ón les mostrare la receta para fabricar cocaína, la verdad yo no he hecho la receta, pero segun la fuente que vi es buena (segun

, despues no me anden relamando de c osas seundarias jeje), esta info solo va al publico que de verdad es responsable asi que awuas: SÍNTESIS DE LA COCAINA La fórmula básica de la cocaína empieza consiguiendo tropinona, para convertirla en 2carbometoxitropinona,reduciendola a ecgonina y pasando a cocaina. Empezaré con los reactivos e intermedios que llevan al producto paso a paso. Succindialdehido Se echan 23´2 gr. de succinaldoxima en polvo en 410 ml 1N de sulfúrico y añadimos gote ando y agitando una solución de 27´6 gr. a 0 C de nitrito sódico en 250 ml de agua dur ante 3 h. Después agitamos dejando a Tª ambiente 2h., pero no al aire libre. Mezclamos con 5 gr. de carbonato de bario y filtramos, extrayéndolo con éter seco y evaporamos al vació.

Síntesis completa de succinaldehido En un matraz de tres bocas de 2 litros equipado con un mezclador, condensador de reflujo y un embudo de adicción se mezcla 1 litro de etanol,67 gr. de pirrol recién destilado y 141 de hidrocloruro de hidroxilamina.Calentamos a reflujo hasta dis olver, añadimos 106 gr. de carbonato sodico anhidro,en pequeñas proporciones tan rápid o como permita la reacción.Se refluye 24h para luego filtrar. El filtrado lo evapo ramos al vació hasta la sequedad.El residuo lo recogemos en la mínima cantidad de ag ua hervida,decolorizamos con C activo,se filtra y dejamos recristalizar en el co ngelador. Filtrar después para tener el producto y concentrar para una cantidad adicional. La producción de succinaldoxima aproximada es de 40 gr. PE=171-172 C Tomamos 5´8 gr. de succinaldoxima y los ponemos en un vaso de precipitado,de 250ml , con 54 ml de sulfúrico al 10%.Lo enfriamos a 0 C añadiendo en pequeñas porciones 7 gr. de nitrito sódico,si se hace muy rápido el dióxido de nitrógeno se volatizará.Despues de que la dioxima está totalmente disuelta la calentamos a 20 C y a efervescer para l legar al final.Neutralizamos la solución añadiendo en pequeñas cantidades de carbonato de bario,controlando con tornasol. Este proceso lo repetimos 3 veces para obtener la cantidad necesaria ó multiplicar por cuatro las cantidades dadas. Tomamos la cantidad total obtenida de succinaldehido y en un Erlenmeyer de 4-5 l itros,añadimos 21´6 gr. de hidrocloruro de metilamina,46´7 de ácido acetonadicarboxilico,y suficiente agua para tener un volumen de 2 litros.Se ajusta el ph de 8-10 añadiendo lentamente una solución saturada de fosfato disódico.Dejamos el condensado reposar 6 días y lo extraemos con éter, se seca la solución etérea con sulfato de sodio y destilamos,el producto se recogerá a 113 C y 25 mmHg.Una vez refrigerado cristal izan 14 gr. de tropinona en estado puro. 2-Carbometoxitropinona Una mezcla de 1´85 gr. de metóxido sódico (sodio en poco metanol),3´5 gr. de tropinona, 4 ml de dimetil carbonato y 10 ml de tolueno se refluyen durante 30 minutos.Se e nfría a 0 C y le añadimos 2ml de agua con 2´5 gr. de cloruro amónico.Extraemos la solución, desp

except o que en todos los casos se trata de preparaciones de cocaína (algunas de ellas qu e a pesar de ser nombradas con cierta frecuencia por "entendidos". Hacemos el filtrado básico con hidróxido de potasio enfriando después a 10 C.Enjuagamos la botella con clo roformo y se usa este enjuague para enjuagar fuera el níquel mientras destila sobr e el papel de filtro. de anhidrido benzoico en 150ml de bencen o seco a reflujo durante 4h. Se añade con bastante agitación 10 gr. Añadir más éter seco hasta que no haya ninguna forma de precipitado.Cerramos el recipiente y se introducen 735 atm de atmósfera de hidrógeno (li mpiando después el vaso con hidrógeno) y calentar de 40-50 Después no generarse más hidrógeno(l a presión del manómetro se mantendrá constante para después llegar a su punto más bajo)apa gamos la toma de presión y se filtra fuera el niquel.El aceite se disuelve en acetona caliente. nunca se han .Recristalizamos a partir de isopropanol para obtener metilecgonona pura.neutralizandolo con ácido clorhídrico en eter seco.Obtenemos un aceite rojo.Lo secamos y se evapora al vació pa ra recuperar la tropinona que no ha reaccionado.evaporar al vacio. Recristalizamos 16 gr.Ponemos en el congelador de 2h y media a 3h .como acero limpio o vidrio). enfriamos y rascamos dentro del matraz con la varilla de cristal para precipitar carbometoxi tropinona. de Ni Raney.si lo es sigue el procedimiento des crito abajo y si no haz lo siguiente para la cocaína: Mezclamos con C activo durante 30 minutos.El residuo aceitoso se disuelve en 100ml de éter. se extrae con cloroformo y secamos y evaporamos al va ció para obtener un aceite.Mezclamos el aceite con cualquier precipitado que tenga el mismo volumen de éter seco y se filt ra.con columna de cloruro cálcico(condiciones anhidras).seguido de 2-3 ml de hidróxido sódico al 20%. vamos a ver si arrojamos algo de luz sobre los nombres que la gente normalmente aquellos que no tienen relación directa con el tema.secamos y evaporamos al vacio.filtrar. Metilecgonina 0´4 moles de tropinona se suspenden en 80 ml de metanol en un recipiente de hidrog enación Parr (o algo que alcance 1470 atm sin reaccionar.Evaporamo s el eter hasta que desaparezcan las dos capas y dejamos 2h a 0 C para precipita r el producto titulado.y se disuelv e el liquido en metanol. Cocaina Ponemos 4´15 gr.ués de agitar. algunos con cierta insistencia. Y de paso. de este producto en 30 ml de metilacetato caliente y se aña den 4ml de agua fría y 4 ml de acetona.Recogemos el aceite en una soluc ión de cloruro amónico acuoso.El precipitado lo filtramos y lavamos con acetato de metilo frió para obtener el producto puro . lavándolo dos veces con una mezcla de 6 ml de carbona to potásico saturado y 3 ml de hidróxido potásico 3N.Se extrae con cloroformo seco y lo evaporamos al vació para obtener un aceite. de metilecgonina y 5´7 gr.se inventan para nombrar a la base o base libre y que en realidad no tienen mucho que ver. Enfriamos después en baño de agua-hielo acidificando cuidadosamente con ácido clorhídrico.filtramos y se añade el resto del precipitado.Se comprueba la actividad. con 4 porciones de 50 ml de cloroformo en vacio. como hacer una base de cocaína.tratándolo con una pe queña porción de isopropanol para precipitar la ¡¡COCAINA!! NO ME HAGO RESPONSABLE POR ABSOLUTAMENTE NADA En esta entrada vamos a intentar complacer a aquellas personas que han preguntad o.

que además de estar disponible en li brerías. y que ese hecho les confiere u nas propiedades de sustancia con PH básico (lo contrario a ácido). y sustancias que no son sino aceites que no contienen un grupo amino como el THC del cannabis. Ed..es/books?id=R-qb2SY9I0kC . De hecho. como puede ser el vinagre o el jugo d e limón. Esta es la dirección donde podréis consultar el libro cuando queráis: http://books. ya que la anfetamina no se va a evaporar pero si lo que n o debería estar ahí. es el alcaloide puro sin que se hay a formado una sal con él. y sin embargo el sulfato de anfetamina o el clorhidrato de metanfetamina son sales sólidas y so lubles. le hace ganarl a en proporción al peso. un nitrógeno más o menos saturado con hidrógenos. En las que sí ocurre. esas sustancias se suelen presentar para el consumo en forma de sal. y se usa inyectada o esnifada. y principalmente f acilita su consumo porque las convierte en sólidas si no lo son.visto en España ni Europa). por eso la cocaína viene en forma de clorh idrato -la sal formada por la molécula de cocaína con una de ácido clorhídrico (HCl). Es este un manual breve y rápido. cuando no se dispone del aséptico ácido cítrico. Esta sal se forma con la adición de un ácido a dicha base orgánica.. porque también hay ácidos que son psicoactivos.Amargord) Cómo la cocaína viene en forma de clorhidrato y se vende así (aunque ahora ya se vende en algunos poblados de grandes ciudades como base libre lista para fumar) las p ersonas que quieran fumarla sin hacer el tonto destruyéndola en más del 90% como ocu rre con esos que se hacen "nevaditos" o que impregnan el cigarro con una raya de cocaína (desperdiciada). La blanca. son cuando no están en forma de sal . es difícil de ver y bastante escasa. No ocurre en todas las sustancias. pero no sirve para ser fumada ya que se descompone por ser una sal. Para más información sobre la heroína.pa ra que pueda ser esnifada. secar el speed no le hace perder calidad. Lo que las empapa suele ser o agua o cualquier otro líquido con el ÚNICO PROPÓSITO DE QUE PESE MÁS Y GANAR MÁS DINERO. que es una sal refinada de heroína. liquidos aceitosos con un fuerte olor a algo similar al pescado. que no sustituye a algo más explícito como creo que será la guía que Eduardo Hidalgo incluirá en el libro que está elaborando sobre la cocaína . el autor ha tenido la generosidad de ponerlo (en su mayor parte) a dispos ición de todos los internautas a través de google books. o porque las hace solubles cuando no lo eran. Esa es la "heroína marrón".HEROÍNA (E. Ni cocaína ni heroína son solu bles en agua si no están en forma de sal. La heroína es un caso aparte: la mayor parte de la que llega a España es heroína en fo rma de base. Por ejemplo. y del que parece que hemos coincidido en algunas ideas (aunque él ya había llegado a ellas antes en su libro "Heroína"). En el caso de la cocaína o de la heroína ocurre lo mismo. c omo GHB o el ácido iboténico. tendrán que convertirla a una forma de cocaína que se pueda . Al contrario. Que sirva esto también para aclarar a esos que piensan que la base de anfetamina e s lo que venden empapando las bolas de speed húmedo: no es así. pero se facilita su disolución de manera que pueda ser inyectada con una pequeña cantidad de algún líquido de PH ácido. la anfetamina o la metanfetamina.google.Hidalgo. Normalmente casi todas las sustancias psicoactivas son sustancias con un grupo a mino. ¿qué es la base libre? La base libre de cualquier sustancia orgánica. y su pureza es mayor por lo general. recomiendo no se pierda nadie el estupendo libr o tantas veces mencionado de Eduardo Hidalgo. o inyectada. Para empezar.

ya que necesita temperaturas mucho más altas para llegar a evaporarse. Esto reduce su precio por no necesitar químicos que son valorados en los países productores y por la poca manipulación necesaria. que se prestó a ser fotografiado en la elabora ción de una base de cocaína. el basuco y el crack. y esa es la forma en que ha de estar para poder usarse por vía pulm onar (que sin llegar a ser lo mismo que la inyectada. que cualquiera con 5 dólares podía adquirir. La base libre se comporta como un material que pasa según le das calor de sólido. pero los más comunes son los preparados de amoniaco. Así que la base libre sería el resultad de pasar del clorhidrato a la molécula sin ese átomo. Esa diferencia en volumen le hace más manejable y barato en proporción al peso. por falta de material y ahorro de costes. en un cigarro. Puede haberse hecho partiendo de clorhidrato de cocaína. p orque las impurezas no lo hacen adecuado para fumar sobre plata. o fue de cocaína teñida de heroína en buena parte). El basuco. A LA BASE LIBRE. en pipa. En lugar de frenar la expansión de la cocaína. mecheros co . Cocaína en sal -i mprescindible. y es o lo hizo accesible a grupos sociales en USA que no tenían acceso a la cocaína por s u alto precio. como creen algunos. sólo se puede fumar y se hace en pipas.para hacer la base. que es un preparado a base de cocaína en base y bicarbonato sód ico. Tampoco es el crack. Y fue la respuesta predicha por más de una persona con la visión no enturbiada. peligrosa y accesible. con la que el mercado de la cocaína reaccionó a la restricción de precursores como el eter y la acetona o el ácido clorhídrico. 1º Comenzamos con la preparación de todos los materiales necesarios.fumar -en plata. pero lo más común es que se h aya hecho partiendo de la pasta base de coca que no ha llegado a ser convertida en sal. Explicado que es se hace una base Esto no pretende que es accesible la base libre de cocaína. El basuco es un preparado tosco y con impurezas de cocaína que no ha sido procesad a hasta el clorhidrato. MANUAL: DE LA COCAÍNA EN SAL. vamos a ver como de cocaína partiendo del clorhidrato.sin que se descomponga. a líquido y a gas. se encontraron con una cocaína mucho ma s adictiva. hasta el punto que cabe preguntarse si e xistió una epidemia de heroína como se nos ha contado. hay quien la compara y es una de las formas y drogas más adictivas. Con la ayuda del "Licenciado Lega". El resultado no es. Eso se puede realizar con muchos compuestos que tengan un PH básico para que se co mbine con el átomo de ácido y libere la base. ser un manual con la única forma de hacerlo. pero quedará el re siduo del bicarbonato que no reaccionará igual. amoniaco no perfumado que en cada lugar tiene su preferencia y el de la marca Volvone es uno de los más apreciados. aquí va el breve manual. el basuco. El crack es mayor en volumen (por el bicarbonato) y exclusivamente fumable en pi pas (más o menos cutres) ya que la cocaína que contiene se evaporará. sólo con una habitual para cualquiera en este país. ahorrándose un paso y productos químicos.

pero aún hay trozos que no. ni grande porque podríais quedaros sin nada. tiende a solidificarse y crista lizar -si.q uedasen partes de clorhidrato que no han reaccionado. Es aconsejable usar un meche ro con llama normal. El amoniaco tiene que cubrir del todo la cocaína depositada en la cuchara. 6º En este punto. Cuando la gota se enfría. o la cocaína saltará fuera de la cuchara. la gota cuando esta aún caliente tiene un color de un blanco "roto" o un gris blanquecino. aun dentro del amoniaco. se verían zonas mas blancas. aun caliente.n buena llama. En esa imágen se ve como hay trozos de la coca que se han ido "fundiendo" y "haciendo gota" en el centor de la cuchara. Es la reacción del amoniaco con el átomo de HCl que dej a la base libre. 4º Ahí vamos con la reacción. 3º Añadimos el amoniaco a la cuchara y la cocaína. 5º Paramos un momento para observar la evolución de la cocaína. No es aconsejable pasar del cuarto de gramo. 2º Depositamos la cantidad de cocaína que queramos en la cuchara. Echadlo con cuidado desde cerca y no sobre l a cocaína directamente. Mientras que la cocaína en sal suel e tener un color de blanco nieve. la "gota" de base ya está hecha. por cuestiones de espacio y proporción con el amoniaco así como con el calor necesario para la reacción. Observamos también como se ha ido despre ndiendo espuma que se ha ido a los lados de la cuchara: eso siempre ocurrirá. Se le va dando progresivamente pero de forma constante y observando qué ocurre (es o nos dirá cuando parar).volvi endose más blanca. Si en esta gota -ojo. una cuchara donde hacer la reacción y algo de papel de water o de s ervilleta para recoger el amoniaco sobrante (ya que no todo el mundo "lava" la b ase). hay muchas sustancias que como base son capaces de cristalizar. ni pequeña porque no se haría. . aunq ue la cocaína fuera 100% pura. No lo dejéis caer encima goteando. que necesitarían de un poco mas de calor. observando como reacciona y depende también de c ada coca (y más con la variablidad que hay hoy en día). Se le da fuego con el mechero por debajo. ¿Cuánto? Es algo q ue se aprende con la experiencia.

En este caso se hace inclinando ligeramente la cuchara sobre una servilleta que va absorbiendo. y con una pequeña cuchilla. se le echa água a la cuchara cuando ya se h a completado el proceso de formación de la base.. y eso no es el objetivo. 9º Y este sería el resultado. pero siempre se puede rascar sobre la cuchara y saca rla toda. En esta imágen. y en cua nto se remueva un poco se solidificará en el acto. Así el amoniaco sobrante se va. aunque se lave con agua. una navaja. y la gota de coca se enfría. ya q ue en plata al darle calor y fundirse toda junta. . se ve que la got a por haber tardado mucho (por hacer las fotos) se ha ido cristalizando y solidi ficando. Si en el paso anterior la coca no ha solidificado. La gota cristalizada quedó en el centro de la cuch ara. solidificándose antes. Y esto ha sido todo. Así no quedará hecha una pieza... la espuma del amoniaco sobrante.7º Con mucho cuidado se recoge. y no sólo modi ficando presentaciones o con alteraciones mecánicas o físicas (como machacar bien la s rocas antes de esnifar. que es uno de los pocos procesos químicos en los que la cultura de l a droga entra. también podéis llevaro s la gota impregnada en el papel. ya que la base de cocaína no es soluble. y ha quedado como una pequeña g ota de "leche condensada" pegada a la cuchara. ya que es donde se ha acumulado. o no es necesario si se va a poner sobre plata toda ella y se va a fumar. porque hay quien opina que el amoniáco favorece la abs orción de la cocaína. Repito. se parte si se va a usar en pequeñas porciones sobr e una pipa para fumar coca. no se tendrá ningún problema.. con mucha atención a lo ya mencion ado. por ejemplo. 8º Terminamos de sacar todo el amoniaco sobrante.. una hojilla. basta con removerla como si se ra spase en círculos con la punta de un cuchillo. alterándo una molécula para poder darle un uso distinto. cuidado y pulso firme. y no toda ella está sólida. aunque será mas difícil de manejar si el objetivo es fumarla en pipa. una gota ya casi cristalizada del todo de cocaína en bas e libre. haciendo que el "flash" al fumarla sea mayor. Otras personas no lo hacen. y pa ra retirar todo el resto del amoniaco. primero por el exterior y bordes. po rque con la servilleta no sólo se puede absorber el amoniaco. Mucha gente "lava" la base. así que hay que tener cuidado.. o extraer el metilfenidato del rubifén farm acéutico). Esto ocurre poco a poco. y habrá que proceder de la misma forma que la descrita. 10º Y este es el resultado final. En cualquier caso. se admiten correcciones y opiniones que ayuden a ver más clar o el proceso. habra que retirar el líquido sobrante.

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