PRIMER EXAMEN

1.- De acuerdo de la hiptesis de Lyn, es cierto que:

a) La heteroplenosis se produce solo en el cromosoma X materno
b) Los dos cromosomas X son genticamente activos
c) La inactivacin del cromosoma X se produce en la pubertad
d) La mujer es considerada un mosaico gentico
e) Una persona con complemento cromosmico XXXY tiene 3 corpsculos de
Barr
2.- Con respecto a la diferenciacin sexual en la especie humana es cierto que:
a) Ocurre tan pronto como el vulo es fecundado
b) Se rige por las leyes del azar
c) Depende de los gametos solamente
d) La probabilidad de ambos sexos es de 50% cada uno
e) Es influida por factores hormonales
3.- La presencia de personas clnicamente normales portadoras del gen de la
campodactilia curvatura y rigidez permanente del dedo meique determinado por un gen
dominante se explica por una caracterstica llamada:
a) Expresividad
b) Variabilidad
c) Pleiotropia
d) Penetrancia
e) Segregacin
4.- El nmero normal de cromosomas de una espermatide humana es:
a) 22 autnomas, mas un cromosoma X o un cromosoma Y
b) 23 autnomas, mas dos cromosomas sexuales diferentes
c) 22 autnomas , mas un cromosoma X y un cromosoma Y
d) 23 autnomas, mas dos cromosomas sexuales idnticos
5.- Cual de los tipos siguientes de3 clulas germinativas experimentan divisin celular
a) espermatogonia
b) ovocito primario
c) espermatides
d) espermatocito secundario
e) ovogonia
6.- El espermatozoide penetra en la zona pelcida y excava por digestin una va por
accin de las enzimas liberadas a partir de la parte del espermatozoide llamada:
a) acrosoma
b) cuello
c) pieza principal
d) pieza intermedia
e) ninguna de ellas
7.- El sincitiotrofoblasto:
a) rodea al blastocisto de 8 das
b) tiene limites celulares bien definidos
c) tiene poca actividad invasora
d) se deriva del trofoblasto
e) ninguna de ellas
8.- La cavidad amnitica se forma:
a) en el dcimo da
b) dentro de la masa celular interna
c) entre la masa celular interna y el trofoblasto
d) en el mesode3rmo extraembrionario
e) ninguna de ellas
9.- Durante la 3 semana el conducto neurentrico conecta la cavidad amnitica con:
a) alantoides
b) tubo neural
c) neuroporo caudal
d) saco vitelino
e) ninguno de ellos

10.- Teniendo en cuenta sus conocimientos genticos identifique a que tipo de herencia
corresponden las siguientes caractersticas, situando el numero conveniente en cada
caso:
1. herencia Autosmica dominante
2. herencia Autosmica recesiva
3. herencia dominante ligada al cromosoma X
4. herencia recesiva ligada al cromosoma X
- las mujeres afectadas transmiten el carcter a sus descendientes sean estos
mujeres o hombres. 3
- Las personas afectadas siempre tiene a uno de sus padres afectados tambin. 1
- Los miembros no afectados no transmiten el carcter a sus hijos. 1
- Las personas afectadas son hijos de padres no afectados necesariamente. 2
- El hombre afectado le transmite el carcter a sus hijas mujeres y jams a los
varones. 4
11.- Al principio de cual semana aparece por primera vez la lnea primitiva:
a) primera
b) segunda
c) tercera
d) cuarta
e) ninguna de ellas
12.- En cada una de las siguientes afirmaciones incompletas que siguen son correctas
una o mas de las terminaciones sugeridas. Escriba la letra correspondiente en el guin
que aparece a continuacin del enunciado.
a) Si 1,2 y 3 son correctas
b) Si 1 y 3 son correctas
c) Si 2 y 4 son correctas
d) Si solo 4 es correcta
e) Si todas son correctas
- Los resultados principales de la fecundacin son____B_______
1. restablecimiento del numero diploide de cromosomas
2. dispersin del corona radiada
3. determinacin del sexo del cigoto
4. maduracin del espermatozoide
- Cual o cuales de las siguientes afirmaciones sobre la segmentacin son
verdaderas_____C______
1. consiste de una serie de divisiones meiticas rpidas
2. da como resultado la formacin de clulas cada vez mas pequeas
3. se inicia cuando los proncleos entran en contacto entre si
4. ocurre a medida que el cigoto pasa hacia el tero por la trompa
uterina
- Cuando un espermatozoide hace contacto con la membrana celular de un ovocito
que es lo que ocurre?____B________
1. el ovocito completa la segunda divisin meitica
2. el espermatozoide experimenta capacitacin
3. ocurren cambios en la zona pelcida que impiden la penetracin de
otros espermatozoides
4. la cola del espermatozoide experimenta degeneracin
- La implantacin del blastocisto_____E______
1. es controlada principalmente por la progesterona
2. no ocurre ni persiste la zona pelcida
3. se inicia al final de la primera semana
4. termina durante la segunda semana de desarrollo
- El mesenquima extraembrionario___D_______
1. separa al ectodermo del endodermo a nivel de la membrana
cloacal
2. acta como tejido de taponamiento alrededor de elementos en
formacin

3. rodea a los vasos umbilicales en el pedculo de fijacin

4. se deriva de la tercera capa germinativa que aparece en el
embrin
13.- Correlacione la alteracin gentica implicada en cada enfermedad.
a)
b)
c)
d)

Autosmica dominante
Autosmica recesiva
Recesiva ligada al cromosoma X
Autosmica dominancia incompleta

Daltonismo ___C____
Fenilcolonuria ___B_____
Acondroplasia ____A____
Albinismo oculocutneo ___B_____
B talasemia menor ___D_____
Anemia de clulas falciformes ____A____
Esferositosis hereditaria___A_____
Alcaptonuria ___B_____
Hemofilia ____C_____
Albinismo ocular __B_____
14.- Sobre los agentes cancerigenos seleccione los enunciados correctos con una V y
los falsos con una F.
1. V los agentes qumicos para actuar, todos necesitan activacin metablica
2. F entre los medicamentos anticoplsicos, ninguno acta como cancerigeno
3. V los hidrocarburos aromticos policclicos y heterocclicos producen
canceres cutneos
4. V las translocaciones causadas por los agentes cancerigenos pueden activar
la expresin del oncogn
5. V nquel y plomo se han implicado en tumores del pulmones
6. F la radiacin UV causa principalmente linfomas
7. F los melanocitos son las nicas clulas que no se afectan con la radiacin
UV
8. V la radiacin UV puede ocasionar mutaciones que actan como iniciadoras
9. V los virus pueden actuar alterando el genoma de la clula invadida
10. F todas las radiaciones son cancerigenas excepto la radiacin gamma
15.- La presencia de los cromosomas 9 y 22 se relaciona con una de las siguientes
enfermedades:
a) Hemofilia
b) Hepatitis
c) Leucemia mieloide crnica
d) Linfoma de Burkit
e) Carcinoma nasofringeo
16.- Se observa que el hijo de una pareja sana presenta una enfermedad Autosmica
dominante, la o las hiptesis que podran explicar el caso serian:
a) Mosaicismo de la lnea germinal
b) Mutacin de novo
c) No penetrancia
d) Pielotropia
e) A o B
17.- Son caractersticas de las mutaciones excepto:
a) Recurrentes
b) Preadaptativas
c) Generalmente perjudiciales
d) Siempre hereditaria
e) Generalmente recesivas

18.- Los siguientes signos: disgenesia gonadal, esterilidad, extremidades largas,

cromatina positivas, talla alta, corresponden al sndrome de:
a) Klinefelter
b) Down
c) Turner
d) Edward
e) Patau
19.- El sndrome de Marfan ( enfermedad Autosmica dominante) manifiesto en dos
hermanos en un total de seis cuyos padres son normales y sin antecedentes familiares,
se explicara por un caso de:
a) Expresividad variable
b) Heterogeneidad de locus
c) Impresin genmica
d) Retraso en la edad de aparicin
e) Mosaicismo de la lnea germinal
20.-Si un nio posee grupo O y su madre grupo A el padre podr tener el (los) grupo(s)
sanguneos(s):
a) Solo grupo O
b) Solo grupo A
c) Solo grupo B
d) Solo grupo AB
e) Grupo A; B u O
21.- Con respecto a la cromatina Y se tiene que:
1. corresponde a una regin heterocromtica del cromosoma Y
2. se localiza en el extremo distal del brazo largo del cromosoma Y
3. interviene en la determinacin del sexo
4. su numero en las clulas es igual al numero de cromosomas Y que posee
5. es mas grande que la cromatina X
Son ciertas:
a) 2, 3 y 5
b) 1, 2 y 3
c) 3, 4 y 5
d) 1, 4 y 5
e) 1, 2 y 4
22.- La herencia de un rasgo que solo se manifiesta fenotipicamente en uno de los sexos
recibe el nombre de:
a) influenciada por el sexo
b) limitada al sexo
c) ligada al sexo
d) determinada por el sexo
e) codominancia
23.-La alteracin cromosmica estructural ocasionada por el giro de 180 de un
segmento cromosmico recibe el nombre de:
a) translocacin
b) inversin
c) deleccin
d) duplicacin
e) isocromosoma
24.- Los alelos IA o IB del sistema de grupos sanguneos ABO poseen:
a) dominancia completa
b) dominancia incompleta
c) codominancia
d) supradominancia
e) recesividad
25.- Dado que el hombre posee cromosoma sexual X y Y se dice que es de sexo:
a) homogamtico
b) heterogamtico
c) hemicigoto
d) heterocigoto

e) homocigoto
26.-La ausencia de ambos miembros de un par de cromosomas homlogos recibe el
nombre de:
a) trisoma
b) tetrasoma
c) nulisoma
d) monosoma
e) ninguna de las anteriores
27.- Si una clula humana posee 47 cromosomas y numero cromosmico no mltiplo del
nmero haploide entonces se tratara de un caso de:
a) trisoma
b) Aneuploidia
c) Pielotropia
d) nulisoma
e) Euploidia
28.- Definicin primaria de cariotipo es:
a) La representacin grafica del conjunto de cromosomas humanos
b) El conjunto de rasgos que expresan los genes
c) La totalidad de cromosomas presentes en el ncleo celular
d) El ordenamiento de los cromosomas segn reglas estandarizadas
e) La totalidad de genes que posee un individuo
29.- Tipo de mutacin puntual que produce la traduccin de una protena totalmente
diferente a la normal:
a) Silenciosa
b) Sin sentido
c) Por cambio de pauta de lectura
d) Con sentido
e) Por cambio de encuadre
30.- Nombre del proceso por el cual se lleva a cabo el intercambio de informacin
hereditaria entre cromosoma homlogos durante la meiosis:
a) Segregacin
b) Mutacin
c) Segmentacin
d) Recombinacin
e) Deleccin
31.-Relacionado al ligamiento y recombinacin gentica es correcto:
a) Dos genes ligados tienen mayor probabilidad de recombinacin si sus locis
estn cercanos entre si
b) Los locis presentes en un mismo cromosoma se denominan ligandos
c) El ligamiento gentico se produce durante la formacin de los quiasmas en la
meiosis.
d) La recombinacin se produce entre cromatides hermanas
e) La recombinacin se lleva a cabo durante el paquiteno de la profase de la
primera divisin meitica.
32.- Constituyen caractersticas de las enzimas de restriccin empleadas en la tcnica de
la ingeniera gentica:
1.- Cortan a la molcula de ADN reconociendo dianas de restriccin
2.- Son empleadas en la tecnologa del ADN recombinante
3.- Tienen como funcin en las bacterias el de limitar la penetracin de ADN
extrao
4.- Son componentes normales del sistema enzimtico del hombre
5.- Algunas enzimas pueden reconocer mas de una secuencia de restriccin
Son correctas:
a) 1, 2 y 3
b) 1, 2 y 5
c) 1, 3 y 5
d) 2, 3 y 4
e) 1, 4 y 5

33.- En relacin a las enfermedades con mecanismo de herencia Autosmica recesiva

se tiene que:
1. una persona afectada no podr tener como padres a un individuo portador y a
otro sano.
2. si un matrimonio conformado por personas portadoras deciden tener un hijo,
el riesgo de recurrencia ser del 50%
3. se transmite por va materna y paterna
4. son frecuentes los casos de consanguinidad
5. las enfermedades se manifiestan cuando los alelos responsables estn
conformando un genotipo heterocigoto
Son ciertas:
a) 1, 2 y 3
b) 1, 3 y 5
c) 2, 4 y 5
d) 3 y 4
34.- En relacin a la herencia recesiva ligada al cromosoma X
1. se transmite solo por va materna
2. si un individuo de sexo masculino es portador de un gen manifestara el
transtorno
3. el transtorno se transmite por va paterna
4. si una madre afecta, el 100% de su descendencia masculina estar afectada
5. una mujer afectada podr tener genotipo heterocigoto
Son ciertas:
a) 2, 4 y 5
b) 1,4 y 2
c) 2, 3 y 5
d) 2, 3 y 4
e) 1, 3y 5
35.- Genes capaces de desarrollar tumores malignos por accin de estmulos
especficos:
a) plasmgen
b) ologen
c) oncogen
d) gen supresor
e) genepistatico
36.- El hecho que una enfermedad hereditaria se manifieste de formas variables se
explica por una caracterstica llamada:
a) penetrancia
b) expresividad
c) pleiotropia
d) segregacin
e) variabilidad
37.- De acuerdo a los principios mendelianos, es correcto:
a) durante la meiosis los genes no se fusionan ni se mezclan
b) los genes ligados en un mismo cromosoma no siguen el principio de la
distribucin independiente
c) los alelos son genes que codifican formas alternativas de un mismo rasgo
fenotpico
d) en los experimentos de mendel los genes que codifican el color de la semilla es
independiente a los que codifican la forma de la semilla
e) todos los enunciados son correctos
38.-Tipo de mutacin puntual que ocasiona cambio en el sentido del codn y por lo tanto
la codificacin de un aminocido diferente:
a) silenciosa
b) de sentido
c) sin sentido
d) por cambio de encuadre
e) robertsoniana

39.- La recombinacin gentica se lleva a cabo en una fase de la meiosis denominada:

a) leproteno
b) cigoteno
c) paquiteno
d) diploteno
e) diamesis
40.- En relacin a la herencia Autosmica recesiva de enfermedades:
1. una persona afectada puede tener como padres a un individuo portador y otro
sano
2. si dos personas portadoras deciden tener un hijo la probabilidad de que sea
afectado es del 50%
3. se transmite solo por va materna
4. la probabilidad de tener in nio afectado aumenta entre matrimonios
consanguneos
5. la expresin de la enfermedad se realiza en el estado homocigoto recesivo
Son ciertas:
a) 1, 2 y 4
b) 1, 4 y 5
c) 1, 3 y 5
d) 1 y 4
e) 4 y 5
41.- En relacin a la herencia recesiva ligada al cromosoma X
1. se transmite solo por va materna
2. si un individuo del sexo masculino es portador de un gen manifestara el
transtorno
3. el transtorno no se transmite por va paterna
4. si una madre esta afectada toda su descendencia masculina estar afectada
5. una mujer afectada siempre ser homocigota
Es cierto:
a) 2,4 y 5
b) 1, 4 y 5
c) 2, 3 y 5
d) 2, 4 y 5
e) 1, 3 y 5
42.- Las caractersticas importantes de la segunda semana del desarrollo consiste en la
formacin de:
1. la cavidad amnitica
2. las vellosidades primarias
3. el mesodermo extraembrionario
4. la lnea primitiva
Es cierto:
a) 1,2 y 3
b) 1 y 3
c) 2 y 4
d) Solo 4
e) Toda
43.- El vermix caseoso consiste en:
1. clulas deciduales
2. secreciones glandulares
3. sangre coagulada
4. clulas epidrmicas muertas
Son correctas:
a) 1, 2 y 3
b) 1 y 3
c) 2 y 4
d) Solo 4
e) Todas

44.- Todas las caractersticas de la forma externa del cuerpo del embrin terminan hacia
el final de la semana:
a) Cuarta
b) Sexta
c) Octava
d) Dcima
e) Duodcimo
45.- La membrana cloacal:
1. es una membrana trilaminar
2. esta compuesta por capas fusionadas de endodermo y ectodermo
3. esta relacionado muy cerca con el nudo primitivo
4. esta localizada entre la banda primitiva y la banda de conexin
Son correctas:
a)
1, 2 y 3
b)
1y3
c)
2y4
d)
Solo 4
e)
Todas
46.- Todos los elementos que siguen se derivan del mesodermo Excepto:
a) Msculos
b) Cartlago
c) Mesenquima
d) Vasos
e) Epidermis
47.- Cual de los elementos es un organizador o inductor primario de la organognesis:
a) Somita
b) Notocordio
c) Vescula ptica
d) Cristalino
e) Ndulo primitivo
48.- Durante que semana es posible diferenciar el sexo por primera vez mediante
examen de los genitales externos:
a) Octava
b) Novena
c) Dcima
d) Undcima
e) Duodcima
49.- La causa ms probable de peso muy bajo al nacer en los fetos a trmino es:
a) Desnutricin materna
b) Prematurez
c) Tabaquismo materno
d) Insuficiencia placentaria
e) Ninguna de las anteriores
50.- La parte dorsal del saco vitelino es incorporada en el embrin durante el
encorvamiento y produce el intestino:
1. primitivo
2. anterior
3. medio
4. posterior
Son correctas:
a)
1,2 y 3
b)
1y3
c)
2y4
d)
Solo 4
e)
Todas