Propiedades fsicas del benceno y sus derivados.

Los puntos de ebullicin y ebullicin de los hidrocarburos aromticos as como

sus densidades son mayores que la de los correspondientes alifticos como
consecuencia del mayor carcter plano que presentan sus molculas. Esto es debido a
que como consecuencia de su estructura, el benceno y sus derivados tienden a ser ms
simtricos que los compuestos alifticos similares, y por lo tanto, se empaquetan mejor
en las estructuras cristalinas y tienen puntos de fusin ms elevados. As, el hexano
funde a 95C, mientras que el benceno lo hace a 6C. Como consecuencia asimismo de
la estructura los bencenos paradisustituidos son ms simtricos que los ismeros orto y
meta, y por tanto se empaquetan mejor en los cristales y tienen puntos de fusin ms
elevados.
Los puntos de ebullicin de muchos derivados dependen de sus momentos
dipolares. As, los diclorobencenos tienen puntos de ebullicin que estn en relacin
directa de sus momentos dipolares. El p-diclorobenceno es simtrico y tiene un
momento dipolar cero y por lo tanto su punto de ebullicin es el ms bajo. El m-
diclorobenceno tiene un momento dipolar pequeo por lo cual su punto de ebullicin
ser un poco mayor que el anterior. Finalmente el o-diclorobenceno tiene un mayor
momento dipolar y consecuentemente el mayor punto de ebullicin.








El benceno y lo dems hidrocarburos aromticos son ligeramente ms densos que sus
anlogos no aromticos, pero son menos densos que el agua. As, los hidrocarburos
aromticos y sus derivados halgenados son insolubles en agua en general, aunque
algunos de los derivados con grupos funcionales muy polares, como fenol, cido
benzico, son moderadamente solubles.

Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
o-diclorobenceno m-diclorobenceno p-diclorobenceno
P. eb. 181C P. eb. 173C
P. eb. 170C
P. f. -17C P. f. -25C
P. f. 74C