CUADERNO

DE
INMUNOLOGA













































































QU ES Y CMO FUNCIONA EL SISTEMA INMUNOLGICO?

1. Concepto de infeccin. Mecanismos de defensa orgnica:

- Inespecficos. Barreras naturales (fsicas, qumicas, biolgicas) y respuesta inflamatoria
- Especficos. Concepto de respuesta inmunitaria

2. Inmunidad y sistema inmunitario.

- Concepto y naturaleza de los antgenos
- Componentes del sistema inmunitario: molculas, clulas y rganos.

3. Tipos de respuesta inmunitaria: humoral y celular.

3.1 Respuesta humoral.

- Concepto, estructura y tipos de anticuerpos
- Clulas productoras de anticuerpos: linfocitos B.
- Reaccin antgeno-anticuerpo.

3.2 Respuesta celular.

- Concepto.
- Tipos de clulas implicadas: linfocitos T, macrfagos.

4. Respuestas primaria y secundaria. Memoria inmunolgica.

5. Tipos de inmunidad. Sueros y vacunas.

Congnita y adquirida
Natural y artificial.
Pasiva y activa.
Sueros y vacunas. Importancia de las vacunas en la salud

6. Alteraciones del sistema inmunitario.

Hipersensibilidad (alergia)
Autoinmunidad.
Inmunodeficiencia. Inmunodeficiencia adquirida: el SIDA.

7. El sistema inmunitario y los trasplantes.



















































1. CONCEPTO DE INFECCIN

Los organismos pluricelulares vivimos en un medio hostil plagado de agentes infecciosos de formas,
tamaos y composicin diferentes (bacterias, virus, hongos, protozoos, etc.). stos seres utilizan
nuestro interior como medio para realizar sus funciones vitales y como nicho de propagacin, pues les
aporta los nutrientes que necesitan para su metabolismo (salvo los virus) y reproduccin.

Ello nos obliga a tener un sistema de defensa que reaccione ante la entrada de stos
microorganismos.

Se define infeccin como la penetracin de un microorganismo en el cuerpo de un animal o planta,
capaz de provocar alteraciones en sus rganos y/o las funciones que stos desempean. Si produce
alteraciones y aparece un estado de anormalidad decimos que se ha producido una enfermedad
infecciosa y al microorganismo productor se le llama patgeno. La patogenicidad de un organismo
viene dada por su virulencia. La virulencia es la capacidad patognica de un organismo (capacidad de
producir una enfermedad), la cual es cuantificable y se expresa como dosis letal 50 (DL50), es decir el
n de clulas del patgeno que se necesitan para producir dao o muerte al husped, en el 50 % de los
individuos afectados.

Las enfermedades infecciosas siguen siendo, an hoy, la principal causa de muerte, sobre todo en
pases subdesarrollados.

Se pueden distinguir dos tipos fundamentales de infecciones: agudas y crnicas

- Infecciones agudas: Se dan cuando el agente patgeno se multiplica rpidamente en el interior del
husped pero el sistema inmunitario es capaz de controlar y eliminar la infeccin. En stos casos
adems, el organismo suele quedar inmunizado frente a futuras invasiones del mismo pargeno.

- Infecciones crnicas: Se dan cuando el agente patgeno se multiplica lentamente, generndose un
equilibrio entre el agente infeccioso y el husped, cuyo sistema inmunitario no reacciona
adecuadamente y es incapaz de controlarlo y eliminarlo. Ejemplos de infecciones crnicas son la
Hepatitis B o la malaria.

* Libro OXFORD.

Pg. 356. Teora microbiana de la enfermedad. Ciclo de crecimiento microbiano (pg. 361)
Pg. 391. Los microorganismos como agentes beneficiosos o perjudiciales para la salud.
- Microbiota normal (Piel, cavidad oral, tractos respiratorio, intestinal y genitourinario)
- Agentes patgenos: Entrada, adhesin e invasin.
* Desarrollo de la infeccin. Produccin de toxinas. (Solo tipo y accin)
Evasin de las defensas del hospedador.
Pg. 398. Antibiticos

- Leer pginas 399 y 405 (Preguntas de razonamiento. Como repaso, relacionar con temas anteriores)


MECANISMOS DE DEFENSA ORGNICA

Los humanos, y tambin otros animales, poseemos una serie de barreras de defensa que impiden la
entrada de agentes dainos. Estas barreras se denominan:

- Externas (o pasivas): que estn en contacto con el exterior, como la piel o las mucosas,. Funcionan
como un muro que impide el paso de agentes externos.
- Internas: se localizan dentro del organismo y nicamente se activan frente a un antgeno concreto,
como los macrfagos o los linfocitos. Estas pueden ser especficas o inespecficas

Atendiendo a la accin que tienen las barreras de defensa, se pueden clasificar en:

- Inespecficas: que actan indiscriminadamente frente a cualquier tipo de agente, como las lgrimas, el
interfern o los macrfagos.
- Especficas: que se elaboran selectivamente contra antgenos concretos, como las inmunoglobulinas.

* Ambos mecanismos estn interrelacionados y se complementan para conseguir una mayor eficacia.

Atendiendo al modo de aparicin, las barreras de defensa pueden ser:

- Innatas (o natural) se originan en el desarrollo embriolgico del individuo, con independencia de la
presencia de antgenos. Son inespecficas.
- Adquiridas (o adaptativas) slo se forman cuando aparece un antgeno, como ocurre en el caso de la
formacin de inmunoglobulinas. Son especficas.






















BARRERAS NATURALES

1. Exponga cules son las barreras externas que nuestro organismo presenta como primera barrera
frente a los patgenos [1].


Las barreras externas se encuentran delimitando nuestro organismo en contacto con el exterior. Son
barreras fsicas, qumicas, biolgicas y mecnicas. Se caracterizan por ser inespecficas e innatas. Estas
barreras son:


BARRERAS FSICAS (o estructurales)

Los epitelios, externos, como la epidermis de la piel, e internos, como los que tapizan el tubo
digestivo, que funcionan como un muro, debido a lo unidas que estn sus clulas. La epidermis de la
piel es un tejido prcticamente impenetrable por los microorganismos, gracias que es una gruesa capa
de clulas queratinizadas, con una continua descamacin de clulas muertas, lo que impide la fijacin
de microorganismos.

Las mucosas, que envuelven estructuras que estn abiertas al exterior, como la boca, el ano o la
vagina. El mucus producido en estas zonas impide la fijacin de microorganismos a sus paredes.


BARRERAS QUMICAS (o bioqumicas). Son determinadas sustancias qumicas que impiden el desarrollo
de microorganismos, como:

- Las lisozimas de la saliva o las lgrimas, actan rompiendo la pared bacteriana.
- Los cidos grasos (el cerumen de la oreja) o cido lctico, producidos por las glndulas sebceas de
la piel, que disminuyen el pH, dificultando el crecimiento de los organismos.
- El cido clorhdrico de los jugos gstricos.


BARRERAS BIOLGICAS (o ecolgicas). La flora microbiana, alojada en la boca, en el intestino o la
vagina, impide el desarrollo de hongos o bacterias ajenos a esta flora, compitiendo con ellos y
ayudando a su eliminacin.


BARRERAS MECNICAS. Los cilios de las vas respiratorias o el movimiento intestinal, favorecen el
arrastre y eliminacin de los microorganismos.







2. INMUNIDAD Y SISTEMA INMUNITARIO

1. Diferencie entre inmunidad [0,5] y sistema inmunitario [0,5].

La inmunidad es un estado de proteccin o capacidad de resistir determinadas enfermedades, que
consiste en un conjunto de reacciones de defensa, llevadas a cabo por el sistema inmunitario de los
organismos, cuando estos se exponen a la accin de agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos, etc.)
o sus productos metablicos (toxinas, etc.).

El Sistema inmunitario es un conjunto de rganos, tejidos, clulas y molculas responsables de la
inmunidad, que responden de manera coordinada a cualquier sustancia que el organismo no
reconozca como propia produciendo una respuesta inmunitaria. Existen dos tipos de respuesta
inmunitaria:

- Respuesta innata, natural o inespecfica.
- Respuesta adaptativa, adquirida o especfica.
























DEFENSAS INESPECFICAS


2. Describa la respuesta inflamatoria que se produce tras una agresin a la piel [1].

Respuesta inflamatoria: Para obtener la mxima puntuacin se deber hacer alusin a los procesos de
vasodilatacin, quimiotaxis y fagocitosis ... 1 punto






3. En relacin con la figura adjunta, conteste las siguientes cuestiones:


a).- Nombre el proceso general que se
representa en la imagen [0,2]. Indique la accin
que realiza la clula sealada con el nmero 1 y
el tipo de clula de que se trata [0,2]. Cite dos
sntomas caractersticos de este proceso [0,2].
Describa la accin sealada con el nmero 2
[0,4].

b).- Explique las consecuencias de la
vasodilatacin [0,5]. Indique si este proceso
forma parte de las defensas especficas o
inespecficas [0,5].




Total 2 puntos

















COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO



Molculas: Anticuerpos, linfocinas, complemento, interfern

Clulas: Leucocitos. Distintos tipos

rganos: rganos linfoides (primarios y secundarios)

Los rganos en los que se produce la maduracin de los linfocitos son los rganos linfoides
primarios:

- La mdula sea, que produce linfocitos B
- El timo, donde maduran los linfocitos T

Al abandonar estos rganos, los linfocitos se desplazan por la sangre o la linfa hasta los rganos en los
que se acumulan, denominados rganos linfoides secundarios. Los principales son:

- Los ganglios linfticos
- El bazo
- Tejido linfoide (amgdalas, placas de Peyer, apndice y adenoides)
























4. Defina sistema inmunitario [0,5]. Enumere los mecanismos de defensa o barrera orgnica [1], e
indique cmo actan dos de ellos [0,5].

Sistema inmunitario: ... 0,5 puntos

Mecanismos: piel, secreciones de las mucosas, pH cido del estmago, microbiota de la piel e
intestinal, macrfagos, complemento, etc. (Slo dos mecanismos con su modo de actuacin 0,25
puntos cada uno de ellos) ... 1,5 puntos


5. Cite tres rganos (o tejidos) y dos tipos de molculas que formen parte del sistema inmunitario de
los mamferos [0,5]. Indique la funcin que desempea cada uno de ellos en la respuesta inmunitaria
[1,5].

Total 2 puntos

rganos y tejidos: mdula sea, timo, ganglios linfticos, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas
(amgdalas, placas de Peyer, apndice vermiforme);

Mdula sea: maduracin y diferenciacin de los linfocitos B

Timo: diferenciacin, maduracin y seleccin de los linfocitos T

Ganglios linfticos: filtran la linfa y permiten que los linfocitos B y T entren en contacto con el antgeno

Bazo: extrae y elimina partculas y clulas defectuosas de la sangre

Tejido linfoide asociado a mucosas: protege las mucosas acumulando linfocitos, clulas plasmticas y
fagocitos

Molculas: anticuerpos, linfocinas, complemento, interfern

Anticuerpos: unin con antgenos especficos

Linfocinas: reguladores de la respuesta inmune

Complemento: destruccin celular, inicio y amplificacin de los procesos inflamatorios y activacin de
los macrfagos

*Interfern: (CAE*): Respuesta a agentes externos, tales como virus, bacterias, parsitos y clulas
cancergenas
(slo la funcin de tres rganos (tejidos) y dos molculas, 0,3 puntos cada funcin) ... 1,5 puntos
6. A la vista de la imagen que muestra un proceso celular, conteste las siguientes cuestiones:




a).- Identifique las clulas o molculas indicadas como A, B y C [0,3]. Nombre el proceso que transcurre
en la imagen de la derecha [0,2]. Explique el mecanismo que ocurre desde que la partcula recubierta
por B es reconocida hasta que es incorporada totalmente por la clula A [0,5].

b).- Indique la importancia de este proceso para el organismo [0,4]. Qu clulas producen la molcula
sealada como B? [0,2]. Qu funciones desempean las distintas partes de esta molcula? 0,4].

Total 2 puntos

a).- A: macrfago y/o neutrfilo; B: anticuerpo o IgG; C: receptor de IgG ... 0,3 puntos
Proceso: fagocitosis ... 0,2 puntos
La bacteria o partcula es reconocida por los macrfagos y/o neutrfilos mediante la unin de los
receptores de las clulas con el dominio constante del anticuerpo. Posteriormente, se produce la
invaginacin de la membrana arrastrando consigo a la partcula. La invaginacin se cierra formando el
fagosoma que va a permitir posteriormente que la partcula o bacteria sea digerida ... 0,5 puntos

b).- Mecanismo de defensa frente a patgenos ... 0,4 puntos
Linfocitos B ... 0,2 puntos
Los anticuerpos se unen especficamente a los antgenos reconocindolos por su dominio variable
mientras que todos tienen un dominio constante que es reconocido por otras clulas o componentes
del sistema inmune como el complemento ... 0,4 puntos









7. Defina los siguientes trminos referidos a la inmunidad: antgeno, macrfago, complemento e
interfern [2].

Total 2 puntos

Antgeno: cualquier molcula no reconocida como propia por un organismo y que provoca la aparicin
de otras especficas contra ella (anticuerpos) ... 0,5 puntos


Macrfago: clula presentadora de antgenos o fagoctica ... 0,5 puntos


Complemento: sistema de protenas presente en el plasma sanguneo que potencia y complementa
la accin de los anticuerpos ... 0,5 puntos


Interfern: Es una protena que se produce naturalmente en cantidades muy pequeas por el sistema
inmunitario de la mayora de los animales, como respuesta a agentes externos, tales como virus,
bacterias, parsitos y clulas cancergenas, y que actan sobre los receptores de las clulas vecinas.
... 0,5 puntos




















CARACTERSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

La respuesta inmunitaria, considerada globalmente, presenta las siguientes seis caractersticas
especificidad, diversidad, memoria, especializacin, autolimitacin y discriminacin entre lo propio y
ajeno.
Especificidad. Existe una respuesta inmune especfica para cada tipo de antgeno. Las zonas del
antgeno que son reconocidas especficamente por los linfocitos, mediante sus receptores de
membrana, se denominan determinantes o eptopos.

Diversidad. Los linfocitos de los mamferos son capaces de reconocer una gran diversidad de
antgenos. Se calcula que su sistema inmunitario es capaz de reconocer no menos de 10 eptopos
distintos. Esta variedad se debe a que los diferentes clones de linfocitos presentan distintas
estructuras en sus receptores de antgenos, lo que diversifica su especificidad.

Memoria. Tras la primera exposicin y respuesta del sistema inmunitario a un antgeno (respuesta
primaria), aumenta su capacidad de respuesta futura (respuestas inmunitaria y secundaria) frente a
ese mismo antgeno. Como regla general, las respuestas secundarias son ms rpidas y duraderas y
en ocasiones ms intensas. Esta propiedad, denominada memoria inmunolgica, se debe a la
capacidad de los linfocitos T y B de multiplicarse frente a la estimulacin de los antgenos. As se
forman clones de clulas de memoria (linfocitos de memoria) que sobreviven durante mucho tiempo
dispuestas a responder a una nueva invasin del mismo antgeno.

Especializacin. El sistema inmunitario est especializado en producir diferentes respuestas frente a
diferentes microorganismos o molculas infectantes.

Autolimitacin. Debido a que los antgenos son los responsables de la respuesta inmunolgica, estas
estn programadas para decrecer hasta extinguirse tras la desaparicin del estmulo.

Discriminacin entre lo propio y ajeno (Tolerancia). Teora de la seleccin clonal





































































3. DEFENSAS ESPECFICAS

RESPUESTAS HUMORAL Y CELULAR

1. Qu se conoce como respuesta humoral y respuesta celular? [0,5]. Qu clulas del sistema
inmunitario intervienen en cada una de ellas? [0,5].

Total 2 puntos

Respueta humoral: inmunidad basada en la produccin de sustancias por parte de clulas del sistema
inmunitario, esencialmente anticuerpos
Respuesta celular: Inmunidad basada en la accin directa de clulas como linfocitos T y macrfagos

Humoral: linfocitos B
Celular: linfocitos T y macrfagos


2. Explique la funcin que desempean los linfocitos B [0,7], los linfocitos T [0,7] en la respuesta
inmunitaria. Diferencie entre rganos linfoides primarios y secundarios [0,6]

Total 2 puntos

Linfocitos B: produccin de anticuerpos 0,7 puntos
Linfocitos T: respuesta celular: unirse a antgenos y activar la produccin de anticuerpos por los
linfocitos B, destruir clulas infectadas o tumorales, etc 0,7 puntos
Macrfagos: clulas fagocticas y presentadoras de antgeno 0,6 puntos


















3.1. RESPUESTA HUMORAL

3. Explique el mecanismo de la respuesta humoral secundaria [1,2], citando las clulas [0,4] y las
molculas implicadas [0,4].

Total 2 puntos

Mecanismo: segundo contacto con el antgeno, estimulacin de clulas B de memoria, proliferacin y
diferenciacin a clulas plasmticas ... 1,2 puntos
Clulas: linfocitos B con memoria, clulas plasmticas u otras (por ejemplo, clulas T cooperadoras,
etc.) ... 0,4 puntos
Molculas: anticuerpos, interleucinas, etc. ... 0,4 puntos


4. Defina antgeno [0,5] y anticuerpo [0,5]. Describa la estructura de un anticuerpo indicando sus
componentes [0,5] y sealando la funcin de cada uno. [0,5]

Total 2 puntos

Antgeno: cualquier molcula no reconocida como propia por un organismo y que provoca la aparicin
de otras especficas contra ella (anticuerpos) ... 0,5 puntos

Anticuerpo: molcula proteica producida por los linfocitos B en respuesta a la entrada de molculas no
reconocidas como propias (antgenos) ... 0,5 puntos

Dibujo:
Dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas (0,3 puntos); regin constante (0,1 puntos); regin
variable (0,1 puntos) ... 0,5 puntos

Funcines: ... 0,5 puntos


5. Describa la estructura de la Inmunoglobulina G [0,6] e indique sus principales caractersticas [0,5].
Por qu se considera la estructura de la IgG el modelo para las cinco clases de inmunoglobulinas?
[0,4].

Total 1,5 puntos

Descripcin de la estructura: cuatro cadenas, dos pesadas y dos ligeras, regiones y enlaces .0,6 puntos

- La IgG supone el 80% del total de inmunoglobulinas, est presente en el plasma y en los lquidos
tisulares, acta contra bacterias y virus, y es la nica que puede atravesar la placenta y conferir
inmunidad pasiva natural ... 0,5 puntos
- Las dems inmunoglobulinas presentan modificaciones de esta estructura bsica o bien
combinaciones o asociaciones de la misma ... 0,4 puntos

8. En relacin con la figura adjunta, conteste las siguientes cuestiones:











a).- Indique el tipo de respuesta que se observa en la figura [0,2]. Cmo se llaman las clulas I y II
representadas en la lnea 4 de la figura? [0,3]. Qu funcin desempea cada una de ellas? [0,5].

b).- Cmo se denominan las molculas representadas por el smbolo Y? [0,2]. Cul es su naturaleza
qumica? [0,2]. Cul es su funcin? [0,3]. Qu es un antgeno? [0,3].
Total 2 puntos

a).- Respuesta humoral 0,2 puntos
I: clulas plasmticas; II: linfocitos B (0,15 puntos cada una) 0,3 puntos
Funcin de clulas plasmticas y de linfocitos B (0,25 puntos cada una) ... 0,5 puntos

b).- Anticuerpo (inmunoglobulina) 0,2 puntos
Protena 0,2 puntos
Funcin de anticuerpos 0,3 puntos
Definicin de antgeno 0,3 puntos













9. A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:





a).- Qu representa globalmente el esquema? [0,5]. Identifique los elementos de la imagen
numerados del 1 al 5 [0,5].

b).-En qu rganos se originan los elementos 2 y 3? [0,4]. Cite una diferencia entre los elementos 3 y
4. [0,2]. Describa la composicin qumica y la estructura del elemento numero 5 [0,4].

Total 2 puntos

a.- Interaccin y cooperacin entre la inmunidad celular y humoral 0,5 puntos
1: macrfago; 2: linfocito; 3: linfocito; 4: clula plasmtica; 5: anticuerpo o inmunoglobulina
(0,1 cada una)

b.- 2: timo; 3: mdula sea (0,2 puntos cada una)
La clula plasmtica est especializada en la produccin de anticuerpos y presenta un
retculo endoplasmtico ms desarrollado 0,2 puntos
Molculas proteicas con pequea regin glucidica (0,2 ptos.); Dos cadenas pesadas y dos
cadenas ligeras (0,2 puntos) 0,4 puntos
















3.2. RESPUESTA CELULAR


1. Defina los siguientes trminos: inmunidad celular, linfocito, citotoxicidad y clulas NK [2].


Inmunidad celular




Linfocito




Citotoxicidad





Clulas NK



























4. RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA. MEMORIA INMUNOLGICA

La respuesta inmune primaria es la que se desencadena en el primer contacto con el antgeno.
Consta de tres fases sucesivas:

1. Fase de latencia. Tiene una duracin de una a dos semanas, durante la cual el antgeno es
identificado y tiene lugar la proliferacin de los linfocitos.

2. Fase logartmica. Dura varios das, y en ella, la produccin de anticuerpos inmunoglobulinas del
tipo IgM e IgA aumenta hasta un mximo.

3. Fase de declinacin. En ella, la concentracin de anticuerpos va disminuyendo progresivamente
hasta alcanzar niveles muy bajos o anularse. Cuando esto ocurre, la respuesta inmune primaria ha
eliminado la infeccin

Durante la respuesta primaria, la proliferacin de los linfocitos crea clulas de memoria, que son
estirpes de linfocitos B y T transformados en clulas de larga duracin, despus de la activacin debida
al primer contacto con el antgeno.


La respuesta inmune secundaria aparece cuando el antgeno accede por segunda vez al organismo,
sin que importe el tiempo transcurrido desde el primer contacto. La produccin de la respuesta
secundaria implica la existencia de una memoria inmunolgica, que se define como la capacidad del
sistema inmunitario de reconocer un antgeno al que ya ha sido expuesto previamente, lo que le
permite desencadenar una respuesta ms rpida y efectiva contra l.
Esta respuesta se caracteriza por:
1. La fase de latencia es mucho ms corta, ya que existen clulas de memoria que reconocen al
antgeno, y rpidamente proliferan.

2. La produccin de anticuerpos, (que en esta segunda respuesta son inmunoglobulinas IgG) es ms
rpida y de mayor intensidad. Las IgG pueden perdurar largo tiempo en la sangre. Los virus del
sarampin, la varicela o la rubola, por ejemplo, crean un estado inmune permanente en el
individuo. Pero el virus de la gripe, que dispone de componentes antignicos sensibles a las
mutaciones, solo provoca una inmunidad temporal.





Figura: Reacciones inmunes primaria y secundaria


La respuesta inmune se produce siempre que existe contacto con el germen invasor, pero tras el
primero de ellos, el organismo recuerda . Por ello, en contactos sucesivos, la respuesta puede llegar
a ser tan intensa y rpida que la enfermedad no siempre vuelve a manifestarse.

La memoria inmune, como los recuerdos, se alarga con los aos a medida que se establecen ms
contactos con diferentes patgenos.





1. El siguiente esquema representa la cantidad de anticuerpo en la sangre tras la inyeccin de dos
antgenos diferentes:



a).- Explique a qu se debe la mayor
respuesta frente al antgeno A tras la
segunda inyeccin [0,5]. Por qu no se
observa la misma respuesta en el caso del
antgeno B? [0,5].






3. La grfica representa la produccin de anticuerpos a lo largo de casi dos meses despus de haber
inyectado dos antgenos a un animal. El antgeno 1 se inyecta en los das 1 y 28. El antgeno 2 slo en el
da 28. Responda razonadamente las siguientes cuestiones:


a).- Interprete las curvas A y B [0,7]. Qu
tipos de inmunoglobulinas estarn
presentes, de manera mayoritaria, a los 7 y
42 das tras la inyeccin del antgeno 1
(curva A)? [0,3].



Total 2 puntos

a).- Interpretacin de las curvas (respuesta primaria y secundaria)
(interpretacin de cada curva 0,35 puntos) ... 0,7 puntos
Da 7: IgM; da 42: IgG (0,15 puntos cada una) ... 0,3 puntos
























En relacin con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:



a).- Qu representa la grfica? [0,4]. En cul de las infecciones se produce mayor cantidad de
anticuerpos? [0,2]. En cul de ellas se produce una respuesta ms rpida? [0,2]. Qu respuesta es
ms duradera? [0,2].


b).- Por qu las respuestas son diferentes tras una infeccin primaria o una infeccin secundaria?
[0,5]. En qu consiste la vacunacin y qu relacin guarda con la grfica? [0,5].

Total 2 puntos

a).- La grfica muestra la evolucin frente al tiempo de la concentracin de anticuerpos en sangre tras
una infeccin primaria o secundaria por microorganismos (tambin se puede dar por vlida la
contestacin que haga referencia a las respuestas inmunitarias primaria y secundaria)
... 0,4 puntos

En la infeccin secundaria ... 0,2 puntos
En la infeccin secundaria ... 0,2 puntos
La que desencadena la infeccin secundaria ... 0,2 puntos

b).- Se debe relacionar la diferencia entre ambas respuestas con la capacidad de memoria del sistema
inmunitario y explicar qu clulas y molculas estn implicadas en dicha memoria inmunolgica
... 0,5 puntos
Se debe explicar la forma en la que se realiza la vacunacin y reconocer la equivalencia de la infeccin
primaria de la grfica y la vacunacin ... 0,5 puntos























































5. TIPOS DE INMUNIDAD


1. Defina inmunidad congnita o innata, inmunidad adquirida o adaptativa, inmunidad natural,
inmunidad artificial e inmunidad pasiva [2].

Total 2 puntos

Inmunidad congnita o innata: respuesta llevada a cabo por molculas y clulas que no precisan
activacin ya que se encuentran activas antes de que aparezca el antgeno ... 0,4 puntos





Inmunidad adquirida o adaptativa: resistencia que se contrae a lo largo de la vida y que se desarrolla a
partir de la presencia del antgeno ... 0,4 puntos








Inmunidad natural: respuesta inmunitaria producida por mecanismos biolgicos naturales, por
ejemplo, una infeccin ... 0,4 puntos







Inmunidad artificial: respuesta inmunitaria producida por intervencin humana, por ejemplo, una
vacuna ... 0,4 puntos






*Inmunidad pasiva: la conseguida mediante sueroterapia (artificial) o a travs de la madre (natural)
... 0,4 puntos

1. Explique dos diferencias entre vacuna y suero [0,5].

- Diferencias: carcter preventivo y curativo, formacin o no de clulas de memoria, inmunidad activa
o pasiva, administracin de antgenos o anticuerpos. (Solo dos diferencias 0,25 puntos cada una)
... 0,5 puntos



2. Indique dos diferencias entre vacunacin y sueroterapia [0,6] y explique en qu consiste cada
procedimiento [1]. Con qu tipos de inmunidad estn relacionados estos procesos? [0,4].

Total 2 puntos

Diferencias: carcter preventivo o curativo; formacin o no de clulas de memoria, etc. (0,3 puntos
cada una) ... 0,6 puntos
Explicacin de cada procedimiento (0,4 puntos cada uno) ... 1 punto

Ambos procesos pertenecen a la inmunidad adquirida o adaptativa y a la inmunidad artificial.
La vacunacin es un ejemplo de inmunidad activa y la sueroterapia de inmunidad pasiva ... 0,4 puntos
























4. La grfica representa la produccin de anticuerpos a lo largo de casi dos meses despus de haber
inyectado dos antgenos a un animal. El antgeno 1 se inyecta en los das 1 y 28. El antgeno 2 slo en el
da 28. Responda razonadamente las siguientes cuestiones:



b).- Dibuje cmo habra sido la curva B si el
animal hubiese estado vacunado frente a un
virus portador del antgeno 2 [0,6] y explique
a qu se debera ese resultado [0,4].



Total 2 puntos

b).- Dibujo de la curva (similar a la curva A a partir del da 28) ... 0,6 puntos
Explicacin en referencia a la adquisicin de memoria inmunolgica ... 0,4 puntos



5. El siguiente esquema representa la cantidad de anticuerpo en la sangre tras la inyeccin de dos
antgenos diferentes:


a) Qu tratamiento mdico se basa en la
capacidad de respuesta que se observa en la
grfica? [0,2]. Explquelo con un ejemplo
[0,2]









6. ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO


1. Defina los siguientes trminos referidos a la inmunidad: sistema inmunitario, anticuerpo,
inmunodeficiencia, enfermedad autoinmune y reaccin alrgica o de hipersensibilidad [2].

Total 2 puntos


Anticuerpo: molcula proteica producida por los linfocitos B (o las clulas plasmticas) en respuesta a
la entrada de molculas no reconocidas como propias (antgenos) y con las que se une
especficamente
... 0,5 puntos

Inmunodeficiencia: incapacidad del sistema inmunolgico para defender al organismo frente a las
infecciones ... 0,5 puntos


Enfermedad autoinmune: enfermedad producida por una respuesta inmunitaria en la que se
destruyen molculas o clulas propias ... 0,5 puntos



Reaccin alrgica o de hipersensibilidad: respuesta inadecuada o exagerada del sistema inmunitario
... 0,5 puntos





















2. En las figuras 1, 2 y 3 de la imagen adjunta se extrae sangre de la cabra A, de la oveja y de la cabra B,
respectivamente. A continuacin, en los tres casos, se inyecta la sangre a una cabra de tipo A y se
analiza una muestra de sangre obtenida de sta ltima. En funcin de estos datos, responda las
siguientes cuestiones:




a).- Por qu se produce la lisis (rotura) de los glbulos rojos de la oveja (figura 2) [0,5] y en cambio no
existe lisis en el caso de la cabra A (figura 1)? [0,5].

b).- Qu debera ocurrir en la figura 3? [0,6]. Qu tipo de molculas provocan la lisis de los glbulos
rojos de la oveja? [0,2]. Cul es la naturaleza qumica de estas molculas? [0,2].


Total 2 puntos

a).- Porque se produce una reaccin antgeno-anticuerpo al ser reconocidos los glbulos rojos de la
oveja como extraos por parte del sistema inmunitario de la cabra A 0,5 puntos
Porque no produce anticuerpos contra sus propios antgenos al reconocer los glbulos rojos como
propios ... 0,5 puntos

b).- Si las cabras A y B son del mismo tipo no se producir reaccin antgeno-anticuerpo; si son de
diferente tipo, ocurrir como con la sangre del oveja (una nica opcin slo 0,3 puntos) ... 0,6 puntos

Anticuerpos ... 0,2 puntos
Proteica con pequea regin glucdica ... 0,2 puntos

































































RAZONA. INMUNOLOGA

1. Louis Pasteur descubri que cuando inoculaba pollos con cultivos envejecidos de la bacteria del
clera slo presentaban un ataque leve. Tambin encontr que los cultivos frescos de la bacteria no
producan clera cuando se inoculaban en pollos que haban sido previamente inoculados con cultivos
viejos. Exponga una explicacin razonada a estos hechos [1].

2. Muchos protozoos como Plasmodium o Tripanosoma son capaces de evitar la accin del sistema
inmune contra ellos produciendo protenas en su membrana que se parecen a las protenas normales
del organismo infectado. Por qu de esta manera se protegen del sistema inmune? Razone la
respuesta [1].

3. Al someter a la inoculacin de un determinado antgeno a dos gemelos univitelinos (idnticos), A y
B, se observa que B tarda alrededor de 20 das en producir una cantidad de anticuerpos semejante a la
que produce A en, aproximadamente, 5 das. Proponga una explicacin razonada para este
comportamiento desigual de los gemelos [1].

4. El polen es un cuerpo extrao para el organismo que provoca reacciones molestas (tos, estornudo,
picor, congestin nasal) a ciertas personas. Significa esto que los alrgicos al polen padecen
inmunodeficiencia? [1]. Razone la respuesta.

5. Es muy frecuente que el 80-85% de recin nacidos de madre con SIDA sean seropositivos al
realizar la prueba tras el parto. Sin embargo, al repetir la prueba pasados unos meses el porcentaje de
seropositivos se reduce al 20-25%. D una explicacin razonada a este hecho [1].

6. El ser humano no se ve afectado por agentes patgenos como los causantes de la peste porcina o la
peste equina. Proponga una explicacin a este hecho [1].

7. En el siglo XIX el doctor Ignaz Semmelweis, haciendo estudios comparativos en dos hospitales sobre
las fiebres que padecan las mujeres despus del parto, encontr que en un hospital el 10% de las
mujeres que haban sido atendidas por cirujanos moran, mientras que en el otro hospital, donde las
mujeres eran atendidas slo por comadronas (mujeres que atendan los partos), la mortalidad era del
4%. Tambin observ que algunos cirujanos del primer hospital solan atender a las parturientas
despus de realizar autopsias (examinar cadveres). Qu explicacin cientfica le dara a la diferencia
en el porcentaje de mortalidad entre los dos hospitales? [0,5]. Qu recomendacin hubiera dado
usted, sin modificar la actividad de los cirujanos, para disminuir el porcentaje de muertes en el primer
hospital? [0,5]. Razone las respuestas.

8. Son todas las enfermedades de origen infeccioso? [0,3]. Producen enfermedad todas las
infecciones? [0,3]. Por qu son contagiosas las enfermedades infecciosas? [0,4]. Razone las
respuestas.