Factor de Transferencia Mejorado

Factor de Transferencia Mejorado
William J. Hennen, Ph.D. Pgina 1
Introduccin
SIDA,lasolamencindeestapalabracausavisionesdepersonas,comunidadesycontinentes
diezmados.Losestimadosdelao2000ponenlamagnituddelproblemamundialdelSIDAen
unas50millonesdepersonasinfectadas,6millonesdecasosnuevoscadaao,16millonesde
fallecimientos anuales, 10 millones de hurfanos con una proyeccin de 40 millones de
hurfanosporcausadelSIDAparaelao2010.
1
ElfricadelSubSaharareportounos2.6mil
lones de fallecimientos por SIDA en 1999, con estimados que indican que un tercio de su
poblacin entre los 15 a 49 aos est infectada con HIV.
2
Estos nmeros son especialmente
alarmantes cuando recordamos que el HIV era desconocido hace solo 2 dcadas. Tan serias
comosonestasestadsticas,lainformacinsobrelahepatitis"c"esanmspreocupante.
Mundialmente,lasinfeccionesdehepatitisdevirusdetipoC(HCV)sonlacausaprincipaldela
hepatitis crnica, de la cirrosis al hgado, y del cncer al higado.
3
Se estima que unos 170
millonesdepersonasestninfectadascrnicamenteconHCV.
4
Lacirrosisterminalrelacionada
con la el virus de la hepatitis C (HCV), actualmente es la primera causa de trasplantes de
higado.
5
La hepatitis C se identifico por primera vez en 1989.
6
El curso normal de la
enfermedaddurade10a20aos.
7
AmedidaquelasinfeccionesdehepatitisCmaduren,una
mayor cantidad de personas infectadas se convertirn en candidatos para trasplantes de
hgado,loquevaadejarmuyrezagadaalaofertadehgadostrasplantables.Elespectrodeun
mercadonegrodehgadosparecemuyreal.
Nuevas y mortales enfermedades estn ganando poder y a la vez, los antibiticos estn
empezando a fallarnos a medida que las "superbacterias" resistentes a los antibiticos se
convierten en un problema mundial
8
. Aun los alimentos que comemos no son seguros. De
hecho, en los ltimos 20 aos se han identificado ms de una docena de nuevos patgenos
que se transportan en los alimentos.
9
La rapidez de los viajes areos hace que las ms
distantesinfeccionesestnasolounashorasdedistancia.
Nuestro sistema inmunolgico, una fuerza defensiva intrincada, interrelacionada y formada
por miles de billones de clulas, es nuestra proteccin contra esta amenaza mortal diaria.
lO,ll
Nuestra salud, calidad de vida y hasta nuestra supervivencia, dependen de la efectividad de

nuestra respuesta inmunolgica. Este sistema nos protege al reconocer los grmenes y las
clulas cancerosas, reaccionando y destruyendo a estos invasores y finalmente recordando
estospatgenosycancerescomadefensacontrafuturasinvasiones.
Hoyenda muchosfactorescontribuyenaldebilitamientogeneralde lasdefensasdenuestro
cuerpo.Examinaremoslanaturalezadelossistemasinmunolgicoinnatoyadaptativo,ycon
sideraremos las investigaciones recientes sobre los agentes naturales que pueden salvar
nuestras vidas, permitindonos hacer elecciones que pueden mejorar nuestra salud y
protegernosenunentornocadavezmspeligroso.
Elsistemainmunolgicoinnato
El sistema inmunolgico innato est formado por varios receptores, molculas mensajeras
comolainterferona,ydeclulasasesinasnaturalesNK(delingls"NaturalKillercells")nuestra
primera lnea de defensa contra el cncer y las enfermedades infecciosas.
12
La respuesta
inmunolgica innata se caracteriza porque acta sin requerir una previa exposicin a un
agente infeccioso.
13
Adems, la intensidad de una respuesta innata no cambia cuando el
sistema se ve expuesto repetidamente al mismo agente. La respuesta innata acta ms bien
reconociendo los patrones distintos en los organismos y reaccionando a ellos.
14
,
15
El
reconocimiento de patrones esta innatamente codificado en el DNA de nuestro sistema
inmunolgicoynorequiereunaexposici6npreviaalagentemicrobiano.
Hay paralelos extraordinarios entre sistemas de organismos ampliamente separados, lo que
indica que estossistemas de defensa ancestrales son esenciales para la supervivencia.
16
En el
pasado,lainmunidadinnatadelosvertebradosseconsiderabaarcaicayobsoleta,perohoyen
dasesabequeesesencialparalafuncindelainmunidadadaptativa.
17
ANTICUERPOSNATURALES
Los anticuerpos naturales estn siempre presentes y no requieren de estimulo externa para
aparecer. La raz6n principal de su presencia continua es su capacidad de ubicar y atacar los
peligrosos agentes que se hallan en el medio ambiente. Estos anticuerpos no son producidos
s610porunsistemainmunolgicoefectivo,sinoquesoncapacesdepromoverunarespuesta
inmunolgicamasefectiva.Despusdeunaidentificacininicialdelinvasormicrobiano,estos
anticuerpossondespertadoscomopartedeunarespuestainmunolgicaadaptativa.
ELSISTEMADECOMPLEMENTO
18
La identificacin o marcacin de la clula infectada o maligna por un anticuerpo es parte del

proceso llamado proceso complementario de marcacin. El proceso complementario es parte
del sistema inmunologico innato y proporciona la defensa inicial antimicrobiana, aun cuando
fueraincompleta.Elsistemacomplementariorealiza3funcionesprimarias:
1.Opsonizaci6n.Queincluyeelmarcadodelasclulasdaadasoinfectadasquenecesitanser
destruidasyeliminadasdelsistema.
2.Respuestaquemotctica.Elsistemacomplementarioenvasealesquemovilizanlasclulas
inmunolgicasylasllevanallugardelainfeccin.
3. Complejo de ataque de membrana ("MAC del ingls "Membrane attack complex"). El
MACseformaparadestruirlasclulasmarcadas.Esencialmente,elMACesunaagrupacinde
protenas complementarias que hacen un agujero en la membrana lipida (grasa) del invasor,
permitiendo que ingrese agua y se hinche hasta explotar como un baln excesivamente
inflado. Algunas bacterias y clulas de cncer tienen la capacidad de destruir el MAC si su

formacineslenta.AsquelavelocidaddeproduccindelMACesesencial.
19
Es importante notar que las membranas celulares de los animales estn formadas por dos
capas de lpidos. Las clulas animales parecen una diminuta gota de agua envuelta en una
burbuja de dos capas de grasa. Por esta causa muchos de los virus se envuelven en una
porcindelamembranalipidadelanfitrincuandosalendelaclulainfectada.Alenvolverse
en una porcin de la membrana de la clula anfitriona, los virus protegen sus frgiles
fragmentosdeRNA0DNAdentrodelaenvolturalipida.Estaenvolturatambinenmascarala
partcula del virus, permitindole evadir la deteccin del sistema inmunolgico del sistema
inmunolgico, disfrazndose de clula normal, aun cuando pequea. Los virus que se
envuelven en membranas del husped se llaman virus encubiertos. Ms adelante se muestra
unalistaparcialdelosvirusasiencubiertosynoencubiertos.Comosepuedever,lalistadelos
virusencubiertosincluyeunarelacindelosmasnotoriosqueestnapareciendoennuestros
das.
VIRUSENCUBIERTOSYNOENCUBIERTOS
Encubiertos
HepatitisB
EpsteinBarr
HIV
Ebola
Parainfluenza
Rabia
Herpessimplex
Viruela
Rubeola
Noencubiertos
Papilomavirushumano
HepatitisA
Hanta
Paperas
Varicelazoster
HepatitisC
Fiebreamarilla
Influenza
Paperas
Losvirusencubiertos,adiferenciadelasclulas,nocontienenmaquinariadereparacin.Esta
debilidadpuedeserusadaporelsistemacomplementario.AununpequeocorteporelMAC
hace que la clula virulenta se rompa, destruyendo su capacidad infecciosa.
21
Claramente, el
componente complemento del sistema inmunolgico innato es vital en nuestra capacidad de

lucharcontralasinfeccionesvirales.
CLULASASESINAS
LafuncinprincipaldelasclulasinmunolgicascomolasdeloslinfocitoscitotoxicosTydelas
clulas asesinas (NK) es la de destruir las clulas infectadas o daadas. Las clulas T reciben
una instruccin primaria en la glndula timo, que forma parte del sistema inmunolgico
adaptativo,delcualhablaremosmsadelante.Sinembargo,lasclulasasesinas(NK)sonparte
del sistema de respuesta innato y ubican clulas a las que les faltan los marcadores que las
identificancomonuestras.
22
Lasclulasforneascarecendeesosmarcadoresylasdecncera
menudo han perdido sus auto marcadores. Las clulas que carecen de automarcadores son
atacadas por las clulas NK, mientras que las clulas normales con alto nivel de auto
marcadoressonintencionalmentedejadastranquilassinseratacadasporlasclulasNK.
23
Uno
podradecirquelasclulasNKsoncomounbatallndeInfantera;tienenpapelesdedefensa
contralosinvasoresforneosydemantenerelordendomesticocontralasclulasrebeldes,en
lapolticadelcuerpo.
UnabajaactividaddeclulasNKestasociadaaunaseriedecondiciones,comoelcncer,las
inmunodeficiencias congnitas o adquiridas, enfermedades crnicas e infecciones,
enfermedades autoinmunolgicas y varios problemas genticos y del comportamiento.
24
Las
personas jvenes, los ancianos y las personas que estn bajo estrs tienen mayor
susceptibilidad a problemas inmunolgicos. El aumentar la actividad de las clulas NK puede
sercrtico para fortalecer la inmunidad entre estos grupos de personas. Los descubrimientos
delaboratorioindicanquelosjvenespuedentenermenorresistenciaalcncerporcausade
unamenoractividaddelasclulasNK.
25
LasclulasNKdelaspersonasancianasmuestranuna
menorcapacidadparamultiplicarsecuandoseestimulanydemuestranunacapacidad menor
paraefectuarsufuncion.
26
El estrs de una variedad de fuentes tales como una mala nutricin, estrs emocional, un
asaltoinfeccioso,cnceroheridaspuedendebilitarlacapacidaddelsistemainmunolgicode
aprender nuevas estrategias de curacin. Las reacciones inadecuadas hacia el estrs, y las
heridasfsicas,puedenconllevaraladisrupcindelainmunidadylasupresindelaactividad
delasclulasNK.
27
,28,29ElestrscontinuoreducelaactividaddelasclulasNKypermiteque
lostumorescrezcanmasrapido.
30
Laspersonasquetienenunamenoractividaddelasclulas
NK tambin tienden a experimentar formas ms frecuentes y severas de sndrome de fatiga
crnicaydisfuncininmunolgica(delingls"chronicfatigueinmunedysfunctionsyndrome",
o"CFIDS".
31
SinlafuncionalidaddelasclulasNK,lasotrasclulasdelsistemainmunolgicono
se activan en forma optima.
32
Los suplementos alimenticios que mejoran la accin de las
clulasNKpuedensercrticamenteimportantes.
Elsistemainmunolgicoadquirido
Muchas veces nuestra capacidad inmunolgica innata es insuficiente contra la variedad de
microbiosqueencontramosdiariamente.Esesoscasos,nuestrosistemainmunolgicotienela
capacidad de aprender y desarrollar nuevos instrumentos para hacer frente a los invasores
microbianos.Estasrespuestasinmunolgicassellamanrespuestasadaptativasoadquiridas.
Las"clulasT"y"anticuerpos"soncomponentesdelsistemainmunolgico,involucradosenlas
respuestas de adaptacin. Una vez expuestos a un agente infeccioso, nuestros cuerpos
destruyeneseagente,tratandodeidentificarloyreaccionarantel.Esteprocesotomade10a
14 das. Despus de haber hecho frente exitosamente a una infecci6n, nuestro sistema
inmunolgico retiene una memoria de lo que ha aprendido sobre ese microbio en particular,
demaneraqueelcuerpoestpreparadosiesatacadonuevamente.Tpicamente,noestamos
al tanto de las exposiciones subsiguientes al mismo microbio, porque nuestro sistema
inmunolgico responde tan rpidamente y con tanta fuerza, que no le da oportunidad al
microbio a que se reproduzca en forma efectiva. Este proceso o respuesta adaptativa es el
resultado de una inmunidad adquirida. Este proceso es lento pero normalmente es muy
efectivo. Cuatro componentes elementales de una respuesta adquirida son esenciales para
una funcin adecuada. Estos son: (1) la glndula timo y el desarrollo de las clulas T, (2)
anticuerpos,(3)citoquinasy(4)elfactordetransferencia.
ELTIMOYDESARROLLODELASCLULAST
La educacin de las clulas inmunolgicas se puede comparar al sistema escolar, en el que
tenemos la escuela primaria, la secundaria, la universidad y la capacitaci6n de postgrado. La
glndulatimoeslaescuelaprimariaysecundariadetresgruposdeclulasinmunolgicas.Por
causadesurelaci6nconeltimo,estasclulassellamanclulas"T".IncluyenlasclulasT"de
apoyo'; T "supresoras", y T "citotoxicas" (llamadas comnmente "linfocitos citotoxicos T' (0
"CTL"delingls"CytotoxicTlymphocites").
Cada tipo de clula T tiene su propia funcin particular. Las clulas de apoyo ayudan a otras
clulasinmunolgicasaefectuarestasimportantesfunciones:...LasclulasTsupresorascon
trolanlarespuestainmunolgicayevitanqueelsistemainmunolgicosobreactue.Lasclulas
deapoyoylassupresorasefectansusfuncionestrabajandoindirectamenteatravsdeotras
clulas inmunolgicas. Los linfocitos citot6xicos T (CTI.) sin embargo, actan directamente en
las clulas invasoras. Se programan en el timo para buscar automarcadores y marcadores
extraos. Una combinacin de marcadores en la misma clula la identifica como una de las
clulaspropiasdelcuerpoquehasidodaada.
Lasfuncionesdecapacitacininmunolgicadelaglndulatimosondbilesenlosbebes,pero
aumentan su fuerza hasta alcanzar la pubertad. Despus de la pubertad la glndula timo
empieza a encogerse ycontinua reducindose de tamao y efectividad a travs del resto de
nuestravida.LamenorcapacitacindelasclulasTenuntimoenvejecidosecreeresponsable
delasdeficienciasinmunolgicasquesedesarrollanduranteelenvejecimiento.
33
Eltrabajodel
timoeseldeayudarnosareaccionarcontralasclulasinvasorasynocontranuestraspropias
clulasnormales.Peroa medidaque eltimoseencoge,sedebilita larespuestainmunolgica

normal del cuerpo contra los invasores, mientras que nuestro propio sistema inmunolgico
empiezaaatacarconmayorfuerzaanuestrospropiostejidos.
34
Una capacitacin timica incompetente produce clulas T incapaces de interpretar

adecuadamente los mensajes inmunolgicos que reciben del medio ambiente. La
suplementacion alimentaria que apoya al timo mejora tambin el funcionamiento de las
clulasT,produciendounamejoranotoriadelarespuestainmunolgicageneral.
ANTICUERPOS
Los anticuerpos son molculas proteicas producidas por las clulas "B". Los anticuerpos
naturalesreaccionancontralasformasmscomunesdepatgenos.Losanticuerposnaturales
son tan importantes que estn codificados en nuestro ADN y son parte de nuestro sistema
inmunolgico innato, forman do solo una pequea porcin de nuestro repertorio total de
anticuerpos. Adquirimos la mayora de anticuerpos como resultado del proceso de
reconocimiento y reaccin inmunolgico, que toma de 10 a 14 das en madurar.
Estructuralmente,losanticuerpostienenformascomogarrasquelespermitenadherirsealas
clulas invasoras o daadas; una vez que el anticuerpo se ha adherido a la clula invasora o
daada, el resto del sistema inmunolgico reacciona atacando y destruyendo la clula as
marcada.
MACROFAGOS"LOSGRANDESCOMELONES"
Los macrfagos ("los grandes comelones") son clulas inmunolgicas grandes que "tragan"
enterasalasclulasmuertasodaadasylasdesagregan.Silaclulaingeridaestinfectadao
es maligna, el macrfago retiene intactas las secuencias forneas, para usarlas como
antgenos. Los antgenos sirven de "mapas" de reconocimiento para el sistema inmunolgico,
paraestimularlaproducci6ndeanticuerpos.Losmacr6fagosentoncesactancomoclulasde
presentacin de antgenos, que significa que los macr6fagos presentan los antgenos recin
descubiertosenunaformaquelasclulasTpuedanreconocer.Unavezqueestohaocurrido,
el sistema inmunolgico puede iniciar una respuesta adaptativa inmunolgica para eliminar
cualquierclulaforneacancerosa.
Las clulas T de memoria y las clulas B se producen por el sistema inmunolgico como una
manera de guardar la informaci6n inmunolgica que ha sido ganada por el husped. Por
mantenerintactasucapacidaddememoria,larespuestadelsistemainmunolgicodurantela
segunda exposici6n es usualmente tan efectiva que nosotros ni siquiera estamos al tanto de
quehemossidoexpuestosnuevamente.
CITOQUINAS
Adems de producir clulas, el sistema inmunolgico produceunas huestes de molculas
mensajeras y de control, conocidas como citoquinas. Las citoquinas juegan papeles
importantesentodaslasfasesdelarespuestainmunolgica.Algunascitoquinasactancomo
mediadoras de la inmunidad innata, mientras que otras forman parte de la inmunidad
mayormente adquirida. En este ltimo caso, las citoquinas controlan la activacin, el
crecimientoyladiferenciacindelasclulas.Losfactoresdetransferenciapuedenestarentre
lascitoquinasmsimportantes.
ElFactordeTransferencia(TF)
INTRODUCCIN:QUEESELFACTORDETRANSFERENCIA?
Durante los estudios de tuberculosis a fines de la dcada de 1940, el Dr. H. Sherwood
Lawrencedescubriquelacompetenciainmunolgicadeundonadorpodrasertransferidaa
un receptor inexperimentado usando extractos de bajo peso molecular obtenidos de las
clulasblancas.
35
ElDr.Lawrencellamoaestosextractosdemolculaspequeas"factoresde
transferencia"(TF,delingls"TransferFactor").Enelsistemainmunolgico,silaglndulatimo
se compara a la escuela primaria y secundaria, el factor de transferencia se compara a los
niveles de universidad y de postgrado. No se debe subestimar la importancia de esta
educacin superior ms sofisticada. Los cientficos descubrieron que los factores de
transferencia son universalmente efectivos, a pesar de las diferencias entre las especies de
donador y receptor. Este aspecto de los factores de transferencia es explicado parcialmente
por esta creencia cientfica bsica: Mientras que ms esencial sea un material o estructura
para los organismos vivientes, es ms comn ver este material o estructura en todos los
organismos vivientes. Los factores de transferencia son componentes esenciales aun para los
sistemasinmunolgicosmasprimitivos.
36
Un principio bsico del sistema inmunolgico es que debe poder responder rpida y
especficamente, sin desgastarse a s mismo por responder en exceso o atacar el tejido sano.
Las preparaciones de factor de transferencia consisten de tres fracciones identificables que
toman sus nombres por sus efectos descubiertos en el sistema inmunolgico. Son fracciones
inductoras, antgenoespecificas y supresoras.
37
La fraccin de induccin del TF genera un
estado general de alerta en el sistema inmunolgico. La fraccin antigenoespecifica es una
gamadeetiquetascriticas,usadasporelsistemainmunolgicoparaidentificarunahuestede
microbios enemigos. Mientras tanto, la fraccin supresora evita que el sistema inmunolgico
seenfoqueyemitatodasufuerzaenunainfeccinyavencidaignorandonuevosinvasores;es
responsable de controlar las reacciones inmunolgicas extremas que pueden ocasionar
desordenes autoinmunolgicas. Cada fraccin (inductora, antigenoespedfica y supresora)
mejoraunoomasaspectosdelacapacidadadaptativadelsistemainmunolgico.
Como producto de un sistema inmunolgico competente, el factor de transferencia puede
ensearaunsistemainmunolgicomenoscompetentecomorespondermejor.Lasmadresde
los mamferos proporcionan factores de transferencia a sus prvulos va el calostro.
38
Las
gallinas y otras especies que se reproducen mediante huevos depositan esos factores de
transferencia dentro del huevo como una manera de proporcionar a sus retoos de una
bibliotecadeinstruccionesinmunolgicaseidentificadoresmicrobianos.
39
A diferencia de los anticuerpos, que son molculas grandes, los factores de transferencia son
muy pequeiios.
40
De hecho, su pequeo tamao ayuda a hacerlos no alergenicos.
41
Mientras
que los anticuerpos se usan cuando se adhieren a la pared celular o protena ofensoras, los
factoresdetransferenciaefectanunpapeldiferente.Sonmolculasmensajerasqueeducany
alertansobreunpeligropotencialalasclulassinexperiencia.Enesteaspectolosfactoresde
transferencia efectan un papel cataltico en el sistema inmunolgicoiniciando el efecto sin
serconsumidas.
42
Originalmente las preparaciones de factores de transferencia se administraban mediante

inyeccion.
43
Sin embargo, los estudios posteriores demostraron que son igualmente efectivos
cuando se toman por va oral.
44
Las fracciones inductoras y supresoras no especificas de los
factores de transferencia son completamente compatibles entre especies diferentes. Los
factores de transferencia antigenoespecificos son especificas para un patgeno particular y
varan de especie a especie. Un ejemplo puede ayudar a ilustrar el beneficio potencial de los
factoresdetransferenciaespecficosenreceptaresdeespeciesdiferentesquealdonador.
Aun cuando la enfermedad altamente contagiosa y a menudo fatal de la viruela devast
muchas comunidades europeas y americanas en 1700, un grupo de personas pareci
sobrevivir a la epidemia: las ordeadoras. Ellas frecuentemente contraan una variedad de
viruelavacuna,delasvacasinfectadas,alordearlas,alexponerunaheridaocorteenlapiel.
Ellasamenudopasabanporunperiododeenfermedadmuchomsmoderadoqueseresolva
con poca dificultad. Entonces se descubri que estas ordeadoras que haban contrado la
variedad vacuna de la viruela eran inmunes a lavariedad humana. En un experimento clsico
de inoculacin temprana, Edward Jenner vacun a un muchacho con viruela vacuna y
demostrqueelnioestabaprotegidocontralaviruela.Larelacinentreestasdosvariedades
de viruela, la humana y la vacuna, es un caso de cruce de antgenos donde el sistema
inmunolgicoreconocelosdospatgenosdiferentesdespusdehabersidoexpuestoaunode
losdos.Elcrucedelosantgenosentresereshumanosylosbovinosesaltamenteposible.Los
factoresdetransferenciabovinosdebenentoncespoderprotegeralossereshumanoscontra
los correspondientes patgenos humanos, permitiendo un curso de enfermedad ms leve. El
Apendice 1 contiene una lista ms completa de los patgenos humanos y los patgenos
bovinosrelacionados.
Enformasimilar,loshombresylospolloshancompartidoelmismomedioambientepormiles
deaos.ElApendice2muestraunalistaparcialdelospatgenos(enfermedades)humanosy
suposiblecrucedereactividadconlospatgenosavcolasrelacionados.
BENEFICIOSDELFACTORDETRANSFERENCIA
Los fascinantes beneficios de los factores de transferencia (la esencia del mensaje
inmunolgico), podra producir una revolucin en la medicina. Es clara la necesidad de tal
armaennuestroarsenal."Losfactoresdetransferenciatienenunpapelmuyimportanteenla
medicina moderna, la cual encara nuevos virus emergentes como los del SIDA, ebola, o la
reaparicindeviejaspatologascomolatuberculosis."
45
Sinembargo,haysiempremuchasque
seresistenalasnuevasideas,apesardelosbeneficios.Enunsimposiointernacionalsobrelos
factores de transferencia, el Dr. D. Viza resumi esta resistencia convencional de la siguiente

manera:
Alfinaldelsiglo20,eltriunfodelabiologaesindisputable...
Sin embargo, el triunfo de la ciencia biolgica est lejos de ser completo. La devastacin
ocasionada por enfermedades como el cncercontinua en aumento. La patognesis del SIDA
aunnoselude.
Enelcampodelacienciainductiva,elparadigmadominantepuederaramenteserdesafiadoen
un ataque frontal, especialmente cuando es aparentemente exitoso y solo las que Kuhn llama
"revoluciones cientficas" pueden derribarlo. Por ello no es de sorprendernos que el concepto
del factor de transferencia es considerado condesdn ... [ya que] su modo de accin putativo
contraviene los dogmas de la inmunologa y de la biologa molecular. Cuando los hechos
desafan los dogmas establecidos, sean estos religiosos, filosficos, o cientficos, entonces
debensuprimirse ....porque desafan el paradigma prevalente. Sin embargo, cuando las
observaciones pertenecen a los desordenes letales, su supresin en el nombre de los dogmas
puede ser considerada criminal. Ante la insuficiencia de la ciencia mdica en controlar la
pandemia del SIDA, el factor de transferencia que se ha usado efectivamente para el
tratamiento o la prevencin de infecciones virales, puede mas rpidamente y de inicio,
sobreponerelprejuicioyelrechazo.
46
Se han publicado las sesiones del Decimo Simposio lnternacional Sobre el Factor de
Transferenciamostrandoyrevisandolosbeneficiosdelosfactoresdetransferencia.
47
,
48,49
Los
reportes cubren el uso exitoso de los factores de transferencia para enfrentar las
enfermedades virales, parasticas, micticas, malignas, neurolgicas y autoinmunolgicas. El
factordetransferenciahademostradosuutilidadentodaslasedades,desdelaniezhastala
vejez. Los beneficios del uso en seres humanos de factores de transferencia derivados de
animaleshasido ilustrado repetidamente.Enmanerasemejantesehademostradolaeficacia
de su administraci6n oral. En la mayora de las investigaciones publicadas sobre el uso del
factor de transferencia, ya estaban presentes la enfermedad y el malestar. Pero el verdadero
poder del factor de transferencia est en la prevencin misma. El uso del factor de transfer
enciaenlaprevenci6ndeenfermedadesyelmantenimientodelasaludessumayorbeneficio
potencialysehaestablecidoampliamentesuseguridadcuandoseusacrnicamente.Lafutura
carga financiera en el cuidado mdico puede reducirse significativamente por el uso general
delfactordetransferencia.
FUENTESYSEGURIDADDELFACTORDETRANSFERENCIA
El factor detransferencia se descubri inicialmente en el interior de las clulas blancas de un
serhumano. Actualmente hay dospatentesquegobiernan laproduccincomercialdelfactor
detransferenciaprocedentedelcalostro
50
ydeloshuevos.
51
El factor de transferencia tiene un excelente record de seguridad y no se han reportado

efectossecundariosadversos.Estosehademostradoauncuandoelfactordetransferenciase
administrenexcesoopormuchosaos.
52
Losinfantesylosancianossonlosdosgruposque
tienen mayor riesgo de infeccin. En particular, la administraci6n oral del factor de

transferenciaesconvenienteyfcilmenteaceptadaportodaslasedades.
53
Ademshaymsde3,000publicacionessobreelfactordetransferenciadesdequesereport
en 1949. Los estudios para su uso humano han demostrado que puede ayudar a reducir el
sufrimientoinnecesarioenformasimpleysegura.Quiendeseeexaminarmascompletamente
lainformaci6nsobreelfactordetransferenciaysusbeneficiosparalasaludhumana,pueden
referirsealfolletoTransferFactor:NaturalImmuneBooster(eningls).
Trabajoconjuntodelainmunidadinnatayladeadaptacin
Las investigaciones recientes han mejorado significativamente nuestro entendimiento de la
interrelacin entre los sistemas inmunolgico innato y de adaptacin. Sabemos ahora que el
sistema inmunolgico innato inicia y mejora la ms lenta pero ms especifica respuesta
inmunolgicaadquirida.
22
Elsistemacomplementarioesellugarenelqueseunenlareaccin
inmunolgica innata y la reaccin inmunolgica ulterior, proporcionando una respuesta
inmunolgica continua.
55
Las clulas asesinas naturales (NK,del ingls "Natural Killer") se
considerannormalmentepartedelsistemainmunolgicoinnato.Sinembargo,estasproducen
unnmerodecitoquinas(molculasmensajeras)quesonpotentesreguladoresinmunolgicos
delarespuestainmunolgicadeadaptaci6n.
56
Evasininmunolgicamicrobianaymaligna
La mayora de patgenos que invaden el cuerpo humanoson atacados activamente por el
sistemainmunolgico.Algunospatgenosevadenladeteccinysedefiendencontcnicasde
"capa y espada". Las estrategias de "capa" o camuflaje, incluyen el cambio constante de
antgenossuperficiales,enunprocesollamadodesplazamientodeantgenosodeinterferencia
de presentacin de antgenos. Esto hace que la clula infestada sea invisible a ciertas partes
del sistema inmunolgico.
57
Las tcnicas "de espada" incluyen el ataque e infeccin y
destruccin de las clulas inmunolgicas mismas, como en el caso del virus de inmunodefi
ciencia humana (VIH, 0 "HIV", del ingls "Human Immuno deficiency Virus") Otras tcnicas
evasivas usadas por los patgenos incluyen tcticas como la de mudar los marcadores
antgenos.Estosmarcadoressonlasasasdelasclulasinfectadas,delascualessesujetaelsis
tema inmunolgico. AI producir una abundante cantidad de asas sueltas, las clulas
inmunolgicas tienen tanto que hacer que no tienen opcin a adherirse a los verdaderos
patgenos. Mientras tanto, otros patgenos desbaratan el sistema complementario a fin de
evadir la deteccin. Por ejemplo, una elegante tcnica patgena incluye la produccin de
protenas inhibidoras complementarias (imitacin molecular) las que bloquean la activacin
complementaria.
58
Otra tcnica evasiva usada por los patgenos incluye el irrumpir la
produccin de citoquinas, 10 cual produce una falsa sensacin de seguridad en el sistema
inmunologico.
59
Laevasindelsistemainmunolgicodelasclulasdecnceresejemplodecmolosinvasores
pueden circunvenir el sistema de inmunidad. Las clulas del cncer se derivan de nuestras
propias clulas y esto complica el proceso de monitoreo inmunolgico porque se parecen
mucho a las clulas normales.
60
lnicialmente, las clulas que se transforman en clulas
cancerosasretienentodoslosautomarcadoresquelasdefinencomonuestraspropiasclulas.
Sin embargo, estas clulas cancerosas tambin tienen marcadores que no deben estar
presentesennuestraspropiasclulas.Estosmarcadoresindicanquelaclulaestadaadaysu
presencia emite seales a los linfocitos T citotoxicos (CTL) para que la clula sea destruida
antes de que pueda multiplicarse. Pero si la respuesta inmunolgica es lenta, por cualquier
razn,laclulacancerosatieneoportunidaddemultiplicarse.Cuandoelsistemainmunolgico
siresponde,estasclulasquesonmssusceptiblesalataquedelasCTLsernselectivamente
aniquiladas.
Ocasionalmenteunaclulacancerosamutaunpocomsyproduceclulashijasquenotienen
automarcadores. Esta situacin es crtica por dos razones. Primero, la perdida de los auto
marcadores aumenta la capacidad del cncer para metastatizarse. Segundo, los CTL ya no
pueden reconocer a la clula cancerosa y destruirla. En este punto entran a funcionar las
clulas NK que atacan a las clulas forneas. De hecho, los anticuerpos naturales y los
producidos estn comnmente presentes en la sangre de los pacientes con cncer.
Lamentablemente, las respuestas de estos ' anticuerpos hacia muchos tipos de cncer es
inefectivaparadetenerelcrecimientodeltumor.
61
Sin embargo, esta respuesta dbil de los anticuerpos es suficiente para despertar el sistema
complementario.LaaccindelosanticuerposrestringeladeposicindelaetiquetaiC3balas
clulasdelostumores...demaneraqueeltejidonormalquelosrodeaesdejadoenpaz.Pero
a menudo la activacin del complejo de ataque a las membranas (MAC) es bloqueado por
protenas inhibidoras o reguladoras que estn tambin presentes en las clulas cancerosas.
Por eso las clulas cancerosas pueden rechazar la formaci6n de MAC si su produccin es
lenta.
62
Los tumores parecen poder desarrollar varios otros mecanismos de escape
inmunolgico que inactivan clulas especificas o previenen la activacion de mecanismos
anticancerosos.
63
Lossuplementosalimenticios
Si una infeccin o anormalidad celular es demasiado compleja, las clulas del sistema
inmunolgico, inadecuadamente entrenadas podran no ser capaces de desarrollar la
capacidad de enfrentarla lo suficientemente rpido, y nos enfermamos. Entonces, puede ser
necesario un apoyo adicional externo. Convencionalmente hemos usado drogas o medicinas
(antibiticos), cuando nos enfermamos. La funcin de la mayora de drogas o medicinas es
reemplazar,envezdefortalecerelsistemainmunolgico.Amenudolatoxicidaddeunadroga
para cierto microbio o clula cancerosa tiene tambin efectos negativos en otras partes del
cuerpo.
64
Por su parte un suplemento fortalece al cuerpo desde el interior, trabajando con el
cuerpo en vez de pasar por alto sus funciones naturales. Este mtodo reduce el riesgo de los
efectoscolateralestxicos.Antesdelainvencindelaescrituraelhombreusabasuplementos
alimenticios para mejorar su salud. La mayora de esos suplementos sederivaban de plantas

que contenan ciertas propiedades curativas peculiares. Dos de los ms antiguos registros
sobre suplementaci6n medicinal vienen del Codex de la Dinastia Shang, de la China (aprox.
1766 a 1122 AC). El sistema medico hind ayurvedico data del siglo VII DC. En la antigua
Amrica, la equinacea se usaba desde Texas hasta Saskatchewan. Toda la disciplina de la
etnofarmacologiasedesarrollparacapturarysustanciarlamedicinafolklricadelasculturas
delmundo.
Sehadescubiertoquemuchosdelosmsantiguosyreverenciadossuplementosfortalecenel
sistema inmunolgico. Es interesante que lasplantas puedenno ser la fuentems antigua de
suplementosparaelsistemainmunolgicousadoporelhombre.Elsuplementoinmunolgico
msantiguopodraserelfactordetransferenciaquesehallaenloshuevosyelcalostro.
AGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENELCALOSTRO
Factor de transferencia.La primera leche de la madre de los animales mamferos contiene
naturalmente factores de transferencia que reflejan su rica experiencia inmunolgica.
65
Si al
bebselepermitelactar,lainmunidadinicialseestablecerpidamente.Estaeslamaneraen
quelanaturalezaeducarpidamentealsistemainexperimentadodelinfantedelospeligrosde
un mundo infestado de microbios.
66
Por otra parte, los infantes que no son alimentados con
pechomuestranunamayorsusceptibilidadainfecciones,alergiasycncerinfanti1.
67
Lanaturalezadeunavacalecheramodernaestalqueellaestenintimocontactomicrobiano
con su medio ambiente y produce mucho mas calostro (y por eso, mas factores de
transferencia) que las necesidades del becerro. Como los factores de transferencia son
universalmente efectivos a pesar de las diferencias entre las especies del donador y del
receptor,larecolecci6ndelexcesodecalostroyelaislamientodelosfactoresdetrasferencia
proporcionan una fuente comercial de factor de transferencia para el consumo humano.
Originalmente, las preparaciones de factor de transferencia se administraban por inyeccion.
68
Sinembargo,losestudiosposterioresclaramenteestablecieronqueelfactordetransferencia
es tambin efectivo cuando se toma oralmente. Es obvio que la naturalezatena la intencin
dequesetomaranlosfactoresdetransferenciadelcalostroenformaoral.
Elfactordetransferencia,comoextractodelcalostro,sereconocegeneralmentecomoseguro
("GRAS': del ingls "Generally Recognized as Safe) y se considera tener un perfil de seguridad
similar al de la leche. Aun cuando la intolerancia a la lactosa debidaa la ingestin de laleche
est presente hasta cierto punto en muchas poblaciones, aun las personas que son
clnicamente sensibles a la lactosa pueden tolerar de dos a seis gramos de lactosa, como
resultado de la degradacin bacteriana de la lactosa.
69
A diferencia de los anticuerpos de
molculas grandes, los factores de transferencia son bastante pequeos.
70
Como se indico
anteriormente, el pequeo tamao de los factores de transferencia ayuda a hacerlos no
alergnicos. De hecho, son las inmunoglobulinas (anticuerpos) que se hallan en el calostro
bovinolafuentedelamayoradelasalergiasenlossereshumanos.
71
Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas).La absorcin de las inmunoglobulinas

maternas cesa despus de las primeras 30 horas de vidaen el serhumanos.
72
Despus de las
30 horas de vida no se ha demostrado una absorcin de anticuerpos intactos en los seres
humanos.
73
La administracin oral de anticuerpos en seres humanos lleva a la rpida
degradacin de los anticuerpos, por causa de la acidez estomacal y la accin de las enzimas
intestinales.Poresolarecomendacindelaneutralizacindeloscidosdelestomagoydelas
enzimasintestinalesparaunmximobeneficiodelosanticuerposdeadministracinoral
74
.La
marca de la diarrea es el rpido transito y la incompleta digestin. Es exactamente en esas
condicionesquelaingestinoraldeanticuerposesmasefectiva.
75
Noserequierelaabsorcin
deanticuerposenteros,porqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerpos
de una especie no son efectivos en otra especie. No pueden esperarse efectos sistmicos
positivosdespusdelaadministraci6noraldeanticuerposforneosenlossereshumanos.
76
Lactoferrina. La lactoferrina es una protena que enlaza al hierro.

77
Por sus propiedades de
enlazar al hierro, se ha propuesto que la lactoferrina acta como agente bacteriosttico al
enlazar el hierro del que necesitan las bacterias que requieren de hierro. La lactoferrina se
hallaenaltasconcentracionesenelcalostrohumano,peroelniveldelalactoferrinabovinaes
muybajo.Poresoelconsumodecalostrobovinocomofuentedelactoferrinanoesefectivo.
LOSAGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENLOSHUEVOS
Factor de transferencia.Las gallinas y otras especies ovparas depositan sus factores de
transferencia dentro del huevo para pasar a su descendencia una biblioteca descriptiva, con
instruccioneseidentificadoresmicrobianosparaelsistemainmunolgico.
78
Adiferenciadelos
mamferos, las aves y dems ovparos solo tienen una oportunidad de pasar la experiencia
inmunolgicadelamadrealoshijos,yesoessoloduranteeltiempodeformacindelaveen
elhuevo.
Lasaves,aunmasquelosanimalesquecomenpasto,estnencontactointimoconsumedio
ambienteya que a menudosealimentande insectosyde lombrices.Adems, las avesdeben
ingerir pequeas piedras para que sus buches muelan las semillas. Este proceso asegura la
exposicinalosvirus,bacteriasyparsitosquesehallanenformaabundanteenelsuelo.
Los huevos frescos han sido alimento bsico del hombre desde hace muchos milenios. Los
factoresdetransferenciahansidoefectivosuniversalmenteapesardelasdiferenciasentrelas
especies del donador y del receptor. Por eso el cosechar los huevos y aislar los factores de
transferencia proporciona una fuente comercial de factores de transferencia para consumo
humanos. Originalmente las preparaciones de factor de transferencia se administraban
medianteinyeccion.
79
Sinembargo,estudiosltimoshanestablecidoclaramentequeelfactor
de transferencia es tambin efectivo cuando se toma oralmente. A diferencia de los
anticuerpos de molculas grandes, los factores de transferencia son bastante peques.
80
Su
pequeo tamao ayuda a hacerlos no alergnicos. El uso de huevos enteros no cocidos y en
polvo a diferencia de los extractos cuidadosamente pasteurizados de la yema expone al
consumidor a las claras no desnaturalizadas de los huevos, que es la fuente de la mayora de
losalrgenosdelhuevo.
81
Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas) de huevo. En los seres humanos, la

absorcin de inmunoglobulinas maternas cesa despus de las primeras 30 horas de vida.
82
Despus de las primeras 30 horas de vida no se ha mostrado una absorcin de anticuerpos

intactosensereshumanos.
83
Laadministracinoraldeanticuerposalossereshumanoscausa
quelosanticuerpossedegradenporcausadelaacidezdelestomagoylaaccindelasenzimas
intestinales.Estotrajolarecomendacindelaneutralizacindelaacidezdelestomagoydelas
enzimas intestinales de los anticuerpos administrados oralmente.
84
En una revisin reciente
delusode"IgY"enlasinfeccionesintestinalessereiteroestapreocupacin."Sinembargo,aun
controversia de la estabilidad de IgY a travs del tracto GI. El hallar una manera efectiva de
proteger los anticuerpos de ser degradados en el tracto GI abrira la puerta de adelantos
significativos en la tecnologa de IgY y las aplicaciones nutraceuticas".
85
El rpido transito y la
incompleta digestin son las marcas de la diarrea. Es exactamente en esa condicin que la
ingestin oral de anticuerpos es mas efectiva.
86
No se requiere la absorcin de anticuerpos
intactosporqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerposdeavesofrecen
muchas ventajas en el laboratorio sobre los tradicionales anticuerpos de mamferos, por las
diferencias evolutivas entre el IgG mamfero y el IgY gallinaceo. La fuente primaria de estas
ventajasesquelosanticuerposdegallinanoactivanelsistemacomplementariohumanonilos
receptores Fc, que son componentes crticos de una respuesta inmunolgica humana
efectiva.
87
Lo que en el entorno inerte del laboratorio es beneficioso, en el cuerpo es un
detrimento.Estoreenfatizael bienconocidohechodequelosanticuerpos deunaespecieno
sonefectivosparaotraespecie.Nohayefectossistmicospositivosquesepuedanesperarde
laadministracindeanticuerposdegallinaensereshumanos.
88
ELZINCYELAPOYODELTIMO
Zinc.El zinc es un elemento esencial para el crecimiento, la funcin del sistema nervioso y
especialmente para la respuesta del sistema inmunolgico. La relevancia del zinc para la
eficiencia inmunolgica ha sido bien establecida.
89
Las personas con deficiencia de zinc
experimentan una mayor susceptibilidad a una variedad de patogenos.
90
La regulacin de la
inmunidadinnata,ylafuncindemaduracindelinfocitosymonocitosdependecrticamente
delaconcentracindezinc.
9l
Conelpaso delos aos lossereshumanospasan porunareduccinprogresivade losniveles

de zinc. Los estudios indican que la regresin del timo relacionada con la edad y las
disfunciones perifricas inmunolgicas no son eventos intrnsecos e irreversibles, sino
grandemente dependientes de la alteracin de los niveles de zinc.
92
Es interesante que la
melatonina ayuda a restaurar el equilibrio de valores del zinc de negativos a positivos,
demostrando aun ms la interdependencia de los sistemas neuroendocrino, digestivo e
inmunologico.
93
Bast la administracin de 10 mg de zinc como suplemento para mejorar la
respuestainmunolgicamediadaporclulasenunapoblacindeedadavanzada.
94
Demanera
similar, solo 5 miligramos de zinc al da redujeron la morbidez y mejoraron la funcin
inmunolgica,ascomoelcrecimientodeinfantesdepocopesoygestacincompleta.
95
Timolina. La hormona timolina proviene del timo. La reduccin de niveles de esta hormona
ocurre en la inmunodeficienciay enfermedades autoinmunolgicas. Se ha demostrado que la
timolina juega un papel en las interacciones inmunolgicas y neuroendocrinas.
96
Adems, la
timolina ha demostrado reducir el dolor de la inflamaci6n.
97
La timolina no es activa por s
misma; requiere la presenciade cantidades iguales de zinc para ser bioactiva.
98
En una de las
series de pruebas, el mayor nivel de efectividad de las vacunas se logr con la mezcla de
timolinayzincadministradosconcurrentemente.
99
EnelcasodelSIDA,losnivelesdetimolina
totales no disminuyeron, pero los de timolina activa se redujeron a niveles prcticamente
indetectables.AIaadirzincserecupertodalaactividadfaltantedelatimolina.
10o
Los niveles de plasma de timolina activa tambin bajan en el cncer a la crvix por la poca
indisponibilidad del zinc. De manera que la suplementacin de zinc puede restaurar la
eficiencia inmunolgica central y perifrica en el carcinoma cervical.
101
Una reciente
examinacindelaimportanciadelzincindicque"determinasignificativamenteeldesarrollo
delasenfermedades".
102
CarbohidratosAdyuvantes
AgaricusBlazei(SenSuTake)
ElAgaricusblazeiestconsiderado por muchoscomoelreyde loschampiones medicinales.
Por miles de aos se han reportado los beneficios de salud del Agaricus blazei y la aplicaci6n
demtodos cientficosmodernos han validado elusotradicionalylosbeneficiosdelAgaricus
blazei. El Dr. Fujimiya y sus colegas han estudiado los efectos de los extractos del Agaricus
blazei en tumores slidos. Ellos encontraron que cuando se le inyecta extractos de Agaricus
blazeia untumorslido,estecomienza aencogerse.Esmuy interesanteencontrarqueotros
tumores presentes en el paciente tambin comienzan a encogerse. Dicha respuesta es una
indicacin clara de una reaccin del sistema inmunolgico.
103
El Dr. Fujimiya pudo demostrar
quelasclulasasesinasnaturalesdelcuerpo(NK)pudieronreconoceryatacaractivamentelos
tumoreslocalesylosdistantes.
104
ElDr.Fujimiyaencontrquelaactividadcitotoxica(oasesina
celular)delAgaricusblazeieraselectivaparalasclulastumorosas.
ElDr.Mizuno,etal.demostrclaramentequelaspoblacionesdeclulasTdeapoyo(CD4+)y
las clulas T citotoxicas (CD8+) incrementaron significativamente despus de una
administracinoraldeextractodeAgaricusblazei.
1os
Sesabequeel5Fluorouracil,unadroga
anticancerigena comn, suprime el sistema inmunologico.
106
Al incluir los extractos
polisacridosdeAgaricusblazeienunprogramaconelfrmaco5Fluorouracil,seaumentaron
losefectosanticancerigenosdel5Fluarouracil.
107
Estosresultados,juntoconeltrabajodelDr.
Ito, indican claramente que los efectos del Agaricus blazei contra los tumores ocurre por
mediodelfortalecimientodelsistemainmunolgicodelpaciente.
108
CordycepsSinensis
El Cordyceps sinensis es un hongo muy valioso en la China como alimento tnico y medicina
herbcea.SuusoenlamedicinaChinaesmilenario.EnlaantiguaChina,elCordycepssinensis
fue usado para acelerar la recuperacin de la fatiga, un efecto que recientemente ha sido
cientficamentevalidado.MsdedosmilpacientesfueronsometidosapruebasconCordyceps
sinensis. Los investigadores no pudieron establecer un nivel de toxicidad en las dosis, lo cual
muestra que es muy seguro. El nico efecto presentado por ingestin crnica de Cordyceps
sinensis ha sido un incremento en el conteo de esperma y en el peso de los testculos. Una
revisin exhaustiva de las literaturas China e Inglesa, dividida en dos partes, provee una
validacin histrica y cientfica amplia para la seguridad y los beneficios del Cordyceps
sinensis.
109
Efectos en el sistema inmunolgico.El extracto de Cordyceps sinensis aumenta grandemente

los niveles muy bajos de interferon gama, la necrosis de tumores de factor alfa y la
interleukinal en cepas de clulas de leucemia. El Cordyceps sinensis tambin incrementa la
producci6n de interleukina 2 y su absorcin por las clulas inmunolgicas. Cada una de estas
citoquinasestasociadaconelincrementodelaactividadantiviraly/ocontralostumores,as
tambincomolarespuestainmunolgicageneral.
Una preparacin de Cordyceps caus un aumento significativo en el nmero de clulas T de
apoyoyunincrementodelpromedioentrelasclulasTdeapoyoylasclulasTsupresoras.El
Cordyceps aumenta la actividad de las clulas NK. No se debe subestimar la importancia de
estosefectos(Verporejemploladiscusi6npreviasobrelasclulasasesinasnaturales).
ContratumoreslCancer.Comosediscuti,lostumoresusancientosdemtodosparaescapar
delavigilanciainmunolgica.Dostcnicasson:labajadelaregulacindesuspropiasmarcas
de identificaci6n en la superficie de las clulas tumorosas y la reducci6n de la migraci6n y el
ataque de los macr6fagos contra las clulas tumorosas. Esta ultima tcnica a menudo se ve
dramticamenteenlostumoreslinfticos.
Los efectos del Cordyceps sinensis contra los tumores es mediado por medio de su accin
como modulador inmunolgico en vez de ir a travs de cualquier toxicidad directa contra las
clulasconcncer.LosextractosdelCordycepssinensiscausanunincrementoenla aparicin
de estas marcas, haciendo que el sistema de vigilancia inmunolgica del paciente sea ms
efectivocontraaquellasclulastumorosasquebajaronlaregulacindesuspropiasmarcasde
identificacin como medio de evasin inmunolgica. La administraci6n oral de Cordyceps
sinensis tambin indujo una actividad macrfaga arriba del nivel normal, resultando en la
reduccin del tamao del linfoma y en el incremento del promedio de supervivencia en
ratones.
Se ha probado el Cordyceps sinensis contra otros tipos de clulas de cncer. Los extractos de
Cordyceps sinensis incrementaron el tiempo medio de supervivencia de ratones que tenan el
carcinoma ascticodeEhrlichoel fibrosarcoma MethAenun 300%. ElextractodeCordyceps
sinensis, combinado con clulas sanguneas mononucleares, inhibieron la proliferacin de las
clulasdeleucemiahumanaU937enun78a83%.Lasclulasdecnceramenudosonclulas
inmaduras,ylamaduraci6ndelasclulasdecncer disminuye suscaractersticascancerosas.
El examen de las clulas U937 despus del tratamiento con extracto de Cordyceps sinensis
demostr que cerca del 50% de las clulas de leucemia se convirtieron en monocigotes
maduros y en macrfagos. El Cordyceps sinensis tambin reduce la formacin de colonias de
melanomaB16yayudanamantenerlaactividaddelasclulasNK,apesardelapresenciadel
frmacoinmunosupresorciclofosfamida,sugiriendosuutilidadpotencialparatratardecncer
en pacientes con deficiencia inmunolgica. Las clulas T de apoyo tambin fueron protegidas
de los efectos perniciosos del frmaco inmunosupresor acetato de prednisolona. Estos
resultados apoyaron aun ms el uso potencial del Cordyceps en pacientes con deficiencia o
supresininmunolgica.
AIparecerelCordycepssinensisevocaunarespuestainmunolgicaequilibrada.Lasaltasdosis
de Cordyceps sinensis (4 g/kg./da) en trasplantes experimentales significan una prolongacin
significativa del tiempo de supervivencia de cultivos aplicados con diferentes trasplantes de
piel. Adems se ha sugerido que el Cordyceps puede tener un gran potencial para el manejo
del lupus eritematoso sistmico humanos (SLE), que es una enfermedad autoinmunolgica
seria que involucra muchos rganos. Los ingredientes inmunosupresores que contiene el
Cordycepssinensisnosoncitotxicosparalasclulasmononucleareshumanas.
Antiinfeccioso.Laadministraci6noraldeCordycepssinensisfueprobadacontralasinfecciones
sistmicas de la salmonella. Los efectos protectores probablemente se debieron al aumento
previamente observado de la respuesta de los anticuerpos. El Cordyceps sinensis tambin
mejoralafuncinhepticayposiblementeajustalacompetenciainmunolgicacorporalenlos
pacientesconhepatitisBcrnica.
Resumen. El Cordyceps sinensis tiene efectos inmunoestimulantes e inmunosupresores. El
Cordyceps estimula significativamente los efectos protectores en el hgado y los riones, y
tieneunperfilmuyseguro,andurantelaingestincrnicadedosisgrandes.
GLUCANOS
La defensa contra hongos tales como la levadura es una de las funcionesms primitivas del
sistema inmunolgico. Esto se logra por medio del reconocimiento de patrones moleculares
que solamente se encuentran en las paredes celulares de los microorganismos. Uno de los
principales patrones moleculares es el poli1,de betaglucosa 3, o betaglucano. Se han
publicadocientosdeinvestigacionessobrelosvariosaspectosdelacapacidaddelosbetaglu
canosparamodificarlasrespuestasbiologicas.
110
Lasclulasasesinasnaturalesrequierendesealesdualesantesdeserviolentas.Cuandouna
clulacancerosaesmarcadaconunsistemacomplementariodeprotenas,lasclulasasesinas
naturales (NK) pueden adherirse a la clula cancerosa. Si una segunda molcula de seal
confirmatoria est presente en la clula cancerosa, las clulas NK son activadas y la clula
cancerosa es destruida. Si hay ausencia de la segunda seal, o si la clula cancerosa ha
destruidounbloqueodeprotenas,laclulatumorosasobrevivir.
Primero se report en 1963
111
que los betaglucanos estimulan el rechazo de tumores. AI
parecerlosbetaglucanossuplenlasegundasealquecompletalaactivacindelasclulasNK.
Habiendorecibidolassealesdereconocimientoyactivacin,lasclulasNKestnautorizadas
para destruir su blanco maligno.
112
Este puede ser el mismo mecanismo que es responsable
porlafrecuenciadelaregresindeltumordespusdeunainfeccion.
113
Las bacterias como la Escherichia coliy el Staphylococcus aureus pueden producir infecciones
spticas letales en animales. El tratar los animales con betaglucanos antes de una infeccin
bacterial previene la muerte.
1I4,115
En seres humanos, la administracin de glucanos antes de
lasoperacionesreducenlasinfeccionesylamuerteen39%despusdeunaoperacindealto
riesgo.
116
Sehanadministradolosbetaglucanoseninyeccionesintramusculareseintravenosas,adems
tambin es bioactivo cuando se administra oralmente.
l17
Se incluyen en las fuentes de
betaglucanoslalevadura,loschampiones,
118
incluyendoelShiitake
l19
yelMaitakedefraccin
D
I20
yciertasplantasavanzadas.
l2l
MANANOS
El acemanano es la mayor fraccin de carbohidratos obtenidos del gel de la hoja del Aloe
vera.
122
Parte o todo el beneficio inmunolgico del gel de Aloe parece provenir de cierta
fraccindeacemananosdelgel.
El uso del gel de Aloe vera como tratamiento para la piel data desde hace cientos de aos
atrs.Sehademostradorecientementequelosacemananosreducenlosefectosdeldaoala
piel por radiacin si se aplica inmediatamente sucedida la radiacin, y despus, por dos
semanas continuas de haberse expuesto a ella.
123
La radiaci6n tambin es extremadamente
daina para las clulas inmunolgicas. AI parecer el acemanano es una adicin efectiva a la
ciruga y la radiaci6n.
121
El beneficio del acemanano probablemente se debe a su apoyo a las
clulasinmunolgicasduranteydespusdeunaradiacin.
125
Por lo menos dos tipos de clulas inmunolgicas pueden ser fuertemente afectadas por los
acemananos. Los acemananos aumentan en casi un 50%
126
el nmero y la capacidad asesina
deloslinfocitosTcitotoxicos(CTL).Losmacrfagosincubadosconacemananopor10minutos
demostraron un incremento de 10 veces ms en su capacidad de matar la levadura Candida
albicans. Despus de 60 minutos de ser expuestos al acemanano, la capacidad de los
macrfagos para matar la Candida se elev tres veces, resultando casi una destruccin
completa de todos los hongos.
127
Esto ocurre a pesar de haberse encontrado que ninguna
dosis de acemanano es citotoxica para estos determinados patgenos.
193
Es claro que el
acemananooperapormediodelsistemainmunolgicoenvezdehacerloindependientemente
deestesistema.Secreequelaactividaddelacemananocontralostumoreseselresultadode
laactivacindelosmacrfagosylaliberaci6ndecitokinascontralostumores.
128,129,130
Los virus usan una gran variedad de mecanismos para evitar ser destruidos por el sistema
inmunolgico.UnodeestosmecanismoseslainhibicindelasclulasT.Eltratamientoprevio
con acemanano reduce la inhibicin viral inducida de las clulas T,
131
Y la terapia con
acemananos fue significativamente benfica para gatos que exhiban seales clnicas de
infeccin por el virus de inmunodeficiencia felina (FIV).
132
El acemanano es uno de los pocos
productos contra el VIH derivado de las plantas, que han sido usados en un nmero limitado
depacientesquesufrendeSIDA.
133
Hastalafecha,elbeneficiodelosacemananosenlasalud
delospacientesconVIHhasidolimitadoencasosdeVIHavanzado.
134
Se ha demostrado que el acemanano beneficia tambin otras reas. El acemanano inhibe la

adherencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en las clulas pulmonares.
135
Adems, al
usarse en adicin a las vacunas ha demostrado ser benfico para aumentar o mantener la
respuestainmunolgica.
136
Elacemananoincrementalarespuestaprimariadelantgenodelai
Dirofilaria imitis (nematodo) diez veces ms sobre los niveles de control.
137
Se ha reportado
que una combinacin de melatonina y extracto de Aloe detienen, aunque no revierten, el
carcinoma cerebral.
138
Se ha demostrado claramente que el acemanano es seguro en dosis
altas.
139
Adems, el acemanano no potencializa el VIH1 o la duplicacin del virus del Herpes
simplexdeltipodeduplicacin1(HSV1).
140
ACIDOFITICO,HEXAFOSFATODEINOSITOL,0IP6
El hexafosfato de inositol, tambin conocido como acido fitico (IP6), es una de las formas
menores de fosforilados (IP 15), Y los inositoles son importantes para regular las funciones
celularesvitales.
141,142,143,144
ElIP6seencuentraenloscerealesenterosyenlasleguminosas,y
han demostrado ser el agente responsable de mucha actividad anticancerigena en las dietas
altasenfibra.
145
SehademostradolaaccinanticancerigenadelIP6tantoinvitrocomoinvivo
contraelcncerenelhgado,enlossenos,enlaprstata;enelintestinodelgadoyenelcolon.
LaefectividaddelIP6contraelcncermamariohumanosesindependientealestadoreceptor
deestrgenodelasclulas.
ElIP6seabsorberpidamenteyesmetabolizadoporlasclulasmalignashumanasinvitro.El
IP6 regula la expresin de los genes supresores de tumores y adems bloquea el estimulo de
las protenas activadoras de tumores. Estos descubrimientos en parte ayudan a explicar la
disminucindelaagresindeltumorydesutamaoalserinducidoporelIP6.
Extractos de olivo y de la hoja de olivo

OLEUROPEINA,HIDROXITIROSOLYELACIDOELENOICO
Los estudios sobre la Oleuropeina proveen un nuevo enlace entre la dieta Mediterrnea y la
prevencindeenfermedadescoronarias(CHD)Yelcncer.
146
Enverdad,muchosdelosefectos
benficos de la dieta Mediterrnea pueden derivarse de la Oleuropeina y sus productos por
hidrolisis:elhidroxitirosolyelacidoelenoico.
Las lipoprotenas de baja densidad oxidativamente modificadas (LDL) contribuyen al inicio de
la enfermedad aterosclertica. Los antioxidantes naturales sobreabundan en la dieta del
Mediterrneo, y pueden contribuir a la ya investigada proteccin contra las enfermedades
coronarias (CHD), retardando la formacin de la placa aterosclertica. La 0leuropeina
147
y el
hidroxitirosol
148
nosoloinhibenlaoxidacindelLDL,perotambinreducensignificativamente
los niveles sanguneos del colesterol total y del colesterol libre.
149
El rbol de olivo, Olea
europaea, es la fuente potencial de agentes antimicrobianos prometedores para el
tratamiento de infecciones del tracto intestinal y respiratorio del ser humanos.
150
El reciente
descubrimiento sobre la correlacin entre las infecciones y las enfermedades coronarias

151
proveen una dimensin adicional a las propiedades protectoras del consumo del olivo y del
extractodelahojadeolivoparalaCHD.
152
ElaadirOleuropeinasignificativa,inmediatamente
disminuye el crecimiento de las esporas del Bacillus cereus T.
153
Las concentraciones bajas de
oleuropeina tambin demoran el crecimiento del Staphylococcus aureus.
154
Adems, la
oleuropeina mejora la respuesta mediada de los macrfagos durante la presin de las
endotoxinas,llevandoaunincrementodelaproteccincelularydelorganismo.
155
Se ha demostrado repetidamente que el acido elenoico contiene actividad antiviral. El

elenolato de calcio reduce la capacidad infecciosa de la influenza viral y tambin fue
demostrado ser preventivoyteraputicoenelcasodelvirusde la parainfluenza 3.
156
Ms de
diez aos antes de que el VIH fuese identificado, el elenolato de calcio demostr inhibir la
enzima viral revertida de transcriptasa.
157
En el caso de los mixovirus, se encontr que el
elenolato de calcio es tan efectivo como el frmaco antiviral Virazole contra el virus de la
influenza.
158
Se ha demostrado su seguridad de ingestin en conejos, ratas, ratones, perros y
sereshumanos,tantoenmodelosdetoxicidadagudacomoentoxicidadcronica.
159
Los extractos de olivo y de la hoja de olivo proveen una gran gama de beneficios
antiinflamatorios. El hidroxitirosol fue el mejor componenteantiinflamatorio que se encontr
enlosolivos.
16o
Lainhibicindelainflamacinpuedereducireldaodelasparedesarteriales.
ElhidroxitirosolesaltamenteprotectorcontradaosalADN,losqueestninvolucradosenla
patologademuchasenfermedadescronicas.
161
Existenmuchasevidenciasdequelasespecies
reactivasconeloxigenoestninvolucradasenlaetiologadelosneoplasmasinvolucradoscon
la grasa, tales como el cncer en los senos, en el colon y en el recto. El hidroxitirosol es un
potente inhibidor de la generacin de radicaleslibres en las heces, proveyendo un claro
mecanismodeprevencindelacarcinognesisdelcolonydelrecto.
162
LabiodisponibilidadyseguridaddelaOleuropeinayelhidroxitirosolsonexcelentes.Losdatos
cinticos demuestran que el hidroxitirosol puede ser absorbido cuantitativamente a nivel
intestinal con la mayora de los materiales absorbibles excretados en la orina.
163
Ni la
Oleuropeina ni el hidroxitirosol fueron txicos para los leucocitos en las concentraciones
probadas.
Fitoesteroles
Los Fitoesteroles son constituyentes importantes de la alimentacin saludable.
165
Las
legumbres,conocidasdehacemuchotiempoporsuspropiedadesparalasalud,sonunadelas
mejores fuentes de fitoesteroles.
166
El man es una excelente fuente de fitoesteroles.
167
El
betasistosteroleselfitoesterolmsabundanteenlasplantassuperiores.Lasdietasprocesadas
del Occidente contienen solo del 20% al 25% de los betasistosteroles presentes en las dietas
vegetarianas y OrientalesRespaldo inmunitario Sper Poderoso 168. Al igual que con la
vitaminaC,lossereshumanosnoproducenbetasistosterol.Enlanaturalezasehallaenlafibra
de las plantas, lo que lo hace difcil de absorber. Los procesos de concentracin desagregan
mucha de la matriz de la fibra de la planta, 1o cual debe mejorar la biodisponibilidad del

betasistosterol.
Los fitoesteroles han demostrado modular el sistema inmunolgico, inhibiendo el desarrollo
del cncer en el colon y normalizando los niveles de colesterol.
'G9
El betasistosterol es un
modulador inmunolgico y forma parte de la normalizaci6n de la funcin de las clulas T,
reduciendo las respuestas sobreactivas de los anticuerpos y equilibrando nuevamente las
proporcionesdeDHEAcortisol.
170
Laproliferaci6ndelasclulasT,lamayorsecrecinde1L2y
gamainterfernyelaumentodelaactividaddelasclulasNKsonalgunosdelosparmetros
que aumentan durante el desafo inmunolgico cuando estn presentes los fitoesteroles.
171
Los estudios epidemiolgicos y experimentales sugieren que los fitoesteroles alimentarios

pueden ofrecer una proteccin contra los cnceres ms comunes en las sociedades
Occidentales, coma el cncer en el colon, al pecho y a la prstata.
172
Trabajos iniciales
demostraronquelosfitoesteroles,incluyendoelbetasistosterol,fueronprotectivoscontralos
canceres en el colon inducidos quimicamente.
173
Rao y Janezic han propuesto que la
interaccin de los fitoesteroles con la micro flora protege en el colon de los metabolitos
txicos del colesterol.
174
Un alto consumo de fitoesteroles tambin explica la mayora de la
proteccin contra el cncer gstrico y esofgico que resulta de comer abundantemente
verdurasyfrutas.
175
Otrosestudiosconcluyeronquelosfitoesterolesretardanelcrecimientoy
laproliferacindelasclulasdecncermamario.
176
EstudiosmecanisticosdeAwatetalestn
aclarandolosmecanismosporloscualeslosfitoesterolesinhibenelcrecimientodelcncerala
prstata.
177
El betasitosterol tambin se ha identificado coma el constituyente antimicrobiano y

antimicticodemuchasplantasmedicinales.
178
Cuandolospacientesdetuberculosispulmonar
aaden sistosteroles a su alimentacin, adems de un eficiente rgimen antituberculoso, sus
parmetrosinmunolgicosysucalidaddevidageneralmejora.
179
Los fitoesteroles, incluyendo los betasistosteroles se han identificado como los principios
antiinflamatorios activos en el cactus y otras plantas medicinales.
180
El betasistosterol se ha
descubiertoqueescasitanpotentecomolaindometacinaenlainhibicindelainflamacinde
losoidos.
181
Unareducci6ndelaproporcindecortisolDHEApuedeserenpartelaexplicacin
deunamenorinflamacin.
182
La Hipertrofia Benigna de la Prstata (0 "BPH" del ingls Benign Prostate Hypertrophy) es un

alargamiento no canceroso de la prstata que afecta la calidad de vida de la mayora de los
hombres a medida que ingresan a su quinta y subsecuentes dcadas de vida. En un estudio
riguroso se valid la eficacia de los fitoesteroles como un efectivo mtodo de enfrentar el
BPH.
183
Los betasistosteroles mejoran los sntomas urolgicos y las medidas de flujo en el
BPH.
184
Un estudio alemn en 177 pacientes con BPH mostro que el betasistosterol es una
opcin efectiva en el tratamiento de pacientes con BPH.
185
Estos resultados fueron apoyados
porlosresultadosdeunestudiojaponsdetresmesesenelqueseempleounadosisbajade
fitoesteroles conteniendo 180 mg diarios de sistosterol.
186
En una revisin crtica de la efec
tividad de los sistosteroles en controlar el BPH Lowe y Ki vieron que el sistosterol y no su
glicosido mostro los mayores beneficios en aliviar el BPH.
187
Cuatro estudios controlados con
placebos, en un grupo de 519 hombres apoya esta conclusin, de que los sistosteroles B no
glucosidicosmejoranlossntomasurinariosylasmedidasdeflujO.
188
Losefectosbeneficiosos
deltratamientoconbetasistosterolparaBPHsemantuvieronpor18meses.
189
El reducir los niveles totales de colesterol LDL es especialmente recomendable para la

prevencin de enfermedades coronarias. Los fitoesteroles son beneficiosos en regular los
nivelesdecolesterol.
19o
Losfitoesteroleshandemostradoreducirelcolesterolenelplasma,en
un88%delaspersonasmedianamentehipercolesterolemicas.
191
Losmdicoseinvestigadores
hanindicadoquelaadicindesistosterolyotrosfitoesterolesaladietapuedeserelmtodo
preferidoparaelcontroldelahipercolesterolemiaenadultosyennios.
I92,193
Elsistosterolse
incorpora en las membranas plasmares de los intestinos y reduce en forma significativa las
cantidades de colesterol absorbido del tracto gastrointestinal.
l94,195
Adems,el betasistosterol
interrumpe la recirculacin de cidos biliares y aumenta la expresin de los receptores LDL
resultando en la cada de los niveles de colesterol LDL.
196
El betasistosterol tiene efectos
inhibitoriosenelcrecimientodeclulasgrasas3T3Llquepodratenerunpapelenelcontrol
de la obesidad y los niveles de colesterol.
197
Becker y Von Bergmann recomendaron los
fitoesteroles como un "tratamiento de eleccin" para la hipercolesterolemia familiar en la
niez.
198
El consumo de fitoesteroles ha demostrado ser seguro y no toxico.

199
Sin embargo, la
sitosterolemia es una enfermedad muy rara y genticamente recesiva.
200
En aquellas raras
personas nacidas con sitosterolemia se recomienda que limiten su ingestin de aceites
vrgenes,frutasyverduras.
Resumen
El sistema inmunolgico es una red de clulas elegantemente sofisticada y las molculas
procuran constantemente mantener nuestra salud e integridad fsica contra los cada vezmas
resistentes invasores microbianos. Estos microbios y nuestras propias clulas de cncer usan
una serie de tcnicas para evadir y subvertir nuestras respuestas inmunolgicas. La
suplementacion alimentaria de la cual se ha hablado en este folleto puede ayudar a alcanzar
unaventajainmunolgicasobrelosmicrobiosycanceresinvasores.
El factor de transferencia no es una vitamina, mineral o hierba, es un mecanismo universal
muy elegante de comunicacin inmunolgica. No es especfico por especies, o sea, no hay
restriccionesentrelasespeciesdeldonadordeunfactordetransferenciayelreceptor.Estoes
similar a las pelculas como una forma de comunicacin universal a comparacin de la
restringidautilidaddelaspalabras,quedebentenerunsignificadocomnentreelquehablay
elqueescucha.
El zinc forma parte en ms de 200 reacciones bioqumicas criticas, incluyendo las de
inmunidad. Una adecuada absorcin de zinc disminuye con la edad. El mantenimiento de los
nivelesdezincmediantelasuplementacionalimentariaayudaareducirodetenerlareduccin
de la funcin inmunolgica. La reaccin de la timolina con la ingestin de zinc alimentario se
ha usado para ayudar a la recuperacin de la competencia inmunolgica de personas
comprometidas.
El redescubrimiento de una validacin cientfica de los beneficios ancestrales de los

championessensutake,maitakeyshiitakeproporcionanunabasevaliosaparasuusoyelde
sus extractos en el fortalecimiento de la respuesta inmunolgica. Algunos de los ingredientes
de estas plantas que proporcionan los beneficios inmunolgicos han sido identificados.
Muchosotroscomponentesmenorespuedentambinjugarpapelessignificativosenapoyarel
sistemainmunolgico.
Los beneficiosos efectos del acemanano dependen de la presencia del sistema inmunolgico.
Los betaglucanos tienen un beneficio inmunolgico ampliamente documentado. La
investigacin reciente ha aclarado mucha de la confusin teraputica inicial y ha trado una
base racional para el uso de los betaglucanos coma agente biolgico. La combinacin de los
acemananos y los betaglucanos parecen proporcionar unms gran de impacto que lo que
ocurrecuandocadaagenteseusaenformaindividual.
Los fitoesteroles son elementos importantes en las dietas saludables. Ayudan a modular la
respuestainmunolgica,inhibirelcrecimientodelcncerynormalizarlosnivelesdecolesterol.
Los fitoesteroles son los principios activos en muchas plantasmdicas que ejercen actividad
antimicrobiana,antimicticayantiinflamatoria.
La oleuropeina, el hidroxitirosol y el acido elenoico de los extractos de hoja de olivo han
demostrado ser antibacterianos, antivirales y antiinflamatorios. Todas estas caractersticas
ayudan a proteger el cuerpo y reducir el peso en el sistema inmunolgico. Adems de estos
productos naturales estn los buenos antioxidantes y esto puede en parte explicar su
capacidad de proteger las clulas contra el dao del DNA que se asocia con el cncer y otras
enfermedades crnicas. El inositolhexafosfato (IP6) parece actuar con un mecanismo muy
diferentequeresultadeunmejorcontrolintracelulardelasclulasmalignas.
Lacombinacindeestosagenteshademostradounimpactosinergisticoenlaactividaddelas
clulasNKsintoxicidadmedible,aunenconcentracionesaltas.Estoshechosabrenelpotencial
deunmejorapoyonutricionalparaunsistemainmunolgicoquefuncioneptimamente.
Apndice1.PatgenosHumanosyBovinos:PosibleCrucedeReactividad
201
Apndice2.PatgenosHumanosydeGallinas:PosibleCrucedeReactividad
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