n les mostrare la receta para fabricar cocana, la verdad yo no he hecho la receta, pero segun la fuente que vi es buena (segun,

despues no me anden relamando de c osas seundarias jeje), esta info solo va al publico que de verdad es responsable asi que awuas: SNTESIS DE LA COCAINA La frmula bsica de la cocana empieza consiguiendo tropinona, para convertirla en 2carbometoxitropinona,reduciendola a ecgonina y pasando a cocaina. Empezar con los reactivos e intermedios que llevan al producto paso a paso. Succindialdehido Se echan 232 gr. de succinaldoxima en polvo en 410 ml 1N de sulfrico y aadimos gote ando y agitando una solucin de 276 gr. a 0 C de nitrito sdico en 250 ml de agua dur ante 3 h. Despus agitamos dejando a T ambiente 2h., pero no al aire libre. Mezclamos con 5 gr. de carbonato de bario y filtramos, extrayndolo con ter seco y evaporamos al vaci.

Sntesis completa de succinaldehido En un matraz de tres bocas de 2 litros equipado con un mezclador, condensador de reflujo y un embudo de adiccin se mezcla 1 litro de etanol,67 gr. de pirrol recin destilado y 141 de hidrocloruro de hidroxilamina.Calentamos a reflujo hasta dis olver, aadimos 106 gr. de carbonato sodico anhidro,en pequeas proporciones tan rpid o como permita la reaccin.Se refluye 24h para luego filtrar. El filtrado lo evapo ramos al vaci hasta la sequedad.El residuo lo recogemos en la mnima cantidad de ag ua hervida,decolorizamos con C activo,se filtra y dejamos recristalizar en el co ngelador. Filtrar despus para tener el producto y concentrar para una cantidad adicional. La produccin de succinaldoxima aproximada es de 40 gr. PE=171-172 C Tomamos 58 gr. de succinaldoxima y los ponemos en un vaso de precipitado,de 250ml , con 54 ml de sulfrico al 10%.Lo enfriamos a 0 C aadiendo en pequeas porciones 7 gr. de nitrito sdico,si se hace muy rpido el dixido de nitrgeno se volatizar.Despues de que la dioxima est totalmente disuelta la calentamos a 20 C y a efervescer para l legar al final.Neutralizamos la solucin aadiendo en pequeas cantidades de carbonato de bario,controlando con tornasol. Este proceso lo repetimos 3 veces para obtener la cantidad necesaria multiplicar por cuatro las cantidades dadas. Tomamos la cantidad total obtenida de succinaldehido y en un Erlenmeyer de 4-5 l itros,aadimos 216 gr. de hidrocloruro de metilamina,467 de cido acetonadicarboxilico,y suficiente agua para tener un volumen de 2 litros.Se ajusta el ph de 8-10 aadiendo lentamente una solucin saturada de fosfato disdico.Dejamos el condensado reposar 6 das y lo extraemos con ter, se seca la solucin etrea con sulfato de sodio y destilamos,el producto se recoger a 113 C y 25 mmHg.Una vez refrigerado cristal izan 14 gr. de tropinona en estado puro. 2-Carbometoxitropinona Una mezcla de 185 gr. de metxido sdico (sodio en poco metanol),35 gr. de tropinona, 4 ml de dimetil carbonato y 10 ml de tolueno se refluyen durante 30 minutos.Se e nfra a 0 C y le aadimos 2ml de agua con 25 gr. de cloruro amnico.Extraemos la solucin, desp

us de agitar, con 4 porciones de 50 ml de cloroformo en vacio.El residuo aceitoso se disuelve en 100ml de ter, lavndolo dos veces con una mezcla de 6 ml de carbona to potsico saturado y 3 ml de hidrxido potsico 3N.Lo secamos y se evapora al vaci pa ra recuperar la tropinona que no ha reaccionado.Recogemos el aceite en una soluc in de cloruro amnico acuoso, se extrae con cloroformo y secamos y evaporamos al va ci para obtener un aceite.El aceite se disuelve en acetona caliente, enfriamos y rascamos dentro del matraz con la varilla de cristal para precipitar carbometoxi tropinona. Recristalizamos 16 gr. de este producto en 30 ml de metilacetato caliente y se aa den 4ml de agua fra y 4 ml de acetona.Ponemos en el congelador de 2h y media a 3h .El precipitado lo filtramos y lavamos con acetato de metilo fri para obtener el producto puro . Metilecgonina 04 moles de tropinona se suspenden en 80 ml de metanol en un recipiente de hidrog enacin Parr (o algo que alcance 1470 atm sin reaccionar,como acero limpio o vidrio). Se aade con bastante agitacin 10 gr. de Ni Raney,seguido de 2-3 ml de hidrxido sdico al 20%.Cerramos el recipiente y se introducen 735 atm de atmsfera de hidrgeno (li mpiando despus el vaso con hidrgeno) y calentar de 40-50 Despus no generarse ms hidrgeno(l a presin del manmetro se mantendr constante para despus llegar a su punto ms bajo)apa gamos la toma de presin y se filtra fuera el niquel.Enjuagamos la botella con clo roformo y se usa este enjuague para enjuagar fuera el nquel mientras destila sobr e el papel de filtro. Hacemos el filtrado bsico con hidrxido de potasio enfriando despus a 10 C.Se extrae con cloroformo seco y lo evaporamos al vaci para obtener un aceite.Mezclamos el aceite con cualquier precipitado que tenga el mismo volumen de ter seco y se filt ra. Aadir ms ter seco hasta que no haya ninguna forma de precipitado,filtramos y se aade el resto del precipitado.Recristalizamos a partir de isopropanol para obtener metilecgonona pura.Se comprueba la actividad,si lo es sigue el procedimiento des crito abajo y si no haz lo siguiente para la cocana: Mezclamos con C activo durante 30 minutos,filtrar,evaporar al vacio,y se disuelv e el liquido en metanol,neutralizandolo con cido clorhdrico en eter seco.Evaporamo s el eter hasta que desaparezcan las dos capas y dejamos 2h a 0 C para precipita r el producto titulado.

Cocaina Ponemos 415 gr. de metilecgonina y 57 gr. de anhidrido benzoico en 150ml de bencen o seco a reflujo durante 4h,con columna de cloruro clcico(condiciones anhidras). Enfriamos despus en bao de agua-hielo acidificando cuidadosamente con cido clorhdrico,secamos y evaporamos al vacio.Obtenemos un aceite rojo,tratndolo con una pe quea porcin de isopropanol para precipitar la COCAINA!! NO ME HAGO RESPONSABLE POR ABSOLUTAMENTE NADA En esta entrada vamos a intentar complacer a aquellas personas que han preguntad o, algunos con cierta insistencia, como hacer una base de cocana. Y de paso, vamos a ver si arrojamos algo de luz sobre los nombres que la gente normalmente aquellos que no tienen relacin directa con el tema- se inventan para nombrar a la base o base libre y que en realidad no tienen mucho que ver, except o que en todos los casos se trata de preparaciones de cocana (algunas de ellas qu e a pesar de ser nombradas con cierta frecuencia por "entendidos", nunca se han

visto en Espaa ni Europa). Es este un manual breve y rpido, que no sustituye a algo ms explcito como creo que ser la gua que Eduardo Hidalgo incluir en el libro que est elaborando sobre la cocana , y del que parece que hemos coincidido en algunas ideas (aunque l ya haba llegado a ellas antes en su libro "Herona"). Para empezar... qu es la base libre? La base libre de cualquier sustancia orgnica, es el alcaloide puro sin que se hay a formado una sal con l. Normalmente casi todas las sustancias psicoactivas son sustancias con un grupo a mino, un nitrgeno ms o menos saturado con hidrgenos, y que ese hecho les confiere u nas propiedades de sustancia con PH bsico (lo contrario a cido). No ocurre en todas las sustancias, porque tambin hay cidos que son psicoactivos, c omo GHB o el cido ibotnico, y sustancias que no son sino aceites que no contienen un grupo amino como el THC del cannabis. En las que s ocurre, esas sustancias se suelen presentar para el consumo en forma de sal. Esta sal se forma con la adicin de un cido a dicha base orgnica, y principalmente f acilita su consumo porque las convierte en slidas si no lo son, o porque las hace solubles cuando no lo eran. Por ejemplo, la anfetamina o la metanfetamina, son cuando no estn en forma de sal , liquidos aceitosos con un fuerte olor a algo similar al pescado, y sin embargo el sulfato de anfetamina o el clorhidrato de metanfetamina son sales slidas y so lubles. Que sirva esto tambin para aclarar a esos que piensan que la base de anfetamina e s lo que venden empapando las bolas de speed hmedo: no es as. Lo que las empapa suele ser o agua o cualquier otro lquido con el NICO PROPSITO DE QUE PESE MS Y GANAR MS DINERO. De hecho, secar el speed no le hace perder calidad. Al contrario, le hace ganarl a en proporcin al peso, ya que la anfetamina no se va a evaporar pero si lo que n o debera estar ah. En el caso de la cocana o de la herona ocurre lo mismo. Ni cocana ni herona son solu bles en agua si no estn en forma de sal, por eso la cocana viene en forma de clorh idrato -la sal formada por la molcula de cocana con una de cido clorhdrico (HCl)- pa ra que pueda ser esnifada, o inyectada. La herona es un caso aparte: la mayor parte de la que llega a Espaa es herona en fo rma de base, pero se facilita su disolucin de manera que pueda ser inyectada con una pequea cantidad de algn lquido de PH cido, como puede ser el vinagre o el jugo d e limn, cuando no se dispone del asptico cido ctrico. Esa es la "herona marrn". La blanca, que es una sal refinada de herona, es difcil de ver y bastante escasa, y su pureza es mayor por lo general, pero no sirve para ser fumada ya que se descompone por ser una sal, y se usa inyectada o esnifada. Para ms informacin sobre la herona, recomiendo no se pierda nadie el estupendo libr o tantas veces mencionado de Eduardo Hidalgo, que adems de estar disponible en li breras, el autor ha tenido la generosidad de ponerlo (en su mayor parte) a dispos icin de todos los internautas a travs de google books. Esta es la direccin donde podris consultar el libro cuando queris: http://books.google.es/books?id=R-qb2SY9I0kC - HERONA (E.Hidalgo, Ed.Amargord) Cmo la cocana viene en forma de clorhidrato y se vende as (aunque ahora ya se vende en algunos poblados de grandes ciudades como base libre lista para fumar) las p ersonas que quieran fumarla sin hacer el tonto destruyndola en ms del 90% como ocu rre con esos que se hacen "nevaditos" o que impregnan el cigarro con una raya de cocana (desperdiciada), tendrn que convertirla a una forma de cocana que se pueda

fumar -en plata, en pipa, en un cigarro- sin que se descomponga. La base libre se comporta como un material que pasa segn le das calor de slido, a lquido y a gas, y esa es la forma en que ha de estar para poder usarse por va pulm onar (que sin llegar a ser lo mismo que la inyectada, hay quien la compara y es una de las formas y drogas ms adictivas, hasta el punto que cabe preguntarse si e xisti una epidemia de herona como se nos ha contado, o fue de cocana teida de herona en buena parte). As que la base libre sera el resultad de pasar del clorhidrato a la molcula sin ese tomo. Eso se puede realizar con muchos compuestos que tengan un PH bsico para que se co mbine con el tomo de cido y libere la base, pero los ms comunes son los preparados de amoniaco. El resultado no es, como creen algunos, el basuco. El basuco es un preparado tosco y con impurezas de cocana que no ha sido procesad a hasta el clorhidrato, por falta de material y ahorro de costes. Esto reduce su precio por no necesitar qumicos que son valorados en los pases productores y por la poca manipulacin necesaria. El basuco, slo se puede fumar y se hace en pipas, p orque las impurezas no lo hacen adecuado para fumar sobre plata. Tampoco es el crack, que es un preparado a base de cocana en base y bicarbonato sd ico. Puede haberse hecho partiendo de clorhidrato de cocana, pero lo ms comn es que se h aya hecho partiendo de la pasta base de coca que no ha llegado a ser convertida en sal, ahorrndose un paso y productos qumicos. El crack es mayor en volumen (por el bicarbonato) y exclusivamente fumable en pi pas (ms o menos cutres) ya que la cocana que contiene se evaporar, pero quedar el re siduo del bicarbonato que no reaccionar igual, ya que necesita temperaturas mucho ms altas para llegar a evaporarse. Esa diferencia en volumen le hace ms manejable y barato en proporcin al peso, y es o lo hizo accesible a grupos sociales en USA que no tenan acceso a la cocana por s u alto precio. Y fue la respuesta predicha por ms de una persona con la visin no enturbiada, con la que el mercado de la cocana reaccion a la restriccin de precursores como el eter y la acetona o el cido clorhdrico. En lugar de frenar la expansin de la cocana, se encontraron con una cocana mucho ma s adictiva, peligrosa y accesible, que cualquiera con 5 dlares poda adquirir. Explicado que es se hace una base Esto no pretende que es accesible la base libre de cocana, el basuco y el crack, vamos a ver como de cocana partiendo del clorhidrato. ser un manual con la nica forma de hacerlo, slo con una habitual para cualquiera en este pas.

Con la ayuda del "Licenciado Lega", que se prest a ser fotografiado en la elabora cin de una base de cocana, aqu va el breve manual.

MANUAL: DE LA COCANA EN SAL, A LA BASE LIBRE.

1 Comenzamos con la preparacin de todos los materiales necesarios. Cocana en sal -i mprescindible- para hacer la base, amoniaco no perfumado que en cada lugar tiene su preferencia y el de la marca Volvone es uno de los ms apreciados, mecheros co

n buena llama, una cuchara donde hacer la reaccin y algo de papel de water o de s ervilleta para recoger el amoniaco sobrante (ya que no todo el mundo "lava" la b ase).

2 Depositamos la cantidad de cocana que queramos en la cuchara. No es aconsejable pasar del cuarto de gramo, por cuestiones de espacio y proporcin con el amoniaco as como con el calor necesario para la reaccin.

3 Aadimos el amoniaco a la cuchara y la cocana. No lo dejis caer encima goteando, o la cocana saltar fuera de la cuchara. Echadlo con cuidado desde cerca y no sobre l a cocana directamente. El amoniaco tiene que cubrir del todo la cocana depositada en la cuchara.

4 Ah vamos con la reaccin. Se le da fuego con el mechero por debajo. Cunto? Es algo q ue se aprende con la experiencia, observando como reacciona y depende tambin de c ada coca (y ms con la variablidad que hay hoy en da). Es aconsejable usar un meche ro con llama normal, ni pequea porque no se hara, ni grande porque podrais quedaros sin nada. Se le va dando progresivamente pero de forma constante y observando qu ocurre (es o nos dir cuando parar).

5 Paramos un momento para observar la evolucin de la cocana. En esa imgen se ve como hay trozos de la coca que se han ido "fundiendo" y "haciendo gota" en el centor de la cuchara, pero an hay trozos que no. Observamos tambin como se ha ido despre ndiendo espuma que se ha ido a los lados de la cuchara: eso siempre ocurrir, aunq ue la cocana fuera 100% pura. Es la reaccin del amoniaco con el tomo de HCl que dej a la base libre.

6 En este punto, la "gota" de base ya est hecha. Mientras que la cocana en sal suel e tener un color de blanco nieve, la gota cuando esta an caliente tiene un color de un blanco "roto" o un gris blanquecino. Si en esta gota -ojo, aun caliente- q uedasen partes de clorhidrato que no han reaccionado, se veran zonas mas blancas, que necesitaran de un poco mas de calor. Cuando la gota se enfra, aun dentro del amoniaco, tiende a solidificarse y crista lizar -si, hay muchas sustancias que como base son capaces de cristalizar- volvi endose ms blanca.

7 Con mucho cuidado se recoge, primero por el exterior y bordes, ya que es donde se ha acumulado, la espuma del amoniaco sobrante. En esta imgen, se ve que la got a por haber tardado mucho (por hacer las fotos) se ha ido cristalizando y solidi ficando. Esto ocurre poco a poco, y no toda ella est slida, as que hay que tener cuidado, po rque con la servilleta no slo se puede absorber el amoniaco... tambin podis llevaro s la gota impregnada en el papel... y eso no es el objetivo. Repito, cuidado y pulso firme.

8 Terminamos de sacar todo el amoniaco sobrante, con mucha atencin a lo ya mencion ado. En este caso se hace inclinando ligeramente la cuchara sobre una servilleta que va absorbiendo.

9 Y este sera el resultado, una gota ya casi cristalizada del todo de cocana en bas e libre. Mucha gente "lava" la base, ya que la base de cocana no es soluble, y pa ra retirar todo el resto del amoniaco, se le echa gua a la cuchara cuando ya se h a completado el proceso de formacin de la base. As el amoniaco sobrante se va, y la gota de coca se enfra, solidificndose antes. Otras personas no lo hacen, porque hay quien opina que el amonico favorece la abs orcin de la cocana, haciendo que el "flash" al fumarla sea mayor. En cualquier caso, aunque se lave con agua, habra que retirar el lquido sobrante, y habr que proceder de la misma forma que la descrita.

10 Y este es el resultado final. La gota cristalizada qued en el centro de la cuch ara, y con una pequea cuchilla, se parte si se va a usar en pequeas porciones sobr e una pipa para fumar coca, o no es necesario si se va a poner sobre plata toda ella y se va a fumar. Si en el paso anterior la coca no ha solidificado, y ha quedado como una pequea g ota de "leche condensada" pegada a la cuchara, basta con removerla como si se ra spase en crculos con la punta de un cuchillo, una hojilla, una navaja... y en cua nto se remueva un poco se solidificar en el acto. As no quedar hecha una pieza, pero siempre se puede rascar sobre la cuchara y saca rla toda, aunque ser mas difcil de manejar si el objetivo es fumarla en pipa, ya q ue en plata al darle calor y fundirse toda junta, no se tendr ningn problema. Y esto ha sido todo, se admiten correcciones y opiniones que ayuden a ver ms clar o el proceso, que es uno de los pocos procesos qumicos en los que la cultura de l a droga entra, alterndo una molcula para poder darle un uso distinto, y no slo modi ficando presentaciones o con alteraciones mecnicas o fsicas (como machacar bien la s rocas antes de esnifar, por ejemplo, o extraer el metilfenidato del rubifn farm acutico).