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Nombre:
Paloma Guadalupe Gonzlez Cruz

Asignatura:
Temas Selectos de Qumica

Tema:
Extra: Trabajo Semestral

Grado:
5B

Fecha:
15 de Julio de 2011

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PROGRAMA:

I.

II.

III.

Modelo Cintico Molecular

Slidos
o Formacin de Cristales

Lquidos
o Presin de Vapor
o Capilaridad
o Tensin superficial

Gases
o Leyes
o Densidad
o Difusin
o Expansin
o Comprensibilidad

Cintica Qumica
Velocidad de Reacciones

Ley de Accin de Masas

Principios de Le Chatelier

Conceptos de Termodinmica
Primera Ley
o Entalpia
o Energa Interna

Segunda Ley
o Espontanedad de la Reaccin

Mdulo I. Modelo Cintico Molecular

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Objetivo: Identificar las caractersticas de los estados lquido, slido y gaseoso de

la materia mediante un anlisis descriptivo.

El modelo nos da una descripcin ms detallada en comparacin con una

macroscpica que se obtiene en base a los sentidos. De acuerdo con dicha teora
que estipula que la materia est conformada por partculas en continuo
movimiento y que entre ellas existe un vaco y una fuerza de atraccin. Las
partculas son exactamente iguales solo cambia su estado.
En estado slido las molculas estn muy juntas y se mueven en alrededor de
posiciones fijas, tienen una alta fuerza de adhesin. En estado lquido las
molculas estn separadas y se mueven cambiando de posicin y su fuerza de
adhesin es menor, pero impide que se separen. En estado gaseoso las
molculas se encuentran separadas y se mueven libre mente, no hay fuerza de
adhesin.

I.I Slidos
Es un estado de los 4 estados de agregacin a la materia, es caracterizado por su
resistencia a cambios de volumen y forma. Las molculas de los slidos tienen
una alta cohesin por lo cual adoptan formas bien definidas. En el estado slido
las molculas solo pueden moverse por medio de la vibracin en una posicin fija.
Sus partculas son propiamente ordenadas con una regularidad de posicin
geomtricamente que hace estructuras cristalinas.
Ejemplo: A mayor temperatura, aumenta la vibracin entre las partculas.

Propiedades especficas de los Slidos

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o Elasticidad: Recupera su forma original cuando es deformado, por

ejemplo en una liga.
o Fragilidad: Es quebradizo, se rompe en muchos pedazos, por
ejemplo el hielo.
o Dureza: No pueden ser lastimados por otros ms blandos, por
ejemplo el diamante.
o Forma definida: Estn bien definidos, son relativamente rgidos.
o Volumen definido: Su volumen siempre es constante debido a su
forma.
o Alta densidad: Debido a que sus partculas se encuentran muy
pegadas se crea la alta densidad, y se dice que son ms pesados.
o Flotacin: Slo cuando su densidad es menor a la del lquido.
o Inercia: Los slidos aplican resistencia cuando cambian a reposo.
o Ductilidad: Se refiere a que se pueden obtener hileras de estos.
Sustancias Amorfas y Cristalinas
Slido Amorfo es un estado de la materia en el que las partculas que conforman
el slido carecen de una estructura ordenada, por lo que no tienen forma ni cara
definida.

Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar y las propiedades
fsicas del solido son idnticas en todas las direcciones. Tienen temperaturas
caractersticas a las cual sus propiedades experimentan cambios importantes, a lo
que se le conoce como Temperatura de transicin vtrea.
Slido Cristalino
Slido homogneo que presenta una estructura ordenada de sus partculas
reticulares. La mayora de estos se forman a partir de la cristalizacin de los gases
a presin en cavidades geodas.

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En general, se presenta en forma de agregado de pequeos cristales como en el

hielo, la rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy
proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera
corridas.
Diferencia entre amorfas y cristalinos
La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su
estructura. En un slido cristalino existe una ordenacin de los tomos a largo
alcance, mientras que en los slidos amorfos no se puede predecir donde se
encontrar el prximo tomo. En este hecho se basan los diferentes mtodos de
diferenciacin entre ambos tipos de slido, que en algunos casos no es fcil de
establecer a simple vista, y los mtodos pueden ser de difraccin y calorimetra.

I.II LQUIDOS
Es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente
incomprensible. Al igual que los slidos constan de volumen constante. Los
lquidos se encuentran unidos por fuerzas de atraccin menos que los slidos, por
lo cual sus partculas pueden moverse con libertad. Sus partculas son muchas por
cantidad de volumen lo que ocasiona colisin y friccin entre ellas.

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Propiedades:
o Viscosidad: Crece al aumentar el nmero de moles y disminuya al
crecer la temperatura. Esta misma es una medida de resistencia al
desplazamiento de un fluido cuando existe una diferencia de presin.
Sirve para mantener la velocidad en un lquido aplicando fuerza que
cesa el movimiento. Ecuacin de la viscosidad:

o Fluidez: Esto implica que el lquido puede pasar por cualquier orificio,
siempre que se encuentre a un mismo nivel. Este es el opuesto a la
viscosidad, aunque ambas se relacionen con la temperatura y la
presin. Ms temperatura ms fluidez y menos tiene el gas.
o Presin de Vapor: nicamente depende de la temperatura. Pueden
ser tambin el punto de ebullicin, el de solidificacin y vaporizacin.
En ciertas condiciones el lquido puede sobre pasar el punto de
ebullicin, que se denominan supercalentados y cuando se enfran
por debajo del punto de congelacin se llaman superfriado.
o Cohesin: Fuerza de atraccin entre molculas iguales.
o Adhesin: Fuerza de atraccin entre molculas.
o Tensin Superficial: Se manifiesta en la superficie, medio por el cual
la capa exterior tiene ms volumen de este dentro de una mnima
superficie.
o Capilaridad: Facilidad para subir por tubos de agujeros pequeos
donde la fuerza de cohesin es superada por la fuerza de adhesin.
Presin de Vapor:
Es la presin de un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura
determinada, en la que el vapor esta en equilibrio dinmico, su valor es
independiente con forme la cantidad de lquido y vapor existente mientras estn
ambas. El equilibiro dinmico se alcanza ms rpido cuando mayor sea la
superficie de contacto entre el lquido y el vapor, puesto que favorece la
evaporacin del lquido. La presin de vapor a una temperatura dada es menor en
cuanto mayor es el peso molecular del lquido.

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Tensin Superficial
La cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea.
La tensin superficial junto a las fuerzas que se dan entre los lquidos y las
superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Esto
permite que ciertos insectos puedan desplazarse por la superficie del agua sin
hundirse.
La tensin superficial puede afectar a objetos de mayor tamao impidiendo por
ejemplo, el hundimiento de una flor.

La tensin superficial suele representarse mediando la letra sus unidades son

de (N)(m-1) = J(m-2). La tensin superficial se debe a fuerzas que afectan a las
molculas sea diferente en el interior y en la superficie. As en el Sen de un
lquido la molcula se somete a una fuerza de atraccin en promedio nula.
Capilaridad
Depende de la tensin superficial que le confiere la capacidad de subir o bajar por
un tubo capilar; esto debido a su fuerza intermolecular entre sus molculas s
menor a la adhesin del lquido con el tubo. Pero cuando la cohesin entre las
molculas es ms alta que la adhesin al capilar la tensin superficial hace que el
lquido descienda a un nivel inferior y su superficie es convexa.

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La ley de Jurin define la altura que alcanza cuando se equilibra el peso de la

columna de lquido y la fuerza de ascensin por capilaridad. La altura h en metros
de una columna lquida est dada por la ecuacin:

I.III GASES
Gas es un estado de agregacin a la materia en el que las sustancias no tienen
forma ni volumen propio. En los gases, las fuerzas son muy pequeas, por lo cual
el nmero de partculas por unidad de volumen es bajo. Sus partculas se mueven
de forma desordenada, con choques entre ellas y con las paredes del recipiente
que los contiene, debido a esto es que el gas tiene las propiedades de expansin
y compresin; la ltima tiene un lmite que cuando es superado convierte al gas en
lquido. Cuando la temperatura se aumenta las partculas avanzan con ms
velocidad y chocan con ms fuerza.

Ley de Boyle

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Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando su temperatura es

constante.
Esta ley fue descubierta en 1662 por Robert Boyle. Establece que la presin de un
gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del
recipiente, cuando su temperatura es constante.

Boyle descubri que cuando disminuye el volumen la presin aumenta, por lo

tanto las molculas tienen que viajar a mayor velocidad ocasionando un choque
ms fuerte entre ellas y viceversa. Entonces Boyle afirmo que si la cantidad de gas
y de temperatura permanecen constantes el volumen siempre tendr el mismo
valor.
Edd Mariotte llego a la misma conclusin que Boyle, pero Mariotte no publico sus
notas hasta 1676; lo que hace acreedor a Boyle como nico dueo de esta teora.
Ley de Charles
Jack Charles estudi la relacin entre volumen y temperatura de muestra de gas a
presin constante, en 1787 cuando descubri que si aumentaba la temperatura el
volumen tambin y al enfriarlo el volumen disminua.

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Charles descubri que cuando se aumenta la temperatura las molculas avanzan

con ms rapidez y tardan menos tiempo en chocar con el recipiente debido a que
el volumen disminuye. Charles mencion que si la cantidad de gas y presin son
constantes el cociente resultante de volumen y temperatura ser un valor nico.
Ley de Gay-Lussac
Escrita por Lussac en 1800. Determina la relacin y presin de un gas cuando el
volumen es constante.

P= KT
Al aumentas la temperatura las molculas se mueven rpidamente y chocan en
mayor cantidad y decimos que aumenta la presin y el volumen se conserva.
Descubri que el cociente entre la presin y la temperatura tienen el mismo valor
siempre.
Ley General o Combinada
La ley general de los gases consta simultneamente por los variables temperatura,
presin y volumen. Dicha ley se obtiene al combinar las leyes anteriores.
Si combinas la ley de Boyle y Charles se obtiene:

////

P1V1/T1 = P2V2/T2

Ley de Presin
La presin parcial de un gas o solucin sera aproximadamente la presin de dicho
gas si se eliminan repentinamente los componentes de mezcla o solucin sin
existir variacin en la temperatura. Por lo tanto es proporcional a la temperatura y
concentracin del mismo.

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Ecuacin del gas ideal.

La ecuacin del estado gas ideal, un gas hipotticamente formado por partculas
puntuales sin adhesin ni repulsin, cuyos choques son elsticos. Empricamente
hay relacin entre la temperatura, presin y volumen, que da origen a dicho gases
deducidos por primera vez por Emile Clapeyron en 1834.
La ecuacin de dicho gas =

Mdulo II. Cintica Qumica

Objetivo: Explicar la Cintica qumica a partir del anlisis de velocidad de

procesos qumicos infiriendo de la constante del equilibrio en los cambios
qumicos, identificando una reaccin qumica mediante la aplicacin de la teora de
colisiones.

La Cintica Qumica es la rama de la qumica que estudia cuantitativamente la

rapidez de reaccin. Tambin estudia el cambio de la composicin de los estados
energticos con respecto al tiempo. Una reaccin puede ser espontnea de
acuerdo a las leyes termodinmicas, pero para saber si ocurre o no ocurre, sta
debe ocurrir en lapso de tiempo razonable. En este caso es imprescindible notar la
diferencia entre espontaneidad y rapidez.

II.I VELOCIDAD DE REACCION

Es una reaccin qumica como la cantidad de substancias formadas, si tomamos
como referencia un producto, o transformada, si es un reactivo por unidad de
tiempo.
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la concentracin de
reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den choques
entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida que la reaccin
avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin.

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Si la reaccin se lleva a cabo en disolucin lo que se hace es variar la relacin

entre el soluto y el disolvente.
En la simulacin que tienes a la derecha puedes variar la concentracin de una o
de ambas especies reaccionantes y observar cmo influye este hecho en la
velocidad de la reaccin qumica.
Teora de las colisiones
Las reacciones ocurren cuando hay choques entre molculas donde la rapidez de
la reaccion es proporcional al nmero de choques por unidad de tiempo,
multiplicado por el nmero total de choques.

Factores que Modifican la velocidad de reaccin

Efecto de concentracin
Cuanto mayor sea el nmero de molculas en un mismo volumen podrn
facilmente chocar, asi mismo entre ms choques, es ms probable tener un
choque efectivo que haga la transformacin de molculas.
Efecto temperatura
Las molculas forman parte de una vibracin continua con una energa cintica
proporcional a la temperatura absoluta. Aumenta la temperatura, la energa
cintica tambin con lo que se provocan choques violentos con energa suficiente
que supera la energa de activacin.

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Efecto Catalizador
Son substancias que incrementan la valocidad de la reaccin sin ella misma
alterarse. No aumenta la energa cintica para proteger la energa de activacin
con lo cual la transformacin es ms sencilla. El catalizador se convina con otros
reactivos e intermedios que reaccionan con ms facilidad.
Efecto del grado divisin
El grado de divisin del reactivo es distinto en los estados fsicos de la materia.
Cuanto ms dividido se encuentre el reactivo mayor es el nmero de molculas
expuestas al choque y aumentan los choques efectivos.

II.II EQUILIBRIO QUMICO

En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades
qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn
cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce
cuando el proceso qumico evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que
su reaccin inversa.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet
(1803) encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una
reaccin, tal como

Reversibilidad de las reacciones qumicas

Procede hacia adelante y atrs. El reactante y el producto cambian roles sin aadir
qumicos. aA + bB cC + dD los productos C y D son producidos por los
reactanes A y B, pero C y D pueden reaccionar para formar A y B.
En una reaccin irreversible el equilibrio qumico los estados son cambiados tan
cerca de los productos o los reactantes que la reaccin efectivamente no tiene un
equilibrio entre los productos y los reactantes. Por lo tanto, las reacciones
irreversibles pueden ser vistas como un extremo, casos especiales de
reacciones reversibles. Las reacciones irreversibles son frecuentemente llamadas
espontneas o favorables. Estas reacciones son frecuentemente conducidas
entrpicamente, como opuestas a conducidas termodinamicamente. En una
reaccin irreversible, hay generalmente un gran incremento de entropa.

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Ley de Accin de masas

En 1879 Guldberg y Waage crearon la ley de accin de masas, donde la velocidad
de la reaccin es proporcional a las masas activas en las substancias
reaccionantes. Esta ley esta representada por A+B C + D
La velocidad R de la reaccin entre A y B es proporcional a las actividades de A y
B. Matemticamente, una proporcionalidad se convierte en una igualdad
introduciendo la constante de porpocionalidad. Una formulacin matemtica de la
ley de accin de masas para la reaccin entre A y B es:
R = kaAaB
Dicha ley establece que para una reaccin qumica reversible en equilibrio a una
temperatura constante, una relacin determinada de concentraciones de reactivos
y productos, tienen un valor constante.
En una reaccin qumica elemental y homognea,2 cuando el cambio de energa
libre de Gibbs G = 0 debe cumplirse que

en equilibrio donde la constante de equilibrio Keq

Constante de Equilibrio
Equiale al producto de las concentraciones de las sustancias formadas en una
reaccin qumica reversible que llega al equilibrio, dividido entre el producto de las
concentraciones de las sustancias que reaccionan, elevada cada una a un
exponente igual al coeficiente que precede a su respectiva frmula en la ecuacin
qumica ajustada.
Sea la reaccin reversible entre los reactivos A y B para dar los productos de
reaccin C y D, segn:
aA + bB cC + dD

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siendo A, B, C y D especies qumicas cualesquiera y [A], [B], [C] y [D] sus

concentraciones respectivas expresadas en mol/litro.
Todo equilibrio qumico es un proceso que desde un punto de vista mecanstico,
incluye la interconversin de varias especies. Si planeamos una ecuacin de tipo
cintico existir una reaccin directa que provocar la creacin de productos,
mientas que la reaccin inversa provocar la regeneracin de los reactantes.

II.III PRINCIPIOS DE LE CHATELIER

Si un sistema qumico en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin,

temperatura, volumen o la presin parcial, entonces el equilibrio se desplaza para
contrarrestar el cambio impuesto. Este principio es equivalente al principio de
la conservacin de la energa.
Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos
momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio
son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se
desplaza hacia la derecha o a la izquierda.

Si se aumenta la presion en el sistema de equilibrio existe menos volumen. En

sentido contrario si se disminuye la presin, el equilibrio se ir donde hay ms
volumen, o sea hacia los reactantes, y establecindose un nuevo equilibrio
seguidamente.
Si aumentamos la concentracin de un sistema que se encontraba originalmente
en equilibrio qumico, el equilibrio de desplazar hacia el lado contrario de la
ecuacin que ha sido afectado mientras que si la disminuimos sta se desplazar
hacia el lado de la ecuacin que ha sido afectado.

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Mdulo III. Conceptos de Termodinmica

Objetivo: Formular calculos y ecuaciones de los conceptos basicos de

termodinmica a partir de sus leyes y principios, inferir cambios enegticos y la
esponteneidad qumica.

Termodinmica estudia los procesos en las que se tranfiere la energa, calor y

trabajo. El trabajo se ejecuta cuando un cuerpo transfiere energa a otro cuerpo
por medios mecnicos. El calor es una transferencia de energa a un cuerpo a un
segundo cuerpo que est a menor temperatura. Entonces el calor y el trabajo son
muy semejantes.
La temperatura es una medida de la energa cintica media de las molculas
individuales. El calor es una transferencia de energa, como energa trmica, de un
objeto a otro debido a una diferencia de temperatura.
La energa trmica es la energa total de todas las molculas del objeto. Para
mayor claridad, Notemos que el flujo de calor entre dos objetos depende de sus
temperaturas y no de cunta energa trmica o interna tiene cada uno. El flujo de
calor es siempre desde el objeto a mayor temperatura hacia el objeto a menor
temperatura.

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III.I SISTEMAS
Parte del Universo que se aisla para su estudio; parte de la tierra, agua, viento,
reacciones quimicas y fisicas globalmente proporcionales. Puede ser real,
experimental o ideal.
Sistema Aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su
entorno.Podra ser un gas cerrado en un recipiente de paredes rgidas lo
suficientemente gruesas y son los causantes del diabetes como para considerar
que los intercambios de energa calorfica sean despreciables ya que por hiptesis
no puede intercambiar energa en forma de trabajo.
Sistema Cerrado: Es en el que se puede intercambiar energa pero no materia
con el exterior. Una lata de sardinas tambin podran ser en est clasificacin.
Sistema Abierto: En esta clase se incluyen la mayora de sistemas que pueden
observarse en la vida cotidiana. Un vehculo motorizado es un sistema abierto, ya
que intercambian materia con el exterior cuando es cargado, adems intercambia
energa con el entorno.

III.II FUNCION DE ESTADOS

En termodinmica, una funcin de estado o variable de estado es una magnitud
fsica macroscpica que caracteriza el estado de un sistema en equilibrio. Dado un
sistema termodinmico en equilibrio puede escogerse un nmero finito de
variables de estado, tal que sus valores determinan unvocamente el estado del
sistema.
El valor de una funcin de estado slo depende del estado termodinmico actual
en que se encuentre el sistema, sin importar cmo lleg a l. Esto significa que si,
en un instante dado, tenemos dos sistemas termodinmicos en equilibrio
con n grados de libertad y medimos un mismo valor de n funciones de estado
independientes, cualquier otra funcin de estado tendr el mismo valor en ambos
sistemas con independencia del valor de las variables en instantes anteriores. En
general, los sistemas fuera del equilibrio no pueden ser representados por un
nmero finito de grados de libertad, y su descripcin es mucho ms compleja.

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III.III ESTADO DE SISTEMAS

Este artculo trata principalmente sobre estado fsico como abstraccin dentro de
una teora dinmica de la evolucin de los sistemas fsicos, como
la termodinmica, la mecnica clsica o la mecnica cuntica. Para otra acepcin
ver: estado de la materia (slido, lquido, gaseoso,...).
Un estado fsico es cada una de las situaciones o formas fsicamente distinguibles
mediante la medicin de alguna(s) propiedad(es) en que puede adoptar un
sistema fsico en su evolucin temporal. Es decir, en un sistema fsico que est
sufriendo cambios, un estado fsico es cualquiera de las situaciones posibles como
resultado de dichos cambios.
Un sistema termodinmico que en equilibrio queda caracterizado por un nmero
finito n de variables de estado se dice que es un sistema termodinmico con n de
grados de libertad. El estado del sistema viene dado por una n-tupla,
(X1, X2, ..., Xn) de las cuales al menos una de ellas es una magnitud extensiva.

IV PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Esta ley se expresa como:

Eint = Q - W
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo
efectuado por el sistema (W)
Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a
que W se define como el trabajo efectuado por el sistema.
Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de
cuyas tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle
calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la diferencia entre el
calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el mbolo contra la presin
atmosfrica.

IV.I Energa Interna

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La energa interna de un sistema, es el resultado de la energa cintica de

las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energa de rotacin y vibracin,
adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo
gravitatorio, electromagntico y nuclear, que constituyen conjuntamente
las interacciones fundamentales.
Convencionalmente, cuando se produce una variacin de la energa interna sin
que se modifique la composicin qumica del sistema, se habla de variacin de la
energa interna sensible. Si se produce alteracin de la estructura atmicamolecular, como es el caso de las reacciones qumicas, se habla de variacin de
la energa interna qumica. Finalmente, en las reacciones de fisin y fusin se
habla de energa interna nuclear.
En todo sistema aislado (que no puede intercambiar energa con el exterior), la
energa interna se conserva (Primer Principio de la Termodinmica).
En termodinmica se deduce la existencia de una ecuacin de la forma

IV.II Entalpa

La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste

puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de
lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el
de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a
presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf
J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U
es la energa interna, p es la presin y V es elvolumen. H se mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi

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La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:

Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de
disolucin, entalpa de enlace, etc;

IV.III Reaccin exotrmica y endotrmica

Durante las reacciones qumicas puede producirse absorcin o liberacin de
energa. Esto indica que tanto los reaccionantes como los productos contienen
calor que es caracterstico de su masa. El contenido de calor es una medida de la
energa que est acumulada por una sustancia durante su formacin.

Reacciones endotrmicas: son aquellas reacciones que absorben calor, lo que

significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es mayor que la
energa de las molculas de los reaccionantes (ER).
La reaccin para obtener N2O es un proceso endotrmico que requiere calor para
unir al nitrgeno y el oxgeno, la cantidad de calor se representa en Kcal.
2N2(g) + O2(g) + 39 Kcal 2N2O(g).

Reacciones exotrmicas: son aquellas reacciones donde se libera calor, esto

significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es menor que la

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energa de las molculas de los reaccionantes (ER).

La combustin del metano es una reaccin de tipo exotrmico: CH 4(g) + 2O2(g)
CO2(g) + 2H2O(g) + 213 Kcal.

IV.IV Entalpas de formacin

La entalpa de formacin (fH0) de un compuesto qumico es la variacin
de entalpa de la reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las
especies elementales que lo componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo,
la entalpa de formacin del agua, formada por hidrgeno y oxgeno, sera
equivalente a la entalpa de reaccin de hidrgeno diatmico y oxgeno diatmico.
As, la entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar
un mol de dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas
condiciones de referencia estndar, 1 atm de presin y una temperatura de 298 K
(25 C).
Esta entalpa es negativa cuando se trata de una reaccin exotrmica, que
desprende calor, mientras que es positiva cuando es endotrmica, y resulta nula
para los compuestos diatmicos.

IV.V Entalpas de reaccin

La entalpa de reaccin, que representa la variacin de energa de la reaccin, es
la energa intercambiada en forma de calor con el entorno cuando se produce una
reaccin a presin constante. Se mide en
o en
de la reaccin tal como
est escrita su ecuacin qumica, o respecto a alguno de los compuestos que
intervienen en la reaccin.
Entalpa de reaccin estndar

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La energa de reaccin estndar (representada por HrO es la diferencia entre la

entalpa molar estndar de los reactivos y de los productos, con cada trmino de la
reaccin siendo balanceado con su coeficiente estequiomtrico apropiado .
Entalpa de formacin estndar
La entalpa de reaccin estndar (representada por HfO) de formacin (f), es el
cambio de entalpa que acompaa a la formacin de un mol compuesto en su
estado estndar a partir de sus constituyentes elementales tambin en su estados
estndar.

V SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

La primera ley nos dice que la energa se conserva. Sin embargo, podemos
imaginar muchos procesos en que se conserve la energa, pero que realmente no
ocurren en la naturaleza. Si se acerca un objeto caliente a uno fro, el calor pasa
del caliente al fro y nunca al revs. Si pensamos que puede ser al revs, se
seguira conservando la energa y se cumplira la primera ley.
En la naturaleza hay procesos que suceden, pero cuyos procesos inversos no.
Para explicar esta falta de reversibilidad se formul la segunda ley de la
termodinmica, que tiene dos enunciados equivalentes:
Enunciado de Kelvin - Planck : Es imposible construir una mquina trmica que,
operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde
un depsito y la realizacin de una cantidad igual de trabajo.
Enunciado de Clausius: Es imposible construir una mquina cclica cuyo nico
efecto sea la transferencia continua de energa de un objeto a otro de mayor
temperatura sin la entrada de energa por trabajo.

V.I Energa Libre de Gibbs

En termodinmica, la energa libre de Gibbs o entropa libre es un potencial
termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de
energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin
qumica (a presin y temperatura constantes).

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La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea

hace que la entropa del universo aumente, Suniverso > 0, as mismo Suniverso esta
en funcin de Ssistema y Salrededores. Por lo general slo importa lo que ocurre en el
sistema en estudio y; por otro lado el clculo de S alrededores puede ser complicado.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo lasvariables del sistema.
Contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropa del sistema. Fue
desarrollada en los aos 1870 por el fsico-matemtico estadounidense Williard
Gibbs.

V.I Espontaneidad de un proceso

Un proceso espontneo es, en termodinmica, la evolucin en el tiempo de
un sistema en el cual se libera energa libre, usualmente en forma de calor, hasta
alcanzar un estado energtico ms estable. La convencin de signos en los
cambios de la energa libre sigue la convencin general para medidas
termodinmicas, en la cual una liberacin de energa libre desde el sistema
corresponde a un cambio negativo en la energa libre, pero un cambio positivo
para los alrededores.
Un proceso espontneo es capaz de proceder en una direccin dada, tal como se
escribe o es descrita, sin necesidad de que dicho acto sea realizado por una
fuente exterior de energa. El trmino es usado para referirse a procesos
macroscpicos en los cuales la entropa se incrementa; tal como la difusin de una
fragancia en un cuarto, la fusin de hielo en in agua tibia, la disolucin de sal en
agua, o la oxidacin del hierro.
Las leyes de la termodinmica gobiernan la direccin de un proceso espontneo,
asegurando que si un nmero suficientemente grande de interacciones
individuales (como tomos colisionando) estn involucrados, entonces la direccin
del proceso siempre estar en la direccin del incremento de entropa (debido a
que el incremento de la entropa es un fenmeno estadstico).

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Bibliografa:

Cecyt website.
http://www.cecyt15.ipn.mx/polilibros/quimica_ii/quimica_II/paguinas/u_vii
_5.htm

CNICE website.
http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materi
a/curso/materiales/estados/estados1.htm

CICA website. http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-028001/ejem3-lib3.html

COBACH website.
http://www.prepafacil.com/cobach/Main/ReversibilidadDeLasReaccionesQ
uimicas

Gonzlez 25

Educa Plus website. http://www.educaplus.org/gases/

Educare website. http://www.educared.org/wikiEducared/Entalp

%C3%ADas_de_reacci%C3%B3n.html

Finternacional website.http://jfinternational.com/mf/termodinamica.html

ITESM website.
https://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r44768.PDF

Mi tecnolgico website.
http://www.mitecnologico.com/idc/Main/FactoresQueModificanLaVelocida
dDeReaccion

PNTIC website
http://endrino.pntic.mec.es/~hotp0056/v_valdes/paginas_web/modelorellenarhuecos.htm

RENA website. http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema18.html

Simulador de ciencias website.

http://www.deciencias.net/simulaciones/quimica/reacciones/concentra.ht
m

UNAM diplomados website.

http://www.cneq.unam.mx/cursos_diplomados/diplomados/medio_superi
or/ens_3/portafolios/quimica/equipo3/leygeneraldelestadogaseoso.htm

Wikipedia website. http://es.wikipedia.org/