En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram:

de aqu el nombre de "Grampositivas" o tambin "grampositivas". Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, las otras son las bacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, estas bacterias no presentan una segunda membrana lipdica externa. Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Lactobacillus, Listeria) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la mayora son hetertrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo), pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Uno de los filos originales de bacterias Gram-positivas es Firmicutes, que incluye muchos gneros bien conocidos tales como Bacillus, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, y Clostridium. Este filo se ha expandido con la introduccin de los Mollicutes, bacterias similares a Mycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teidas por el mtodo de Gram, pero son derivadas de tales formas. Actinobacteria es el otro grupo principal de las bacterias Gram-positivas; stas y los Firmicutes son referidos, respectivamente, como grupos G+C altos y bajos basndose en el contenido de guanosina y la citosina en su ADN. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condicin derivada, estos dos filos podran ser basales entre las bacterias; de lo contrario seran probablemente un grupo monofiltico reciente. Tambin han sido considerados como posibles ancestros de las arqueas y eucariontes, dado que estos grupos carecen de la segunda membrana y debido a varias similitudes bioqumicas tales como la presencia de esteroles.2 3 Las bacterias Deinococcus-Thermus tambin presentan bandas Gram-positivas, aunque son similares estructuralmente y se clasifican con las bacterias Gram-negativas

hace 2 aos Notificar un abuso

100% 2 votos

1 persona la calific como buena

No es lo que buscabas? Intenta con Yahoo! Search

ans_qp_1

Buscar en Yahoo!

caracteristicas

Buscar

Todava no hay comentarios en esta pregunta.

* Tienes que estar registrado para poder aadir comentarios. Entra o regstrate.

Otras respuestas (1)

by mnii.r... Miembro desde el 09 junio 2007 Puntos totales: 3.652 (Nivel 4)

o o

Aadir contacto Bloquear

Las bacterias se pueden clasificar basadas en su capacidad de reaccin fernte al mtodo de coloracin. Gram positiva (+): la pared celular es gruesa, y es solo una capa. mide entre 8 y 15nm. La compoicin de este tipo de bacterias es baja en lpidos. Es ms suceptible a la penicilina, tiene un requerimiento nutricional complejo y es ms resistente. Gram negativa (-): su pared celular se muestra delgada, a pesar de contar con tres capas. Miden aproximadamente entre 10 y 15 nm. La composicin de esta es alta en lpidos y no posee cidos. Esmenos suceptible a la penicilina, mientras que su requerimiento nutricional es sencillo pero es menos resistente.

eso es todo lo que te puedo decir hehe, suerte

Fuente(s):
clases de biologa y mi gua para el examen de maana
o

hace 2 aos

Bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram: de aqu el nombre de "Gram-positivas" o tambin "grampositivas". Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria. Caractersticas presentes en una bacteria Gram-positiva: Membrana citoplasmtica. Capa gruesa de peptidoglicano. cidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacridos de la cpsula.

Bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram: de ah el nombre de "Gram-negativas" o tambin "gramnegativas". Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular, por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Negibacteria. Caracteristicas: La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas est compuesta por una membrana citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada de peptidoglicano, que rodea a la anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias. Entre la membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el espacio periplsmico relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutricin en estas bacterias. Diferencias entre Gram Posotiva y Gram Negativa: Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S est unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S est unida a la capa de pptidoglicano.

sirve debido a que asi se reduce el problema de identificacion de la bacteria... sabiendo si es G- o G+ tendremos mayor posibilidad de identificar la especie,,, y saber ademas si es patgena o no...

Bacteria Gram positiva

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda

Comparacin de las envolturas celulares bacterianas. Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1membrana citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3-fosfolpidos, 4-protenas, 5-cido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 1-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoprotena, 7protenas, 8-lipopolisacridos, 9-porinas.

En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram: de aqu el nombre de "Grampositivas" o tambin "grampositivas".[1] Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria.[2] Las restantes son las bacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipdica externa a la pared celular y esta pared es mucho ms gruesa.[3] Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Lactobacillus, Listeria) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la mayora son hetertrofas.

Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables.[4] Realmente, no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo), pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias Gram-positivas.

Contenido
[ocultar]

1 Estructura 2 Filogenia de las bacterias Gram-positivas 3 Referencias 4 Vase tambin

[editar] Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones prpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras clulas son leucocitos.

La clula bacteriana est rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrnico, se presenta como una capa gruesa y homognea, denominada pared celular. Luego en seccin (corte) se observa una estructura semejante a dos lneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmtica. Entre la membrana plasmtica y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmtico. En el interior de la membrana plasmtica se encuentra el citoplasma que est constituido por una disolucin acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromolculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difcil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base qumica fundamental el peptidoglicano, que es un polmero de N-acetil-2-Dglucosamina, unido en orientacin -1,4 con N-acetil murmico, a ste se agregan por el grupo lactilo cuatro o ms aminocidos. Esta molcula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sculo de murena. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la clula

bacteriana (si este compuesto no existiese, la clula reventara debido a su gran potencial osmtico). Las siguientes caractersticas estn presentes generalmente en una bacteria Grampositiva:[5]

Membrana citoplasmtica. Capa delgada de peptidoglicano. cidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacridos de la cpsula. Si algn flagelo est presente, este contiene dos anillos como soporte en oposicin a los cuatro que existen en bacterias Gram-negativas porque las bacterias Grampositivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S est unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S est unida a la capa de pptidoglicano. Es nico a las bacterias Gram-positivas la presencia de cidos teicoicos en la pared celular. Algunos cidos teicoicos particulares, los cidos lipoteicoicos, tienen un componente lipdico y pueden asistir en el anclaje del pptidoglicano, en tanto el componente lipdico sea integrado en la membrana.

[editar] Filogenia de las bacterias Gram-positivas

rbol filogentico de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gram-negativas (Negibacteria), de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.[6] [2]

Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. Uno de ellos es Firmicutes, que incluye muchos gneros bien conocidos tales como Bacillus, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, y Clostridium. Este filo se ha expandido con la introduccin de los Mollicutes, bacterias similares a Mycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teidas por el mtodo de Gram, pero son derivadas de tales formas. El otro filo es Actinobacteria, que incluye algunas de las bacterias ms tpicas de vida terrestre, desempeando un importante papel en la descomposicin de materia orgnica. stas y los Firmicutes son referidos, respectivamente, como grupos de G+C alto y bajo, basndose en el contenido de guanosina y la citosina en su ADN. Las bacterias Deinococcus-Thermus tambin presentan bandas Gram-positivas, sin embargo se clasifican con las bacterias Gram-negativas, pues son similares estructuralmente a estas. No est claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condicin derivada, los filos Firmicutes y Actinobacteria podran ser basales entre las bacterias; de lo contrario seran probablemente grupos monofilticos recientes. Cavalier-Smith considera que son filos recientes y adems los considera como posibles ancestros de las arqueas y eucariontes, debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioqumicas tales como la presencia de esteroles.[6] [2

La Pared bacteriana

El fenmeno de plasmlisis | La tincin de Gram | Estructura Qumica | La pared celular Gram positiva | La pared celular Gram negativa | Accin de la lisozima y de la penicilina | La membrana externa | Glosario | Enlaces | Autoevaluacin: 1, 2, 3

Cubiertas superficiales
Las cubiertas que rodean la clula bacteriana se han identificado por medio de tcnicas de tincin en microscopa ptica y electrnica, y tcnicas de aislamiento y caracterizacin bioqumica de los componentes celulares. Las principales cubiertas son:
cpsulas y limos la pared celular de las bacterias Gram-positivas la pared celular de las bacterias Gram-negativas la membrana plasmtica los mesosomas (invaginacin de la membrana plasmtica)

La relacin topogrfica entre la pared celular y la membrana plasmtica se observa en la microfotografa electrnica de Micrococcus lysodeikticus (A) y de Bacteroides melaninogenicus (B).

A. Microfotografa electrnica de la bacteria Gram positiva Micrococcus lysodeikticus

mostrando la gruesa capa de peptidoglicano que conforma la pared celular ( cw), por debajo de ella la membrana plasmtica (cm), un mesosoma(m), y el nucleoide (n). B. Clula bacteriana procesada mostrando la lnea de fractura entre la membrana citoplasmtica (m.i.) y la pared celular (m.e.). Barra = 1 m.

Tanto las bacterias Gram positivas como las Gram negativas poseen una pared celular de peptidoglicanos que les confieren su forma caracterstica y les provee de proteccin mecnica. Dos grupos de bacterias carecen de pared celular:
los Mycoplasma que poseen solamente membrana celular las formas L derivadas de bacterias que perdieron su habilidad de sintetizar su pared

celular

MET de Mycoplasma La pared celular bacteriana rodea al protoplasto. La pared bacteriana es permeable a las sales y a muchas sustancias de bajo peso molecular. No es rgida sino elstica como el "cuero" de una pelota de ftbol, el protoplasto bacteriano confiere una cierta rigidez al conjunto protoplasto + pared que lo rodea, derivada de su presin interna o turgencia (al igual que la cmara hinchada de la pelota). La presin interna del protoplasto esta determinada osmticamente. Se debe tener en cuenta que la membrana citoplasmtica es la verdadera barrera osmtica (es semipermeable y controla la entrada y salida de sustancias a la clula).

La pared celular y la plasmlisis

La semipermeabilidad de la membrana citoplasmtica y la permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenmeno de plasmlisis. Este fenmeno se observa cuando la tonicidad del medio externo es mayor que la del protoplasto (medio hipertnico) en estas condiciones el agua sale del protoplasto y este se encoge por lo que la membrana citoplasmtica se separa de la pared.

La pared celular y la coloracin de Gram

La pared celular es responsable de lo que le sucede al colorante utilizado en la Tincin de Gram (1884). La propiedad de teirse o no de violeta oscuro (Gram positivas o Gram negativas) por esta coloracin es un criterio de clasificacin importante correlacionable con otras propiedades bacterianas. Unos pocos organismos son Gram-variables. Tanto las Gram-positivas como las Gram-negativas captan la misma cantidad de cristal violeta (CV) e iodo (I). El complejo CV-I sin embargo es atrapado dentro de la clula Gram positiva por la deshidratacin y la reduccin del tamao de los poros de la pared resultante del proceso de lavado con solvente. En contraste en las Gram negativas la fina (y probablemente discontinua) capa de peptidoglicano no impide la extraccin por el solvente del complejo. Avala lo antedicho el hecho que, si despus de su tincin se tratan con lisozima bacterias Gram positivas, se ve que los protoplastos siguen teidos, pero pierden el colorante si se los trata con alcohol. Esto indica que el colorante es fijado a nivel del protoplasto, y que la pared celular de las bacterias Gram positivas es la que impide la extraccin del colorante. Corroborando esta suposicin se observa que cuando Bacillus subtilis emerge de su espora su pared celular esta "inmadura" y se comporta como Gram negativa. Cuando la pared celular adquiere su estructura final pasa a ser Gram positiva.

La pared bacteriana: Estructura Qumica

El esqueleto de la pared celular bacteriana est constituido por un heteropolmero, el peptidoglicano murena. El mismo, y las enzimas que intervienen en su sntesis, son una caracterstica general de todas las eubacterias. Las arqueobacterias no poseen murena.

Esta macromolcula esta formada por una secuencia alternante de N-acetilglucosamina (NAG) y el cido N-acetilmurmico (NAM) unidos mediante enlaces -1,4. La cadena es recta y no ramificada, constituyendo la estructura bsica de la pared celular (su "backbone"). El cido N-acetilmurmico es un ter resultante de la unin del oxhidrilo del C3 de la molcula de N-acetil-glucosamina con el oxhidrilo del cido lctico. El grupo cido del lctico enlaza con una pequea cadena peptdica. Entre los aminocidos tpicos de esta cadena se encuentran la L-alanina, cido Dglutmico, cido m-diaminopimlico o la L-lisina o D-alanina. Los diaminocidos al tener dos grupos amino pueden formar enlaces peptdicos con aminocidos dicarboxlicos de otra cadena. A travs de estas uniones peptdicas se unen entre s las cadenas de heteropolmeros formando una molcula gigante, el sculo de murena.

Representacin esquemtica de los peptidoglicanos

Debemos destacar lo siguiente:

Las formas D de la Alanina y del cido glutmico no se presentan en las protenas de los eucariotas. Tampoco en dichas protenas se encuentra el cido m-diaminopimlico. La secuencia alternante de N-acetilglucosamina y N-acetilmurmico no se encuentra en eucariotas Estas caractersticas estructurales hacen que las bacterias (al igual que con la diferencia en los ribosomas) presenten un "taln de Aquiles" susceptible de ser utilizado en su contra por los frmacos de la terapia medica. Los agentes teraputicos que actan en el mbito de la pared celular bacteriana y tienen como "blanco" las enzimas involucradas en su sntesis son en gran medida inocuos para el organismo eucariota sometido a una agresin bacteriana (las "balas mgicas" visualizadas por Paul Erlich).

La pared celular de las bacterias Gram positivas

Sus principales caractersticas son:
La red de murena esta muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas Los aminocidos implicados varan de una especie a otra. La constitucin del esqueleto es caracterstica de la especie y constituye una buen parmetro taxonmico Es frecuente la presencia de los aminocidos L-diaminopimlico o de lisina Los poliscaridos estn unidos por enlaces covalentes (en el caso de tenerlos) Su

contenido proteico es bajo. En ella se encuentran cidos teicoicos

La pared celular de las bacterias Gram negativas

La red de murena presenta una sola capa La constitucin del saco de murena es igual en todas las bacterias Gram negativas. Contiene siempre nicamente meso-diaminopimlico Nunca contiene lisina No se encuentran puentes interpeptdicos. Se encuentran grandes cantidades de lipoprotenas y lipopolisacridos que representan hasta el 80 % del peso seco de la pared celular. Para mantener la estabilidad de las capas de lipopolisacridos es necesario el in Ca++. En las bacterias Gram negativas la capa de murena puede ser atacada por la lisozima cuando se las trata con EDTA (Etilen-diamino-tetractico). Este agente, al quelar el Ca++ libera una parte de los lipopolisacridos y permite la accin de la enzima.. Hasta ahora no han podido demostrarse cidos teicoicos.

Accin de la lisozima y la penicilina

Un viejo refrn dice que Dios llama a la puerta de un hombre solo una vez en la vida. No es el caso de Sir Alexander Fleming a la de l llamo dos veces (o ms), aunque es necesario coincidir que no es suficiente con el llamado, amn de l, es necesario escuchar y responder. Segn se cuenta el descubrimiento de la lisozima tuvo lugar cuando las lagrimas de un nio (que estaba en el laboratorio donde trabajaba Fleming), caen en un tubo y aclaran una suspensin Micrococcus lysodeikticus, que, hoy se sabe, es la bacteria mas sensible a la lisozima, ma siii.... Este hecho esta un poco menos difundido que la novelesca historia de la espora de Penicilium que entro por la ventana del laboratorio de Fleming, cayo en una placa de Petri y al crecer puso de manifiesto la accin bactericida del antibitico que llamo penicilina....( Florey y Chain en Oxford la aislaron, dieron las pautas de su produccin industrial y al hacerlo pusieron en marcha la era de los

antibiticos, por ello, Fleming , Florey y Chain recibieron el premio Nobel en 1945 ) La lisozima descubierta en 1922, es una enzima que rompe el enlace beta glucosdico de la murena. Se la encuentra en el lquido lagrimal, secreciones nasales y en la clara de huevo. Tambin se la ha aislado de bacterias y bacterifagos. La accin de la lisozima se pone en evidencia por un aclaramiento rpido de una suspensin bacteriana, Micrococcus lysodeikticus ya se lisa con 1 ug de lisozima / ml. Para lisar otras bacterias p.e Bacillus megaterium se necesitan 50 ug / ml . La capa de murena de muchas bacterias Gram negativas solo es atacada por la lisozima cuando se aade EDTA (Etilendiamino-tetractico). El mecanismo de lisis es el siguiente: la destruccin de la pared celular deja al protoplasma de las bacterias rodeado nicamente por la membrana celular ("protoplasto"), lo cual convierte a la bacteria en un organismo extraordinariamente sensible a las variaciones de tonicidad del medio, esta es la base del fenmeno de aclaracin que tiene lugar luego de la accin de la lisozima, cuando la solucin es hipotnica.

Los protoplastos son estables en medios hipertnicos e isotnicos; en medios hipotnicos, tal lo sealado, estallan y dejan restos de membrana citoplasmtica llamados "fantasmas" (ghosts).

El proceso de sntesis de la pared celular comienza en el citoplasma bacteriano, a partir de N-acetilglucosamina-1-fosfato que se une al UDP (uridin difosfato).
El UDP se combina con la N-acetilglucosamina-1-fosfato, para dar UDP-Nacetilglucosamina que primero forma el ter lctico y luego en sucesivos pasos enzimticos se unen al mismo los cinco aminocidos para formar el Nacetilmurmico.

En el siguiente paso, que ocurre en el mbito de la membrana citoplasmtica la molcula que es hidrfila cambia a lipfila, lo cual facilita su transporte, por el cambio del UDP por undecaprenil-fosfato y el agregado de un pentapptido de glicina a nivel de la L-lisina En la siguiente fase, en el mbito de la pared celular, se produce la transglucosidacin y formacin del enlace beta alargando de esta manera la molcula. Los enlaces transversales entre molculas del polmero se produce por transpeptidacin, se libera una D-alanina y el grupo carboxilo se une a un grupo amino de la lisina de otro oligopptido, tambin se libera el undecaprenil-fosfato.

La penicilina interfiere en este ultimo paso, es decir impide la unin transversal o puente interpeptdico pero no la elongacin del polmero. De la misma manera actan las cefalosporinas, vancomicina, bacitracina y cicloserina. Debe notarse que la sntesis de la pared no se realiza cuando no hay lisina disponible o cuando se impide la racemizacin de la L-alanina y por lo tanto la disponibilidad de la D-alanina por efecto de la c-clicoserina (oxamicina).

La membrana externa

En la bacterias Gram negativas se observa por fuera del saco de murena una capa semejante a la membrana celular por lo que se ha dado en llamarla membrana externa, es de composicin compleja y en ella intervienen fosfolpidos, protenas y lipopolisacridos. Cumple funciones mecnicas y fisiolgicas. En esta bicapa lipdica (compuesta por el lpido A del lipopolisacrido en su parte externa y los fosfolpidos en la interna) se encuentran protenas que la atraviesan en todo su espesor y que delimitan poros (por eso se denominan porinas) hidrfilos que permiten el paso de sustancias hidrfilas de bajo peso molecular. No se encontraron sistemas de transporte activo. La membrana externa se encuentra unida al peptidoglicano a travs de la protena conocida como lipoprotena de Braun cuya parte lipdica se encuentra en la membrana y la protena unida covalentemente a la murena. de la membrana. La membrana externa tiene unos puntos de contacto con la membrana interna que se denominan uniones de Bayer y que se supone son importantes en el transporte a travs de la membrana. ESPACIO PERIPLSMICO En las bacterias Gram negativas el espacio que va desde membrana plasmtica a membrana externa (ver figura abajo) se denomina espacio periplsmico, tiene aparentemente una consistencia gelatinosa.

En numerosas bacterias contiene abundantes enzimas, por ejemplo aquellas que inician la degradacin de substratos como la glucosa, o la transformacin de compuestos inorgnicos como los nitratos. Tambin se encuentran las depolimerasas que actan sobre los biopolmeros (proteasas, polisacaridasas, nucleasas y otros).

Otras enzimas importantes presentes en el espacio periplsmico son las blactamasas responsables de la destruccin de los antibiticos b-lactmicos y, por tanto, de la resistencia de ciertas bacterias a ellos. Asimismo se encuentran all sensores qumicos destinados a detectar variaciones ambientales. Algunas de estas enzimas estn libres y otras ligadas a la membrana citoplasmtica. En las bacterias Gram-positivas no hay, en realidad, espacio periplsmico; pero pareciera que la parte ms interna del peptidoglicano puede desarrollar una funcin similar reteniendo mediante fuerzas electrostticas molculas de enzimas equivalentes a las periplsmicas de las Gram-negativas.

Los lipopolisacridos
Los lipopolisacridos con una estructura caracterstica se encuentran en la capa externa, a diferencia de la membrana plasmtica los forman:
La parte glucosdica corresponde a dos molcula de N-acetilglucosamina (es, para ponerlo en un nombre mas largo una glucosaminadisacrido, es la estructura equivalente al

glicerol de los fosfolpidos) sus grupos hidroxilos estn esterificados por cidos grasos C12, C16, C18, que al ser hidrofbicos se orientan hacia el interior. Se lo conoce como lpido A
unida a ellas y proyectndose al exterior se encuentra una cadena glicosdica. Esta cadena posee una zona central R y a ella le sigue extermamente la cadenas heteropolisacrida O- especifica que representa a los antgenos somticos.

La funcin del lipopolisacrido en las bacterias es la de incapacitar las defensas del husped, proporcionar carga negativa a la superficie de la membrana y estabilizarla. Constituyen una de las endotoxinas ms activas de las bacterias, son fuente de origen de fiebre, diarrea y provocan una fuerte respuesta inmune, siendo uno de los agentes responsables del llamado shock endotxi producido cuando las clulas del sistema inmune entran en contacto con l. Tienen gran importancia en el diagnstico bacteriolgico y en la identificacin de infecciones.
Distintas cepas se diferencian entre s por las llamadas cadenas laterales O especficas ya sealadas, hecho que puede ponerse de manifiesto por mtodos inmunolgicos. Las clulas bacterianas crecen sobre agar generalmente como colonias lisas y brillantes denominadas formas S (por smooth= lisos); la superficie regular contiene mucha agua debido a la presencia de las cadenas polisacridas O-especficas. Estas formas lisas mutan espontneamente a formas que crecen como colonias planas y rugosas, denominadas formas R (por rough = rugoso). Cuando invaden un organismo, la presencia de esas cadenas de poliscaridos dan a las bacterias S una ventaja selectiva al ser ms resistentes a la fagocitosis por los leucocitos y por ello ms virulentas. Hasta que el hospedador no forme anticuerpos y stos se unan a los poliscaridos, las bacterias no son atacables, la gran variedad de polisacridos O-especficos en bacterias patgenas puede deberse a una seleccin de tipos O-antignicos (mutantes) nuevos cada vez; tienen por tanto una ventaja en el desarrollo, porque el hospedador no puede disponer simultneamente de los anticuerpos contra cientos de antgenos.

A veces uno encuentra lo que no est buscando. Alexander Fleming http://edicionmicro.usal.es/web/educativo/micro2/tema01.html http://www.rnw.nl/info rmarn/html/cienciapenicilina990902.html EL PEPTIDOGLICANO http://www.microbiologia.com.ar/general/peptidoglicano.html Eubacterias Gram Negativas http://www.microbiologia.com.ar/general/gram-negativos.html LA PARED CELULAR BACTERIANA http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/05_Micro.html

AGENTES ANTIMICROBIANOS Y MICROORGANISMOS http://edicionmicro.usal.es/web/educativo/micro2/tema20.html Envoltura celular gramnegativa CITOLOGIA Y MORFOLOGIA DE BACTERIAS http://bilbo.edu.uy/~microbio/morfologia.html

Acidos teicoico: son cadenas de molculas de glicerina o ribitol esterificadas entre s por puentes fosfato, portan una fuerte carga negativa (probablemente sirvan para "secuestrar" cationes). Los cidos teicoicos se unen probablemente a la murena a travs del fosfato formando una amida. Son muy antignicos. Los grupos sustitutivos de los polioles incluyen D-alanina (como ster), Nacetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, los sustituyentes son caractersticos de las especies bacterianas.

Estructura de los cidos teicoicos de la pared celular (A) Acido Ribitol- teicoico con unidades repetitivas unidas por enlaces 1,5-fosfo dister de D-ribitol y ster de D-alanina en posicin 2 y sustituyentes glicosidcos en posicin 4 (R= N-acetilglucosamina en S. aureus o alfa-glucosil en B. subtilis .

(B)Acido Glicerol- teicoico con unidades repetitivas unidas por enlaces 1,3fosfo dister (1,2,en algunas especies). (R =H o D-alanina o glucosil).
Pelota de ftbol: En mi poca la "numero 5" tenia un "cuero con tientos" y una cmara. Con un inflador se inflaba la pelota hasta que adquira la consistencia debida y, salvo que ahora las pelotas no tienen tientos y otras sofisticaciones, para que tengan esa consistencia hay que inflarlas. El valor osmtico del contenido celular es equivalente al de una disolucin al 10-20% de sacarosa; . Normalmente la concentracin de azcares y sales es superior en el interior de las clulas que en el exterior y la clula capta tanta agua como lo permite la pared celular Aqules: hroe de la mitologa griega. La leyenda cuenta que su madre lo sumergi en la laguna Estige lo que lo hizo invulnerable, excepto en el taln por donde lo sostuvo. Muere a consecuencia de una flecha que Pars, el hroe troyano, raptor de la bella Helena, acert en su taln. Por extensin "taln de Aquiles" = punto dbil. Tincin de Gram: 1. El procedimiento se inicia fijando a la llama las bacterias extendidas en un portaobjetos. 2. Las mismas se tien con una solucin del colorante bsico cristal violeta. 3. El paso siguiente consiste en un tratamiento con solucin de Lugol (iodo/ioduro de 4. 5. 6. 7.
potasio). El yodo forma una laca con el cristal violeta, que es insoluble en agua y soluble en alcohol o acetona El preparado se trata despus con alcohol o acetona Finalmente se procede a realizar una coloracin de contraste (diferenciacin) con otro colorante (fucsina). Como consecuencia de este tratamiento las bacterias que retienen el complejo colorante-yodo durante el paso 4 quedan azules y se denominan Gram positivas. Las clulas que NO retienen el complejo colorante-yodo durante el paso 4 al tomar el colorante de contraste (paso5) quedan rojas y se denominan Gram negativas.

Secuencia de las etapas de la coloracin de Gram y la coloracin resultante en las Gram negativas y positivas.

Redaccin y diagramacin a cargo de: Dr. Jorge S. Raisman. Revisado en Setiembre de 2005.

e Eukarya Archaea Bacteria Negibacteria Glycobacteria Eobacteria Posibacteria

~ 3.500 m.a.

revolucinglicobacteriana~ 2.800 m.a. membrana citoplasmtica+ pared de peptidoglicano+ membrana externa