P. 1
Fisiología de los linfocitos

Fisiología de los linfocitos

|Views: 4.435|Likes:
Publicado pormedicinaens
Por: Jesus Zayas
Por: Jesus Zayas

More info:

Published by: medicinaens on Oct 17, 2009
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/18/2013

pdf

text

original

Fisiología de los linfocitos

Dr. Jesús Zayas

Linfocitos
• • • Se creía que era insignificante • • Respuesta Inmunitaria

Maduración
Célula pluripotencial

Cel. Precursora Linfoide Linfocito T Linfocito B

Independiente

Dependiente

Antígeno
Independiente • • • • Células T y B “vírgenes” • Tejido linfoide primario

Dependiente • • • Células T y B sensibilizadas • Tejido linfoide secundario • Sensibilización y producción de linfocinas

Independiente de antígeno

• 3 etapas
– Linfoblasto – Prolinfocito – Linfocito

Linfoblasto
• • • • • 10 – 18 µm 1 – 2 núcleos (azul pálido) Membrana nuclear densa Citoplasma agranular Casi indistinguible de un mieloblasto

Linfoblasto

Prolinfocito
• Poco mas pequeño al linfocito • Citoplasma azul claro agranular

Linfocito
• • • • Grandes y pequeños (7 – 16µm) 90% es nucleo Cromatina en grumos Urópodo (móviles)

Linfocito

Dependiente de antígeno
• • Blastogénesis (transformación del blasto) • Reproducción clonal • Respuesta específica

Dependiente de antígeno
• En el ganglio:
– Síntesis DNA – Crecimiento de Nucleolo – Aumento del RER y mitosis

• Células de memoria y efectoras

Linfocito reactivo
• • • • • • Mas grande que linfocito en reposo Aumento basofilia Forma variable Se le llama activado, estimulado, atípico.

Linfocito reactivo

Inmunoblasto
• • • • • • 12 – 25 µm Células de Downey Nucleolos prominentes Nucleo grande, central Citoplasma azul intenso Generan células
– Plasmáticas: Citoplasma abundante – Efectoras: Indistinguible de los T en reposo

Inmunoblasto

Linfocito T
Timo (Timosina) 5% sobreviven T cooperadores, T Citotoxicos Se encuentran en las áreas paracorticales de los ganglios y en el bazo • 60 a 80% de los linfocitos circulantes • • • •

Linfocito T
• Para el nacimiento, ya esta desarrollado casi todo el sistema linfoide • Contienen en su membrana estereasas inespecíficas, βglucuronidasa, N-acetil-β glucosaminidasa. • CD1,4,8

Linfocitos T (marcadores)
• • • • • • • LFA3 (carnero) Linfocitos maduros Porción Fc de IgM At monoclonales (T, Leu, OCT) Cluster of differentiation (CD) Pueden determinar la etapa de la celula

Receptor TCR
• Heterodímero de 2 cadenas peptídicas ligadas por un enlace disulfuro
– ( 1= alfa+beta, 2= gamma+delta)

• Gen variable (V), Diverso(D), de unión (U), Constante (C)

• Receptor MHC

Receptor TCR y MHC

Linfocito B

• Maduración en MO • Pasan a los ganglios y ciertos tejidos secundarios para especializarse.
– Células plasmáticas

• 15 a 30% de la sangre periférica.

Linfocito B (desarrollo)
• • Presencia de cadena μ de IgM (Pesada) • Aparición de IgM normal mas aminoácidos de anclaje, mas IgD • A la exposicion antigénica, generan IgA, IgG (células plasmáticas) •

Linfocito B (marcadores)
• Receptores del complemento (C3b y C3d) • Fc de IgG • Citometría de flujo y panel de anticuerpos • CD19, linfocito B mas temprano, CD34,10,10

Células plasmáticas
• Linfocito plasmacitoide (cel de turk)
– 15 a 20μm – Cromatina aglunitada – Nucleo excéntrico – Citoplasma intensamente azul – Antigeno PC-1

Células plasmáticas
• • • • • • • Redonda, oval 9 – 20 μm RER bien desarrollado Citoplasma abundante Núcleo desplazado “Rayos de rueda” 4% de las células de MO
– En “flama” y de “mott”

Célula plasmática

Inmunoglobulina

Inmunoglobulina

IgG
• 80% de la Ig sérica total • Atraviesa la barrera placentaria • Clases del 1-4 (cadena pesada)
– 1-3 complemento, receptor monocitos – 2 casi no complemento – 4 complemento via alterna

IgG

IgM
• Primeros anticuerpos • Temperaturas inferiores a 37°C • Activan complemento

IgA
• 5 – 15% de las Ig del suero • Predomina en secreciones • Se cree que esta en las mucosas

IgD
• Solo en membrana de linfocito B

IgE
• Alergias

Función
• Respuesta inmunitaria • T= respuesta mediada por células (mas macrófagos) • Secreción de linfocinas • B= respuesta humoral (Cr6, MHC o gen HLA)

Mediadores

Función T
• Macrófago reconoce y come. • Presentación de antígeno al LinT (Il-1, Il2) • Contacto TCR y MHC entre LinT y LinB • T citotoxicos actúan • T de memoria

Función T

Función B
• • Secreción de anticuerpos • Presentacion de IgD como receptor para LinT y Macrófagos. • LinB de memoria y Cels plasmáticas

Células Nulas
• 10% de las células linfoides • 3 tipos
– Granulares grandes (LGG) – Asesinas naturales (NK) – Asesinas (K)

LGG
• Citoplasma azul pálido, granulos azurófilos. • CD16 • Muerte natural y citotoxicidad

NK
• LGG= NK .. Morfología []Función • CD2, algunas CD3

K
• • CCDA • Asesinas activadas por linfocina (LAK) • Ataque a células tumorales • Células infectadas por virus

Moléculas de adhesión

Metabolismo y cinética
• Vida media de meses hasta 20 años

• Usan glucosa (difusión facilitada) para generar ATP (Fosforilación oxidativa) • Vía HexosaMP para producir NADPH

Metabolismo y cinética
• Concentración normal en el adulto
– 1.5 a 4.0 X 109 /L (20 a 40% de leucos) – Al nacer es 5.5 – Disminuidos en el anciano – Solo 5% de los linfocitos estan en sangre periférica, 95% en tejidos y liquido EV de ganglios y bazo.

Bibliografía
McKenzie, Hematología Clinica. 2da edición. Ed. Manual Moderno. Pags 89-105

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->