Termodinámica Técnica I

TERMODINMICATCNICA
Ing.CarlosFidelCruzMamani
UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA MECNICA-ELECTROMECNICA
TERMODINMICATCNICA
AGRADECIMIENTO
Quiero primero agradecer a Dios por haberme dado la vida, y que siempre va
guindome iluminando mi camino en la vida.
A mi carrera de Ingeniera Mecnica Electromecnica por darme la
oportunidad de coadyuvar a la formacin de profesionales del maana.
A mi padre, ya que gracias a su constante motivacin lleve siempre el compromiso
de entrar en la ciencia.
TERMODINMICATCNICA
CONTENIDO
CAPITULO1
CONCEPTOS,DEFINICIONESYPRINCIPIOSBSICOS.1
1.1 Introduccin...............................1
1.2 TerminologaTermodinmica..1
1.3 Sistema.1
1.4 SistemasTermodinmicosenIngeniera..2
1.4.1 Sistemasimpledeproduccindevapor..2
1.4.2 Sistemadecogeneracinconturbinadegas2
1.4.3 Sistemadecalentamientosolar.2
1.4.4 Sistemamecnicoderefrigeracin.3
1.4.5 Sistemadebombadecalor..3
1.4.6 Sistemaaerogeneradorelctrico.4
1.4.7 Sistemadedesalinizacinporosmosisinversa..4
1.5 Propiedad..4
1.6 Propiedadesdeunsistema..4
1.6.1 Densidad,densidadrelativaypesoespecfico..4
1.6.2 Temperatura..5
1.6.3 Presin5
1.6.4 Variacindelapresinatmosfricaconlaaltura...6
1.7 Estado..8
1.8 Proceso...8
1.9 Ciclo..8
1.10 EquilibrioTermodinmico.9
1.11 Ecuacindeestado...9
1.12 Problemas.9
CAPITULO2
PROPIEDADESDEUNASUSTANCIAPURA.15
2.1 Sustanciapura..15
2.2 Estadosdelamateria...15
2.3 Superficiep,v,T..17
2.4 DiagramaPresintemperatura.17
2.5 Diagramapresinvolumenespecfico.18
2.6 Titulo(Calidad)..19
2.7 Talasdepropiedadesdesustanciaspuras.19
2.8 ProgramaEES....20
2.9 Problemas....20
3
TERMODINMICATCNICA
CAPITULO3
RELACIONESDEENERGA,TRABAJOYCALOR..25
3.1 Introduccin.25
3.2 Naturalezadelaenerga.25
3.3 Medicindelaenerga.26
3.4 Energamecnica.26
3.4.1Energacintica.27
3.4.2Energapotencialgravitatoria.27
3.5 Energainterna..27
3.6 Trabajo27
3.6.1Trabajoenlasmquinas.27
3.6.2Trabajodeexpansinycompresin..28
3.6.3Otrasformasdetrabajo29
3.7 Potencia.29
3.8 Calor.30
3.8.1Transferenciadecalorporconduccin..30
3.9 Calorgeneradoporlacombustin.31
3.9.1Combustible..31
3.9.2Airedecombustin..31
3.10 Eficiencia32
3.11 Problemas.33
CAPITULO4
PRIMERALEYDELATERMODINAMICA.41
4.1 Introduccin...41
4.2 Primerprincipiodelatermodinmica..42
4.3 Ecuacindeenergadesistemascerrados42
4.4 Propiedadesdelaenergainterna..43
4.5 Ecuacindeenergadeunsistemaconflujoestacionario.43
4.6 Primeraleyaplicadaaunproceso43
4.7 Entalpia43
4.7.1Energadeflujoocorriente..44
4.8 Reversibilidad.44
4.9 Irreversibilidad..44
4.9.1Irreversibilidadinterna45
4.9.2Irreversibilidadexterna..45
4.10 Calorespecfico..45
4.10.1Calorespecficoavolumenconstante..45
4.10.2Calorespecficoapresinconstante....45
4.10.3Relacindecaloresespecficosdegasesideales..46
4.10.4Calorespecficomolar.46
4.10.5Calorespecficovariable.46
4
TERMODINMICATCNICA
4.11 Principiodeconservacindelamasa.47
4.12 Problemas..47
CAPITULO5
GASESIDEALESYREALES53
5.1 Gasesperfectosoideales.53
5.2 LeydeBoyeyMaiotte53
5.3 LeydeCharlesyGayLussac..53
5.4 LeydeAvogadro.54
5.5 Ecuacindeestadodelosgasesideales54
5.5.1ConstanteuniversaldelosgasesRu.54
5.5.2Constantedelgas...54
5.6 Anlisisdelacomposicindelasmezclasdegasesideales.55
5.6.1LeydeDalton55
5.6.2LeydeAmagat.55
5.7 Masamoleculardelamezcla55
5.8 Energainterna,entalpayentropademezcladegasesideales56
5.9 GasesReales.56
5.9.1EcuacindeestadodeVANDERWAALS....56
5.9.2EcuacindeestadodeRedlichKwong..56
5.10 Factordecompresibilidad..57
5.11 Problemas58
CAPITULO6
PROCESOSENGASESIDEALES.63
6.1 Introduccin63
6.2 Procesoavolumenconstante63
6.3 Procesoapresinconstante..64
6.4 Procesoisotrmico64
6.5 Procesoisentrpico..65
6.6 Procesoisoentlpico65
6.6.1ExperimentodeJouleThomson.66
6.7 Procesopolitrpico66
6.8 Problemas..67
CAPITULO7
LASEGUNDALEYDELATERMODINMICA75
7.1 Introduccin.75
7.2 Enunciadosdelasegundaleydelatermodinmica75
7.2.1EnunciadodeCarnot.75
5
TERMODINMICATCNICA
7.2.2SegnKelvinPlanck..76
7.2.3SegnClausius...76
7.2.4SegnHatsopoulosKeenan..76
7.3 Equivalenciadelosenunciados.76
7.4 Procesosirreversibles..77
7.5 DesigualdaddeClausius.77
7.6 Laentropabasedelasegundaleydelatermodinmica..78
7.7 Eficienciaorendimientodeunamquinatrmica.79
7.8 ElciclodeCarnot.79
7.8.1Presinmediadelciclo..80
7.9 Cicloderefrigeracinybombadecalor.80
7.10 CicloinversodeCarnot...80
7.11 Problemas....81
CAPITULO8
LAENTROPIAYSUUTILIZACIN.87
8.1 Introduccin.87
8.2 Definicindevariacindeentropa.87
8.3 Obtencindevaloresdeentropa...88
8.4 Variacindeentropadeungasideal88
8.5 Balancedeentropa...89
8.6 Rendimientosadiabticosdedispositivosenrgimenestacionario...89
8.7 Problemas..90
BIBLIOGRAFIACONSULTADA
TERMODINMICATCNICA
PREFACIO
A sugerencia de mis amigos decid escribir un texto gua de la materia, para hacer una
contribucin a la biblioteca de la Carrera de Ingeniera Mecnica y que esta se utilice como
material de apoyo a los estudiantes que llevan el curso de Termodinmica.
Se ilustran los problemas termodinmicos con situaciones reales, de tal manera que las
condiciones en que nos encontramos son diferentes a la del nivel del mar. Es importante que
los estudiantes entiendan los fenmenos estudiados desde el punto de vista de la experiencia,
as sern capaces de aplicar las leyes bsicas de la Termodinmica para resolver los
problemas que involucran proyectos de ingeniera.
Este texto incluye problemas que se puede ver en el curso de un semestre, tiene material
selecto que puede ser til en aplicaciones prcticas sobre temas de vapor y gas, combustin y
ciclos de refrigeracin.
Todos los problemas se realizan en el sistema Internacional de Unidades, de manera que el
estudiante est familiarizado para los repasos o exmenes de Termodinmica.
La Termodinmica Tcnica desempea un papel vital en el diseo de mltiples procesos,
dispositivos y sistemas, para su uso tanto en el hogar como en la Industria, no est dems decir
que la Termodinmica constituye parte de nuestra vida diaria.
En ingeniera la Termodinmica Tcnica resulta ser, adems muy importante en la continua
bsqueda de soluciones a los problemas relacionados con la crisis energtica, la escasez de
agua potable, la contaminacin atmosfrica, la eliminacin de la basura y por naturaleza la
proteccin del ecosistema que es vital para la supervivencia del ser humano. Por eso
estudiamos con la mayor importancia en nuestra bsqueda de una mejor forma de vivir.
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO1
CONCEPTOS,DEFINICIONESYPRINCIPIOSBSICOS
OBJETIVOS
Introducir conceptos fundamentales y definiciones usadas en el estudio de la Termodinmica.
Revisar los sistemas de unidades que se utilizarn en el curso.
Explicar los conceptos bsicos de la termodinmica, como sistema, estado, equilibrio, proceso y
ciclo.
1.1 INTRODUCCIN
con el sistema en cuestin se conoce como
entorno o medio ambiente.
La Termodinmica Tcnica es una ciencia que

estudia macroscpicamente las relaciones de
transformacin y transferencia de energa
ocasionaos por los cambios fsicos de la
naturaleza.
A lo largo de la materia se distinguirn tres

tipos bsicos de sistemas.
Un sistema cerrado se define como una
cantidad determinada de materia. Dado que un
sistema cerrado contiene siempre la misma
materia, esto implica que no hay transferencia
de masa a travs de su frontera.
Para el ingeniero el estudiar Termodinmica

Tcnica es conocer una herramienta analtica,
terica y prctica que le ayuda a interpretar
fenmenos naturales desde el punto de vista
de las relaciones de materia y energa.
Un sistema se denomina abierto si durante el

fenmeno en estudio entra y sale masa del
mismo.
1.2 TERMINOLOGA
TERMODINMICA
Los enunciados de las Leyes de La
Termodinmica se expresan con trminos
referidos al tema como ser: sistema,
propiedad, transformacin, ciclo, etc. Muchas
de las explicaciones se manejan estos
trminos por lo que es necesario conocer para
el avance del curso.
Los sistemas abiertos pueden subdividirse en:

Sistemas circulantes cuando la cantidad de
masa que penetra al sistema es igual a la que
sale del mismo durante el fenmeno en
estudio.
Un sistema abierto est en rgimen no
permanente cuando solo entra masa a l y no
sale, o solo sale y no entra o la cantidad que
sale no es igual a la que entra o viceversa.
1.3 SISTEMA
En Termodinmica un sistema se define como
cualquier conjunto de materia o cualquier
regin en el espacio delimitado por una
superficie o pared llamada frontera del
sistema. La pared puede ser real, ejemplo un
tanque que contiene un determinado fluido,
puede ser imaginaria, como la frontera de
determinada cantidad de fluido que circula a
lo largo de un tubo. Toda materia que se
encuentra fuera de la pared y que interactan
Sistema aislado, que es aquel que no

intercambia ni materia ni energa con su
entorno. Un ejemplo de este clase podra ser
un gas encerrado en un recipiente de paredes
rgidas lo suficientemente gruesas (paredes
adiabticas) como para considerar que los
intercambios de energa calorfica sean
despreciables, ya que por hiptesis no puede
intercambiar energa en forma de trabajo.
8
TERMODINMICATCNICA
1.4 SISTEMAS TERMODINMICOS EN INGENIERA

Los sistemas termodinmicos de ingeniera estn formados por un conjunto de equipos o elementos
que realizan la transformacin de la energa, a continuacin indicamos los que estudiaremos en el
curso.
1.4.1
Sistema simple de produccin de vapor
El objetivo de este sistema es convertir la energa trmica (calor) en energa mecnica, o elctrica,
cuyo uso es mucho ms conveniente. En la figura 1.1, el agua entra a la caldera como lquido a alta
presin y temperaturas altas despus de haber recibido energa trmica de la fuente de calor, el
vapor entonces se expande en la turbina (dispositivo de produccin de trabajo) a un estado de
presin y de temperatura bajas, produciendo durante el proceso trabajo til. A continuacin el vapor
que abandona la turbina a presin y temperatura bajas se condensa en el condensador entregando la
energa trmica al sumidero de calor. La presin del lquido condensado se eleva con una bomba
(dispositivo de absorcin de trabajo) a la presin de entrada de la caldera para que el proceso
completo se inicie de nuevo.
Figura1.1Sistemadeproduccindevapor
1.4.2
Sistema de cogeneracin con turbina de gas

La cogeneracin es un viejo concepto de
ingeniera que implica la produccin simultnea
de energa elctrica y energa trmica en una
sola operacin, usando as el combustible de una
manera ms eficiente que si los productos
deseados tuvieran que obtenerse por separado.
El corazn de un sistema de cogeneracin es un
motor primario con calor de desecho a
temperatura todava utilizable,
no es
sorprendente que las condiciones requeridas por
la cogeneracin se hayan satisfecho de muchas
maneras. Un sistema de cogeneracin que utiliza
una planta de energa con turbina de gas como
9
TERMODINMICATCNICA
motor primario se muestra en la figura siguiente.

evaporado que viene del evaporador (cmara
Sistema de calentamiento solar
fra) de modo que el calor que tom el fluido
Un sistema de calentamiento solar se muestra
refrigerante en el evaporador pueda ser
en la figura 1.3, tiene gran importancia porque
disipado a un nivel trmico superior en el
se aprovecha la energa solar para calentar
condensador. Luego de ello el fluido pasa a
agua en paneles solares. El agua caliente se
un expansor que es una simple vlvula o
usa para las duchas, saunas, piscinas, cocina
restriccin (orificio capilar) de modo que el
para lavado de vajillas y llevar por tubos
fluido condensado (lquido) a alta presin que
para la calefaccin radiante, que ayuda a la
sale relativamente fro del condensador al
climatizacin de una vivienda.
expandirse se vaporiza, con lo que se enfra
considerablemente ya que para ello requiere
una gran cantidad de calor, dada por su calor
latente
de
vaporizacin,
que
toma
precisamente del recinto refrigerado.
1.4.3
Figura1.3Esquemadeunsistemadecalentamiento
solar.
1.4.4
Sistema mecnico de Refrigeracin
Un sistema mecnico de refrigeracin se

emplea para extraer calor de un recinto,
disipndolo en el medio ambiente. Es de gran
importancia en la industria alimentaria, para
la licuacin de gases y para la conservacin de
vapores.
En la refrigeracin por compresin de vapor
se consume energa mecnica en un
compresor que comprime el fluido de trabajo
1.4.5
Figura1.4Sistemamecnicodecompresindevapor.
Sistema de Bomba de calor
Si se pretende suministrar calor a una regin de alta temperatura, el sistema se llama bomba de
calor. En consecuencia, el mismo principio rige el diseo y la operacin de los refrigeradores y las
bombas de calor.
Un sistema de bomba de calor constituido con componentes mecnicos se muestra en la figura 1.5.
10
TERMODINMICATCNICA
Se conoce como bomba de calor aire-aire debido a que se usa el aire exterior para proporcionar el
ingreso de calor en el evaporador y se emplea el aire interior como conductor del calor al espacio
que debe calentarse.
Figura1.5EsquemadeunsistemadeBombadecalor.
1.4.6
Sistema aerogenerador elctrico
Un sistema de aerogenerador incorpora una

hlice montada en una torre que tiene su
generador acoplado al eje de la hlice,
aprovechando la fuerza del viento que acta
de forma constante sobre las aspas se genera
electricidad de forma que se almacena en un
sistema se bateras.
Figura1.6Sistemaaerogeneradorelctrico.
1.4.7 Sistema de desalinizacin

osmosis inversa
hiperfiltracin) se muestra en la figura

siguiente.
por
Se necesita gran cantidad de agua dulce para

beber, para la irrigacin y otros fines
industriales. En muchas partes del mundo,
esta necesidad la satisface la naturaleza con la
lluvia. Pero existe escasez de agua en algunas
partes del mundo, lo que provoca grandes
sufrimientos humanos. Afortunadamente se
han desarrollado diferentes mtodos para
producir agua dulce. Un esquema prometedor
de desalinizacin que aplica el principio de
osmosis inversa (tambin conocido como
Figura1.7Esquemadeunsistemade
desalinizacindeagua.
11
TERMODINMICATCNICA
1.5
PROPIEDAD
Una propiedad es cualquier parmetro o cantidad que sirve para describir a un sistema. Las
propiedades comunes son presin, temperatura, volumen, velocidad y posicin; el color es
importante cuando se investigan la transferencia de calor por radiacin.
Las propiedades termodinmicas se dividen en dos tipos generales, extensivas e intensivas. Una
propiedad extensiva es aquella que depende de la masa del sistema, ejemplos; masa, volumen,
cantidad de movimiento y energa cintica.
Una propiedad intensiva es la que no depende de la masa del sistema, ejemplos; temperatura,
presin, densidad y velocidad. Si dividimos una propiedad extensiva entre la masa, resulta una
propiedad especfica. El volumen especfico se define como el cociente del volumen sobre su masa.
1.6
PROPIEDADES DE UN SISTEMA
1.6.1 Densidad y densidad relativa

La densidad se define como la masa por unidad de volumen.
(1.1)
Para un elemento de volumen diferencial de masa y volumen, la densidad se puede expresar como.
(1.2)
La densidad de una sustancia depende de la temperatura y la presin. Para los lquidos y slidos son
en esencia sustancias no compresibles y la variacin de su densidad con la presin es por lo general
insignificante, pero depende ms que de la temperatura.
En muchos anlisis de ingeniera la densidad de una sustancia se da con el nombre de gravedad
especfica o densidad relativa, y se define como el cociente de la densidad de una sustancia entre la
densidad de alguna sustancia estndar a una temperatura especfica, (por ejemplo, para el agua a 4
C su densidad es 1000 kg/m3).
(1.3)
El anlisis de unidades para la densidad relativa de una sustancia es una cantidad adimensional, sin
embargo los textos de Termodinmica dan densidades relativas de algunas sustancias a 0 C.
El peso de un volumen unitario de una sustancia se llama peso especfico y se expresa como.

(1.4)
Donde; ; es la densidad de la sustancia, en kg/m3

2
g; es la aceleracin gravitacional, en m/s .
12
TERMODINMICATCNICA
1.6.2
Temperatura
No hay una definicin exacta sobre la temperatura, las personas estn familiarizadas con una medida
de sensacin fisiolgica expresada como calor o fro. Gracias a las propiedades de los materiales que
cambian con la temperatura se puede establecer una referencia para la medicin de la temperatura.
A travs de la historia se han introducido varias escalas de temperatura que se basan en ciertos
cambios de estado como el de congelamiento y ebullicin del agua. La temperatura usada
actualmente en el sistema internacional es la escala Celsius, y en el sistema Ingles la escala
Fahrenheit. La escala de temperatura termodinmica en el sistema internacional es la escala Kelvin
desarrollada posteriormente. Entonces las relaciones matemticas para su conversin corresponden
a lo que sigue.
La escala Kelvin se relaciona con la escala Celsius mediante.
273.15
(1.5)
La escala Fahrenheit se relaciona con la Celsius.

1.8
32
(1.6)
459.67
(1.7)
La escala Rankine se relaciona con la Fahrenheit.
La escala Rankine se relaciona con la Kelvin.

1.8
1.6.3
(1.8)
Presin
La presin se define como la fuerza normal que ejerce un fluido por unidad de rea, tiene como
unidad el Newton por metro cuadrado (N/m2), tambin conocida como pascal (Pa). En pases de
Europa las unidades de presin son el bar, atmsfera estndar y kilogramo fuerza por metro
cuadrado y la libra fuerza por pulgada cuadrada. La presin solo se analiza cuando se trata de gas o
lquido, mientras que la presin en los slidos es la fuerza normal.
La presin real de una determinada posicin se llama presin absoluta, y que para las mediciones
se relaciona mediante la siguiente relacin.
(1.9)
1.6.4
Variacin de la presin atmosfrica con la altura
El aire que respiramos es un gran ocano de gas que rodea la Tierra, y que se estima tiene una
profundidad entre 50 y algunos centenares de kilmetros. Fuera de esta capa atmosfrica se halla el
espacio exterior, llamado ter, donde existe prcticamente un vaco perfecto.
La presin va aumentando a medida que nos dirigimos hacia el centro de la Tierra debido al peso
de la capa de aire soportada desde arriba. Y conforme baya subiendo en altura la presin
atmosfrica disminuye.
13
TERMODINMICATCNICA
Figura1.8Alturasdelascapasdetropsfera,estratsfera,messferaylaionsferaconrespectoala
superficieterrestre.
Para fines prcticos se considera al aire como una mezcla compuesta de slo dos gases, el vapor de
agua y el aire seco que comprende el conjunto de todos los dems gases.
La presin atmosfrica en funcin de la altura es:
(1.10)
Donde:
P(z); es la presin atmosfrica local, en kPa.
P0 = 101.325 [kPa]
T0 = 293 K temperatura normal a nivel del mar.
; es el coeficiente local de variacin de la temperatura.
R = 287 [J/kg K] constante del gas de aire seco.
z; altura sobre el nivel del mar, en [m]
(1.11)
Siendo, T la temperatura promedio local, en K.

Ya afectando el factor de altura emprico establecido por la Comisin Internacional de Navegacin
Area,1 la presin atmosfrica en funcin de la altura es:
1
1
2.2569 10
Kohlrausch, F.; Praktische Physik, Stuttgart, Alemania, 1962, Tomo I, pg. 294.
14
(1.12)
TERMODINMICATCNICA
El proceso cuasiesttico o de cuasiequilibrio,

es un proceso ideal, suficientemente lento, en
el cual las desviaciones a partir del equilibrio
son infinitesimales. La mayora de los
procesos reales son fuera del equilibrio,
puesto que el sistema se desva por ms de
una cantidad infinitesimal.
1.7 ESTADO
En termodinmica se denomina estado a una
situacin particular de un sistema y est
descrita por el valor de sus propiedades.
El estado de un sistema es su condicin
cuando se describe dando valores a sus
propiedades en un instante particular. El
estado del sistema se representa por un punto
en un diagrama p -V. Podemos llevar al
sistema desde un estado inicial a otro final a
travs de una sucesin de estados de
equilibrio.
1.9 CICLO
Cuando un sistema en un estado inicial
determinado experimenta una serie de
procesos y regresa al estado inicial del que
parti, se dice que el sistema a experimentado
un ciclo. El estado final del ciclo tiene
propiedades iguales a los valores que tena al
principio.
Figura1.9 Representacinde unpuntode estado en

undiagramapresinvolumen.
1.8 PROCESO
Cuando un sistema cambia de un estado a
otro, la evolucin de estados sucesivos por los
que pasa el sistema se denomina proceso.
Figura1.11Grficadeciclos(a)Ciclodedos
procesosb)Ciclodecuatroprocesos.
Figura1.10EsquemadeunprocesoCiclo
15
TERMODINMICATCNICA
1.10
propiedades, presin, volumen y temperatura

el estado est definido y por lo tanto la tercera
propiedad queda determinada. Por lo tanto
existir una funcin que vincula.
EQUILIBRIO TERMODINMICO
Se puede decir que un sistema est en

equilibrio cuando las propiedades no se
modifican de punto a punto, y cuando no
existe posibilidad de cambio con el tiempo.
, ,
Este concepto general de equilibrio

termodinmico implica la coexistencia de tres
equilibrios particulares que son: equilibrio
mecnico, equilibrio trmico, y equilibrio
qumico.
(1.13)
Esta funcin es lo que se denomina ecuacin

de estado.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el
ms conocido es:
Est en equilibrio mecnico, cuando la presin

tiene el mismo valor en todas partes del
sistema o, el valor de la presin en el sistema
coincide con la presin que el medio ejerce
contra el propio sistema.
(1.14)
Donde n representa el nmero de moles, y R

la constante universal de los gases que tiene
valores R= 0.082 atm L/(K mol) =8.3143 J/(K
mol)
Est en equilibrio trmico, cuando no hay

intercambio de calor con el medio externo.
El sistema estar en equilibrio qumico,
cuando su composicin qumica no se
modifica.
1.11
1.12
PROBLEMAS
Los problemas que en Termodinmica se

estudian, trata sobre la energa por lo que tiene
amplia aplicacin desde lo microscpico y
equipos domsticos hasta los sistemas de
generacin de potencia.
ECUACIN DE ESTADO
Se denomina ecuacin de estado a la relacin

que existe entre las propiedades p, V, T. Es
decir que conocido un par de las tres
16
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 1.1
Determine la diferencia de presin entre el tubo de agua y el tubo de aceite (figura 1). La parte
superior de la columna de mercurio est a la misma elevacin que la media del tubo de aceite.
DATOS:
1000
g= 9.81 [m/s2]
x1= 4 [m]
x2 = 2 [m]
Figura 1.
SOLUCIN:
La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.
...(1)
Siendo:
La densidad del mercurio se calcula por.
......(3)
13.6 1000
13600
Sustituyendo en (2) se obtiene.
...(2)
= 514044
[Pa]
Convirtiendo a bar.
= 5,14044 [bar]
17
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 1.2
Se conecta un medidor y un manmetro aun recipiente de gas para medir su presin. Si la lectura
en el medidor es 80 kPa. Determine la distancia entre los dos niveles de fluido del manmetro si
este es a) un lquido mercurio (
=13600 kg/m3) o b) agua (=1000 kg/m3)
DATOS:
13600
1000
g= 9.81 [m/s2]
Figura 1.2
SOLUCIN:
La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.
(1)
a) Si el lquido es mercurio se tiene:

h= 0.5996
[m]
b) Si el lquido es agua.
h= 8.155
18
[m]
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 1.3
Enlafigurasemuestraundepsitodentrodeotrodepsito,conteniendoaireambos.ElmanmetroA
est en el interior del depsito B y su lectura es 1,4 bar. El manmetro de tubo en U conectado al
depsitoBcontienemercurio.Conlosdatosdeldiagrama,determinelapresinabsolutaeneldepsito
AyeneldepsitoB,ambasenbar.LapresinatmosfricaenelexteriordeldepsitoBes101kPa,la
aceleracindelagravedades9,81m/s2.
DATOS
PmanA=1.4[bar]
Patm=101kPa
g=9.81m/s2
SOLUCION
Pordefinicinlapresinabsolutaes.
(1)
Lalecturadelmanmetroindicaunapresinysecalculapor:
9.81
(2)
13590
0.2
26.663
26663.5
Sustituyendoen(1)
101
26.663
127.663
1,276
ComoeldepsitoAestdentrodeldepsitoB,lapresindeesteseconvierteenPatm,paraeldepsito
A.
1.276
1.4
(Pabs)A=2.676[bar]
19
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 1.4
ElaireatmosfricoenlaciudaddeOruro,a3706metrossobreelniveldelmar,estacompuestoporaire
secoyvapordeagua,calcularlapresinatmosfricaparalatemperaturapromediolocal15C.
SOLUCION
Lapresinatmosfricaenfuncindelaalturaestadadopor:
Siendo:
.(1)
P0=101.325[kPa]
T0=293.15Ktemperaturanormalaniveldelmar.
R=287[J/kgK]constantedelgasdeaireseco.
z=3706[m]alturasobreelniveldelmar.
Elcoeficientelocaldevariacindelatemperaturaestadadopor:
(2)
293.15 288.15
3706
0.001349
Elexponenteesadimensional.
9.81
0.001349 287
25.335
Ahoraaplicandolaecuacin(1)setiene.
101.325
293.15
65.52
20
0.001349 3706
293.15
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO2
PROPIEDADESDEUNASUSTANCIAPURA
OBJETIVOS
Presentar la superficie tridimensional para una sustancia pura, con los diagramas
proyectados.
Introducir las tablas necesarias para obtener propiedades de sustancias que cambian de fase.
Presentar problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.
los gases son ms fciles de describir que los
slidos y que los lquidos.
2.1 SUSTANCIA PURA

Una sustancia pura tiene su composicin
qumica fija definida en cualquier parte e
igualmente unas propiedades fsicas
definidas.
El gas contenido en un recipiente, est

formado por un nmero muy grande de
molculas, 6.021023 molculas en un mol de
sustancia. Cuando se intenta describir un
sistema con un nmero tan grande de
partculas resulta intil (e imposible)
describir el movimiento individual de cada
componente. Por lo que mediremos
magnitudes que se refieren al conjunto:
volumen ocupado por una masa de gas,
presin que ejerce el gas sobre las paredes
del recipiente y su temperatura. Estas
cantidades
fsicas
se
denominan
macroscpicas, en el sentido de que no se
refieren al movimiento individual de cada
partcula, sino del sistema en su conjunto.
Una mezcla de varios elementos tambin

califica como una sustancia pura siempre y
cuando la mezcla sea homognea. El aire por
ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero
con frecuencia se considera como una
sustancia
pura,
porque
tiene
una
composicin qumica uniforme.
2.2 ESTADOS DE LA MATERIA
La materia est constituida por tomos que
estn igualmente espaciados de manera
continua en la fase de gas. Esta idealizacin
permite tratar a las propiedades como
funciones puntuales y suponer que los
estados son casi estticos.
El estado en que se encuentra una sustancia

va a variar en funcin de la presin y
temperatura a que estn sometidas. As por
ejemplo, el anhdrido carbnico es
normalmente un gas pero se licua a -60 C y
se solidifica a -80 C, a presin atmosfrica
normal. El plomo por ejemplo normalmente
es slido, pero se licua a 328 C y se
vaporiza a 1620 C.
La materia est en uno de los tres estados:

slido, lquido o gas: En los slidos, las
posiciones relativas (distancia y orientacin)
de los tomos o molculas son fijas. En los
lquidos, las distancias entre las molculas
son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias
entre molculas, son en general, mucho ms
grandes que las dimensiones de las mismas.
Las fuerzas entre las molculas son muy
dbiles y se manifiestan principalmente en el
momento en el que chocan. Por esta razn,
El agua que es un elemento que se utiliza en

muchas
aplicaciones de ingeniera, se
encuentra en estado lquido a la temperatura
ambiente y la presin atmosfrica normal. Si
21
TERMODINMICATCNICA
la temperatura aumenta a 100 C a la presin

atmosfrica normal a nivel del mar, el agua
hierve es decir pasa del estado lquido al
estado de vapor o gaseoso. El vapor en el
estado gaseoso est constituido por
molculas suficientemente ms separadas, y
con velocidades moleculares mucho
mayores.
quedando inmovilizando su movimiento a

vibraciones.
Pero los estados de la materia no solo
dependen de la temperatura, sino tambin de
la presin a que estn sometidos. As por
ejemplo, si para el agua se aumenta su
presin, el punto de vaporizacin es mayor a
100 C y al contrario, si la presin a que est
sometida disminuye, puede hervir o cambiar
de estado a temperaturas menores a 100 C.
Para su estudio se construyen lneas que
representan su cambio de estado, para el
agua en particular se establecen en la figura
2.1.
Si por el contrario se enfra el agua hasta 0C

a presin atmosfrica normal a nivel del
mar, el agua se solidifica, formndose hielo.
Este hielo est constituido por molculas
muy juntas unas
con respecto de otras,
Figura2.1Grficadelcomportamientodelagua.
Se observa en la figura 2.1, que a medida

que se eleva de temperatura existe un
adicionado de calor, a este calor se lo
denomina calor sensible y si el calor
suministrado es a temperatura constante
se denomina calor latente.
Calor latente, es el calor que

suministrado
o sustrado de una
sustancia produce un cambio de estado,
sin variar la temperatura.
En el caso del cambio de estado de
slido a lquido, se denomina calor
latente de fusin y se necesitan 80 kcal
por cada kg de hielo (slido) a 0 C que
pase a 1 kg de agua (lquido) a la misma
temperatura. Tan pronto como se haya
fundido la ltima porcin de hielo si se
sigue agregando calor, la temperatura
Calor sensible, es el calor que

suministrado a una sustancia o extrado
de ella, produce un efecto sensible en la
misma, como ser una variacin de
temperatura.
22
TERMODINMICATCNICA
del agua comienza a aumentar en la

relacin de 1 C por cada Kcal de calor
entregada, este calor es sensible, con un
calor especfico igual a 1. Cuando se ha
alcanzado la temperatura de 100 C
comienza el proceso de ebullicin, si se
sigue agregando calor se observar que
la temperatura deja de aumentar,

comenzando la transformacin del agua
en vapor, el calor agregado es el calor
latente de vaporizacin. Se necesitan 539
kcal para vaporizar completamente 1 kg
de agua a 100 C.
tridimensional. La figura 2.2 muestra un

diagrama cualitativo de una sustancia que se
contrae al congelarse.
2.3 SUPERFICIE P,V,T

Los estados de equilibrio de una sustancia
simple compresible pueden representarse
como
superficie
en
un
espacio
Figura2.2Diagramap,vTparaunasustanciaquesecontraealsolidificar.
Un punto de estado representado en la figura

2.2 sobre la lnea de separacin de una
regin monofsica2 a otra bifsica se conoce
como estado de saturacin. La lnea curva
que separa de la regin lquido vapor, lnea
a-m-c, se conoce como lnea de lquido
saturado y cualquier estado representado por
un punto sobre esta lnea se conoce como un
estado de lquido saturado. De igual manera,
los estados representados sobre la curva c-nb, son estados de vapor saturado.
lquida y la gaseosa, para la sustancia agua

en particular las propiedades del punto
crtico son Tc = 373,95 C, Pc =22,06 MPa,
Vc =0,003106 m3/kg.
2.4 DIAGRAMA
PRESIN
TEMPERATURA
La superficie p-v-T puede proyectarse sobre

el plano p-v y el plano T-v, y el p-T.
En la figura 2.3 (c) un punto de estado a lo
largo de la curva de vaporizacin la presin
y la temperatura en este estado se conoce
como la presin de saturacin y temperatura
de saturacin, la presin de saturacin se
conoce tambin como presin de vapor.
Otro estado nico de la materia est
El punto de estado donde la lnea de lquido

saturado y vapor saturado se llama punto
crtico. La existencia del punto crtico
demuestra que la distincin entre la fase
2
Sustanciaqueseencuentraenunasolafase.
23
TERMODINMICATCNICA
representado por el punto triple y sealado

como estado triple, implica que en este
estado triple coexisten los tres fases. El
punto triple del agua se le asigna T= 0,01C

y p = 0,6117 KPa.
Figura2.3Diagramaspv;Tv;pTparaunasustancia.
Donde se puede representar un punto en la

regin bifsica indicando que es una mezcla
lquido y vapor saturados.
2.5 DIAGRAMA PRESIN - VOLUMEN

ESPECFICO
En la figura 2.4 se muestra la proyeccin de
la superficie P,v.T sobre el plano P-v.
Figura2.4DiagramaPvdeunasustanciaquesecontraealsolidificarse.
En el diagrama presin volumen se observa

las regiones de lquido comprimido, zona de
lquido-vapor y la regin de vapor
sobrecalentado.
se encuentra, es decir cuando no est a punto

de evaporarse.
Un lquido a punto de evaporarse se llama
lquido saturado, se encuentra en
condiciones de equilibrio con su vapor.
Se denomina lquido comprimido o lquido

subenfriado, a un lquido que est sometido
a una presin mayor de equilibrio liquidovapor correspondiente a la temperatura que
Un vapor que est a punto de condensarse se

llama vapor saturado.
24
TERMODINMICATCNICA
clculos, denotamos con el subndice fg,

esto es,
Se denomina vapor sobrecalentado a un

vapor que se encuentra a una temperatura
superior a la de equilibrio con su lquido
correspondiente a la presin a que est
sometido.
(2.3)
Por lo tanto la ecuacin 2.2 es,
Para diferenciar un estado de lquido

saturado o vapor saturado, se hace uso del
subndice f para indicar que el estado es
de lquido saturado, mientras que el
subndice g se aplica para sealar un
estado de vapor saturado. El subndice
combinado fg se utiliza para indicar el
cambio de una propiedad de lquido saturado
a vapor saturado.
(3.4)
2.7 TABLAS DE PROPIEDADES DE

SUSTANCIAS PURAS
Las propiedades especficas del vapor de
agua, tanto del vapor saturado como del
vapor sobrecalentado se encuentran en tablas
a diferentes presiones y temperaturas. Estas
propiedades especficas que se deben
conocer son:
v ; volumen especfico.
u ; Energa interna especfica
2.6 TTULO (CALIDAD)
h ; Entalpa especfica
El ttulo del vapor hmedo es el porcentaje

de vapor que contiene una sustancia en su
proceso de cambio de fase, normalmente
representada mediante el smbolo x, tambin
se expresa en fraccin de unidad. El lquido
saturado slo tiene una calidad de 0 % ( x =
0). El vapor hmedo que se genera es un
vapor saturado cuyo ttulo es igual a la
unidad es decir que no tiene humedad.
Matemticamente se expresa como la
fraccin de la masa de vapor sobre la masa
total de la mezcla.
s ; Entropa especfica
Estas propiedades pueden ser por ejemplo de
lquido saturado, de vapor saturado, o de
cambio de lquido saturado a vapor saturado.
El subndice f se utiliza para indicar:
vf; volumen
saturado.
Conocido el ttulo de un vapor, ser posible

calcular el valor especfico de cualquier
propiedad intensiva de una sustancia, en
base a las propiedades de vapor saturado y
lquido saturado que integran el vapor
hmedo. Por ejemplo el volumen especfico
del vapor hmedo con calidad x valdr:
de
lquido
uf; energa interna especifica de lquido

saturado
(2.1)
especfico
hf; entalpa
saturado.
especfica
de
lquido
sf; entropa
saturado.
especfica
de
lquido
El subndice g se utiliza para indicar:

vg; volumen
saturado.
especfico
de
vapor
ug; energa interna especifica de vapor

saturado
(2.2)
hg; entalpa especfica de vapor saturado.

sg; entropa especfica de vapor saturado.
La diferencia de los valores de volumen de

vapor saturado y volumen de lquido
saturado aparecen con frecuencia en los
25
TERMODINMICATCNICA
Un ejemplo de las propiedades termodinmicas del vapor de agua se muestra en la siguiente

tabla.
TABLA2.1Propiedadesdelvapordeaguasaturada.
Se han elaborado tabulaciones para numerosas sustancias de las propiedades termodinmicas

p,v,T, y en los captulos siguientes se estudiaran de otras sustancias.
2.8 PROGRAMA EES
En lugar de usar tablas para hallar propiedades del vapor, puede usarse el software de programa
EES (Engineering Ecuation Solver). Las funciones bsicas que vienen en el EES son para la
solucin de ecuaciones algebraicas, tambin puede resolver ecuaciones diferenciales y ecuaciones
con variables complejas. Tiene muchas funciones de propiedades termo fsicas para usar en
clculos de ingeniera. Similarmente las tablas del vapor son obtenidos por funciones de otras
propiedades.
Figura2.5VentanadelsoftwaredeprogramaE.E.S.
2.9 PROBLEMAS DE APLICACIN

26
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 2.1
Complete los espacios en blanco en la siguiente tabla de propiedades del vapor. En la ltima
columna describa la condicin del vapor.
SOLUCIN:
T, C
v, m3/kg
P, kPa
u, kJ/kg
Descripcin de la fase
140
361,3
0,05
777,68
Mezcla lquido-vapor
155,48
550
0,001097
655,38
Lquido saturado.
225
600
0,4496
500
2500
0,14
3112,1
Vapor sobrecalentado
-20
0,1035
1128,28
2346,8
Saturacin slido - vapor
Vapor sobrecalentado
Clculo del ttulo o calidad

0,05 0,001080
0,5089 0,001080
0,09633
Clculo de la energa interna
588,74
0,09633 1961,3
777,67
27
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 2.2
Una masa de vapor de agua, inicialmente se encuentra a 3 MPa y 400 C (Estado 1), se enfra a
volumen constante hasta una temperatura de 200C (Estado 2). Despus se extrae calor del agua a
temperatura constante hasta que se alcanza el lquido saturado (Estado 3). Determnese, a) La
presin final en el estado 3, b) La calidad al final del proceso a volumen constante. c) La
variacin total de volumen especfico en m3/kg, d) La variacin de energa interna especfica en
kJ/kg entre los estados 2 y 3, finalmente e) Dibujar un esquema de los procesos en el diagrama
Presin-volumen.
SOLUCIN:
a) De tablas de vapor de agua con P1=3

MPa y T1= 400 C, el volumen
especfico es.
V1= 0,09936 m3/kg
T2= 200 C, se obtiene la
presin final en el estado 3, que
corresponde a.
P3= 1,5538 [MPa]
15,538
c) La variacin total del volumen

especfico es:
b El estado 2 se encuentra a T2 = 200

C y el volumen especfico es el
mismo del estado 1,
0,09936
0,12736
0,001157
0,09936
0,0982
d) La variacin de la energa interna

especfica se evala por
850,65
0,001157
0,001157
X2= 77,8 %
28
2208,26
1357,6
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 2.3
Un recipiente rgido y aislado contiene al inicio 1.4 kg de agua lquida saturada y vapor de agua a
200 C. En este estado el agua lquida ocupa 25 % del volumen y el resto lo ocupa el vapor. Se
enciende una resistencia elctrica colocada en el recipiente y se observa que despus de 20
minutos ste contiene vapor saturado. Determine a) el volumen del recipiente, en litros, b) la
temperatura final, en C, y c) la potencia nominal de la resistencia, en kW.
DATOS
m=1,4 kg
T =200 C
V= 0,25 VR
t = 20 min
SOLUCIN
El volumen especfico en el estado final es:
a) El volumen del agua lquida ocupa el 25

% del volumen del recipiente.
0.25
0.004503
.(1)
b) De tablas de propiedades de agua

saturada, corresponde a temperatura final.
De tabla de propiedades del agua saturada

con T=200 C, se tiene, vf= 0,0011565
[m3/kg]
Tfinal = 370.98 C
Sustituyendo en ecuacin (1)

1,4
0,0011565
0,25
Para un sistema aislado el trabajo elctrico

de la resistencia es.
..(3)
El volumen del recipiente es:

0,006476
Donde con temperaturas de T1= 200 C ,

u1= 850.65 [kJ/kg], y T2= 370 C, u2=
2228.6 [kJ/kg].
VR= 6.476 [litros]
Sustituyendo en (3)
La masa de vapor contenida el 75 % del

volumen del recipiente es:
.
1.43812
2228.6
850.65
1981.65 kJ
..(2)
c) Finalmente la potencia nominal de la

resistencia es:
Siendo vg=0,1274 m3/kg
1981.65 kJ
1200 s
0.038124 kg
La masa de la mezcla,
1.4 0.038124 1.43812 kg
= 1.65 [kW]
29
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO3
RELACIONESDEENERGA,TRABAJOYCALOR
OBJETIVOS
Introducir el concepto bsico de Energa y trabajo.
Introducir los conceptos bsicos de transferencia de calor incluyendo conduccin, conveccin y

radiacin.
Presentar ejemplos y problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.

La energa es una propiedad asociada a los
objetos y sustancias y se manifiesta en las
transformaciones que ocurren en la naturaleza, es
decir, la energa se manifiesta en los cambios
fsicos, por ejemplo, al elevar un objeto,
transportarlo, deformarlo o calentarlo.
3.1 INTRODUCCIN
En la Fsica se analizan formas de energa como
energa cintica y la potencial gravitatoria , as
como otras formas de energa incluyen la energa
almacenada en una batera energa almacenada
en un condensador elctrico, energa potencial
electrosttica y la energa qumica debida al
enlace de tomos y entre partculas subatmicas
que tiene una gran importancia para el qumico.
La energa est presente tambin en los cambios

qumicos, como al quemar un trozo de madera o
en la descomposicin de agua mediante la
corriente elctrica.
El estudio de los principios de la termodinmica

permite relacionar los cambios de estas y otras
formas de energa dentro de un sistema con las
interacciones energticas en las fronteras de un
sistema.
3.2
NATURALEZA
ENERGA
DE
La energa puede existir en varias formas:

trmica, mecnica, cintica, potencial, elctrica,
qumica y nuclear, cuya suma conforma la
energa total E de un sistema.
Todos los tipos de energa E pueden clasificarse
o como energa cintica (Ec) debido al
movimiento de un cuerpo, o bien como energa
potencial (Ep) debida a la posicin de un cuerpo
relativa a un campo de fuerzas de otros cuerpos.
LA
Al mirar a nuestro alrededor se observa que las

plantas crecen, los animales se trasladan y que
las mquinas y herramientas realizan las ms
variadas tareas. Todas estas actividades tienen en
comn que precisan del concurso de la energa.
Adems los tipos de energa pueden clasificarse

o en extrnsecos (ext) o en intrnsecos (int).
(3.1)
30
TERMODINMICATCNICA
De la fsica clsica puede demostrarse que la

energa cintica total de un sistema de partculas
puede expresarse como suma de tres trminos.
,
energa que pueden experimentar cuerpos o

sistemas y se los hace dicha medida con algn
punto de referencia seleccionado.
La unidad de energa que se us en el pasado y
que actualmente se usa en forma de calor es
Calora o kilocalora y para la energa en forma
de trabajo se usaba el kilopondio-metro [kp.m]
en el sistema tcnico. En el sistema internacional
de unidades como unidad de energa se utiliza el
Julio, kilojulio, para todas las formas de energa
y en casos especiales en kWh (unidad derivada
de la energa).
(3.2)
La energa potencial total de un sistema puede
expresarse como suma de cuatro cantidades
separadas.
,
(3.3)
El Btu es una unidad de energa en forma de

calor en el sistema Ingles y se define la cantidad
de calor que se suministra a una libra de agua
para elevar su temperatura 1 F.
Las energas electrostticas, magnetosttica y

macroscpica rotacional, no se consideran en
este captulo. Despreciando estos trminos la
ecuacin es:
.
1 Btu = 0,252 Kcal

1 Btu = 1,055056 KJ
1 Kcal = 4,186 KJ
(3.4)
1 KWh = 3600 KJ
1 KWh = 3412,14 Btu
De la ecuacin 3.4, los dos ltimos trminos no

se pueden medir directamente, y la suma de
estas dos contribuciones microscpicas a la
energa se define como energa interna U de la
sustancia del sistema.
1 termia = 105 Btu = 1,055x105 KJ

(gas natural)
(3.5)
3.4 ENERGA MECNICA

La energa mecnica se puede definir como la
forma de energa que se puede convertir
completamente el trabajo mecnico de modo
directo mediante un dispositivo mecnico. Las
formas ms familiares de energa mecnica son
la energa cintica y la energa potencial
gravitacional.
La funcin de energa interna, como se ha

definido por la ecuacin anterior, es una
propiedad extensiva, intrnseca de una sustancia
en estado de equilibrio. En ausencia de cambios
de fase, reacciones qumicas y reacciones
nucleares, la energa interna U se denomina a
veces energa sensible del sistema.
La energa mecnica de un fluido en movimiento

es:
Tomando como base el estudio anterior la

ecuacin de la energa total de un sistema se
convierte en:
,
(3.6)
3.3 MEDICIN DE LA ENERGA

La termodinmica no proporciona informacin
acerca del valor absoluto de la energa total de
un cuerpo o sistema, pero s la variacin de
energa que se experimenta en los procesos, ya
que es ms fcil determinar estas variaciones de
31
kJ
(3.7)
TERMODINMICATCNICA
3.4.1 Energa cintica

Un cuerpo de masa m tiene energa cintica
cuando est sometida a una fuerza que la
desplaza con una cierta velocidad, por lo tanto
podemos decir que esta energa cintica de dicho
cuerpo es el trabajo para que adquiera cierta
velocidad.
kJ
(3.8)
(3.9)
3.4.2 Energa potencial gravitatoria
Figura 3.1 Variacin de energa interna en un sistema

cerrado.
La energa que posee un sistema como resultado

de su elevacin en un campo gravitacional se
llama energa potencial y se escribe
matemticamente.
3.6 TRABAJO
En termodinmica, el trabajo puede ser
considerado como energa que se transfiere a
travs de la frontera de un sistema, por ejemplo
el sistema que contiene gas en un cilindro, tal
como muestra la figura 3.2.
(3.10)
kJ
(3.11)
3.5 ENERGA INTERNA

La energa interna de un cuerpo o sistema (fluido
de trabajo) se debe a su actividad interna atmica
o molecular, es decir, la energa interna de un
cuerpo variar si dicho cuerpo se le comunica o
extrae por ejemplo calor y trabajo, como muestra
la figura 3.1, el proceso de evaporacin del agua,
debido a esto puede producirse un alejamiento
entre tomos o molculas, lo que se traducira en
una energa potencial interna. Tambin puede
producirse al comunicar o extraer energa
movimiento en los tomos o molculas,
movimiento de traslacin, rotacin, o vibratorio
traducindose en este caso en energa cintica
interna.
Figura 3.2 sistema cerrado que contiene un gas.
La convencin escogida para el trabajo positivo

es que si el sistema realiza trabajo sobre el
entorno, es positivo, por el contrario si se
adiciona energa o trabajo al sistema, es trabajo
negativo.
Las unidades de trabajo en el sistema SI,
Newton metro (N-m) o Joules [J], en el sistema
ingls, las unidades son ft-lbf.
1 Btu= 778 ft-lbf
3.6.1 Trabajo en las mquinas

En las mquinas alternativas se conocen tres
clases de trabajo; Trabajo ideal, trabajo indicado
y trabajo al freno (llamado tambin efectivo, til,
en el eje).
32
TERMODINMICATCNICA
El trabajo ideal es el que efecta el fluido

operante o sistema en el interior del cilindro sin
tomar en cuenta las prdidas y puede calcularse.
El trabajo indicado es el trabajo que efecta el
fluido de trabajo en el interior del sistema
tomando en cuenta las prdidas.
El trabajo para el freno o trabajo efectivo, til o
en el eje es el trabajo medido precisamente en el
eje de salida del motor.
W ; Trabajo ideal (calculable)
Wi ; Trabajo indicado (medible)
WB ; Trabajo al freno (medido a la salida del
motor)
3.6.2 Trabajo
compresin
de
expansin
Se efecta trabajo cuando al desplazarse el

pistn que va desalojando la frontera del fluido
operante o sistema desde el estado 1 hasta el
estado 2, se dice que ejecuto trabajo de
compresin, pudiendo graficarse esta variacin
de estado que experimenta el fluido operante en
un diagrama presin-volumen. Por el contrario
si consideramos un gas como fluido operante, de
modo que este se encuentra inicialmente
comprimido, luego al expandirse efecta trabajo
de expansin.
Figura 3.3 Pistn que realiza un trabajo en un

proceso de compresin.
El trabajo total de compresin o expansin en

cuasiequilibrio durante un cambio finito de
volumen es el sumatoria de los trminos PdV
para cada cambio de volumen diferencial.
Matemticamente esto se expresa mediante la
relacin.
/
(3.12)
Tngase en cuenta que cuando el volumen

disminuye, el valor del trabajo es negativo. La
presin P debe expresarse en unidades absolutas.
Una interaccin de trabajo PdV est asociada con
un proceso y su valor depende del camino del
proceso.
33
TERMODINMICATCNICA
3.6.3 Otras formas de trabajo
c) Trabajo de un resorte
a) Trabajo elctrico
Si se modifica la longitud de un resorte mediante

una fuerza de traccin o compresin que produce
un desplazamiento, se dice que ha
experimentado un trabajo en el resorte, se
calcula por la expresin.
Cuando se mueve una pequea carga del punto 1

al punto 2 en un campo electrosttico (por
ejemplo un circuito elctrico), el trabajo
necesario para mover la carga en el campo se
denomina trabajo elctrico, puede calcularse
como.

(3.17)
d) Trabajo hecho sobre barras slidas
elsticas
(3.13)
En el anlisis de pilas qumicas, bateras y

condensadores, la diferencia de potencial es una
propiedad intensiva del sistema. En estas
condiciones, el trabajo elctrico en equilibrio
realizado sobre el sistema es.
En la barras elsticas la longitud cambia por el

esfuerzo que se realiza sobre el mismo, por lo
tanto se dice que ha generado un trabajo elstico,
y se calcula por.
La velocidad a la que se realiza trabajo sobre o

por el sistema se define como la Potencia. En
funcin de la potencia, el trabajo diferencial
puede escribirse como.
b) Trabajo en el eje
(3.19)
Puesto que el movimiento rotatorio del eje se

suele expresar en funcin del nmero de
revoluciones por unidad de tiempo n, a menudo
es mas fcil calcular la potencia en el eje antes
de calcular el trabajo en el eje, puede calcularse
por.
La potencia mecnica suministrada a un sistema

por una fuerza exterior se define como el
producto escalar del vector fuerza exterior por el
vector velocidad.
(3.15)
(3.20)
En clculos de ingeniera con frecuencia se

utiliza como unidad bsica el vatio o tambin el
kilovatio (kW)
Si el par es constante durante el proceso, la

expresin anterior conduce a.
(3.18)
3.7 POTENCIA
Donde dQc es la carga elctrica transportada bajo

el potencial elctrico (en pilas electroqumicas se
denomina fuerza electromotriz), que es el
potencial mximo de la pila.
Siendo,
(3.14)
1W = 1 J/s
1 hp = 0.7455 kW
(3.16)
1 hp = 0.7067 Btu/s
34
TERMODINMICATCNICA
La ecuacin 3.21 se conoce como ley de Fourier

de conduccin de calor. El calor es conducido en
la direccin de la temperatura decreciente, y el
gradiente de temperatura se vuelve negativo
cuando la temperatura disminuye con x
creciente.
3.8 CALOR
A mediados del siglo XIX se lleg a una
verdadera comprensin fsica sobre la naturaleza
del calor, gracias al desarrollo en ese tiempo de
la teora cintica la cual considera a las
molculas como diminutas esferas que se
encuentran en movimiento y que por lo tanto
poseen energa cintica.
La conveccin es el modo de transferencia de

energa entre una superficie slida y lquido o
gas adyacente que est en movimiento, y tiene
que ver con los efectos combinados de
conduccin y movimiento del fluido: mientras
ms rpido sea ste mayor es la transferencia de
calor por conveccin.
Los experimentos del Ingles James P. Joule

(1818-1889) publicados en 1843 son los que
finalmente convencieron a los escpticos de que
el calor no era una sustancia, as que se desech
la teora del calrico, el calor es una forma de
energa que puede existir independientemente de
la materia.
El hecho de que no haya flujo de energa en

forma de calor entre cuerpos que estn a igual
temperatura se suele llamar principio cero de la
Termodinmica, y dice: Si dos cuerpos estn en
equilibrio trmico con un tercero, entonces ellos
deben estar en equilibrio trmico entre s.
de
calor
por
(3.23)
Donde: ,es la emisividad de la superficie.

; es la contante de constante de StefanBoltzmann.
La conduccin es la transferencia de energa de

las partculas ms energticas de una sustancia
hacia las adyacentes menos energticas como
resultado de sus interacciones. La conduccin
puede ocurrir en slidos, lquidos o gases; en
estos dos ltimos la conduccin se debe a las
colisiones de las molculas durante su
movimiento aleatorio mientras que en los slidos
se debe a la combinacin de la vibracin de las
molculas en una red y el transporte de energa
mediante electrones libres.
(3.22)
Radiacin es la energa que emite la materia en

la forma de ondas electromagnticas (o fotones)
como resultados de cambios en las
configuraciones electrnicas de los tomos o
molculas. A diferencia de la conduccin y la
conveccin, la transferencia de energa por
radiacin no requiere la presencia de un medio.
De hecho, este tipo de transferencia es la ms
rpida, las ondas electromagnticas viajan a la
velocidad de la luz (c=3x108 m/s) y no
experimenta ninguna atenuacin en un vaco.
La termodinmica analiza la interaccin entre el

sistema y su entorno
que se denomina
interaccin de calor o transferencia de calor, por
eso el calor se puede transferir de tres formas
distintas: conduccin, conveccin y radiacin.
3.8.1 Transferencia
conduccin
5.67 10
(3.21)
35
TERMODINMICATCNICA
3.9 CALOR GENERADO POR LA

COMBUSTIN
existir en estado slido, lquido y gaseoso, como

por ejemplo.
La combustin es la reaccin qumica violenta

de dos cuerpos el comburente (oxgeno) y el
combustible que se produce con gran
desprendimiento de calor. Qumicamente
definimos como una oxidacin instantnea del
combustible frente al contacto del oxgeno.
Gasolina C8 H18 (octano)

Gasleo C12H26 (dodecano)
Gas natural CH4 (metano)
3.9.2 Aire de combustin
El oxgeno es necesario en toda reaccin de
combustin. El oxgeno puro se utiliza solamente
en aplicaciones especiales como el corte y la
soldadura. En la mayora de las aplicaciones de
la combustin es el aire el que proporciona el
oxgeno necesario. Se considera que el aire est
compuesto de un 21 % de oxgeno y un 79 %de
nitrgeno en base molar.
Figura 3.4 Proceso de combustin
Para los clculos de combustin la masa

molecular del aire se toma igual a 28,97 [kg
aire/kmol aire].
En este captulo tratamos con las reacciones de

combustin expresadas en la forma siguiente.
Combustible + Comburente --->Productos
Con esta idealizacin la relacin molar entre

nitrgeno y oxgeno es 0,79/0,21=3,76
Considrese como ejemplos sencillos de

combustin completa del hidrgeno y el carbn
con el oxgeno.
1
1
1
Por tanto cuando el aire suministra el oxigeno en

una reaccin de combustin, cada mol de
oxgeno va acompaado de 3.76 moles de
nitrgeno. El aire considerado aqu no tiene
vapor de agua.
(3.24)
(3.25)
Cuando el aire presente en la combustin es

hmedo, el vapor de agua presente hay que
considerarlo al escribir la ecuacin de
combustin.
Se dice que un combustible se ha quemado

completamente si todo su carbono se ha
transformado en dixido de carbono, todo su
hidrgeno en agua y todo su azufre en dixido de
azufre.
El nitrgeno como uno de los productos de la

reaccin se encuentra a la misma temperatura
que los otros productos. Si alcanza una
temperatura suficientemente alta, el nitrgeno
puede formar compuestos como el xido ntrico
y el dixido de nitrgeno. Incluso simples trazas
de xidos de nitrgeno presentes en los gases
emitidos por los motores de combustin interna,
son una fuente de contaminacin del aire.
3.9.1 Combustible
Es simplemente una sustancia susceptible a ser
quemada. En este captulo se hace nfasis en los
hidrocarburos, que contienen carbono hidrgeno.
Pueden contener tambin azufre y otros
elementos qumicos. Estos combustibles pueden
36
TERMODINMICATCNICA
Matemticamente se escribe.
Dos parmetros frecuentemente utilizados para

cuantificar las cantidades de combustible y de
aire en un proceso particular de combustin son
la relacin de aire-combustible y su inversa la
relacin combustible-aire.
(3.28)
La eficiencia de una bomba expresa la salida de

potencia mecnica del fluido sobre la potencia
mecnica en el eje. Matemticamente se escribe.
(3.29)
(3.26)
Una eficiencia de combustin de 100 por ciento

indica que el combustible se quema
completamente y los gases residuales salen de la
cmara de combustin a temperatura ambiente.
3.10 EFICIENCIA
Eficiencia indica que tan bien se realiza un
proceso de conversin o transferencia de energa.
El desempeo o eficiencia se expresa en
trminos de la salida deseada y la entrada
requerida.
(3.30)
(3.27)
La eficiencia global se caracteriza por el

producto de las eficiencias de cada mquina. Por
ejemplo de la figura anterior, la eficiencia global
del conjunto motor y bomba es:
En la figura 3.5 la eficiencia de un motor

elctrico expresa la salida de potencia mecnica
en el eje sobre potencia elctrica requerida del
motor para su funcionamiento.
(3.31)
Las eficiencias globales estn entre 25 y 30 por

ciento para motores de automviles de gasolina,
entre 34 y 40 por ciento para los de diesel y
entre 40 y 60 por ciento para las grandes
centrales elctricas.
Figura 3.5 Esquema de un motor y Bomba
3.11 PROBLEMAS
37
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 3.1
La figura muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m2. El colector recibe radiacin solar a
razn de 470 W/m2. El 40 % de la energa, recibida se pierde por transferencia de calor por el entorno. El
resto se utiliza para calentar agua desde 54,5 C hasta 71 C. El agua pasa a travs del colector solar con
una prdida despreciable de presin. Determine la produccin de agua caliente, en kg/min, para la
operacin en estado estacionario. Cuntos colectores de este tipo serian necesarios para producir 150
litros de agua a 71 C en 30 min?
DATOS:
A = 3 m2
R = 470
Qperd = 40 %
Te = 54.5
Ts = 71
SOLUCIN
La energa recibida por el colector solar es:
3
470
1410
El agua recibe 60% del calor por el colector siendo que 40% es prdidas.
0.6
0.6 1460
846
. (1)
Despejando el flujo de masa de agua se tiene.
(2)
----------------->
0.0122
El flujo de agua convirtiendo a kg/min ser:
0.735
Si un solo colector solar produce agua caliente 0.735 [kg/min], para 150
minutos ser:
(3)
38
en un tiempo de 30
TERMODINMICATCNICA
Donde:
Sustituyendo en (3)
5
0.735
6.8
7Colectoressolares
39
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 3.2
Una bomba de aceite extrae 35 kW de potencia elctrica mientras bombea aceite con = 860 kg/m3 a una
tasa de 0,1 m3/s. Los dimetros de entrada y salida de la tubera son 8 cm y 12 cm respectivamente. Si el
aumento de presin en la bomba se determina como 400 kPa y la eficiencia del motor es de 90 %,
determine la eficiencia mecnica de la bomba. (figura-a)
DATOS:
= 860 kg/m3
C =0.1 m3/s
D1= 8 cm
D2= 12 cm
P= 400 kPa
SOLUCIN
La eficiencia mecnica de la bomba viene expresada por:
(1)
Es conocido la eficiencia del motor elctrico del 90 %
(2)
De donde despejando la potencia en el eje es.
0.9 35
31.5
La potencia mecnica del fluido se determina por la expresin siguiente.
(3)
El flujo de masa se determina por la ecuacin del caudal.

0.1 860
86[kg/s]
Siendo:
400
(Z2-Z1); es despreciable
40
TERMODINMICATCNICA
Las velocidades se obtienen a partir del caudal.
Por lo tanto:
19.89
4 0.1
0.12
8.84
Sustituyendo en la ecuacin (3) se tiene.
86
8.84
400
860
19.89
2 10
26.35
Finalmente sustituyendo en (1)

26.35
31.5
BOMBA=83.65%
41
0.8365
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 3.3
En una instalacin industrial se utilizan 500 lmparas fluorescentes de 40 W para satisfacer los
requerimientos de iluminacin. Las lmparas se encuentran cerca del final de su periodo de
servicio y sern reemplazadas por otras de alta eficiencia de 34 W que operan con los balastros
estndar existentes. Las lmparas fluorescentes estndar y las de alta eficiencia se pueden
comprar a 12 Bs. y 16 Bs. cada una respectivamente. La instalacin opera 2800 horas al ao y
todas las lmparas se mantienen encendidas durante las horas de uso si el costo unitario de
electricidad es de 0,82 Bs /(kWh) y el factor del balastro es de 1,1(es decir consume 10 % de la
potencia nominal de las lmparas), determine cunta energa y dinero se ahorrar por ao como
resultado de cambiar a las lmparas de alta eficiencia.
DATOS
N=500lamp.
Pest=50W
Pefic=34W
Hfunciona=2800h/ao
SOLUCIN
Anlisisparalaslmparasestndareselsiguiente.
500
20
40
20000
Considerandoelfactordelbalastro
1.1 20
22
Laenergaconsumidaes:
22
2800
..(1)
61600
Elcostodelailuminacindelaenergaconsumidaes.
61600
0.82
50512
Anlisisparalaslmparasdealtaeficiencia
42
(2)
TERMODINMICATCNICA
500
17
34
17000
Ahoraconsiderandoelfactordelbalastro
1.1 17
18.7
Laenergaconsumidaporlaslmparasdealtaeficienciaes.
.
18.7
2800
52360
Elcostodelailuminacinporlaenergaconsumidaenecuacin2setiene.
52360
0.82
42935.2
Evaluandocostodelaslmparasporao.
12
500
16
6000
500
8000
Laenergaahorradaes.
40
34
61600
52360
9240
Elahorrodedineroes.
40
50512
7576.8
42935.2
2000
43
34
7576.8
5576.8
TERMODINMICATCNICA
PROBLEMA 3.4
Un aerogenerador tiene una hlice de 2 m de dimetro, ser instalada en Potos en un sitio donde
el viento sopla de forma constante a una velocidad promedio de 30 km /h. Determine cuanto de
potencia elctrica puede generar el aerogenerador si se supone que el 30 % de la Potencia
mxima del viento real es transformada en electricidad.
DATOS
D=2m
V=30km/h=8.33m/s
=30%
h=4060[m.s.n.m]alturadePotosi(ciudad)
Tprom=7Ctemperaturalocal.
Patm=62.43[kPa]ciudaddePotosi.
z=7malturadelmstil.
SOLUCIN
Lapotenciamximadelvientodisponiblees.
Donde:
0.77652 3.1416 8.33
Laenergacinticadelvientoes.
(2)
Ladensidaddelairesecoenpotossecalcula
por.
0.03469
esdecir;
0.77652
20.32
3.1416
34.69
704.9
Elreaqueatraviesaelvientoes.
34.69
Sustituyendoen(1)
Despreciandolaalturadelaerogeneradorla
densidadaproximadaes.
2
4
.(3)
20.32
(1)
Porelconceptodeeficiencia
0.30 704.9
Sustituyendoen(2)
PELT=211.47[W]
44
211.47
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO4
PERIMERALEYDELATERMODINMICA
OBJETIVOS
Aplicar la primera ley a un proceso que comprenda un sistema.
Introducir los conceptos de entalpa y calores especficos.
Presentar problemas de aplicacin con la primera Ley de la Termodinmica.

cbicos de gas natural y se evitan la emisin
de toneladas de anhdrido.
4.1 INTRODUCCIN
El consumo energa es uno de los parmetros
para medir el progreso y bienestar de una
sociedad. Amrica Latina es la parte del
mundo que ms depende del petrleo. Pero
esta fuente de energa se agota en el mundo.
El Potencial de energa elica, geotrmica y
de biomasa es enorme en Amrica central y
del sur.
Cuan importantes sern las energas
renovables en el futuro, se estima que hasta
el ao 2020 el consumo de electricidad
aumentar anualmente entre un 3,2 % y un
5,6 %.
Figura 4.1 Paneles fotovoltaicos

transforman energa solar en elctrica
En la actualidad se sigue buscando otras

formas de energa que no conduzcan
problemas consigo, como la contaminacin,
el aumento del efecto invernadero y la
perforacin de la capa de ozono,
precisamente se apuntan a las energas
alternativas.
que
Se puede aprovechar el calor del subsuelo

en las zonas donde ello es posible,
transformando la energa geotrmica en
electricidad.
Hablar del trmino energa indica diversas
acepciones y definiciones, relacionadas con
la idea de una capacidad para realizar
trabajo, transformar, poner en movimiento.
No solo la energa solar puede ser empleada

para generar electricidad utilizando el efecto
fotoelctrico, sino en paneles solares
domsticos que calienta el agua para las
duchas. Con ello se ahorran unos metros
45
TERMODINMICATCNICA
4.2 PRIMER PRINCIPIO DE LA

TERMODINMICA
4.3 ECUACIN DE ENERGA DE

SISTEMAS
CERRADOS
SIN
FLUJO
Este principio o ley de la conservacin de la

energa expresa lo siguiente:
Un sistema es cerrado y sin flujo cuando est

contenido en un recinto cerrado por paredes de
modo que no existe intercambio de masa con el
medio exterior. La expresin matemtica de la
energa que se define es.
La energa no se crea ni se destruye, solamente

se transforma
Mas modernamente se enuncia como primer
principio de la termodinmica al siguiente
postulado:
(4.1)
El trabajo que un sistema intercambia con el

medio en
una transformacin adiabtica,
depende del estado inicial del que parte y del
estado final a que llega; con independencia de
los estados intermedios por los que el sistema
pasa.
La afirmacin anterior es consecuencia de la
evidencia experimental iniciada con los
experimentos de Joule a principios del siglo
XIX.
Figura 4.3 Sistema cerrado sin flujo.
Si suponemos ahora que el sistema cerrado que

consideramos, a descrito un ciclo. Es decir que el
estado final coincide con el inicial ser U2=U1 y
la ecuacin se reduce a:
(4.2)
La anterior ecuacin ser en consecuencia la
expresin matemtica del primer principio para
el caso de un sistema cerrado que describe un
ciclo termodinmico.
Figura 4.2 Sistema de bomba de calor.
Ya hemos descrito la energa interna como una

consecuencia del estado molecular de un sistema
dado de un fluido. Ahora bien aceptada la
primera ley, demostraremos que como una
consecuencia de ella existe la energa interna y
es una propiedad.
En la figura 4.2, muestra una bomba de calor

que recibe energa a partir de un compresor, el
cual transfiere al fluido de trabajo elevando su
temperatura y presin, este fluido cede su
energa al medio que le rodea en forma de
transferencia de calor.
(4.3)
46
TERMODINMICATCNICA
4.4
PROPIEDADES
ENERGA INTERNA
DE
LA
(4.7)
4.6 PRIMERA LEY APLICADA A

UN PROCESO
La disminucin de energa interna de un sistema

cerrado mide el trabajo en una transformacin
adiabtica del mismo.
La primera ley de termodinmica se aplica con

frecuencia a un proceso cuando el sistema
cambia de un estado a otro. Si aplicamos la
primera ley a un ciclo compuesto de dos
procesos, tal como se muestra en la figura 4.4.
(4.4)
En un proceso a volumen constante de un
sistema cerrado, que slo puede intercambiar
trabajo con el medio por variacin de volumen,
el calor intercambiado es igual a la variacin de
la energa interna del sistema.
(4.5)
4.5 ECUACIN DE ENERGA DE

UN
SISTEMA
CON
FLUJO
ESTACIONARIO
Figura 4.4 Ciclo compuesto de dos procesos.
(4.8)
Se llama flujo estacionario cuando no hay

variacin de masa y la energa total en el sistema
es constante.
El cambio es independiente de la trayectoria

entre los estados 1 y 2, entonces se tiene.
(4.9)
La cantidad E representa: energa cintica,
potencial, e interna que incluye energa qumica.
(4.10)
4.7 ENTALPA
La entalpa es una propiedad termodinmica
compuesta de energa interna y energa de flujo,
y tiene unidades de energa y se designa por la
letra H , en el sistema internacional la entalpa
[kJ].
Figura 4.3 Sistema con flujo estacionario
El balance de energa para la figura 4.3, el calor

transferido es igual al cambio de la energa
cintica, energa potencial gravitatoria, energa
interna y una transformacin de la energa en
trabajo.
(4.11)
El trabajo realizado para el proceso a presin

constante esta dado.
(4.6)
Generalmente Ep es despreciable y Ec en
algunos casos es despreciable.
(4.12)
47
TERMODINMICATCNICA
La primera ley se puede escribir entonces.
4.9 IRREVERSIBILIDAD
Los procesos reales y fenmenos reales son
siempre irreversibles
(4.13)
La cantidad en parntesis es una combinacin de
propiedades, entonces es una propiedad
denominada entalpa.
Por ejemplo si tenemos un sistema cerrado sin

flujo donde inicialmente el sistema gas est
comprimido en un cilindro mediante un pistn
acoplado mediante una biela a un volante. Si
dejamos libre el pistn este se desplazar y se
producir trabajo que nos entrega el sistema.
(4.14)
(4.15)
Tambin se puede escribir en diferencial.
(4.16)
4.7.1 Energa de flujo o corriente

Para introducir o sacar una cierta cantidad de
fluido en un sistema de referencia es necesaria
una cierta cantidad de energa (pdv), que se
denomina energa de flujo o corriente, llamado
tambin trabajo de flujo o corriente, debido a que
es necesario un trabajo para introducir o sacar un
fluido en el sistema de referencia.
Figura4.6Sistemacerradocilindropistn
Esta energa se acumula en el volante fsico

como energa cintica, que luego de una vuelta
devuelve al sistema la energa en forma de
trabajo comprimindola, pero el pistn no
alcanza el punto de partida inicial sino un punto
1 debido a las prdidas que se produce.
4.8 REVERSIBILIDAD
Los fenmenos y procesos son reversibles
cuando ocurre exactamente igual pero en sentido
contrario. Por ejemplo si una canica de vidrio al
rebotar alcanzara la misma distancia antes del
rebote, entonces tendramos un fenmeno
reversible, pero en realidad no se alcanza la
misma altura de donde se dej caer la canica y
por lo tanto es un fenmeno no reversible.
4.9.1 Irreversibilidad interna

Se denomina irreversibilidad interna cuando las
prdidas se producen en el interior del sistema.
As por ejemplo la irreversibilidad interna del
sistema fluido de la figura anterior (4.6), se debe
a las prdidas por rozamiento o choques de las
molculas del fluido entre s como tambin con
pared interior del cilindro
Un proceso es reversible si partimos de un punto

de estado a otro y de este vuelve al punto de
estado inicial.
4.9.2 Irreversibilidad externa

Existe irreversibilidad externa cuando las
prdidas se producen fuera del sistema
considerado por ejemplo si el sistema
considerado es la figura anterior (4.6), las
prdidas se producen en el sistema mquina
(prdidas por rozamiento en los puntos A, B, C y
D).
Figura4.5Diagramapvdeunprocesoreversible
48
TERMODINMICATCNICA
Para una cv (T) conocida, esto se puede integrar
para hallar el cambio de energa interna sobre
cualquier intervalo de temperatura para un gas
ideal.
4.10 CALOR ESPECFICO

El calor especfico de una sustancia es la
variacin de calor que experimenta cierta
cantidad de su masa al variar su temperatura.
(4.20)
(4.17)
4.10.2 Calor especfico a presin

constante
El
calor
especfico
determinado
experimentalmente tiene valores para diferentes
sustancias.
El calor especfico a presin constante de un gas

se puede determinar si a este gas lo encerramos
en un cilindro mediante un pistn y en estas
condiciones le comunicamos calor a presin
constante ya que al desplazarse el pistn se
mantiene la presin constante.
La variacin de calor que experimenta una

determinada sustancia conociendo su masa esta
relacionado por la expresin matemtica
siguiente:
(4.18)
4.10.1 Calor especfico a volumen

constante
Para determinar el calor especfico a volumen
constante de un gas, consideramos este gas
contenido en un recipiente de paredes rgidas de
modo que no vare su volumen, en estas
condiciones comunicamos calor al gas, donde
dicho calor se traducir en un incremento de la
energa interna del gas.
Figura 4.8 Sistema cerrado que contiene un gas a

presin constante
El calor especfico a presin constante, se define

como:
(4.21)
En los lmites de temperatura se puede hallar la
variacin de entalpa de un gas.
(4.22)
Figura 4.7 Sistema cerrado que contiene un gas.
Como u, v y T son todas ellas propiedades, la

derivada parcial tambin es una propiedad y se
llama calor especfico a volumen constante.
4.10.3
Relacin
de
calores
especficos de gases ideales
Una relacin especial entre cv y cp para gases
ideales se obtiene al derivar la relacin:
h=u+RT, lo cual produce.
(4.19)
49
TERMODINMICATCNICA
(4.23)
(4.26)
Si se reemplaza dh por cp dT y du por cv dT, y se

divide la expresin resultante entre dT, se
obtiene.
Donde:
c ;es el calor especfico de la
sustancia
(4.24)
M ; es la masa molecular.
En este acpite se introduce otra propiedad del

gas ideal conocida como relacin de calores
especficos k, definida como:
4.10.5 Calor especfico variable

El calor especfico vara en funcin de presiones
y temperaturas. El calor especfico a presin
constante variar exclusivamente en funcin de
la temperatura de acuerdo a la siguiente ecuacin
emprica.
(4.25)
Para el aire usaremos,
cv= 0.718 [KJ/kg K], (0.171 Btu/lbm-R)
(4.27)
cp= 1.005 [KJ/kg K], (0.24 Btu/lbm-R)

Para el agua, usaremos el valor nominal de 4.18
[KJ/kg C] (1 Btu/lbm R)
Donde, los coeficientes a, b, c, d y e se

encuentran en tablas para los diferentes gases.
4.10.4 Calor especfico molar
Ru = 8,314 [kJ/kmol K], es la constante

universal de los gases.
El calor especfico molar es igual al producto de

su calor especfico por el producto de su masa
molecular.
Para el anlisis consideremos el sistema

compuesto de masa contenida en el volumen1,
junto con la contenida en el volumen de control
fijo, como se muestra en la figura 4.9.
4.11
PRINCIPIO
DE
CONSERVACIN DE LA MASA
Cuando se aplique la ecuacin de energa a
volmenes de control, con frecuencia es
necesario aplicar el principio de conservacin de
masa cuando se mueve por un volumen en el
espacio.
Figura 4.9 Sistema de flujo permanente para el anlisis de conservacin de la masa.
50
TERMODINMICATCNICA
Las lneas segmentadas limitan el volumen de

control. As, si en el incremento de tiempo t la
masa
m1 es el pequeo incremento del
conducto que entra en el volumen de control, y
la masa m2 de la figura 4.8 b sale del volumen
de control de tal modo que en el tiempo t+t, el
sistema ocupa entonces el volumen de control y
mas el volumen 2. El principio de conservacin
de masa exige que la masa del sistema
permanezca constante durante su estudio, esto
matemticamente se expresa.
(4.28)
Se expresa que el gasto msico que entra es igual

al gasto msico que sale, ms la cantidad de
masa almacenada en el volumen de control, y si
son mltiples entradas y salidas la expresin es.
(4.29)
Para situaciones de estado estacionario con una

entrada y salida en la que la masa y el volumen
de control permanecen constantes, la ecuacin se
reduce a:
(4.30)
El gasto msico (tambin llamado flujo msico)

se encuentra por:
(4.31)
Tambin se suele usar la ecuacin del gasto

volumtrico que se define como el caudal de
volumen sobre tiempo.
(4.32)
Siendo:
A; el rea de la superficie por el que

pasa la masa, en m2.
V; velocidad perpendicular al rea, en
m/s2.
; densidad de la sustancia, kg/m3.
4.12 PROBLEMAS
51
TERMODINMICATCNICA
Problema4.1
Diecisis cubos de hielo, cada uno con una temperatura de -10 C y un volumen de 8 mililitros, se
agregan a un litro de agua a 20 C en el recipiente aislado de la figura 2. Cul es la temperatura de
equilibrio del agua? Utilice (cp)hielo= 2.1 kJ/kg C. hielo= 917 kg/m3.
DATOS
VHielo = 16 * 8 ml = 128
=1
?
Teq
FIGURA 2
SOLUCION
-
Aplicando la 1ra ley de la termodinmica.
(T
mH
cH
0 TH
mHielo
Donde:
mH
V = 100
mH
cH
1l
1 Kg
4.186
KJ
KgC
Ti = 20 C
mH
V = 917
mH
cH
Kg
128ml
0.117376 Kg
2.1
52
KJ
KgC
TERMODINMICATCNICA
TH = -10 C
H
-
(Teq
Kg
Ti) =
mHielo* CHielo * TH + mHielo
Multiplicando m/m (-1)
)=
* TH
mHielo *
= mH* CH* TH
mH *
TH H
KJ
Ordenando la ecuacin:
-
330
Reemplazando Valores:
Teq
9.09
53
TERMODINMICATCNICA
Problema 4.2
Un compresor aspira 14.16 m3/min de aire con una densidad de 1.265 Kg/m3 y lo descarga con una
densidad de 4.87 Kg/m3. En la aspiracin la presin de entrada es de 1.035 bar y a la salida 5.5 bar. El
incremento de la energa interna especfica es 79 kJ/kg y el calor procedente del enfriamiento del aire es
30 kJ/kg. Despreciando los cambios de las energas potencial cintica, determinar la potencia hecho sobre
el aire en kilovatios.
DATOS
14.16 m min
de aire
1.265
2 4.87
P1 200
P2 4000
Figura 4.2
79
30
SOLUCIN
-
Realizando un balance energtico al sistema compresor.
Siendo:
0.79
Las energas de flujo.

P1
V1
1.035
105 N
0.79 m Kg
1J
81.765
P2
V2
5.5
105 N
0.205 m Kg
54
1J
1KJ
103 J
1KJ
103 J
TERMODINMICATCNICA
112.75
-
Sustituyendo en (3).
- W = 79 + 112.75 - 81.765 + 30
W = 140
Multiplicando por (-1).

W = -140
El signo (-) significa que se entrega trabajo al sistema.
14.16 m min 1.265

17.91
La potencia esta dada por:
17.91
140
P = 41.79 [KW]
55
TERMODINMICATCNICA
Problema4.3
Se desea calentar agua para baarse en una tina, mediante un calentador elctrico una cantidad de 200
litros, elevando su temperatura de 10 C a 40 C. El calentador elctrico es de inmersin, considerando
las prdidas del calor en un 30 % y el calentamiento debe efectuarse en 30 min. Determinar:
a) El costo de la energa utilizada, si el precio unitario de energa es 0,82 [Bs./kWh]
b) La Potencia del calentador, en kW y su resistencia, en ohmios.
DATOS:
V=200 litros
Ti=10 C
Tf=40 C
Qperd= 30 %
t=30 min.
SOLUCIN
El calor ganado por el agua es:
a) El costo de energa utilizada es:
Costo = Econsum * Cost.unit
Qgan = mH 2O * CH 2O (T f Ti ) KKKK (1)
Donde:
Qgan = 200 Kg * 4,186
200
Costo = 9,97 KW * h *0,82
KJ
(40 10) C
Kg C
Costo =8,175[ Bs ] Re sp.
Qgan=25116 [kJ]
b) La potencia del calentador es:
Considerando la prdida, por lo que el calentador

entrega un calor de:
Pelt =
= 100 30 = 70%
Pelt =
35880[kJ]
9,97 KW * h 60 min
*
30 min
1h
La resistencia del calentador es:
Econsum = Qcal
Econsum = 35880 KJ *
Econsum
t
Pelt = 19, 94[ KW ] 20[ KW ]
La energa utilizada es:
9.97
Bs
KW * h
1KW * h
3600 KJ
R = 2, 42[ ] Re sp.
56
TERMODINMICATCNICA
C APTULO5
G ASES I DEALESY R EALES
OBJETIVOS
Presentar las Leyes de gases ideales.
Examinar los mtodos de anlisis del comportamiento de los gases.
Modelar el comportamiento de las mezclas de gases ideales en general.
5.1
GASES
IDEALES
PERFECTOS
La ecuacin que define el enunciado es:
Se denominan gases perfectos o ideales a los

gases que cumplen con las leyes de GayLussac y Boyle y Mariotte.
(5.1)
Generalizando para cualquier estado se tiene.

.
Muchos de los gases reales se encontrarn en

condiciones de gas perfecto y cumplir con
suficiente aproximacin con las leyes
mencionadas, cuando estos se encuentren en
un estado alejado de los correspondientes al
equilibrio lquido-vapor. Para ello en general
debe estar sometido a una presin baja si su
temperatura no es elevada.
(5.2)
5.3 LEY DE CHARLES Y GAY

LUSSAC
La Ley de Charles fue establecida por el
Fsico Frances Jack Charles, conjuntamente
con Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley
tiene dos enunciados que expresamos
separadamente:
5.2 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
Si se mantiene constante la presin de una

cierta cantidad de gas, la temperatura vara
directamente proporcional al volumen en un
cambio de estado
Robert Boyle Fsico Ingles estableci la Ley

que lleva su nombre experimentando con el
aire y dice: Si mantenemos constante la
temperatura de una cierta cantidad de gas, la
presin vara inversamente con el volumen
cuando se produce un cambio de estado o
proceso.
Figura5.2Ungasqueaumentadevolumenalsubirla
temperatura.
La ecuacin que define esta Ley es;
Figura5.1Ungasqueestsometidoacompresin.
57
TERMODINMICATCNICA
(5.3)
(5.8)
Generalizando para cualquier estado se tiene.
5.5 ECUACIN
DE ESTADO DE
LOS GASES IDEALES
(5.4)
Esta ecuacin expresa en una sola frmula las

dos Leyes antes estudiadas, relacionando en
una misma ecuacin la presin, volumen y
temperatura.
(LEY DE GAY-LUSSAC)
Si se mantiene constante el volumen de una
cierta cantidad de gas, la temperatura vara
directamente proporcional a la presin en un
cambio de estado.
La ecuacin que define esta Ley es;
(5.9)
(5.10)
(5.5)
(5.11)
5.5.1 Constante universal de los gases Ru

La constante universal de los gases tiene el
mismo valor para todos los gases y la
podemos obtener a partir de la ecuacin
caracterstica de los gases ideales.
Generalizando, es:
(5.6)
5.4 LEY DE AVOGADRO
0,08314
Amadeo Avogadro (1776-1856) fsico italiano

estableci la siguiente ley que dice:
Volmenes iguales de gases ideales a una
presin y temperaturas constantes particulares,
contiene el mismo nmero de molculas
8.314
1.986
0.730
5.5.2 Constante del gas R

La constante del gas se determina
experimentalmente para cada gas, en
condiciones normales o de laboratorio, as por
ejemplo para el aire, se tiene las siguientes
mediciones.
Figura 5.3 Experiencia de la Ley de

Avogadro.
La ecuacin que establece esta ley es.
P = 1,01325x105 [N/m2]
(5.7)
T = 273 K (t=0 C)
v = 0,7735 [m3/kg]
Generalizando es:
58
TERMODINMICATCNICA
Aplicando la ecuacin siguiente se tiene:
Fuente: Termodinmica Tcnica de MoranShapiro, pag. 698
(5.12)
5.6.1 Ley de Dalton

R = 287 [J/kg K]
A principios del siglo XIX, un profesor Ingles

de matemticas llamado John Dalton hizo el
descubrimiento de que la atmsfera est
compuesta por muchos gases distintos.
Encontr que cada uno de estos gases creaba
su propia presin y que la presin total era
igual a la suma de las presiones parciales.
5.6
ANLISIS
DE
LA
COMPOSICIN DE LAS MEZCLAS
DE GASES IDEALES
Generalmente la composicin de una mezcla
se especifica tanto en funcin de la masa de
cada componente como el nmero de moles
de cada uno de los componentes.
Dalton enunci la ley que dice:
(5.13)
En una mezcla de gases, la presin total

ejercida por la mezcla es igual a la suma de
las presiones parciales que cada gas ejercera
si estuviese slo en las mismas condiciones.
Para una mezcla no reactiva de gases, la masa

de la mezcla es:
(5.14)
Las cantidades relativas de los componentes

presentes en la mezcla se pueden describir en
trminos de fracciones molares.
(5.16)
(5.15)
En una mezcla de gases el volumen total que

la mezcla ocupa es igual a la suma de los
volmenes parciales correspondientes a cada
gas
78.08
28.95
0.93
0.03
0.01
(5.18)
Tabla 5.1 Componentes del aire atmosfrico.
Nitrgeno
Oxigeno
Argn
Dixido de carbono
Nen, helio,y otros
(5.17)
La ley de Amagat se puede enunciar diciendo:
Por ejemplo el aire seco se refiere solamente a

la mezcla de componentes gaseosos del aire
atmosfrico quitando el vapor de agua y los
contaminantes.
Fraccin molar %
5.6.2 Ley de Amagat
En una mezcla de gases que no reaccionan

entre s, cada molcula se mueve
independientemente, como si estuviera
totalmente aislada.
Componente
(5.19)
5.7 MASA MOLECULAR DE LA

MEZCLA
Definiremos como masa molecular de una
mezcla de gases a un nmero M que cumple
con la relacin.
59
TERMODINMICATCNICA
El verdadero comportamiento de los gases

reales, para muchos estados se aleja bastante
del que expresan las leyes de los gases
perfectos. Existen estados para los cuales un
gas real es ms compresible que un gas ideal,
y otros, en el que el gas real es menos
compresible que el gas ideal. Este hecho ha
motivado la necesidad de encontrar otras
ecuaciones de estado que expresan ms
exactamente el verdadero comportamiento de
los gases reales.
(5.20)
La masa molecular aparente de la mezcla se
puede calcular como el promedio de las masas
moleculares de los componentes, ponderados
por sus fracciones molares respectivas. Por
ejemplo para el aire es.
0.7808 28.02
0.2095 32
0.0093 39.94
0.0003 44.01
28.97
5.9.1 Ecuacin de estado de VAN DER

WAALS
5.8
ENERGA
INTERNA,
ENTALPA
Y
ENTROPA
DE
MEZCLA DE GASES IDEALES
La ecuacin de estado para gases reales de

Van Der Waals ha sido la primera elaborada
para tener en cuenta los apartamientos de los
gases reales del cumplimiento de la de los
gases perfectos.
En una mezcla de gases ideales la temperatura

T es la misma para todos los gases de la
mezcla, que ocupa un volumen V a una
presin total P. Aplicando la ley de GibbsDalton, que es una generalizacin de la ley de
Dalton de las presiones aditivas se pueden
obtener otras propiedades Termodinmicas de
los gases individuales y de la mezcla.
(5.26)
Donde:
3
Basndose en la Ley de Gibbs-Dalton la

energa total de la mezcla es:
3
8
3
(5.21)
(5.22)
5.9.2 Ecuacin de estado de Redlich Kwong

(5.23)
La ecuacin de estado de REDLICHKWONG tiene un gran inters por que su

precisin es considerable en un amplio
intervalo de valores de PvT, especialmente
cuando T es mayor que el valor crtico.
Redlich y Kwong propusieron en 1949 la
siguiente relacin:
En el anlisis energtico de sistemas cerrados

lo que se necesita es la variacin de energa
interna.
(5.24)
(5.25)
5.9 GASES REALES
60
(5.27)
TERMODINMICATCNICA
Donde:
0.4275
0.086
5.10
FACTOR
COMPRESIBILIDAD
DE
En la prctica para el tratamiento de gases

reales se usa el llamado factor de
compresibilidad que se establece a partir de la
ecuacin caracterstica de gases ideales.
(5.28)
Figura5.4Grficadelfactordecompresibilidadparael
gasmetano.
Se puede escribir la igualdad escribiendo:
(5.29)
Tambin se puede obtener el factor de

compresibilidad cuando se tiene datos de v T o
v P. Es mejor utilizar el volumen seudocrtico
y que es volumen que ocupara el gas en el
estado crtico si en l se comportara como un
gas perfecto.
El coeficiente Z no es constante, sino que es

funcin del estado del gas, y se llama factor
de compresibilidad.
Los valores de Z se tabula en funcin de los
parmetros, presin reducida y temperatura
reducida. Tambin se determina en forma
experimental y construir un diagrama de
coeficiente de compresibilidad vlido para
todos los gases.
Si denominamos volumen seudorreducido al

cociente entre el volumen del gas en un cierto
estado y el volumen sudocrtico del mismo.
En la figura 5.4 se ilustra una grfica del

factor de compresibilidad para el metano los
valores se dibujan contra la presin para
varias temperaturas constantes3.
(5.30)
(5.31)
Con este parmetro seudorreducido se

determina el factor de compresibilidad de la
mezcla.
J.M.SmithIntroduccinalaTermodinmicaen
IngenieraQumicaEd.McGrawHill.
61
TERMODINMICATCNICA
Problema5.1
Untanquecilindroquecontiene4Kgdegasmonxidodecarbonoa50 tienendimetrointeriorde0.2
myunalongitudde1mdeterminelapresin,enbar,ejercidaporelgasutilizando(a)laecuacindeestado
delgasideal,(b)laecuacindeVanDerWaals(c)laecuacindeestadoRedlichKwong(sugerencia,hallar
lasconstantesportablas).
DATOS
m=4
CO
T = -50
D = 0.2
L=1
SOLUCIN
-
El volumen ocupado por el gas CO es:
D
4
3.1416 0.2
4
1m
0.0314 m
El volumen especifico molar del gas.
Mv
28
K
K
0.2198
a) La ecuacin de estado del gas ideal es:
P*V m*R*T 1
P*M v Ru T 2
P
R T

N
.
P=84.35[bar]
62
8435040.9
TERMODINMICATCNICA
b) Para el CO, las constantes a y b de la ecuacin de VAN DER WAALS, pueden obtenerse
directamente de la tabla A 23.
a 1.474
-
;b 0.0395
La ecuacin de VAN DER WAALS:
P
P
.
.
K
.
P=72.3
c) Las constantes de Redlich Kwong pueden obtenerse de tabla A-23.
a 17.22
-
0.02737
La ecuacin de Redlich Kwong.
Sustituyendo valores
P=75.1[bar]
63
TERMODINMICATCNICA
Problema5.2
Dosdepsitosrgidosyaisladosestnconectadosporunavlvula.Inicialmente0,79kmoldenitrgenoa2
Atmy250Cllenanunodelosdepsitos.Elotrocontiene0,21kmoldeoxgenoa1Atmy300K.lavlvula
se abre y los gases se mezclan hasta alcanzar el estado de equilibrio final. Durante este proceso no hay
intercambiodecalorotrabajoentreelcontenidodelosdepsitosyelentorno.Determinelatemperatura
delamezclaenKylapresindelamezcla,enAtm.Tomarcv=0,742kJ/kgKparaN2 ycv=0,655kJ/kgK
paraelO2.
DATOS
nN 2 = 0, 79 [ Kmol ]
GAS N 2
PN 2 = 2 [ Atm]
TN 2 = 250 [ K ]
nO 2 = 0, 21[ Kmol ]
GAS O2
PO 2 = 1 [ Atm ]
TN 2 = 300 [ K ]
Kg
M N 2 = 28, 02
( Peso molecular N 2 )
Kmol
Kg
M O 2 = 32
( Peso molecular O2 )
Kmol
SOLUCIN
Aplicandola1Leydelatermodinmicaalsistemacerrado
o
U = Q W
U 2 U1 = 0 KK (1)
Donde
U1 = mN 2 CvN 2 TN 2 + mO2 CvO2 TO2
U1 = nN 2 * M N 2 * CvN 2 * TN 2 + nO2 * M O2 * CvO2 * TO2 KK ( 2 )

U 2 = nN 2 * M N 2 * CvN 2 * TX + nO2 * M O2 * CvO2 * TX KK ( 3)
64
TERMODINMICATCNICA
Sustituyendoenlasecuaciones(2)y(3)en(1)
nN 2 * M N2 * CvN 2 * TX + nO2 * M O2 * CvO2 * TX nN2 * M N 2 CvN 2 * TN2 + nO2 * M O2 CvO2 * TO2 = 0
DespejandoTxsetiene:
TX =
nN2 * M N2 * CvN2 * TN2 + nO2 * M O2 * CvO2 * TO2

nN2 * M N2 * CvN2 + nO2 * M O2 * CvO2
Kg
KJ
Kg
KJ
* 0, 742
* 250 K + 0, 21 Kmol *32
* 0, 655
*300 K
Kmol
Kg K
Kmol
Kg K
Kg
KJ
Kg
KJ
0, 79 Kmol * 28, 02
* 0, 742
* 0, 655
+ 0, 21 Kmol *32
Kmol
Kg K
Kmol
Kg K
0, 79 Kmol * 28, 02
TX =
Tx=260.56K
Elvolumenocupadoporlamezclaes:
V = VN 2 + VO2
V=
nN2 * Ru * TN2
PN2
nO2 * Ru * TO2
PO2
KKKK (4)
Porlasecuacionesdelosgasesideales:
Px *V = n * Ru * Tx
Px =
n * Ru * Tx
V
Siendo:
Px =
Px =
n = nN 2 + nO2 = 1Kmol
n * Ru * Tx
nN2 * Ru * TN2 nO2 * Ru * TO2
+
PN2
PO2
1Kmol * 260 K
=1.61[Atm];
0, 79 Kmol * 250 K 0, 21Kmol *300PxK
+
2 Atm
1Atm
65
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO6
P ROCESOSEN G ASES I DEALES
OBJETIVOS
Introducir el anlisis de procesos o transformaciones Termodinmicas.

Describir el experimento de Joule Thompson.
Presentar ciclos Termodinmicos que involucren procesos transformaciones.
6.1 INTRODUCCIN
Un ciclo termodinmico es el conjunto de

procesos y por lo tanto es necesario conocer
estos procesos termodinmicos o cambios de
estado que se efecta en diferentes
condiciones.
En ingeniera es importante proyectar
instalaciones que realicen la transformacin
de los distintos tipos de energa. Este captulo
trata del anlisis de transformaciones a partir
de una fuente de energa que mediante
algunos dispositivos empleados se realiza el
proceso de su transformacin principalmente
para producir potencia. Por ejemplo el ciclo
termodinmico de produccin de vapor realiza
diferentes procesos para la transformacin de
la energa trmica en energa elctrica.
Figura 6.2 Ciclo de produccin de vapor.

6.2
PROCESO
CONSTANTE
VOLUMEN
Es un cambio de estado a volumen constante,

internamente reversible. Se llama tambin
proceso isomtrico o isocrico.
Figura 6.3 Diagramas p-v y T-s.

Figura 6.1 Produccin de vapor simple.
66
TERMODINMICATCNICA
El trabajo en esta transformacin es cero.
El trabajo en esta transformacin es el rea

descrita en el plano p-v.
(6.1)
El calor se calcula por la relacin siguiente.
(6.2.b)
(6.5.a)
Donde:
m; es la masa de la sustancia, en kg.
Cv; es el calor especfico a volumen constante,
en [kJ/kg K]
(6.5.b)
Donde:
m; es la masa de la sustancia, en kg.
cp; es el calor especfico a volumen
constante, en [kJ/kg K]
El trabajo para un proceso con flujo

estacionario es.
(6.4)
El calor para este proceso se calcula por las

relaciones siguientes.
(6.2.a)
Si el proceso se lleva cabo con flujo constante

a presin constante la relacin de trabajo es:
(6.3)
(6.6)
Siendo:
6.4 PROCESO ISOTRMICO
; variacin de energa de flujo.
; variacin de energa cintica.
; variacin de energa potencial.
6.3
PROCESO
CONSTANTE
Se denomina proceso isotrmico a una

transformacin del gas donde la temperatura
permanece constante. En este caso se cumplir
la Ley de Boyle Mariotte es decir,
.
PRESIN
En el plano presin volumen se representa

mediante una curva correspondiente a una
hiprbola equiltera.
En la figura 6.4, aparece su representacin en

el diagrama p-v y t-s. En este caso el sistema
intercambia trabajo con el medio. Llamado
tambin proceso isobrico.
Figura 6.5 Diagrama isotrmico.
Figura 6.4 Diagrama p-v y T-s para un

proceso isobrico.
El trabajo en un proceso isotrmico es:

67
TERMODINMICATCNICA
Las relaciones de presin, volumen y

temperatura para un proceso adiabtico son:
(6.7)
O tambin:
(6.11)
(6.8)
(6.12)
El calor en un proceso isotrmico sin flujo es:

(6.9)
(6.13)
El trabajo en un proceso isotrmico con flujo

y despreciando la energa potencial ser:
Recordando que el exponente k es,

El trabajo en un proceso isoentrpico es.
(6.10)
(6.14)
6.5 PROCESO ISOENTRPICO
El proceso isoentrpico significa a entropa

constante. Esta transformacin se estudiar en
muchos de los captulos siguientes de este
texto.
O tambin.
1
(6.15)
En cuanto al calor especfico de la adiabtica,

dado que la misma se produce variacin de
temperatura sin intercambio de calor, ser
nulo.c adiab= 0
Un
proceso
isoentrpico
es
una
transformacin
adiabtica
internamente
reversible. El sistema no intercambia calor
con el medio en ningn momento de la
misma. En consecuencia, para que una
transformacn
sea
adiabtica,
deber
cumplirse.
6.6 PROCESO ISOENTLPICO
La variacin de entropa es s = 0
En la figura 6.7 un dispositivo de

estrangulacin puede hacer una reduccin
significativa de la presin de manera simple,
introduciendo una vlvula en el conducto por
el que fluye un gas o un lquido.
Figura 6.6 Diagrama isoentrpico.
Figura 6.7 Dispositivo de estrangulacin.
El calor es Q = 0
68
TERMODINMICATCNICA
Escribamos la expresin del primer principio

para el sistema circulante:
(6.16.a)
En nuestro caso,
Figura6.8Dispositivodeestrangulacin.
Q=0; por estar aislado trmicamente el

conducto.
El gas cambi de estado, en 1 tena una cierta

presin p1 y en 2 tiene otra presin p2
diferente, pero no se modific ni la
temperatura ni la entalpa, por tanto se puede
afirmar que para los gases perfectos la
entalpa es funcin nicamente de la
temperatura, y en consecuencia tendr una
nica derivada que ser:
W=0;
porque no existe en el sistema
mecanismo de transferencia de energa
mecnica.
; por el mismo nivel de referencia.
(6.16)
(6.19)
Aunque las velocidades son relativamente

altas en las proximidades de la restriccin,
las mediciones realizadas corrientes arriba y
corrientes debajo de la seccin del rea
reducida mostraran que la variacin de la
energa cintica especfica del gas
es
despreciable.
6.7 PROCESO POLITRPICO
Una transformacin politrpica es un cambio

de estado en el que vara todas las propiedades
(presin, volumen, temperatura, entropa,
entalpa, etc). Tambin en este proceso existe
transmisin o transferencia de calor y para su
anlisis se lo considera a este proceso como
internamente reversible.
Por tanto resulta.

(6.17)
Es decir que el estrangulamiento conduce el
gas a un estado con igual entalpa que al inicio
de la reduccin brusca de presin.
En las figuras siguientes mostramos los

diagramas p-V y T-s, para un proceso
politrpico.
6.6.1 Experimento de Joule-Thomson
Joule y William Thomson idearon en 1853 el

famoso experimento del tabique poroso, que
consiste en un conducto trmicamente aislado,
por el que circula o fluye un gas, se coloca un
obstculo que consiste en un tapn poroso,
que deja pasar el gas ofreciendo una
resistencia de modo que la presin baja
ostensiblemente despus del tapn.
Figura6.9Diagramadeunprocesopolitrpico.
69
TERMODINMICATCNICA
En las transformaciones politropicas el valor n

puede tener cualquier valor, y por la
experiencia la relacin es especialmente til
cuando 1 n 5/3.
Las ecuaciones que rigen este proceso tienen

un parecido con las ecuaciones isentrpicas
donde el exponente k se reemplaza por el
exponente n que se denomina exponente
politrpico. La ecuacin diferencial de la
politrpica corresponde a:
0
Para valores particulares de n , se reduce al

siguiente anlisis.
(6.20)
0 Isobrico
En consecuencia las expresiones obtenidas

son:
1 Isotrmico
Adiabtico
(6.21)
Isocrico
(6.22)
(6.23)
El trabajo para un proceso politrpico ser.
(6.24)
Sin embargo cuando se conoce datos de
presin, conduce a otra ecuacin siguiente.
1
(6.24.a)
Figura6.10Evolucinpolitrpica.
El calor para un proceso politrpico con flujo

es:
6.8 PROBLEMAS
Las ecuaciones desarrolladas en esta seccin,

se ilustran con los siguientes ejemplos.
(6.25)
Siendo:
(6.26)
El trabajo para un proceso politrpico con

flujo estacionario es:
(6.27)
70
TERMODINMICATCNICA
Problema6.1
Unciclodeaireestndartrabajacon0,9kgdeaire,quecomienzaaunapresinde2,75kg/cm2abs.auna
temperatura de 127 C y v1=0,42 m3/kg. El proceso inicia con una transformacin isobrica de
calentamiento hasta una temperatura de 927 C, luego realiza un proceso de enfriamiento a volumen
constante hasta la presin de 1 kg/cm2 abs. v3= 1,25 m3/kg, contina con un proceso de enfriamiento
isobrico hasta la temperatura de 27 C. Finalmente el ciclo se cierra con un proceso de compresin
isentrpicahastaelestadoinicial.Determinar.
a)Lacantidaddecalorsuministradoycalorcedido.
b)Laproduccindetrabajoneto.
c)Calculeelrendimientotrmico
d)Calculelavariacindeentropaenelprocesoisomtrico.
SOLUCIN
a)Elcalorsuministradoserealizaenelproceso12,ysecalculapor:
Q sum = m c p (T2 T1 )
[kJ]
(1)
Donde:
m=0,9kg
cp=1,005[kJ/kgK]
T2=1200K
T1=400K
Qsum = 723,6 [kJ]
Elcalorcedidoserealizaendosprocesos23y34,secalculapor:
71
TERMODINMICATCNICA
Qced = Q2 3 + Q3 4
Qced = m c v (T3 T2 ) + m c p (T4 T3 )
[kJ]
..(2)
Siendo:cv=0,718[kJ/kgK]
T4=300K
LatemperaturaT3secalculaevaluandoelproceso23,setiene:
p
T3
p
= 3 T3 = T2 3
T2 p 2
p2
Donde:
p3=1[kg/cm2]
P2=2,75[kg/cm2]
T3 = 436,36
Sustituyendoen(4)
Qced=616.80[kJ]
b)Eltrabajonetodelcicloes.
W = Q = Qsum + Qced
W=106.79[kJ]
c)Elrendimientotrmicodelcicloes:
T =
T = 14,7%
Wn
Q sum
Lavariacindeentropaenelprocesoisomtricoes:
T
S = mcv ln 3
T2
0.6537
72
TERMODINMICATCNICA
Problema6.2
Elaguacontenidaenundispositivocilindropistnsufredosprocesossucesivosdesdeunestadodondela
presininiciales10barylatemperaturaes400C.
Proceso 12: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor
saturadoa10bar.
Proceso23:Elaguaseenfraavolumenconstantehasta150C.
a)RepresnteseambosprocesossobrelosdiagramaspVyTV
b)Determneseeltrabajo,enkJ/kg,paraelprocesocompleto.
c)Determneselatransferenciadecalor,enkJ/kg,paraelprocesocompleto.
SOLUCION
a)
b) El pistn es el nico mecanismo de trabajo.
El proceso 2-3 el volumen s constante por lo tanto dV = 0;
(2)
Dividiendo por la masa se tiene:

...(3)
El volumen especifico en el estado 1 se encuentra de tablas de

yT1 40
ConP1 10
v1 0.3066
u1 2957.3
En el estado 2, es vapor saturado a P2 10

73
;v2 0.1944
TERMODINMICATCNICA
W
10
10
0.1944
0.3066
W 112.2
(El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el
pistn).
c)
El balance de energa para el proceso completo es:
u3u1 QW
Q u3u1 W
;
-
Donde :
se toman de tablas a 150

0.1944 1.0905 10
0.3928 1.0905 10
631.68
0.494 2559.5
1583.9
0.494
631.98
Sustituyendo valores en el balance de energa.

Q 1583.92957.3 112.2
1485.6
Q
(El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor).
74
TERMODINMICATCNICA
Problema6.2
EldiagramaTemperaturaentropaespecfico(Ts),deunciclodeaireestndar,semuestraenlafigura
6.2. El ciclo consta de compresin isentrpica, absorcin de calor a volumen constante, expansin
isentrpicaycesindecalorapresinconstante.Paraestecicloenparticular,larelacindecompresinen
lacompresinisentrpicaesv1/v2=8.5.Alcomienzodelprocesodecompresin,lapresinesP1=100kPa
ylatemperaturaT1=300 K. El calorabsorbidoavolumen constanteporunidaddemasaes1400 kJ/kg.
Determinar:
a)EltrabajonetoenkJ/kgdeaire.
b)Elrendimientotrmicodelciclo.
c)Lapresinmediaefectiva,enkPa.
d)Realizareldiagramapv.
SOLUCIN
Aplicandolaecuacindeestadodeungasideal.
(1)
SiR=287[J/kgK]paraelaire.
287 300
100 10
0.861
Porlarelacindecompresin.
.
0.10129
2000.72
Paraelprocesoisentrpico(12)
100 8.5
Elproceso23esavolumenconstanteyelcaloradicionadoes.
.(2)
75
TERMODINMICATCNICA
DespejandolapresinP3setiene.
1
7529.4
Elcalorrechazadoestadadopor.
..(3)
Latemperaturaenelestado3es,
7529.4 10 0.10129
287
2657.33
Paraelproceso34setienelarelacinsiguiente.
2657.33
773.09
a) Eltrabajonetodelcicloes
(4)
1400
1.005 773.09
300
924.54
b) Elrendimientotrmicodelcicloes:
c) Lapresinmediaefectivaes:
66 %
.
.
d) DiagramaPv
pme=436.64[kPa]
76
.
.
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO7
LASEGUNDALEYDELATERMODINMICA
OBJETIVOS
Introducir los conceptos bsicos y definiciones requeridos por la segunda ley de la

Termodinmica.
Introducir el concepto de entropa.
Presentar el ciclo y la mquina de CARNOT.

conversin de una cierta cantidad de calor en
trabajo mecnico.
7.1 INTRODUCCIN
El primer principio de la termodinmica, nos

permite afirmar que las diversas formas de
energa son equivalentes, pero no nos dice
nada en cuanto a la posibilidad de la
conversin de un cierto tipo de energa en otro
y a las limitaciones que pueden o no existir
para dicha transformacin. Es el segundo
principio el que nos indicar las limitaciones
que existen en las transformaciones
energticas.
7.2
ENUNCIADOS
SEGUNDA
LEY
TERMODINMICA
DE
DE
Con dicho concepto de mquina trmica el

enunciado de Carnot puede expresarse:
Toda mquina trmica requiere para su
funcionamiento al menos dos fuentes de calor
a diferentes temperaturas. La mquina
funcionar tomando calor de la fuente de
mayor temperatura, que denominaremos
fuente caliente, producir trabajo y entregar
calor a la fuente de menor temperatura, que
llamaremos fuente fra4.
LA
LA
7.2.1 Enunciado de Carnot
Nicols Lonard Sadi Carnot (1796 - 1832)

Para entender adecuadamente el enunciado de
Carnot del segundo principio debemos, en
primer lugar, definir lo que se entiende en l
por mquinas trmicas.
Se entiende por mquina trmica todo equipo
que transforma calor en trabajo mecnico
operando cclicamente. Es decir, que toda
mquina trmica est constituida por ciertos
mecanismos y algn fluido que evoluciona en
ellos, de manera que al describir dicho fluido
un ciclo termodinmico se produce la
Figura 7.1 El esquema representativo de una

mquina trmica que funciona de acuerdo con el
enunciadodeCarnot.
77
TermodinmicaTcnica,CarlosGarca,Ed.Alsina
TERMODINMICATCNICA
7.2.2 Segn Kelvin Planck
El enunciado de Kelvin Planck es el

siguiente.
Es imposible construir una mquina con un
solo depsito de calor que, mientras funcione
siguiendo un ciclo, produzca otros efectos que
el de realizar trabajo a base de tomar calor
de dicho depsito enfrindolo.
Este enunciado de Kelvin- Planck exige que
cualquier dispositivo cclico que produzca un
trabajo neto intercambie calor por lo menos
con dos fuentes trmicas a diferentes
temperaturas.
Figura7.3EsquemadelenunciadodeClausius.
Esta exigencia describe simplemente una

mquina frigorfica, un dispositivo que
funciona cclicamente, transfiere energa
trmica desde una regin de baja temperatura
a otra de alta temperatura.
Figura7.2EsquemadelenunciadodeKelvinPlanck.
El postulado exige que los motores trmicos

funcionen entre dos cuerpos a diferentes
temperaturas. Sin embargo, el cuerpo a baja
temperatura no puede ser una fuente de
energa como lo es de alta temperatura.
7.2.4 Segn Hatsopoulos Keenan
Cualquier sistema con ciertas restricciones

especificadas y que tenga un lmite superior
en su volumen puede, desde cualquier estado
inicial, alcanzar un estado de equilibrio
estable sin ningn efecto sobre el ambiente.
7.2.3 Segn Clausius5
Clausius estudia las posibilidades de

intercambio de calor entre dos fuentes a
diferentes temperaturas.
Un colorario importante del enunciado de

Hatsopoulos Keenan es:
Si un sistema esta en equilibrio estable, no
puede cambiar a otro estado de equilibrio
estable con un trabajo neto de salida como el
nico efecto externo al sistema.
El mismo expresa.
Es imposible la existencia de un sistema que
pueda funcionar de modo que su nico efecto
sea una transferencia de energa mediante
calor de un cuerpo fro a otro ms caliente.
7.3
EQUIVALENCIA
ENUNCIADOS
LOS
La equivalencia entre los enunciados de

Carnot, Kelvin y Planck es evidente y no
necesita demostracin. Para demostrarla
equivalencia entre el enunciado de Kelvin
Planck y el de Clausius como se ve en el
esquema siguiente.
DE
Temodinmica,KennethWark
78
TERMODINMICATCNICA
Figura7.1Causadeirreversibilidadporrozamiento.
El cuerpo de la posicin 1 al ser desplazado a

la posicin 2 realiz trabajo por la fuerza
exterior, este trabajo por el rozamiento se
convertir en energa trmica que inicialmente
quedar incorporada al cuerpo y sobre el cual
roz, despus de un tiempo esta energa
trmica transferir al medio que le rodea.
En resumen los procesos irreversibles
incluyen una o mas de las siguientes
irreversibilidades
Figura7.4EsquemadelosenunciadosdeKelvin
PlanckyClausius.
Podemos planear el siguiente Balance de

energa para la mquina cclica es.
- Transferencia de calor a travs de una

diferencia finita de temperaturas.
(7.1)
- Expansin libre de un gas lquido hasta

una presin ms baja.
Pero la energa Q3 se divide en dos.

(7.2)
- Reaccin qumica espontnea.
Adems:
- Mezcla espontnea de sustancias con

diferente composicin o estado.
Por lo tanto se tiene.
- Rozamiento- tanto de deslizamiento como

de viscosidad en el seno de un fluido.
En conclusin la violacin del enunciado de
Kelvin Planck implica violar el enunciado
de Clausius.
- Flujo de corriente elctrica a travs de una

resistencia elctrica.
- Magnetizacin
histresis.
7.4 PROCESOS IRREVERSIBLES
polarizacin
con
- Deformacin inelstica.
Se dice que un proceso es irreversible si, una

vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las
partes del entorno a sus respectivos estados
iniciales.
7.5 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
Considrese un sistema B, y aplicando la

primera ley al sistema, la ecuacin es:
Un ejemplo de las transformaciones naturales

es el rozamiento cuando se produce el
desplazamiento de un cuerpo slido cuando
esta en contacto con otro, como se muestra en
la figura 7.1.
(7.3)
79
TERMODINMICATCNICA
7.6 LA ENTROPA BASE DE LA

SEGUNDA
LEY
DE
LA
TERMODINMICA
Muchos de los fenmenos tienen naturaleza

direccional, sin embargo los enunciados
presentados necesitan una forma analtica
aplicable a los procesos energticos. Es ahora
que se muestra la expresin matemtica para
la propiedad llamada entropa.
Si los procesos son todos reversibles, ningn
trabajo neto tendr que suministrarse, en otras
palabras, la integral cclica de dWA es igual a
cero y, por tanto, podemos escribir la
expresin de la desigualdad de Clausius:
Figura7.2Grficoparalademostracindela
desigualdaddeClausius.
Los flujos de energa

simultneamente se obtendr:
tienen
Esta ecuacin conduce a un resultado

importante. Si la integral a lo largo del ciclo
arbitrario de una magnitud es cero, entonces la
magnitud es una propiedad y se le ha dado el
nombre de entropa, llamada tambin
Ecuacin de la segunda Ley de la
Termodinmica.
lugar
(7.4)
Aplicando la primera ley al motor R da:
(7.10)
(7.5)
Sustituyendo el calor que recibe, obtenemos
Para un cambio finito e internamente

reversible, como se muestra en la siguiente
figura.
(7.6)
Para un sistema A el trabajo total es :
(7.7)
Concluimos que:
= To
Qs
T
(7.8)
Finalmente la relacin conocida con el

nombre de desigualdad de Clausius, es:
Q
(7.9)
Ts 0
Figura7.3Cambiodeentropaenuncaminofinito.
Donde;
80
(7.11)

TERMODINMICATCNICA
Realizando la integracin:
1-2 Proceso isotrmico de expansin; se

expande por que hay disminucin de presin y
aumento de volumen, en este proceso se
suministra calor al fluido operante.
(7.12)
As las leyes primera y segunda son

semejantes en cuanto a que ambas conducen a
la definicin del cambio de una propiedad en
funcin de las interacciones de la frontera de
un sistema cerrado.
2-3 Proceso isentrpico de expansin; donde

el fluido operante al expandirse produce
trabajo.
7.7 EFICIENCIA O RENDIMIENTO

DE UNA MQUINA TRMICA
3-4 Proceso isotrmico de compresin;

internamente reversible durante la cual se
cede un calor al medio exterior.
En trminos generales el rendimiento es igual

al servicio sobre el gasto, es decir la
produccin obtenida sobre el consumido.
4-1 Proceso isentrpico de compresin; el

fluido de trabajo alcanza la temperatura alta
inicial.
El rendimiento trmico de un ciclo ser igual

a la produccin de trabajo de dicho ciclo, es
decir, el calor convertido en trabajo sobre el
calor consumido, se expresa por la siguiente
ecuacin:
(7.13)
Figura7.4diagramaPVdeunciclodeCarnot.
7.8 EL CICLO DE CARNOT
Se mencion anteriormente que las mquinas

son dispositivos cclicos y que el fluido de
trabajo de una de estas mquinas vuelve a su
estado inicial al final de cada ciclo. Durante
una parte del ciclo el fluido realiza trabajo y
durante otra se hace trabajo sobre el fluido. La
diferencia entre estos dos momentos es el
trabajo neto que entrega la mquina trmica.
El ciclo de CARNOT es un ciclo considerado
como el de mayor rendimiento trmico, por
que el calor convertido en trabajo trmico es
mayor con respecto a otros ciclos. Los ciclos
ideales de las mquinas trmicas sirven
tambin como patrones de comparacin con
ciclos reales de estas mquinas. El ciclo de
Carnot est compuesto por cuatro procesos.
Figura 7.5 Diagrama T-S del ciclo de Carnot.

El calor adicionado o suministrado se realiza
en el proceso isotrmico de expansin,
entonces la relacin matemtica es:
(7.14)
81
TERMODINMICATCNICA
El calor cedido o rechazado por el ciclo se

evala por:
(7.18)
(7.15)
La eficiencia o rendimiento del ciclo Carnot
se evala por:
1
(7.16)
Siendo ; , la temperatura de la fuente de

mayor temperatura.
, es la temperatura de la fuente de menor
temperatura.
Figura 7.6 Diagrama P-V
Para el ciclo de Carnot se conocen las

relaciones.
7.9 CICLO DE REFRIGERACIN Y

BOMBA DE CALOR
; Relacin de expansin isentrpica.
El segundo principio de la Termodinmica

impone lmites a las prestaciones de los ciclos
de refrigeracin y bomba de calor del mismo
modo que a las de los ciclos de potencia.
; Relacin de compresin isentrpica.

; Relacin de expansin isotrmica.
Para un ciclo de refrigeracin el coeficiente de

operacin (coeficiente efecto frigorfico) es:
; Relacin de compresin isotrmica.

7.8.1 Presin media del ciclo
(7.19)
En el plano presin volumen de la figura 7.6,

la superficie que encierra el ciclo representa el
trabajo de dicho ciclo. Entre los mismos
lmites de este ciclo con relacin a volmenes
podemos traducir dicha superficie en una
superficie rectangular, de modo que el lado
correspondiente a volmenes de este
rectngulo se designa lo que se llama el
volumen de desplazamiento o cilindrada, el
lado correspondiente a presiones se denomina
presin media del ciclo, entonces el trabajo es.
El coeficiente de operacin para un ciclo de

bomba de calor es:
(7.20)
7.10 CICLO INVERSO DE CARNOT
Para introducir algunos aspectos importantes

de la refrigeracin empezaremos considerando
un ciclo de Carnot de refrigeracin de vapor.
Este ciclo se obtiene invirtiendo el ciclo de
Carnot de potencia de vapor. Todos los
procesos son internamente reversibles.
Adems como la transferencia de calor entre
el refrigerante y cada foco ocurre sin
diferencia de temperaturas, no hay
irreversibilidades externas.
(7.17)
Donde; pmc, es pa presin media del ciclo.

VD, es el volumen desplazado.
82
TERMODINMICATCNICA
El ciclo invertido de Carnot es el ciclo de

refrigeracin ms eficiente que trabaja entre
dos temperaturas, por lo tanto es un ciclo
ideal.
7-11 PROBLEMAS
Figura7.7CicloderefrigeracindeCarnot.
Figura7.8diagramaTsdelcicloinversodeCarnot.
Considere la figura 7.7 un sistema ejecutando

el ciclo invertido de Carnot, el fluido de
trabajo absorbe calor isotrmicamente de una
fuente de baja temperatura a TB en la cantidad
de Qevap, se comprime isentrpicamente hasta
el estado 2 mediante un compresor, en la que
la temperatura se eleva hasta TA, rechaza calor
isotrmicamente en un sumidero de alta
temperatura a TA en la cantidad de Qcond y
luego se expande isentrpicamente hasta el
estado donde desciende su temperatura.
Los coeficientes de desempeo se expresan en

trminos de temperaturas lmites.
(7.21)
83
TERMODINMICATCNICA
Problema7.1
DosmquinastrmicasreversiblesestnconectadasenserieentredosfuentesdecaloratemperaturasT1=
900CyT2=70C.Lafuentedemayortemperaturaentregaalaprimeramquinaunacantidaddecalor
de400kcal,conunrendimientotrmicodel30%.Determinar:
a)LatemperaturaintermediaTialaquecedecalorlaprimeramquinayrecibelasegunda.
b)Eltrabajoproducidoporcadaunadelasmquinas.
c)Elcalorentregadoporlasegundamquinaalafuentefra.
d)Elrendimientotrmicodetodalainstalacin.
DATOS
T1=900C=1173K
T2=70C=203K
Q1=400kCal
30%
Paralasmquinasreversibleselrendimientoes:
SOLUCION
a)
;dedonde
Ti(1)
=821.1[K]
1173 1 0.30
Elrendimientodelasegundamquinaes.
1
1
b)
..(2)
.
0.753
Lostrabajosproducidosporlasmquinastrmicasson.
;dedonde;
c)
d)
75.3%
0.3 400
120
502.32
PorelprimerprincipiodelatermodinmicaparalaprimeraMT1
400 120 280
Paralasegundamquinaeltrabajoresulta.
0.753 280 210.84
882.57
Elcalorgeneradoporlasegundamquinaes:
280 210.84 69,16
;
Q2 289.5 kJ
Elrendimientodetodalainstalacines:
.
.
.
84
0.83
T 83%
TERMODINMICATCNICA
Problema7.2
UnamquinatrmicadeCarnotoperaentreunafuentecalientea720Cyun
sumideroa27K.Silamquinatrmicarecibecaloraunatasade600kJ/min,
determinea)Laeficienciatrmica,b)Lasalidadepotenciadeestamquina,yc)el
flujodecalorqueliberalamquinatrmica.
DATOS
TH=720C=993K
TL=27C=300K
600
SOLUCIN
a) Paralasmquinastrmicaslaeficienciaes:
1
1
(1)
0.698
69.8 %
b) Lapotenciadesalidaes.
,
0.698 600
;dedonde,
418.8
6.98
c) Elcalorliberadoporlamquinaes.
,
600
418.8
181.2
85
TERMODINMICATCNICA
Problema7.3
UnciclodeCarnottrabajacon0,908kgdeaire,entreloslmitesde21Cy260C.Lapresinalprincipiode
laexpansinisotrmicaesde30barabs.yalfinaldelaexpansinisotrmicade15barabs.Calcular:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Elvolumenalfinaldelacompresinisotrmica,enm3.
Elcaloraadidoyrechazado,enkJ.
Eltrabajonetodelciclo,enkJ.
Elrendimientotrmico.
Larelacindeexpansingeneral.
Lapresinmediadelciclo,enbar.
SOLUCIN
Porlaecuacincaractersticadelosgases
..(1)
. 908 287 533
30 10
0.0463
PorlaLeydeBoyle.
2
;conlosdatos,
2 0.0463
0.0926
Utilizandoecuacionesisentrpicas,paraelproceso23.
;despejando,
0.0926
86
..(2)
533
294
TERMODINMICATCNICA
0.4098
Paraelproceso41esaentropaconstante.
a) Elvolumenfinalenlacompresines.
despejandosetiene
..(3)
.
0.0463
0.2049
b) Elcalorsuministradoycedidosecalculanporlassiguientesrelaciones.
(4)
..(5)
Sustituyendodatosdelproblema,enecuaciones(4)y(5).
.
0.908 0.287 533
96.27
Elcalorcedidoes,
.
0.908 0.287 294
53.11
c) Eltrabajonetodelcicloes.
43.17
d) Elrendimientotrmicoes.
43.17
0.448
96.27
45%
e) Larelacindeexpansingeneral
2
f) Lapresinmediadelcicloes.
43.17
. . .
0.4098 0.0463
87
.
.
8.85
. .
1.187
TERMODINMICATCNICA
CAPTULO8
LAENTROPAYSUUTILIZACIN
OBJETIVOS
Desarrollar ecuaciones necesarias para calcular cambios de entropa para varias sustancias.
Presentar el concepto de rendimiento adiabtico.
Realizar problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.
8.1 INTRODUCCIN
8.2 DEFINICIN DE VARIACIN

DE ENTROPIA
En este captulo veremos que el estudio de los

sistemas
Termodinmicos
desde
la
perspectiva del segundo principio se
desarrolla convenientemente en trminos de la
propiedad entropa. La energa y entropa son
conceptos abstractos pero desempean
papeles importantes en los restantes captulos.
Si un sistema desde un estado 1 pasa a un

estado 2, mediante una transformacin
reversible A, y vuelve de 2 a 1 por otra
transformacin reversible B, el conjunto de las
dos transformaciones constituir un ciclo
reversible, por tanto podemos escribir.
La desigualdad de Clausius establece que:

0
(8.3)
(8.1)
F; sirve para recordar que el integrando deber

evaluarse para la frontera del sistema que
ejecuta el ciclo.
Puede expresarse de modo equivalente como:
(8.2)
La naturaleza del ciclo ejecutado por el
sistema queda indicada por el valor de como
sigue:
Figura 8.1 Ciclo de dos procesos.

Para el segundo ciclo.
no se presentan irreversibilidades
internas.
0
se
presentan
(8.4)
Sustraendo ecuacin (8.4) de (8.3) queda.
irreversibilidades
internas.
(8.5)
0 imposible.
88
TERMODINMICATCNICA
Conclusin, la integral
tiene el mismo
valor para todo proceso internamente

reversible entre los dos estados. Por definicin
la variacin de entropa esta dada por.
La entropa es una propiedad extensiva y en

forma diferencial la ecuacin de variacin de
entropa es:
(8.14)
8.4 VARIACIN DE ENTROPIA DE

UN GAS IDEAL
Si se conoce dos estados en un gas ideal es

posible calcular la variacin de entropa que
experimenta el gas en este proceso.
(8.7)
Las unidades de entropa en el sistema
internacional es [kJ7kg] y en el sistema ingles
[Btu / R].
pueden escribirse
Las expresiones de
como propiedades especficas.
(8.15)
8.3 OBTENCIN DE VALORES DE

ENTROPIA
(8.16)
El valor de la entropa en un estado y en

funcin del valor de estado x puede
calcularse mediante.
Para un gas ideal se tiene,

;
y la ecuacin de estado
, entonces la entropa se
transforma en:
(8.8)
Los valores de la entropa para el agua y los
refrigerantes se encuentran ya tabulados.
(8.17)
(8.18)
Los valore de sf y sg estn como una funcin

de la presin de saturacin o de la temperatura
de saturacin, por lo que la entropa de la
mezcla se calcula por:
Los calores especficos estn relacionados por

la relacin de Mayer.
(8.19)
(8.9)
Integrando
las
ecuaciones
anteriores,
considerando cp y cv como constantes, las
ecuaciones (8.17) y (8.18) se transforman:
Para un sistema cerrado la expresin

diferencial del balance de energa es:
(8.10)
(8.13)
Igualando(8.11) y (8.13) se tiene.
(8.6)
(8.12)
(8.11)
Por la ecuacin de la entalpa se tiene.

89
(8.20)
(8.21)
TERMODINMICATCNICA
Para un gas perfecto, cv como cp son funcin

nicamente de la temperatura, las ecuaciones
anteriores se pueden evaluar una vez que se
conoce la funcin de cv y cp con la
temperatura.
(8.22)
(8.23)
8.5 BALANCE DE ENTROPIA
El principio de incremento de entropa para

cualquier sistema se expresa como.
Entropia
Entropia
total de
totalde
entrada
salida
Cambio en la
entropa total
del sistema
O tambin se puede escribir.
Recordando el balance de entropa para

sistemas cerrados
(8.25)
(8.24)
Las relaciones de balance de entropa para los

volmenes de control difieren de los de
sistemas cerrados en los que involucran un
mecanismo ms de intercambio de entropa,
por lo tanto se tiene.
El segundo principio de la termodinmica

puede interpretarse como un requisito de que
la entropa se genera por irreversibilidades y
se conserve slo en el caso lmite en que las
irreversibilidades desaparezcan. Como Sgen
mide el efecto de irreversibilidades presentes
en el interior del sistema durante el proceso,
su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final.
Por tanto no es una propiedad.
(8.26)
Donde los trminos del segundo miembro
tiene en cuenta la suma del flujo de entropa
debido a la transferencia de calor a travs de
la frontera del volumen de control, el flujo de
entropa a causa de un flujo msico y la
generacin de entropa en el volumen de
control como resultado de irreversibilidades.
Recordemos;
0 ; proceso internamente irreversible.
0 ; proceso internamente reversible.
8.6
RENDIMIENTOS
ADIABTICOS DE DISPOSITIVOS
EN REGIMEN ESTACIONARIO
El valor de Sgen nunca puede ser negativo.

La variacin de entropa de un sistema puede
ser positivo o negativo, y el tambin cero.
El rendimiento adiabtico de una turbina,

asumiendo que la energa cintica y energa
potencial son despreciables es:
0; Proceso reversible, con adicin
de energa
0;
adiabtico.
(8.27.a)
proceso
0;Proceso
extraccin de energa.
reversible
reversible,
pero
con
90
TERMODINMICATCNICA
Las toberas son dispositivos esencialmente

adiabticos y se usan para acelerar un fluido,
su eficiencia isentrpica est definida como la
relacin entre la energa cintica real del
fluido a la salida de la tobera y el valor de la
energa cintica a la salida de una tobera
isentrpica para los mismos valores en el
estado de entrada y la presin de salida.
(8.30)
Figura 8.2 Diagrama h-s para los procesos real

e isentrpicos de una turbina adiabtica.
(8.27.b)
El rendimiento adiabtico de un compresor es.
Figura 8.4 Esquema de una tobera.
(8.28.a)
Por el balance de la energa se tiene.

(8.31)
Entonces la eficiencia isentrpica de la tobera
puede expresarse en trminos de la entalpa
como.
(8.32)
8.7 PROBLEMAS
Figura8.3Diagramahsparalosprocesosreale
isentrpicodeuncompresoradiabtico.
(8.28.b)
Cuando son insignificantes los cambios en las

energas potencial y cintica de un lquido, la
eficiencia isentrpica de una bomba se define
de la misma forma.
(8.29)
91
TERMODINMICATCNICA
Problema8.1
DeterminarlavariacindeentropaespecficadeaireconsideradoquesufreunprocesodesdeT1=300Ky
P1=1bar,hastaT2=400KyP2=5barconsiderandoconstantecp=1.008[kJ/kgK].
SOLUCIN
Porlaecuacindevariacindeentropaparaungasideal.
.(1)
Sustituyendovalores,elcambiodeentropaesentonces.
1.008
400
300
0.287
0.1719
5
1
Elsignonegativoindicaqueelcambiodeentropa,esporextraerenergadelsistemaqueocurreduranteel
procesodetransferenciadecalor.
Problema8.2
Calculeelcambiototaldeentropasi5kgdehieloa0Csemezclacon10kgdeaguaqueestinicialmente
a 20 C. Si no hay transferencia de calor importante desde el recipiente al entorno. (Asumir el calor de
fusindelhielo340kJ/kgyparaelaguacagua=4.18kJ/kgK).
DATOS
5
10
20
293
SOLUCIN
Porlasegundaleydelatermodinmica,elcambiodeentropasedefine.
..(1)
92
.(2)
TERMODINMICATCNICA
Porlaprimeraleydelatermodinmica
(3)
Pordefinicindecalor
.(4)
(5)
Sesabequeelaguasolopuedebajarsutemperaturahasta0C.
Entonces;
0 puescalculamoscuntodehielosefunde.
Ecuaciones(4)y(5)en(3)ydespejandolamasadehielo.
2.462
Portantoelcalorganadoporelhieloes:
2.462 340
837.08
Sustituyendoenecuacin(2)
837.08
273
10
4.186
0.10669
93
273
293
TERMODINMICATCNICA
Problema8.3
Unflujodevapordeaguaentraaunaturbinaaunapresinde30bar,unatemperaturade400Cyuna
velocidadde160m/s.Elvapordeaguasalesaturadoaunatemperaturade100Cyconunavelocidadde
100 m/s. Para la situacin estacionaria, la turbina produce un trabajo de 540 kJ/kg de vapor. La
transferenciadecalorentrelaturbinayelmedioquelerodeatienelugaraunatemperaturamediaenla
superficie externa de 77 C. Determine la entropa generada por un kilogramo de vapor que atraviesa la
turbina,enkJ/kgK.
SOLUCIN
Elbalancedeentropaporunidaddetiempoparaunvolumendecontroles:
Siendo
..(1)
(2)
Siendo:
Balancedeenergaparaunsistemaabiertoconflujoestacionario.
,
(3)
Siendoz2=0
Apartirdetablasdevapordeaguasetiene.
3230.9
kJ
kg
2676.1
kJ
kg
Z1=1.2[m]
Sustituyendoen(3)
94
TERMODINMICATCNICA
540
2676.1
22.6117
3230.9
100
160
2
9.81
1.2
10
kJ
kg
Detablasdevapordeaguaseobtiene.
6.9212
kJ
kgK
7.3549
kJ
kgK
Sustituyendoen(2)
22.6
77 273
7.3549
6.9212
0.4983
kJ
kgK
95
TERMODINMICATCNICA
BIBLIOGRAFIACONSULTADA
Andres Trepp del Carpio Propiedades termodinmicas del aire en altura e Higrometria
altitudinaluniversaldelaireLaPazBolivia,2002.
CarlosA.Garcia,TermodinmicaTecnicaEditorialAlsina,Argentina,2002.
KennethWarkDonaldRichardsTermodinmicaEd.McGrawHill,Mxico,2001.
M.J.Moran,H.S.Shapiro,TermodinmicaTcnicaEd.Revert,Espaa,1999.
MerleC.Potter,ElaineP.ScottTermodinmicaEd.Thomson,Mxico,2006.
Smith y Van Dess Introduccin a la termodinmica en Ingeniera Qumica Ed. Mc Graw Hill,
Mxico,1997.
YunusA.CengelTermodinmicaEd.McGrawHill,QuintaEdicin,Mxico,2006.
96
TERMODINMICATCNICA
Lapielsearruga,elpelosevuelveblanco,losdasseconviertenenaos.Peroloimportanteno
cambia tu fuerza y tu conviccin no tiene edad. Tu espritu es el plumero de cualquier tela de
araa.Detrsdecadalneadellegadahayunapartida.Detrsdecadalogro,hayotrodesafo
mientrasestsvivo.Siextraasloquehacasvuelvehacerlo,novivasdefotosamarillas.Sigue
aunquetodosesperenqueabandones.NodejesqueseoxideelhierroquehayenTi.Hasqueen
vezdelstimatetenganrespeto.Cuandoporlosaosnopuedascorrer,trota,cuandonopuedas
trotarcamina,cuandonopuedascaminarusaelbastn.
Peronuncatedetengas.
TeresadeCalcuta
Setermindeimprimirenelmesde
febrerode2010,Oruro.
BOLIVIA
97

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TERMODINMICATCNICA

UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO

Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Introducir conceptos fundamentales y definiciones usadas en el estudio de la Termodinmica.

Revisar los sistemas de unidades que se utilizarn en el curso.

La Termodinmica Tcnica es una ciencia que

A lo largo de la materia se distinguirn tres

Para el ingeniero el estudiar Termodinmica

Un sistema se denomina abierto si durante el

Los sistemas abiertos pueden subdividirse en:

Sistema aislado, que es aquel que no

1.4 SISTEMAS TERMODINMICOS EN INGENIERA

Sistema simple de produccin de vapor

Sistema de cogeneracin con turbina de gas

motor primario se muestra en la figura siguiente.

Sistema mecnico de Refrigeracin

Un sistema mecnico de refrigeracin se

Sistema de Bomba de calor

Sistema aerogenerador elctrico

Un sistema de aerogenerador incorpora una

1.4.7 Sistema de desalinizacin

hiperfiltracin) se muestra en la figura

Se necesita gran cantidad de agua dulce para

1.6.1 Densidad y densidad relativa

Donde; ; es la densidad de la sustancia, en kg/m3

g; es la aceleracin gravitacional, en m/s .

La escala Fahrenheit se relaciona con la Celsius.

La escala Rankine se relaciona con la Fahrenheit.

La escala Rankine se relaciona con la Kelvin.

Variacin de la presin atmosfrica con la altura

Siendo, T la temperatura promedio local, en K.

El proceso cuasiesttico o de cuasiequilibrio,

Figura1.9 Representacinde unpuntode estado en

propiedades, presin, volumen y temperatura

Se puede decir que un sistema est en

Este concepto general de equilibrio

Esta funcin es lo que se denomina ecuacin

Est en equilibrio mecnico, cuando la presin

Donde n representa el nmero de moles, y R

Est en equilibrio trmico, cuando no hay

Los problemas que en Termodinmica se

Se denomina ecuacin de estado a la relacin

La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.

La densidad del mercurio se calcula por.

Sustituyendo en (2) se obtiene.

La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.

a) Si el lquido es mercurio se tiene:

2.1 SUSTANCIA PURA

El gas contenido en un recipiente, est

Una mezcla de varios elementos tambin

El estado en que se encuentra una sustancia

La materia est en uno de los tres estados:

El agua que es un elemento que se utiliza en

la temperatura aumenta a 100 C a la presin

quedando inmovilizando su movimiento a

Si por el contrario se enfra el agua hasta 0C

Se observa en la figura 2.1, que a medida

Calor latente, es el calor que

Calor sensible, es el calor que

del agua comienza a aumentar en la

la temperatura deja de aumentar,

tridimensional. La figura 2.2 muestra un

2.3 SUPERFICIE P,V,T

Un punto de estado representado en la figura