Manual

PROLOGO
La amplia disponibilidad de los precursores y qumicos esenciales, el hecho de que se

trafican libremente por los canales comerciales internacionales y, particularmente en el caso de
los qumicos esenciales de la cocana, su gran cantidad de usos legtimos; hacen difcil el control
del desvo y trfico de esos qumicos.
Frecuentemente los traficantes encaminan los embarques de qumicos a travs de varios
pases para desbaratar los intentos de seguimiento que puedan emprender las autoridades. El
problema se agrava por el hecho de que al presente no existe un cdigo universalmente aceptado
para identificar esas sustancias. Por consiguiente, inclusive los embarques que estn
identificados con documentos falsos, pueden escapar fcilmente a la deteccin de las autoridades
aduaneras.
Los gobiernos de los pases del continente se hallan preocupados por los serios problemas
que las drogas estn causando a nuestras sociedades y la mayora de ellos reconoce que la fcil
disponibilidad de precursores y sustancias qumicas especficas para la elaboracin de sustancias
psicotrpicas, en particular en el hemisferio americano, agudizan dicha situacin.
Por consiguiente, es sumamente necesario establecer mecanismos legales que permitan el
suministro ininterrumpido de qumicos a las empresas que tienen necesidad legtima de ellos y
simultneamente, impidan que los precursores y sustancias qumicos terminen en poder de los
productores de drogas ilcitas.
Teniendo en cuenta lo anterior, la Secretara Ejecutiva de la CICAD tiene el agrado de
presentar el Manual sobre "Qumicos Utilizados en la Produccin Ilcita de Drogas como una
manera de contribuir a los esfuerzos nacionales en la ardua y difcil tarea del control de
precursores y sustancias qumicas.
INDICE
Prlogo..................................................1
Introduccin..........................................4
Notas explicativas.................................6
Definiciones tcnicas............................7
Produccin ilcita de cocana............9
Produccin ilcita de herona..............14
Produccin ilcita de anfetamina y
Metanfetamina....................................18
Lista de productos
qumicos regulados.............................23
Acetato butlico normal
Acetato etlico
Acetato isoproplico
Acetona
Acido actico
Acido N-acetilantranlico
Acido antranlico
Acido clorhdrico
Acido fenilactico
Acido frmico
Acido lisrgico
Acido sulfrico
Acido tartrico
Acido yodhdrico
Alcohol butlico normal
Alcohol butlico secundario
Alcohol etlico
Alcohol isobutlico
Alcohol isoproplico
Alcohol metlico
Anhdrido actico
Anhdrido propinico
Benceno
Benzaldehido
Bicarbonato de sodio
Bicromato de potasio
Bicromato de sodio
Carbonato de calcio
Carbonato de potasio
Carbonato de sodio
Cianuro de bencilo
Cianuro de potasio
Cianuro de sodio
Ciclohexano
Ciclohexanona
Cloroformo
Cloruro de acetilo
Cloruro de amonio
Cloruro de bencilo
Cloruro de tionilo
Diacetato de etilideno
Diacetona alcohol
Diclorometano
Dietilamina
Efedrina
Ergonovina
Ergotamina
Eter de petrleo
Eter etlico
Etilamina
N-Etilefedrina
N-Etilseudoefedrina
Fenilpropanolamina
Fenil-2-propanona
Formamida
Formiato de amonio
Fsforo rojo
Hexano
Hidrxido de amonio
Hidrxido de calcio
Hidrxido de potasio
Hidrxido de sodio
Hipoclorito de sodio
Isosafrol
Metilamina
N-Metilefedrina
3,4-metilenodioxifenil-2-propanona
Metiletilcetona
Metilisobutilcetona
N-metilseudoefedrina
Nitroetano
Norseudoefedrina
Oxido de calcio
Permanganato de potasio
Perxido de hidrgeno
Piperidina
Piperonal
Kerosene
Safrol
Seudoefedrina
Sulfato de sodio
Tiosulfato de sodio
Tolueno
O-Toluidina
Tricloroetileno
Urea
Xilenos
Yodo
Bibliografa......................................103
Anexo I: Reglamento Modelo para el
Control de Precursores y
Sustancias Qumicas, Mquinas
y Elementos
Anexo II: Laboratorios Qumicos
Clandestinos
INTRODUCCION
El trfico y el uso indebido de estupefacientes y sustancias psicotrpicas, es uno de los
mayores problemas que en la actualidad afectan a muchos pases. Con excepcin de la
marihuana, ninguna de las otras drogas pueden producirse sin la ayuda de sustancias qumicas;
dichas sustancias en la mayora de los casos tienen usos legtimos e industriales, lo cual permiten
que puedan ser adquiridas en el mercado, libremente.
Es necesario hacer referencia a dos tipos de qumicos utilizados para la elaboracin de
estupefacientes y sustancias psicotrpicas: uno de ellos es el precursor qumico, que se define
como una sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de
estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su
estructura molecular al producto final, por lo que resultan fundamentales para dichos procesos.
El otro tipo es el qumico especfico que se define como una sustancia que no siendo precursor
qumico, tales como solventes, reactivos o catalizadores, pueden utilizarse en la produccin,
fabricacin, extraccin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias
de efecto semejante.
Son muchos los reglamentos y controles para la adquisicin de dichos precursores, pero
es importante hacer resaltar que fue a finales de los ochenta donde en realidad se hizo nfasis
para controlar la produccin, fabricacin, preparacin, importacin, exportacin, distribucin
tanto nacional como internacional de precursores qumicos y otros productos qumicos
especficos para la produccin y fabricacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras
sustancias de efecto semejantes.
Se ha registrado un incremento significativo de las cantidades de qumicos esenciales
para la elaboracin de cocana, embarcadas durante los ltimos aos hacia la cuenca del Caribe.
No se han podido determinar que estos embarques estn destinados a usos legtimos, pero el
aumento perceptible induce a creer que algo ms est ocurriendo, especialmente porque no hay
indicios de un aumento proporcional de las necesidades legtimas de los pases de esa regin.
Es necesario que los pases proveedores, los que sirven como puntos de trnsito y
aquellos que son destinatarios de los embarques, establezcan mecanismos legales que permitan el
suministro ininterrumpidos de qumicos a las personas y empresas que tienen necesidad legtima
de ellos, y simultneamente, impidan que los qumicos vayan en poder de los traficantes de
drogas.
La Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y
Sustancias Psicotrpicas, que fue adoptada en Viena en diciembre de 1988, constituye un paso
inicial importante hacia el establecimiento de controles de distribucin de precursores qumicos y
qumicos especficos.
En 1988 la Comisin Interamericana para el Control del Abuso de Drogas (CICAD)
autoriz a consultar a los Estados Miembros acerca de la creacin de un Grupo de Especialistas
en precursores y qumicos esenciales. Se encomend a ese grupo la preparacin de reglamentos
que los gobiernos pudieran adoptar o modificar a fin de establecer leyes genuinamente uniformes
sobre el control de qumicos en las naciones del hemisferio americano.
El proyecto de reglamento modelo que prepar el grupo de trabajo se present a los
representantes de los Estados Miembros de la CICAD durante su reunin celebrada en marzo de
1990 en Buenos Aires, Argentina, en la cual se recomend su adopcin. Finalmente, el
reglamento se present a la Asamblea General de la Organizacin de los Estados Americanos
(O.E.A.) en abril de 1990 para la aprobacin del Reglamento Modelo para el Control de
Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y Elementos.
NOTAS EXPLICATIVAS
1. ABREVIATURAS UTILIZADAS:
CSA:
OEA:
ONU:
US:
MT:
kg:
gr:
lt:
ml:
Ley Estadounidense de Sustancias Fiscalizadas

Organizacion de los Estados Americanos
Organizacion de Naciones Unidas
Estados Unidos
tonelada mtrica
kilogramos
gramos
litros
mililitros
BMK: Benzyl Methyl Ketone
LSD: Acido lisrgico
MDA: 3,4-Metilenodioxianfetamina
MDE: 3,4-Metilenodioxi-N-etilanfetamin
MDMA: 3,4-Metilenodioximetanfetamina
MEK: Metiletilcetona
MIBK: Metilisobutilcetona
PCC: 1-Peperidinociclohexanocarbonitrilo
PCP: Fenciclidina
P2P: Fenil-2-Propanona
2. FUENTES DE INFORMACION:
La informacin sobre los productos qumicos, se obtuvo de la publicacin Productos
Qumicos Empleados en la Preparacin Clandestina de Estupefacientes, Departamento de
Justicia de los Estados Unidos, Administracin de Control de Drogas, diciembre 1995.
La informacin sobre laboratorios qumicos, se obtuvo de la publicacin Peligros en los
Laboratorios Qumicos, Wayne K. Jeffery A/C de la Seccin de Toxicologa, Laboratorio
Forense de la Real Polica Montada de Canad.
Para los fines de la presente publicacin, dicha informacin ha sido editada por la
Secretara Ejecutiva de la CICAD.
DEFINICIONES TECNICAS
DENSIDAD:
Masa por unidad de volumen, generalmente expresada en gramos por c.c. o en
kilogramos por metro cbico o por litro. Densidad aparente es peso por unidad de volumen en
polvo, expresada generalmente en gramos por centmetro cbico, determinada por un mtodo
especfico. Densidad global es un trmino alternativo empleado para la densidad aparente.
FORMULA QUIMICA:
Una representacin escrita, usando smbolos, de una entidad qumica o una relacin. Hay
varias clases de frmulas:
(1) Frmula Emprica: expresa en forma sencilla el nmero relativo y la clase de tomos
que forman una molcula; solamente indica la composicin, no la estructura.
(2) Frmula Molecular: muestra el nmero real y la clase de tomos de una entidad
qumica (es decir, una molcula, radical o in).
(3) Frmula Estructural: indica la localizacin de los tomos, radicales o iones en
relacin unos con otros, as como el nmero y localizacin de los enlaces qumicos.
(4) Frmula Genrica: expresa un tipo generalizado de compuesto orgnico, donde las
variables son el nmero de tomos o la clase de radicales en una serie homloga.
(5) Frmula Electrnica: una forma estructural en la que los enlaces son sustituidos por
puntos que indican los pares electrnicos, siendo un enlace sencillo un par de electrones
compartidos por dos tomos.
PESO ATOMICO:
La masa de un tomo de un elemento comparado con la masa del istopo de carbono 12,
tomado como una norma dndosele el valor 12.
PESO MOLECULAR:
El peso molecular de un compuesto qumico es la suma de los pesos atmicos de los
tomos que lo constituyen. Por convenio, todos los pesos atmicos y, por consiguiente tambin
los moleculares se expresan con respecto al valor arbitrario 16, que se atribuye al tomo de
oxigeno. El valor del peso molecular esta expresado naturalmente en unidades arbitriarias, pero
puede expresarse en gramos y entonces se convierte en lo que se define como peso molecular
gramo o mol.
PRECURSOR QUIMICO:
Sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de
estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su
estructura molecular al producto final.
PUNTO DE EBULLICION:
Temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es ligeramente superior a la
presin exterior. Para el agua a nivel del mar es 100 C (212 F).
PUNTO DE FUSION:
El punto de fusin o punto de congelacin, de una sustancia pura es la temperatura a la
que sus cristales estn en equilibrio con la fase lquida a presin atmosfrica. Normalmente se
llama punto de fusin cuando la temperatura de equilibrio se alcanza por calentamiento del
slido. Por tanto, ordinariamente los puntos de fusin se refieren a temperaturas superiores a 0
C, punto de fusin del hielo.
PUNTO DE SUBLIMACION:
Paso directo de una sustancia desde el estado slido al estado gaseoso y retorno a la
forma slida sin que en ningn momento aparezca el estado lquido.
PRODUCCION DE COCAINA
La cocana es un alcaloide natural que se obtiene de la coca, planta del gnero
Erythroxylon, por extraccin de las hojas y un procedimiento de purificacin. La coca que se
emplea para la produccin ilcita de la cocana se cultiva principalmente en Bolivia y el Per.
Las hojas de la coca de Amrica del Sur contienen entre el 0.5 y el 1.5% de alcaloide, entre los
cuales la cocana es el principal.
La produccin del clorhidrato de cocana a partir de las hojas de coca se suele llevar a
cabo en tres (3) etapas:
(1) Extraccin de la cocana y dems alcaloides de las hojas de coca, lo que da la pasta
de coca.
(2) Purificacin de la pasta de coca en cocana base.
(3) Conversin de la cocana en clorhidrato de cocana.
Estas etapas se pueden realizar en dos o tres laboratorios diferentes o en uno solo. En
cada una de ellas se necesitan productos qumicos que poseen determinadas propiedades. A qu
etapas se dedica cada laboratorio se averigua por las sustancias que se encuentran en l.
Para cada etapa hacen falta las siguientes sustancias:
(1) Produccin de pasta de coca: kerosene, gasolina u otros solventes orgnicos
parecidos; alcalis, por ejemplo, carbonatos de sodio, potasio o calcio, hidrxido de sodio u xido
de calcio; cidos por ejemplo, el sulfrico.
(2) Produccin de cocana base: oxidantes, por ejemplo, permanganato de potasio o
perxido de hidrgeno; cido sulfrico; alcalis, por ejemplo, solucin acuosa de amonaco (Agua
Amoniacal).
(3) Produccin de clorhidrato de cocana: solventes orgnicos por ejemplo, ter etlico,
acetona, metiletilcetona o tolueno; cido clorhdrico.
Es importante observar que para estas operaciones se requiere un instrumental sencillo y
un nmero relativamente exiguo de sustancias qumicas. De estas sustancias, las ms crticas son
las que se emplean en los pasos finales de la produccin del clorhidrato de cocana; el oxidante
(permanganto de potasio) y los solventes orgnicos (ter etlico, acetona, metiletilcetona o
tolueno). Por la importancia que tienen en la produccin del clorhidrato de cocana, todas ellas
estan fiscalizadas en los Estados Unidos de conformidad con la Ley de Desvo y Trfico de
Sustancias Qumicas.
Estas sustancias tienen usos lcitos en todo el mundo y se comercia con ellas
internacionalmente. Sin embargo, la supresin de su desvio a los productores de cocana resulta
eficaz para restringir la produccin y la oferta del clorhidrato de cocana.
A continuacin se describen los procedimientos que se emplean en la produccin
clandestina del clorhidrato de cocana.
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PRIMER PASO: PRODUCCION DE PASTA DE COCA

Las hojas secas de coca se humedecen con una solucin alcalina para convertir la cocana
en una forma insoluble en agua. Para esta extraccin Inicial se han usado los carbonatos de
sodio, potasio y calcio; el hidrxido de sodio (sosa castica), el xido de calcio ( cal viva) o el
hidrxido de amonio (agua amoniacal).
Las hojas de coca humedecidas se amaceran en kerosene (o algn otro solvente orgnico
apropiado) el cual disuelve la cocana y la extrae. La gasolina se ha utilizado en vez del
kerosene pero no resulta conveniente por su inflamabilidad y volatilidad.
El kerosene extrae otros alcaloides de la coca adems de la cocana. La solucin de
kerosene se mezcla con cido sulfrico diluido; de sta forma la cocana y los otros alcaloides se
convierten en sulfatos, los cuales son solubles en la solucin cida acuosa la cual se retiene. En
esta extraccin se separan de la cocana y los otros alcaloides, las ceras y grasas de las hojas de
coca.
En lugar del cido sulfrico se pueden emplear en este paso el clorhdrico, el ntrico, o el
fosfrico. Lo ms corriente es que se emplee el sulfrico, por ser muy comn y por sus
propiedades fsicas. Es un cido fuerte y de baja volatilidad por lo que resulta ms seguro, fcil
de usar y eficaz que los dems. A la solucin de cido sulfrico que contiene el sulfato de
cocana se aade agua amoniacal, lo que convierte el sulfato de cocana en cocana base, la cual e
insoluble en agua. La cocana y los otros alcaloides entonces se separan del lquido por
filtracin. El slido resultante es la pasta de coca (tambin se llama a veces sulfato), la cual
contiene aproximadamente un 50% de cocana.
Los productos que se utilizan en este primer paso se encuentran con facilidad en todo el
mundo, en los pases donde se producen la cocana inclusive, y existen sustitutos prcticos para
cada uno de ellos.
SEGUNDO PASO: PRODUCCION DE COCAINA BASE
A fin de transformar la cocana en un producto vendible, o sea soluble en agua e
inyectable, la pasta de coca se purifica y la cocana resultante se convierte en clorhidrato de
cocana. Para ello, la pasta de coca se disuelve en cido sulfrico diludo, lo que convierte la
cocana y los otros alcaloides en sulfatos solubles en agua.
A esa solucin cida se agrega la solucin diluda de un oxidante, que suele ser el
permanganato de potasio. En su lugar tambin se emplea, y a veces se ha hallado en los
laboratorios clandestinos, el perxido de hidrgeno (agua oxigenada). Estos oxidantes tienen el
propsito de oxidar la cinamilcocana y otros alcaloides indeseables y convertirlos en formas
insolubles en agua, que entonces se separan por filtracin de la solucin donde esta la cocana.
La separacin de estas impurezas ayuda a la cristalizacin del clorhidrato de cocana en el paso
final y facilita la obtencin de un producto final blanco que es lo que desean los distribuidores y
consumidores de cocana.
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El oxidante preferido, y el ms empleado en los laboratorios clandestinos, es el

permanganato de potasio. Da un color violeta azulado a la solucin, el cual sirve como indicador
de la oxidacin completa de los alcaloides indeseables. El permanganto de potasio es tan
importante para la produccin del clorhidrato de cocana de alta calidad que esta fiscalizado.
Las impurezas se filtran de la solucin de cido sulfrico; entonces estas se alcalinizan
con agua amoniacal o con otra de las sustancias alcalinas mencionadas previamente. Esta
reaccin convierte la sal de cocana en cocana, que es insoluble en agua y precipita. Se separa
por filtracin y la cocana resultante se seca.
TERCER PASO: PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA
La sustancia que se emplean en la conversin de la cocana en el clorhidrato de cocana
cristalino son los solventes orgnicos capaces de disolver la cocana y el cido clorhdrico; de
ste ltimo provienen los iones de cloro que convierten la cocana en su clorhidrato. Los
solventes ms corrientes para este fin son el ter etlico, la acetona, la metiletilcetona (2butanona) y el tolueno, todos los cuales estan fiscalizados.
En este paso, la cocana seca se disuelve en la cantidad mnima de un solvente orgnico
(por ejemplo, el ter o la acetona) y se filtra para separar cualquier sustancia insoluble (las
impurezas). Al lquido se le aade una solucin de cido clorhdrico en un solvente orgnico
soluble en agua como la acetona. Esto convierte la cocana en clorhidrato de cocana, el cual es
insoluble en el solvente orgnico y precipita. La solucin entonces se filtra, y el clorhidrato de
cocana cristalino se retiene y se seca. La pureza del producto resultante suele oscilar entre el
90% y 98%, expresada en trminos de clorhidrato de cocana.
Aunque hay muchos solventes orgnicos, hay muchos factores que limitan
considerablemente la seleccin de los que son prcticos para este paso. El solvente orgnico
adecuado tiene que:
(a) Disolver la cocana;
(b) No disolver, o disolver muy poco, el clorhidrato de cocana;
(c) Mezclarse con el agua y con el otro solvente orgnico utilizado;
(d) ser voltil, y
(e) Hallarse con facilidad
Son muchos los solventes orgnicos corrientes que, de sustituirse por los fiscalizados no
satisfacerian algunas de estas condiciones; entre ellos estan el benceno, el acetato de etilo, el
hexano, el cloruro de metileno, el cloroformo, el alcohol isoproplico y la metilisobutilcetona.
Por ejemplo, la cocana es soluble en cloruro de metileno y cloroformo, pero esto tambin
disuelven el clorhidrato de cocana. Los anlisis de las muestras de polvo de clorhidrato de
cocana que vienen realizando desde 1986 los laboratorios de la Administracin para la
Ejecucin de las Leyes sobre Estupefacientes (DEA), demuestran que los solventes ms
utilizados son la acetona, el ter etlico, la metiletilcetona y el tolueno. De los embargos de
sustancias qumicas practicados en los laboratorios clandestinos sudamericanos se comprueban
que estos son en efecto, los solventes que se emplean cas exclusivamente. Se pueden encontrar
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sustitutos para estos solventes fiscalizados pero no resultan prctico por las limitaciones que se
mencionan anteriormente.
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PRODUCCION DE HEROINA
La herona es un analgsico narctico semi-sntetico que se prepara por la accin de un
compuesto acetilizante, por ejemplo, el anhdrido actico, sobre la morfina. La morfina, que es
tambin analgsica y narctica, es uno de los alcaloides que se obtienen del opio.
Del fruto verde de la adormidera (Papaver somniferum L.) se extrae un latex o zumo
espeso; ese zumo, una vez seco constituye el opio. Un 20% del peso del opio aproximadamente
consiste en alcaloides de los que la morfina (del 10 al 16%) es el ms importante y abundante;
entre los dems alcaloides del opio (que representan del 10% al 15% del peso) estan la codena,
la tebana, la narcotina y la paverina. La adormidera se cultiva comercialmente en bastante
escala como fuente de alcaloides de uso medicinal, de aceite y de alimentos. Tambin se cultiva
ilicitamente para la produccin de herona. Las principales regiones productoras del opio que se
emplee para hacer la herona son el Asia Sudoriental, el Asia Sudoccidental y la Amrica Central.
La elaboracion clandestina de herona a partir del opio consiste en tres pasos:
1.-Extraccin y Purificacin de la morfina del opio
2.-Sntesis de la herona a partir de la morfina
3.-Conversin de la herona en clorhidrato de herona
Estas tres etapas se suelen llevar acabo en el mismo laboratorio. Los procedimientos
varian algo de pas en pas, especialmente en cuanto al grado de purificacin de la morfina.
Todas estas operaciones las pueden realizar un personal muy poco o nada versado en qumica,
que solo necesita unas pocas sustancias y un instrumental sencillo.
Las siguientes son las sustancias comnes que se utilizan en la produccin del clorhidrato
de herona a partir de la morfina y del opio: (1) alcalisis: xido de calcio (cal viva), hidrxido de
calcio (cal apagada), hidrxido de amonio (solucin acuosa de amonaco o agua amoniacal ),
carbonato de sodio, bicarbonato de sodio o carbonato de calcio (piedra caliza); (2) cidos: el
tartrico y el clorhdrico, y sus sales, como el cloruro de amonio; (3) agente acetilizantes:
anhdrido actico o cloruro de acetilo; (4) solventes: acetona, ter etlico, etanol o
metiletilcetona; (5) agentes absorbentes: el carbn activado que sirve para filtrar y descolorar.
El ms crtico de estos materiales es el anhdrido actico, cuya reaccin con la morfina da
la herona. Tambin tienen mucha importancia los solventes (la acetona, el ter etlico o la
metiletilcetona), que se usan principalmente en la conversin de la herona en clorhidrato de
herona o sea, en el producto que al final se vende en la calle. Estas sustancias estan fiscalizadas
en calidad de sustancias qumicas esenciales. Aunque tienen usos lcitos en todo el mundo y se
comercien internacionalmente, la fiscalizacin de estas sustancias resulta eficaz para restringir la
produccin y la oferta del clorhidrato de herona.
Las otras sustancias, entre ellas, las alcalinas y las cidas son muy comnes y se hallan
facilmente en los pases donde se elabora la herona; adems, como ninguna de ellas tiene
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caractersticas particulares que la hagan esencial en la elaboracin de la cocana, dentro de cada

categora se pueden intercambiar sin inconvenientes.
A continuacin se describen los procedimientos mediantes los cuales la morfina se extrae
del opio, se purifica y se convierte en clorhidrato de herona:
PRIMER PASO: EXTRACCION Y PURIFICACION DE LA MORFINA DEL OPIO
A. EXTRACCION:
El opio se dispersa en agua, y la mezcla se calienta y alcaliniza con xido o hidrxido de
calcio. Esto forma la sal de calcio de la morfina, la cual es soluble en la solucin acuosa; los
dems alcaloides principales del opio precipitan. La solucin acuosa se filtra para separar los
alcaloides precipitados, y se le aade cloruro de amonio. Esto convierte la sal de calcio de la
morfina en morfina. La solucin se deja en reposo varias horas hasta que la morfina precipita;
entonce se filtra y se seca la morfina impura. El precipitado seco es pardo oscuro y suele
contener entre el 50 y el 70 por ciento de morfina.
B. PURIFICACION:
La morfina impura precipitada se lava primero con pequeas cantidades de acetona para
limpiarla de los otros alcaloides, y entonces se disuelve en una solucin de cido tartrico
(calentada a 80 y 90 grados C.), lo que la convierte en el bitartrato de morfina. Esta solucin se
trata con carbn activado y se filtra. El carbn activado es un descolorante que elimina el color
pardo. La solucin acuosa y cida resultante se alcaliniza con amonaco, lo que transforma de
nuevo el bitartrato de morfina en morfina. La morfina precipita, se recupera por filtracin y se
seca. La pureza de la morfina resultante de este paso es del 85 al 95 por ciento.
SEGUNDO PASO: SINTESIS DE LA HEROINA A PARTIR DE LA MORFINA
En este paso la morfina se hace reaccionar con un compuesto acetilizante para que forme
la herona (la diacetilmorfina). La morfina slida y seca obtenida del primer paso se mezcla con
un exceso de anhdrido actico y se calienta hasta que se disuelve completamente. La solucin
se sigue calentando cas hasta el punto de ebullicin, y se mantiene a esa temperatura durante 30
minutos, aproximadamente, mientras se produce la sntesis de la herona por reaccin entre la
morfina y el anhdrido actico. El anhdrido actico es una sustancia que se halla con facilidad y
se comercia internacionalmente y que se usa principalmente en la industra en la fabricacin de
plsticos y de fibras sintticas (acetato de celulosa).
El anhdrido actico es el reactivo preferido para la conversin de la morfina en herona.
Tambin se puede usar para este fin otro reactivo fcil de encontrar, el cloruro de acetilo. Este,
sin embargo, tiene los incovenientes de ser sumamente corrosivo y ms voltil y de ms dficil
manipulacin que el anhdrido actico. Por estas razones, no se usa corrientemente en su lugar
en la produccin de herona.
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Se deja enfriar la solucin de herona y se le aade agua para eliminar el anhdrido

actico que siempre sobra de la reaccin de acetilizacin. Al aadirse el agua, la herona se
convierte en acetato de herona, que es soluble en el medio acuoso. La solucin se filtra y luego
se alcaliniza con carbonato de sodio (o, en su lugar, con hidrxido de sodio, bicarbonato de sodio
o hidrxido de amonio). El acetato de herona en solucin se convierte en herona, la cual es
insoluble en agua; por lo tanto, precipita, se separa de lquido por filtracin y se seca. La pureza
de la herona resultante depende de la pureza de la morfina original y del grado de acetilizacin
conseguido.
TERCER PASO: CONVERSION DE LA HEROINA EN CLORHIDRATO DE HEROINA
La herona obtenida en el segundo paso se disuelve en acetona caliente y se le agrega
carbn activado que la descolora. La solucin se agita y filtra, y se retiene la parte lquida donde
esta la herona. A esta solucin de la herona en acetona se le aade cido clorhdrico
concentrado; se mezcla bien y se deja reposar. Esta operacin convierte a la herona en
clorhidrato de herona. La solucin se filtra y el clorhidrato de herona se retiene y se seca. La
pureza de este producto oscila entre el 80 y el 95 por ciento. Las impurezas principales que
contiene suelen ser la monoacetilmorfina y la acetilcodeina. La pureza del clorhidrato de herona
depende del grado al que se haya llevado la purificacin anterior de la morfina. En la
elaboracin del clorhidrato de herona se han utilizado como solventes la acetona, el ter etlico y
la metiletilcetona, que tienen en comn la propiedad importante de disolver la herona pero no el
clorhidrato de herona.
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ELABORACION CLANDESTINA
DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA
La anfetamina y la metanfetamina son aminas simpaticomimticas de gran consumo
indebido por sus efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central. Hoy da, hay cierta
produccin lcita de stas drogas para uso mdico en el tratamiento de la obesidad, los
desordenes de la atencin y la narcolepsia. Si bien ocurre que algunos de estos productos
farmacuticos se desvian al trfico ilcito, la mayor parte de la anfetamina y metanfetamina
encontrada en el trfico ilcito se produce en los laboratorios clandestinos. A diferencia de la
cocana y la herona, la anfetamina y metanfetamina se producen solamente por medio de sntesis
qumicas.
Hay una gran variedad y nmero de sntesis que sirven para la elaboracin de anfetamina
y metanfetamina. Sin embargo, los laboratorios clandestinos solo utilizan extensamente unas
pocas. Al parecer, la sntesis para la anfetamina suelen utilizar 1-fenil-2-propanona (P2P) como
materia prima principal. La efedrina o seudoefedrina o la 1-fenil-2-propanona son las materias
primas principales en la sntesis de la metanfetamina. La 1-fenil-2-propanona, si bien se puede
adquirir comercialmente, con frecuencia se elabora en los laboratorios clandestinos a partir del
cido fenilactico, el cianuro de benzilo o aldehido benzoico y el nitroetano.
Esa sntesis son relativamente sencillas y no requieren equipo muy complicado, ni
productos qumicos exticos. Cada procedimiento se efectua en unos pocos pasos, se lleva acabo
en uno o dos dias y tienen rendimientos relativamente abundantes.
Esa sntesis proceden a travs de una o ms reacciones para producir anfetamina y
metanfetamina bsica, que son lquidos oleosos. Esas bases se purifican y luego se convierten en
sales usualmente el clorhidrato para la metanfetaminas y el sulfato para la anfetamina, que son
sustancias cristalinas. La purificacin y conversin requieren solamente disolventes orgnicos
(por ejemplo, ter etlico, acetona, metiletilcetona, tolueno, etc), sustancias alcalinas (por
ejemplo, hidrxido sdico, carbonato sdico, etc) y el cido correspondiente (por ejemplo, cido
clorhdrico o cloruro de hidrgeno gaseoso para el clorhdrato o el cido sulfrico para el
sulfato).
Existen dos ismeros pticos y una muestra racmica (mezcla a partes iguales de los dos
ismeros pticos) de la anfetamina y metanfetamina. Los ismeros dextrogiros (d) son
estimulantes ms potentes del sistema nervioso central que los levgiros (l) o que las mezclas
racmicas (d,l). En la mayora de los casos, la materia prima inicial determina la forma
isomrica del producto final. La sntesis que comienzan con la 1-fenil-2-propanona resultan en
una mezcla rasmica de ismeros dextrogiros y levgiros. La sntesis que comienzan con la 1efedrina o d-seudoefedrina (los ismeros que se encuentran comunmente) producen la dmetanfetamina.
La reduccin de la efedrina para sintetizar la metanfetamina es una reaccin sencilla de
un solo paso que produce aceite de metanfetamina (base) que se purifica y convierte en el
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clorhidrato. El rendimiento normal de este procedimiento es del 50 al 75 por ciento. Se puede

usar la seudoefedrina en lugar de la efedrina con resultados similares. Se usa la efedrina a granel
o en tabletas (con o sin extraccin). La efedrina o seudoefedrina se calienta con reflujo en cido
yodhdrico y fsforo rojo durante 16 horas o ms. Al parecer, incluso si no se calienta se pueden
producir pequeas cantidades de metanfetaminas. Aunque se pueden usar otros agentes
reductores, raras veces se han encontrado en los laboratorios clandestinos. Algunos laboratorios
producen su propio cido yodhdrico a partir del yodo, el fsforo rojo y un cido fuerte.
La reaccin del Leuckart se usa para producir anfetaminas o metanfetaminas a partir de la
1-fenil-2-propanona por un procedimiento algo ms complicado. La 1-fenil-2-propanona se
calienta con reflujo en formiato amonico o formamida (para la anfetamina) o N-metilformamida
(metanfetamina) durante varias horas. Entonces se aade cido clorhdrico a la mezcla (que
contiene un derivado del formilo) y se calienta con reflujo durante varias horas ms para
producir anfetamina o metanfetamina basica. Luego se purifica y se convierte en sulfato de
anfetamina o clorhidrato de metanfetamina. La aminacin reductora 1-fenil-2-propanona es otro
mtodo relativamente sencillo que se usa en los laboratorios clandestinos para producir
anfetamina y metanfetaminas. La 1-fenil-2-propanona se hace reccionar con el amonaco (para
dar anfetamina) o con la metilamina (para dar metanfetamina), en presencia de cloruro mercurico
y de papel de aluminio durante unas pocas horas. Luego sigue la purificacin de la forma bsica
y su conversin a sulfato de anfetamina o clorhidrato de matanfetamina.
En un mtodo comn de sintetizar la 1-fenil-2-propanona se utiliza el cido fenilactico,
el anhdrido actico y el acetato como materias primas. Esos tres ingredientes se calientan juntos
con reflujos durante unas 18 horas, se enfrian y se alcanilizan. La 1-fenil-2-propanona resultante
se purifica por destilacin o extraccin. La destilacin del cido fenilactico y del acetato de
plomo tambin producen 1-fenil-2-propanona. Algunas veces, el cido fenilactico se sintetiza
en los laboratorios clandestinos a partir del clorhdrico benzoico y del cianuro de sodio o cianuro
de bencilo.
Si se introducen ciertas modificaciones en estas sntesis se obtienen una gran variedad de
sustancias estimulantes o alucingenas analogas de la anfetamina o metanfetamina. Por ejemplo,
la sustitucin de la metilamina por la etilamina en la animacin reductora de la 1-fenil-2propanona produce etanfetamina (etilanfetamina), un estimulante del sistema nervioso central.
Si en lugar de la 1-fenil-2-propanona se usa la 3,4 Metilenodioxifenil-2-propanona en esta
sntesis, se obtienen MDA, MDMA o MDE, sustancias controladas de propiedades estimulantes
y alucingenas.
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PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS

EN LA PRODUCCION ILICITA DE DROGAS
ACIDO BUTILICO NORMAL
Otros nombres: Ester butlico del cido actico, acetato de N-butilo.
Frmula: CH3COO(CH2)3CH3
Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)
Cdigo armonizado: 2915.33.0000
Densidad: 0,88
Punto de ebullicin: 125-126C
Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable.
Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y nuseas; el
lquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema
nervioso central.
Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana en clorhidrato de cocana.
Fiscalizacin: Colombia.
Usos lcitos: En la fabricacin de laca, cuero artificial, pelcula fotogrfica, plsticos, vidrio
inastillable.
Obtencin: Reaccin del cido actico con el alcohol butlico normal.
Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metlicos; vagones
cisterna; vagones de carga provisto de vlvulas de seguridad.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido,
Suiza. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: Sustancia hallada en muestras de clorhidrato de cocana confiscada en los
Estados Unidos. Como solvente tiene propiedades parecidas a las del ter etlico, pero es menos
voltil.
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ACETATO ETILICO
Otros Nombres: Aceto de etilo, ter actico; ster etlico del cido actico; ster etiloactico;
etoanato de etilo.
Frmula: CH3COO.CH2 CH3
Densidad: 0,90
Punto de ebullicin: 77C
Propiedades: Lquido incoloro y voltil, de olor agradable a fruta.
Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido
irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalacin prolongada puede afectar a los riones e
hgado.
Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.
Fiscalizacin: Colombia
Usos lcitos: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparacin
de aromas artificiales de frutas; en la fabricacin de plvora sin humo, de cuero y seda
artificiales, y de perfumes.
Obtencin: Por reaccin de oxidorreduccin del acetaldehido en presencia de alcxidos de
aluminio o sodio. Subproducto de la oxidacin del butano y de la formacin del polivinil butiral.
Por estirificacin directa del cido actico.
Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones mtalicos;
vagones cisterna, vagones de carga provistos de vlvulas de seguridad.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Blgica,
Espaa, Italia, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn.
Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Per.
Observaciones: Desde 1989, esta sustancia se viene encontrando en los Estados Unidos en
bastantes muestras de cocana, por lo general junto con otros solventes. El acetato de etilo se
produce fcilmente mediante la reaccin entre el cido actico y el alcohol etlico, en presencia
del cido sulfrico.
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ACETATO ISOPROPILICO
Otros nombres: Acetato 2-proplico; ster isoproplico del cido actico.
Frmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2
Densidad: 0,87
Propiedades: Lquido incoloro, de ligero olor a fruta.
Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de cocana bsica en clorhidrato de cocana.
Obtencin: Por estirificacin del cido actico con alcohol isoproplico, utilizando el cido
sulfrico como catalizador.
Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrgeno en vagones
cisterna.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Francia, Reino Unido.
Asia: Japn.
Observaciones: El acetato isoproplico se ha hallado en los Estados Unidos slo en unas pocas
muestras de clorhidrato de cocana.
ACETONA
Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.
Frmula molecular: (CH3)2CO
Peso molecular: 58,08 (C3H6O)
Densidad: 0,79
Punto de ebullicin: 56,5 C
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Propiedades: Lquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromtico.

Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la
nariz y su inhalacin causa mareos, narcosis y coma; el lquido irrita los ojos y puede afectarlos
gravemente; la ingestin del lquido causa irritacin gstrica, narcosis y coma.
Usos ilcitos: Solvente en la purificacin de la morfina bsica para obtener herona; solvente en
la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.
Fiscalizacin: CSA; Naciones Unidas; Organizacin de Estados Americanos.
Usos lcitos: Solvente e intermedio en la elaboracin de una gran variedad de sustancias:
plsticos, pinturas, lubricantes, frmacos, cosmticos, productos agrcolas, grasas, aceites, ceras,
resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. Tambin se emplea para la produccin
de metilisobutilcetona, xido de mesitilo, cido actico, diacetona alcohol, cloroformo,
bromoformo, yodoformo, explosivos, rayn, pelcula fotogrfica e isopreno.
Obtencin: Por fermentacin del almidn de maz y de la melaza. Por sntesis qumica, a partir
del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtencin del fenol. Por oxidacin del
propeno.
Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y
vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilacin abundante,
alejados de las llamas, las chispas y el calor.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa,
Finlandia, Francia, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn.
Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Ecuador, Venezuela. Australia.
Observaciones: La acetona se usa de solvente en la conversin de la cocana bsica en
clorhidrato de cocana, tambin se emplea para la purificacin de la morfina bsica en la
produccin de la herona. Se puede obtener a partir de la diacetona alcohol, bien hacindola
reaccionar con un lcali (como el hidrxido de sodio), bien en presencia de un catalizador
(como el xido de cinc o la almina). Tambin se obtiene en los laboratorios clandestinos de
cocana a partir del alcohol isoproplico.
ACIDO ACETICO
Otros nombres: Acido etanoico, cido metanocarboxlico; cido del vinagre.
Frmula: CH3COOH
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Densidad: 1,05
Punto de congelacin: 16,6C
Propiedades: Lquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solucin acuosa al 5-6%
forma el vinagre; la solucin muy concentrada (no menos del 99,5% de cido actico) se llama
cido actico glacial.
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa
quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestin produce irritacin y lesiones.
Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de la fenilacetona (1-fenil-2-propanona o P-2-P),
que a su vez se emplea en la sntesis de la anfetamina y metanfetamina. Tambin es posible que
se utilice para preparar anhdrido actico con el fin de elaborar herona.
Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA)
Usos lcitos: Fabricacin de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhdrido
actico, fibra de acetato, plsticos y caucho; en curtiduras; en el estampado del percal y teido
de la seda; en la conservacin de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y
muchas otras sustancias; en diversas sntesis orgnicas.
Obtencin: Por reaccin cataltica del metanol con monxido de carbono. Por oxidacin directa
de hidrocarburos saturados. Por oxidacin del acetaldehido.
Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria,
Finlandia, Francia, Blgica, Italia, Noruega, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur,
Indonesia, Japn, Taiwn. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Venezuela. Amrica
Central: Mxico.
Observaciones: La reaccin entre los cidos actico y fenilactico para producir finilacetona no
es corriente en los laboratorios clandestinos de los Estados Unidos. La mayora de los
fabricantes estadounidenses de cido actico lo convierten en acetato de vinilo o de celulosa. El
cido actico, por s solo, no transforma la morfina en herona. Tambin puede usarse en lugar
del cloruro de amonio en la extraccin de la morfina del opio.
ACIDO N-ACETILANTRANILICO
Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; cido N-acetil-2-aminobenzoico.
Frmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)
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Punto de fusin: 184-186C.
Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzn.
Peligros: La ingestin es daina.
Usos ilcitos: En la produccin de metacualona y meclocualona.
Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas.
Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de frmacos, productos qumicos especializados y
plsticos.
Obtencin: Reaccin del cido antranlico con el anhdrido actico.
Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras).
Se almacena en recipientes hermticos, en lugares frescos y secos.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Reino Unido, Suiza. Asia: Se desconoce.
Observaciones: El cido N-acetilantranlico es el procursor inmediato que se emplea en la
sntesis de la metacualona y meclocualona. A su vez, se prepara a menudo a partir del cido
antranlico. Ciertos steres del cido N-acetilantranlico, por ejemplo, la ajacina, estn ahora
fiscalizados conforme a la CSA.
ACIDO ANTRANILICO
Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; cido 2aminobenzoico; orto-carboxianilina.
Frmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)
Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)
Cdigo armonizado: 2922.49.3700.
Densidad: 1,41
Punto de fusin: 144-146C
Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzn.
Peligros: La ingestin es daina.
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Usos ilcitos: En la sntesis del cido N-acetilantranlico, que luego se emplea para la produccin
de metacualona y meclocualona.
Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.
Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de tintes (ail), frmacos y perfumes; en sntesis
orgnicas.
Obtencin: Por reaccin del anhdrido isatoico con lcalis. Por reduccin del cido ortonitrobenzoico
Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); tambin en polvo a granel.
Se guarda en recipientes hermticos en lugares secos y frescos.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Dinamarca.
Asia: Japn.
Observaciones: El cido antranlico se emplea para la sntesis del cido N-acetilantranlico, que
a su vez es la materia prima para la produccin clandestina de la metacualona y meclocualona.
Ciertos steres del cido antranlico, por ejemplo, la pindocana, estn ahora fiscalizados
conforme a la CSA.
ACIDO CLORHIDRICO
Otros nombres: Acido muritico, cloruro de hidrgeno (en solucin acuosa).
Frmula Molecular: HCl
Peso molecular: 36,46
Cdigo de la CSA: 6545
Densidad: 1,20 (Solucin al 39,1% de HCl)
Punto de ebullicin: 108,6 C (al 20,2% de HCl)
Propiedades: Consiste en una solucin acuosa de cloruro de hidrgeno gaseoso (HCl puro),
corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y
materia orgnica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. Tambin
se vende el cloruro de hidrgeno gaseoso.
Peligros: La inhalacin provoca la tos o la asfixia, y la inflamacin y ulceracin de las vas
respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy
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corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vas respiratorias. Los vapores provocan
el edema pulmonar e incluso la muerte.
Usos ilcitos: En la obtencin de clorhidratos de algunas sustancias fiscalizadas que se producen
clandestinamente, entre ellas, la cocana.
Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA), CSA, Naciones Unidas.
Usos ilcitos: En la produccin de cloruros y clorhidratos; para la neutralizacin de medios
alcalinos; como catalizador y solvente en sntesis orgnicas.
Obtencin: Industrialmente, por reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico; tambin, a
partir de cloruro de sodio , dixido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la sntesis
de los hidrocarburos clorados.
Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que
se transportan en cajas, o en cubetas porttiles de acero forradas de polietileno. En
concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones an mayores, en
vagones de carga forrados de caucho o algn material de parecida resistencia a los cidos. Se
guarda en damajuanas hermticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los
30C.
Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal,
Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Filipinas, Indonesia, Japn, Malasia, Singapur,
Tailandia, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Bolivia, Colombia.
Observaciones: Para la produccin de sales solubles de las sustancias fiscalizadas hace falta un
cido; en lugar del clorhdrico se pueden emplear el sulfrico o el fosfrico, entre otros. Sin
embargo, la sal ms comn de la cocana es el clorhdrato. Del cido clorhdrico que se produce
en los Estados Unidos, se exporta slo una pequea proporcin. El cido clorhdrico se adquiere
fcilmente al por menor (como cido muritico). En los laboratorios clandestinos se puede
preparar la reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico. Cuando se emplea el cloruro de
hidrgeno gaseoso, ste se introduce por burbujeo en el solvente orgnico que contiene la forma
bsica del estupefaciente, a fin de formar el clorhidrato.
ACIDO FENILACETICO
Otros nombres: Acido bencenoactico; cido alfa-toluico.
Frmula molecular: C6H5(CH2COOH)
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Densidad: 1,09
Punto de Fusin: 76-77C
Punto de ebullicin: 265,5C
Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en
forma de sus sales de sodio o potasio, en solucin acuosa al 50%. Soluble en alcohol y ter,
ligeramente soluble en agua. Combustible.
Peligros: La ingestin es moderadamente txica; es teratgeno en animales experimentales; al
calentarse hasta la descomposicin, emite un humo acre e irritante.
Usos ilcitos: En la produccin cladestina de anfetamina, metanfetamina y fenilacetona (P-2-P).
Usos lcitos: Fabricacin de perfumes , steres fenilacticos, herbicidas, penicilina y diversos
frmacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.
Obtencin: Hidrlisis del cianuro de bencilo por medio del cido sulfrico o clorhdrico diluido.
Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que
se envan a granel en vagones o camiones cisterna. Tambin se reparte en forma de la sal de
sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio
puede requerir calefaccin, pues se congela a los 10C. El cido fenilactico como tal debe
almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.
Fabricantes: Europa: Alemania, Dinamarca, Espaa, Francia, Reino Unido. Asia: Japn.
Observaciones: El cido fenilactico se usa en los dos mtodos ms comunes para la produccin
clandestina de la fenilacetona, que a su vez sirve para la sntesis de la anfetamina y
metanfetamina. Los steres del cido fenilactico (por ejemplo, el ster etlico) se convierten
fcilmente en cido fenilactico si se calientan en presencia de la solucin acuosa de un cido o
un lcali; estos steres tambin estn reglamentados en la actualidad conforme a la CSA.
ACIDO FORMICO
Otros nombres: Acido metanoico; cido hidrgeno carbixlico, cido amnico.
Frmula molecular: HCOOH
Peso molecular: 46,02 (CH2O2)
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Densidad: 1,22
Punto de ebullicion: 100,5C
Propiedades: Lquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema los ojos y la piel; la
ingestin causa irritacin y lesiones internas serias; la absorcin crnica provoca albuminuria y
hematuria.
Usos ilcitos: En la produccin de anfetamina y MDA.
Fiscalizacin: Se desconoce.
Usos lcitos: Agente desencalados; agente reductor en el teido indeleble de la lana; en curtidos,
en la depilacin e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulacin del ltex
natural, en la regeneracin del caucho usado; en anlisis qumico.
Obtencin: Por reaccin entre el monxido de carbono y el hidrxido de sodio, al calor y bajo
presin; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del cido sulfrico.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Finlandia,
Italia, Nouega, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn.
Observaciones: Se usa junto con el amonaco como sucedneo del formiato de amonio en la
reaccin con la fenil-2-propanona o con 3,4-dimetilenodioxifenil-2-propanona para formar
anfetamina o MDA.
ACIDO LISERGICO
Otros nombres:
Acido 9,10-dideshidro-6-metilergoln-8-carboxlico; cido hexahidro-7metilindolquinolen-9- carboxlico.
Frmula Emprica: C16H16N2O2
Punto de fusin: 240C (con descomposicin)
Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgnicos neutros.
Usos ilcitos: En la sntesis del LSD (N,N-dietilisergamida, o sea, la dietilamida del cido dlisrgico).
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Fiscalizacin: CSA (sustancia fiscalizada de la lista III, Estados Unidos); Organizacin de

Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas. (Retirada de las listas de sustancias qumicas de
la CSA a partir del 16 de abril de 1994).
Usos lcitos: En sntesis orgnica y de ergonivina; investigaciones mdicas.
Obtencin: Por hidrlisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o
ergonovina. Por fermentacin de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.
Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes hermticos en lugares frescos, protegido
de la luz.
Fabricantes: Se desconocen.
Observaciones: El cido lisrgico es la materia prima principal en dos mtodos (al menos) de
sntesis del LSD; a menudo se obtienea partir del cornezuelo de centeno o de sus alcaloides.
Aparece en los catlogos de varios proveedores reactivos, tanto japoneses como estadounidenses.
ACIDO SULFURICO
Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrgeno.
Frmula molecular: H2SO4
El cido sulfrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:
Punto de congelacin: 3C
Densidad: 1,84
Propiedades: Lquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante ms viscoso que el
agua. El cido sulfrico concentrado es una solucin acuosa cuyo contenido de H2SO4 vara
entre el 93 y 98%.
Peligros: El cido sulfrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando
se mezcla con otros lquidos , debe aadirse lentamente, con agitacin constante; si se diluye,
adase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generacin de
calor.
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Usos ilcitos: Se usan soluciones diluidas (al 5-10%) en la extraccin de la cocana de las hojas
de coca, y en la conversin de la pasta de coca en cocana bsica. Tambin se emplea en la
formacin de los sulfatos de diversas sustancias fiscalizadas.
Fiscalizacin: CSA; Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.
Usos lcitos: En la fabricacin de abonos, explosivos, tintes, otros cidos, papel y cola; en la
purificacin del petrleo; en la oxidacin de metales y otros materiales; como secante.
Ingrediente de los detergentes para baos, limpiadores de caeras y metales, compuestos
antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automviles.
Obtencin: Por oxidacin cataltica del dixido de azufre en trixido de azufre, que a su vez se
convierte en cido sulfrico por el mtodo de contacto (reaccin con el agua). Por reaccin
entre el dixido de azufre, oxgeno, vapor de agua y xidos de nitrgeno en cmaras de plomo.
Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas
en cajas; cubetas porttiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de
metal, segn la concentracin del cido sulfrico. Se guarda en recipientes hermticos de vidrio
u otro material inerte.
Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal,
Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia, Taiwn. Amrica
del Sur: Colombia, Bolivia, Per. Cercano Oriente: Siria.
Observaciones: Es la sustancia qumica que se produce en mayor cantidad en el mundo
(inclusive en los Estados Unidos). La exportacin estadounidense es baja con proporcin a la
produccin. Es esencial disponer de un cido para la elaboracin de la cocana (produccin de
pasta de coca y de cocana bsica). Se pueden usar otros cidos (ntrico, clorhdrico, fosfrico)
pero el preferido es el sulfrico. Cada vez es ms comn en Amrica del Sur que los alcaloides
de la cocana se extraigan de las hojas de coca mediante el uso de menores cantidades de
solventes orgnicos (generalmente, el queroseno) de lo que se acostumbraba. En su lugar, se
maceran las hojas de coca en cido sulfrico diluido, a fin de convertir los alcaloides de la
cocana en sulfatos solubles en agua; estos se alcalinizan y extraen con queroseno.
ACIDO TARTARICO
Otros nombres: Acido dihidroxisuccnico, cido 2,3-dihidroxibutanodioico.
Frmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)
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Punto de fusin: 167-169C (dextro- y levo-trtarico); 206C (racmico); 140C (mesotartrico).

Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte
sabor cido. Se presenta en cuatro formas (ismeros pticos): dextro-tartrico, levo-tartrico,
meso-tartrico y tartrico racmico.
Peligros: Moderadamente txico por va intravenosa; ligeramente txico por ingestin oral.
Usos ilcitos: En la purificacin de la morfina bsica antes de su conversin en herona; en la
preparacin de tartratos de herona y de otras sustancias.
Fiscalizacin: Se desconone.
Usos lcitos: En la elaboracin de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografa,
curtidura y alfarera; en la preparacin de tartratos; en productos farmacuticos, como
tampn.
Obtencin: El cido levo-tartrico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en
forma de la sal de potasio en la fermentacin de la uva. El cido tartrico seprepara a partir de
esa sal, por neutralizacin con carbonato de calcio y tratamiento posterior con cido sulfrico.
Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos
de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Italia, Suiza. Asia: Japn.
Observaciones: El cido tartrico se ha hallado en algunos laboratorios de elaboracin de la
herona, donde no es indispensable pero sirve para aumentar la pureza del producto final.
ACIDO YODHIDRICO
Otro nombres: Yoduro de hidrgeno en solucin acuosa.
Frmula molecular: HI
Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)
Punto de ebullicin: 127C (al 57%)
Propiedades: Lquido corrosivo; es incoloro cuando est recin preparado pero al exponerse a la
luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solucin de yoduro de hidrgeno
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gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al

57% de HI.
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el lquido causa quemaduras
graves de los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin interna y lesiones graves.
Usos ilcitos: Reductor en la preparacin clandestina de la metanfetamina a partir de la efedrina
o seudofedrina.
Fiscalizacin: CSA.
Usos lcitos: Sntesis de compuestos orgnicos e inorgnicos del yodo; desinfectante; en qumica
como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de cido yodhdrico) de las dietas
deficientes en yodo.
Obtencin: Por reaccin de los gases de yodo e hidrgeno en presencia de un catalizador, y
posterior absorcin en agua. Por tratamiento del yodo con cido sulfhdrico en solucin acuosa.
Por reaccin del yodo con fsforo rojo y agua.
Transporte y almacenamiento: Gurdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a
30C.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn.
Observaciones: El cido yodhdrico es el reductor que ms se usa en la sntesis de la
metanfetamina, pero hay sustitutivos. En los laboratorios clandestinos es cada vez ms corriente
que se prepare el cido yodhdrico por reaccin a partir de fsforo rojo, yodo y agua.
ALCOHOL BUTILICO NORMAL
Otros nombres: Alcohol butlico; 1-butanol; n-butanol; hidrxido butlico; 1-hidroxibutano; npropilcarbinol.
Frmula molecular: CH3(CH2)3OH
Densidad: 0,81
Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante.
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Peligros: Txico por contacto con la piel, por ingestin y por va subcutnea; irrita seriamente
los ojos y la piel.
Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrico en la conversin de la
cocana bsica en clorhidrato de cocana.
Usos lcitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la
fabricacin de lacas, rayn y detergentes.
Obtencin: Por hidrogenacin del butiraldehido normal; por reduccin del butiraldehido normal
con borohidruro de sodio.
Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a
veces, de acero inoxidable.
Francia, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Japn.
Observaciones: Aunque esta sustancia no se ha encontrado en el clorhidrato de cocana
confiscado en los Estados Unidos otra muy parecida, el alcohol isobutlico, se halla con
frecuencia.
ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.
Frmula: CH3CH2CH(OH)CH3
Densidad: 0,80
Punto de ebullicin: 98-99,5C
Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante.
Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido irrita los ojos y,
a veces, la piel; la ingestin causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.
Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrido en la conversin de la
cocana bsica en clorhidrato de cocana.
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Usos lcitos: Sntesis de la metiletilcetona; preparacin de agentes de flotacin, sabores,
perfumes, tintes, humectantes; fabricacin de detergentes industriales y de quitapinturas;
solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.
Obtencin: Por hidratacin del 2-buteno
Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a
veces, de acero inoxidable.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases
Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn.
Observaciones: El 95%, aproxidamente, del alcohol butlico secundario producido en los
Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se
emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. Se ha encontrado en
muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos.
ALCOHOL ETILICO
Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidrxido de etilo, metilcarbinol.
Frmula molecular: CH3CH2OH (Tambin, C2H5OH)
Cdigo armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000
Densidad: 0,79
Propiedades: Lquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.
Usos ilcitos: Solvente que se emplea en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de
cocana.
Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepcin y la
coordinacin.
Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA).
Usos lcitos: Bebidas alcohlicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en
perfumera, sntesis orgnica, y la elaboracin de productos farmacuticos.
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Obtencin: Por fermentacin de almidn, azcar y otros hidratos de carbono. Por hidratacin
del etileno.
Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes ms pequeos
de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenlica.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia,
Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn.
Observaciones: El 95%, aproximadamente, del alcohol butlico secundario producido en los
Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se
emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. El alcohol butlico
secundario se ha encontrado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados
Unidos.
ANHIDRIDO PROPIONICO
Otros nombres: Anhdrido del cido propinico, Anhdrido propanoico, anhdrido metilactico.
Frmula molecular: (CH3CH2CO)2O
Cdigo de CSA: 8320
Densidad: 1,01
Propiedades: Lquido incoloro y txico de olor picante; soluble en alcohol, ter y cloroformo;
insoluble en agua; combustible.
Peligros: Moderadamente txico si se ingiere; levemente txico en contacto con la piel; irritante
corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.
Usos ilcitos: En la preparacin de fentanil y sustancias anlogas.
Fiscalizacin: CSA.
Usos lcitos: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumera, las grasas y sobre todo, de la
celulosa; en la produccin de resinas alqudicas, tintes y frmacos; deshidratante en reacciones
de sulfonacin y nitracin.
Obtencin: Por deshidratacin del cido propinico. Por carbonilacin de steres del cido
propinico. Por oxidacin cataltica del propanal. A partir del monxido de carbono y el etanol.
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Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados hermticamente, para

prevenir la descomposicin que causa la humedad; en vagones cisterna.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn.
Observaciones: El anhdrido propinico es uno de los precursores que se usan en la sntesis del
fentanil, la meperidina y sustancias anlogas.
BENCENO
Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.
Frmula molecular: C6H6 [ cclica]
Cdigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)
Densidad: 0,88
Propiedades: Lquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.
Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitacin y en concentraciones elevadas,
desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el lquido es venenoso sise
absorbe por la piel o se ingiere; la inhalacin frecuente en baja concentracin puede ser causa de
enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplstica; se sospecha que
es carcingeno.
Usos ilcitos: Solvente empleado en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de
cocana; as como en la elaboracin de la feniciclidina.
Usos lcitos: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparacin de etilbenceno, cumeno y
ciclohexano; fabricacin de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.
Obtencin: Por descomposicin trmica de la nafta a presin, en presencia de catalizador de
platino. Por hidrogenacin (con separacin del azufre) de la gasolina de pirlisis (a su vez,
subproducto de la obtencin del etileno). En pequea escala, por coquizacin del carbn. Por
hidrodesalquilacin y transalquilacin del tolueno.
Transporte y almacenamiento:
ventilacin.
En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida
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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa,
Finlandia, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia,
Japn, Singapur, Taiwn. Amrica Central: Mxico.
Observaciones: El benceno se puede usar para la extraccin inicial de los alcaloides de la hoja
de coca, pero no es la sustancia idnea, por su inflamabilidad y toxicidad elevadas. Se encuentra
algunas veces en muestras confiscadas de cocana, pero no est claro cuando se usa como tal en
la elaboracin de la cocana y cuando es slo una impureza del disolvente principal.
ALCOHOL ISOBUTILICO
Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano.
Frmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, tambin (C4H9OH)
Densidad: 0,81
Propiedades: Lquido incoloro.
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas
tiene efectos narcticos; el lquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere.
Usos ilcitos: Solvente de posible uso en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de
cocana.
Usos lcitos: En la sntesis de steres para preparar aromas sintticos de frutas; como solvente en
la fabricacin de quitapinturas y quitabarnices.
Obtencin: Por extraccin del aceite de fusel. Por fermentacin de hidratos de carbono. Por
hidrogenacin del aldehido isobutrico. Como subproducto en la sntesis del metanol.
Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno.
Francia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn.
Observaciones: En la preparacin del clorhidrato de cocana se usa para disolver el cido
clorhdrico. No es indispensable en ese procedimiento porque lo pueden sustituir otros
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alcoholes. Se ha hallado en muestras del clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados

Unidos.
ALCOHOL ISOPROPILICO
Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA.
Frmula molecular: (CH3)2CHOH, tambin C3H7OH
Densidad: 0,78
Propiedades: Lquido incoloro, de sabor ligeramente amargo.
Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor en altas concentraciones y la ingestin del
lquido producen dolor de cabeza, mareo, depresin mental, nusea, vmito, narcosis,
insensibilidad y coma, el lquido afecta gravemente los ojos.
Usos ilcitos: Para la recristalizacin de los clorhidratos de ciertas sustancias fiscalizadas
producidas clandestinamente; como solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato
de cocana.
Usos lcitos: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea
como materia prima en la produccin de acetona y de otros compuestos. El alcohol isoproplico
de primera calidad se usa para componer productos higinicos, como, cremas para la piel,
preparados para el cabello y esmalte de uas.
Obtencin: Por oxidacin del propileno con cido sulfrico. Por hidrogenacin de la acetona.
Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metlicas.
Francia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica
Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Per, Venezuela.
Observaciones: El alcohol isoproplico sirve para solubilizar el cido clorhdrico en los
solventes que se emplean en la elaboracion del clorhidrato de cocana ; en esa funcin se puede
sustituir por otros alcoholes, como el metlico, etlico o isobutlico. Este solvente, en
combinacin con otros, se ha hallado en muestras lquidas obtenidas en Amrica del Sur y en
45
clorhidrato de cocana confiscado en los Estados Unidos.

produccin de acetona.
Sirve de materia prima en la
ALCOHOL METILICO
Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera.
Frmula molecular: CH3OH
Peso molecular: 32,04 (CH4O)
Densidad: 0,79
Propiedades: Lquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada.
Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor,
calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza,
nusea, vmito e irritacin de las membranas mucosas; el vapor y el lquido son sumamente
peligrosos para los ojos; la ingestin afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio
ptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestin tambin afecta a los riones, el
hgado y el corazn, entre otros rganos; produce la prdida del conocimiento a las pocas horas,
y a veces, provoca seguidamente la muerte.
Usos ilcitos: En la recristalizacin de los clorhidratos de algunas sustancias fiscalizadas de
produccin clandestina; solvente en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato.
Usos lcitos: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la
desnaturalizacin del alcohol etlico (etanol); materia prima para la produccin de formaldehido
y de los steres metlicos de los cidos orgnicos e inorgnicos; solvente de uso farmacetico.
Obtencin: Por destilacin al vaco de la madera. Por reduccin cataltica del monxido de
carbono (o del dixido) por el hidrgeno. Por oxidacin de hidrocarburos. Asimismo, es
subproducto de la produccin del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima
en el tereftalato de dimetilo.
Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos, alejados del calor, las chispas y las
llamas abiertas.
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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Grecia, Italia, Pases
Bajos, Reino Unido,Suiza, Rusia. Asia: Indonesia, Japn, Malasia, Tailandia, Taiwn. Amrica
del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile, Venezuela. Amrica Central: Mxico.
Observaciones: Se usa para disolver el cido clorhdrico, en la preparacin del clorhidrato de
cocana. El metanol no es indespensable, puesto que en su lugar se pueden emplear otros
alcoholes, como el etlico, el isoproplico, etc. El metanol se emplea junto con solventes
insolubles en agua. Se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana.
ANHIDRIDO ACETICO
Otros nombres: xido actico; anhdrido del cido actico, xido de acetilo; anhdrido etanoico.
Frmula molecular: (CH3CO)2O
Densidad: 1,08
Propiedades: Lquido incoloro, de olor actico penetrante y sofocante; es fumante en el aire
hmedo.
Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el
lquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin, dolor y vmito.
Usos ilcitos: Como acetilante en la preparacin de la herona, la fenilacetona y el cido Nacetilantranlico.
Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacion de Estados Americanos (OEA).
Usos lcitos: En qumica, como agente acetilante y deshidratante. Aproximadamente el 80% se
emplea en la acetilacin de la celulosa. Tambin encuentra aplicacin en la produccin de
poli(metilacrilimida) (espuma dura), plastificantes acetilados, explosivos, ciertos fluidos para
frenos hidrulicos, fluidos de perforacin, activadores para detergentes de blanqueo al fro, tintes
(principalmente junto con el cido ntrico), intermedios orgnicos, frmacos,
alimentos(acetilacin de grasas animales y vegetales), herbicidas, aromas y fragancias.
Obtencin: Por deshidratacin del cido actico. Por carbonilacin del acetato de metilo.
Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable o polietileno.
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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Reino
Unido, Suiza. Asia: Japn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Brasil.
Observaciones: La reaccin del anhdrido actico con la morfina produce herona; con el cido
antranlico, cido N-acetilantranlico (precursor inmediato de la metacualona y la meclocualona);
con el cido fenilactico, fenil-2-propanona (fenilacetona o P-2-P, precursora de la
metanfetamina y la anfetamina).
BENZALDEHIDO
Otros nombres: Aldehido Benzoico; aceite sinttico de almendras amargas.
Frmula molecular: C6H5CHO
Densidad: 1,05
Propiedades: Lquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor
de aceite de almendras y fuerte sabor aromtico
Usos ilcitos: Se emplea en la produccin de anfetamina y de fenil-2-propanona.
Fiscalizacin: CSA.
Usos lcitos: Fabricacin de tintes y perfumes; obtencin de los cidos cinmico y mandlico;
solvente; preparacin de aromatizantes, frmacos y productos orgnicos para la agricultura y
otros usos.
Obtencin: Por hidrlisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidacin cataltica parcial
del tolueno.
Transporte y almacenamiento: Consrvese hermticamente cerrado y protegido del calor.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Italia,
Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn.
Observaciones: Se oxida en el aire y se convierte en cido benzoico. Reacciona con el
nitroetano y la butilamina para dar un producto intermedio de nitropropeno, que a su vez se
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convierte en fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reaccin se efecta en los laboratorios

clandestinos de fenilacetona (P-2-P) y de anfetamina.
BICARBONATO DE SODIO
Otros nombres: Carbonato cido sdico; sosa de cocer.
Frmula molecular: NaHCO3
Punto de fusin: Al calentarse comienza a perder dixido de carbono a los 50C y se convierte
enteramente en carbonato de sodio a los 100C.
Propiedades: Polvo (o grnulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza
del 99,9%.
Usos ilcitos: Material alcalino que se emplea en la produccin de pasta de coca, cocana bsica
y otras sustancias.
Usos lcitos: En la obtencin de sales de sodio; generacin de dixido de carbono; preparacin
de polvos de cocer, sales y bebidas efervescentes; en extintores de incendios y material de
limpieza; en medicina veterinaria, como anticido (alcalificante) sistmico y de la orina; asi
mismo, en veterinaria, como tpico para las quemaduras y para disolver mocos, exudados y
costras.
Obtencin: A partir de carbonato de sodio, agua y dixido de carbono.
Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100
libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Espaa, Francia,
Italia, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn.
Observaciones: El bicarbonato de sodio se ha hallado en algunos laboratorios dedicados a la
elaboracin clandestina de la cocana. Para esa operacin hace falta un material alcalino; entre
los que se emplean para este fin, adems del bicarbonato de sodio, estn los carbonatos de sodio,
potasio y calcio, el hidrxido de sodio y el xido de calcio.
BICROMATO DE POTASIO
Otros nombres: Dicromato potsico, cromato potsico rojo.
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Frmula molecular: K2Cr2O7

Cdigo armonizado: 2841. 40.0000
Densidad: 2,68
Punto de fusin: 398C
Propiedades: Cristales de color rojo anaranjado brillante; la solucin acuosa es cida.
Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar
sensibilizacin; es venenoso y corrosivo por ingestin; el contacto es custico.
Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de la metcatinona.
Usos lcitos: Oxidante en la fabricacin de productos qumicos orgnicos; en el curtido del
cuero; para colorear, pintar y decorar porcelanas; en pigmentos para la imprenta, teido de
madera, pirotecnia y fsforos de seguridad; en el blanqueo de aceite de palma, cera y esponjas;
para impermeabilizar telas; en acumuladores elctricos para despolarizar pilas secas.
Obtencin: Por reaccin del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reaccin del
cido sulfrico con el cromato de potasio (cromato potsico amarillo).
Transporte y almacenamiento: Consrvese alejado del calor en recipientes hermticos.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Reino Unido.
Asia: Japn, Taiwn.
Observaciones: El bicromato de potasio se usa para oxidar la efedrina en la sntesis de la
metcatinona. Es ms corriente que en su lugar se emplee en esta operacin el bicromato de
sodio, que es un oxidante ms enrgico.
BICROMATO DE SODIO
Otros nombres: Dicromato sdico.
Frmula molecular: Na2Cr2O7
50
Densidad: 2,35
Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado
brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se
convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 C.
Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de la metcatinona.
Usos lcitos: Oxidante en la preparacin de colorantes, productos qumicos orgnicos y tintas; en
el curtido al cromo de cueros; en acumuladores elctricos; en el blanqueo de grasas, aceites,
esponjas y resinas; en el refinado del petrleo; en la fabricacin de cido crmico, cromatos y
pigmentos de cromo; en preventivos de la corrosin y pinturas anticorrosivas; en el tratamiento
de metales; en el electrograbado del cobre; como mordiente en tintorera; para endurecer la
gelatina; en la defoliacin del algodn y otras plantas.
Obtencin: A partir del cromato de sodio y el cido sulfrico.
Transporte y almacenamiento: Consrvese en recipientes hermticos, al abrigo del calor.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia:
Japn.
Observaciones: En solucin cida. En bicromato de sodio es un oxidante enrgico, aun ms que
el bicromato de potasio. Se usa para oxidar la efedrina en metcatinona.
CARBONATO DE CALCIO
Otros nombres: Sal de calcio del cido carbnico; se presenta en la naturaleza en forma de dos
minerales, aragonita y calcita.
Frmula molecular: CaCO3
Punto de fusin: 825C (con descomposicin)
Densidad: 2,93 (aragonita); 2,71 (calcita)
Propiedades: Polvo blanco o cristales incoloros; inodoro e inspido; no combustible; casi
insoluble en agua pero soluble en cidos diluidos.
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Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.

Usos ilcitos: Material alcalino usado en la elaboracin de la cocana bsica.
Fiscalizacin: Se deconoce.
Usos lcitos: En la fabricacin de pintura, caucho, plsticos, papel, insecticidas, tinta. Como
rellenador en la produccin de adhesivos, fsforos, lpices, lpices de tiza, linleo, compuestos
aislantes y varillas para soldadura. Como anticido y complemento diettico del calcio;
desacidificante de los vinos; en productos cosmticos, frmacos y antibiticos.
Obtencin: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que
se purifica por elutriacin.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica,
Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino
Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia, Taiwn.
Observaciones: El carbonato de calcio (al igual que los carbonatos de sodio y potasio) est entre
los compuestos alcalinos que se usan en la produccin de la cocana y otras sustancias.
CARBONATO DE POTASIO
Otros nombres: Cenizas de perla; sal trtara.
Frmula molecular: K2CO3
Densidad: 2,29
Propiedades: Polvo granular inodoro, blanco y delincuescente; casi insoluble en alcohol; la
solucin acuosa es fuertemente alcalina.
Peligros: Es txico si se ingiere; muy castico.
Usos ilcitos: Alcalificante en la preparacin de pasta de coca, cocana bsica y otras sustancias
de elaboracin clandestina.
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Usos lcitos: En la fabricacin de jabn, champ lquido, vidrio, loza; obtencin de sales
potsicas; grabado y litografa; curtido y acabado del cuero; deshidratante de lquidos orgnicos;
alcalificante.
Obtencin: Por reaccin del hidrxido de potasio con dixido de carbono. A partir del cloruro
de potasio, calentndolo a presin con carbonato de magnesio, agua y dixido de carbono.
Transporte y almacenamiento: En recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Francia,
Italia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Taiwn.
Observaciones: Para la elaboracin de la cocana es necesario un elemento alcalino. Entre los
que se usan para este fin estn, adems del carbonato de potasio, los carbonatos de sodio y de
calcio, el hidrxido de sodio y el xido de calcio.
CARBONATO DE SODIO
Otros nombres: Ceniza de sosa; sosa calcinada; sosa de Solvay.
Frmula molecular: Na2CO3
Punto de fusin: 851C; comienza a descomponerse con prdida de CO2 a los 400C
Densidad: 2,53
Propiedades: Forma cristales transparentes o polvo blanco cristalino; es inodoro, higroscpico,
soluble en agua pero casi insoluble en alcohol.
Peligros: Moderadamente txico por inhalacin o va subcutnea; levemente txico por
ingestin oral; irrita los ojos y la piel.
Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear para preparar pasta de coca, cocana bsica
y otras sustancias.
Usos lcitos: Preparacin de sales de sodio; fabricacin de vidrio y jabn; blanqueo del hilo y
del algodn; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotogrfica y en qumica
analtica.
Obtencin: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato),
natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene tambin por el
mtodo de Solvay (mtodo de la sosa al amonaco).
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Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25,
50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y
camiones. La solucin acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11
kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa,
Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn.
Observaciones: El carbonato sdico se ha encontrado en laboratorios dedicados a la elaboracin
clandestina de la cocana. Para esa operacin hace falta un material alcalino. Entre los que se
usan para este fin estn, adems del carbonato de sodio, los carbonatos de potasio y de calcio, el
hidrxido de sodio y el xido de calcio.
CIANURO DE BENCILO
Otros nombres: Acetonitrilo de benceno; 2-fenilacetonitrilo; alfatoluinitrilo, cianotolueno.
Frmula molecular: C6H5CH2CN
Peso molecular: 117,14 (C8H7N)
Densidad: 1,02
Propiedades: Lquido aceitoso e incoloro, de olor aromtico; insoluble en agua pero soluble en
alcohol y en ter; se absorbe rpidamente por la piel y es txico a causa del radical de cianuro
que contiene.
Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vmito; el lquido irrita los ojos y la
piel; la ingestin causa irritacin y envenenamiento.
Usos ilcitos: Preparacin de la fenil-2-propanona.
Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA).
Usos lcitos: En la sntesis del cido fenilactico, que se emplea para obtener penicilina; en otras
sntesis orgnicas.
Obtencin: Por reaccin del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Dinamarca, Francia, Reino Unido.
Asia: Japn.
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Observaciones: El cianuro de bencilo se usa (aunque raras veces) como punto de partida en una
de las sntesis de la fenil-2-propanona.
CIANURO DE POTASIO
Otros nombres: Sal de potasio del cido cianhdrico.
Frmula molecular: KCN
Densidad: 1,52
Propiedades: Polvo blanco, granular, higroscpico; olor dbil a almendras amargas.
Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestin, por absorcin a travs de la piel, o por
inhalacin del cianuro de hidrgeno gaseoso liberado por la accin del dixido de carbono o de
los cidos sobre el cianuro de potasio. La exposicin al cianuro de hidrgeno gaseoso es mortal
a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por milln.
Usos ilcitos: Preparacin de la fenciclidina (PCP) y sus anlogos.
Usos lcitos: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies
metlicas; sntesis orgnica e inorgnica; extraccin de oro y plata de sus minerales; como
fumigante de los ctricos y otros rboles frutales.
Obtencin: Por reaccin del hidrxido de potasio en solucin con el cianuro de hidrgeno
gaseoso o lquido (Mtodo de Costner).
Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos
de la corrosin. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia:
Japn.
Observaciones: El cianuro de potasio, junto con la piperidina, la ciclohexona, y el metabisulfito
de sodio, produce un intermedio de la fenciclidina; ese intermedio (PCC) a su vez reacciona con
un bromuro de fenilmagnesio (reactivo de Grinard) para producir la fenciclidina (PCP). En la
sntesis de la fenciclidina es ms comn que se emplee el cianuro de sodio que el de potasio.
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CIANURO DE SODIO
Otros nombres: Sal de sodio del cido cianhdrico.
Frmula molecular: NaCN
Propiedades: Grnulos incoloros, higroscpicos, de olor dbil a almendras amargas (cianuro de
hidrgeno).
Peligros: Es sumamente txico. Puede envenenar por absorcin cutnea, por ingestin, o por
inhalacin del cianuro de hidrgeno gaseoso liberado por la accin de cidos o del dixido de
carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades
respiratorias, dolor de cabeza, mareo, nusea y vmito, a los que a veces siguen palidez,
desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con cidos, genera
cianuro de hidrgeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan
solo 300 partes por milln.
Usos ilcitos: Preparacin de la fenciclidina (PCP) y sus anlogos.
Usos lcitos: Extraccin de oro y plata de sus minerales; fumigacin de ctricos y otros rboles
frutales, preparacin del acido cianhdrico y de muchos cianuros; sntesis inorgnicas.
Obtencin: Por reaccin del hidrxido de sodio en solucin con el cianuro de hidrgeno lquido
o gaseoso. Por reaccin al calor entre carbonato de sodio, carbn en polvo y nitrgeno, en
presencia de un catalizador de hierro. Por fusin del cianuro de calcio con carbonato de sodio y
carbono.
Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos
de la corrosin. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.
Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn.
Observaciones: El cianuro de sodio, junto con la piperidina, la ciclohexonona y el metabisulfito
de sodio, produce un intermedio de la fenciclidina; a su vez; ese intermedio (PCC) reacciona con
un bromuro de fenilmagnesio (reactivo de Grinard) para sintetizar la fenciclidina (PCP).
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CICLOHEXANO
Otros nombres: Hexahidrobenceno, hexametileno, hexanafteno.
Frmula molecular: (CH2)6 [cclica]
Peso molecular: 84,16 (C6H12)
Densidad: 0,77
Propiedades: Lquido inflamable de olor picante.
Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestin irrita y
narcotiza; la inhalacin en concentraciones elevadas causa narcosis.
Usos ilcitos: Solvente que se puede emplear en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato
de cocana.
Obtencin: Por hidrogenacin del benceno.
Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles o bidones metlicos; vagones
cisterna; vagones de carga provistos de vlvulas de seguridad.
Italia, Pases Bajos. Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica Central:
Mxico. Amrica del Sur: Brasil.
Observaciones: El ciclohexano se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas
en los Estados Unidos. Como solvente para la preparacin de la cocana tiene propiedades
similares a las del tolueno.
CICLOHEXANONA
Otros nombres: Cetohaxametileno; cetona pimlica.
Frmula molecular:
(CH2)5CO [cclica]

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Densidad: 0,95
Propiedades: Lquido aceitoso, de color blanco a amarillo plido y olor semejante a los de menta
y la acetona; soluble en agua, alcohol, ter y otros solventes.
Peligros: El vapor es perjudicial.
Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de la fenciclidina (PCP).
Usos lcitos: Solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinlicas,
caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT; en la obtencin de cido adpico para la
produccin de niln.
Obtencin: Por deshidrogenacin (u oxidacin) cataltica del ciclohexano; por oxidacin del
ciclohexano.
Transporte y almacenamiento: Consrvese en recipientes hermticos.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Italia,
Pases Bajos. Asia: Japn.
Observaciones: La ciclohexanona se usa junto con el cianuro de sodio, la piperidina y el
metabisulfito de sodio para producir PCC (1-piperidinociclohexanocarbonitrilo), que luego se
hace reaccionar con un reactivo de Grinard para obtener la fenciclidina (1-(1 fenilciclohexil)
piperidina).
CLOROFORMO
Otros nombres: Triclorometano.
Frmula molecular: CHCl3
Densidad: 1,48
Propiedades: Lquido incoloro, incombustible y muy voltil, de olor dulzn caracterstico.
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Peligros: El vapor es anestsico; causa sopor, mareo, dolor de cabeza nusea, vmito y prdida
del conocimiento; el vapor y el lquido irritan los ojos y causan conjuntivitis; el lquido es txico
si se ingiere; se sospecha que es carcingeno.
Usos ilcitos: Solvente de uso en la produccin de cocana y herona, y en la sntesis de muchas
otras sustancias de elaboracin clandestina.
Usos lcitos: Solvente de grasas, aceites, caucho, alcaloides, ceras, resinas; detergente; en la
obtencin del clorodifluorometano.
Obtencin: A partir del metanol, cuya reaccin con el cido clorhdrico da clorometano; ste, a
su vez, se trata con cloro para obtener diclorometano, cloroformo y tetracloruro de carbono.
Transporte y almacenamiento: En recipientes de hierro o acero, o acero inoxidable para el
cloroformo muy puro.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Asia: Corea del Sur, Japn.
Alemania, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Reino Unido.
Europa:
Observaciones: Esta sustancia se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas

en los Estados Unidos. No es muy apta para la preparacin de la cocana, puesto que disuelve a
la vez la cocana bsica y el clorhidrato. El cloroformo se usa extensamente en la industrias
qumica en las operaciones de purificacin y lavado.
CLORURO DE ACETILO
Otros nombres: Cloruro de etanolo.
Frmula molecular: CH3COCl
Peso molecular: 78,5 (C2H3ClO)
Densidad: 1,104
Propiedades: Lquido incoloro y fumante, de olor penetrante.
Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido
quema los ojos y la piel; la ingestin del lquido causa irritacin y lesiones internas graves;
reacciona violentamente con el agua; el vapor forma mezclas explosivas con el aire.
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Usos ilcitos: Acetilante en la conversin de la morfina en herona.

Fiscalizacin: Hong Kong; Tailandia.
Usos lcitos: Sntesis de frmacos y tintes; determinacin de la proporcin de agua en lquidos
orgnicos; fabricacin de lubricantes y de caucho; en reacciones de polimerizacin.
Obtencin: Por reaccin del anhdrido actico con cido clorhdrico. Por reaccin del cido
actico glacial con tricloruro de fsforo, o 1,1,2-tricloroetileno, o subcloruro de azufre, o 1,1,1tricloroetano,o cloruro de tionilo.
Transporte y almacenamiento: Bidones forrados de polietileno, se guarda en lugares secos,
frescos y bien ventilados.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Reino Unido, Suiza. Asia:
India, Japn.
Observaciones: El reactivo ms corriente para la conversin de la morfina en herona es el
anhdrido actico, el cloruro de acetilo se puede usar en su lugar pero por el inconveniente de su
alta peligrosidad se emplea raras veces.
CLORURO DE AMONIO
Otros nombres: Sal amonaco.
Frmula molecular: NH4Cl
Densidad: 1,53
Punto de sublimacin: Transformacin del slido en gas y viceversa, sin pasar por la fase
lquida: 340C
Propiedades: Cristales incoloros o polvo granular blanco; inodoro; sabor salino; algo
higroscpico, por lo que tiende a apelmazarse.
Usos ilcitos: En la extraccin de la morfina del opio o para la conversin de aqulla en herona.
Usos lcitos: Fundente para recubrir el hierro de cinc; en estaado, pilas secas, tintorera,
mezclas anticongelantes, galvanoplastia, limpieza de soldadores; para teir; para dar lustre al
algodn; en polvos detergentes; para retardar la fusin de la nieve en las pistas de esqu.
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Obtencin: Por reaccin directa del cido clorhdrico con el amonaco. Por reaccin del
amonaco con dixido de carbono en solucin acuosa de cloruro de sodio.
Transporte y almacenamiento: Se transporta en sacos o bolsas de polietileno o papel; se
almacena en vasijas o cubetas revestidas de resinas epoxdicas o fenoxdicas.
Reino Unido. Asia: Filipinas, Indonesia, Japn.
Observaciones: Se utiliza para ajustar la acidez (pH) en la extraccin de la morfina del opio y
para la posterior elaboracin de la morfina en herona, pero no es indispensable porque en su
lugar se pueden usar otros compuestos cidos, como el cido actico.
CLORURO DE BENCILO
Otros nombres: Clorometilbenceno; alfa-clorotolueno.
Frmula molecular: C6H5CH2Cl
Peso molecular: 126,58 (C7H7Cl)
Densidad: 1,10
Propiedades: Lquido incoloro, fumante en el aire hmedo; olor penetrante; insoluble en agua;
soluble en alcohol, cloroformo, ter; sumamente lacrimgeno.
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, las membranas mucosas, los ojos y la piel; el
lquido quema, y su ingestin causa irritacin y lesiones internas graves.
Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americano (OEA).
Usos lcitos: En la obtencin de plastificantes, alcohol benclico y cido fenilactico; en la
obtencin de sales cuaternarias de amonio (usadas para producir desinfectantes y catalizadores),
steres de bencilo (ingredientes de aromatizantes y perfumes), tintes de la serie del
trifenilmetano, disulfuro de dibencilo,(antioxidante de lubricantes), bencilfenol y bencilaminas.
Obtencin: Por cloracin del tolueno.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Espaa, Reino
Unido. Asia: Japn.
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Observaciones: El cloruro de bencilo se emplea en uno de los mtodos de preparacin de la

fenilacetona, sustancia precursora de la metanfetamina y anfetamina. Este mtodo no es el ms
comn.
CLORURO DE TIONILO
Otros nombres: Oxicloruro de azufre.
Frmula molecular: SOCl2
Densidad: 1,64
Propiedades: Lquido incoloro o amarillo plido o rojizo, fumante y muy refrigente.
Peligros: Reacciona violentamente con el agua; el contacto causa quemaduras; la inhalacin
irrita el sistema respiratorio; puede incendiar otras sustancias combustibles.
Usos ilcitos: En la elaboracin de la metanfetamina.
Usos lcitos: En la preparacin de cloruros de acilos (como el cloruro de acetilo), para sustituir a
los grupos -OH o -SH por tomos de cloro; con los reactivos de Grinard forma sulfxidos.
Obtencin: Por oxidacin del bicloruro de azufre con trixido de azufre.
Transporte y almacenamiento: Consrvese alejado de temperaturas superiores a 140C, que lo
descomponen; tambin lo descompone el agua.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Suiza. Asia: Japn.
Observaciones: El cloruro de tionilo se emplea en una de las sntesis de la metanfetamina, que se
descubre a veces en los laboratorios clandestinos y que se lleva a cabo en dos etapas. En la
primera etapa, la efedrina (o la seudoefredina) reaccionan con el cloruro de tionilo para formar
una sustancia intermedia; sta, a su vez, se reduce con gas de hidrgeno en presencia de un
catalizador(paladio o platino)para dar metanfetamina. En esta sntesis puede emplearse el
pentacloruro de fsforo en lugar del cloruro de tionilo.
DIACETATO DE ETILIDENO
Otros nombres: 1,1-diacetoxietano; diacetato de 1,1-etanodiol; diacetato del acetaldehido.
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Frmula molecular: (CH3COO)2CHCH3

Densidad: 1,06
Propiedades: Lquido que huele fuertemente a fruta.
Usos ilcitos: En la acetilacin de la morfina para producir herona.
Fiscalizacin: En algunos pases de Asia.
Usos lcitos: Fungicida de uso agrcola; intermedio en la obtencin del acetato de vinilo.
Obtencin: Por reaccin del cido actico con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por
reaccin del acetaldehido con anhdrido actico, al calor.
Fabricantes: Europa: Reino Unido. Asia: India.
Observaciones: El diacetato de etilideno se emplea en la acetilacin de la morfina para obtener
la diacetilmorfina (herona). Aunque no es en s acetilante, al calentarse con cido sulfrico se
descompone y produce el anhdrido actico, que lo es. El diacetato de etilideno se ha encontrado
en laboratorios clandestinos de herona.
DIACETONA ALCOHOL
Otros nombres: Diacetona; 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; diacetonalcohol; 4-hidroxi-2-ceto-4metilpentano.
Frmula molecular: CH3COCH2C(OH)(CH3)2
Densidad: 0,94
Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable.
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Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido
irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestin tiene efecto
narctico.
Usos ilcitos: Solvente de uso posible en la preparacin de acetona para la produccin de
cocana.
Usos lcitos: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites,
resinas, ceras); en la conservacin de frmacos; en soluciones anticongelantes y fluidos
hidrulicos; intermedio en la preparacin de xido de mesitilo, metilisobutilcetona y
hexilenglicol.
Obtencin: Por condensacin de la cetona en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo
hidrxido de bario o hidrxido de calcio.
Transporte y almacenamiento: Camin o vagn cisterna.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Francia, Italia, Pases
Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Sur: Brasil.
Observaciones: Parece demostrado que la diacetona alcohol se ha usado para producir la
acetona. La diacetona alcohol se descompone en acetona en presencia de lcalisis o de
catalizadores.
DICLOROMETANO
Otros nombres: Cloruro de metileno; bicloruro de metileno.
Frmula molecular: CH2Cl2
Densidad: 1,36
Propiedades: Lquido transparente e incoloro; el vapor no se inflama y la mezcla con el aire no
es explosiva.
Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y nusea; las
concentraciones elevadas producen cianosis y prdida del conocimiento; el lquido irrita los ojos.
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Usos ilcitos: Solvente de posible empleo en la produccin de clorhidrato de cocana y otras

sustancias.
Usos lcitos: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado
en la elaboracin de alimentos (por ejemplo, el caf) y en quitapinturas y quitabarnices.
Obtencin: Por cloracin del metano o del clorometano (cloruro de metilo).
Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos de vidrio, metal o plstico; tambin, en
bidones metlicos.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Espaa, Francia, Italia,
Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn.
Observaciones: Se encuentra con frecuencia, mezclado en muestras de cocana. Por sus
propiedades, el diclorometano en s no sirve para la prepacin de cocana, puesto que no es
disolvente del clorhidrato de cocana. Probablemente se emplea slo como ingrediente de una
mezcla de solventes. E diclorometano (cloruro de metileno) tambin se puede usar para separar
y purificar otras sustancias fiscalizadas
DIETILAMINA
Otros nombres: Amina dietlica.
Frmula molecular: (C2H5)2NH
Densidad: 0,71
Propiedades: Lquido incoloro, fuertemente alcalino y de olor amoniacal.
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita la piel y
los ojos; la ingestin es venenosa.
Usos ilcitos: En la obtencin de la dietiltriptamina (DET) y de la dietilamida del cido lisrgico
(LSD).
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Usos lcitos: En la produccin de aceleradores de la vulcanizacin, agentes de flotacin, resinas,

tintes y frmacos.
Obtencin: A partir del etanol y amonaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presin.
Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en
pequeas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Francia, Reino Unido. Asia: Japn.
Observaciones: Esta sustancia precursora pocas veces se confisca en los Estados Unidos porque
muy raras veces se hallan laboratorios cladestinos donde se elabora la dietiltriptamina, y
prcticamente nunca se hallan laboratorios de LSD. El LSD que se descubre en los Estados
Unidos se elabora en el pas slo en lo que se refiere a la preparacin de las dsis de consumo
(tabletas, papel secante).
EFEDRINA
Otros nombres:
Alfa-[1-(metilamino)etil]bencenometanol; 1-fenil-2-metil-aminopropanol;
Alcoholalfa[1-(metilamino)etilbenclico; alfa-hidroxi-beta-metilamino-propilbenceno.
Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NHCH3)CH3
Peso molecular: 165,23 (C10H15NO)
Punto de fusin: 40-42C (1-efedrina) / 79C (racefedrina)
Punto de ebullicin: 255C (1-efedrina)
Propiedades: La racefedrina (efedrina racmica), as como sus correspondientes sulfato y
clorhidrato, consiste en cristales blancos; la 1-efedrina, en cristales, fragmentos o grnulos
blancos o incoloros, higroscpicos y untuosos; el clorhidrato y el sulfato de 1-efedrina, en agujas
ortorrmbicas que se descomponen a la luz. Solubles en agua, alcohol, ter, cloroformo y
aceites.
Peligros: Es perjudicial si se ingiere en dosis elevadas; no se debe respirar el polvo; evitese el
contacto con la piel y los ojos; es moderadamente txico.
Usos ilcitos: Obtencin de metanfetamina y N-metilcatinona.
Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA).
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Usos lcitos: La 1-efedrina se usa en medicina como adrenrgico (broncodilatador).

Obtencin: La 1-efedrina se extrae de varias plantas del gnero EPHEDRA. La 1-efedrina se
obtiene tambin por sntesis mediante la fermentacin de una mezcla de benzaldehido y melaza,
seguida por deshidrogenacin en solucin de metilamina (mtodo de Meuber). Asi mismo se
puede sintetizar por hidrogenacin cataltica de la (-)-1-fenil-2-metil-amino-1-propanona.
Transporte y almacenamiento: Consrvese cerrada hermticamente, en lugar fresco y seco, al
abrigo de la luz.
Fabricantes: Europa: Alemania, repblica Checa. Asia: Los Nuevos Estados Independientes,
India, Japn, China.
Observaciones: La efedrina es la sustancia precursora que ms se emplea en los Estados Unidos
para obtener la metanfetamina, por reduccin con cido yodhdrico en presencia del fsforo rojo.
Se trata de una reaccin relativamente sencilla y de alto rendimiento. La efedrina entra en la
composicin de diversos medicamentos y estimulantes que se expenden sin receta mdica.
ERGONOVINA
Otros nombres:
Ergometrina; ergobasina; ergotocina; ergostetrina; ergoclinina; 1-2propanolamida del cido d-lisrgico; 9,10-dideshidro-N-(2-hidroxi-1-metiletil)-6-metil-ergoln8-carboxamida.
Frmula emprica: C19H23N3O2
Propiedades: Cristales blancos que se oscurecen y descomponen a la luz; el clorhidrato, el
maleato y el tartrato tambin son cristalinos.
Peligros: Es sumamente txico en grandes cantidades y causa vmito, diarrea, sed inapagable,
confusin y desvanecimiento; la ingestin de grano contaminado con cornezuelo (hongo)
conduce al envenenamiento crnico por ergonovina.
Usos ilcitos: Sustancia precursora del cido lisrgico y de su dietilamida, el LSD.
Usos lcitos: Poderoso estimulante uterino (oxitcico), empleado en obstetricia.
vasoconstrictor, especialmente en el tratamiento de la migraa.
Como
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Obtencin: Por extraccin del cornezuelo de centeno (hongo que crece en los granos). Por
sntesis a partir del cido dextrolisrgico y del (+)-2-amino-1-propanol.
Transporte y almacenamiento: Se conserva en recipientes hermticos de color mbar, en lugares
secos y frescos.
Fabricantes: Europa: Suiza. Asia: India.
Observaciones: La ergonovina se usa para obtener la dietilamida del cido lisrgico (LSD),
directamente o mediante la sntesis previa del cido. Como el LSD aun en pequeas cantidades
(inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucingena, basta con muy poca
ergonovina para preparar un nmero apreciable de dosis de LSD.
ERGOTAMINA
Otros nombres: 12-hidroxi-2-metil-5-alfa-(fenilmetil)-ergotam-3,6,18-triona.
Frmula emprica: C33H35N5O5
Punto de fusin: 212-214C (con descomposicin)
Propiedades: Cristales blancos e higroscpicos que se oscurecen y descomponen al aire, la luz y
el calor. El clorhidrato, succinato y tartrato tambin son cristalinos.
Usos ilcitos: Sustancia precursora de la dietilamida del cido lisrgico (LSD).
Usos lcitos: Vasoconstrictor, uso especfico en la migraa; en obstetricia, como oxitcico.
Obtencin: Por extraccin del cornezuelo de centeno.
Transporte y almacenamiento: Se transporta en polvo a granel; se guarda en recipientes
hermticos de color mbar, en lugares frescos y secos.
Fabricantes: Europa: Suiza. Asia: India.
Observaciones: La ergotamina sirve para producir cido lisrgico, que a su vez se emplea en la
sntesis del LSD; tambin sirve para producir LSD directamente. Como el LSD aun en pequeas
cantidades (inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucingena, basta con muy
poca ergotamina para preparar un nmero apreciable de dosis de LSD.
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ETER DE PETROLEO
Otros nombres: Nafta; nafta de petrleo; petrleo; bencina.
Frmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petrleo, compuestas pricipalmente de pentanos
(C5H12) y hexanos (C6H14)
Densidad: 0,62-0,66
Propiedades: Lquido transparente, incoloro, no fluorescente, voltil y sumamente inflamable.
Desde el punto de vista qumico no es un ter sino una mezcla de hidrocarburos de bajo peso
molecular.
Peligros: Es sumamente inflamable; la toxicidad es parecida a la del hexano.
Usos ilcitos: Solvente para obtener aceite de hachs a partir de la marihuana; tambin, en la
produccin de la cocana.
Fiscalizacin: Per.
Usos lcitos: En farmacia, como solvente.
Obtencin: Por destilacin del petrleo.
Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos, en lugar fresco al abrigo del calor y
las llamas.
Fabricantes: Las refineras de petrleo.
Observaciones: Pudiera emplearse para extraer la cocana de las hojas de la coca; por su mayor
inflamabilidad y volatilidad es menos conveniente para ese fin que el queroseno. Tambin
pudiera emplearse en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato de cocana.
ETER ETILICO
Otros nombres: Eter; xido dietlico, ter sulfrico; ter anestsico; ter dietlico.
Frmula molecular: (C2H5)2O
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Densidad: 0,71
Propiedades: Lquido incoloro, muy vlatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los
vapores del ter son ms densos que el aire.
Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor causa irritacin de la nariz y la garganta, sopor,
mareo, confusin, desfallecimiento y en altas concentraciones, prdida del conocimiento; la
ingestin produce los mismos efectos.
La inhalacin persistente del ter en bajas
concentraciones causa prdida del apetito, mareo, fatiga y nusea; la inhalacin o ingestin
repetida conduce a la adiccin al ter, cuyos sntomas son parecidos a los del alcoholismo
crnico.
Usos ilcitos: Solvente para la conversin de la herona y cocana bsica en clorhidrato de
herona y de cocana, respectivamente.
Usos lcitos: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas
y alcaloides; usado en la fabricacin de municiones y plsticos. Tambin se emplea para
desnaturalizar el alcohol etlico, en anlisis qumico, como combustible de arranque de motores
de gasleo y como anestsico general en ciruga. Es la materia prima en la produccin de etileno
cuando no se dispone de los gases de refinado de petrleo.
Obtencin: Por deshidratacin del etanol (alcohol etlico); por hidratacin del etileno. En los
dos mtodos, la reaccin se efecta en presencia del cido sulfrico.
Transporte y almacenamiento: Recipientes metlicos , bidones, vagones cisterna y vagones
cerrados de carga. Se conserva en lugares frescos, oscuros y bien ventilados, en recipientes
hermticos de material inerte; el perodo de almacenamiento debe ser breve por el peligro de
explosin que presenta el ter cuando se guarda prolongadamente.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Espaa, Francia, Noruega.
Asia: Japn, Taiwn.
Observaciones: El ter etlico (llamado comunmente, ter) se usa como solvente en la
conversin de la cocana bsica en el clorhidrato, y en la preparacin clandestina de otros
colrhidratos. Se encuentra con mucha menos frecuencia que anteriormente en las muestras de
clorhidrato de cocana que se confiscan en los Estados Unidos.
ETILAMINA
Otros nombres: Monoetilamina; aminoetano; etanoamina.
Frmula molecular: CH3CH2NH2
70

Densidad: 0,706 (a 0C)
Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16C.
Gas fuerte de olor amoniacal; lquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato
forman cristales higroscpicos.
Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema
respiratorio. El lquido irrita los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y envenenamiento.
Usos ilcitos: Sirve, junto con la fenilacetona (P-2-P), para la sntesis de la N-etilanfetamina;
junto con la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona, para la sntesis de la 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE). La dietilamina tambin se emplea para la preparacin de la dietiltriptamina
(DET).
Fiscalizacin: CSA.
Usos lcitos: Produccin de herbicidas; estabilizante del ltex del caucho; produccin de tintes,
frmacos y resinas.
Obtencin: Por reaccin del etanol con amonaco, o del yoduro de etilo con amonaco.
Transporte y almacenamiento: Se transporta y almacena en recipientes de acero al carbono o
acero inoxidable; en pequeas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Puesto que la
etilamina es gaseosa a temperatura ambiente, se tiene que almacenar bajo presin. Para facilitar
el transporte y el almacenamiento, la etilamina muchas veces se prepara en soluciones al 50 o al
70%. Se puede guardar prolongadamente si se tiene apartada de la luz y bajo nitrgeno (a fin de
prevenir el contacto con el dixido de carbono y el vapor de agua de la atmsfera).
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Blgica, Francia, Reino
Unido. Asia: Japn.
Observaciones: No se debe confundir la etilamina con la dietilamina (que se usa en la sntesis
del LSD) o con la trietilamina.
N-ETILEFEDRINA
Otros nombres: Etafedrina; 1-N-etilefedrina.
Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH (N[CH3] [C2H5])CH3
71

Usos ilcitos: En la preparacin de la N-etil-N-metilanfetamina.
Fiscalizacin: Retirada de las lista de la CSA el 16 de abril de 1994.
Fabricantes: Europa: Alemania.
Observaciones: En los Estados Unidos no ha habido compras ni confiscaciones comprobadas de
esta sustancia ni de su producto potencialmente ilcito, la N-etil-N-metilanfetamina. En los
Estados Unidos ni se produce ni se distribuye.
N-ETILSEUDOEFEDRINA
Frmula molecular: (C6H5)C(OH)HCH(N[CH3][C2H5])CH3
Usos ilcitos: En la preparacin de la N-etil-N-metilanfetamina.
Fiscalizacin: Retirada de las listas de la CSA el 14 de abril de 1994.
Fabricantes: Europa: Se desconoce Asia: Se desconoce.
Observaciones: En los Estados Unidos no se han documentado compras ni confiscaciones de
esta sustancia ni de su producto potencialmente ilcito, la N-etil-N-metilantetamina. En los
Estados Unidos no hay productores ni distribuidores de N-etilseudoefedrina.
FENILPROPANOLAMINA
Otros nombres: Alfa-(1-aminoetil)bencenometanol; dl-norefedrina; alcohol alfa-(1-aminoetil)
benclico, 2-amino-1-fenil-1-propanol; alfa-hidroxi-betano aminopropilbenceno.
Frmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3
Punto de fusin: 194C (clorhidrato)
72
Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del cido benzoico, con frecuencia se halla
en forma del clorhidrato.
Usos ilcitos: En la sntesis de la anfetamina y del 4-metil-aminorex.
Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA).
Usos lcitos: El clorhidrato se usa para preparar vasoconstrictores y descongestivos de las
membranas mucosas; tambin, como anortico en preparados que se expenden sin receta mdica.
Obtencin: Por reaccin de la propiofenona con un alquilnitrito, seguida por hidrogenacin en
presencia de un catalizador de paladio o platino.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japn, Taiwn.
Observaciones: Es infrecuente la obtencin de la anfetamina a partir de la fenilpropanolamina
(norefedrina). La fenilpropanolamina es la sustancia precursora principal en la sntesis del
metilaminorex, del sistema nervioso central parecido a la anfetamina.
FENIL-2-PROPANONA
Otros nombres: 1-fenil-2-propanona; fenilacetona; bencilmetilcetona; P-2-P; metilbencilcetona.
Frmula molecular: CH3COCH2(C6H5)
Densidad: 1,02
Propiedades: Lquido transparente y algo viscoso.
Peligros: Irritante de los ojos y la piel.
Usos ilcitos: En la preparacin de anfetamina y metanfetamina.
Fiscalizacin: Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Estados Unidos
(CSA, Lista II, como precursor inmediato).
Usos lcitos: Preparacin de anfetamina, metanfetamina y propilhexedrina; en sntesis orgnica.
73
Obtencin: De los cidos fenilactico y actico. A partir del cianuro de bencilo, a travs del
alfa-fenilacetoacetonitrilo. Por reaccin del benzaldehido con el nitropropeno, obtenido a su vez
a partir del nitroetano.
Transporte y almacenamiento: En recipientes hermticos que se conservan en lugares frescos y
secos; bidones de 208 litros (55 galones) que contienen 209 Kg (460 Lb), peso neto.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos.Europa: Francia. Asia: Se desconocen.
Observaciones: En los Estados Unidos, la fenil-2-propanona era la sustancia precursora que se
usaba ms comunmente en la sntesis de la anfetamina y metanfetamina, hasta que fue
incorporada en la lista II de la CSA en 1980. Ahora es mas comn que se use la efedrina, pero la
fenil-2-propanona se encuentra aun en la tercera parte de los laboratorios clandestinos de
anfetamina y metanfetamina. Por lo general, esos laboratorios sintetizan su propia fenil-2propanona.
FORMAMIDA
Otros nombres: Metanamida.
Frmula molecular: HCONH2
Peso molecular: 45,04 (CH3NO)
Densidad: 1,13
Punto de ebullicin: 210,5C (con descomposicin)
Propiedades: Lquido algo viscoso, incoloro, inodoro e higroscpico. Las calidades industriales
a veces huelen ligeramente a amonaco.
Peligros: Es venenosa por contacto con la piel o inyeccin; moderadamente txica por ingestin;
irrita la piel, los ojos y las membranas mucosas.
Usos ilcitos: Sustancia precursora en la produccin de anfetamina y MDA.
Usos lcitos: Solvente ionizante; preparacin de steres frmicos; reblandecedor del papel; en
colas animales y gomas solubles en agua.
Obtencin: A partir del monxido de carbono y amonaco, a presin y temperaturas elevadas.
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Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japn.
Observaciones: En lugar del cido frmico se usa, junto con el amonaco, para reaccionar con la
fenil-2-propanona o con la 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA).
FORMIATO DE AMONIO
Otros Nombres: Formiato amnico, sal de amonio del cido frmico.
Frmula: HCOONH4
Peso molecular: 63,06 (CH5NO2)
Densidad: 1,27
Propiedades: Polvo cristalino (o granos) delicuescente.
Usos ilcitos: En la produccin de anfetamina y MDA.
Fiscalizacin: Se desconoce
Usos lcitos: En nalisis qumico, especialmente para precipitar los metales ordinarios de las
sales de los metales nobles (como el oro o platino).
Obtencin: Por reaccin del cido frmico (o del formiato de metilo) con el amonaco.
Transporte y Almacenamiento: Se conserva en recipientes hermticos
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Amrica del
Norte: Estados Unidos.
Observaciones: Sustancia precursora en la produccin clandestina de la anfetamina y MDA. En
su lugar, a veces se emplean juntos el cido frmico y el amonaco.
FOSFORO ROJO
Smbolo atmico: P
Peso atmico: 30,97
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Densidad: 2,34
Punto de sublimacin: 416C
Propiedades: Polvo rojo violeta, insoluble en solventes orgnicos.
Peligros: El vapor del fsforo en combustin irrita la nariz, la garganta, los pulmones y los ojos.
Usos ilcitos: En la preparacin de la metanfetamina.
Usos lcitos: En pirotecnia; fabricacin de fsforos; en sntesis orgnica; obtencin de cido
fosfrico, fosfina, anhdrido fosfrico, y tricloruro y pentacloruro de fsforo; fabricacin de
fertilizantes, plaguicidas, granadas incendiarias, bombas fumgenas y balas trazadoras.
Obtencin: A partir de fosfatos minerales (apatitas de flor y cloro, vivianita, fosforita), en
reaccin en horno elctrico con arena y coque.
Transporte y Almacenamiento: Latas y Tambores.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Italia, Pases bajos. Asia: Japn. Amrica
del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El fsforo se presenta en tres formas alotrpicas principales: el fsforo blanco,
el rojo y el negro. Solo la forma roja tiene usos ilcitos, y sirve para catalizar la reduccin de la
efedrina a metanfetamina mediante la accin del cido yodhdrico. Tambin cataliza la
formacin del cido yodhdrico a partir de yodo y agua.
HEXANO
Otros Nombres: Hexano normal; N-hexano, hdrido de caprolo, hdrido hexlico.
Frmula: CH3(CH2)4CH3
Densidad: 0,66
Propiedades: Lquido incoloro y muy voltil, de suave olor caracterstico.
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Peligros: Es inflamable; los vapores irritan el sistema respiratorio y tiene efecto narctico en
concentraciones elevadas; la inhalacin crnica puede causar la prdida de la sensacin en los
pies y las manos.
Usos ilcitos: Solvente de posible aplicacin en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato
de cocana.
Usos lcitos: Determinacin del ndice de refraccin de minerales; lquido capilar para
termmetros; preparacin de adhesivos de secado rpido y de pegamento de caucho; extraccin
de aceites vegetales.
Obtencin: Por destilacin fraccionada del petrleo. Transporte y Almacenamiento: Vagones y
camiones cisterna; bidones de acero.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Portugal. Asia: Corea del
Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El hexano se ha descubierto en muestras de clorhdrato de cocana confiscadas
en los Estados Unidos y en Amrica Latina. Como solvente para la obtencin de la cocana es
parecido al tolueno, salvo que es ms voltil. El hexano se tiene que usar junto con un solvente
mezclable con el agua, como la acetona.
HIDROXIDO DE AMONIO
Otros Nombres: Agua amoniacal; hidrato amnico; amonaco acuoso.
Frmula: NH4OH
Peso molecular: 35,0 (NH5O)
Densidad: 0,91 (al 28% de amonaco).
Propiedades: Lquido incoloro de olor penetrante y sofocante. El hidrxido de amonio consiste
en una solucin acuosa que contiene del 25 al 30% de amonaco, NH3.
Peligros: Irrita gravemente los ojos; es venenoso si se ingiere y tambin, posiblemente, si se
inhala.
Usos ilcitos: Sustancia alcalina empleada en la produccin de la pasta de coca y la cocana
bsica; alcalificante de soluciones en sntesis qumica.
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Usos lcitos: Detergente, quitamanchas y leja; en el estampado del algodn, la extraccin de

materias colorantes y de alcaloides de las plantas; en la obtencin de sales de amonio y tintes de
anilina.
Obtencin: La reaccin bajo presin del nitrgeno con el hidrgeno, en presencia de un
catalizador, produce amonaco gaseoso; el hidrxido de amonio, a su vez, se obtiene por
disolucin del amonaco en agua.
Transporte y Almacenamiento: El hidrxido de amonio, en recipientes de acero, acero
inoxidable y botes de polietileno. El amonaco anhidro, licuado bajo presin, en recipientes
esfricos o cilndricos o en cisternas cilndricas provistas de aislamiento.
Fabricantes: El amonaco e hidrxido de amonio se fabrican en muchos pases, por ejemplo:
Estados Unidos, Estonia, Singapur, Tailandia, Brasil, Nigeria y Siria.
Observaciones: Se encuentra con frecuencia en los laboratorios donde se elabora la cocana,
pero hay muchas otras sustancias, tanto lquidas como slidas, que pueden emplearse en lugar
del hidrxido amnico con el mismo fin. Aproximadamente, el 80% del amonaco gaseoso que
se produce los Estados Unidos se usa para abonos.
HIDROXIDO DE CALCIO
Otros Nombres: Hidrato clcico; hidrato de cal; cal hidratada; cal apagada.
Frmula: Ca(OH)2
Densidad: 2,34
Punto de fusin: Se descompone al calor en xido de calcio y agua (580C)
Propiedades: Polvo cristalino blanco y blando, inodoro, de sabor alcalino amargo; ligeramente
soluble en agua; absorbe el dixido de carbono del aire, transformndose en carbonato de calcio.
Peligros: Es levemente txico si se ingiere; el contacto irrita gravemente los ojos, la piel, las
membranas mucosas y el sistema respiratorio; causa dermatitis.
Usos ilcitos: Material alcalino empleado en la produccin de pasta de coca, cocana bsica,
morfina y otras sustancias.
Fiscalizacin: Bolivia.
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Usos lcitos: En diversos materiales para la construccin y pavimentacin, como argamasas,

cementos y yesos; en lubricantes, fluidos de perforacin, plaguicidas, recubrimientos
incombustibles, pinturas al agua; en el tratamiento de aguas; en la fabricacin de pulpa de papel.
Obtencin: Por hidratacin de la cal (xido de calcio).
Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y hermticos.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia,
Irlanda, Pases Bajos, Reino Unido, Suecia. Asia: Indonesia,Japn, Malasia. Amrica del Norte:
Estados Unidos.
Observaciones: Se ha hallado en laboratorios de elaboracin de cocana en Amrica del Sur.
Para la obtencion de la cocana se pueden emplear en su lugar muchos otros materiales alcalinos.
HIDROXIDO DE POTASIO
Otros Nombres: Hidrato de potasio, potasa custica, leja de potasa.
Frmula: KOH
Densidad: 2,04
Punto de fusin: 360C; 380C, la forma anhidra
Propiedades: Terrones, barras o ndulos blancos o ligeramente amarillentos, que absorben la
hmedad y el dixido de carbono cuando se exponen al aire.
Peligros: Es sumamente corrosivo para los ojos, la piel y las membranas mucosas; destruye los
tejidos rapidamente; es txico si se ingiere.
Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear en la produccin de pasta de coca, cocana
bsica y otras sustancias fiscalizadas.
Usos lcitos: Fabricacin de jabn lquido, quitapinturas y quitabarnices; en galvanoplastia y
fotograbado; alcalificante (en farmacia); para tintas de imprenta; absorbente del CO2; mordiente
de la madera.
Obtencin: Por electrlisis del cloruro potsico.
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Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio, metal, plstico o fibra vulcanizada on

sacos interiores de papel o de plstico que no contengan ms de 22Kg; cajas plsticas; bidones de
fibra o de plstico; cisternas de fibra de vidrio o caucho; camiones y vagones cisterna a prueba
de posamiento; a granel, en vehculos con tolva.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido,
Suecia. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El hidrxido potsico se ha encontrado en laboratorios de elaboracin
clandestina de cocana. En esa elaboracin hace falta un elemento alcalino, entre otros el
hidrxido de potasio, es uno de ellos.
HIDROXIDO DE SODIO
Otros Nombres: Sosa custica; leja de sosa; custico blanco.
Frmula: NaOH
Densidad: 2,13
Propiedades: Polvo o copos blancos y delicuescentes; se presenta tambin en lminas, terrones y
barras; absorbe con avidez el agua del aire. Se reparte en soluciones acuosas al 15%, 27% y 31%,
as como en slidos al 50% o al 97-98% de NaOH.
Peligros: El hidrxido sodico concentrado es sumamente corrosivo para los tejidos del cuerpo;
genera mucho calor cuando se disuelve en agua y an ms, en cidos. Los slidos y las
soluciones concentradas queman gravemente los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y
lesiones internas de gravedad.
Usos ilcitos: Material alcalino que se puede emplear en la produccin de pasta de coca, cocana
bsica y otras sustancias.
Usos lcitos: Las soluciones se usan para neutralizar cidos y prepara sales de sodio, por
ejemplo, en el refinado del petrleo para extraer los cidos sulfricos y orgnicos. Se emplea
para tratar la celulosa en la fabricacin del rayn por el mtodo de la viscosa y para la
fabricacin de celofana; en la disolucin de telas pra la recuperacin de caucho;en la fabricacin
de plsticos; en la hidrlisis de grasas, para formar jabones; en la precipitacin de alcaloides
80
(sustancias bsicas como la cocana) y de muchos metales de las soluciones acuosas de sus sales
(con formacin de hidrxidos); en la preparacin de supositorios de glicerina.
Obtencin: Por electrlisis del cloruro sdico. Por reaccin entre el hidrxido clcico y el
carbonato sdico. Po reaccin al fro del sodio metlico con el vapor de agua.
Transporte y Almacenamiento: Material sumamente corrosivo. El hidrxido sdico slido es
higroscpico y ha de guardarse en recipientes hermticos de vidrio, metal, plsticos o fibra
vulcanizada. Se reparte en sacos de 22,5Kg (50 libras) y en bidones de 45, 200, 230 y 340 kilos
(100, 450, 500 y 750 libras, respectivamente). A granel se reparte en vagones y camiones
cisterna y en barcazas. El lquido se reparte en la solucin al 50% en tambores de 57 y 208
litros (15 y 55 galones), y en vagones y camiones cisterna.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, finlandia, Francia, Grecia,
Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Reino Unido, Suecia,Suiza. Asia: Indonesia, Filipinas,
Japn, Malasia, Singapur,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El hidrxido sdico se ha encontardo en laboratorios de elaboracin clandestina
de la cocana. En esa elaboracin hace falta un material alcalino. Entre los que se usan para este
fin estn, adems del hidrxido sdico, los carbonatos de sodio, potasio y calcio, y el xido de
calcio.
HIPOCLORITO DE SODIO
Otros Nombres: Leja; agua de Labarraque.
Frmula: NaClO
Punto de fusin: 18C (cristales del pentahidrato)
Propiedades: El pentahidrato cristalino, NaClO.5H2O, es inestable y se descompone en
presencia del CO2 del aire; la forma anhidra es explosiva. La solucin acuosa es estable, clara,
de color amarillento y tiene el olor caracterstico de los hipocloritos.
Peligros: Blanquea y quema la piel; la ingestin causa irritacin y lesiones internas; el contacto
con los cidos libera gases txicos; irrita los ojos y la piel.
Usos ilcitos: Oxidante en la elaboracin de la cocana.
Usos lcitos: Leja, germicida, desinfectante, desodorante.
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Obtencin: A partir de hidrxido de sodio y cloro gaseoso, en agua.

Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia,
Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suiza, Suecia. Asia: Corea del Sur, Filipinas,
Indonesia, Japn, Malasia, Singapur, Tailandia,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: Se vende unicamente la solucin acuosa al 5-16%, bajo diversos nombres
comerciales. El hipoclorito de sodio se puede usar como oxidante en la purificacin de la
cocana, pero parece ser que no se emplea en la actualidad con ese fin.
ISOSAFROL
Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-propenilbenceno; 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol.
Frmula: (C10H10O2)
Densidad: 1,12
Punto de ebullicin: 253C (forma trans)
Punto de fusin: 8C (forma trans)
Propiedades: Lquido incoloro de olor fragante anis. Existe en dos formas ismeras, cis y trans.
El trans-isosafrol es ms estable, pero los dos ismeros se suelen encontrar mezclados.
Peligros: Es venenoso por via introvenosa; moderadamente txico por via oral y subcutnea;
posible carcingeno; irrita la piel; al calentarse hasta la descomposicin, emite vapores acres.
Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxi-anfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metillenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y Nhidroxi-3,4-metiledioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).
Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidos.
Usos lcitos: En la preparacin de perfumes, fragancias y sabores de bebidas gaseosas; en
diversas sntesis orgnicas.
Obtencin: Reaccin de safrol con hidrxido potsico alcohlico.
Fabricantes: Se desconoce.
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Observaciones: El isosafrol se usa tanto para la sntesis de la 3,4-metilenodioxifenil-2propanona como piperonal (3,4-metileno-dioxibenzaldehido); ambas sustancias son intermedios
en la sntesis de MDMA, MDE y N-hidroxi-MDA. El isasofrol se ha encontrado en los Estados
Unidos en labotorios clandestinos de MDA y MDMA. Se puede comprar de ciertos proveedores
estadounidenses de sustancias qumicas como Aldrich.
METILAMINA
Otros Nombres: Monometilamina; aminometano.
Frmula: CH3NH2
Peso molecular: 31,06 (CH5N)
Punto de ebullicin: -6,5C
Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presin y temperatura ordinarias; lquido corrosivo
cuando se licua por congelacin en mezcla frigorfica. Se reparte comunmente en solucin
acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de cristales tetragonales delicuescentes.
Peligros: Tanto el gas como el lquido son inflamables, e irritan sumamente la piel, las
membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa quemaduras.
Usos ilcitos: De la metilamina, combinada con la fenil-2-propanona, se obtiene metanfetamina;
combinada
con
la
3,4-metilenodioxifenil-2-propanona,
se
obtiene
3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA).
Fiscalizacin: CSA, (solo la metilamina).
Usos lcitos: Produccin de bactericidas, insecticidas (36%), y explosivos (31%), y de Nmetilpirrolidina (solvente y aditivo de aceites lubricantes, 15%).
Obtencin: Por reaccin del metanol con amonaco. Por reaccin al calor entre metanol, cloruro
amnico y cloruro de cinc. Por reaccin al calor del cloruro amnico con el formaldehido.
Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes de acero al carbono o acero
inoxidable; en pequeas cantidades en vasijas de vidri o loza. A temperatura ambiente la
metilamina pura ha de conservarse a presin; en cualquier caso, debe tenerse bajo nitrgeno para
evitar el contacto con el dixido de carbono (con el que forma carbonatos) y la humedad.
Fabricantes: Europa : Alemania, Blgica, Espaa, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea
del Sur, Japn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El mtodo de la metilamina y la fenil-2-propanona es el utilizado para la sntesis
de la metanfetamina en la tercera parte de los laboratorios clandestinos de esa sustancia que se
allanan judicialmente en los Estados Unidos. La metilamina, que es indispensable para la
83
obtencin de la MDMA, se adquiere facilmente en los Estados Unidos de numerosos

proveedores.
N-METILEFEDRINA
Otros Nombres: Alfa-[1-(dimetilamino) etil]bencenometanol; metilefedrina; alcohol alfa[1(dimetilamino)etil]benclico;
2-dimetilamino-1-fenil-1-propanol;
1-fenil-1-hidroxi-2dimetilaminopropano; N,N-dimetilnorefedrina.
Frmula: (C6H5)CH(OH)CH(N[CH3]2)CH3
Peligros: Es algo txica si se ingiere.
Usos ilcitos: En combinacion con el cido yodhdrico sirva para obtener la N,Ndimetilanfetamina.
Fiscalizacin: CSA.
Usos lcitos: Sntesis orgnica.
Obtencin: El ismero levgiro de esta sustancia se extrae de varias especies de plantas del
gnero EPHEDRA.
Fabricantes: Europa: Alemania.
Observaciones: La N-metilefedrina se consigue en los Estados Unidos a travs de diversos
proveedors de sustancias qumicas.
3,4-METILENODIOXIFENIL-2-PROPANONA
Otros Nombres: 3,4-metilenodioxifenilacetona.
Frmula: (CH2OO)C6H3(CH2COCH3)
Densidad: 1,20
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Propiedades: Lquido incoloro o amarillento.

Peligros: Es irritante de la piel y los ojos.
Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).
Fiscalizacin: CSA, Organizaciones de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.
Usos lcitos: Como reactivo en sntesis orgnica.
Obtencin:
sulfrico.
Por reaccin del isosafrol con cido frmico, perxido de hidrogeno y cido
Fabricantes: Europa: Alemania. Asia: se deconocen.

Observaciones: La 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona es el reactivo principal en la sntesis
directa de la MDA y sustancias anlogas. A fin de obtener esas mismas sustancias, a veces se
sintetiza el safrol o isosafrol.
METILETILCETONA
Otros Nombres: 2-butanona; butanona; etilmetilcetona; MEK.
Frmula: CH3COCH2CH3
Densidad: 0,81
Propiedades: Lquido transparente, de olor parecido al de la acetona.
Peligros: Es inflamable; la inhalacin del vapor causa mareo, dolor de cabeza y nusea; el
lquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritacin gstrica y narcosis; es
algo teratgena.
Usos ilcitos: Solvente en la preparacin del clorhidrato de cocana.
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Usos lcitos: Produccin de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas
magnticas (10%); separacin de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sinttico, papel
transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, plvora sin humo; extraccin de grasas,
aceites, ceras y resinas sintticas y naturales.
Obtencin: Por deshidrogenacin del alcohol butlico secundario. Por oxidacin cataltica de los
butenos normales.
Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y para el almacenamiento a corto plazo sirven
los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero
inoxidable o los recipientes forrados de estao.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn,
Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: La metietilcetona figura como sustancia qumica esencial, en la lista II de la
CSA (Estados Unidos). Se usa como solvente en la conversin de la cocana bsica en el
clorhidrato de cocana que se confiscan (alrededor del 90% en 1993). La metiletilcetona se
puede emplear por si sola como solvente en la elaboracin de cocana.
METILISOBUTILCETONA
Otros Nombres: Isopropilacetona; hexona; 4-metil-2-pentanona; MIBK.
Frmula: (CH3)2CHCH2COCH3.
Peso molecular: 100,16 (C6H12O).
Densidad: 0,80
Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable parecido a los de la acetona y el alcanfor.
Peligros: Es inflamable; la inhalacin de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y nusea; el
lquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestin produce irritacin gstrica y narcosis.
Usos ilcitos: Solvente empleado en la produccin del clorhidrato de cocana.
Usos lcitos: Solvente de gomas, resinas, lacas de nitrocelulosa; produccin de recubrimientos y
adhesivos; en sntesis orgnica.
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Obtencin: Hidrogenacin cuidadosa del xido de mesitilo.

Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y el almacenamiento a corto plazo sirven los
recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero
inoxidable o los recipientes forrados de estao.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Corea
del Sur, Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: Junto con otros solventes la metilisobutilcetona se halla a veces en las muestras
de cocana que se confiscan. Como solvente tiene propiedades que la hacen apta para emplearse
en la conversin de la cocana bsica en el clorhidrato de cocana.
N-METILSEUDOEFEDRINA
Frmula: (C6H5)C(OH) HCN (N(CH3)2)CH3
Usos ilcitos: En presencia del cido yodhdrico se convierte en la N,N-dimetilanfetamina
Fiscalizacin: CSA
Fabricantes: Europa Occidental: Se cesconoce. Asia: Se desconoce
Observaciones: Aunque la N-metilseudoefedrina se podra usar para sintetizar la N,N-dimetilanfetamina, en realidad nunca se ha hallado en los laboratorios clandestinos.
NITROETANO
Frmula: CH3CH2NO2
Peso molecular: 75,07 (C2H5NO2)
Densidad: 1,05
Punto de ebullicin: 114C-115C
Propiedades: Lquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, ter.
Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita los ojos y las
membranas mucosas; la absorcin por la piel o la ingestin lesionan el hgado y el rin.
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Usos ilcitos: En la preparacin de fenil-2-propanona (P-2-P), anfetamina, MDA y sus sustancias

anlogas.
Fiscalizacin: CSA
Usos lcitos:
Solvente de nitrcelulosas, grasa, ceras y tintes; en sntesis orgnica;
experimentalmente, como lquido propulsor.
Obtencin: Reaccin del etano con cido ntrico.
Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa: Se desconoce.
Observaciones: El nitroetano, por reaccin con el benzaldehido y la butilamina, se convierte en
un derivado del nitropropeno, que a su vez se transforma en fenil-2-propanona o en anfetamina.
Esta reaccin se encuentra cada vez ms en los laboratorios clandestinos de fenil-2-propanona y
anfetamina. La reaccin del nitroetano conduce a la MDA o MDMA; la reaccin del nitroetano
con derivados del benzaldehido conduce a otros anlogos de las anfetaminas.
NORSEUDOEFEDRINA
Otros Nombres: Catina (la d-norseudoefedrina); seudoefedrina; treo-1-fenil-1-hidroxi-2aminopropano; treo-2-amino-1-hidroxi-1-fenilpropano.
Frmula: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3
Punto de fusin: 78 C (la base)
Propiedades: Material Cristalino de forma laminar; el clorhidrato cristaliza en prismas.
Usos ilcitos: Sntesis de la anfetamina y del 4-metilaminorex.
Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas.
Usos lcitos: Anlisis qumico; anortico (en medicina ).
Obtencin: El ismero dextrgiro se extrae de las hojas de la planta Catha edulis
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Suiza. Asia: Se desconoce. Amrica del Norte: Se
desconoce.
Observaciones: La norseudoefedrina y su ismero, la fenilpropanolamina, se emplean (aunque
muy poco) para sintetizar la anfetamina.
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OXIDO DE CALCIO
Otros Nombres: Cal viva, cal o cal fundente.
Frmula: CaO
Densidad: 3.32
Punto de fusin: 2614 C
Propiedades: Polvo granular o cristales blancos o blanco-grisceo; absorbe dixido de carbono y
agua del aire; las calidades comerciales a veces son amarillentes o parduscas.
Peligros: El polvo irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio; custico potente que irrita
gravemente la piel y las membranas mucosas.
Usos ilcitos: Materia alcalina que se emplea en la preparacin de pasta de coca, cocana bsica,
morfina y otras sustancias.
Usos lcitos: En materiales para la construccin; preparacin de productos qumicos industriales;
produccin de acero, aluminio y magnesio; fabricacin de vidrio, fungicidas, insecticidas, fluidos
de perforacin y lubricantes; tratamientos de aguas.
Obtencin: A partir de la piedra caliza (carbonato clcico natural)
Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y hermticos.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia,
Irlanda, Italia, Pases Bajos, Suecia, Reino Unido, Suiza. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del
Observaciones: La cal viva se ha hallado a veces en los laboratorios clandestinos de Amrica del
Sur, donde se usan como material alcalino para la preparacin de la cocana. Se puede sustituir
por muchas otras sustancias.
PERMANGANATO DE POTASIO
Otros Nombres: Permanganato de potasa, sal de potasio del cido permangnico; camalen
mineral (cuando esta en solucin).
Frmula: KMnO4
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Peso molecular: 158.03

Densidad: 2.70
Punto de fusin: 240 C (con descomposicin)
Propiedades: Cristales de color violeta oscuro, de reflejos metlicos azules. Sabor dulce y
astringente; inodoro. Soluble en agua y acetona; el etanol lo descompone.
Peligros: Debe tratarse con mucho cuidado pues hace explosin si entra en contacto con cidos o
con sustancias fcilmente oxidables, como suelen ser las orgnicas. La solucin diluida irrita
ligeramente, pero la concentrada es custica. La ingestin es daina.
Usos ilcitos: Oxidante para extraer impurezas de las pasta de coca.
Fiscalizacin: CSA, OEA, UN
Usos lcitos: Blanqueo de resinas, ceras, grasas, aceite, paja, algodon, seda y diversas fibras;
colorante pardo de madera; estampado de telas; fabricacin de aguas minerales; fotografa;
fabricacin de insecticidas; curtido del cuero; purificacin del agua; desinfectantes; reactivo muy
comn en qumica analtica y en sntesis orgnica. En medicina, como bactericida y fungicida;
para el tratamiento del eccema y de las alergias a la planta Rhus radicans y similares; para el
tratamiento de la ingestin oral de barbitricos, hidrato de cloral y muchos alcaloides.
Obtencin: Por oxidacin electroltica del manganato de potasio, que a su vez se prepara por
fusin de la pirolusita (minera de xido de manganeso) con el hidrxido de potasio.
Transporte y Almacenamiento: Frascos y bidones hermticos, a temperatura ambiente y en
lugares bien ventilados.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte:
Estados Unidos.
Observaciones: Se emplea para extraer la cinamoilcocana y otros alcaloides oxidables de la
cocana. El permanganato de potasio es la sustancia ms corrientemente empleada con este fin,
puesto que su color violeta en la solucin sirve como indicador. Tambin se usa para oxidar la
efedrina en efedrona (N-metilcatinona), estimulante del sistema nervioso central. En lugar de
permanganato de potasio se puede usar otras sales de permanganato, como las de calcio o sodio,
que tambin son oxidantes enrgicos.
PEROXIDO DE HIDROGENO
Otros Nombres: Agua oxigenada, dixido de hidrgeno, bixido de hidrgeno.
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Frmula: H2O2
Peso molecular: 34.02
Densidad: 1.11 (Solucin al 30%)
Punto de ebullicin: 152 C (anhidro puro)
Punto de congelacin: -0.4C (anhidro puro)
Propiedades: Lquido incoloro, cutico e inestable, de sabor amargo; oxidante poderoso.
Generalmente, se reparte en soluciones acuosas de distintas concentraciones, el 3 al 90% (por
peso).
Peligros: En forma concentrada irrita o quema las membranas mucusas, los ojos y la piel; la
ingestin hincha gravemente el estmago y provoca nusea, vmito y hemorragias internas.
Usos ilcitos: Oxidante en la preparacin de cocana.
Usos lcitos: Propulsin de cohetes (la solucin al 90%); blanqueante y oxidante de alimentos;
en la industria de la pulpa y del papel; antisptico y agente limpiador tpico (en solucin diluida
al 3%); en preparados farmacuticos, enjuagues y lociones sanitarias (en solucin diluida).
Obtencin: Reduccin cataltica de la 2-etilantraquinona; electrlisis del cido sulfrico
concentrado.
Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugar fresco en recipientes que no se llenan del
todo, provistos de respiraderos. Tambin se guardan en botellas de vidrio de mbar y en bidones
de aluminio de no ms de 110 litros (30 galones), provistos de respiraderos; en vagones cisternas
y vagones de carga hechos de aluminio.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Italia, Noruega,
Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia y
Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El perxido de hidrgeno se usa para sustituir al permanganato potsico en la
oxidacin de la cinamoilcocana. Como es incoloro, resulta ms difcil de dosificar; a pesar de
ello, se ha encontrado en algunos laboratorios clandestinos.
PIPERIDINA
Otros Nombres: Hexahidropiridina, pentametilenamina.
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Frmula: (CH2)5NH (cclica)

Peso molecular: 85.15 (C5H11N)
Densidad: 0.86
Punto de fusin: -9 C
Propiedades: Lquido incoloro, inflamable, de olor a pimienta y tacto jabonoso; las sales
(clorhidrato, nitrato, bitartrato, fosfato) son cristalinas.
Peligros: Es txico si se inhala; quema la piel y es muy irritante. Mantengase alejado del fuego
y del calor.
Usos ilcitos: En la sntesis de la fenciclidina (PCP).
Fiscalizacin: CSA, OEA, UN
Usos lcitos: Preparacin de anestsicos locales, analgsicos y otros frmacos, humectantes y
germicidas; intermedio en la preparacin de aceleradores de la vulcanizacin del caucho; en el
curado de resinas epoxdicas; solvente; catalizador en reacciones de condensacin.
Obtencin: Por reduccin cataltica de la piridina. Por reaccin al calor de la piperina con el
hidrxido potsico alcohlico. Se extrae en pequea cantidad de la pimienta negra.
Transporte y Almacenamiento: Se transporta en bidones y se guarda en recipientes hermticos
en lugares frescos y secos.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia y Reino Unido. Asia: Japn. Amrica del
Observaciones: La piperidina, as como el cianuro de sodio, la ciclohexanona y el metabisulfito
sdico se emplean en el primer paso del mtodo ms comn para la obtencin de la fenciclidina.
Si se la sustituye por sustancias parecidas (tales como la morfolina o la pirrodilina), se obtienen
productos anlogos, farmacolgicamente, a la fenciclidina.
PIPERONAL
Otros Nombres: Heliotropina; 3,4-(metilenodioxi)benzaldehido; aldehido piperonlico.
Frmula: (CH2OO)C6H3(CHO) [bicclico].
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Punto de fusin: 37C.
Punto de ebullicin: 263C.
Propiedades: Cristales brillantes, incoloros, acicuales, de olor caractersticos a heliotropo.
Peligros: Es algo txico por ingestin y por via intraperitoneal. Irrita la piel y deprime el
sistema nervioso central. Arde cuando se expone al calor o las llamas; reacciona con sustancias
oxidantes.
Usos ilcitos: En la preparacin de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-Netilanfetamina (MDE) y N-hidroxi-3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).
Usos lcitos: Perfumeria; confeccin de aromas de cereza y vainilla; sntesis orgnica
Obtencin: Por oxidacin del isosafrol con bicromato sdico y cido sulfrico. A partir de la
vainilla, por reaccin con el cloruro de aluminio y diclorometano (o dibrometano) en presencia
de la dimetilformamida (o el sulfxido de dimetilo).
Transporte y Almacenamiento: Se almacena en lugares frescos, al abrigo de la luz.
Fabricantes: Europa Occidental: Austria, Francia, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn. Amrica
Observaciones: El piperonal es el punto de partida para producir MDA (o sus anlogos, MDMA,
MDE y N-hidroxi-MDA) va una sustancia intermedia derivada del nitroestireno. Este mtodo
se ha usado en los Estados Unidos en laboratorios clandestinos y es un sustitutivo satisfactorio
de la sntesis que parte de la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona. Para el mtodo del piperonal
tambin hace falta nitroetano y un reductor enrgico (como el hidruro de litio y aluminio). El
piperonal se puede adquirir de diversos proveedores estadounidenses de sustancias qumicas.
Los Estados Unidos importan cantidades apreciables de China y otros pases.
KEROSENE
Otros Nombres: Keroseno; Kerosene; Kerosina; petrleo lampante.
Densidad: 0,8 (aproximadamente).
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Propiedades: Lquido transparente, movediza, aceitoso, entre incoloro y amarillento.

constituido por una mezcla de hidrocarburos, principalmente parafnicos (saturados).
Esta
Peligros: Es inflamable; la inhalacin de concentraciones elevadas causa dolor de cabeza,

modorra y como; la ingestin causa irritacin, vmito y diarrea; est contraindicado provocar el
vmito despus de su ingestin.
Usos ilcitos: En la extraccin de la cocana de las hojas de coca.
Usos lcitos: Combustible para cocinas y lmparas; desengrasador y limpiador; solvente para la
preparacin de cosmticos e insectisidas.
Obtencin: Por fraccionamiento del petrleo.
Fabricantes: Las refinerias de petrleo.
Observaciones: El kerosene es el lquido orgnico que se usa ms comunmente en la extraccin
de la cocana de las hojas de coca. Se pueden emplear otros lquidos, como la gasolina, pero
suelen ser menos adecuados que el queroseno; por ejemplo, la gasolina es demasiado voltil e
inflamable.
SAFROL
Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-alilbenceno.
Frmula: (CH2OO)C6H3(CH2CH=CH2) [bicclico]
Densidad: 1,10
Punto de congelacin: 11C
Propiedades: Lquido incoloro o algo amarillento, de olor a sasafrs.
Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA), 3,4metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).
Fiscalizacin: CSA, Naciones Unidas, Organizacin de Estados Americanos.
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Usos lcitos: Fabricacin de perfumes, aromas y jabones; obtencin del piperonal.

Obtencin: Por separacin de varios aceites esenciales, como el de sasafrs o el de alcanfor. A
partir del 3,4-metilenodioxibenceno, va un intermedio bromado.
Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugares frescos, al abrigo de la luz.
Fabricantes: Asia: Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El safrol sirve para la sntesis de isosafrol, el piperonal y la 3,4metilenodioxifenil-2-propanona, sustancias todas transformables en MDA, MDMA, MDE y Nhidroxi-MDA. El safrol se ha encontrado en los Estados Unidos en laboratorios clandestinos
dedicados a la preparacin de MDA y sustancias anlogas. Se puede adquirir de diversos
proveedores estadounidenses. Se obtiene tambin del aceite de sasafrs, ms del 70% del cual
consiste en safrol, y que asi mismo se considera sustancia reglamentada.
SEUDOEFEDRINA
Otros Nombres:
isoefedrina.
2-metilamino-1-fenil-1-propanol; 1-fenil-1-hidroxi-2-metilaminopropano, d-
Frmula: (C6H5)C(OH)HCH(NHCH3)CH3
Propiedades: La seudoefedrina forma placas rmbicas; y sus sales (clorhidrato y sulfato)
tambin son cristalinas
Peligros: Es perjudicial si se ingiere en cantidad; no debe respirarse el polvo; evtese el contacto
con la piel y los ojos.
Usos ilcitos: En la preparacin de metanfetamina y anfetanima.
Usos lcitos: En farmacia, como descongestivo nasal (ismero dextrgiro) y dilatador de los
bronquios (adrenrgico, ismero levgiro).
Obtencin: Por extraccin de varias especies de plantas del gnero EPHEDRA. Tambin a
partir de la efedrina.
Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes hermticos , al abrigo de la luz.
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Fabricantes: Europa Occidental: Alemania. Amrica del Norte: Estados Unidos.

Observaciones: La seudoefedrina se usa igual que la efedrina en la sntesis clandestina de la
metanfetamina, pero no con tanta frecuencia. Se produce en los Estados Unidos a partir de la
efedrina importada. La seudoefedrina entra en la composicin de diversos medicamentos que se
venden sinreceta mdica. El ismero preferido es la dextro-seudoefedrina, porque es el que se
convierte en dextro-metanfetamina.
SULFATO DE SODIO
Otros Nombres: A) En la forma anhidra: Sulfato sdico anhidro; sulfato sdico desecado; torta
de sal; thenardita (mineral). B) En la forma hidratada: sulfato sdico decahidratado; sal de
Glauber; mirabilita (mineral).
Frmula: NaSO4 (forma anhidra); Na2SO410H2O (forma hidrata)
Peso molecular: 142,06 (forma anhidra)
Densidad: 2,7 (forma anhidra)
Punto de fusin: 800C (aproximadamente, forma anhidra).
Propiedades: Forma anhidra: polvo o cristales blancos e inodoros (ortorrmbicos bipiramidales).
Forma decahidratada: grnulos o cristales blancos, eflorescentes e inodoros (clinorrbicos).
Peligros: Moderadamente txico por va intravenosa, levemente txico por ingestin.
Usos ilcitos: En forma anhidra, para el secado de solventes orgnicos, con el fin de reciclarlos
en los laboratorios clandestinos.
Usos lcitos: Para colorear y estampar tejidos; normalizacin de tintes; mezclas frigorficas;
reactivo de laboratorio; fabricacin de vidrio y pulpa de papel; secante de lquidos orgnicos (la
forma anhidra).
Obtencin: Producto natural; tambin, subproducto de la obtencin del cido clorhdrico, del
bicromato de sodio y del rayn.
Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia,
Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn,
Tailandia,Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.
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Observaciones: Se halla en algunas veces en los laboratorios clandestinos de cocana en Amrica

del Sur. No es sustancia indispensable en la elaboracin de la cocana, pero se usa para secar
solventes (ter, acetona, etc.) a fin de aprovecharlos de nuevo.
TIOSULFATO DE SODIO
Otros Nombres: Hiposulfito de sodio; anticloro; hipo; subsulfito sdico.
Frmula: Na2S2O3
Densidad: 1,69
Punto de fusin: 48C
Propiedades: Polvo o cristales o grnulos inodoros; se presenta en dos formas: el pentahidrato,
NaS2O35H2O, y el anhidro. Empieza a perder el agua de cristalizacin a 33C y se
descompone por encima de los 100C.
Peligros: Es moderadamente txico por va subcutnea.
Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de lametanfetamina.
Usos lcitos: Extrae cloro en disolusin; sirve de anticloro para el blanqueo de la pulpa de papel;
fijante en fotografa; en la extraccin de la plata de los minerales; mordiente en el teido y
estampado de tejidos; reductor en el teido al cromo; en la fabricacin del cuero; en el blanqueo
del hueso, la paja y el marfil.
Transporte y Almacenamiento: Consrvese en lugar fresco y seco.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn.
Amrica del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: El tiosulfato de sodio se emplea en ciertos laboratorios para la elaboracin
clandestina de la metanfetamina por reduccin de la efedrina con cido yodhdrico. En ese
mtodo, el tiosulfato de sodio extrae el yodo restante de la solucin, con lo cual se aclara el color
del producto final.
TOLUENO
Otros Nombres: Metilbenceno; toluol; fenilmetano.
97
Frmula: C6H5 (HC3)

Densidad: 0,87.
Propiedades: Lquido refrigente, de olor parecido al del benceno.
Peligros: Es inflamable; la inhalacin quema o irrita las membranas mucosas, los ojos y el
sistema respiratorio, y causa mareo; la exposicin intensa a los vapores de tolueno causa edema
pulmonar; es incompatible con oxidantes poderosos.
Usos ilcitos:
fiscalizadas.
Solvente en la produccin del clorhidrato de cocana y de otras sustancias

Usos lcitos: Obtencin del cido benzoico y benzaldehido; produccin de explosivos, tintes y
muchas otras sustancias orgnicas; solvente de pinturas, lacas, gomas y resinas; en la extraccin
de diversas sustancias vegetales; como aditivo de la gasolina; como sustitutivo del benceno en
los laboratorios; en la produccin del diisocianato de tolueno, para hacer espumas de poliuretano
y otros elastmeros. Alrededor del 45% del tolueno que se produce en los Estados Unidos se
convierte en benceno.
Obtencin: Por destilacin del aceite de alquitrn o del petrleo.
Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles y bidones metlicos; cajas de fibra
vulcanizada forradas de vidrio o loza. Vagones y camiones cisterna, barcazas y buques cisterna.
Se almacena en recipientes hermticos.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal,
Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica del Norte: Estados
Unidos. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile.
Observaciones: Solvente que se usa en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de
cocana. Se ha hallado en muestras de cocana confiscadas en los Estados Unidos. Tambin se
encuentra en combustibles hidrocarburos.
ORTO-TOLUIDINA
Otros Nombres: Orto-aminotolueno; o-toluidina; orto-metilanilina; 2-aminotolueno.
98
Frmula: (CH3)C6H4(NH2)
Densidad: 1,01
Propiedades: Lquido amarillo claro, que se vuelve pardo rojizo al exponerse al aire y la luz.
Peligros: Es inflamable. La inhalacin excesiva del vapor, as como la ingestin y la absorcin
cutnea, causa dolor de cabeza, modorra, cianosis, confusin, y en casos graves, convulsiones.
El vapor daa los ojos. Se sospecha que la toluidina es carcingena.
Usos ilcitos: En la elaboracin clandestina de la metacualona.
Usos lcitos: En la fabricacin de diversos tintes; estampado de tejidos en azul oscuro; para
hacer inalterables los colores a la accin de los cidos.
Obtencin: Por aminacin del tolueno con sales de metilhidroxilamina o hidroxilamina en
presencia de tricloruro de aluminio.
Transporte y Almacenamiento: Consrvese hermticamente cerrado y protegido de la luz y el
aire.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Italia, Reino Unido. Asia: Japn. Amrica
Observaciones: La orto-toluidina reacciona con el cido N-acetilantranlico, en presencia de un
catalizador, para producir metacualona.
TRICLOROETILENO
Otros Nombre: Tricloroeteno.
Frmula: ClHC=CCl2.
Peso molecular: 131,40 (C2HCl3)
Densidad: 1,47
99
Propiedades: Lquido incoloro, movedizo, pesado, incombustible de olor parecido al del

cloroformo; el producto industrial contiene ciertos estabilizadores (estereato de trietanolamina y
cresol).
Peligros: La inhalacin del vapor causa dolor de cabeza, mareo y nusea; las altas
concentraciones llegan a producir la prdida del conocimiento; la ingestin tiene efectos
parecidos. La exposicin moderada al vapor causa intoxicacin; la exposicin a concentraciones
elevadas deprime el sistema nervioso central. Las dosis elevadas causan insuficiencia renal y
heptica, el coma y la muerte. Puede causar la muerte sbitamente, posiblemente por fibrilacin
ventricular. Tal vez sea carcingeno; sese con ventilacin adecuada. Evite exponerlo al calor o
a la luz para evitar la descomposicin.
Usos ilcitos: Solo o con otros solventes sirve para la conversin de la cocana bsica en
cloridrato de cocana.
Usos lcitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, aceites, caucho, pinturas y barnices; solvente de
steres y teres de celulosa; se usa en muchas industras (caf, especias) para la extraccin de
solventes; en lavado en seco y como quitagrasas; en la fabricacin de productos orgnicos
qumicos y farmacuticos, como el cido cloroactico.
Obtencin: A partir del tetracloroetano simtrico por tratamiento con cal en presencia del agua.
Por descomposicin trmica del vapor del tetracloroetano en presencia de cloruro clcico.
Transporte y Almacenamiento: Conservese en tubos o ampollas cerradas de vidrio opaco, al
abrigo de la luz; no se debe exponer demasiado tiempo al calor excesivo. Se transporta en
bidones de 208 litros (55 galones); en vagones, camiones y barcazas, y en barcos cisternas.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia. Asia: Japn. Amrica del Norte: Estados
Unidos.
Observaciones: Por sus propiedades como solvente, en laboratorios de elaboracin clandestina
del clorhidrato de cocana podran usar el tricloroetileno (solo o combinado con otros solventes),
pero en realidad nunca se ha encontrado en ellos. Para usos domsticos e industriales se tiende a
sustituirlo por compuestos menos txicos (como el tricloroetano y el diclorometano).
UREA
Otros Nombres: Carbamida.
Frmula: CO(NH2)2
Peso molecular: 60,06 (CH4N2O)
100
Densidad: 1,32
Punto de fusin: 132,7C
Propiedades: Cristales tetragonales incoloros, de ligero olor amoniacal, soluble en agua y
alcohol, casi insoluble en ter y cloroformo.
Peligros: Es moderamente txico por via oral, intravenosa y subcutnea; irrita la piel.
Usos ilcitos: Materia alcalina que puede emplearse para la produccin de pasta de coca y
cocana bsica; asi mismo, para la sntesis del cido barbitrico.
Usos lcitos: La mayor parte de la urea (el 73% de la produccin) se usa como abono (por su alto
contenido de nitrgeno 46%). El resto se dedica a piensos (6,5%); fabricacin de resinas (ureaformaldehido, 5%) y plsticos (melamina,2,5%), fabricacin de papel (para ablandar la celulosa)
y como diurtico.
Obtencin: El amonaco y el dixido de carbono lquidos reaccionan al calor y alta presin para
formar carbamato amnico, NH2COONH4, que al bajar la presin se deshidrata y da urea. Asi
mismo, por hidrlisis de la cianamida. La urea es producto natural del metabolismo de las
protenas.
Transporte y Almacenamiento: Sustancia considerada inocua para fines de transporte y
almacenamiento; se reparte en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras); bidones de 90 kg;
vagones cisterna y de tolva y camiones cisterna. Tambin se reparte en soluciones acuosas al
50% y al 73%.
Fabricantes: Europa : Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Irlanda, Pases Bajos,
Portugal, Estonia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Malasia, Taiwn. Amrica del Norte:
Estados Unidos. Amrica del Sur: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Chile, Per, Venezuela.
Observaciones: La urea se ha hallado en algunos laboratorios de cocana. Es una de las diversas
sustancias alcalinas (como los carbonatos sdico, potsico o clcico o el hidrxido sdico) que se
pueden usar en la preparacin de la cocana y otros productos; es indispensable contar con
cualquiera de ellas. Las exportaciones de los Estados Unidos son relativamente bajas. La urea
se encuentra donde quiera que se utilizan abonos en la agricultura.
XILENOS
Otros Nombres: Dimetilbenceno; xilol; xilenos mixtos. Hay tres xilenos que difieren entre s en
su estructura molecular:
-Orto-xileno (1,2-dimetilbenceno)
dimetilbenceno)
-Meta-xileno
(1,3-dimetilbenceno)
-Para-xileno
(1,4-
101
Frmula: C6H4(CH3)2
Cdigo armonizado: Orto 2902.41.0000 / 2707.30.0020 Meta 2902.42.0000 / 2707.30.0010
Para 2902.43.0000 / 2707.30.0030.
Densidad: Orto: 0,880 / Meta:0,868 / Para: 0,861
Punto de ebullicin: Orto:144C / Meta: 139C / Para: 138C
Propiedades: Por xileno se entiende la mezcla de dos o ms de los tres ismeros o cada uno de
ellos por separado. El xileno comercial es una mezcla de los tres y suele contener, adems,
pequeas cantidades de tolueno, etilbenceno, fenol, trimetilbenceno y otras sustancias.
Caractersticas: xilenos mixtos, lquido movedizo; orto- y meta-xilenos, lquidos incoloros; paraxileno, placas o prismas incoloras que se funden a 13C, tranformndose en un lquido incoloro.
Peligros: Los xilenos son inflamables; el respirarlos deprime la respiracin y causa mareo, dolor
de cabeza, nusea y ataxia, si la concentracin es baja; en concentraciones altas, provoca la
confusin y conduce al coma; adems, irrita los ojos, la piel, las membranas mucosas y las vas
respiratorias. La absorcin subcutnea y la ingestin son venenosas; la respiracin prolongada
del vapor origina enfermedades de la sangre; la exposicin prolongada de la piel causa
dermatitis.
Usos ilcitos: Solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.
Usos lcitos: Los xilenos mixtos se emplean como antidetonantes en la gasolina y los
combustibles de aviacin. El orto-xileno se emplea en la obtencin del anhdrido ftlico (para
producir fibras de polyester) y la fabricacin de plaguicidas. El meta-xileno se emplea se emplea
en la obtencin del cido isoftlico, que a su vez se usa en la fabricacin de pinturas, acabados y
resinas, y en la obtencin del nitrilo isoftlico (de uso en productos agroqumicos). El paraxilenos (el ms importante de los tres, comercialmente) se emplea principalmente en la obtencin
del cido tereftlico (que se usa en la fabricacin de polyesteres); en menor escala tambin se
emplea como solvente para la fabricacin de revestimientos y plaguicidas.
Obtencin: Los xilenos mixtos se obtienen de la reformacin cataltica del chorro aromtico de
las refinerias de petrleo, y despus se separan en los tres ismeros (orto, 16%; meta, 3%; para,
81%). Cada ismero puro se puede obtener tambin a partir de la mezcla de xilenos por reaccin
bajo hidrgeno a alta temperatura, en presencia de un catalizador metlico. El tolueno, entre
otros compuestos aromticos, se puede convertir en xileno.
Transporte y Almacenamiento: Lquido inflamable; se transporta en garrafas de vidrio, barriles y
bidones metlicos, cajas de fibra vulcanizada forradas de vidrio o loza. Se reparte en bidones de
208 litros (55 galones), vagones y camiones cisterna, barcazas y barcos cisterna.
102
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Pases Bajos, Portugal,
Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Singapur, Taiwn. Amrica del Norte: Estados
Unidos.Amrica Central: Mxico.
Observaciones: En los Estados Unidos se ha encontrado xileno (generalmente mezclado con
otros solventes) en muestras de cocana. Como solvente, el xileno tiene propiedades parecidas a
las del tolueno. No se ha encontrado xileno (salvo, tal vez, como combustible de aviacin) en los
laboratorios de elaboracin de cocana que se han allanado judicialmente.
YODO
Frmula: I2
Densidad: 4,93
Propiedades: Escamas o lminas negroazuladas de brillo metlico, de olor caractersticos y
fuerte sabor acre; aun a temperaturas normales se sublima, generando un vapor corrosivo de
color violeta.
Peligros: El vapor de yodo irrita el sistema respiratorio y los ojos; el slido irrita los ojos y
quema la piel; la ingestin causa graves lesiones e irritacin internas.
Usos ilcitos: En la produccin de metanfetamina y fenciclidina (PCP).
Usos lcitos: En la produccin de soluciones de yodo, germicidas, fungicidas y antispticos; para
reducir la friccin de superficies duras (acero inoxidable, vidrio); reactivo importante en qumica
analtica; en la obtencin de las sales de yodo
Obtencin: Por nitrato sdico impuro extrado del caliche de Chile. A partir de algas marinas.
Fabricantes: Europa: Pases bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Indonesia. Amrica del Norte:
Estados Unidos.
Observaciones: El yodo y el agua, mezclados con sulfuro de hidrgeno (cido sulfhdrico),
forman el cido yodhdrico; ste, a su vez, es el principal agente reductor en la sntesis de la
metanfetamina. Este mtodo es peligroso. El yodo, mezclado con fsforo rojo y agua produce
cido yodhdrico; para efectuar esta reaccin en los laboratorios clandestinos, a veces se aade
tambin algo de cido.
103
BIBLIOGRAFIA
1. "Diccionario de Qumica y de Productos Qumicos", Gessner G. Hawlwy, 2nd. Edicin,
Editorial Omega, S.A., Barcelona 1991.
2. "Enciclopedia de Qumica", George L. Clark, Editorial Universal, Mxico, 1993.
3. "Gua de la Industria Qumica", Estados Unidos de Amrica, SRI Internacional, Menlo Park,
California, 1993.
4. "Gua de la Industria Qumica", Amrica del Sur, SRI Internacional, Menlo Park, California,
1993.
5. "Gua de la Industria Qumica", Europa, SRI Internacional, Menlo Park, California, 1993.
6. "Reglamento Modelo para el Control de Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y
Elementos" Organizacin de Estados Americanos, Washington, DC. 1990.
7. "Productos Qumicos Empleados en la Preparacin Clandestina de Estupefacientes",
Departamento de Justicia de los Estados Unidos, Administracin de Control de Drogas,
Diciembre, 1995.
8. "Qumica General", James Kendall F.R.S., Editorial Nacional, Mxico, 1989.
9. Peligros en los Laboratorios Quimicos, Wayne Jeffery, Real Polica Montada de Canad.
104
Anexo I
REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS
QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE
ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS
SECRETARIA GENERAL
ORGANIZACIN DE LOS ESTADOS AMERICANOS
WASHINGTON, D.C.
1999
105
REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS

QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE
ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS
TITULO I
PROPOSITO Y AMBITO DE APLICACION
ARTICULO 1
El presente Reglamento Modelo tiene por objeto controlar y vigilar la produccin,
fabricacin, preparacin, transformacin, almacenamiento, importacin, exportacin,
comercializacin, transporte y cualquier otro tipo de transaccin, tanto nacional como
internacional, de las sustancias qumicas que se utilizan con frecuencia en la
produccin, fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias
psicotrpicas u otras de efecto semejante.
ARTICULO 2
Los Cuadros del presente Reglamento debern, como mnimo, corresponderse
con aquellos contenidos en el Cuadro I y Cuadro II del Anexo a la Convencin de las
Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y Sustancias Sicotrpicas
de 1988. Asimismo, debern incluir otras sustancias que permitan afrontar las
necesidades y problemas regionales, previa comprobacin de su uso en la produccin,
fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de sustancias estupefacientes y
psicotrpicas u otras de efecto semejante.
ARTICULO 3
Este Reglamento se aplicar en todas las jurisdicciones nacionales, incluidas las
zonas y puertos francos y a otras operaciones aduaneras.
TITULO II
DEFINICIONES
ARTICULO 4
Salvo indicacin expresa en contrario, o que el contexto exija otra
interpretacin, las siguientes definiciones se aplicarn con exclusividad a todo el texto
del presente Reglamento Modelo:
Comercializacin: cualquier clase de transaccin, directa o indirecta, entre
personas naturales o jurdicas.
106
Importacin y exportacin: en sus respectivos sentidos, la entrada o salida hacia

o desde un recinto aduanero, incluyendo los regmenes aduaneros temporales.
Mezcla: Cualquier combinacin de una o ms sustancias enumeradas en los
Cuadros I, II o III del Reglamento Modelo entre si o con otra sustancia u otras
sustancias y que pueda utilizarse en la produccin, fabricacin o extraccin
ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos
semejantes.
Produccin y fabricacin: los respectivos procesos, bien sea que se lleven a
cabo de manera industrial o artesanal.
Sustancias qumicas: sustancias que se utilizan en la produccin, fabricacin,
preparacin o extraccin ilcitas de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u
otras de efectos semejantes.
Transbordo: Rgimen que ampara, bajo jurisdiccin y control de la Aduana, el
traslado desde un medio de transporte a otro.
Trnsito aduanero: rgimen que ampara, bajo control de la Aduana, el transporte
desde un recinto aduanero a otro, en el mismo territorio o a otro pas.
TITULO III
CUADROS DE SUSTANCIAS QUIMICAS
ARTICULO 5
Las sustancias qumicas se identificarn con sus nombres y sus respectivos
cdigos numricos con que figuran en el Sistema Armonizado de Designacin y
Codificacin de Mercancas (S.A.), de la Organizacin Mundial de Aduanas (OMA).
Este sistema se utilizar, adems, en los registros estadsticos y en los
documentos relacionados con su importacin, exportacin, trnsito, transbordo, otras
operaciones aduaneras y en zonas y puertos francos.
ARTICULO 6
Las autoridades competentes de cada pas podrn incluir, suprimir o cambiar la
ubicacin de las sustancias qumicas en los Cuadros de su ordenamiento interno, de
acuerdo con sus particulares necesidades y circunstancias.
Estas decisiones se notificarn a la Organizacin de los Estados Americanos
(OEA), a travs de la Secretara Ejecutiva de la Comisin Interamericana para el
Control del Abuso de Drogas (CICAD).
107
ARTICULO 7
Los pases que consideren necesario incluir, suprimir o cambiar la ubicacin de
alguna de las sustancias qumicas contenidas en cualquiera de los Cuadros I y II de
este Reglamento, enviarn una solicitud a la Secretara Ejecutiva de la CICAD,
incluyendo las razones que fundamentan su propuesta.
La Secretara Ejecutiva distribuir la propuesta a los Estados miembros para sus
comentarios, quienes debern responder en un plazo mximo de tres meses. La
Secretara preparar un documento resumiendo los comentarios recibidos para que
sean considerados por la Comisin en su prxima sesin.
La decisin de la Comisin ser comunicada a los Estados miembros y, en su
caso, se efectuarn los cambios en los correspondientes Cuadros de este
Reglamento.
TITULO IV
SUSTANCIAS BAJO VIGILANCIA
ARTICULO 8
Se establece un Cuadro III en el cual se incluyen sustancias que no figuran en
los Cuadros I o II, que de acuerdo a la experiencia de los Estados miembros han sido
desviados de sus usos legtimos o son sustitutos para la produccin, fabricacin,
preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras
sustancias de efecto semejante.
ARTICULO 9
En la medida que lo permitan sus ordenamientos jurdicos internos y principios
constitucionales y si lo estiman conveniente, los pases podrn imponer a cualquiera de
las sustancias del Cuadro III algunas de las medidas establecidas en los ttulos VI, VII
y IX del presente Reglamento.
TITULO V
MEZCLAS
ARTICULO 10
Las mezclas deben someterse a los controles o vigilancia mencionados en los
ttulos VI, VII, VIII y IX del presente Reglamento. Para determinar los controles o
medidas de vigilancia aplicables, los pases considerarn lo siguiente:
108
a.
Si la mezcla contiene sustancias del Cuadro I se aplicar el control

pertinente al Cuadro I;
b.
La mezcla que contenga una sustancia del Cuadro II en porcentaje

superior al 30%, se someter a los controles sugeridos para este Cuadro.
Cuando se trate de mezclas que contengan dos o ms sustancias de
este Cuadro, el control se aplicar cuando dicho porcentaje sumado
supere el que determine cada pas.
Sin embargo, de acuerdo a su particular situacin, los pases podrn establecer

en su respectivo ordenamiento jurdico interno porcentajes mayores o menores a los
sugeridos y considerar adems otras circunstancias para someter las mezclas a los
respectivos controles. Entre otras, tales circunstancias pueden ser la cantidad o
composicin de la mezcla y su importancia en los procesos ilcitos.
ARTICULO 11
Cuando se trate de mezclas que contengan una o ms sustancias del Cuadro III,
en una concentracin individual o sumada, en porcentaje que cada pas determine, se
someter a las medidas sugeridas para este Cuadro.
ARTICULO 12
Sin perjuicio de todo lo anterior, las mezclas que contengan sustancias de los
cuadros I, II y III que no sea probable que se utilicen como tales para la produccin,
fabricacin, preparacin o extraccin ilcita de estupefacientes, sustancias psicotrpicas
u otros de efectos semejantes, o que sean de difcil o inviable recuperacin, no estarn
sujetas a los controles o medidas sugeridas.
TITULO VI
MEDIDAS DE CONTROL
A.
LICENCIAS E INSCRIPCIONES
ARTICULO 13
Quienes
produzcan,
fabriquen,
preparen,
transformen,
almacenen,
comercialicen, importen, exporten, utilicen o efecten cualquier otro tipo de actividades
con las sustancias qumicas incluidas en el Cuadro I, se sujetarn a un rgimen de
control consistente en autorizaciones, licencias u otros similares.
Las autoridades competentes llevarn una nmina de las autorizaciones,
licencias o similares otorgadas, rechazadas o revocadas.
109
ARTICULO 14
Quienes produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen, importen,
exporten, comercialicen, utilicen o efecten otro tipo de actividad con las sustancias
qumicas incluidas en el Cuadro II se inscribirn ante las autoridades competentes a fin
de que se conozca la naturaleza y alcance de las actividades que realizan.
Las licencias, autorizaciones e inscripciones de que habla este ttulo debern ser
renovadas peridicamente.
ARTICULO 15
Los Estados miembros podrn estipular excepciones a los requisitos de control
de acuerdo a sus circunstancias y realidades nacionales, siempre y cuando stas sean
consistentes con los objetivos del presente Reglamento.
ARTICULO 16
Igualmente, para resolver acerca del otorgamiento de licencias, autorizaciones u
otras semejantes, podrn considerar diversos antecedentes del solicitante, tales como
su capacidad para mantener controles efectivos sobre las sustancias, cumplir las leyes
sobre control de sustancias qumicas o la existencia de condenas por infracciones a
las leyes sobre trfico ilcito de estupefacientes y sustancias psicotrpicas que le
afecten o se hayan impuesto a sus administradores. Podrn tambin considerar tales
circunstancias para revocar o suspender las autorizaciones o licencias concedidas,
todo ello de acuerdo con su ordenamiento jurdico interno.
B.
REGISTROS
ARTICULO 17
Quienes se encuentren comprendidos en los artculos 13 y 14 debern llevar y
mantener, por un perodo no inferior a dos aos, registros completos, fidedignos y
actualizados de cada una de las sustancias comprendidas en los Cuadros I y II, el que
debe contener, como mnimo, la siguiente informacin:
1. Cantidades recibidas;
2. Cantidades producidas, fabricadas, preparadas o extraidas;
3. Cantidades importadas;
4. Cantidades utilizadas en la fabricacin o preparacin de otros productos;
5. Cantidades comercializadas internamente;
110
6. Cantidades exportadas;
7. Cantidades en existencia;
8. Cantidades perdidas, destruidas o disminuciones producidas por mermas y
por causas tales como accidentes y substracciones;
9. Cantidades recibidas en demasa.
ARTICULO 18
El registro de las cantidades de sustancias a la cual se refieren los literales 1,3,5
y 6 del artculo anterior, deber contener, por lo menos, la siguiente informacin:
1.
Fecha de la transaccin;
2.
Nombre, direccin, telfono, fax, correo electrnico si tuviese, y nmero

de licencia o inscripcin de todas y cada una de las partes que intervienen
en la transaccin y del ltimo destinatario, si fuere diferente a una de las
que participaron en la transaccin;
3.
Nombre, cantidad, unidad de medida, forma de presentacin y tipo de

envase de la sustancia qumica;
4.
El medio de transporte y la identificacin de la empresa transportista.
TITULO VII
REQUISITOS DE IMPORTACION, EXPORTACION, TRANSITO Y TRANSBORDO
ARTICULO 19
Adems de los requisitos de licencia o inscripcin, y sin perjuicio de otras autorizaciones derivadas del respectivo rgimen del comercio exterior, quienes importen o
exporten sustancias incluidas en el Cuadro I debern obtener un permiso de
importacin, exportacin, trnsito o transbordo, de la autoridad competente.
Dicha autoridad podr someter las importaciones y exportaciones, trnsito o
transbordo de todas o algunas de las sustancias qumicas del Cuadro II al mismo
sistema anterior.
ARTICULO 20
111
La autoridad competente tambin podr determinar las sustancias incluidas en

los Cuadros II y III que estarn sujetas a notificacin de importacin, exportacin,
trnsito o transbordo.
ARTICULO 21
En todos los casos, la solicitud de permiso o la notificacin, debern presentarse
por el importador o exportador, al menos con quince das de antelacin a la fecha
proyectada para cada operacin.
ARTICULO 22
El permiso caducar en un plazo no superior a 180 das de emitido, ser
utilizado una sola vez y amparar exclusivamente a una sustancia. En el caso de haber
transcurrido el plazo de 180 das sin haberse verificado la importacin o exportacin la
solicitud de permiso deber repetirse.
ARTICULO 23
La solicitud para el permiso
siguiente informacin:
o la notificacin debern incluir, al menos, la
1.
Nombre, direccin, nmero de licencia o de inscripcin, nmero de

telfono, de telex, fax y el correo electrnico, si tuviese, del importador o
exportador;
2.
Nombre, direccin, nmero de telfono, de telex, fax y el correo

electrnico, si tuviese, del agente de importacin o exportacin y del
agente expedidor en su caso;
3.
Nombres y cdigos numricos con que figuran en el Sistema Armonizado

de Designacin y Codificacin de Mercancas (S.A.), de la Organizacin
Mundial de Aduanas (OMA), indicado para cada sustancia qumica en los
Cuadros, as como la descripcin que aparece en la etiqueta de los bultos
o envases y del contenedor;
4.
Peso o volumen neto del producto en kilogramos o litros y sus fracciones;
5.
Cantidad y peso bruto de los bultos o envases;
6.
Cantidad e identificacin de contenedores, en su caso;
7.
Fecha propuesta de embarque y de importacin o exportacin. Lugar de

origen, puntos de embarque, de escala, de ingreso al pas y de destino;
8.
Los medios de transporte y la identificacin de la empresa transportista.
112
9.
Nombre, direccin, nmero de telfono, telex, fax y del correo

electrnico, si tuviese, del proveedor o comprador;
10.
Nombre, direccin, nmero de telfono, telex, fax y correo electrnico, si

tuviese, del usuario final o destinatario, si se conoce o si puede ser
determinado.
ARTICULO 24
Las autoridades competentes podrn denegar el permiso o suspender la
transaccin cuando existan razones fundadas para estimar que las sustancias podrn
ser desviadas a la produccin, fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de
estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes.
TITULO VIII
NOTIFICACIONES PREVIAS
ARTICULO 25
El Estado de cuyo territorio se vaya a exportar algunas de las sustancias del
Cuadro I, antes de la exportacin y a travs de sus autoridades competentes
proporcionar la informacin requerida en el artculo 23 a las autoridades competentes
del pas importador.
ARTICULO 26
Los requisitos de informacin requeridos en el precedente artculo debern
aplicarse al Anhdrido Actico y al Permanganato de Potasio. Tales requisitos podrn
tambin aplicarse a todas o algunas de las dems sustancias del Cuadro II si as lo
deciden los pases participantes en las respectivas transacciones.
ARTICULO 27
Una vez recibida la notificacin y en un plazo no mayor a quince das, la
autoridad competente del pas importador deber responder a la autoridad competente
del pas exportador acerca de la licitud de la transaccin. Si el pas exportador no ha
recibido respuesta de la autoridad competente del pas importador dentro del plazo
antes mencionado significa que acepta la transaccin.
ARTICULO 28
El Estado que recibe la informacin deber mantener con carcter confidencial
los secretos industriales, empresariales, comerciales o profesionales y cualquier otro
113
antecedente adicional que le solicite la autoridad competente que le envi la

informacin.
TITULO IX
INFORMES DE MOVIMIENTOS IRREGULARES
ARTICULO 29
Quienes produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen, importen,
exporten, comercialicen o transporten sustancias qumicas incluidas en los Cuadros I,
II o III debern informar de inmediato a las autoridades competentes sobre las
transacciones o transacciones propuestas de que sean parte, cuando tengan motivos
razonables para considerar que aquellas sustancias podran utilizarse en la produccin,
fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de estupefacientes, sustancias
psicotrpicas u otras de efectos semejantes.
Se considerar que existen motivos razonables, especialmente, cuando la
cantidad transada de las sustancias qumicas arriba mencionadas, la forma de pago o
las caractersticas del adquirente sean extraordinarias o inusuales.
ARTICULO 30
Asimismo, deber informarse a las autoridades competentes de las prdidas o
desapariciones irregulares y significativas de sustancias qumicas que se encuentren
bajo su control.
El informe deber contener toda la informacin disponible y deber ser
proporcionado a las autoridades competentes tan pronto se conozcan las
circunstancias que justifiquen la sospecha, por el medio ms rpido y con la mayor
antelacin posible a la finalizacin de la transaccin.
Verificada la informacin, las autoridades competentes debern notificarla a las
autoridades del pas de origen, destino o trnsito, tan pronto como sea posible,
proporcionndoles todos los antecedentes disponibles.
ARTICULO 31
Las informaciones proporcionadas se mantendrn con carcter confidencial y
no sern divulgadas, excepto con fines policiales, judiciales, de control interno o de
cooperacin internacional.
TITULO X
DELITOS
114
ARTICULO 32
Sern considerados delitos los siguientes actos:
1.
La produccin, fabricacin, preparacin, transformacin, almacenamiento,

importacin, exportacin, comercializacin, transporte, posesin y
cualquier otro tipo de transaccin de sustancias qumicas incluidas en los
Cuadros I y II, a sabiendas que estn destinadas a la produccin,
fabricacin, extraccin o preparacin ilcitas de
estupefacientes,
sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejantes, en cualquier
forma prohibida por la ley y sea que la produccin, fabricacin, extraccin
o preparacin de tales drogas se efecte en el pas o en el extranjero;
2.
La organizacin, la gestin o la financiacin de los delitos sealados en el

prrafo anterior;
3.
La instigacin o induccin pblica, por cualquier medio, para cometer

alguna de los delitos tipificados en el presente artculo;
4.
La participacin en la comisin de alguno de los delitos tipificados en el

presente artculo, el encubrimiento, la asociacin y la confabulacin para
cometerlos, la tentativa de cometerlos y la asistencia, la incitacin, la
facilitacin o el asesoramiento en relacin con su comisin.
TITULO XI
INVESTIGACION Y COMPROBACION DE DELITOS
ARTICULO 33
En la medida que los principios y las normas del ordenamiento jurdico interno lo
permitan, debera facultarse a las correspondientes autoridades competentes para
utilizar en las investigaciones de los delitos que se describen en el prrafo anterior,
entre otras, las siguientes tcnicas:
1.
Entregas vigiladas de las sustancias qumicas de los Cuadros I y II;
2.
Intervencin, apertura o registro de las comunicaciones y documentos

privados y la vigilancia de sospechosos, previas las autorizaciones de las
correspondientes autoridades competentes;
3.
Agentes encubiertos e informantes.
ARTICULO 34
Las pruebas que se obtengan mediante el uso de las tcnicas anteriores sern
115
admisibles y tendrn el valor que las leyes internas les concedan.
TITULO XII
EXTRADICION Y ASISTENCIA JUDICIAL RECIPROCA
ARTICULO 35
Los delitos a que se refiere el ttulo X de este Reglamento debieran ser objeto
de extradicin, de acuerdo con los principios constitucionales y jurdicos y las leyes de
los respectivos Estados.
ARTICULO 36
Tales delitos debieran ser objeto de la ms amplia asistencia judicial reciproca,
en el marco de los acuerdos y tratados internacionales suscritos por los Estados
miembros.
TITULO XIII
OTRAS INFRACCIONES CIVILES, ADMINISTRATIVAS O PENALES
ARTICULO 37
Las infracciones a los sistemas de control establecidos en este Reglamento
pueden generar las siguientes medidas:
1. Acciones civiles, imponindose sanciones pecuniarias o restricciones
judiciales;
2. Acciones administrativas, aplicando sanciones pecuniarias o la revocacin,
suspensin o aplicacin de alguna otra medida contra los registros y
licencias requeridos;
3. Acciones penales, cuando la infraccin se considere como delito o falta en la
respectiva legislacin interna.
TITULO XIV
AUTORIDADES COMPETENTES PARA COOPERACION INTERNACIONAL
ARTICULO 38
Los Estados designarn una autoridad competente para dar cumplimiento a las
solicitudes de informacin y cooperacin internacional para los fines del presente
116
Reglamento, o en su caso, transmitirlas a la autoridad responsable de su ejecucin.

Se notificar al Secretario General de la OEA y al Secretario General de la ONU
las autoridades que se hayan designado para estos fines, como igualmente los
cambios que se produzcan.
TITULO XV
COOPERACION VOLUNTARIA DE LA EMPRESA PRIVADA
ARTICULO 39
Los Estados propiciarn el establecimiento y adopcin de medidas de
cooperacin en colaboracin con las entidades del sector privado que desarrollen
actividades relacionadas con los temas del presente Reglamento, como por ejemplo, la
creacin de grupos de trabajo conjuntos o un cdigo voluntario de conducta y
cooperacin
ADICIONALMENTE EL GRUPO DE EXPERTOS RECOMIENDA A LOS GOBIERNOS
DE LOS ESTADOS MIEMBROS DE LA ORGANIZACION DE LOS ESTADOS
AMERICANOS:
Que cada pas miembro:
1.
Establezca una legislacin, o adecue la ya existente, para el control de

sustancias qumicas en las transacciones nacionales e internacionales.
Dentro de lo posible, dicha legislacin debera ser armnica con la de los
dems pases, teniendo en cuenta el Reglamento Modelo elaborado por
el Grupo.
2.
Asegure el establecimiento de sistemas de comunicaciones nacionales e

internacionales para el intercambio de informacin relativa a
transacciones de sustancias qumicas.
3.
Asegure la aplicacin de procedimientos de vigilancia sobre el posible

movimiento de sustancias qumicas en pasos y fronteras, a travs del
trnsito vecinal o el comercio fronterizo.
4.
Asegure que las autoridades encargadas del control de fronteras acten

ejerciendo vigilancia sobre grandes cantidades de sustancias qumicas
estacionados all y que no se destinan a consumo en la zona o para su
transaccin legal.
5.
Adopte o actualice sus normas penales para impedir y controlar el desvo

de mquinas destinadas a la presentacin final de cpsulas, tabletas o
117
comprimidos, con propsitos legtimos a la produccin ilcita de

estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras de efectos semejante.
6.
Considere detenidamente el exigir a los corredores de sustancias

qumicas reguladas por este Reglamento Modelo que se registren y que
notifiquen a los gobiernos de los pases en los cuales ellos estn
registrados, siempre que estn comprometidos en la organizacin de
transacciones internacionales de dichas sustancias qumicas.
7.
De acuerdo a su problemtica, incorpore en su legislacin medidas de

seguridad en el manejo y almacenamiento de sustancias qumicas,
tomando en cuenta sus caractersticas fsico-qumicas para la
clasificacin y ubicacin, agrupndolas en forma separada para evitar
contactos entre s cuyas reacciones generen emanaciones de gases
txicos que puedan causar dao al medio ambiente.
8.
Que en lo posible, se evite la destruccin de sustancias qumicas para no

contaminar el medio ambiente, entregndolas a entidades que requieran
estas sustancias para el desarrollo de actividades lcitas sin fines de lucro
y dedicadas al campo de la educacin e investigacin cientfica; o
disponer de ellas en la forma que lo permita su ordenamiento jurdico
interna.
9.
Que las autoridades competentes de cada pas investiguen los presuntos

desvos de las sustancias qumicas que solicite otro pas e informen de
los resultados con prontitud.
10.
Finalmente, al presentarse este trabajo, los Expertos dejan constancia

que el Reglamento Modelo no pretende agotar el tema relacionado con
esta materia, teniendo en cuenta su magnitud.
118
TABLE I / CUADRO I
Harmonized
Code/
Cdigo
Armonizado
291431
293292
292422
Product/Producto
Synonym/Sinnimo
1-Phenyl-2Propanone/1-Fenil-2-Propanona
3,4-Methylenedioxyphenyl1-2propanone/
3,4-Metilenodioxifenil-2propanona
N-acetylanthranilic acid and its salts/ Acido Nacetilantranlico y sus sales
P-2-P
292219
Phenylpropanolamine its salts, optical isomers,

and salts of its optcal isomers
salts/Fenilpropanolamina sus sales, ismeros
pticos y sales de sus ismeros pticos
293291
Isosafrole and its optical isomers/Isosafrol y sus

ismeros pticos
Safrole/Safrol
Lysergic Acid/Acido Lisrgico
Ephedrine, its salts, optical isomers, and salts of
its optical isomers/Efedrina, sus sales, ismeros
pticos y sales de sus ismeros pticos
Ergometrine and its salts/ Ergometrina y sus
sales
Ergotamine and its salts/Ergotamina y sus sales
Piperonal/Piperonal
Pseudoephedrine, its salts, opticla isomers and
salts of its optical isomers/ Seudoefredina, sus
sales, ismeros pticos y sales de sus ismeros
pticos
293294
293963
293941
293961
293962
293293
293942
2-carboxy acetanilide/ 2
carboxiacetalinida
Ergonovine and its salts/

Ergonovina y sus sales
/heliotropina
/isoefedrina
119
TABLE II / CUADRO II
Harmonized
Code/ Cdigo
Armonizado
292243
Product/Producto
Synonym/
Sinnimo
O-aminobenzoic acid and its salts/ Acido oaminobenzoico y sus sales
280610
Hydrochloric acid/ Acido Clorhdrico
280700
Sulfuric Acid/ Acido Sulfrico
Anthranilic Acid and its

salts/ Acido antranlico y
sus sales
Muriatic Acid, Hidrogen
Chloride/ Acido
Muritico, Cloruro de
Hidrgeno
Hydrogen Sulfate/
Sulfato de Hidrgeno
281420
281520
Ammonia (anhydrous or in aqueous

solution) / Amonaco Anhdro o en
disolucin acuosa.
Potassium Hydroxide/ Hidrxido de Potasio
281500
Sodium Hydroxide/ Hidrxido de Sodio
283311
Sodium Sulfate/Sulfato de Sodio
283640
283620
Potassium Carbonate/ Carbonato de

Potasio
Sodium Carbonate/ Carbonato de Sodio
284161
Potassium Permanganate/ Permanganato

de Sodio
Caustic Potash/Potasa
Caustica
Caustic Soda/ Soda
Caustica
Disodium Sulfate/
Sulfato Disodico
Potash/Carbonato
Neutro de Potasio
Soda Ash, Washing
Soda/ Carbonato
Neutro de Sodio, Soda
Solvay
120
Harmonized
Code/
Cdigo
Armonizado
290110
Product/Producto
290220
290230
Benzene/Benceno
Toluene/Tolueno
290241
290312
290911
291411
291412
291413
291521
291524
291531
291634
293332
Hexane/Hexano
Synonym/Sinnimo
N-Hexane/Hexano
Normal
Methylbenzene/Metilbenc
eno
Xylenes/Xylenos
o-Xylenes, m-Xylenes, pXylenes/1,2Dimeltibenceno, 1,3
Dimeltibenceno, 1,4
Dimeltibenceno
Methylene
Chloride/Cloruro
de DichloroMetileno
metane/Diclorometano
Ethyl Ether/ Eter Etlico
Sulfuric
Ether,
Ethyl
Oxide,
Diethyl
Ether/
Ether
Sulfrico,
Oxido de Etilo, Eter
Dietlico
Acetone/Acetona
Propane/Propanona
Methyl Ethyl Ketone/Metil Etil Cetona Butanone/Butanona,
MEK
Methyl Isobutyl Ketone/ Metil Isobutil Isopropilacetone/Isopropil
Cetona
acetona, MIBK
Acetic Acid/Acido Actico
Acetic Anhydride/Anhdrido Actico
Acetic Ether, Acetic Acid,
Ethyl Ether/Acetato de
Etilo, Eter Etlico del
Acido Actico
Ethyl Acetate/ Acetato Etlico
Phenylacetic acid and its salts/Acido
Fenilactico y sus sales
Piperidine/Piperidina
121
TABLE III / CUADRO III

Harmonized
Code/ Cdigo
Armonizado
290329
Product/Producto
Synonym/
Sinnimo
Acetyl Chloride/Cloruro de Acetilo
282710
Ammonium Chloride/Cloruro de Amonio
Ethanoyl Chloride/
Cloruro de Etanolo
Ammonium
Muriate/Muriato de
Amonia
281420
291221
Ammonium Hydroxide/Hodrxido de
Amonia
Benzaldehyde/Benzaldehido
290369
Benzyl Chloride/Cloruro de Bencilo
292690
Benzyl Cyanide/Cianuro de Bencilo
292600
Bromobenzyl Cyanide/Cianuro de
Bromobencilo
Ammonia Solution/
Amonaco Acuoso
Benzoic Aldehyde,
Artificial oil of
almond,
Benzenecarbonal/Al
dehido Benzoico,
aceite sintetico de
almendras amargas
Chloromethylbenzen
e, a chlorotoluene/
Clorometilbenceno,
alfa-clorotolueno
Benceneacetonitrile,
phenyl-acetonitrile,
a-tolunitrile,
cyanotoluene/
Acetronitrilo, de
Benceno, 2Fenilacetonitrilo,
Alfatoluinitrilo
Bromo-benzylacetonitrile/
Bromobenceno
acetonitrilo
122
Harmonized
Code/
Cdigo
Armonizado
281590
Product/Producto
Calcium Hidroxide/ Hidrxido de Calcio
282590
Calcium Oxide/Oxido de Calcio
291422
Cyclohexanone/Ciclohexanona
292112
Diethylamine/Dietilamina
220710
Ethyl Alcohol/ Alcohol Etlico
292410
Formamide/Formamida
291511
281119
280120
290514
Formic Acid, its salts and

derivatives/Acido Frmico, sales y sus
derivados
Hydriodic Acid/Acido Yodhidrico
Iodine/Yodo
Isobutyl Alcohol/ Alcohol Isobutlico
291539
Isopropyl Acetate/ Acetato Isoproplico
290512
Isopropyl Alcohol/ Alcohol Isoproplico
290512
Isopropyl Alcohol/ Alcohol Isoproplico
271000
Kerosene/Kerosene
Synonyms/
Sinnimo
Calcium Hidrate,
Caustic
Lime/Hidrato
Calccico, Hidrato
de Cal
Lime, Burnt
Lime/Cal, Cal viva
Pimelic Ketone,
Nadone/Cetona
Pimlica,
Cetohexametileno
N-Ethyletamine/
Amina Dietlica
Ethanol, Ethyl
Hidroxide/Etanol,
Alcohol Anhidrido
Methanamide/Meta
namida
Aminic Acid/Acido
Metanoico
2-Methyl-1Propanol/
2-Metil-1-Propanol
2-Propylacetate/
acetato2-proplico
2-Propanol,
isopropanol,
dimethyl carbinol,
petrohol, secondary
porpyl
alcohol. IPA/2propanol,
isopropanol,
dimetilcaronil,
petrohol, IPA
Kerosine/Kerosina
123
2207700
Methyl Alcohol/Alcohol Metilico
291211
Methylamine/Metilamina
290420
290300
Nitroethane/Nitroetano
Trichloroethylene/Tricloroetileno
Methanol, Carbinol,
Wood Alcohol/
Metanol;
Carbinol, Alcohol de
Madera
Methanamine/
Monometilamina
124
Anexo II
LABORATORIOS QUMICOS CLANDESTINOS
En esta seccin se tratarn los siguientes temas:
1. Asesoramiento del peligro
2. Conocimientos necesarios
3. Tipos de trampas explosivas
4. Equipamientos de seguridad
5. Los qumicos y la seguridad
- problemtica de la seguridad en el laboratorio
- la salud, la inflamabilidad y el nivel de reactividad de los qumicos
- precauciones generales para la manipulacin segura de qumicos
- cidos
- bases
- disolventes
6. Efectos txicos de los qumicos
7. Eliminacin de materiales peligrosos
- reciclaje
- eliminacin
- incineracin de materiales inflamables
- dilucin e incineracin posterior
- neutralizacin
8. Efectos txicos de qumicos
- factores que influencian el nivel de toxicidad
- efectos txicos de ciertos qumicos
- sntomas de exposicin a qumicos
PROCEDIMIENTOS EN EL LABORATORIO DE QUMICA:
1. Los peligros ms inmediatos en el laboratorio radican en los incendios, las explosiones, la
inhalacin de qumicos y el contacto cutneo con los qumicos.
2. La mayora de los qumicos que se encuentran en el laboratorio son corrosivos, explosivos o
inflamables bajo la mayora de condiciones.
3. Advertencia: no huela o pruebe qumicos/drogas, ni fume, beba o coma en un laboratorio
clandestino.
ASESORAMIENTO DEL PELIGRO:
1. Una amplia gama de qumicos
2. Una amplia gama de equipamientos qumicos
3. Varios procesos qumicos y varios productos farmacolgicos
4.Es posible que las observaciones preliminares no indiquen qu que qumicos o frmacos se ven
involucrados.
5.Existe la posibilidad de que los qumicos hayan sido mal etiquetados.
El asesoramiento del peligro se hace difcil, mismo cuando los qumicos han sido etiquetados y se conoce
la va de fabricacin, porque existe la posibilidad de que los peligros no hayan sido determinados. Es necesario
suponer que todo laboratorio es potencialmente peligroso hasta que se haya comprobado lo opuesto. Tambin, es
necesario mantener un mnimo de normas de seguridad. No deje de observar las precauciones de seguridad porque
stas sean inconvenientes, molestas o porque Vd. piense que no sean necesarias. Podran llegar a salvarle la vida.
125
PELIGROS COMUNES:
1. El calor: cido + agua: base + agua.
2. Fuego: Disolventes.
3. Explosiones: acumulacin de disolventes
4. Escape de gases txicos, HCL concentrado
5. Derivados txicos: cido clorhdrico + permanganato
potasio produce gas de cloro.
6. Sustancias sensitivas a los cambios bruscos.
CONOCIMIENTOS NECESARIOS:
1. Cmo manejar una situacin potencialmente peligrosa.
2. Conozca los qumicos que se utilizan en el proceso y los peligros involucrados.
3. Conozca las vas de fabricacin y los peligros involucrados.
4. Si no esta seguro/a, consulte con alguien que sepa.
5. Use un equipo especializado en laboratorios clandestinos, los que han tenido un
entrenamiento ms intenso.
TRAMPAS EXPLOSIVAS:
Al igual que muchos otros tipos de trampas, stas no estn diseadas para matar sino que slo para mutilar:
126
127
128
129
130
131
132
133
SEGURIDAD
NIVELES DE PROTECCION:
Nivel A
Completamente encapsulado:
- Proteccin contra materiales altamente corrosivos y txicos que presentan peligros agudos y severos
cuando entran en contacto con la piel o por medio de absorcin de gases o vapores a travs de la piel.
- Estos materiales no han sido identificados.
1. SCBA
2. Traje completamente encapsulado
a prueba de qumicos
3. Guantes a prueba de qumicos
4. Botas de seguridad a prueba de
qumicos
5. Equipo emisor y receptor
6. Casco
Nivel B
Es necesario el nivel ms alto de proteccin respiratoria pero se considera que el ambiente no es
agudamente txico en cuanto al contacto con la piel o a la absorcin de gases o vapores a travs de la piel.
1. Mascarilla SCBA que cubra toda
la cara
2. Vestimenta a prueba de qumicos
4. Botas de seguridad a prueba de
qumicos
5. Casco
Nivel C
Rigen los criterios que indican la necesidad de utilizar proteccin respiratoria y no se considera que el
ambiente sea txico por medio de contacto cutneo.
1. Mascarilla de respiracin que
cubra toda la cara, equipada con
cartucho purificador de aire que.
2. Vestimenta prueba de qumicos
4. Botas a prueba de qumicos
134
5. Casco
Nivel D
Cuando la atmsfera no contenga peligros conocidos, las funciones laborales excluyan la posibilidad de
salpicaduras y no exista el potencial de inhalar o entrar en contacto con niveles peligrosos de qumicos:
1. Delantal
2. Botas de seguridad
3.Anteojos de seguridad
4. Casco
5. Mascarilla
EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD:
1. Vestimenta de seguridad:
- anteojos de seguridad
- delantales descartables Seranax
- guantes
- cobertura para calzado
- botas de goma
Use camisas de algodn de mangas largas y jeans debajo del delantal.
2. Mascarillas de respiracin
- filtros que cubran la cara entera
- vapores orgnicos y cidos
- amonaco y amina de metilo
stos no pueden utilizarse simultneamente. No han sido diseados para uso con qumicos que pueden
poner la vida en peligro.
3. Aparatos autnomos de respiracin.
EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD PERSONAL:
Delantales o uniformes de faena catalogados como a prueba de qumicos y fuego (Saranex, Nomex,
Chemklos, Cellulosic). Anteojos de proteccin para salpicaduras de qumicos (Encon 160, Monogoggles). Guantes
a prueba de qumicos (neoprene, nitrile, PVC nitrile). Botas de seguridad a prueba de qumicos. Mascarilla de
respiracin (cartucho qumico, filtro para mascarilla antigs, aparatos autnomos de respiracin). Cordn de
seguridad, casco protector y linterna a prueba de explosiones.
EQUIPAMIENTO DE SEGURIDA PARA USO EN EL LUGAR DEL HECHO:
Cordn de barricada, olfateador TLV, detector y tubos Matheson/Kitagawa, herramientas que no
desprendan chispas al trabajar con ellas, carteles de Prohibido Fumar, matafuegos (qumico seco Co2 haln), una
frazada a prueba de fuego, lmpara fluorescente a prueba de explosiones, tapas para todo tipo de recipientes,
cortaplumas, cordn de seguridad y linterna a prueba de explosiones.
EQUIPAMIENTO PARA UNIDADES DE REACCIN RPIDA
QUMICOS PELIGROSOS:
135
Trajes (de cuerpo entero) Tyvek, cascos y coberturas para zapatos y botas; guantes PVA; guantes de ltex y
vinilo; cartuchos para mascarillas de respiracin (gas cido, orgnico, combinacin), mascarillas de respiracin
descartables; anteojos de seguridad de repuesto, casco y mascarillas de respiracin de repuesto (todos tipos):
Mascarillas de respiracin
Cartuchos qumicos
1. Vapor orgnico
- ter, acetona, etc.
- Para uso en interiores y a la intemperie
2. Cartucho para gas cido
- cido sulfrico, etc.
- Interiores y para la intemperie
3. Combinacin de 1 y 2
- Uso de vapores orgnicos y cidos.
- Intemperie = rea bien ventilada
- Interiores = qumicos en recipientes sellados.
Filtros antigs
- Cdigo color amarillo
- Utilice con qumicos especficos
- Intemperie = rea bien ventilada.
- Interiores = qumicos e recipientes sellados.
Aparatos de respiracin autnomos
- Para reas bien ventiladas.
- Para interiores, si los qumicos no estn sellados.
- reas deficientes en oxgeno
- Hoyos
- Fosos
- Alta concentracin de qumicos.
- Prdidas de qumicos.
- Si no se est seguro con otro tipo de mascarilla de respiracin.
LOS QUMICOS Y LA SEGURIDAD:
Reactivo:
Una sustancia que se utiliza con varios fines porque ocurre en una o ms reacciones qumicas o
procesos biolgicos.
Precursor:
Disolvente:
Una sustancia a partir de la cual se forma otra.

Una sustancia capaz de disolver una o ms sustancias.
DEFINICIONES DE LA DEA:
Reactivo:
Un reactivo reacciona qumicamente con uno o ms precursores pero no forma parte del producto
final.
136
Precursor:
Es una materia prima utilizada en una sustancia de uso restringido que forma parte del producto
final.
Disolvente:
stos no reaccionan qumicamente con un precursor o un disolvente ni tampoco forman parte del
producto terminado. Los disolventes son utilizados para disolver precursores o reactivos, para
diluir mezclas reactivas y para separar y purificar otros qumicos.
ASUNTOS DE SEGURIDAD:
1. El trabajo en el laboratorio clandestino
- Verificar la existencia de diversos vapores: orgnicos, hidrocarburos y gases.
- Ventile el rea: abra todas las puertas y use ventiladores.
- Retire toda sustancia inflamable.
- No fume o coma, ni tampoco encienda llamas.
- Evite el uso de chispas elctricas (cmaras con flash).
- Gases comprimidos: primero cierre la vlvula del tanque (localizada en la parte superior del
mismo); luego cierre el regulador al costado del tanque.
- Cierre las bombas de vaco.
- Apague las fuentes de calor externas.
- Enfre todas las reacciones.
- Si ha habido un derrame en el laboratorio, utilice arena y bicarbonato de sodio, luego vertindolo
dentro de un balde.
CATALOGACIN DE LA REACTIVIDAD E INFLAMABILIDAD
EN MATERIA DE LA SALUD:
Catalogacin del nivel de peligro para la salud:
4. Unas pocas vaharadas del gas o vapor podran causar la muerte. El gas, vapor o lquido podra ser fatal al
penetrar la vestimenta protectora. Se debe usar la vestimenta protectora especfica.
3. El material es extremadamente peligroso para la salud, pero se puede ingresar al rea con extrema cautela. Se
debe usar vestimenta protectora completa. No se debe exponer ninguna superficie cutnea.
2. El material es peligroso para la salud, pero se puede ingresar al rea libremente con SCBA.
1. Material es slo un poco peligroso para la salud. Sera aconsejable usar SCBA.
0. No existe peligro alguno.
REACTIVIDAD:
137
4. Materiales que son en s capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposicin o reaccin explosiva en
temperaturas y presiones normales.
3. Materiales que son en s capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposicin o reaccin explosiva, pero
que necesitan una fuente iniciadora fuerte. Estn incluidos los materiales que son sensitivos a los cambios bruscos
trmicos o mecnicos en temperaturas y presiones elevadas o que reaccionan explosivamente con el agua sin la
necesidad de calor.
2. Materiales que son normalmente inestables y se ven sujetos con facilidad a cambios qumicos violentos pero que
no estallan. Estn incluidos los materiales que reaccionan violentamente con el agua o que pueden formar mezclas
potencialmente explosivas con el agua.
1. Materiales que normalmente son estables pero que pueden tornarse inestable a temperaturas y presiones levadas.
Pueden reaccionar con el agua y liberar cierta energa, aunque no violentamente.
0. Materiales que normalmente son estables, mismo bajo condiciones en que hay fuego, y que no son reactivos con
el agua.
QUIMICOS QUE NO HAN SIDO CATALOGADOS:
Inflamabilidad
4. Gases muy inflamables, lquidos inflamables muy voltiles y materiales que, en forma de polvos o vapores,
forman fcilmente mezclas explosivas cuando se dispersan por el aire.
3. Lquidos que pueden encenderse bajo casi todas las condiciones presentes bajo temperaturas normales. Todo
material que se enciende espontneamente en el aire bajo temperaturas normales.
2. Lquidos que hay que calentar antes de que se enciendan. Slidos que desprenden vapores inflamables.
1. Materiales que deben ser precalentados antes de que se enciendan.
0. Materiales que no se encienden.
CATEGORAS DE MATERIALES PELIGROSOS SEGN
NACIONES UNIDAS:
1. Explosivos
2. Gases
3. Lquidos inflamables
4. Slidos inflamables
5. Agentes oxidantes
6. Venenos
7. Material radioactivo
8. Corrosivos
9. Sustancias peligrosas diversas
GUA GENERAL PARA LA MANIPULACIN SEGURA

DE QUMICOS CONFISCADOS:
CINCO CATEGORAS DE PELIGROS:
1. Lquidos inflamables. Ejemplo: ter etlico
2. cidos (corrosivos). Ejemplo: cido hidroclrico
138
3. Bases (alcalinos). Ejemplo: hidrxido de sodio

4. Oxidantes fuertes. Ejemplo: permanganato potsico
5. Txicos (carcingenos). Ejemplo: Benceno
Muchos de los qumicos que se encuentran en laboratorios clandestinos han sido mal etiquetados o no
etiquetados a fin de evitar su identificacin. Use extremada cautela cuando manipule material desconocido.
1. La manipulacin y el transporte de qumicos deben ser realizados slo por personal cientfico habilitado.
2. Dentro de lo posible, el material debe ser transportado empacado en los recipientes originales.
3. Separe los recipientes para evitar que se rompan.
4. Separe los materiales por categoras de peligro.
5. El transporte debe realizarse acorde a la ley que rige al transporte de materiales peligrosos.
6. Los qumicos no deben ser almacenados o manipulados por ms tiempo que el perodo estrictamente necesario.
7. Conserve slo los qumicos que sean necesarios para aducir como evidencia.
8. Etiquete con exactitud todas las muestras.
9. Haga que el personal habilitado destruya el resto.
10. Dentro de lo posible, almacene qumicos incompatibles en lugares diferentes.
11. Almacene lo qumicos en gabinetes a prueba de incendios y de explosiones.
12. Almacene los cidos en gabinetes a prueba de cidos e indique que son CORROSIVOS.
13. Almacene a los alcalinos en un gabinete a prueba de agua y humedad.
14. Almacene a los oxidantes en un gabinete con interior no combustible e indique que son OXIDANTES.
15. Los dems compuestos pueden ser almacenados juntos.
16. Tenga a su disposicin equipamiento de seguridad.
17. Utilice lgica.
18. Lea las etiquetas.
19. Nunca mezcle qumicos.
20. Trabaje siempre con un compaero/a.
SMBOLOS PARA INDICAR EL TIPO DE CONTENIDO EN
LOS RECIPIENTES:
Diamante rojo =
Diamante blanco =
Diamante amarillo
Veneno
=
inflamable
corrosivo
=
inflamable slido, agente oxidante
veneno
139
SMBOLOS PARA INDICAR EL TIPO DE CONTENIDO DE GARRAFAS

(MOVER CON EXTREMO CUIDADO):
Diamante rojo
Diamante verde =
=
gas inflamable
gas no inflamable
140
141
142
CIDOS INORGNICOS:
1. Tapa azul
2. Tapa amarilla =
3. Tapa roja
=
cido clorhdrico
cido sulfrico
=
cido ntrico
PRECAUCIONES AL MANIPULAR [LOS CIDOS INORGNICOS]:
- Pueden causar quemaduras severas de la piel.

- No inhale los vapores debido a que pueden causar irritacin de las membranas mucosas y de los ojos.
- Lvese con agua y bicarbonato de sodio.
- Al manipularlos, use guantes, una capa protectora para la cara y mantenga el lugar bien ventilado.
CIDOS ORGNICOS:
1. Tapa marrn
=
2. Tapa blanca/transparente =
3. Tapa negra
(botellas de 1 pinta/0,57l.)
4. Tapa negra
(botellas color de mbar)
cido actico
cido fosfrico
=
cido perclrico
=
cido yodhdrico
Nota: Estos cidos son menos peligrosos que los cidos inorgnicos.
CARACTERSTICAS DE LOS CIDOS:
1. Se evaporan muy lentamente.
2. El papel de tornasol cambia a rojo.
3. Cuando se les agrega carbonato en polvo, se forma espuma.
4. cido + agua = calor
5. Al mezclarlos, siempre agrguele el cido al agua.
6. Queman los tejidos cutneos.
7. Carbonizan el papel y queman al punto de hacer agujeros en la ropa.
8. Prueba de cido clorhdrico:
Los vapores de HCL concentrado ms los vapores de amonaco concentrado forman vapor blanco.
9. El gas HCL puede obtenerse con cloruro de sodio y cido
sulfrico, hacindolo burbujear al gas en agua.
CARACTERSTICAS DE LOS ALCALINOS:
1. Hidrxido de sodio
2. Hidrxido de potasa
3. Hidrxido amnico
=
grnulos slidos blancos
grnulos slidos blancos
=
lquido con tapa verde
PRECAUCIONES AL MANIPULAR ALCALINOS:
Son corrosivos y causan quemaduras severas en la piel. El lavarse con agua slo propaga la quemadura.
Por lo tanto, es necesario lavarla con una solucin de vinagre diluido.
CARACTERSTICAS DE LOS ALCALINOS:
1. El papel tornasol cambia a azul.
2. Los slidos son generalmente blancos y tienen la semblanza de jabn.
3. El lquido (amonaco) es un lquido incoloro transparente con olor
143
fuerte y punzante.
4. El amonaco puede obtenerse haciendo reaccionar urea (fertilizante) con
hidrxido de sodio, hacindolo burbujear al gas en agua.
LOS DISOLVENTES MS PELIGROSOS:
1. ter etlico
2. ter de petrleo
3. Acetona
4. Tolueno
5. Alcohol metlico
o metanol
6. Tetrahidrofurano
7. Dicloruro de metileno =
o diclorometano
8. Benceno
9. Cloroformo
=
=
=
=
=
extremadamente inflamable
extremadamente inflamable
inflamable
inflamable
inflamable y txico
=
inflamable y extremadamente txico
Txico
=
=
inflamable y carcingeno
carcingeno
OLORES COMUNES DE LOS DISOLVENTES:

Acetona:
olor dulce y agradable, parecido al de la acetona que se utiliza para quitar

esmalte para uas.
ter:
olor dulce, habitual en los hospitales.
Acetato etlico:
olor frutal agradable.
Cetona etlica metlica:
parecida a la acetona.
Tolueno:
olor a gasolina.
Alcoholes:
generalmente inodoros.
PROPIEDADES DEL ETER:

Peligros:
-
Altamente inflamable
Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire.
Txico si se lo inhala o absorbe a travs de la piel.
Si se lo almacena por largos perodos de tiempo, forma perxidos explosivos y sensitivos a los cambios
bruscos.
Hierve a los 95F (35C). La temperatura ambiente en climas clidos puede ser superior a sta.
Precauciones:
-
Mantngalo alejado de las llamas y del calor.

Asegrese de que no haya cristales blancos alrededor de la tapa (perxidos).
Asegrese de que no haya lquido oscuro cerca del fondo del recipiente (perxidos).
Si existen perxidos, no lo sacuda.
Mantngalo alejado de los oxidantes (permanganato potsico).
PROPIEDADES DE LA ACETONA:
1. Lquido transparente con olor dulce y punzante a quemado.
2. Muy inflamable
144
3. Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire.

4. Es txico si se lo inhala. Produce un estado de embriaguez.
5. Evite su manipulacin cerca del calor.
6. Puede disolver compuestos de goma y plstico.
7. Evite el contacto con piel y ojos.
8. Evite inhalar los vapores.
CARACTERSTICAS DE LOS OXIDANTES:
PERMANGANATO POTSICO:
Es un slido color prpura que puede presentarse tanto en polvo fino como en pedazos slidos. Es inodoro y se
torna marrn sobre papel cuando expuesto al aire. Se disuelve fcilmente en agua dando como resultado una
solucin una solucin color prpura.
PERXIDO DE HIDRGENO (AGUA OXIGENADA):
Es un lquido incoloro e inestable que tiene propiedades custicas sobre la piel. Cuando no est diluido, enciende
materiales inflamables espontneamente.
LOS QUMICOS MS PELIGROSOS DEL
LABORATORIO CLANDESTINO:
1. HIDRURO ALUMNICO DE LITIO:
Se utiliza en la fabricacin de la metanfetamina, la mescalina y D.M.T. Reacciona violentamente con el agua,
liberando gas de hidrgeno que puede encenderse y explotar. Almacnese en recipientes a prueba de humedad.
Asegurarse de que no entre en contacto con la piel. No utilizarlo con metanol y etanol debido a que estos
disolventes contienen agua. Est siendo reemplazado por el vitridio, ya que ste es ms estable. No obstante,
trteselo con la misma cautela. Elimnese muy cuidadosamente con ter saturado con agua!
2. CLORURO OXALLICO:
Se utiliza para fabricar triptamina dimetlica. Es extremadamente txico y muy corrosivo. Puede ser neutralizado
con bicarbonato de sodio.
3. REACTIVO GRIGNARD:
Se utiliza en la fabricacin de la fenciclidina. Es parecido al hidruro alumnico de litio. Por lo tanto, evtese su
contacto con la humedad o los alcoholes.
4. O-TOLUDINA:
Se utiliza en la fabricacin de la metacualona. Es extremadamente inflamable y muy txica. Puede ser absorbida
por la piel o inhalada.
5. CIANURO DE SODIO (POTSICO):
Se utiliza en la fabricacin de fenciclidina (PCP). Cuando entra en contacto con cidos, suelta gas de cianuro de
hidrgeno. Al utilizarlo, ventlese bien el local.
6. SULFATO DIMETLICO:
Se utiliza en la fabricacin de la mescalina. Causa irritacin intensa varias horas despus de haber sido uno
expuesto a l, siendo fatal 3 o 4 agonizantes das despus.
7. CLORURO ALUMNICO:
Se utiliza en la fabricacin de P-2-P. Es un polvo blanco que forma gas de HCL al reaccionar con agua.
8. CLOROACETONA:
Se utiliza en la fabricacin de P-2-P. Es muy irritante en las membranas mucosas.
145
9. NQUEL DE RAINEY:
Se utiliza en varias reacciones qumicas. Se enciende al estar seco y entrar en contacto con el aire. Por lo tanto,
debe mantenerse mojado.
10. OXICLORURO DE FSFORO (TRICLORURO):
Se utiliza en la fabricacin de la metacualona. Es altamente txico y corrosivo a las vas respiratorias.
11. TER ETLICO (TER):
Es muy inflamable y forma mezclas explosivas con el aire. Si se almacena por largos perodos de tiempo, forma
perxidos sensitivos a los cambios bruscos. Hierve a los 95F (35C) y por lo tanto debe tenerse en cuenta que en
climas calientes la temperatura ambiente podra ser superior a sta. Es txico si se inhala o si se absorbe a travs de
la piel. Las siguientes precauciones son importantes: 1) mantngaselo alejado de las llamas y del calor, 2) tngase
cuidado de que no hayan cristales blancos alrededor de la tapa (perxidos), 3) tngase cuidado de que no hayan
lquidos oscuros cerca del fondo del recipiente (perxidos), 4) no se lo sacuda si hay perxidos presentes y 5)
mantngaselo alejado de los oxidantes (perman-ganato potsico).
12. ACETONA:
Es un lquido transparente con un olor punzante y dulce a quemado. Es un lquido altamente inflamable y su vapores
forman mezclas explosivas con el aire. Es txico al inhalarse y produce un estado de embriaguez. Las siguientes
precauciones son importantes: 1) evtese su manipulacin cerca de fuentes de calor, 2) puede disolver goma y
plstico, 3) evtese el contacto con la piel y los ojos y 4) evtese inhalar vapores.
13. ANHDRIDO ACTICO Y CLORURO ACETLICO:

Tiene un fuerte olor a vinagre. Es incompatible con los siguientes compuestos: cidos, alcalinos, humedad, alcohol y
agentes oxidantes y reductores. Tiene la siguiente toxicidad: destructivo en los tejidos de las membranas mucosas,
vas respiratorias superiores, ojos y piel. Su inhalacin puede resultar siendo fatal. Los sntomas que resultan al
haber sido uno expuesto son los siguientes: sensacin de quemazn, tos, resuello y laringitis. Como primeros
auxilios, enjuguese con agua. (EST CLASIFICADO EN NMERO 2 EN MATERIA DE SALUD E
INFLAMABILIDAD).
COMBINACIONES POTENCIALMENTE EXPLOSIVASDE ALGUNOS REACTIVOS COMUNESQUE
SE ENCUENTRAN EN
EL LABORATORIO DE COCANA:
1. Acetona + cloroformo cuando hay alcalinos presentes (hidrxido
amonaco).
2. Amonaco + cloro (bromo o yodo).
3. ter dietlico + cloro.
4. Etanol + hipoclorito de calcio.
QUMICOS INCOMPATIBLES QUE SE ENCUENTRAN EN
EL LABORATORIO DE COCANA:
1. Lquidos inflamables y perxido de hidrgeno.
2. Perxido de hidrgeno y materiales orgnicos o lquidos inflamables.
3. Permanganato potsico y cido sulfrico.
4. cido sulfrico y permanganato potsico o alcalinos.
5. Alcalinos y cidos.
OTROS QUMICOS INCOMPATIBLES:
146
QUMICOS
EVITAR EL CONTACTO CON
cido actico
Acido nitrico, compuestos hidroxilicos, acidos
perclorico, permanganato.
Metales alcalinos
Agua e hidrocarburos clorados
(alu-minio, magnesio, sodio, potasio)
Amonaco (anhidro)
Nitratos de
combustible
Hipoclorito de calcio, yodo, bromo
amonaco
cidos,
Lquidos inflamables
hidrgeno, cido ntrico
Nitrato
Perxido de hidrgeno
Todo material combustible
Permanganato potsico
Glicerina, etilenglicol, cido sulfrico
cloratos,
amonaco,
lquidos
cido
inflamables,
crmico,
material
per-xido
de
ELIMINACIN DE MATERIAL PELIGROSO:

RECICLAJE:
1.
Haga reciclar los qumicos que no se hayan utilizado en los laboratorios universitarios y escolares.
2.
Dselos a plantas industriales:

Industria petrolera
Fbricas de pintura
Industria farmacutica
Agricultura
Fbricas de cosmticos
Imprentas
Fbricas de fertilizantes
Fbricas de perfume
Industria de la construccin
3.
Industria papelera
Industria gomera
Frigorficos
Industria del plstico
Fbricas de municiones
Fbricas de tinturas
Fbricas de jabn
Fbricas de cermicas
Fabricas de vidrio
Dselos a laboratorios qumicos de buena reputacin:

Privados
Gubernamentales
Industriales
INCINERACIN:
QUMICOS
Acetona
Benceno
Acetato N-butlico
Acetato 2-butlico
Alcohol 2-butlico
Disulfuro de carbono
Ciclohexano
Diacetona de alcohol
1
2
3
3
147
Acetato etlico
Alcohol etlico
ter etlico
Hexano
Alcohol isobutlico
Alcohol isoproplico
Keroseno
Alcohol metlico
Cetona metlica etlica
Cetona metlica isobutlica
ter de petrleo
Tolueno
Xilenos
1
0
2
3
1
1
1
2
1
4
3
3
3
4
0
3
3
0
0
0
1
0
0
2
MEZCLE CON DISOLVENTE COMBUSTIBLE E INCINERE:

QUMICOS
Cloroformo
Cloruro de metileno
cido oxlico
Carbonato potsico
Tricloroetileno
Urea
2
2
DILUYA EN AGUA, AJUSTE EL NIVEL DE pH A NEUTRAL Y

ELIMINE A TRAVS DE LAS CLOACAS:
QUMICOS
Hidrxido de amonaco
cido hidroclrico
Hidrxido potsico
Carbonato de sodio
Hidrxido de sodio
Sulfato de sodio
cido sulfrico
Nota:
3
3
H = clasificacin de salud
F = clacificacin de flamabilidad
R = clasificacin de reactividad
(EL PROCESO DE NEUTRALIZACIN PUEDE CAUSAR ALTO CALOR UTILICE EXTREMA

CAUTELA!)
PROCESOS ESPECIALES:
Llegue a un nivel de acidez de pH 2 con cido sulfrico y agregue un 50% de exceso de bisulfito de sodio cuo. La
temperatura comenzar a incrementar. En caso contrario, agregue ms bisulfito de sodio. Ajuste el nivel de pH a 7
y elimine a travs de las cloacas.
QUMICOS
148
Hidrxido de calcio
Perxido de hidrgeno
Permanganato potsico
2
1
ENTIERRE EN UN VERTEDERO DE BASURAS:

QUMICOS
xido de calcio
ELIMINACION DEL ETER:
1.
2.
3.
4.
5.
Si es nuevo, recclelo
Transporte de deshechos
Se pueden evaporar hasta 4 litros.
Los volmenes ms grandes pueden ser incinerados, diluido con solventes menos voltiles.
Pruebas de perxidos
Si est presente, elimnelo segn se ha descrito. Si no lo logra descomponer, llame a la brigada de desactivacin de
explosivos para que lo hagan detonar.
ELIMINACION DE LA ACETONA:
1.
Reciclaje
2.
Transporte de deshechos
3.
Se puede evaporar hasta 1 galn (4 litros)
Mantngase alejado del fuego
4.
Volmenes grandes:
Incinrese en fosos
PRUEBA DE PERXIDO:
Para llevar a cabo la prueba con 1 ml. de la sustancia, agregue 100 mg. de yoduro de sodio en 11 ml. cido actico
cristalizado.
COLOR AMARILLO
COLOR MARRN
=
=
baja concentracin de perxidos

alta concentracin de perxidos
Tambin puede utilizar el papel para pruebas comercialmente disponible.

TRANSPORTE O ELIMINACIN SEGURA DE LOS PERXIDOS:
1.
2.
3.
Agregue 10 ml. de una solucin de 5% de sulfato ferroso.

Agregue 6 gramos de sulfato ferroso (hidratado) y 6ml. de cido sulfrico concentrado en 11 ml. de agua.
Agregue 3,5 gramos yoduro de sodio en 70 ml. de cido actico cristalizado.
INCINERACION EN FOSOS:
1.
Elija un lugar adecuado.

(Lugar de baja altura con viento en contra de alta elevacin.)
2.
Prepare el foso.
Dentro de lo posible, utilice bidones de 45 galones (180 litros).
Cave el foso.
Retire el material que se pueda quemar (rboles, etc.)
3.
Vierta el lquido dentro del foso.
149
Llene una tercera parte de su capacidad.

Utilice equipamiento de seguridad.
4.
Encienda el material.
Utilice un detonador con mecha larga.
Utilice seales pirotcnicas.
5.
Observe la incineracin durante todo su transcurso
6.
Antes de retirarse del rea asegrese de que las llamas se hayan apagado.
PROCEDIMIENTO PARA DILUIR Y NEUTRALIZAR LOS ACIDOS:

1.
Diluya los cidos concentrados en agua proporcin de 1 a10

-Los cidos diluidos son menos peligrosos.
2.
Seleccione un material bsico

Bicarbonato potsico
Bicarbonato de calcio
Carbonato clcico
Alcalinos fuertes (al hidrxido de sodio y al Hidrxido potsico hay que diluirlos en proporcin de 10 galones (40
litros) de agua por cada libra (453 gramos).
3.
Procedimiento de neutralizacin
Agrguele el cido diluido a una de las soluciones descritas en la seccin 2.
Hgalo lentamente.
Siempre haga un seguimiento del nivel de pH.
4.
Contine con el proceso hasta obtener un nivel de pH de entre 6 y 8.
5.
Diluya an ms las solucin en proporcin de un galn a 10 galones de agua.
6.
Deshchelo en un foso.
Pequeas cantidades:
Diluya 1 galn en 100 galones de agua.
Dilucin adicional:
1 a 10. El pH debe ser de entre 6 y 8.
Deshchelo
Foso
Entirrelo
En un arroyo con caudal veloz.
ELIMINACION DEL PERMANGANATO POTASICO:
1.
Disuelva 450 gramos (1 libra) en 8 litros de agua.
2.
Prepare un foso que est, como mnimo, a no menos de 50 pies (15 metros) de fosos inflamables.
3.
Ponga hojas verdosas en el foso.
4.
No utilice material seco o combustible.
5.
Vierta la solucin dentro del foso de la siguiente manera:
150
Poco a poco
Debe cambiar de color prpura a marrn.
Puede generar calor.
Regule la velocidad con que la vierte a fin de que toda la solucin se torne marrn.
6.
Observe la reaccin
Es posible que tenga que agregar ms material verdoso.
Asegrese de que el color prpura desaparezca (lo que significa que la reaccin ha terminado).
7.
Agrguele agua al foso. Si el color es prpura, agregue ms material verdoso.
8.
Tape el foso con tierra una vez que haya terminado.
9.
Una solucin diluida de bisulfato de sodio neutraliza una solucin de permanganato potsico.
FACTORES QUE INFLUENCIAN EL NIVEL DE TOXICIDAD:

1. En los qumicos:
-Composicin
-Concentracin
-Propiedades
-Interacciones
2. Exposicin:
-Va
-Cantidad
-Tiempo
-Duracin
-Nmero de exposiciones
3. El individuo:
-Edad
-Estado de salud
-Sexo
4. El ambiente:
-Interacciones qumicas
-Condiciones ambientales
EFECTOS TXICOS:
CIANUROS: AL ENTRAR EN CONTACTO CON CIDOS, LOS CIANUROS SLIDOS EMITEN GAS DE
CIANURO DE HIDROGENO.
- Fallo pulmonar
- Coma
- Muerte
EFECTOS TOXICOS 2
Irritantes y corrosivos (vapores votlites):
Ojos
- Irritacin de los ojos
- Lagrimeo
151
- Conjuntivitis
- Dao de la crnea
Inhalacin
- Irritacin de la nariz y garganta
- Irritacin pulmonar
- Dolores en el pecho
- Falta de aliento
- Edema pulmonar
- Vmito de sangre
- Enfermedad pulmonar crnica
- Irritacin de la piel
EFECTOS TOXICOS 3
Irritantes y corrosivos:
Alta concentracin
- irritacin de la piel
Otros efectos
- Dolores de cabeza
- Mareos
- Nuseas
- Ansiedad
- La fosfina puede explotar
El contacto directo con corrosivos causa:
- Quemaduras severas de la piel
cido frmico:
- Dao al hgado y los riones
Tetrahidrofurano y cido perclrico:
- Forman cristales explosivos
EFECTOS TOXICOS 4
Disolventes:
Inhalacin
- Irritacin leve a severa de los ojos,
odos, nariz y garganta
- Sntomas de intoxicacin: somnolencia y falta de coordinacin
- Prdida del conocimiento
- Muerte
- Dao al hgado y riones
152
compuestos carcingenos
- Benceno
- Cloroformo
- Tetracloruro carbnico
- Dioxana
- O-toluidina
- Cloruro de metileno
EFECTOS TOXICOS 5
Metales/sales:
1. Sodio y metal potsico, sodio e hidrxidos de litio:
- extremamente corrosivo cuando hay humedad presente.
2. Hdrido alumnico de litio y metales de sodio, potasio y magnesio:
- son extremamente reactivos con el aire y el agua; pueden encenderse y explotar.
3. El torio es radioactivo.
4. La sobre-exposicin al plomo o al mercurio causa:
- nauseas y vmitos la exposicin prolongada puede afectar el sistema nervioso central y

causar dao al hgado y a los riones.
5.
Si el fsforo rojo se contamina con fsforo blanco puede explotar el entrar en contacto, o al hacer friccin o
calor.
SNTOMAS DE EXPOSICIN A QUMICOS:

Contacto con la piel y ojos
-
Irritacin de los ojos; produccin de lgrimas y sensacin de quemazn

Ceguera, dao permanente y cicatrizacin
Piel seca y rajada
Erupcin cutnea
Inhalacin
-
Irritacin de nariz y garganta que produce tos

Somnolencia, vmitos y estado inconsciente
Falta de coordinacin, nuseas
Dolores de cabeza
Fluidos en los pulmones
Muerte
PELIGROS CRONICOS Y REPRODUCTIVOS PARA EL PERSONAL:
153
Se sabe muy poco con respecto a los peligros para la salud o riesgos reproductivos a largo plazo que causa la
exposicin a las drogas callejeras y a los qumicos precursores utilizados en los laboratorios clandestinos.
Hay agentes judiciales y policiales cuya minusvalidez ha involucrado la exposicin a ciertos qumicos, drogas y
precursores.
El PCP y sus precursores causan trastornos neurolgicos en nios cuyas madres se vieron expuestas a PCP, ya sea
en el trabajo o como usuarias.
Por lo tanto, siempre debe emplearse extrema cautela. El uso de VESTIMENTA Y equipamientos protectores
adecuados es un factor clave para todo el personal.
154

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PROLOGO

La amplia disponibilidad de los precursores y qumicos esenciales, el hecho de que se

Ley Estadounidense de Sustancias Fiscalizadas

PRIMER PASO: PRODUCCION DE PASTA DE COCA

El oxidante preferido, y el ms empleado en los laboratorios clandestinos, es el

caractersticas particulares que la hagan esencial en la elaboracin de la cocana, dentro de cada

Se deja enfriar la solucin de herona y se le aade agua para eliminar el anhdrido

clorhidrato. El rendimiento normal de este procedimiento es del 50 al 75 por ciento. Se puede

PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS

Propiedades: Lquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromtico.

Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

Fiscalizacin: CSA (sustancia fiscalizada de la lista III, Estados Unidos); Organizacin de

Punto de fusin: 167-169C (dextro- y levo-trtarico); 206C (racmico); 140C (mesotartrico).

gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al

Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados hermticamente, para

En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida

alcoholes. Se ha hallado en muestras del clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados

clorhidrato de cocana confiscado en los Estados Unidos.

Sirve de materia prima en la

convierte en fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reaccin se efecta en los laboratorios

Frmula molecular: K2Cr2O7

Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.

Peso molecular: 98,14 (C6H10O)

Observaciones: Esta sustancia se ha hallado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas

Usos ilcitos: Acetilante en la conversin de la morfina en herona.

Observaciones: El cloruro de bencilo se emplea en uno de los mtodos de preparacin de la

Frmula molecular: (CH3COO)2CHCH3

Usos ilcitos: Solvente de posible empleo en la produccin de clorhidrato de cocana y otras

Usos lcitos: En la produccin de aceleradores de la vulcanizacin, agentes de flotacin, resinas,

Usos lcitos: La 1-efedrina se usa en medicina como adrenrgico (broncodilatador).

Peso molecular: 45,08 (C2H7N)

Cdigo armonizado: 2939.40.0050

Usos lcitos: Detergente, quitamanchas y leja; en el estampado del algodn, la extraccin de

Usos lcitos: En diversos materiales para la construccin y pavimentacin, como argamasas,

Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio, metal, plstico o fibra vulcanizada on

Obtencin: A partir de hidrxido de sodio y cloro gaseoso, en agua.

obtencin de la MDMA, se adquiere facilmente en los Estados Unidos de numerosos

Propiedades: Lquido incoloro o amarillento.

Fabricantes: Europa: Alemania. Asia: se deconocen.

Obtencin: Hidrogenacin cuidadosa del xido de mesitilo.

Usos ilcitos: En la preparacin de fenil-2-propanona (P-2-P), anfetamina, MDA y sus sustancias

Peso molecular: 158.03

Frmula: (CH2)5NH (cclica)

Peso molecular: 150,13 (C8H6O3)

Propiedades: Lquido transparente, movediza, aceitoso, entre incoloro y amarillento.

Peligros: Es inflamable; la inhalacin de concentraciones elevadas causa dolor de cabeza,

Usos lcitos: Fabricacin de perfumes, aromas y jabones; obtencin del piperonal.

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania. Amrica del Norte: Estados Unidos.

Observaciones: Se halla en algunas veces en los laboratorios clandestinos de cocana en Amrica

Frmula: C6H5 (HC3)

Solvente en la produccin del clorhidrato de cocana y de otras sustancias

Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.

Propiedades: Lquido incoloro, movedizo, pesado, incombustible de olor parecido al del

REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS

Importacin y exportacin: en sus respectivos sentidos, la entrada o salida hacia

Si la mezcla contiene sustancias del Cuadro I se aplicar el control

La mezcla que contenga una sustancia del Cuadro II en porcentaje

Sin embargo, de acuerdo a su particular situacin, los pases podrn establecer

Nombre, direccin, telfono, fax, correo electrnico si tuviese, y nmero

Nombre, cantidad, unidad de medida, forma de presentacin y tipo de

El medio de transporte y la identificacin de la empresa transportista.

La autoridad competente tambin podr determinar las sustancias incluidas en

o la notificacin debern incluir, al menos, la

Nombre, direccin, nmero de licencia o de inscripcin, nmero de