LFQ-M-2-B

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

E.A.P. DE INGENIERA

INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
INFORME N 06

ELECTROQUIMICA
Grupo:
Profesora:

Mircoles 2:00 pm 5:00 pm

Qco. Claudia Villanueva Huerta

Fecha de realizacin de la prctica:

29/10/08

Fecha de entrega de informe:

7/10/08

NDICE

I.- Resumen ...................................... 1

II.- Introduccin ................................ 2
III.- Fundamentos tericos ................ 3
IV.- Procedimiento experimental ........ 7
V.- Tablas de datos y resultados ........ 9
VI.- Clculos ..................................... 10
VII.- Anlisis y discusin de resultados

12

VIII.- Conclusiones ............................ 12

IX.- Recomendaciones ....................... 13
X.- Bibliografa ................................. 13
XI.- Apndice .................................... 14

I. RESUMEN
El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda
electroqumica (Zn/Zn+2

(0.1M)

// Cu+2

(0.1M)

/Cu ),a diferentes concentraciones as como

el estudio de la ley de Faraday.

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C, presin
756 mmHg, humedad relativa 94%.

Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos fueron:

1.1v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M), 1.07v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M) y 1.04v
([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M); y el error en cada caso fue de 1.45%, -0.28% y
-1.35% respectivamente.
Para el caso de la celda electroltica la masa experimental fue 1.64x10-3 g de Hidrogeno
y el porcetaje de error fue 26.45%.
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos concentracin de
una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso de la celda electroltica a mas
amperaje la masa obtenida ser mayor.

II. INTRODUCCION
La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia prctica para
la vida contempornea. Un da sin energa elctrica, ya sea por fallas de la compaa
que suministra la luz o por falta de bateras, es inconcebible en nuestra sociedad
tecnolgica. El rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica y
la energa qumica es la electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones
redox en donde la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en

electricidad, o la electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea.

A este ltimo proceso se le conoce como electrlisis
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin
y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa custica (un producto
qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se
produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin produce
cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica
produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de
madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se
utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de
sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal
electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao, el cobre,
el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolticos es
que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotcnia, otra aplicacin industrial
electroltica, se usa para depositar pelculas de metales preciosos en metales base.
Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen
un recubrimiento resistente y duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente
desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos,
aumentando as su eficacia y resistencia.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la
energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se
dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal

o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y

en algunos casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado externamente, se
hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el voltaje o cada de potencial elctrico,
es creado como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como un "acumulador
de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o en caso contrario, es producido como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto
ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como
anlisis potenciometrito.
Corriente elctrica y movimiento de iones

Estequiometra de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron descritas
originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se conoce
mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la electrlisis. El
cambio en el ctodo durante la electrlisis del cloruro de sodio fundido:
Na+ + e- -> Na
Celdas galvnicas, voltaicas o pilas

Funcionan espontneamente.

Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.

Funcionamiento:

ej. pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)

nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la oxidacin
(nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Aniones

Celda electroltica
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico adems de
dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve como fuente de
energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada
accin electroltica. Se usa en electro deposicin, electro formacin, produccin de
gases y realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin
de metales. Siendo la cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la
cantidad de electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin fue descubierta por Michel
Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulombs de electricidad producen un
equivalente gramo de determinada sustancia en cada electrodo. Segn faraday:

M = (PE) I t
96500C
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible que
ocurra una accin voltaica.

Una celda electroltica se produce una reaccin de descomposicin en base a los

electrones que circulan por la solucin electroltica.
Una celda voltaica se produce una reaccin y como consecuencia de esa reaccin se
liberan electrones producindose una diferencia de potencial (generas corriente
elctrica).

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ecuacin de Nernst

Preparamos en

fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO 4 0.01M y

0.001M.

Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de precipitados y hicimos

lo mismo con la solucin CuSO4 0.1M y lo conectamos dichos vasos con el
puente salino.

Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos con agua

destilada.

Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo en v del

multmetro. Luego el otro extremo del cordn negro lo conectamos con la
lamina se Zn y al rojo con la lamina de Cu, y lo introducimos en sus respectivas
soluciones tratando que estas no hagan contacto con las pinzas.

Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se encendi el

aparato.

Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.

Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO4 0.01M y CuSO4 0.001M.

Ley de Faraday

Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de 250mL.

Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo abierto
el conducto que conecta con el ambiente se procedi a nivelar el volumen de
agua en la bureta en cero subiendo o bajando la pera de decantacin del
gasmetro.

Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con salida

lateral (ctodo) en el vaso que contiene la solucin de hidrxido de sodio hasta
aproximadamente 1 cm. del fondo del mismo.

Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo nivel que el

anterior.

Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el ctodo y

el Terminal positivo con el nodo.

Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.

Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de comenzar el

experimento para que el hidrogeno desplace todo el aire.

Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo tiempo se

puso en marcha el cronometro y controlamos el tiempo que demora en producir
20mL de hidrogeno.

Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la bureta igual
al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.

Apuntamos los resultados.

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

a) Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura
%Humedad Relativa

756
21
94

b) Celda galvanica
Concentracin
de [Zn+2]

Concentracin
de [Cu+2]

0.1 M

0.1 M

0.1 M
0.1 M

0.01 M
0.001 M

Potenciales
tericos

Potenciales
experimentales
1.101 v

1.1v
1.071 v
1.042v

1.084v
1.051 v

c) Celda electroltica
I(A)
0.6

V H2 (mL)
15

t(s)
189

T(C)
23

T(K)
300

d) Porcentajes de error en la celda galvnica

Potenciales
tericos
1.1 v
1.074 v
1. 042v

Potenciales
experimentales
1.101 v
1.084v
1.051v

% Error
-0.09
-0.93
-0.86

e) Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2 tericos (g)

1.6272x10-3

Masa de H2
experimentales (g)
1.6484 x10-3

% Error
1.29

VI. CALCULOS
a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada par de
soluciones.
Ecuacin de Nernst
E(v) E (v )

RT
[ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

T = 25C=298K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Potenciales tericos
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E(v) E (v )

RT
[ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

E (V)=1.1v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E (V)=1.074v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E (V)=1.042 v
Calculo de porcentaje de error
% Error

Vteorico Vexp
Vteorico

100%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

% Error

1.1 1.01
100% 0.09%
1.1

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

%Error= -0.09%

% Error

1.074 1.084
100% 0.93%
1.074

%Error= -0.93%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

% Error

1.042 1.051
100% 0.86% %Error= -0.86%
1.042

b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrogeno

liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido experimentalmente.
Sea:
m

( PE ) I t
96500C

Donde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperios
t = tiempo en seg.
-Para nuestra experiencia:
t = 261.7 seg.

-3
1 0.6 261.7
mterica
1.6272x10 g
96500

de hidrogeno

Segn nuestra experiencia se produjo 20 mL de hidrogeno:

Sabemos:
PV=RTn
m
M
P V M

R T

PV RT
mH 2

Ademas:
P=756mmHg
T=21C=294K
M =2 g/mol

V=20mL=0.02 L
R=62.4mmHg-L/mol-K
Reemplazando:
mexp=1.6484x10-3 g de Hidrogeno
Calculo de porcentaje de error

% Error

1.6484 10 3 1.6272 103

100% 1.29%
1.6484 10 3

VII. Anlisis y discusin de resultados

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst) obtuvimos los

potenciales tericos utilizando las ecuaciones de Nerst, al compararlos con los
potenciales experimentales obtuvimos errores muy pequeos: 1.45%, -0.28% y
-1.35%, esto se debi travs a la precisin del voltmetro, a las concentraciones
exactas de los sulfatos y tambin q lijamos bien las laminas de zinc y de cobre,
en fin cumplimos con el cuidado necesario para el experimento.

En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica) obtuvimos un error

bastante grande 26.45, el error se puedo haber producido por que en los clculos
no se tomo en cuenta la presin de vapor. Tambin por la graduacin del
amperaje pudo no haber sido exacta, o por un error en la medicin del tiempo.

VIII. Conclusiones

La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin donde se produce un

cambio en los #s de oxidacin de las sustancias, esta reaccin produce un
diferencial de potencial lo generando corriente elctrica.

Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo
al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se
verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la corriente elctrica.

La diferencia de potencial vara d forma directa con la concentracin.

El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones, evitando su
mezcla.

La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la

cantidad de electricidad que est pasando

IX. Recomendaciones

Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en la

concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar los

cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya que de
producirse este error el experimento estara completamente errado.

X. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica

http://www.electronica2000.info/2008/01/04/celda-electrolitica/

http://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito

http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sistemas_4.ph
p?t=4

XI. APENDICE
CUESTIONARIO
1. A qu se denomina electrolitos, mencione tres ejemplos.
Un electrlito es una sustancia que se descompone en iones (partculas cargadas
de electricidad) cuando se disuelve en los lquidos del cuerpo o el agua,
permitiendo que la energa elctrica pase a travs de ellos. Algunos de los
ejemplos de electrolitos son el sodio, el potasio, el cloruro y el calcio. La
responsabilidad principal de los electrolitos en los seres vivos es llevar nutrientes
hacia las clulas y sacar los desechos fuera de estas.
Los electrlitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o totalmente
ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia
que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la
formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible.
Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace
parcialmente y produce iones parcialmente, con reacciones de tipo reversible.
Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.
Un electrlito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin de
iones; o diluido, si tiene una baja concentracin. Si tiene una alta proporcin del
soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la mayor parte del
soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.
Los electrlitos juegan un papel importante en los seres vivos. Ayudan a
mantener el fluido adecuado y el balance cido-base dentro del cuerpo. Algunos

de los cationes biolgicos ms importantes son Na+, K+, Ca^2+ y Mg. Adems
del Cl-, el O^2- y el S^2-, los aniones ms importantes son los aniones
poliatmicos. Un in poliatmico es un in que contiene ms de un tomo.
Ejemplos de iones poliatmicos son, el in bicarbonato (HCO3-), que es un
anin compuesto de cinco tomos, al igual que el ion sulfato (SO4^2-); el catin
amonio (NH4+) compuesto por cinco tomos, etc.
Ejemplos:
-Cloruro de sodio fundido (NaCl).
- cido ntrico.
- Cloruro mercurioso (HgCl2)

2. Qu es la FEM? Mencione algunas aplicaciones.

La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una
diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir
una corriente elctrica en un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada
generador elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia
de un campo electromotor cuya circulacin, ds, define la fuerza
electromotriz del generador.
La f.e.m. se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.
Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica, entre
los que podemos citar:
Pilas o bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico.
Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y
corrientes son las de carbn-zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no
admiten recarga. Las hay tambin de nquel-cadmio (NiCd), de nquel e
hidruro metlico (Ni-MH) y de in de litio (Li-ion), recargables. En los

automviles se utilizan bateras de plomo-cido, que emplean como

electrodos placas de plomo y como electrolito cido sulfrico mezclado con
agua destilada.
Mquinas electromagnticas. Generan energa elctrica utilizando medios
magnticos y mecnicos. Es el caso de las dinamos y generadores pequeos
utilizados en vehculos automotores, plantas elctricas porttiles y otros usos
diversos, as como los de gran tamao empleado en las centrales hidrulicas,
trmicas y atmicas, que suministran energa elctrica a industrias y
ciudades.
Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas solares,
transforman en energa elctrica la luz natural del Sol o la de una fuente de
luz artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio
(Si). Uno de los empleos ms generalizados en todo el mundo de las celdas
voltaicas es en el encendido automtico de las luces del alumbrado pblico
en las ciudades.
Efecto piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de
cuarzo de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce
presin sobre ellos. Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es
captar el sonido grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una
aguja de zafiro, que al deslizarse por los surcos del disco en movimiento
convierten

sus

variaciones

de

vaivn

en

corriente

elctrica

de

audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje, que se puede amplificar y or

a un nivel mucho ms alto.
3. Explique de que forma se pueden predecir los productos en un proceso
electroltico.
En un proceso electroltico se puede predecir los resultados mediante las
ecuaciones de reaccin. Adems que si se tienen todos los datos necesarios
(intensidad de corriente, tiempo) el clculo se hace simple.

Por ejemplo para la solucin de hidrxido de sodio se sabe que se forman los
iones H+ y O-2, una vez que empiece a pasar corriente elctrica el H+
(positivo) se dirigir al ctodo y el O-2 (negativo) ira hacia el nodo.
Originando gas hidrogeno en el ctodo y gas oxigeno en el nodo.