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QUMICA APLICADA
CLAVE: LII 211
PROFESOR: MTRO. ALEJANDRO SALAZAR GUERRERO
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1. MATERIA. ESTRUCTURA Y PERIODICIDAD
1.1. Materia: estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por propiedades
1.1.1. Sustancias puras: elementos y compuestos
1.1.2. Dispersiones o mezclas
1.1.3. Caracterizacin de los estados de agregacin: slido cristalino, lquido,
lido,vtreo
1.1.4. Cambios de estado
1.1.5. Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas
1.1.6. Base experimental de la teora cuntica y estructura atmica
1.1.7. Radiacin de cuerpo negro
1.1.8. Teora atmica de Bohr
1.1.9. Estructura atmica
1.1.9.1. Principio de dualidad
1.1.9.2. Principio de incertidumbre
1.1.9.3. Funcin de onda
1.1.9.4. Principio de Afbau
1.1.9.5. Principio de exclusin de Pauli
1.1.10. Configuraciones electrnicas
1.1.10.1. Regla de Hund
1.2. Periodicidad qumica
1.2.1. Desarrollo de la tabla peridica moderna
1.2.2. Clasificacin peridica de los elementos
1.2.2.1. Propiedades atmicas y variaciones peridicas: carga nuclear
efectiva, radio atmico, radio inico, energa de ionizacin, afinidad
electrnica, electronegatividad
1.2.3. Propiedades qumicas y su variacin peridica: tendencias generales y por
grupo
1.3. Elementos de importancia econmica, industrial y ambiental en la regin o en el
pas
2. ENLACES QUMICOS Y EL ESTADO SLIDO (CRISTALINO)
2.1. Introduccin
2.1.1. Conceptos de enlace qumico
2.1.2. Clasificacin de los enlaces qumicos
2.2. Smbolos de Lewis y regla del octeto
2.3. Enlace inico
2.3.1. Elementos que forman compuestos inicos
2.3.2. Propiedades fsicas de compuestos inicos
2.4. Enlace covalente
2.4.1. Comparacin entre las propiedades de los compuestos inicos y covalentes
2.4.2. Fuerza del enlace covalente
2.4.3. Geometras moleculares
2.4.3.1. RPECV
2.4.4. Enlaces covalentes y traslape de orbitales
2.4.5. Orbitales hbridos
2.4.6. Momentos dipolares
2.4.7. Enlaces mltiples
2.5. Enlace metlico y elementos semiconductores
2.5.1. Teora de bandas
2.5.2. Clasificacin en bases a su conductividad elctrica
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2.6. Fuerzas intermoleculares y propiedades fsicas
2.6.1. Van der Waals: dipolo-dipolo, London, puente de pH
2.6.2. Influencia de las fuerzas intermoleculares en las propiedades fsicas
2.7. Estructura de los materiales
2.7.1. Estado slido (cristalino)
2.7.2. Concepto y caracterizacin de sistemas cristalinos
2.7.3. Anisotropa
2.7.4. Defectos cristalinos y consecuencia en propiedades microscpicas
2.7.5. Correlaciones propiedades-estructura enlace qumico
2.7.6. Estado vtreo
2.7.7. Estructura amorfa
2.7.8. Propiedades caractersticas de un material vtreo
2.7.8.1. Proceso de cristalizacin y vitrificacin vs propiedades fisicoqumica,
modificadores de red
3. REACCIONES INORGNICAS, SU ESTEQUIOMETRA, SU IMPORTANCIA
ECONMICA, INDUSTRIAL Y AMBIENTAL
3.1. Clasificacin de las reacciones
3.1.1. Reacciones segn el cambio qumico
3.1.2. Reacciones segn aspectos energticos
3.2. Balanceo de reacciones qumicas
3.2.1. Por el mtodo redox
3.2.2. Por el mtodo de in electrn
3.3. Concepto de estequiometra
3.4. Leyes estequiomtricas
3.4.1. Ley de la conservacin de la materia
3.4.2. Ley de las proporciones constantes
3.4.3. Ley de las proporciones mltiples
3.5. Clculos estequimtricos A
3.5.1. Unidades de medida usuales
3.5.1.1. Atomo-gramo
3.5.1.2. Mol-gramo
3.5.1.3. Volumen-gramo molecular
3.5.1.4. Nmero de Avogadro
3.6. Clculos estequimtricos B
3.6.1. Relacin peso-peso
3.6.2. Relacin peso-volumen
3.6.3. Reactivo limitante
3.6.4. Reactivo en exceso
3.6.5. Grado de conversin o rendimiento
3.7. Compuestos de importancia econmica, industrial y ambiental
4. ESTADO LQUIDO, SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y COLOIDES
4.1. Estado lquido
4.1.1. Clasificacin
4.1.2. Propiedades conductoras
4.1.3. Clasificacin de molculas
4.1.4. Clasificacin de disolventes
4.1.5. Propiedades fsicas de un lquido molecular como disolvente
4.1.6. Tensin superficial y viscosidad de los lquidos
4.2. Soluciones
4.2.1. Parmetros de solubilidad
4.2.2. Modo de expresar las concentraciones
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4.2.2.1. Concentracin peso
4.2.2.2. Fraccin molar
4.2.2.3. Molaridad
4.2.2.4. Modalidad
4.2.2.5. Normalidad
4.2.2.6. Disolucin
4.2.2.7. Densidad
4.2.3. Propiedades coligativas
4.3. Suspensiones y coloides
4.3.1. Suspensiones
4.3.2. Obtencin de coloides
4.3.3. Coloides lioflicos y liofbicos
4.3.4. Tixotropa
4.4. Estequimetra en soluciones acuosas
4.4.1. cido-base (conceptos y clculos)
4.4.2. xido-reduccin (conceptos y clculos)
5. GASES
5.1. Conceptos bsicos
5.1.1. Gas como estado de agregacin
5.1.2. Gas ideal
5.1.3. Gas real
5.1.4. Propiedades crticas
5.1.5. Factor de compresibilidad
5.2. Propiedades PVT
5.2.1. Ley de Boyle
5.2.2. Charles
5.2.3. Gay-Lussac
6. TERMOQUMICA Y ELECTROQUMICA
6.1. Termoqumica
6.1.1. Calor de reaccin
6.1.2. Calor de formacin
6.1.3. Calor de solucin
6.2. Electroqumica
6.2.1. Electroqumica y celdas electrolticas
6.2.2. Electroqumica y celdas voltaicas (galvnicas)
6.2.3. Celdas volticas de uso prctico
6.2.4. Corrosin
7. EQUILIBRIO QUMICO, CINTICA QUMICA Y EQUILIBRIO EN SOLUCIN
7.1. Cintica qumica: velocidades de reaccin y el mecanismo de reaccin
7.2. La constante de equilibrio
7.3. Principio de Le Chatelier
7.4. Constante de ionizacin
7.5. Producto de solubilidad
7.6. Solucin amortiguadora
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4. ESTADO LQUIDO, SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y COLOIDES
4.1. Estado lquido
El lquido es uno de los tres estados de agregacin de la materia. Un lquido es un fluido cuyo
volumen es constante en condiciones de temperatura y presin constantes y su forma es esfrica.
Sin embargo, debido a la gravedad sta queda definida por su contenedor. Un lquido ejerce presin
en el contenedor con igual magnitud hacia todos los lados. Si un lquido se encuentra en reposo, la
presin que ejerce est dada por:
Donde es la densidad del lquido y z es la distancia del punto debajo de la superficie.
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se expanden cuando se
incrementa su temperatura y se comprimen cuando se enfran. Los objetos inmersos en algn lquido
son sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.
Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el tiempo. Las
distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen.
Cuando un lquido sobrepasa su punto de ebullicin cambia su estado a gaseoso, y cuando alcanza
su punto de congelacin cambia a slido.
Por medio de la destilacin fraccionada, los lquidos pueden separarse de entre s al evaporarse
cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullicin. La cohesin entre las molculas de un
lquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las molculas superficiales se pueden evaporar.
Lquidos, sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados slido y gaseoso. Las
molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los slidos, pero estn menos
separadas que las de los gases. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin
preferente, lo que hace que el lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice
de refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). En condiciones apropiadas de
temperatura y presin, la mayora de las sustancias puede existir en estado lquido. A presin
atmosfrica, sin embargo, algunos slidos se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente
del estado slido al estado gaseoso. La densidad de los lquidos suele ser algo menor que la
densidad de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son ms
densas en estado lquido.
4.1.1. Clasificacin
Se clasifican en Acuosos y Orgnicos.
Acuosos> Tienen las mismas caractersticas fsicas del agua y sus caractersticas qumicas
dependen de las sustancias que contengan.
Caractersticas de las disoluciones
1.- Son mezclas homogneas
2.- La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre
ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque
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no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del
tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad
del soluto en el disolvente. Una disolucin que contenga poca cantidad es una disolucin diluida. A
medida que aumente la proporcin de soluto tendremos disoluciones ms concentradas, hasta que el
disolvente no admite ms soluto, entonces la disolucin es saturada. Por encima de la saturacin
tenemos las disoluciones sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0C son capaces de disolver
hasta 37,5g de Na Cl? (cloruro de sodio o sal comn), pero si mezclamos 40g de Na Cl con 100g de
agua a la temperatura sealada, quedar una solucin saturada.
3.- Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
Disolucin HCl (cido clorhdrico) 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
Disolucin HCl (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
4.- Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin, condensacin,
etc.
5.- Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las mismas son
inferiores a 10 Angstrom (A ) .
4.1.2. Propiedades conductoras
El agua, por ser polar, disuelve los compuestos inicos. El proceso de disolucin se puede ilustrar
tomando como ejemplo el cloruro de sodio: las molculas de agua se introducen en su estructura
cristalina de la que separan, por una parte, los iones positivos, unindose a ellos por los tomos de
oxgeno (negativos), y por otra, los iones negativos a los que las molculas de agua se unen por los
hidrgenos (positivos). De esa forma se desmorona el cristal y se forma una disolucin en la que hay
iones Cl- adems de iones Na+, todos ellos rodeados de molculas de agua. Esas disoluciones son
conductoras de la corriente elctrica pero sufren transformaciones a su paso, por lo que se llaman
conductores de segunda clase.
El agua, con sales como cloruros, sulfuros y carbonatos que actan como agentes reductores
(donantes de electrones), conduce la electricidad.
4.1.3. Clasificacin de molculas
Una molcula es un agregado por lo menos de dos tomos con una distribucin definida que se
mantienes unidas por fuerzas especiales.
Y se clasifican de la siguiente manera:
1) Molcula diatnica: es la molcula formada por dos tomos.
2) Molcula diatnica homonuclear: es la molcula diatnica que contiene tomos del mismo
elemento.
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3) Molcula no polar: es la molcula que no tiene un momento dipolar.
4) Molcula polar: es la molcula que tiene un momento polar.
5) Molcula poliatomica: es la molcula formada por ms de dos tomos.
4.1.4. Clasificacin de disolventes
Pueden ser slidos, lquidos o gaseosos. Normalmente slo se consideran como tales a los que en
condiciones normales de presin y temperatura se presentan en estado lquido.
En los disolventes lquidos distinguimos:
Acuosos: usados para disolver sustancias polares. Sus propiedades fsicas son las mismas del H2O
y las qumicas dependen de las sustancias que contengan.
Orgnicos: sustancias qumicas, o mezcla de las mismas, que son capaces de disolver sustancias no
hidrosolubles y que por sus propiedades disolventes tienen mltiples aplicaciones en diversas
tecnologas industriales-laborables. Los incluidos en este grupo son los considerados propiamente
como disolventes.
4.1.5. Propiedades fsicas de un lquido molecular como disolvente
Cuando se aade un soluto a un solvente, se alteran algunas propiedades fsicas del solvente. Al
aumentar la cantidad del soluto, sube el punto de ebullicin y desciende el punto de solidificacin.
As, para evitar la congelacin del agua utilizada en la refrigeracin de los motores de los
automviles, se le aade un anticongelante (soluto). Pero cuando se aade un soluto se rebaja la
presin de vapor del solvente.
Otra propiedad destacable de una solucin es su capacidad para ejercer una presin osmtica. Si
separamos dos soluciones de concentraciones diferentes por una membrana semipermeable (una
membrana que permite el paso de las molculas del solvente, pero impide el paso de las del soluto),
las molculas del solvente pasarn de la solucin menos concentrada a la solucin de mayor
concentracin, haciendo a esta ltima ms diluida. Estas son algunas de las caractersticas de las
soluciones:
Las partculas de soluto tienen menor tamao que en las otras clases de mezclas.
Presentan una sola fase, es decir, son homogneas.
Si se dejan en reposo durante un tiempo, las fases no se separan ni se observa sedimentacin, es
decir las partculas no se depositan en el fondo del recipiente.
Son totalmente transparentes, es decir, permiten el paso de la luz.
Sus componentes o fases no pueden separarse por filtracin
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4.1.6. Tensin superficial y viscosidad de los lquidos
Tensin superficial: la tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molcula son
diferentes en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un lquido cada molcula est
sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan. Esto permite que la molcula tenga una
energa bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del lquido.
La tensin superficial tiene como principal efecto la tendencia del lquido a disminuir en lo posible su
superficie para un volumen dado, de aqu que un lquido en ausencia de gravedad adopte la forma
esfrica, que es la que tiene menor relacin rea/volumen.
Viscosidad de los lquidos:
La resistencia de un lquido a fluir se llama viscosidad. Los lquidos con baja viscosidad son fluidos y
fluyen fcilmente. Los lquidos con alta viscosidad son espesos y pegajosos. La viscosidad de la
mayora de los lquidos se ve afectada por la temperatura.
4.2. Soluciones
Las soluciones en qumica, son mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos estados
de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una de sus principales caractersticas.
Bastantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio
resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica. Algunos ejemplos de soluciones son:
agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y todas las propiedades:
color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las
diferentes sustancias.
La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y a la de menor
cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta.
El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el solvente puede ser tambin un gas, un lquido
o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido de carbono) disuelto en un lquido
(agua).
Las mezclas de gases, son soluciones. Las soluciones verdaderas se diferencian de las soluciones
coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao molecular, y se
encuentran dispersas entre las molculas del solvente.
Algunos metales son solubles en otros cuando estn en el estado lquido y solidifican manteniendo la
mezcla de tomos. Si en esa mezcla los dos metales se pueden solidificar, entonces sern una
solucin slida.
El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se suele referir, para simplificar, a
una situacin de laboratorio, admitindose que las sustancias consideradas son puras, es decir,
estn formadas por un mismo tipo de componentes elementales, ya sean tomos, molculas, o pares
de iones. Los cambios de estado, cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o agregacin.
4.2.1. Parmetros de solubilidad
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolver en un
lquido. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominndose solucin
4.2.2. Modo de expresar las concentraciones
4.2.2.1. Concentracin peso
La concentracin porcentual en peso
especie en una disolucin. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay e
muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra, en trminos porcentuales.
4.2.2.2. Fraccin molar
La fraccin molar es una unidad
disolucin. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los
moles totales de disolucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para
calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:
Donde n
i
es el nmero de moles del soluto, y n
de solutos como de disolvente).
Como el volumen de una disolucin depende de la
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del
volumen, es independiente de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del
uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa
entre las fracciones molares y los volmenes parciales.
Sumatoria de fracciones molares.
Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10
moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10
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de solubilidad.
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolver en un
lquido. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominndose solucin sobresaturada.
Modo de expresar las concentraciones
Concentracin peso
concentracin porcentual en peso de una especie es una medida de la concentracin de dicha
especie en una disolucin. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay e
muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra, en trminos porcentuales.
Fraccin molar
es una unidad qumica para expresar la concentracin
. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los
moles totales de disolucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para
raccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:
es el nmero de moles del soluto, y n
t
el nmero total de moles en toda la disolucin (tanto
Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin; cuando stas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del
volumen, es independiente de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser proporcional para cada
uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa
entre las fracciones molares y los volmenes parciales.
Sumatoria de fracciones molares.
Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10
moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolver en un
lquido. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
sobresaturada.
de una especie es una medida de la concentracin de dicha
especie en una disolucin. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la
muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra, en trminos porcentuales.
concentracin de soluto en una
de soluto con respecto a los
moles totales de disolucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para
raccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:
el nmero total de moles en toda la disolucin (tanto
temperatura y de la presin; cuando stas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del
volumen ser proporcional para cada
uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa
Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10
moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10
10
= 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre menores que 1, y la suma de
stas dar como resultado 1.
4.2.2.3. Molaridad
Es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el
soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la
disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de
soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms
concentrada es sta.
4.2.2.4. Modalidad
No existe la modalidad, sino molaridad o molalidad. La molaridad es el nmero de moles de soluto
por litro de disolucin, mientras que la molalidad son los moles de soluto por kilo de disolvente.
Cuando dices 9.8 de acido refieres a gramos, porque si fueran mililitros necesitaras la
densidad...Para calcular los moles de acido necesitas el peso molecular del acido sulfrico:
H2SO4=2x1 + 1x32 + 4x16 = 98 g/mol
250ml de agua son 250 g de agua (1g/ml)
9.8 g de acido son 9.8/98=0.1moles de acido
De este modo, la molalidad queda:
0.1mol/0.25kg agua=0.4 molal
4.2.2.5. Normalidad
Es comn que las tcnicas de anlisis exijan la preparacin de soluciones cuya
concentracin est expresada en normalidad. Qu significa y cmo puede calcularse?
NORMALIDAD = equivalentes soluto / litro de solucin
El problema radica en cmo hallar los equivalentes de soluto. En principio se debe tener en
cuenta que tipo de sustancia se tiene, si es un cido, base o sal.
Si fuera un cido, cada mol liberar tantos equivalentes cidos como H
+
tenga:
HCl: 1 H
+
/ mol = 1equivalente / mol
H
2
SO
4
: 2 H
+
/ mol = 2 equivalentes / mol
Si se tratara de una base, cada mol liberar tantos equivalentes como OH
-
tenga:
11
NaOH: 1 OH
-
/ mol = 1 equivalente / mol
Ca(OH)
2
: 2 OH
-
/ mol = 2 equivalentes / mol
Si fuera una sal, la cantidad de equivalentes por mol ser igual a la carga total positiva o
negativa.
Na
2
S: 1
+
x 2 = 2 (del sodio) = 2 equivalentes / mol
Al
2
S
3
: 3
+
x 2 = 6 (del aluminio) = 6 equivalentes /mol
Para saber cuntos equivalentes se tienen en una determinada masa de soluto, se deben
seguir los siguientes pasos:
1- Identificar qu tipo de sustancia es y en base a ello cuantos equivalentes se tienen por
cada mol.
2- Utilizando el peso molar, hallar el peso de cada equivalente: peso equivalente.
3- Con el peso equivalente, averiguar cuntos equivalentes hay en la masa dada.
Ejemplo:
Se tienen 5 gramos de AlF
3
en 250 ml de solucin, cul ser la Normalidad?
Es una sal y como el aluminio tiene carga 3 y tenemos solo 1, la carga total + ser 3,
por lo que cada mol dar 3 equivalentes.
Peso Molar: 27 + 19x3 = 84 g / mol, ahora bien si cada mol da 3 equivalentes, el peso
de cada uno de ellos ser PM / 3.
Peso Equivalente; 84 g / mol: 3 equivalentes / mol = 28 g / equivalente
Para hallar los equivalentes existentes en 5 gramos de sustancia, se debe considerar
cuntos gramos tiene cada equivalente (Peso Equivalente) 5 g : 28 g / equivalente =
0,18 equivalentes.
Por ltimo si se conoce el volumen final de solucin se puede calcular la NORMALIDAD.
Ejemplo:
Para 250 ml (0,25 l) se tendra:
NORMALIDAD = equivalentes soluto / litro solucin = 0,18 eq / 0,25 l = 0,72 N
4.2.2.6. Disolucin
es una mezcla homognea, la cual a nivel molecular o inico de dos o ms especies qumicas no
reaccionan entre s; cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por un soluto y un medio dispersante denominado disolvente. Tambin
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se define disolvente cmo la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolucin y
en la cual se disuelve el soluto. Si ambos, soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un
50% de etanol y 50% de agua en una disolucin), la sustancia que es ms frecuentemente utilizada
como disolvente es la que se designa como tal (en este caso, el agua). Una disolucin puede estar
formada por uno o ms solutos y uno o ms disolventes. Una disolucin ser una mezcla en la
misma proporcin en cualquier cantidad que tomemos (por pequea que sea la gota), y no se podrn
separar por centrifugacin ni filtracin.
Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar disuelto en
agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama).
Se distingue de una suspensin, que es una mezcla en la que el soluto no est totalmente
disgregado en el disolvente, sino dispersado en pequeas partculas. As, diferentes gotas pueden
tener diferente cantidad de una sustancia en suspensin. Mientras una disolucin es siempre
transparente, una suspensin presentar turbidez, ser traslcida u opaca. Una emulsin ser
intermedia entre disolucin y suspensin.
Caractersticas generales [editar]
1.- Son mezclas homogeneas.
2.- Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes del disolvente
y el soluto1
3.- La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre
ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque
no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del
tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad
del soluto en el disolvente.
4.- Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
Disolucin HCl 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
Disolucin HCl 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
5.- Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin, condensacin,
etc.
6.- Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las mismas son
inferiores a 10 Angstrom ( ).
7.- Sus componentes se unen y se genera el solvente mediante el proceso denominado
decontriacion.
4.2.2.7. Densidad
La densidad de una sustancia, simbolizada habitualmente por la letra griega p, es una magnitud
referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen.
13
Ejemplo: un objeto pequeo y pesado, como una piedra de granito o un trozo de plomo, es ms
denso que un objeto grande y liviano hecho de corcho o de espuma de poliuretano.
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen
de un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3),
aunque frecuente se expresa en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva.
Donde es la densidad, m es la masa y V es el volumen del cuerpo
La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su densidad y la de otra
sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades).
Donde r es la densidad relativa, es la densidad absoluta y 0 es la densidad de referencia.
Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin
de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es
de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/L.
Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de 1 atm y la
temperatura de 0 C.
Unidades de densidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI):
Kilogramo por metro cbico (kg/m).
Gramo por centmetro cbico (g/cm).
Kilogramo por litro (kg/L) o kilogramo por decmetro cbico. El agua tiene una densidad prxima a 1
kg/L (1000 g/dm = 1 g/cm = 1 g/mL).
Gramo por mililitro (g/mL), que equivale a (g/cm).
Para los gases suele usarse el gramo por decmetro cbico (g/dm) o gramo por litro (g/L), con la
finalidad de simplificar con la constante universal de los gases ideales:
4.2.3. Propiedades coligativas
Son las propiedades de una solucin que dependen nicamente de la concentracin molal, es decir,
de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la naturaleza o tipo de soluto.
14
Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de
vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado.
La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor
temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es
decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las
molculas que se transforman en vapor.
4.3. Suspensiones y coloides
Al intentar mezclar almidn de maz en agua fra no lograras disolverla. Pero calientas la mezcla y la
agitas se forma una dispersin opalina. Esta dispersin no parece ser clara y homognea ni se
asienta. En realidad lo que se obtiene es un coloide. La mayonesa, la clara del huevo, las gelatinas y
los flanes son ejemplos de los coloides.
Cuando en un solvente existen partculas dispersas, se forman mezclas como los coloides.
En 1992, el qumico alemn Richard Zsigmondy diseo el ultra microscopio con el cual es posible ver
las partculas de la fase dispersa miden entre 10 y 10,000 nm.
La fase dispersa de un coloide puede estar constituida por partculas en estado:
a) gaseoso
b) liquido o
c) slido.
Las distintas mezclas de coloides tienen cada uno un nombre diferente a las dems.
En qumica un coloide, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema fsico-qumico
compuesto por dos fases: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partculas;
por lo general slidas, de tamao mesoscpico (a medio camino entre los mundos macroscpico y
microscpico). As, se trata de partculas que no son apreciables a simple vista, pero mucho ms
grandes que cualquier molcula. Dispersin es cuando algn componente de una mezcla se halla en
mayor proporcin que los dems.
El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede pegarse. Este nombre
hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia espontnea a
agregar o formar cogulos.
Aunque el coloide por excelencia es aquel en el que la fase continua es un lquido y la fase dispersa
se compone de partculas slidas, pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran
en otros estados de agregacin. En la siguiente tabla se recogen los distintos tipos de coloides segn
el estado de sus fases continua y dispersa
Remocin de las partculas coloidales
15
A menudo se desea remover las partculas coloidales de un medio de dispersin, como estas
partculas son muy finas para ser filtradas.
Las partculas coloidales, deben aumentar su tamao, a este proceso se le llama coagulacin. Estas
partculas grandes pueden removerse del medio de dispersin por medio de la filtracin, o dejndolas
que se asienten. La coagulacin debe ser provocada, esto se puede hacer por medio de la
temperatura, o aadiendo un electrolito a la mezcla.
Las formas de trabajar de estos procesos son las siguientes: al calentar el coloide, las partculas
aumentan la velocidad de sus movimientos, provocando que las molculas de las partculas
colisionen provocando un aumento en su tamao. O bien, al aadir un electrolito a la mezcla, se
neutraliza la carga en la superficie de las partculas, inhibiendo as la repulsin que estas partculas
tienen hacia las otras, consiguiendo as que aumenten su tamao las partculas, hacindolas ms
fcil de remover, por medio de la filtracin.
Hay otro tipo de separacin que es posible en los coloides, esta es llamada dilisis, esta se da al
pasar el coloide a travs de membranas semipermeables, debido a que los iones de las partculas
son capaces de pasar a travs de la membrana, pero los coloides no. Este tipo de separacin se da
en nuestros riones, y es simulada en los riones artificiales, donde se hacen las dilisis a la sangre
de los pacientes.
Propiedades de los coloides
Cuando un rayo de luz que entra en una habitacin por la maana, a menudo se distinguen,
reflejadas por la luz, partculas de polvo suspendidas. De este mismo modo, si un rayo de luz
atraviesa un sol, aparentemente transparente, las partculas coloidales, reflejarn la luz, de manera
que este sol parezca nublado. Este fenmeno, descubierto por Michael Faraday, fue investigado por
J. Tyndall, en 1896, debido a esto, a este efecto se le conoce, como efecto Tyndall. En s este efecto
se da, siempre que se hace pasar un fino haz de luz, a travs de un sistema coloidal y las partculas
coloidales, se ven en el haz de luz, como pequeas reflexiones de la luz.
Con el fin de investigar este efecto, para 1903 se cre un ultramicroscopio, que consista de un
aparato especial, que converta en finos haces de luz las emisiones luminosas provenientes de una
lmpara, y los proyectaba en un ngulo perpendicular a los ejes pticos del microscopio, de esta
manera, las partculas coloidales, se miraran como un punto de luz, sin dimensiones.
Con la ayuda de este ultramicroscopio, se puede ver el movimiento de las partculas coloidales, estas
al ser observadas, se mueven errticamente describiendo un zigzag, debido a que todo el medio
bombardea a las partculas coloidales dispersas en este (se ha descrito en algunos libros como un
baile inquieto), a este movimiento errtico, se le conoce como el movimiento browniano, debido a
que el botnico ingls Robert Brown, en 1827 not que los granos de polen suspendidos en agua
presentan un modelo de movimiento aleatorio.
Una de las propiedades ms importantes de las partculas coloidales, es su elevada razn superficie
a volumen.
Una emulsin es una dispersin coloidal de partculas lquidas en otro lquido; la mayonesa, por
ejemplo, es una suspensin de glbulos diminutos de aceite en agua. Un slido es una suspensin
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coloidal de partculas slidas en un lquido; las pinturas, por ejemplo, son una suspensin de
partculas de pigmentos slidos diminutos en un lquido oleoso. Un gel es un slido en el que las
partculas suspendidas estn sueltas, organizadas en una disposicin dispersa, pero definida
tridimensionalmente, dando cierta rigidez y elasticidad a la mezcla, como en la gelatina.
Las partculas de una dispersin coloidal real son tan pequeas que el choque incesante con las
molculas del medio es suficiente para mantener las partculas en suspensin; el movimiento al azar
de las partculas bajo la influencia de este bombardeo molecular se llama movimiento browniano. Sin
embargo, si la fuerza de la gravedad aumenta notablemente mediante una centrifugadora de alta
velocidad, la suspensin puede romperse y las partculas precipitarse. Debido a su tamao, las
partculas coloidales no pueden atravesar los poros extremamente finos de una membrana
semipermeable, como el pergamino, por smosis.
Aunque una dispersin coloidal no puede ser purificada por filtracin, s puede ser dializada
colocndola en una bolsa semipermeable con agua pura en el exterior.
Ejemplos de sustancias coloidales son la pasta dentfrica, quesos, ciertas pinturas, gelatinas,
plsticos, niebla, humo y esmog. Aerosoles, geles, espumas y emulsiones.
En muchas ocasiones, debido a que las partculas brownianas estn cargadas elctricamente, hay
interaccin entre ellas. Esto da lugar a que formen una cuasi-red cristalina, es decir, formen una
estructura regular, lo que les da una consistencia que no es la rgida de un cristal, pero tampoco la de
fluido que corresponde al lquido.
Como ejemplos de geles se pueden mencionar las gelatinas, algunos jabones, ciertas arcillas,
determinadas pastas como masillas, masas, barro, etctera. Las gelatinas se emplean en la
fotografa, ciertos cosmticos, en alimentos, etctera.
Ejemplo de los coloides en la plata
Plata Coloidal: Qu es?
La plata coloidal son partculas de plata cargadas elctricamente extremadamente pequeas que
varan de 0,01 a 0,001 micrn de dimetro suspendidas en agua destilada. No hay que confundir el
coloide de plata con el oligoelemento de plata que comnmente se vende en el comercio. El
oligoelemento de plata se obtiene por un mtodo qumico mientras que el coloide de plata es
obtenido por un mtodo fisicoqumico.
Cmo se usa el coloide de plata?
Si haces mini pedacitos de plata y sper finos se convierten en coloides y sirven para matar bacterias
ya que como son tan finos tu estomago los disuelve y cuando las bacterias se lo comen se mueren y
mata a los siguientes bichos: parsitos, cndidas, herpes, fatiga crnica, presencia de estafilococos y
estreptococos, herpes zoster, y ms de 600 enfermedades virales y bacterianas. Es tambin exitoso
su uso en condiciones spticas de la boca incluido piorrea y tonsilitis. Aplicado en la piel, ayuda en el
acn, verrugas, heridas abiertas, pie de atleta, solo por nombrar algunas. En los ojos ayuda a la
conjuntivitis como a otras forma de inflamacin e infeccin de los ojos que no sea picadura o
irritacin. Puede ser usado vaginalmente, analmente, atomizado en la nariz o plumo.
17
Desde el punto de vista edfico el gran grupo de los filosilicatos es la clase ms importante, ya que a
este grupo pertenecen la mayora de los minerales de la fraccin arcilla.
Un coloide es un sistema compuesto por 2 fases:
a) Una normalmente fluida.
b) La otra dispersa en formas de partculas.
Las partculas de los coloides no las puedes ver nada ms as a simple vista.
Pueden definir los coloides como los sistemas en los que un componente se encuentra despresado
en otro, pero en las entidades dispersas son mayores a comparacin de las molculas disolventes.
Tipos de coloides del suelo
Arcillas cristalinas silicatadas
Arcillas no cristalinas amorfas
xidos de hierro y aluminio (sesquixidos)
Coloides orgnicos (humus)
Los coloides son dispersiones de pequeas partculas de un material en otro de un dimetro
aproximadamente igual o menor que 500 nm.
4.3.1. Suspensiones
Las suspensiones presentan las siguientes caractersticas:
Sus partculas son mayores que las de las disoluciones y los coloides, lo que permite observarlas a
simple vista.
Sus partculas se sedimentan si la suspensin se deja en reposo.
Los componentes de la suspensin pueden separarse por medio de centrifugacin, decantacin,
filtracin y evaporacin.
Ejemplos de suspensiones son:
Algunos medicamentos;
Agua y la arena;
La arena mezclada con el cemento;
Refrescos elaborados con zumos de frutas;
Algunas pinturas vinlicas.
Algunos aerosoles, especialmente aquellos que requieren ser agitados antes de usarse.
El aceite diluido con el agua.
El agua mezclada con el azcar
18
4.3.2. Obtencin de coloides
Existen dos mtodos:
1) Mtodos de condensacin: se realiza a travs de partculas que tienen un tamao inferior al
tamao de partculas coloidales o sea se parte de una solucin verdadera y por reaccin qumica se
obtienen partculas insolubles de tamao coloidal.
2) Mtodos por dispersin: se parte de partculas que tienen un tamao mayor al coloidal.
En los mtodos de condensacin se obtienen partculas al estado coloidal por:
Reduccin
Oxidacin
Hidrlisis.
Reduccin: se obtienen soles de metales por reduccin de soluciones de sus sales solubles u xidos,
por ejemplo con monxido de carbono, hidrgeno, formaldehdo, etc. As se obtienen los soles de
plata, platino y oro.
Oxidacin: si tenemos una solucin acuosa de hidrgeno sulfurado se puede oxidar con oxgeno o
anhdrido sulfuroso y se obtiene un sol de azufre.
Hidrlisis: se obtienen soles de xidos e hidrxidos de metales dbilmente electropositivos por
ejemplo, de hierro, aluminio, estao, etc. por hidrlisis de sus sales en solucin acuosa.
Mtodos por reaccin qumica entre dos sales:
NO 3 Ag 2 + IK--------- NO3K + IAg
Es una reaccin entre dos sales: por ejemplo, nitrato de plata e ioduro de potasio. Si una
solucin diluida de una sal de plata se agrega a un pequeo exceso de solucin diluida de ioduro de
potasio, se obtiene un sol de ioduro de plata que es un coloide hidrfobo con carga negativa; en
cambio, si la solucin diluida de ioduro se agrega al exceso de nitrato de plata dar un sol de ioduro
de plata con carga positiva; depende de cual de las dos se agregue en exceso, se obtendr un ioduro
de plata positivo o negativo.
NO 3 Ag + IK (exceso)------------- IAg con carga negativa
NO 3 Ag (exceso) + IK ------------- IAg con carga positiva
4.3.3. Coloides lioflicos y liofbicos
Los coloides se clasifican en funcin del grado de atraccin que hay entre la fase dispersa y el medio
dispersante. Si el medio dispersantes es un lquido; estos sistemas coloidales se llaman soles. Estos
soles se pueden dividir en dos categoras:
Lifobos: (del griego: aversin al lquido). Poca atraccin entre la fase dispersa y el medio
dispersante. Significa no gustar de o temer a un lquido; en los soles liofobicos no hay afinidad entre
19
las partculas y el solvente, la estabilidad de estos depende principalmente de la carga de las
partculas. Si el agua es solvente, se utiliza el nombre hidrfobo.
Este tipo de coloides se caracteriza por presentar: baja estabilidad hacia la floculacin por
electrolitos, su visibilidad en el microscopio es buena y presentan una muy pequea presin
osmtica. Algunos ejemplos de estos coloides son: Au, Ag, AgCl y algunas emulsiones.
Lifilos: (del griego: aficin al lquido) . Gran atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante
Significa gustar de un lquido, en este tipo de coloides hay interaccin entre las partculas y el
solvente. Este tipo de soles es mucho ms estable que los soles liofobicos. Para el caso de los soles
en agua se utilizara el termino hidrofilito,
Este tipo de coloides se caracteriza por presentar: alta estabilidad hacia la floculacin por electrolitos,
se visibilidad en el microscopio es mala y presenta una considerable presin osmtica. Algunos
ejemplos de estos coloides son: albmina, glicgeno, hule y acido silito.
La mayora de los coloides inorgnicos son hidrofobitos, mientras que la mayora de los coloides
orgnicos so liofilicos.
4.3.4. Tixotropa
La tixotropa se define como el fenmeno consistente en la prdida de resistencia de un coloide, al
amasarlo, y su posterior recuperacin con el tiempo. Las arcillas tixotrpicas, cuando son amasadas,
se convierten en un verdadero lquido. Si, a continuacin, se las deja en reposo, recuperan la
cohesin y el comportamiento slido. Para que una arcilla tixotrpica muestre este comportamiento
deber poseer un contenido en agua prximo a su lmite lquido. Por el contrario, en torno a su lmite
plstico no existe posibilidad de comportamiento tixotrpico.
Algunos geles y coloides se consideran materiales tixotrpicos, pues muestran una forma estable en
reposo y se tornan fluidos al ser agitados. Variedades modernas de recubrimientos alcalinos, de ltex
y pinturas son materiales por lo general tixotrpicos que no caen de la brocha del pintor pero se
pueden aplicar fcil y uniformemente pues el gel se liquidifica cuando se aplica. La salsa de tomate
es frecuentemente tixotrpica.
4.4. Estequiometria en soluciones acuosas.
4.4.1. cido-base (conceptos y clculos)
Una reaccin cido-base es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y una base. Existen
varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reaccin
involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en problemas en disolucin relacionados con ellas.
A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de manifiesto como los
diferentes mtodos de anlisis cuando se aplica a reacciones cido-base de especies gaseosas o
lquidas, o cuando el carcter cido o bsico puede ser algo menos evidente. El primero de estos
conceptos cientficos de cidos y bases fue proporcionado por el qumico francs Antoine Lavoisier,
alrededor de 1776.
Sistema disolvente.
20
Esta definicin se basa en una generalizacin de la definicin anterior de Arrhenius a todos los
solventes autodisociables.
En todos estos disolventes, hay una cierta concentracin de especies positivas, cationes solvonio, y
especies negativas, aniones solvato, en equilibrio con las molculas neutras del disolvente. Por
ejemplo, el agua y el amonaco se disocian en iones oxonio e hidrxido, y amonio y amida,
respectivamente:
2 H
2
O H
3
O+ + OH
2 NH
3
NH
4
+ + NH
2

Algunos sistemas aprticos tambin sufren estas disociaciones, tales como el tetraxido de
dinitrgeno en nitrosonio y nitrato, y el tricloruro de antimonio, en dicloroantimonio y
tetracloroantimoniato:
N2O
4
NO+ + NO
3

2 SbCl
3
SbCl
2
+ + SbCl
4

Un soluto que ocasiona un aumento en la concentracin de los cationes solvonio y una disminucin
en los aniones solvato es un cido, y uno que hace lo inverso es una base.
En consecuencia, en amonaco lquido, el KNH
2
(que suministra NH
2
-) es una base fuerte, y el
NH
4
NO
3
(que suministra NH
4
+) es un cido fuerte. En dixido de azufre lquido, los compuestos de
tionilo (que suministran SO
2
+) se comportan como cidos, y los de sulfitos (que suministran SO
3
2
)
se comportan como bases.
Las reacciones cido-base no acuosas en amonaco lquido son similares a las reacciones en agua:
2 NaNH
2
(base) + Zn(NH
2
)
2
(amida anfiflica) Na
2
[Zn(NH
2
)
4
]
2 NH
4
I (cido) + Zn(NH
2
)
2
(amida anfiflica) [Zn(NH
3
)
4
)]I
2
El cido ntrico puede ser una base en cido sulfrico:
HNO
3
(base) + 2 H
2
SO
4
NO
2
+ + H
3
O+ + 2 HSO
4

Puesto que la definicin de sistema disolvente depende tanto del solvente, como del compuesto
mismo, un mismo compuesto puede cambiar su comportamiento dependiendo en la eleccin del
disolvente. As, el HClO
4
es un cido fuerte en agua, un cido dbil en cido actico, y una base
dbil en cido fluorosulfnico.
4.4.2. xido-reduccin (conceptos y clculos)
Las reacciones de xido reduccin o REDOX son aquellas donde est involucrado un cambio en el
nmero de electrones asociado a un tomo determinado, cuando este tomo o el compuesto del cual
forma parte se transforma desde un estado inicial a otro final.
La gran mayora de las reacciones redox ocurren con liberacin de energa. Por ejemplo: la
combustin de compuestos orgnicos que proporciona energa calrica, las reacciones que se
realizan en una pila o batera, donde la energa qumica es transformada en energa elctrica, y las
21
reacciones ms importantes, desde el punto de vista de nuestro curso, que ocurren a nivel del
metabolismo de un ser viviente. Como los alimentos son substancias reducidas, el organismo las
oxidada controladamente, liberando energa en forma gradual y de acuerdo a sus requerimientos.
Esta energa es transformada en energa qumica en forma de ATP, la cual es utilizada para todos
los procesos endergnicos que ocurren en los organismos.
Un tomo neutro cualquiera tiene un nmero definido de electrones, el cual corresponde al nmero
de protones que posee su ncleo; es decir, tiene tantos electrones como el valor de su nmero
atmico.
Por ejemplo:
H Z = 1; es decir 1 protn y 1 electrn
Na Z = 11; es decir 11 protones y 11 electrones
I Z = 53; es decir 53 protones y 53 electrones
Generalmente, cuando un elemento determinado se combina a travs de una reaccin qumica, el
nmero de electrones que est asociado a l, puede ser mayor o menor que su nmero atmico
caracterstico. De aqu nace el concepto de estado de oxidacin o nmero de oxidacin. Lo que
simplemente significa, el nmero de electrones en exceso o de dficit que se le asigna a un elemento
con respecto a su nmero atmico, cuando forma parte de un compuesto o est en forma de in,
siguiendo ciertas reglas:
1. Si el nmero de electrones asignado a un elemento es mayor que su nmero atmico, se le
confiere una carga formal negativa. Por el contrario, si el nmero de electrones asignado es menor
que su nmero atmico, se le otorga una carga formal positiva.
Basado en el ejemplo anterior:
H+ Z = 1; 1 protn y 0 electrn N Oxid. = +1
Na+ Z = 11; 11 protones y 10 electrones N Oxid. = +1
I Z = 53; 53 protones y 54 electrones N Oxid. = 1
2. En los elementos libres o compuestos formados por un mismo tipo de tomos, el nmero de
oxidacin de todos ellos es cero. Por ejemplo: Na, H2, S8, P4. Todos ellos tienen N de oxidacin =
0.
3. En los iones simples (constituidos por un slo tipo de tomos), el N de oxidacin es igual a la
carga del in. Por ejemplo: Al+++, su N de oxidacin es +3; Fe++, su N de oxidacin es +2; Fe+++,
su N de oxidacin es +3.
4. El N de oxidacin del oxgeno es generalmente 2, cuando forma parte de un compuesto; excepto
en los siguientes casos:
22
Cuando forma parte de compuestos llamados perxidos, donde hay enlace O-O. En este caso el N
de oxidacin asignado para el oxgeno es 1.
Cuando el oxgeno se combina con flor (elemento ms electronegativo que el oxgeno), el N de
oxidacin asignado para el oxgeno es +2.
5. El N de oxidacin asignado para el hidrgeno es +1 en la mayora de los compuestos. La nica
excepcin es en los hidruros, donde el hidrgeno se une a elementos menos electronegativos que l.
Por ejemplo: hidruro de sodio (NaH), en estos casos el N de oxidacin asignado para el hidrgeno
es 1.
6. Los N de oxidacin de los diferentes elementos que conforman una molcula deben coincidir con
la carga total de esa molcula. Es decir, la suma de los N de oxidacin de los diferentes tomos que
la constituye debe ser igual a la carga total de la molcula. De aqu podemos deducir lo siguiente:
En las molculas neutras, la suma de los N de oxidacin de los tomos que la forman debe ser
igual a cero. Por ejemplo, H
2
O, el N de oxidacin del H es +1, como hay dos H, contribuye a la
molcula con carga +2. El N de oxidacin del O es 2 y la molcula contiene slo un O; por lo tanto
la suma de +2 + (2) = 0, que corresponde a la carga de una molcula neutra.
En los iones que estn formados por ms de un tipo de elemento, la suma de los N de oxidacin
de todos los elementos debe ser igual a la carga que posee el in. Por ejemplo, el in dicromato,
cuya frmula es Cr 2 O 72. Los 7 oxgenos contribuyen con una carga aparente de 14, luego el Cr
debe aportar con una carga aparente de +12, como los tomos de Cr son 2, cada uno tendr un N
de oxidacin de +6:
Sea Cr = x
Cr 2 O 72: 2142126xxx==+=+ 2
En muchos casos el valor del N de oxidacin corresponde a la valencia de un elemento, pero son
conceptos diferentes. Valencia de un elemento es el nmero de enlaces simples que puede formar
un tomo; o bien, el nmero de tomos de hidrgeno con que puede combinarse; es un nmero
absoluto, no hay un signo asociado a l. En cambio, el nmero de oxidacin representa la carga
aparente que tiene un tomo en un compuesto dado y corresponde a un mayor o menor nmero de
electrones asociado a l, segn las reglas mencinadas anteriormente. Este nmero puede ser
positivo o negativo, dependiendo de la electronegatividad del tomo en particular. Por ejemplo, H2O,
la valencia del oxgeno es 2 y su N de oxidacin es 2; En el xido de flor, F2O, la valencia del
oxgeno es 2 y su N de oxidacin es +2, porque el flor es ms electronegativo que el oxgeno,
entonces se le asigna 1 electrn ms a cada flor con respecto a su N atmico y el oxgeno queda
deficiente de esos 2 electrones. El tomo de sodio (Na, cuyo valor de Z = 11) es neutro y tiene un
electrn (1 e-) en su ltimo orbital (estado inicial). Cuando reacciona con agua (H2O) para formar
hidrxido de sodio (NaOH) e hidrgeno molecular (H2), pierde este electrn y se transforma en in
sodio (Na+), que corresponde al estado final segn la siguiente ecuacin: Na(0)+OH 2
Na++OH+H22222
La prdida de 1 e- se llama oxidacin. Una semirreaccin de oxidacin est siempre acompaada
por una disminucin en el N de electrones del elemento que est siendo oxidado. La disminucin del
23
N de electrones asociado con ese tomo, trae como consecuencia un aumento del N de oxidacin
(es ms positivo).
Los electrones cedidos por los dos tomos de Na se combinan con dos molculas de H2O para
formar una molcula de H2 gas y dos iones OH-. La ganancia de electrones por los hidrgenos del
agua se llama reduccin. Una semirreaccin de reduccin est siempre acompaada por un aumento
del N de electrones asociado con el elemento que est siendo reducido. Hay disminucin del N de
oxidacin.
Los electrones en una reaccin de este tipo, son captados por las especies qumicas que se reducen
a la misma velocidad con que son cedidos por las especies que se oxidan: es decir, cuando ocurre
una oxidacin, hay siempre una reduccin. Estos son sistemas acoplados, en que ambos procesos
se realizan simultneamente.
El compuesto que tiene en s el elemento que capta los electrones y, por lo tanto, su N de oxidacin
disminuye; es decir, se reduce se llama agente oxidante. En este ejemplo es el H2O.
El compuesto que tiene en s el elemento que cede los electrones; por consiguiente, su N de
oxidacin aumenta; es decir se oxida se llama agente reductor. En este ejemplo es Na.
Agentes Oxidantes: K 2 Cr 2 O 7, K Mn O 4, HNO3, H 2 O 2, O2, Cl2, I2.
Agentes Reductores: H2S, H2, Na, Mg, SO2, H 2 SO 3.