cido oxlico

cido oxlicos

Estructura del cido oxlico.

Estructura tridimensional.
Nombre (IUPAC) sistemtico
cido etanodioico
General
Frmula
semidesarrollada
HOOC-COOH
Frmula molecular C
2
H
2
O
4

Identificadores
Nmero CAS 144-62-7
1

Propiedades fsicas
Estado de agregacin slido
Apariencia cristales blancos
Densidad 1900 kg/m
3
; 1,9 g/cm
3

Masa molar 90,03 g/mol
Punto de fusin 374,65 K (102 C)
Punto de ebullicin 638,15 K (365 C)
Punto de
descomposicin
462,65 K (190 C)
Propiedades qumicas
Acidez 1,19 pK
a

Solubilidad en agua 9.5 g/100 mL (15 C)
Peligrosidad
Punto de
inflamabilidad
462,15 K (189 C)
NFPA 704

1
3
0
Riesgos
Inhalacin Puede producir irritacin severa y
quemaduras en nariz, garganta y tracto
respiratorio.
Piel Riesgo de irritacin severa y posibles
quemaduras. Puede ser absorbido a travs de
la piel.
Ojos Irritante ocular. Puede producir efectos
corrosivos.
Dosis semiletal(LD
50
) 375 mg/kg (en ratas, va oral)
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El cido oxlico es un cido carboxlico de frmula H
2
C
2
O
4
. Este cido bicarboxlico es mejor
descrito mediante la frmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del gnero de plantas Oxalis, por su
presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontr
tambin en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento
como el ruibarbo o las espinacas.
Es un cido orgnico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces ms potente que el cido
actico. El bi-anin, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de
conexin en la qumica. Numerosos iones metlicos forman precipitados insolubles con el oxalato,
un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente
de la forma ms comn de clculos renales.
ndice
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1 Propiedades
2 Pruebas analticas clsicas
3 Sntesis
4 Aplicaciones y usos
5 Referencias
6 Enlaces externas
Propiedades[editar]
Es el dicido orgnico ms simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fcilmente en el agua en
forma dihidratada. Su punto de fusin hidratado es de 101,5 C. Es un cido fuerte en su primera
etapa de disociacin debido a la proximidad del segundo grupo carboxlico.
Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono (CO
2
),monxido de
carbono (CO) y agua.
Pruebas analticas clsicas[editar]
Formacin de un precipitado blanco en disolucin neutra con sales de calcio que se redisuelve en
cido. Reacciona con permanganato (MnO
4
-
) reducindolo a manganeso(II) y oxidndose a
carbonato o CO
2
:
5 H
2
C
2
O
4
+ 2 MnO
4
-
+ 6 H
+
-> 10 CO
2
+ 2 Mn
2+
+ 8 H
2
O


Los sales y steres de este cido se denominan oxalatos. El oxalato acta comoligando quelante,
unindose a un tomo central a travs de dos tomos de oxgeno.
Sntesis[editar]
El cido oxlico se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO
2
CH) a 360 C bajo
liberacin de hidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico con leche de cal y
finalmente liberacin del cido con cido sulfrico.
Aplicaciones y usos[editar]
En apicultura este cido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada por caros
del gnero Varroa que atacan a las abejas melferas. Por su accin toxicolgica, es objetada su
utilizacin por algunos autores en la apicultura, si bien la miel contiene de forma natural este
cido, por lo cual se considera el tratamiento con cido oxlico como orgnico. Hay mieles que
naturalmente tienen alta concentracin de cido oxlico como es el caso de la miel de almendro
(Prunus dulcis), dependiendo la concentracin del mismo en miel de la flora nectfera que la
abeja pecorea.
En la Construccin y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mrmol y similares y limpiar baos,
sanitarios y lavamanos.
En la Curtiembre para blanqueo y proteccin de cueros curtidos contra la putrefaccin por
procesos realizados con Taninos y Cromo.En los aos 40 se descubre su uso para curtido, en
la zona de Mataderos, los curtiembreros y quimicos Blaquier y Gerardo Manzanedo.
En el Lavado de Ropa, para desprender el hierro y otros metales que manchan la ropa y para
neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En laIndustria Textil, tambin como
auxiliar en baos de teido y en pastas de estampacin. Se usa tambin como catalizador en
las resinas aplicadas a las telas de planchado permanente
En la Industria Metalmecnica, como componente en baos de limpieza, decapado y
fosfatizado de metales, para desprender los xidos y depositar pelculas que proveen
proteccin y lubricacin. (En anodizacin del aluminio, forma pelculas puras, resistentes a la
corrosin y a la abrasin, de colores atractivos)
Referencias[editar]
1. Ir a Nmero CAS
Aliano, N.P., and M.D. Ellis. 2009. Oxalic acid: A prospective tool for reducing Varroa mite
populations in packages bees. Experimental and Applied Acarology 48:303-309.
Aliano, N.P., M.D. Ellis, and B.D. Siegfried. 2006. Acute contact toxicity of oxalic acid to Varroa
destructor (Acari: Varroidae) and their Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) hosts in laboratory
bioassays. Journal of Economic Entomology 99:1579-1582.
Bacandritsos, N., I. Papanastasiou, C. Saitanis, A. Nanetti, and E. Roinioti. 2007. Efficacy of
repeated trickle applications of oxalic acid in syrup for varroosis control in Apis mellifera:
Influence of meteorological conditions and presence of brood. Veterinary Parasitology 148:174-
178.
Bogdanov, S., J. Charrire, A. Imdorf, V. Kilchenmann, and P. Fluri. 2002. Determination of
residues in honey after treatments with formic and oxalic acid under field conditions. Apidologie
33:399-409.
Carrasco-Letelier, L., Mendoza, Y., and Ramallo, G. 2012. Acute contact toxicity test of oxalic
acid on honeybees in the southwestern zone of Uruguay. Chilean Journal of Agricultural
Research 72, 285-289.
Gregorc, A., and I. Planinc. 2001. Acaricidal effect of oxalic acid in honeybee (Apis mellifera)
colonies. Apidologie 32:333-340.
Gregorc, A., and I. Planinc. 2002. The control of Varroa destructor using oxalic acid. The
Veterinary Journal 163:306-310.
Marcangeli, J.A., and M.C. Garca. 2004. Effect of Apis mellifera (Apidae) honeybee brood
amount on Oxavar acaricide efficacy against the mite Varroa destructor (Varroidae). Revista
de la Sociedad de Entomologa Argentina 63:35-38.
Marcangeli, J.A., M.C. Garca, G. Cano, L. Distefano, M.L. Martn, A. Quiroga, F. Raschia, and
C. Vega. 2003. Eficacia del Oxavar para el control del caro Varroa destructor (Varroidae) en
colmenas de Apis mellifera (Apidae). Revista de la Sociedad de Entomologa Argentina 62:75-
79.
Marinelli, E., G. Formato, G. Vari, and F.M. De Pace. 2006. Varroa control using cellulose strips
soaked in oxalic acid water solution. Apiacta 41:54-59.
Martn-Hernndez, R., M. Higes, J.L. Prez, M.J. Nozal, L. Gmez, and A. Meana. 2007. Short
term negative effect of oxalic acid in Apis mellifera iberiensis. Journal of Agricultural Research
5:474-480.
Nanetti, A., R. Bchler, J.D. Charriere, I. Friesd, S. Helland, A. Imdorf, et al. 2003. Oxalic acid
treatments for varroa control (Review). Apiacta 38:81-87.
Prandin, L., N. Dainese, B. Girardi, O. Damolin, R. Piro, and F. Mutinelli. 2001. A scientific note
on long-term stability of a home-made oxalic acid water sugar solution for controlling varroosis.
Apidologie 32:451-452.
Rademacher, E., and M. Harz. 2006. Oxalic acid for the control of varroosis in honey bee
colonies a review. Apidologie 37:98-120.
Thompson, H.M., M.A. Brown, R.F. Ball, and M.H. Bew. 2002. First report of Varroa destructor
resistance to pyrethroids in the UK. Apidologie 33:357-366.

cido pimlico


cido pimlico


Nombre (IUPAC) sistemtico
cido heptanodioico
General
Otros nombres cido pentano-1,5-dicarboxlico
Frmula estructural HOOC-(CH
2
)
5
-COOH
Frmula molecular C
7
H
12
O
4

Identificadores
Nmero CAS 111-16-0
1

Propiedades fsicas
Densidad 1280 kg/m
3
; 1,28 g/cm
3

Masa molar 160,17 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El cido pimlico es un cido dicarboxlico de cadena lineal cuya frmula molecular es C
7
H
12
O
4
. Su
nombre proviene del griego (pimele, grasa), dado que fue fue aislado a partir de grasas
oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttner et al.
2
como un producto de la oxidacin del cido
ricinoleico del aceite de ricino.
Referencias[editar]
1. Ir a Nmero CAS
2. Ir a Ber. 1884, 17, 2212
Categora:
cidos dicarboxlicos

cido isoftlico


cido isoftlico


Nombre (IUPAC) sistemtico
cido m-ftlico
General
Otros nombres cido benceno-1,3-dicarboxlico
Frmula molecular C
8
H
6
O
4

Identificadores
Nmero CAS 121-91-5
1

PubChem 8496
Propiedades fsicas
Estado de agregacin Slido
Apariencia Blanco
Densidad 1526 kg/m
3
; 1,526 g/cm
3

Masa molar 166,14 g/mol
Propiedades qumicas
Acidez pK
a1
= 3,46
pK
a2
= 4,46 pK
a

Solubilidad en agua insoluble
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El cido isoftlico es un cido dicarboxlico aromtico cuya frmula molecular es C
8
H
6
O
4
. Este
slido incoloro es un ismero del cido ftlico y cido tereftlico. Estos cido dicarboxlicos se
utilizan como precursores (en forma de cloruro de acilo) para hacer polmeros comercialmente
importantes, como por ejemplo, el material resistente al fuego Nomex. Mezclado con cido
tereftlico, el cido isoftlico se usa en la produccin de resinas para botellas de bebidas. El
polmero de alto rendimiento polibencimidazol es producido a partir de cido isoftlico.
2

Preparacin[editar]
El cido isoftlico se produce a gran escala mediante la oxidacin de meta-xilenoutilizando oxgeno.
En el laboratorio, se puede utilizar cido crmico como oxidante.
Referencias[editar]
1. Ir a Nmero CAS
2. Ir a Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim,
2005.doi 10.1002/14356007.a26_193
Categora:
cidos dicarboxlicos
N-etilpropanamina


N-etilpropanamina

Nombre (IUPAC) sistemtico
N-etilpropan-1-amina
General
Otros nombres N-etil-1-propanamina
Frmula molecular C
5
H
13
N
Identificadores
PubChem 88398
Propiedades fsicas
Masa molar 87.16 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
La N-etilpropanamina es una amina secundaria con frmula molecular C
5
H
13
N.
Categora:
Aminas secundarias
Acrolena


Estructura qumica de la Acrolena.
La acrolena (IUPAC: [2-propenal]) es un lquido incoloro, o amarillo, de olor desagradable. Se
disuelve fcilmente en agua y se evapora rpidamente cuando se calienta. Tambin
seinflama fcilmente. Se pueden formar pequeas cantidades de acrolena y dispersarse por el aire
cuando se queman aceites, rboles, tabaco y otras plantas, gasolina y petrleo.
ndice
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1 Usos
2 Toxicologa
3 Recomendaciones por la salud pblica
4 Referencias
Usos[editar]
La acrolena se usa como plaguicida para controlar algas, plantas acuticas, bacterias y moluscos.
Tambin se usa en lamanufactura de otras sustancias qumicas.
Toxicologa[editar]
La exposicin a la acrolena, ocurre principalmente al respirarla. El humo de cigarrillo, y
los gases del tubo de escape deautomviles, contienen acrolena. La acrolena produce ardor de
la nariz, y la garganta, y puede daar los pulmones. Se ha encontrado acrolena, en por lo menos 31
de los 1.662 sitios de la Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Proteccin
del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA).
Las exposiciones ms frecuentes ocurren
Suele encontrarse en cualquier medio (en el suelo, el agua, o el aire).
Se degrada relativamente rpido en el aire (aproximadamente la mitad desaparecer en 1 da),
al reaccionar con otras sustancias qumicas y la luz solar.
La acrolena se evapora rpidamente del suelo y del agua.
La acrolena y la salud
Hay muy poca informacin acerca de los efectos de la acrolena sobre la salud. La informacin
disponible indica, que inhalar grandes cantidades, daa los pulmones, y puede producir la muerte.
La inhalacin de cantidades ms bajas, puede producir lagrimeo de los ojos, ardor de la nariz, y la
garganta, y reduccin del ritmo respiratorio.
Los estudios en animales, demuestran que inhalar acrolena, produce irritacin de la cavidad nasal,
reduce el ritmo respiratorio, y daa el revestimiento de los pulmones.
No sabemos si la ingestin de alimentos, agua contaminados con acrolena afecta la salud. Sin
embargo, los animales que tragaron acrolena sufrieron irritacin del estmago, vmitos, lceras
estomacales, y hemorragias.
Se han desarrollado, mtodos para detectar acrolena, sus productos de degradacin, en muestras
biolgicas, y ambientales. Sin embargo, no hay ninguna prueba clnica especfica, disponible en
el consultorio de un doctor, para determinar si usted ha estado expuesto a la acrolena.
Recomendaciones por la salud pblica[editar]
La Administracin Federal, de Alimentos y Drogas (de los Estados Unidos) (FDA: Food and Drugs
Administration), ha determinado que la cantidad de acrolena que se usa, para preparar almidn
modificado, no debe exceder 0,6 %.
La Administracin de Seguridad, y Salud Ocupacional de los EE. UU. (OSHA: Occupational and
Securitys Health Administration) ha establecido un lmite, de 0.1 parte de acrolena, en 1 milln de
partes de aire del trabajo (0,1 ppm) durante unajornada diaria de 8 horas, y 40 horas semanales.
La Agencia de Proteccin Ambiental de los EE. UU. (EPA: U.S. Environmental Protection Agency),
ha restringido el uso, de todos los plaguicidas que contienen acrolena.
Referencias[editar]
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Acrolena Departamento de Salud y Servicios Humanos de
EE.UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Acrolena Departamento de Salud y Servicios
Humanos de EE.UU. (dominio pblico)