Tema 2.

Primer Principio
PROBLEMAS EJEMPLO
1.- Un sistema cerrado, inicialmente en reposo sobre la tierra, es sometido a un proceso en el que
recibe una transferencia neta de energa por trabajo igual a 200KJ. Durante este proceso hay
una transferencia neta de energa por calor desde el sistema al entorno de 30KJ. Al final del
proceso el sistema tiene una velocidad de 60m/s y una altura de 60m. La masa del sistema es
25Kg, y la aceleracin local de la gravedad es g=9,8m/s
2
. Determinar el cambio de energa
interna del sistema para el proceso.
60m Para llevar a cabo el balance de energa: E=Q+ W
E
K
+ E
P
+ U= Q + W
60m/s

2
2 2 2
2 2 1
1 1
25 .60 45
2 2
K
m
E m v v Kg KJ
s


2 2 1
25 .9,8 .60 14,7
P
m
E mg h h Kg m KJ
s

1 2 U= -30KJ + 200KJ - 45KJ - 14.7KJ= 110.3KJ
luego la energa interna del sistema aumenta durante el proceso
2.- Un mol de un G.I. se expande isotermicamente desde (P
1
,V
1
, T) hasta (P
2,
V
2
,T) en una etapa,
frente a una P de oposicin constante e igual a P
2
. Si P
1
= 10 at, P
2
=5 at y T=300K, Cul es el
trabajo realizado por el sistema?
3.- Si se lleva a cabo la misma expansin isotrmica, pero en 2 etapas, (P
1
,V
1
,T) (P,V,T)
(P
2
,V
2
,T), formular la expresin para el trabajo producido en trminos de T, P
1
, P
2
y P. Para
qu valor de P es mximo el trabajo de expansin que se puede obtener en estas dos etapas?.
Si el estado inicial y final del sistema es el mismo que en el problema anterior, Cul es el
trabajo mximo producido?
c)
1 1 1
2 2 2
2 2 2 2
1 1 1 1
'
2 2 2 1 1461.1
'
P P P P P
W nRT nRT nRT J
P P P P P








Notar que el W es mayor en valor absoluto que en el caso anterior

2
1
2 1
V
ext ext
V
W P dV P V V

2
1
1 1247.1
P
W nRT J
P




El proceso es irreversible, un proceso de expansin frente a
una presin constante. El W lo realiza el sistema.
a)
2
1
'
2 1 2 2
'
' ' ' '
V V
V V
W P dV P dV P V V P V V

2 2
1 1
' '
1 1 2
' '
P P P P
W nRT nRT
P P P P




b) Para calcular el trabajo mximo hay que derivar respecto a P y
por ser un mximo la primera derivada es 0.
2
2
1
1
0
' '
P W
nRT
P P P

2
2
1
1
'
P
P P
P=(P
1
P
2
)
1/2
4.- Se lleva a cabo la misma expansin isotrmica, pero de forma reversible (infinitas etapas).
Cul es ahora el trabajo producido por el sistema?
5.- Un cilindro al que va ajustado un pistn sin rozamiento contiene 3 moles de He gaseoso a P=1at,
y est introducido en un bao grande a la T constante de 400K. Calcular el Q, W, U y H
para el proceso: a) si la P aumenta reversiblemente a 5 at. b) si se alcanza el mismo estado
final pero el proceso ocurre de forma irreversible.
Procesos Isotrmicos (de compresin) Reversible e Irreversible de Gas Ideal
Si el recipiente que contiene el gas est introducido en un bao, los procesos que tengan lugar sern
procesos isotermicos (dT=0).
Adems, y por ser un G.I, la U es slo funcin de T Uf(T),
Y de la definicin
V
V
U
C
T

dU=C
V
dT U=0 en ambos procesos a) y b) por ser isotrmicos
Del mismo modo, por ser un G.I, la H es slo funcin de T Hf(T),
Y de la definicin
P
P
H
C
T

dH=C
P
dT H=0 tambin en ambos procesos a) y b) isotrmicos
En cuanto al resto de las magnitudes, haciendo uso del 1
er
Principio: U=Q+W Q=-W
a) Por ser un proceso reversible P
ext
=P
int
dP
5
3 .8,314 400 16
. 1
f
i
V
f f
ext
V
i i
V P
dV J
W P dV PdV nRT nRTLn nRTLn mol KLn KJ
V V P K mol


Q=-16KJ
b) El proceso es irreversible y para que P
F
=5 at, esta debe ser la P
ext

1 1
5 .3 .8.314 400 39.9
. 5 1
f
i
V
ext ext f i ext
V
f i
nRT nRT J
W P dV P V V P at mol K KJ
P P K mol at at

Q=- 39.9 KJ
Observar:
Si la T se mantiene constante, la P aumenta porque el V disminuye.
El estado final de ambos procesos isotrmicos es el mismo. Las funciones de estado tienen el
mismo valor en el estado final, y por tanto su variacin es la misma en ambos procesos, pero Q
y W dependen de la trayectoria del proceso
El W>0 en ambos casos, es un trabajo de compresin que realiza el medio ambiente sobre el
sistema, y puesto que la energa interna del sistema no vara (U=0), se produce una
transferencia de energa desde el sistema al medio ambiente Q<0.
6.- Una muestra de Ar de 1 at de P y 25C, se expande reversible y adiabticamente desde 0,5 dm
3
a 1 dm
3
. Calcular la T
final
del gas, el trabajo efectuado durante la expansin, el cambio en la
energa interna, la presin final del gas y el cambio de la entalpa durante la expansin.
-1 -1
12, 48 J K mol
V
C . Proceso (de expansin) adiabtico reversible de G.I
Por ser un proceso adiabtico Q=0, y por ser reversible P
ext
=P
int
dP
Si se supone que el Ar en estas condiciones se comporta como un G.I, su ec. de estado es PV=nRT
y su U es slo funcin de T Uf(T), por lo que de la definicin
V
V
U
C
T

dU=C
V
dT
Si el proceso es reversible P
ext
=P
int
dP;
y si el sistema es un gas ideal su ec. de estado es PV=nRT
2 2
1 1
1728.8
ext
V P dV
W P dV nRT nRTLn nRTLn J
V V P


Notar que el trabajo realizado por el sistema es mximo cuando se
realiza reversiblemente
y como
ext
dV
w P dV PdV nRT
V
, sustituyendo en la expresin del 1
er
principio: dU= q + w
V
dV
C dT nRT
V

2 2
1 1
T V
V
T V
C dV
dT nR
T V


y si se conoce C
V
f(T) se puede integrar.
Para un G.I monoatmico a T y P moderadas C
V
=3/2 R, como indica el enunciado del problema, y por
tanto
2 1
1 2
V
T V
C Ln nRLn
T V
, o reordenando esta ecuacin
2 1
1 2
V
nR
C
T V
T V

Como para un G.I
P V
C C R
1
2 1
1 2
P
V
C
C
T V
T V

Se denomina coeficiente adiabtico () a la cantidad
P
V
C
C
, y por tanto
1
2 1
1 2
T V
T V

As pues podemos describir los procesos adiabticos reversibles de G.I como: TV
-1
=cte o PV

=cte
Por tanto para calcular la T
final
8.314
.
12.48
1 .
2 1
2
0,5
298 187.8
1
V
J
R K mol
C
J
K mol
V l
T T K K
V l






Como dU=C
V
dT
1 1
1
V V
PV
dU nC dT C dT
RT


adems U=Q+W=W
1 .0,5
12, 48 (187.8 298 ) 28
.
.
0.082 298
.
at l J
U W K K J
at l
K mol
K
K mol

Para calcular la P
final
1
2 1
2
V
P P
V

(12.48 8.314)
.
12.48
.
2
0,5
1 0,32
1
J
K mol
J
K mol
l
P at at
l

Para calcular H se emplea la definicin de
P
P
H
C
T

y aunque el proceso no ocurre a P
constante, si se escribe Hf(T,P)
P
T
H
dH C dT dP
P




, pero para un G.I 0
T
H
P




, o lo
que es lo mismo, para un gas ideal Hf(T) y por tanto dH=C
P
dT
1 1
1
P P
PV
dH nC dT C dT
RT


1 .0, 5
(12, 48 8,314) (187.8 298 ) 47
.
.
0.082 298
.
at l J
H K K J
at l
K mol
K
K mol

Para calcular H tambin se podra haber usado su definicin HU+PV H=U+(PV).
Si se usa la ec. de estado del G.I PV=nRT, como en la expansin el nmero de moles se mantiene
constante (PV)=nRT y por tanto H=U+nRT
Observar:
El gas se enfra al expandirse adibticamente. Como Q=0, dado que el sistema realiza un W
(W<0) contra el medio ambiente, lo hace consumiendo una energa, y consecuentemente U<0.
7.- Una muestra de 2 moles de Ar, en un cilindro de 5cm
2
de rea transversal, a una P de 5 at, se
expande adiabticamente contra una P externa de 1 at. Durante la expansin, empuja al
pistn 46,3m. Si la T
inicial
es 300K, cul es la T
final
del gas? ( ) 12, 48 J/Kmol
v
C Ar
Proceso (de expansin) adiabtico irreversible de G.I
A diferencia del problema anterior, el G.I se expande adiabticamente frente a una P externa muy
diferente de la P
gas
, por tanto el proceso es irreversible.
Por el 1
er
Principio U=Q+W=W
Si se supone que el sistema se comporta como un G.I. Uf(T) dU=C
V
dT
2 2
1 1
U T
V
U T
dU nC dT


2 1
( )
V
U nC T T

f
i
V
ext ext f i
V
W P dV P V V

y combinando ambas expresiones

2 1 2 1
( ) ( )
V ext
nC T T P V V
2
2 4
2
5
1 (5 10 46, 3 )
( . )
1, 013.10 94
2 .12, 48
.

ext ext
V V
m
at cm m
P V P s A
cm
Pa
T K
at
J
nC nC
mol
K mol

T
2
=T
1
+T=206K
Comprobar como igual que en el problema anterior el gas se enfria.
Se podra haber llegado al mismo resultado aplicando la ec. De estado de G.I., simplemente
calculando cual es el V
2
=V
1
+V (hay una pequea diferencia debido a los decimales en las
operaciones).
8.- Qu cantidad de calor se necesita para elevar la temperatura de 1 mol de O
2
gaseoso desde
27C hasta 127C a la presin de 1 at.? Considrese que:
2
-3 -6 2
( )
6, 095 3,253 10 T - 1,017 10 T (cal/K mol)
P O
C
Como Q
P
=H, y si expresamos Hf(T,P) , por ser dP=0
P
P T
H H
dH dT dP C dT
T P




3 6 2
(6, 095 3, 253.10 1, 017.10 )
P
dH nC dT n T T dT




3 6
2 2 3 3
2 1 2 1 2 1
3, 253.10 1, 017.10
1 6, 095 633,9
2 3
H mol T T T T T T cal





9.- Un calormetro de latn de 125 gr. contiene un bloque de hielo de 250 gr. y todo ello a 15C.
Calcular la cantidad de vapor de agua a 100C que se necesita aadir para que todo el
sistema llegue a la temperatura a 15C.
Datos: C
P latn
= 0,09 cal K
-1
gr
1
C
P hielo
= 0,5 cal K
-1
gr
-1
H
f
= 80 cal gr
-1
H
v
= 540 cal gr
-1
Latn 125 gr. + H
2
O(s) = 250 gr. a T
i
= -15C. T
i
(vapor)= 100C T
f
= 15C
El calormetro es un recipiente de
paredes adiabticas, pero su pared interior estar a la misma
temperatura que su contenido una vez se alcance el equilibrio
trmico.
Primero calculamos la energa en forma de Q que ser necesaria para pasar el calormetro de T
i
=-15C a
T
f
=15C
Latn Q
P
= m
latn
C
P
(latn) (T
f
-T
i
)=125gr.
0, 09
(15 ( 15)) 337,5
cal
C cal
Kgr

En cuanto al hielo, el proceso que se seguir es:
H
2
O (s) (-15C) H
2
O(s) (0C) H
2
O(l) (0C) H
2
O(l) (15C)
En primer lugar calculamos el Q necesario para variar la T del hielo desde T
i
=-15C hasta la T
fusin
=0C a
P=1at
Q
P
= m
hielo
C
P (hielo)
(T
f
-T
i
)= 250gr 0,5 cal/grK (0C-(-15C))= 1875 cal
A continuacin la energa necesaria para fundir el hielo H
2
O(s) (0C) H
2
O(l) (0C)
Q
p
= H
f
= 250 gr x
gr
cal 80
= 20.000 cal.
Y finalmente H
2
O(l) (0C) H
2
O(l) (15C)
Q
p
= m
liquido
C
P (liq)
(T
f
T
i
)= 250 gr x
Kgr
cal
1 (15-0)C=3750 cal.
La energa que el sistema absorber en forma de calor es:
Q
sist
= Q
i
= (3750+20.000+1875+337,5) cal =25962,5 cal
Esta energa ser cedida por el vapor de agua que se encuentra inicialmente a 100C. Cuando el vapor
entra en contacto a esa T y P con un sistema a menor T lo que ocurre es que cede energa y condensa,
adems, si se alcanza el equilibrio a T
f
=15C, el proceso global que experimenta el vapor ser:
H
2
O (v) (100C) H
2
O(l) (100C) H
2
O(l) (15C)
Hielo
Q= 0
Por tanto Q
cedido
= m
vapor
H
condensacin
+ m
vapor
C
P (liquido)
(T
f
-T
i
)
Como Q
absob
+ Q
cedido
=0 Q
cedido
=-Q
absorbido
-25962,5 cal = m
V
(-540 cal/gr)+ m
v
1 cal/grK (15-100)C m
v
= 41,5 gr de agua vapor
PROBLEMAS
1.- Calcular el trabajo producido por el medio sobre el sistema si un gas ideal se comprime desde
(P
2
,V
2
,T) a (P
1
,V
1
,T), en una etapa, en dos etapas y de forma reversible.
Sol. 1 etapa W=-2494.2J 2 etapas W=-2066.3 J reversible W=-1728.8 J
2.- Calcular el trabajo efectuado cuando 50g de Fe se disuelven en cido HCl. en a) un recipiente
cerrado y b) en un vaso de precipitados abierto a la atmsfera a 25C.
Sol. a) W=0 J b) W=-2.2 J
3.- Calcular el W realizado para evaporar 1 mol de H
2
O a 100C, suponiendo la idealidad del
vapor de agua a esa temperatura. El volumen molar del agua lquida a 100C es 0,018 l/mol.
Sol. W=-3.10 J
4.- Un gas ideal se comprime isotrmica y reversiblemente desde 10 l hasta 1,5 l a 25C. El trabajo
ejecutado por el recipiente trmico es de 2250 cal Cuntos moles de gas se hayan presentes en
el sistema?
Sol. n 2moles
5.- Calclese el trabajo desarrollado por 1 mol de gas que tiene la ecuacin de estado:
BP APT RT V P
cuando se expande segn un proceso isotrmico reversible, desde el volumen molar,
1
V al
volumen molar
2
V . A y B son constantes caractersticas del gas.
Sol.
2
1
V AT B
W RTLn
V AT B





6.- Un mol de un gas ideal monoatmico recorre
el ciclo indicado en la figura segn las etapas
1, 2 y 3 e implicando los estados A, B y C.
Suponiendo que todas las etapas son
reversibles. C
V
= 3/2R
Calcular Q, W, Uy H para cada proceso y para
el ciclo.
Solucin:
Etapa 1 V=constante
W=0 J U=Q= 3404.6 J H=5674,3 J
A
B
C
1
2 3
V(l)
44.8
22.4
273 546 T(K)
Etapa 2 T=constante
W=-3146,5 J U=0 Q=3146,5 J H=0
Etapa 3 P=constante
W=2270 J U=-3404,3 J Q=-5674,3 J =H
Para el ciclo
W=W
i
= -876,5J
Q=Q
i
= 876,5 J.
U=U
i
= 0 U Funcin de Estado U
ciclo
=0
H=H
i
= 0 H Funcin de Estado H
ciclo
=0
Observar: Las funciones de estado no varan en un proceso cclico.
7.- Supngase que 0,1 moles de un gas perfecto con 1,50 R
v
C , independiente de la temperatura,
sufre el proceso cclico 12341 que muestra la figura. Calcular el Q, W , U y H en
cada etapa y para el ciclo completo.
Sol.
Etapa 12 W= 0J H=507 J
Q
V
=U= 304 J.
Etapa 23 W=-304 J.
Q
p
= 761 J=H
U= 457 J.
Etapa 34 W= 0J H= -1014,3 J
Q
V
=U=-608,5 J.
Etapa 41 W=101 J Q
p
= -253,5 J = H.
U=-152,5 J.
Ciclo completo W= -203 J Q= 203 J U= 0 J H=0
8.- Un mol de gas ideal monoatmico

3
2
V
C R que se encuentra inicialmente a 2 atm y 273 K
sufre una transformacin reversible hasta un estado con una presin de 4 atm. El proceso se
caracteriza por P/V = const. Calcular V
1
, V
2
y T
2
, adems de U, H, Q y W (en caloras).
Sol. V
1
=11,2 l V
1
=22,4 l T
2
=1092,7 K
U=2432,5 cal H=4057 cal W=-808,7 cal Q=3241,2 cal
9.- Un mol de gas monoatmico ideal que se encuentra a una presin de 1 atm y una temperatura
de 273 K sufre un proceso reversible en el cual el volumen se duplica. Aunque no se especifica
la naturaleza del proceso, se sabe que H=500 cal y Q= 400 cal. Tomando C
V
=3R/2
a) Calcular la temperatura y presin finales, as como U y W en el proceso.
b) En caso de que el sistema llegase a las condiciones finales mediante un proceso que
implicase un cambio isocoro seguido de un cambio isotermo, ambos reversibles,
calcular: H, U, Q y W.
Sol. a) T
2
= 374 K P
2
= 0,68 atm U=299,97 cal W=-100 cal
b) Proceso A V=cte W=0 ; U = 299,97cal ; Q=299,97 cal; H=500cal
Proceso B T=cte U= 0 ; H=0 Q=-W= 513,3 cal.
Proceso total
W=W
i
=0 + (-513,3) cal = -513,3cal Q=Q
i
=513,3 + 299,97 = 813,25 cal
H= 500 cal U =299,97 cal.
P/at
3
1
1000 2000
V/cc
1
2
3
4
10.- El HCl
(g)
obedece a la ecuacin de estado 0, 04 PV RT P , y su capacidad calorfica molar a
la P de 1 at viene dada por
3 6 2
28,16 1,8.10 1, 548.10
.
P
J
C T T
K mol

. Si 100g de HCl
(g)
se enfran desde 50C hasta 25C, a 1at de P, calcular U, H, Q y W.
Sol. H= -1977,3 J =Q U=-1407,8 J W= 569,5
11.- En un calormetro de latn de 240gr que contiene 750cc de agua a 20,6C se echa una moneda
de una aleacin de oro y cobre de 100gr a 98C y la temperatura asciende a 21C. Determinar
la cantidad de oro y de cobre que contiene la moneda.
Datos: Calor especfico del latn = 0,09 cal/grK
Calor especfico del oro = 0,031 cal/grK
Calor especfico del cobre = 0,0922 cal/grK
Calor especfico del agua = 1 cal/grK
Sol. 85 gr Au y 15 gr Cu
12.- Se mezclan adiabticamente y a P constante 20gr. de hielo a 5C y 100gr de H
2
O a 21C.
Cul ser la T
final
del sistema? Sabiendo que 6, 009
o
fus
H KJ/mol y que

-1 -1 -1 1
2 ( ) p 2 (1)
37, 7 J mol K , C 75,3 J mol .
p s
C H O y H O K

Habr hielo en el sistema?

Sol. No habr hielo, T
f
(l)=3,8C
13 .- Al calentar desde 12C hasta una temperatura tC un recipiente de paredes rgidas pero
permeables, de 197.8 ml. de capacidad que se encuentra lleno de aire, se escapan a la
atmsfera 169,1 ml. medidos a 10C. Durante la experiencia la P atmosfrica es de 750
mmHg. Calcular, suponiendo un comportamiento de gas ideal y que C
V
=5/2 R:
a) La temperatura final del sistema
b) La variacin de la entalpa del gas que queda en el recipiente
Sol. a) T
2
=2052,1 K b) H=136,7 J
14.- Verdadero o Faso:
a) H es una funcin de estado.
b) C
V
es independiente de T en un gas perfecto.
c) U=Q+W para todo sistema termodinmico en reposo en ausencia de campos externos.
d) Un proceso termodinmico se especifica al especificar el estado inicial y final del
proceso.
e) Para un sistema cerrado en reposo en ausencia de campos externos V=Q+W.
f) U permanece constante en todo proceso isotrmico en un sistema cerrado.
g) Q=0 en todo proceso cclico.
h) U=0 en todo proceso cclico.
i) T=0 para todo proceso adiabtico en un sistema cerrado.
j) En un sistema cerrado que slo realiza trabajo P-V, un proceso a presin constante con
Q>0 debe implicar que T>0.
k) Cuando un gas real se expansiona contra el vaco en un recinto aislado trmicamente
su variacin de energa interna es distinta de cero.
l) Dado que en la fusin del hielo, la T se mantiene constante U=0.
m) Para que haya transferencia de calor de una sustancia a otra tiene que haber una
diferencia de calor entre ambas.
n) La capacidad calorfica de un sistema puede ser negativa.
o) Para un gas real de ecuacin de estado P(V-b)=RT, el cociente / es igual a R/(V-b)
Problemas Adicionales Resueltos
Tema 2. Primer Principio
1.- A temperatura constante, el efecto de la presin en el volumen de un lquido se describe por la
ecuacin:
0
1
o
V V P P

Para el sistema el factor de compresibilidad es
4 1
0.69.10 bar

. Determinar el cambio de
volumen y el trabajo que se realiza cuando el sistema de 0,28m
3
se somete a un cambio de
presin desde 1 a 50 bar de manera reversible. Dar el resultado en Julios.
Los datos de que se dispone son V
0
=0,28m
3
=280l; P
0
=1bar; P
F
=50bar; =0.69 10
-4
bar
-1
Por definicin
1
T
V
V P

,
Para calcular el cambio de volumen bastara con sustituir en la ecuacin de estado:

4 1
0 0
1 280 1 0, 69.10 50 1 279
F F
V V P P l bar bar bar l



Se llega al mismo resultado si :
como Vf(T,P)
P T T
V V V
dV dT dP dP
T P P




por ser un proceso isotrmico,
luego
T
dV V
dP P

; O lo que es lo mismo
T
V
dV dP
P

como de la ecuacin de estado
0
T
V
V
P





, luego reordenando trminos
0 0
0
F F
V P
V P
dV V dP


0 0
1
F o F
V V V P P l
Para calcular el trabajo ,
ext
W P dV

; y por ser un proceso reversible P

ext
=P
int
dP

0 0
2 2
0
int 0 0
2 2
F F
P P
F
P P
T
P P V
W P dV P dP P V dP V
P

2 2 2 2
4 1
8.314
50 1
.
0, 69.10 280 24,14 . 0.9876 23.84 .
.
2 2
0.082
.
J
bar bar
K mol
at
W bar l bar lx at lx
l
at l
K mol





W=2417.14 J
2.- Medidas de

/
T
U V para el NH
3
dan el valor de 840 J m
-3
mol
-1
a 300K. El valor de
V
C es
27,32 J K
-1
mol
-1
. Cul es el cambio en la energa interna molar del amoniaco cuando se
calienta 2 grados y se comprime 100 cc?
3
840 J/m
T
U
mol
V

T= 300 K 27,32 J/Kmol
V
C T= 2 V=-100cc.
v
V T
C
U U
dU dT dV
T V

luego integrando
v
T
U
U C T V
V

3
3 6
3 3
27,32 (2 ) 840 100 10

J J m
U K x cm x
Kmol m mol cm
;
J
54, 64 0, 084
mol
J
U
mol

J
54,5
mol
U
3.- El coeficiente de Joule-Thompson para un gas de Van der Waals viene dado por
2
JT
P
a
b
RT
C

Calcular H para la compresin isotrmica a 300K de 1 mol de N

2
que pasa desde 1 a 500 at.
siendo a= 1,34 l
2
at mol
-2
y b= 0,039 l mol
-1
Lo que hay que calcular es cmo vara H con la P en un proceso isotrmico, es decir, hay que integrar la
expresin



T
H
P
Como dato se sabe que el coeficiente de Joule-Thomson es
2

JT
H P
a
b
T RT
C P

Y de las propiedades de las derivadas parciales: 1

H T P
T P H
P H T
Por lo que
2



JT P
T H P
H T H a
C b
P P T RT

2




a
dH b dP
RT
y por tanto:
2 2
2.1, 34
0, 039 / (500 1 ) 34,9 / 842, 7
0, 082 300
l atmol
H l mol at at atl mol cal
atl
K
Kmol

4.- La variacin de
JT
del aire con la temperatura, a 1 at, viene dada por:
1
2
138,3 319
0,1975 .
JT
K at
T T

-1 1
6, 5 0, 001 cal.mol
P
C T K

(a 1 at)
Determinar la velocidad de la variacin de
P
C del aire con la presin en cal.mol
-1
at
-1
en la
regin de 25C y 1 at.
Hay que determinar
P
T
C
P

De la definicin:
J T
H
T
P

, teniendo en cuenta que 1
H T P
T P H
P H T




, se
tiene que
1
J T
T P
H
C P

. Si se toma la definicin
P
P
H
C
T

2
JT P JT P P
P JT
P T T P P T P P
C C C H H H
C
P P T P T T P T T T








2 3
138,3 2.319
0, 001
P
P JT
T
C
C
P T T

y al sustituir T=298 K se tiene
3
3,16.10 / .
P
T
C
cal at mol
P