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2014
LECCIN 2:
2 COMPONENTES DE LA
ESTRUCTURA BACTERIANA. PARED CELULAR.
1. INTRODUCCIN.
Las bacterias poseen una estructura
relativamente
simple.
Son
microorganismos procariotas, es
decir,
unos
microorganismos
unicelulares
sencillos,
sin
membrana nuclear, mitocondrias,
aparato de Golgi ni retculo
endoplsmico que se reproducen
por divisin asexual.
La pared celular que rodea a las bacterias es compleja, y existen dos formas bsicas: una
pared celular Gram positiva con una gruesa capa de peptidoglucano y una pared celular
Gram negativa con una delgada capa de peptidoglucano, as como una membrana
externa. Algunas bacterias carecen de pared celular y compensan su ausencia
sobreviviendo tan slo en el interior de clulas del organismo anfitrin o en un ambiente
hipertnico.
Para realizar una clasificacin preliminar de las bacterias se utiliza su tamao (de 1 a 20
Jim o ms), forma (esferas, bastoncillos, espirales) y disposicin espacial (clulas
aisladas, en cadenas y formando cmulos) mientras que su clasificacin definitiva se
refiere a sus propiedades fenotpicas y genotpicas. El organismo humano est habitado
por miles de especies bacterianas distintas,
distintas algunas mantienen unaa relacin parasitaria
parasita
temporal y otras habitan en el ser humano de manera permanente.
Sin embargo, tambin hay bacterias en el ambiente, como el aire que se respira, el agua
que se bebe y los alimentos que se comen y, aunque muchas de ellas son relativamente
avirulentas, otras
ras son capaces de provocar enfermedades potencialmente mortales. La
enfermedad puede deberse a los efectos txicos de los productos bacterianos (toxinas) o
bien a la invasin de regiones corporales que acostumbran a ser estriles.
2. CLASIFICACIN.
CLASIFICACIN
En este apartado,
partado, se van a presentar los distintos reinos presentes y, concretamente, el
reino Monera que pertenece al Sper-Reino
Sper Reino Procariotas el cual es objeto de nuestro
estudio. En el reino Monera, distinguimos dos tipos de bacterias:
Archaebacteria. Son
on ms simples, antiguas y adaptadas
das a condiciones ms
extremas.
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3. TAXONOMA.
En la taxonoma, se utilizan diferentes criterios morfolgicos, bioqumicos,
inmunolgicos y genticos para encuadrar a cada microorganismo dentro de un grupo
concreto. As, es importante conocer 3 conceptos en relacin con la taxonoma:
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4. SERES PROCARIOTAS.
PROC
4.1
4.2
CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS SEGN SU
MORFOLOGA.
Las bacterias pueden distinguirse entre s por su morfologa (tamao, forma y
caractersticas de tincin) y sus propiedades metablicas, antignicas
nicas y genticas.
Aunque es difcil diferenciar las bacterias en funcin de su tamao, estas presentan
formas diferentes. De este modo,
modo una bacteria esfrica (p. ej. Staphylococcus) es un
coco; una bacteria en forma de bastoncillo (p. ej., Escherichia coli) es un bacilo, y
Treponema, que tiene forma helicoidal, es un espirilo. Asimismo, las especies de
Noocarda
ocarda y Actinomyces poseen unos filamentos ramificados semejantes a los que se
observan en los hongos. Algunas bacterias forman agregados, como los cmulos
arracimados de Staphylococcus aureus o el diplococo (dos clulas juntas) habitual en
las especies de los gneros Streptococcus y Neisseria.
a) Cocos o micrococos:
Incluyen las bacterias de tamao variable de 0,5-22 um, cuya forma es esfrica u ovoide
y generalmente son aerobios estrictos. Algunas veces estas bacterias tienden a
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4.3
En las bacterias Gram positivas, las cuales se tien de color prpura, el colorante
queda atrapado en la capa de peptidoglucano (una estructura entrecruzada y gruesa que
tiene forma de malla y rodea a la clula). En cambio, las bacterias gramnegativas
presentan una delgada capa de peptidoglucano incapaz de retener el colorante cristal
violeta, por lo que las clulas se tien con el colorante de contraste y adquieren un color
rojo.
La tincin de Gram no es una prueba fiable de tincin de bacterias en medios de cultivo
con escasos nutrientes (p. ej., cultivos viejos o en fase estacionaria) o tratados con
antibiticos debido a la degradacin del peptidoglucano por parte de estos frmacos.
Una regla mnemotcnica para
recordar la tincin de Gram es
P-PRPURA-POSITIVO.
4.4
Dentro de los elementos bacterianos hay algunos de ellos que son obligados, es decir,
que estn presentes en todas las bacterias aunque las caractersticas de dichos elementos
varen. Esto elementos son los siguientes:
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Pared celular.
Membrana citoplasmtica y citoplasma.
Ribosomas.
Genoma (Nucleoide,
Nucleoide, DNA extracromosomico).
PARED CELULAR.
CELULAR
a) BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.
GRAMPOSITIVAS
Una bacteria Gram positiva posee una pared celular gruesa que, consta de varias capas y
est formada principalmente por peptidoglucano (150 a 500 A) que rodea la membrana
citoplasmtica.
ca. El peptidoglucano es un exoesqueleto en forma de malla con una
funcin semejante a la del exoesqueleto de los insectos.
Sin embargo, y a diferencia de esta ltima estructura, el peptidoglucano
peptidoglucano de la clula es
lo suficientemente poroso como para permitir la difusin de los metabolitos a la
membrana plasmtica.
El peptidoglucano es un elemento clave para la estructura, la replicacin y la
supervivencia de las clulas en las condiciones normalmente hostiles en las que
proliferan las bacterias. Durante una infeccin, el peptidoglucano puede interferir en la
fagocitosis y estimular diversas respuestas inmunitarias,, como procesos pirognicos (es
decir, que inducen la aparicin de fiebre).
El peptidoglucano puede degradarse mediante el tratamiento con lisozima. La lisozima
es una enzima presente en la mucosidad y las lgrimas del ser humano que tambin
producen las bacterias y otros microorganismos.
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La clula Gram positiva puede poseer tambin otros componentes, como los cidos
teicoicos y lipoteicoicos, y polisacridos complejos (generalmente denominados
polisacridos C).
Los cidos teicoicos constituyen unos sealados factores de virulencia. Los cidos
lipoteicoicos son expulsados hacia el medio circundante y al medio intercelular del
organismo anfitrin y, aunque dbiles, son capaces de desencadenar respuestas
inmunitarias semejantes a las de las endotoxinas.
PARED DE LAS BACTERIAS CIDO-ALCOHOL-RESISTENTES.
CIDO
RESISTENTES.
Son un tipo especial de bacterias grampositivas.
grampositivas. A pesar de que su pared es semejante
a la de los grampositivos, su alto contenido en lpidos (cidos miclicos) hace que
tomen los colorantes de la tincin de Gram con dificultad. Su componente caracterstico
son los cidos miclicos. Ejemplo: Mycobacterium tuberculosis.
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MEMBRANA CITOPLASMTICA.
CITOPLASMA.
Ribosomas 70S.
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o
o
o
FLAGELOS.
a) Funciones:
-
Quimiotaxis.
Determinantes de la patogenicidad. Antignicos (antgeno H) tienen flagelo
mientras que antgeno O no presentan flagelo.
b) Clasificacin.
Segn la presencia y el nmero de flagelos las bacterias se clasifican en:
-
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c) Estructura.
Formado por tres partes
-
FIMBRIAS O PILIS.
PILIS
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ESPORAS.
Son formas de resistencia desarrolladas por algunas bacterias ante circunstancias que
ponen en peligro su supervivencia (escasez de nutrientes, cambios de temperatura,
pH,).
Estn presentes principalmente en grampositivos y ocasionalmente en gramnegativos
como Coxiella brunetti.
a) Esporulacin.
El proceso de formacin se conoce
como
esporulacin
o
esporognesis.
1. Se forma el filamento axial y
el septo, que separa dos
porciones del citoplasma,
cada una con una copia del
cromosoma.
2. Una porcin es englobada por la membrana citoplasmtica de la otra, quedando
rodeada por una doble membrana (prespora).
3. Se forma el crtex y la cubierta externa.
4. Madura la espora y mediante lisis de la clula, la espora queda libre.
El cido dipicolintico o dipicolinato clcico aparece en las bacterias que estn
esporulando. En algunas
unas bacterias, la esporulacin es un factor de teratogenicidad como,
por ejemplo, en Clostridium tetani y Bacillus anthracis.
b) Germinacin.
El proceso contrario a la esporulacin se conoce como germinacin.
1. Se produce cuando la espora est en un medio apto para el desarrollo de la
clula.
2. Se lisan las cubiertas, se produce la entrada de agua y se transforma de nuevo en
la bacteria.
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c) Clasificacin.
Finalmente, segnn la posicin que ocupa la espora, podemos clasificarlas en:
-
Subterminal (lateral).
Subterminal deformante.
MEMBRANA CITOPLASMTICA
Bicapa lpidica
CITOPLASMA
FLAGELOS
Antigeno H
Antgeno O
FIMBRIAS O PILIS
Pilis comunes
Pilis sexuales
ESPORAS
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TEMA
3:
EL
NCLEO
BACTERIANO.
Constitucin.
REPLICACION
BACTERIANA.
Divisin, Crecimiento y Muerte de las bacterias.
Esporulacin bacteriana.
1. NCLEO BACTERIANO.
BACTERIANO
El ncleo bacteriano recibe muchas denominaciones
diferentes como son equivalente nuclear, cromosoma,
nucleoide, nucleoplasma. No se trata de un ncleo
como el de eucariotas sino que slo presenta ADN,
destacando la ausencia de membrana, nuclolo,
protenas histonas... En l se encuentra la informacin
gentica y la herencia celular que transmite a las clulas hijas.
Est constituido por 5x106 pares de bases en las cuales se pueden encontrar un nmero
variable de genes, entre 2 y 3000 genes. El ncleo bacteriano se puso de manifiesto al
utilizar una tincin especial de Feulgen
COMPOSICIN.
COMPOSICIN
El ncleo bacteriano no se encuentra puro, es decir, est formado por ADN, ARN y
ARN polimerasa. Dichos cidos nucleicos presentan la estructura propia de los mismos
con los distintos elementos que la componen: cido fosfrico, pentosas, bases pricas
(adenina, guanina) y pirimidnicas (citosina, timina). La configuracin que adopta el
ncleo es de una estructura doble hlice
hlice que presenta las siguientes caractersticas:
-
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2. PLSMIDOS.
PLSMIDOS
Los plsmidos son molculas de ADN circular no esenciales que se transmiten vertical
y horizontalmente. Codifican estructuras en determinadas circunstancias, dan una serie
de propiedades, se replican y se transmiten de una clula a otra con independencia del
cromosoma bacteriano. Hay varios tipos de plsmidos: Plsmidos de resistencia y
Plsmido crptico (cuando
uando se desconoce la informacin).
informacin
Tienen un nmero de genes mucho ms pequeo que el cromosoma (menos de 100),
siendo los necesarios para su replicacin de autotransferencia y de sntesis de ciertas
sustancias y estructuras como pilis, toxinas, enzimas
Las Gram negativas pueden poseer un plsmido con informacin gentica para
transferirse por conjugacin mediante pilus, siendo un fago conjugativo.
Existen molculas de plsmido en el citoplasma que en determinados momentos pueden
integrarse en el cromosoma y se les llama episomas. Aquellos que no se integran se
denominan plsmidos aunque, en general, se denominan plsmidos a todos.
3. MULTIPLICACION
BACTERIANA
BACTERIANA.
DIVISIN BACTERIANA.
BACTERIANA
REPRODUCCIN
REPRODUCCIN
PREGUNTA (Secuencias)
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CRECIMIENTO BACTERIANO.
BACTERIANO
El crecimiento bacteriano es el incremento en el nmero y componentes de las clulas.
Este proceso est influido por: pH,
H, Temperatura, Humedad, Elementos nutritivos y
Factores inhibidores que se intentan reproducir en un medio de cultivo.
Una bacteria en un medio de cultivo lquido se puede determinar su crecimiento
cuantitativamente mediante
te la curva de crecimiento. See puede diferenciar 4 fases:
1. Fase de latencia.
Hace referencia a la adaptacin de la bacteria al nuevo ambiente y puede ser real o
aparente. Si la bacteria procede de un cultivo con condiciones similares, se establece
una solucin de continuidad y la fase de adaptacin es corta. Sin embargo, se puede
encontrar con factores
actores adversos que conlleva que la fase de adaptacin sea muy
retrasada e incluso que la bacteria pueda morir.
3. Fase estacionaria.
En este fase, el nmero de bacterias que se reproduce y mueren es el mismo. Esto se
debe a la falta de sustancias nutritivas o a un acmulo de sustancias de desecho.
4. Fase de declinacin.
El nmero de bacterias viables disminuye vertiginosamente ya que muchas mueren por
autolisis y otras quedan en una fase latente. Con el objetivo de conocer si las bacterias
presentes han muerto, lo que se hace es sembrarlas en medios de cultivo con las
condiciones idneas. Si se forma una colonia,
significa que haba bacterias en fase latente
mientras que si no se forma es que se haba
ha
producido muerte bacteriana.
En la grfica, se observa la progresin del
nmero de bacterias segn la fase en la que se
encuentra. Para medir el crecimiento
bacteriano, se realiza un contaje total de
clulas de forma directa, observando un porta
con rejilla al microscopio. El contaje puede ser
viable y de colonias. Y para determinar la
masa seca (10-20%
20% de la hmeda), se centrifuga el volumen conocido y se pesa el
precipitado.
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b) pH.
Cada microorganismo crece en un determinado rango de pH del medio mientras que el
medio intracelular de la bacteria debe estar en la neutralidad.
c) Agua.
Elemento indispensable para la vida. El agua se mueve por osmosis,
is, si
s entra en la
bacteria, hay un balance de agua positivo y si sale,, balance negativo, pudiendo
producirse una plasmlisis.
d) Oxgeno:
Aerobios, anaerobios y microaeroflos (necesitan poca cantidad de CO2).
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Nutrientes
ANABOLISMO
Energa para
el desarrollo
Componentes
celulares
Energa
para
el
movimiento, transporte
de nutrientes, etc.
CATABOLISMO
Fuente de energa
2. NUTRICIN.
2.1 NUTRIENTES.
Son elementos de distinta naturaleza necesarios para que la clula lleve a cabo sus
funciones. Dichos elementos deben de estar en una solucin disueltas para que la
bacteria pueda aprovecharlos y se incorporan al interior de sta mediante mecanismo de
difusin activa o pasiva. As, diferenciamos los siguientes nutrientes:
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FUNCIN
Nitrgeno (N)
Fsforo (P)
Carbono (C)
Azufre (S)
Potasio (K)
Activador de enzimas
Magnesio (Mg)
Hierro (Fe)
MICRONUTRIENTES
OLIGOELEMENTOS
(indispensables para la vida)
Cobalto (forma vitamina B12)
Purinas y pirimidinas
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CONDICIONES FISICOQUMICAS.
No slo son importantes los nutrientes en el desarrollo de las bacterias sino que tambin
juegan un papel importantes las condiciones fsicoqumicas en las que se encuentra y,
dependiendo de estas, se desarrollarn un tipo de microorganismo u otro, lo que nos
permiten elaborar pruebas discriminatorias. Por ejemplo, si busco aislar un
microorganismo que vive en ambientes extremos como los lcalis (vibrio cholerae pH
8-9) o halfilos (staphylococcus aureus 75% NaCl), en el medio de cultivo pondr
estas condiciones para ver si se desarrollan los microorganismos. Tambin
Con todo esto, las diferentes condiciones a tener en cuenta son las siguientes:
1. Concentracin de iones H+. (pH 7,2-7,6)
-
Acidfilas
lcalis.
2. Temperatura ptima.
-
37C patgenas
Mesfilas 20-45C suelo, agua
Psicrfilas< 20C marinas
Termfilas 55-80C
2.2Catabolismo.
Son aquellas reacciones que tienen lugar en el interior de la bacteria mediante las cuales
la bacteria es capaz de transformar sustancias mayores en sustancias absorbibles y
tiles. En este proceso, se obtiene energa y, dependiendo de la fuente de energa, se
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pueden diferenciar varios tipos de bacterias pero no slo segn este criterio sino
tambin a otros:
FUENTE DE CARBONO
Compuesto orgnico
HETEROTROFAS
Compuesto inorgnico
AUTOTROFAS
HIPOTROFAS
FUENTE DE ENERGA
Compuesto orgnico o inorgnico
QUIMIOTROFAS
Luz
FOTOTROFAS
Clulas hospedadora
PARATROFA
DADOR DE ELECTRONES
Compuesto orgnico
Compuesto mineral
LITOTROFAS
AEROBIOS
ANAEROBIOS
a) Digestin.
En general, las molculas de las sustancias orgnicas no pueden ser utilizadas
directamente por el microorganismo sino que son necesarios una enzimas, denominas
exoenzimas, para dar molculas ms pequeas que puedan pasar al interior celular.
b) Absorcin.
Las molculas de menor tamao obtenidas (monosacridos, pptidos cortos y cidos
grasos) son transportadas a travs de las membranas celulares hacia el interior del
microorganismo por medio de unos mecanismos de transporte (activos o pasivos)
especficos de cada metabolito. Estos mecanismos pueden utilizar un transportador
(carrier) especfico o bien protenas de transporte de membrana con el fin de llevar los
metabolitos al medio intracelular.
c) Preparacin.
Este proceso es similar al de digestin, se lleva a cabo por endoenzimas y consiste en la
formacin de sustancias finales que sern utilizadas en las distintas rutas metablicas
como la oxidacin, fosforilacin oxidativa...
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d) Oxidacin.
Juegan un papel importante los procesos de oxidacin-reduccin en los cuales se
producen una prdida y aceptacin de electrones respectivamente. En dichos procesos,
es frecuente la participacin de O2 pero, a veces, no interviene sino que la transferencia
de H2 gaseoso libera electrones y H+:
+
Aceptores
de
H+:
O2,
sustancias
orgnicas,
nitratos, sulfatos, carbonatos.
Estas reacciones tienen lugar en las membranas celulares o bien libres en la clula en las
que NAD o NADP acarrean o transportan H+. Se puede utilizar O2 u otro oxidante como
receptor de electrones, producindose una fosforilacin oxidativa y se denomina
respiracin, o bien un compuesto orgnico, producindose una fosforilacin a nivel de
sustrato y se denomina fermentacin
RESPIRACIN.
Proceso por el cual la clula microbiana libera la energa almacenada en los alimentos.
Este proceso ocurre en las mitocondrias de la mayora de las clulas eucariotes o en la
membrana celular de las clulas procariotes. Se puede diferenciar una respiracin
aerobia y otra anaerobia.
En la respiracin los electrones son transferidos de manera secuencial a travs de una
serie de protenas transportadoras adosadas a la membrana celular. Esto se trata de la
cadena de transporte de electrones.
Los electrones, son eliminados de los transportadores de energa por medio de la
reduccin de algn aceptor terminal de electrones como el oxgeno (en la respiracin
aerbica) y el nitrgeno, sulfato o dixido de carbono (en la respiracin anaerbica).
As, se puede decir que, en las respiraciones anaerobias, el oxgeno gaseoso no
interviene en los procesos, el aceptor de electrones es un compuesto distinto al oxgeno.
Adems, cuando el aceptor es un compuesto orgnico se denomina fermentacin y si
es inorgnico respiracin anaerobia.
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Cabe destacar, que la gluclisis juega un papel importante en la respiracin puesto que,
a partir de un hidrato de carbono (glucosa), se forman unos productos finales que
pueden ser utilizados tanto en aerobiosis como anaerobiosis. la aerobia como en la
anaerobia dependiendo de la presencia o no de oxgeno. Sin embargo cantidad de ATP
producida es menor que en la respiracin.
2.3 ANABOLISMO
El anabolismo hace referencia al conjunto de reacciones en el que se sintetizan
materiales estructurales y funcionales como polisacridos, protenas, cidos nucleicos...
Para ello, es necesario energa y protones (H+), formndose productos de desecho.
APLICACIONES PRCTICAS.
El contenido de este tema tiene una gran aplicacin en la prctica. Una de ellas es, por
ejemplo, cuando le llega al microbilogo una muestra y ste sospecha que
microorganismo es el responsable en base al cuadro clnico. Con el objetivo de
confirmar esta sospecha, se crean varios ambientes (pH, presin osmtica) en las
distintas muestras para ver si se trata de dicho microorganismo.
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GENETICA: Estudio de los mecanismos por los cuales los caracteres de una
clula pasan a otra.
2. HISTORIA.
Durante la historia se han manejado diferentes teoras:
TEORIA PLEOMORFISTA. existe un microbio que sufre infinitas
variaciones.
TEORIA MONOMORFISTA. el microbio siempre igual por lo tanto existen
infinitos microbios distintos.
TEORIA ECLEPTICA. acopla las dos anteriores diciendo que no solo existen
diferentes microbios sino que estos adems sufren cambios para adaptarse al
medio.
TIPOS.
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AGENTES MUTGENOS.
QUMICOS
Radiaciones csmicas
cido nitroso
Radiaciones UVA, X y
Hidroxilamina
Radiactividad natural
Anlogos de bases
pricas y pirimidnicas
TIPOS DE MUTACIONES.
-
2.1
FSICOS
MUTACIONES.
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b) Muchos pares.
Se tratan de fragmentos de ADN cromosmico, siendo las modificaciones ms
importantes:
2.2
Con el propsito de minimizar los daos al ADN, las clulas bacterianas han
desarrollado diversos mecanismos de reparacin que se pueden dividir en 5 grupos:
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5. TRANSFERENCIA GENTICA.
La transferencia gentica consiste en la adquisicin
a
de
un nuevo ADN procedente de otras bacterias virus.
TRANSFORMACIN
TRANSFORMACIN.
TRANSDUCCIN
CIN.
T. generalizada:
generalizada Todo el ADN del fago pasa a la bacteria.
T. restringida:: Pasa slo un fragmento de ADN.
ADN
No transduccin.
transduccin No pasa nada del ADN viral
2. Fase de penetracin.
En esta etapa se introduce el cido nucleico del virus (genoma) dentro del citoplasma de la
clula hospedadora.
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Los bacterifagos una vez fijados, por accin de una enzima (lisozima) que hay en la placa
basal perforan la pared bacteriana y, a travs de ese orificio al contraerse la vaina
helicoidal inyectan el cido nucleico de la cabeza dentro de la clula quedando la cpsida
vaca fuera.
4. Fase de ensamblaje.
En esta etapa se ensamblan los distintos componentes del virus que se han sintetizado
dentro de la clula, dando lugar a nuevos virus.
TRANSFECCIN.
Cuando se produce la infeccin de una bacteria con el cido nucleico viral previamente
extrado. El resultado es la produccin de virus completos en el interior de una bacteria
husped hasta su lisis
CONVERSIN.
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CONJUGACIN..
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LECCIN 6: RESISTENCIA
MICROORGANISMOS A LOS AGENTES FSICOS
Y QUMICOS.
En este tema, se va a exponer el control por la destruccin, disminucin o inhibicin de
los microorganismos as como la eficacia de los mtodos y productos utilizados. Cabe
destacar que para que el control y la eficacia tengan xito se deben tener en cuenta una
serie de factores como son:
-
1. CONCEPTOS.
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2. ESTERILIZACIN.
La esterilizacin ha permitido grandes avances en Medicina (ciruga, tcnicas invasivas
de diagnstico, microbiologa,). Dicho proceso se puede realizar de diferentes
maneras.
TEMPERATURA.
a) Calor seco.
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b) Calor hmedo.
La esterilizacin con calor hmedo en forma de agua o vapor de agua resulta mucho
ms rpida y eficaz que el calor seco, debido a que las molculas de agua desnaturalizan
las protenas de forma irreversible a unas temperaturas relativamente bajas.
Stassanizacin. Se trata de una pasteurizacin rpida en la que se aplica 7275C durante 15 segundos.
HUMEDAD.
LUZ ULTRAVIOLETA.
Se usan rayos X o gamma y luz solar que tiene accin calorfica, produciendo ozono y
H2O2. Las radiaciones ultravioleta se unen a protenas, bases pricas y pirimidinas,
alterndolas.
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RADIACIONES IONIZANTES.
Tambin se le denomina esterilizacin por frio. Presentan un mayor poder de
penetracin y sirven para catter, sondas, jeringas los cuales no soportan altas
temperaturas.
MECNICO.
Filtracin. Pasar lquido o gas por un material con poros inferiores al tamao de
la bacteria e incluso virus y stos quedan retenidos. Por ejemplo, los frascos
millipore, flujo laminar, filtro HEPA.
b) Formol o formaldehido.
Se utiliza disuelto al 40% (formaliza) y sirve para fumigar zonas que se saben que estn
contaminadas y, por tanto, presentan microorganismos como pueden ser los laboratorios
de microbiologa.
c) Glutaraldehido.
Agente eficaz en el tratamiento de aparatos que no pueden ser tratados con calor. Se
emplea sumergiendo el material limpio en una solucin al 2%. Se usa en los
instrumentos de oftalmologa y otorrinolaringologa.
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IMPORTANTE
3. ESTERILIZACIN.
3.1 COMPUESTO INORGNICOS.
a) Nitrato de plata y derivados argnticos. Los derivados de la plata incluyen en
su espectro algunos bacilos Gramnegativos (Pseudomonas y Proteus
fundamentalmente). Son buenos bactericidas.
b) Derivados mercuriales. El ms utilizado como desinfectante de la piel es el
mercurocromo, no es txico y sigue siendo activo en presencia de materia
orgnica. Ya no se recomienda.
c) Agua oxigenada. Antisptico de efecto fugaz por ser descompuesto por las
catalasas de los tejidos. Su uso est contraindicado en cavidades corporales. Es
un agente oxidante
d) Permanganato potsico. Agente oxidante que se inactiva en presencia de
materia orgnica. Se emplea poco, slo en dermatologa por ser fungicida.
e) Derivados clorados. Se inactivan en presencia de materia orgnica. Agentes
oxidantes muy usados en la potabilizacin del agua, en forma de cloro gas en los
grandes abastecimientos y como hipocloritos y lejas en los pequeos.
f) Derivados yodados. Su accin es muy rpida, el espectro es amplio y abarca
bacterias Gram +, Gram-, hongos, virus, amebas y con menor actividad:
micobacterias y esporas. Tiene el inconveniente de colorear la piel y producir
reacciones de hipersensibilidad. Por ejemplo, el betadine.
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Actan
desorganizando
las
membranas
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LECCION 7: ANTIMICROBIANOS
1. INTRODUCCIN.
El concepto de antimicrobiano es utilizado menos que el de antibitico pero abarca un
campo ms amplio que ste. Dentro del grupo de antimicrobianos, se incluyen los
propios antibitico y tambin los antispticos y quimioterpicos utilizados en la
antibioticoterapia, antisepsia y quimioterapia, respectivamente. En general, se denomina
antimicrobioterapia el uso de los medicamentos mencionados con anterioridad.
QUIMIOTERAPIA.
ETAPAS DE ANTIMICROBIOTERAPIA.
2. ANTIBIOSIS.
La antibiosis es un fenmeno de antagonismo entre microorganismos y dependiendo de
la naturaleza de la interaccin, hay diferentes tipos:
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CONCEPTO ANTIBITICOS.
ANTIBITICOS
Los sitios de accin dependen del frmaco en cuestin, habiendo diferentes zonas
donde se puede atacar a un microorganismo. Destacan
estacan los que actan sobre la sntesis
de la pared celular como la penicilina o sobre la sntesis de protenas.
Se debe tener en cuenta el concepto de
tolerancia cruzada que consiste en que si
un microorganismo es resistente a un
determinado antimicrobiano, no se le debe
administrar otro con el mismo mecanismo
de accin. Por ejemplo, si una bacteria es
resistente a la eritromicina que acta sobre
la sntesis proteica, no se debe administrar
cloranfenicol.
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MECANISMOS DE RESISTENCIA.
RESISTENCIA
CLASIFICACIN DE ANTIMICROBIANOS.
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CLASIFICACIN
IN QUMICA DE ANTIBITICOS.
ANTIBITICOS
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TIPO
Bacteriosttico + Bacteriosttico
Adicin
Bactericida + Bactericida
Sinrgico
Bacteriosttico + Bactericida en
multiplicacin
Antagnico
Bacteriosttico + bactericida en
reposo
Imprevisible
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4. ANTIBIOGRAMAS.
El antibiograma es la prueba que nos permite
determinar la susceptibilidad de un antibitico sobre un
determinado microorganismo y la cantidad necesaria de
medicamento. En la imagen de la derecha, se observan
varios antibiticos en un antibiograma. Aquellos
antibiticos que tengan una zona oscura alrededor
significa que tienen efecto sobre las bacterias puesto que no hay bacterias alrededor. Si
no tienen ningn halo oscuro es que su efecto es 0 ante ese microorganismo como le
ocurre al antibitico de abajo.
Los tipos de antibiogramas: difusin en placa, dilucin medio lquido y medio slido,
micromtodos, automatizados y especiales en hongos, anaerobios y mycobacterias.
Barrera anatmica que estorba a ATB como, por ejemplo, si se quiere que
llegue al lquido cefalorraqudeo pero no atraviesa la barrera hematoenceflica.
ANTIBIOGRAMA
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Ecologa microbiana. Rama de la ecologa que estudia las relaciones entre los
microorganismos y su medio ambiente natural.
COMIENZOS DE LA MICROBIOLOGA.
La microbiologa es una disciplina que empez a coger forma cuando Antony Van
Leeuwenhoek (1676) descubre y describe microorganismos en su hbitat natural. En su
caso, dichos microorganismos se encontraban en una gota de lluvia puesto que no era
mdico y no la poda obtener de un paciente.
En la ecologa microbiana, hubo un hito importante que fue el derrocamiento de la
teora de la generacin espontnea por parte de Lazaro Spallanzani y Louis Pasteur los
cuales plantearon la existencia de microorganismos en el aire, causantes de la
putrefaccin de los materiales.
Posteriormente, apareci la figura de John Tyndall y de Ferdinand Cohn (1877) quienes
comienzan los estudios de las endosporas bacterianas, mostrando que sobreviven en el
aire y que pueden diseminarse de un ecosistema a otro ambiental. Sin embargo, el ms
destacado fue Robert Koch (1876) que demostr que el carbunco es causado por un
microorganismo. Adems, elabor la teora microbiana de la enfermedad y diferentes
tcnicas de cultivo puro.
2. CONCEPTOS.
En este apartado, se van a presentar una gran cantidad de trminos que van a ser muy
tiles en temas posteriores, por lo que es necesario conocerlos adecuadamente:
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Pandemia. Epidemia que afecta a varios pases o grandes porciones del mundo.
Ejemplos: Gripe, SIDA.
3. ECOLOGA,
EPIDEMIOLOGA
ENFERMEDAD.
MICROBIANA
MECANISMOS DE DEFENSA.
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EJEMPLOS
BARRERAS FSICAS
BARRERAS QUMICA
ACCIN BACTERICIDA
BIOQUMICA
MICROAMBIENTAL
CLULAS
Polimorfonucleares, macrfagos
CMO DETERMINAR
DETERMINAR LA INFLUENCIA DE UNA ENFERMEDAD Y
LOS FACTORES QUE INTERVIENEN?
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LA INFECCIN.
En el paso de una infeccin a una enfermedad, debe haber un reservorio como fuente de
patgenos. El patgeno debe ser transmitido al husped susceptible y producirse un
proceso de invasin en el que el microorganismo ingresa en el husped y se multiplica.
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Existencia de un reservorio.
Transmisin del patgeno.
Invasin del patgeno.
Lesin al husped.
IMPORTANTE
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Subclnica.
Fin de enfermedad o latente.
Muerte o reservorio.
Las enfermedades por microbios se consideran agudas cuando aparecen con rapidez y
duran un tiempo corto mientras que son crnicas si se desarrollan con lentitud y es
probable que contine durante perodos prolongados.
Se entiende por perodo de declinacin aquel que dura desde menos de 24 horas hasta
varios das. En l, los signos y sntomas cesan, la fiebre disminuye y el malestar
desaparece. En esta etapa el paciente es vulnerable a una infeccin secundaria. Por otro
lado, el perodo de convalecencia se considera aquel en el que el paciente se recupera y
vuelve a la normalidad.
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EXTRACELULARES
INTRACELULARES
Son la mayora
Hay pocos
Enfermedades agudas
Enfermedades crnicas
Los microbios ejercen su efecto nocivo a travs de diferentes mecanismos, siendo los
ms importantes el llevado a cabo por enzimas extracelulares y las toxinas microbianas.
Las enzimas extracelulares tienen una funcin diferente dependiendo de la enzima y,
por tanto, la muerte celular producida es distinta pero el resultado final es el mismo.
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El conocimiento de estas enzimas y el agente que las produce tiene una gran utilidad
para explicar la clnica y para el diagnstico de laboratorio mediante la deteccin de
dichas enzimas. Por ejemplo, si hay una disminucin anormal de leucocitos y se
desconoce la causa, se puede intuir la presencia de un Staphylococcus.
El otro mecanismo para ejercer un efecto patgeno antes mencionado son las toxinas.
Las toxinas, trmino acuado por primera vez por el qumico
qumico orgnico Ludwig Brieger,
son sustancias venenosas producidas por animales, plantas, y microbios. Pueden ser
endotoxinas o exotoxinas dependiendo de las caractersticas que tenga la toxina.
Las toxinas producidas por microorganismos son determinantes importantes de la
virulencia responsable de patogenicidad microbiana. Algunas toxinas bacterianas, como
las neurotoxinas botulnicas,
botulnicas son las ms potentes toxinas naturales conocidas.
conocidas
ENDOTOXINAS
NATURALEZA QUMICA
Protenas
Lipopolisacridos
PRODUCTORAS USUALES
Gram positivas y
negativas
Gram negativas
ESTRUCTURA A LA QUE SE
ASOCIAN
Citoplasma
Pared celular
EXCRECIN AL MEDIO
Pueden o no
No se excretan
ANTIGENICIDAD
Muy alta
Baja
TOXICIDAD
Elevada
Baja
ENFERMEDAD PRODUCIDA
Especficas
Generales
ACCIN DE LA
TEMPERATURA
Termolbiles
Termoestables
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50
50
Las transforma en
toxoides
No las modifica
ENVEJECIMIENTO
Las inactiva
Resistente
ACCIN DE ENZIMAS
PROTEOLTICAS
Sensibles
Resistentes
INMUNIDAD
Slida y duradera
Dbil
ACTIVIDAD ENZIMTICA
Si
No
PIROGNICAS
Si
Rara vez
Sin embargo, cmo se puede medir la virulencia de los microbios? Ello se puede
determinar mediante dosis letales 50 (DL50) que es la dosis que mata el 50% de los
animales inoculados dentro de un tiempo dado. Tambin se puede hacer mediante la
dosis letal mnima (DLM) que es la dosis mnima para matar la totalidad de los
animales inyectados. En ambos casos, cuanto menor sea la dosis, mayor virulencia.
FLORA HUMANA.
En el organismo, no slo hay microorganismos que pueden producir daos sino que
tambin otras que nos aportan beneficios. As, la flora humana normal (habitual o
microbiota) son microorganismos que conviven con el hombre sin causarle dao. Su
composicin es caracterstica para la especie humana, tanto en las especies que la
componen como en su nmero y distribucin en el ser humano (ojo, odo, boca)
Representa un importante mecanismo de defensa del husped y contribuye al desarrollo
de la respuesta inmunolgica. Ayuda a evitar la colonizacin de la piel o las mucosas
por otros microbios patgenos, compitiendo por receptores celulares y nutrientes. Sin
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MICROORGANISMOS.
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