15000.00
-25000.00

0.2000

0.4000

Conc

1
f(x) = - 108.3702404783x^6 + 361.25164
0.9
R = 0.9749283355
A
x
isT
it
le

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0

Axis

0.0
0.0500
0.1000
0.1500 + 53695.8100558658x^2
0.2000
0.2500
f(x)-100.0=0.0000- 84754.1899441337x^3
- 11304.0077414206x + 4.8542258579
R = 0.999426261
-200.0
-300.0
-400.0
-500.0
-600.0
-700.0
-800.0
-900.0

0.0
f(x) = 2613.8713002503x^3 - 6304.789427183x^2 + 5591.4521425416x - 1900.5842733029
0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000 1.1000
R = 0.9998825648
-100.0
-200.0
-300.0
-400.0

Capacidad calorfica de l agua

-500.0
-600.0
-700.0

= 0.00000006x^3 - 0.00000120x^2 - 0.00020795x + 4.18868997

0.99115315

-800.0

Cp e n kJ/k g C

Capacidad calorifica Acetona

2.45

f(x) = - 0.000000097x^3 + 0.000025839x^2 + 0.001005325x + 2.190336758

0.0 20.0 2.4
30.0 40.0 50.0 R60.0
70.0 80.0 90.0 100.0 110.0
= 1.000000000
2.35

Tem p C

2.3
Diagrama
de Entalpa/Concentracin

90.0 100.0 110.0

2.2
2.15
2.1
10.0

110.0
20.0

30.0

40.0

50.0

60.0

Te m p. C

0.4000

0.6000

Concentracion

0.8000

Axis Title

2000

2.25

1.0000

70.0

100.0

90.0

80.0

80.0

90.0

100.0

0.4000

0.6000

0.8000

Concentracion

Axis Titl

2000

1.0000

90.0

80.0

70.0

60.0

50.0

40.0
0

0.1

.3702404783x^6 + 361.2516475738x^5 - 466.4373654734x^4 + 293.4874253951x^3 - 92.6551656767x^2 + 13.6087064084x + 0.1002249264

283355

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Axis Title

0.2

0.3

0.4 0.5 0.6

Axis Title

0.7

0.8

0.9

6x + 4.8542258579

1425416x - 1900.5842733029
0 0.9000 1.0000 1.1000

0.8

0.9