Generamos Productividad para el sector Agropecuario de Colombia

VADEMECUM VETERINARIO PROCONVET S.A.

VERSIN 2.0 MARZO 2012

BIENVENIDO

VADEMCUM PROCONVET S.A. 2012 Generamos Productividad para el sector agropecuario de Colombia Vademcum Veterinario Proconvet S.A. 2012 - Versin 2.0 Ninguna parte de esta publicacin puede ser reproducida, almacenada en sistema recuperable o transmitida en forma alguna o por ningn medio electrnico, mecnico, fotocopia, grabacin u otros, sin el previo permiso.
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Diseo: Ivn Felipe Acosta Rosas Diseador Grfico Proconvet S.A. Bogot, D.C. 2012

5 5 6 6 7

AMINELEC-B BOLDEPROC DIMOXYPROC FARMAVECTIN GASTRIPROC

ADRENALINA VET

7 8 8

INZOO-B COMPLEX MELOXIPROC 0.15% Suspensin Oral MELOXIPROC 0.5% Inyectable

9 9 10 10

PEROXYPROC PETPROC PIRAPRAZ PROXY 200 L.A.

11 11 12 12 13

13 14 14 15 15

CALCIO GLUCONATO ETEROL ETEROL L GRAFOLEN N.F

LIVAFOS Se LIVANAL INYECTABLE. MULTIVITAMNICO AVCOLA RADEK GRANULADO AL 22% SEISMIN 2.1.1

16 16 17 17

SOROL SULFANTIPESTINA INYECTABLE TRAMICIN 100 VETERCILN D

18 18 19

PROVIDEAN

PRIMOTEC AT PROVIDEAN VIRATEC PC

PROVIDEAN LEPTOTEC

19 20 20

PROVIDEAN

VIRATEC 4 PROVIDEAN VIRATEC 5

PROVIDEAN

21 21

PROVIDEAN

VIRATEC 6CV

PROVIDEAN

VIRATEC 10CV 4L
Bh RAB

26 26 27

DEXAMETASONA INYECTABLE KUALCOVIT B JARABE KUALCOVIT INYECTABLE

27 28 28

SOFTAL SOFTAL

COLIRIO

29 29

E COLIRIO CONDROITN 10 IA

CONDROITN 10 IM OSTEOCREM

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Solucin inyectable de Vitaminas, minerales y aminocidos

COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Tiamina HCL . 15 mg. Riboflavina 5-fosfato Sdico . 25 mg. Piridoxina HCL . 15 mg. Nicotinamida. 320 mg. Cianocobalamina .2 mg. Pantotenato de Calcio . 11 mg. Cloruro de Potasio . 45 mg. Cloruro de Sodio . 1400 mg. Cloruro de Magnesio . 40 mg. DL-metionina . 620 mg. Dextrosa .10000 mg. Excipientes c.s.p . 100 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Caninos y Felinos, como coadyuvante en el tratamiento de las deficiencias de las vitaminas y minerales presentes en la composicin. Coadyuvante en el tratamiento de la deshidratacin y cetosis.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Va Intravenosa: Grandes animales Equinos y Bovinos adultos: 1000 2000 mL. Animales medianos Becerros, Ovinos, Caprinos y Porcinos adultos: 500 1000 mL. Pequeos animales Ovinos, Caprinos, Porcinos pequeos, Caninos y Felinos: 20 - 50 mL. Va subcutnea o Intraperitoneal Bovinos adultos: 100 300 mL. Becerros: 20 100 mL. Caninos, Felinos y Lechones: 5 20 mL. Otras dosificaciones a criterio del Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco X 500 mL.
REGISTRO ICA No. 8363-MV. / Proconvet S.A.

Anablico inyectable
COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Undecilenato de boldenona .50 mg. Excipientes c.s.p..1 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos. MECANISMO DE ACCIN: La boldenona es un derivado sinttico de la testosterona a la cual se le han maximizado sus efectos anabolizantes y se le han minimizado sus efectos andrognicos o virilizantes. Los anablicos sintticos se unen a los mismos receptores citoplasmticos a los que se une la testosterona y con una afinidad comparable por lo cual se aceptan que ellos actan por el mismo mecanismo. La boldenona tiene mltiples acciones en el organismo: Produce en el organismo retencin del nitrgeno procedente de la dieta. Tiene efecto eritropoytico. Causa retencin de algunos minerales como calcio, fsforo y potasio. Estimula el apetito. INDICACIONES: BoldePROC est indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos y Caninos, como anablico. Tambin en fracturas, raquitismo, osteomalacia y debilidad senil. BoldePROC puede ser administrado en animales en condicin de salud normal para maximizar las ganancias diarias de peso.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. No se debe utilizar en hembras en gestacin ni en lactancia. La leche producida durante el tratamiento no debe darse al consumo humano. No utilizar en animales jvenes menores de cuatro semanas de edad. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Bovinos y Porcinos: 1 mL. por cada 90 kg. (=0,55mg. / kpv); repetir cada 2 a 4 semanas. Equinos: 1 mL. por cada 90 kg.; repetir a los 10 y 45 das. Animales reproductores: Aplicar cada 30 das con un mximo de 3 veces. Caninos: 0,25 mL. por cada 5 kg. Lechones: 0,25 mL. Exclusivamente intramuscular. Las dosis anteriores y su frecuencia se puede modificar a criterio del Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: No utilizar en animales jvenes menores de cuatro semanas de edad. Puede provocar osificacin prematura. La sobredosificacin puede provocar efectos masculinizantes. La administracin en reproductores debe realizarse segn criterio del mdico veterinario. No administrar en animales que presenten tumores andrgeno-dependientes, adenoma anal o carcinoma de la prstata y de las mamas. Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 10, 50 y 250 mL.

REGISTRO ICA 8196-MV. / Proconvet S.A.

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Hemoparasiticida indicado en babesia, anaplasma y tripanosoma

COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Diaminazene Diaceturato . 4 g. Oxitetraciclina base . 10 g. Antipirina . 15 g. Excipientes c.s.p.. 100 mL.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos y Caninos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma s.p., Babesia bigmina, Babesia bovis, Babesia equi, Babesia caballi, Babesia ovis, Babesia canis, Tripanosoma vivax y Tripanosoma evansi. DOSIFICACIN: Debe aplicarse por va intramuscular profunda a la dosis de 1 mL. por cada 13 Kg. de peso vivo (en la prctica 1 frasco de 50 mL. para animales de 400 a 650 Kg.). Puede aplicarse sin

ningn riesgo en vacas preadas y en animales dbiles o muy jvenes. Se puede repetir la dosis a criterio del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta veintidos (22) das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y seis (6) das despus de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano. PRECAUCIONES: Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 30, 50, 100, 250 y 500 mL.
REGISTRO ICA 8224- MV. / Proconvet S.A.

Endectocida para parsitos internos y externos en BOVINOS.

COMPOSICION:
Cada mL. contiene: Ivermectina .31.5 mg. Excipientes c.s.p. . . 1 mL.

INDICACIONES: FARMAVECTIN es una Ivermectina con accin prolongada indicada en Bovinos para el tratamiento y control de los nemtodos gastrointestinales y pulmonares, garrapata, nuche, piojos y caros de la sarna. ENDOPARSITOS: Gastrointestinales (Formas adultas y larvarias en 4 estado): Ostertagia ostertagi (incluye estados inhibidos), Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Cooperia spp, Oesophagostomun radiatum, Trichostrongylus axei., Bonostomun sp. Pulmonares: (Formas adultas y larvarias en 4 estado) Dictyocaulus viviparus, ECTOPARSITOS: Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Piojos masticadores: Damalinia bovis. caros de la Sarna: Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei. var. Bovis, Chorioptes bovis. Garrapatas: Boophilus microplus. Nuche: Dermatobia hominis (fase parasitaria) Miasis cutneas: FARMAVECTIN protege a los Bovinos en los procesos de miasis causados por larvas de Cochliomya hominivorax, cuando se aplica profilcticamente a animales que pueden ser susceptibles a infestaciones, como en el caso de castraciones o heridas quirrgicas.

DOSIS Y ADMINISTRACION: Inyectar nicamente por va subcutnea 630 mcg. por Kg. de peso vivo empleando aguja calibre 16 x pulgada. En la prctica aplicar 1 mL. por cada 50 Kg. de peso vivo. Para la aplicacin manejar equipo estril y procedimientos aspticos. PRECAUCIONES: Consrvese el envase dentro de su caja en un lugar a temperatura inferior a 30 C, seco y protegido de la luz. Aplicar nicamente por va subcutnea. Los envases y residuos del producto deben ser enterrados o incinerados. Bajo ninguna circunstancia se deben reutilizar, como tampoco lavar o verter su contenido en fuentes de agua de consumo humano o animal, (ros, lagos o quebradas), evitando posibles efectos adversos que la Ivermectina pueda generar sobre peces o algn organismo de tipo acutico. TIEMPO DE RETIRO: No administrar en vacas en produccin de leche destinada al consumo humano, ni 122 das antes del parto. No sacrificar animales para el consumo humano dentro de los 122 das siguientes al tratamiento. Mantngase fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco plstico PEAD de 20, 50, 100, 250 y 500 mL.
REGISTRO ICA 6864-MV. / Proconvet S.A.

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Pasta oral para Equinos

En lceras y gastritis Proteccin total y cicatrizacin segura.

CONTENIDO:

Cada Jeringa de 6,8 g. contienen: Omeprazol.2,516 g. Excipientes c.s.p. .6,8 g.

INDICACIONES:

PRECAUCIONES:

Tratamiento y prevencin de lceras gstricas en caballos adultos y potrillos. El Omeprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe la secrecin gstrica. Acta bloqueando la bomba de protones H+/K+ - ATPasa, ubicada en las clulas parietales de la mucosa gstrica, inhibiendo de forma transitoria la produccin de cido Clorhdrico. El Omeprazol se indica frecuentemente en caballos sometidos a ejercicio intenso, ya que ellos se encuentran ms predispuestos a sufrir lceras gstricas. Como tratamiento curativo de las ulceras gstricas, se recomienda una dosis diaria de 4 mg. de Omeprazol por kg. de peso durante 28 das consecutivos; en este caso, el contenido total de la jeringa de 6.8 g. de GastriPROC permitir tratar hasta 629 kilos de peso. Para el tratamiento de mantenimiento o preventivo, se recomienda una dosis diaria de 2 mg. de Omeprazol por kg. de peso durante 28 das consecutivos. En este caso el contenido total de la jeringa permitir tratar hasta 1258 kilos de peso; lo cual corresponde a dos animales de 629 kilos de peso, o a dosificar por dos das un animal de 629 kilos. Para administrar la dosis de tratamiento va oral, ya sea curativo, de mantenimiento o preventivo colocar el dispositivo dosificador en la divisin correspondiente al peso corporal del animal.
TIEMPO DE RETIRO: DOSIS Y MODO DE APLICACIN

PRESENTACIONES:

No administrar a caballos que presenten una hipersensibilidad conocida al omeprazol. No administrar en hembras preadas ni en lactancia. No recomendado para caballos menores de 4 semanas de edad o con un peso inferior a 70 kg. Evitar el contacto con ojos y piel. Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
Jeringa de 6.8 g. REGISTRO ICA 8698 MV. / Proconvet S.A

No administrar en Equinos cuya carne se destine al consumo humano.

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Antiinflamatorio de uso oral en perros y Gatos

COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Meloxicam .150 mg. (1,5 mg. / mL.) Excipientes c.s.p..100 mL.

Suspensin Oral

USO EN: Caninos y Felinos. INDICACIONES: Caninos: Como analgsico y antiinflamatorio en: Trastornos msculo esquelticos agudos y crnicos. Reduccin del dolor pre y post-operatorio, tras ciruga ortopdica y de tejidos blandos. Felinos:Como analgsico y antiinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en: Ovariohisterectomas./Ciruga de tejidos blandos. DOSIS: Caninos: En el primer da de tratamiento administrar una dosis nica de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 1 mL. / 7,5 kg. (En la prctica 2 gotas por 1 kg. de peso). Como continuacin de este tratamiento va oral del tratamiento con MeloxiPROC 0,5% Inyectable, administrar a partir del segundo da, una dosis de 0,1 mg. / kg, equivalente a 0,5 mL. / 7,5 kg. (En la prctica 1 gota por 1 kg. de peso), cada 24 horas, durante 5 a 7 das. Otra indicacin o duracin del tratamiento a criterio del Mdico Veterinario. Felinos: Administracin de una dosis nica de 0,3 mg. / kg. de peso, equivalente a 1 mL.

/ 5kg. (En la prctica 3 gotas por 1 kg. de peso). Segn criterio del Mdico Veterinario, como continuacin de este tratamiento va oral o del tratamiento con MeloxiPROC 0,5% Inyectable, administrar a partir del segundo da, una dosis de 0,1 mg./kg., equivalente a 0,5 mL./7,5 kg. (En la prctica 1 gota por 1 kg. de peso), cada 24 horas, durante 5 a 7 das. MECANISMO DE ACCIN: El meloxicam es un frmaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) del grupo oxicam que acta inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, ejerciendo de ste modo efectos antiinflamatorios, analgsicos, antiexudativos y antipirticos. Reduce la infiltracin de leucocitos hacia el tejido inflamado. Tambin inhibe, pero en menor grado, la agregacin plaquetaria inducida por colgeno. Los estudios In vitro e In vivo, demostraron que el meloxicam inhibe a la ciclooxigenasa-2 ( COX-2) en mayor medida que a la ciclooxigenasa-1 (COX-1). PRECAUCIONES: En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. No administrar con otros AINEs o glucocorticoides. Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 10 mL. (Incluye Gotero).
Registro ICA No. 8294-MV. / Proconvet S.A.

Antiinflamatorio de uso inyectable en perros y Gatos

COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Meloxicam .5 mg. Excipientes c.s.p.. 1 mL.

Inyectable

USO EN: Caninos y Felinos. INDICACIONES: Caninos: Como analgsico y a ntiinflamatorio en: Trastornos msculo esquelticos agudos y crnicos. Reduccin del dolor pre y post-operatorio, tras ciruga ortopdica y de tejidos blandos. Felinos: Como analgsico y antiinflamatorio para el manejo del dolor post-operatorio en: Ovariohisterectomas. / Ciruga de tejidos blandos. DOSIS: Caninos: Trastornos msculo esquelticos: Aplicar por va intravenosa o subcutnea, una dosis nica de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,4 mL. / 10 kg. Reduccin del dolor post-operatorio durante 20 ms horas: Antes de la ciruga (por ejemplo en la induccin de la anestesia), aplicar por inyeccin intravenosa o subcutnea, una dosis nica de 0,2 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,4 mL. / 10 kg. De acuerdo al criterio del Mdico Veterinario, tambin se puede emplear la va intramuscular y como continuacin del tratamiento inyectable, se puede emplear MeloxiPROC 0,15% Suspensin Oral. Felinos:Reduccin del dolor post-operatorio durante 20 ms horas: Antes de la ciruga (por ejemplo en la induccin de la anestesia), aplicar por va subcutnea, una dosis nica de

0,3 mg. / kg. de peso, equivalente a 0,6 mL. / 10 kg. De acuerdo al criterio del Mdico Veterinario, tambin se puede emplear la va intramuscular y de igual forma se puede ajustar la dosis a 0,2 mg. / kg. Como continuacin del tratamiento inyectable, se puede emplear MeloxiPROC 0,15% Suspensin Oral. Otra indicacin o duracin del tratamiento a criterio del Mdico Veterinario. MECANISMO DE ACCIN: El meloxicam es un frmaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) del grupo oxicam que acta inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, ejerciendo de ste modo efectos antiinflamatorios, analgsicos, antiexudativos y antipirticos. Reduce la infiltracin de leucocitos hacia el tejido inflamado. Tambin inhibe, pero en menor grado, la agregacin plaquetaria inducida por colgeno. Los estudios In vitro e In vivo, demostraron que el meloxicam inhibe a la ciclooxigenasa-2 ( COX-2) en mayor medida que a la ciclooxigenasa-1 (COX-1). PRECAUCIONES: En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. No administrar con otros AINEs o glucocorticoides. Almacenar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 10 mL.

REGISTRO ICA No. 8295-MV. / Proconvet S.A.

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Shampoo medicado
COMPOSICIN:
Cada 1 mL. contiene: Perxido de Benzoilo ....... 25 mg. Excipientes c.s.p. ........ 1 mL.

Sndrome seborrico oleoso. Coadyuvante en el tratamiento de Pioderma profundo. Forunculosis. Celulitis. Epidermodicosis. DOSIS: Para tratamiento de Lesiones Cutneas: Realizar aplicaciones diarias durante una semana y despus 2 aplicaciones semanales durante 1 o 2 semanas. Para Tratamiento de Seborrea: Realizar 2 aplicaciones semanales durante 3 semanas y despus manutencin con aplicaciones cada 15 das o mensuales. MODO DE USO: Tpico. Inicialmente mojar con agua el pelo del animal, aplicar PEROXYPROC uniformemente por todo el cuerpo masajeando hasta formar espuma. Enjuagar y repetir la aplicacin dejando sta vez que el producto acte por 10 minutos en la piel y enjuagar nuevamente. PRECAUCIONES: Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30 C. Mantngase fuera del alcance de los nios. PRESENTACIONES: Frasco x 125 mL., 250 mL. y 500 mL.
REGISTRO ICA No. / 8889-MV. / Proconvet S.A.

USO EN: Caninos y Felinos. PROPIEDADES: PEROXYPROC es un Shampoo Medicado, elaborado con Perxido de Benzoilo al 2.5%, para uso en perros y gatos. Por va tpica al entrar en contacto con la piel, el perxido de Benzoilo interacta con sustancias biolgicas cutneas, liberndose radicales libres de oxgeno que rompen la membrana celular de la bacteria. Por su accin queratoltica produce leve descamacin cutnea y reduce la cantidad de cidos grasos en la piel. Tiene propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias y sebostticas. INDICACIONES: Piodermatitis Superficial (dermatitis piotraumtica, piodermatitis de los pliegues y foliculosis).

Shampoo cosmtico
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Texapon 40 Euperland Cocoamida Dehyquart Ajidew NL 50 Metilparabeno sdico Propilparabeno sdico Fragancia Cloruro de sodio Agua purificada c.s.p. .100 mL.

INDICACIONES: PetPROC Shampoo indicado para la limpieza y el embellecimiento del pelo en animales domesticos (Bovinos, Equinos y Caninos). MODO DE USO:

Humedecer completamente el pelo del animal luego aplicar PetPROC Shampoo en cantidad suficiente y masajear en forma circular para formar abundante espuma. En seguida, enjuagar con abundante agua. Repetir esta operacin si es necesario. A continuacin secar con una toalla y cepillar.
PRECAUCIONES: Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30 C. Mantngase fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula del mdico veterinario. PRESENTACIONES: Frasco x 120, 250 y 500 mL. Garrafa x 2 L.

REGISTRO ICA 8282-MV. / Proconvet S.A.

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Antiparasitario interno para perros y gatos

COMPOSICIN:

Cada mL. contiene: Pamoato de Pirantel . 145 mg. Praziquantel .25 mg. Excipientes c.s.p. . 1 mL.

INDICACIONES: En Caninos y Felinos como antiparasitario para el tratamiento de infestaciones ocasionadas por: Nemtodos: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina. Cestodos: Dipylidium caninum, Taenia formis, Taenia pisiformis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus. VIA DE ADMINISTRACIN: Va oral. Administrar la cantidad requerida presionando el mbolo de la jeringa plstica, que se ha introducido previamente en la boca del animal. DOSIS: La dosis media recomendada es de 10mg. / kg. de Pirantel y de 5mg. / kg. de Praziquantel.

En la prctica 1mL. por cada 5 kilos de peso. Se recomienda repetir la dosis veinte das despus del primer tratamiento o segn criterio del mdico veterinario. PRECAUCIONES: No administrar a Caninos menores de 4 semanas y Felinos menores de 6 semanas. Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30C. Mantngase fuera del alcance de los nios. PRESENTACIONES: Jeringa x 2 mL, 5 mL. y 10 mL.

REGISTRO ICA 8376-MV. / PROCONVET S.A.

Antibitico Inyectable de amplio espectro larga accin.

COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Oxitetraciclina Base.200 mg. Excipientes c.s.p.. 1 mL.

DOSIFICACIN: Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos adultos: 1 mL. por cada 10 kg. de peso vivo (20mg./kg.) en una sola aplicacin y/o a criterio del Mdico Veterinario. Lechones: dosis total de 1 mL. en una sola aplicacin y/o a criterio del Mdico Veterinario.

nas), Leptospira sp (leptospirosis), Campylobcter sp (Vibrosis bovina), Haemophillus sp, Listeria sp, Shigella sp. DESCRIPCIN: Antibitico de amplio espectro con vehculo a base de Polivinilpirrolidona que permite una lenta liberacin del antibitico, manteniendo niveles plasmticos de 4 a 5 das por encima de la concentracin mnima inhibitoria. Por ser una solucin inyectable altamente concentrada se reduce el volumen de la inyeccin, eliminando el dao consecuente a las aplicaciones muy voluminosas; al proporcionar una mayor dispersin del antibitico, su efecto es rpido y prolongado. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 7 das despus de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. No sacrificar animales para el consumo humano dentro de los 30 das siguientes al tratamiento. PRECAUCIONES: Cuando se apliquen ms de 20 mL., repartirlos en dos sitios diferentes. Este producto no deber usarse 30 das antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. Mantngase fuera del alcance de los nios. Gurdese en lugar fresco y protegido de la luz. Venta bajo formula del Mdico Veterinario. PRESENTACIONES: Frascos x 50, 100, 250 y 500 mL.

VIA DE ADMINISTRACION: Inyeccin intramuscular profunda en Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos adultos. Subcutnea (detrs de la oreja) en lechones con peso inferior a 10 kg. INDICACIONES: Es de utilidad en el tratamiento de estados agudos ocasionados por enfermedades infecciosas en Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. Espectro: Tiene actividad contra bacterias Gram + y Gram -, rickettsias (anaplasma) y mycoplasma. Anaplasmas (anaplasmosis), Rickettsia sp, Streptococcus sp (mastitis, metritis, vaginitis, neumonas), Clostridium sp (carbn sintomtico, ttanos, enterotoxmias, edema maligno), Escherichia coli (enteritis bacteriana), Pasterella sp (septicemia hemorrgica, neumo-

REGISTRO ICA 6949-MV / Proconvet S.A.

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adrenalina VET
COMPOSICIN: Cada ml. contiene: Epinefrina base 1 mg. (1:1000) Excipientes c.s.p..1 mL.

Tratamiento de la hipotensin, las irregularidades cardacas y la bronco constriccin. Alivio inmediato del asma bronquial.

INDICACIONES: Est indicada para el tratamiento de la hipotensin, las irregularidades cardacas y la bronco constriccin que se presenta durante el shock anafilctico agudo causado por la administracin de vacunas o frmacos, picaduras de insectos en animales sensibilizados, etc. Para alivio inmediato del asma bronquial. Como coadyuvante en paro cardaco total o parcial. Como hemosttico por vasoconstriccin en hemorragias locales de vasos capilares o arteriolas perifricas. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Equinos y Bovinos: 4 - 8 mL. Ovinos y Porcinos: 1 - 3 mL. Caninos y Felinos: 0,1 a 0,5 mL. Repetir la dosis si reaparecen los sntomas, de acuerdo con el concepto del Mdico Veterinario.

VIA DE ADMINISTRACIN: Subcutnea o intramuscular. En caso de necesitarse un efecto inmediato, se puede usar la va intravenosa pero con mucha precaucin y en este caso no administrar nunca ms de 0,25 a 0,5 microgramos por kilo de peso. PRECAUCIONES: Debe evitarse la administracin continua (venoclisis) de la adrenalina por el peligro siempre presente de originar fibrilacin ventricular, sobre todo cuando los animales estn anestesiados. Se debe usar con precaucin en animales de edad avanzada, dbiles o hipertensos. Mantngase fuera del alcance de los nios. Consrvese en un lugar fresco y protegido de la luz. PRESENTACIONES: Frasco x 20 mL.
REGISTRO ICA 7589-MV / LIFE

calcio gluconato
COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Gluconato de calcio200 mg. (20 %) Agua Inyectable c.s.p. 1 mL. Aporte de calcio 9,3 g./ 500 mL.

Solucin inyectable indicada en deficiencias de calcio.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Caninos para el tratamiento de las deficiencias de calcio: hipocalcemia, fiebre de leche. Coadyuvante en el tratamiento de osteomalacia, raquitismo y en la consolidacin de fracturas. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Todos los animales deben recibir 2 g. de calcio por cada 100 kilos de peso vivo, lo que equivale a inyectar 100 mL. de calcio gluconato por cada 100 kilos de peso vivo o 10 mL. por cada 10 kilos de peso del animal.

Fiebre de leche en vacas: 500 mL. en forma intravenosa lenta. La frecuencia y duracin del tratamiento quedan a criterio del Mdico Veterinario. VA DE ADMINISTRACIN: Volmenes altos del producto slo deben administrarse por va intravenosa lenta. Los volmenes menores pueden aplicarse en forma intramuscular. PRESENTACIN: Frasco x 500 mL.

REGISTRO ICA 145 DB / LIFE

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Eterol
COMPOSICIN:

Antisptico cicatrizante.

Cada 100 mL. contienen: Fenol. 1 g. Violeta de genciana.0,4 g. Excipientes c.s.p..100 mL.

INDICACIONES: Para el tratamiento de aftas (fiebre aftosa, estomatitis vesicular), vesculas y lceras difteroides de la boca (difteria o caramelo de los terneros). En el panadizo y alteraciones podales y supurativas. Efectivo como antisptico y cicatrizante del ombligo de los recin nacidos, excoriaciones de la piel, lceras y heridas. Tambin est recomendado en el tratamiento de abscesos, fstulas y mataduras. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Eterol es un antisptico de uso externo y debe aplicarse diariamente sobre la superficie afectada, previa debridacin y limpieza hasta su completa curacin.

PRECAUCIONES: No exponga el envase a altas temperaturas. Producto inflamable. Mantngase fuera del alcance de los nios. Presentacin: Aerosol x 300 mL. Rociador x 500 mL.
REGISTRO ICA 141 DB / LIFE

Eterol L
COMPOSICIN:

Cicatrizante larvicida, repelente, germicida, desinfectante.

Cada 100 mL. contienen: Clorpirifos.33 g. / L Violeta de genciana. 2 g. / L Aceite de pino.13.2% Excipientes c.s.p..100 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos INDICACIONES: Como repelente, larvicida, germicida, desinfectante y cicatrizante en los siguientes casos: Tratamiento, control y prevencin de las gusaneras y sarnas. Tratamiento de heridas causadas por prcticas quirrgicas tales como descorne, castraciones, descole, marcaje y otras. Tratamiento de lesiones superficiales tales como: raspaduras, araazos, abrasiones, cortaduras, y otras que sufren frecuentemente los animales domsticos. Tratamiento de las heridas que sufren los Caninos en las orejas y que no cicatrizan rpidamente debido al permanente asedio de las moscas.

MODO DE EMPLEO: Uso externo exclusivamente. Aplicar diariamente en la zona afectada hasta su curacin. PRECAUCIONES: Categora III de Toxicidad: Medianamente txico. Uso veterinario. No exponga el envase a altas temperaturas. Mantngase fuera del alcance de los nios. PRESENTACIN: Aerosol x 300 mL.
REGISTRO ICA 4472 DB / LIFE

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grafolen N.F
COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Benzoato de estradiol .5 mg. Excipientes c.s.p. . 1 mL.

Sustancia estrognica. Coadyuvante en el tratamiento de trastornos reproductivos y metablicos.

INDICACIONES: Grafoleon NF esta indicado como coadyuvante en el tratamiento de trastornos reproductivos y metabolicos causados por deficiencia de los elementos presentes en la composicin, en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Equinos. Lacto induccin: Componente fundamental en los protocolos de lactoinduccion favoreciendo el desarrollo de alveolos y conductos mamarios. Deficiencias Estrogenicas. - Hipoplasia genital debido a Hipofoliculismo o Hipogonadismo. Coadyuvante en: - Vaginitis Granulosa. Retencion de placenta: Favorece la contractibilidad del tero sensibilizando el miometrio a la accin de la oxitcica endgena. Relajacin del cuello uterino (crvix): Permite la apertura del crvix lo cual es ideal en partos distocicos, piometras evacuacin uterina) y retencin de placenta. Sincroniza la onda folicular en el ciclo estral: Produce regresion folicular a dosis de 2 mlg. (0,4 mL.), generando una nueva onda folicular en los programas de inseminacin a tiem-

po fijo. Luteolisis (Regresion del cuerpo luteo): A dosis de 1mlg. (0,2 mL.), produce regresion del cuerpo luteo esencial en los sistemas de sincronizacin del ciclo estral. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Como la respuesta a tratamientos hormonaleses muy individual, queda a criterio del Medico Veterinario formular la dosis requerida. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento. VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular. PRESENTACIONES: Frasco x 20 mL.
REGISTRO ICA 1867-DB. / LIFE

livafos Se
COMPOSICIN:

Solucin de selenio, fsforo, yodo, zinc y nicotinamida. Tratamiento y prevencin de los trastornos reproductivos y metablicos.
Cada mL. contiene: Fosforilcolamina.110 mg. Selenito sdico. 0,34 mg. Sulfato de zinc.26,40 mg. Yoduro de potasio.20 mg. Nicotinamida...... 5 mg. Excipientes c.s.p.. 1 mL.

Indicaciones: Livafos Se est indicado para el tratamiento y prevencin de los trastornos reproductivos y metablicos causados por deficiencia de fsforo, yodo y/o los otros elementos incluidos en su frmula, en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos y Porcinos. Dosis y modo de empleo: Livafos Se se administra en dosis de 1 mL. /20 kg. de peso,

diariamente durante 3- 4 das. En caso necesario puede repetirse con intervalos semanales hasta por 4 veces o segn criterio del mdico Veterinario. Va de administracin: Intramuscular profunda o intravenosa lenta. PRESENTACIN: Frasco x 100, 250 y 500 mL.
REGISTRO ICA 7416-MV / LIFE

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livanal Inyectable.
COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Yodo metlico .17 mg. Yoduro de potasio. 34,7 mg. Alcohol 92. 0,387 mL. Alcanfor.. 43 mg. Salicilato de Sodio .86 mg. Excipientes c.s.p 1 mL.

Intramuscular Estimulante reproductivo y metablico.

INDICACIONES: Livanal est indicado en la prevencin y curacin de la carencia de yodo (bocio simple). Coadyuvante en las deficiencias de tipo reproductivo. Coadyuvante en los procesos infecciosos virales y bacterianos como fiebre aftosa y otras vesiculares, gurma, neumona, podofilitis, hormiguillo, panadizo, mastitis, infecciones de los rganos genitales. VA DE ADMINISTRACIN: Se recomienda la va intramuscular.

Dosis y modo de empleo: Las dosis indicadas son diarias y deben repetirse durante 3 a 4 das segn criterio profesional. Bovinos y Equinos adultos: 3 mL. / 100 kg de peso Terneros y potros: 1,5 mL. / 50 kilos de peso Ovinos y Porcinos: 0,3 mL. / 10 kilos de peso En vacas recin paridas aplicar 10 mL. a los 30 das de posparto para acelerar la presentacin del calor y mejorar la fertilidad. PRESENTACIN: Caja 50 Ampollas x 10 mL. Frasco x 50 y 100 mL.
REGISTRO ICA 796 DB / LIFE

Multivitamnico Avcola
Multivitamnico aviar.
COMPOSICIN:
Vitamina A. 15.000.000 U.I. Vitamina D3. 3.000.000 U.I. Vitamina E. 25.000 U.I. Vitamina K.7.100 mg. Vitamina B1. 3.200 mg. Vitamina B2. 8.500 mg. Vitamina B6. 7.500 mg. Vitamina B12 .23 mg. Vitamina C. 75.000 mg. cido flico.1.300 mg. cido Nicotnico (Niacina). 30.000 mg. cido Pantotnico. 19.000 mg. Biotina. 100 mg. Excipientes c.s.p..1.000 g.

INDICACIONES: Se recomienda en situaciones de reservas vitamnicas insuficientes o de completa carencia, que resultan peligrosas para la rentabilidad de toda explotacin avcola. MODO DE EMPLEO: Pollitos - pavipollos: En los primeros 20 das de vida; 5 das antes y despus de desparasitaciones, vacunaciones, traslados, etc. Ponedoras - pavos: En los primeros 10 das de cada mes; desde 1 mes antes del arranque de postura y durante todo este perodo. Dosis: Diluir 50 g. de Multivitamnico avcola por cada 200 litros de agua. En casos graves se recomienda el doble de esta dosis. Recomendaciones: Preprese siempre las soluciones diariamente. PRESENTACIN: Dispensador de 20 sobres x 50 g.

REGISTRO ICA 6469 MV / LIFE

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radek GRANULADO al 22%

Antiparasitario interno.
COMPOSICIN:
Cada 10 g. contienen: Fenbendazol.. 2,2 g. Excipientes c.s.p. 10 g.

INDICACIONES: Control de parsitos internos (gastrointestinales y pulmonares). VIA DE ADMINISTRACIN: Radek Granulado se administra por va oral. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: En Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos administrar 5 mg. por kg. de peso equivalentes a sobre por cada 200 kilos de peso vivo en una sola dosis. En Equinos administrar 7.5 mg. de fenbendazol por kg. de peso, equivalentes a sobre de radek granulado por cada 150 kg. de peso en una sola dosis. En Caninos administrar 50 mg. de fenbendazol por kg. de peso equivalentes a 1/4 de sobre por cada 10 kg. de peso vivo, una vez al da, durante 3 das.

TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos y Ovinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 8 das despus de finalizado el tratamiento. Los Caprinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento. Los Porcinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 3 das despus de finalizado el tratamiento. No administrar en Equinos destinados al consumo humano. PRESENTACIONES: Dispensador de 20 sobres x 50 g. Sobre x 50 g.
REGISTRO ICA-MV. / LIFE

seismn 2.1.1
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Calcio gluconato.15,50 g. Calcio hipofosfito. 2,75 g. Magnesio cloruro. 8,35 g. Dextrosa. 17,60 g. Excipientes c.s.p..100 mL.

Solucin de calcio, fsforo y magnesio. Indicado en Fiebre de leche (Hipocalcemia). Tetania de la lactancia. Raquitismo y osteomalacia (deficiencias de calcio).

USO EN: Bovinos, Equinos,Porcinos, Ovinos y Caprinos INDICACIONES: Fiebre de leche (hipocalcemia). Tetania de la lactancia (tetania hipomagnesmica). Raquitismo y osteomalacia (deficiencias de calcio). Tetania por transporte. Hipofosfatemia (deficiencias de fsforo). Como reconstituyente general en convalecencias. Coadyuvante en Sndrome de vaca echada. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: General: 2 g. de calcio, 1 g. de fsforo y 1 g. de magnesio por cada 100 kilos de peso vivo. (1 mL. de seismn 2.1.1. Por cada kilo de peso). Fiebre de leche en vacas: aplicar 500 a 750 mL. Repetir cada 6 horas hasta por 3 veces o segn el criterio del Mdico Veterinario.

Va de administracin: Intravenosa lenta. Intramuscular (dosis bajas). Intraperitoneal. En Equinos, la aplicacin debe ser estrictamente intravenosa. PRESENTACIN: Frasco x 500 mL.

REGISTRO ICA 1675 DB / LIFE / Proconvet S.A.

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sorol
COMPOSICIN:

Resolutivo de los gases intestinales.

Cada 120 mL. contienen: Polioxietileno sorbitan monooleato. 39,6 g. Excipientes c.s.p. .120 mL.

INDICACIONES: Sorol es eficaz contra el meteorismo o el timpanismo causado por la ingestin de los alimentos fermentables (melaza, alfalfa y trbol tiernos o hmedos). Tambin ayuda a la eliminacin de gases en el clico de los caballos. PRECAUCIONES: Mantngase fuera del alcance de los nios. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Bovinos y Equinos: 10 mL. por cada 50 kilos de peso vivo.

Ovinos y Caprinos: 2 mL. por cada 10 kilos de peso vivo. Disolver la dosis recomendada en tres partes de agua. VA DE ADMINISTRACIN: Se administra en la boca o directamente en el rmen por medio de sonda gstrica, trocar o de una aguja larga. En Equinos se recomienda administrar por la boca o mediante el uso de sonda nasoesofgica. PRESENTACIN: Frascos x 120 mL. REGISTRO ICA 148 DB / LIFE

Sulfantipestina Inyectable
Antibacteriano. Infecciones respiratorias, intestinales y podales.
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Sulfadimidina sdica.33.3 g. Excipientes c.s.p.100 mL.

USO EN: Bovinos, Equinos,Porcinos, Ovinos y Caprinos INDICACIONES: Sulfantipestina inyectable est indicada en todas las infecciones causadas por grmenes susceptibles a la accin de la sulfadimidina. Se recomienda especialmente en infecciones respiratorias, intestinales y podales. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Sulfantipestina inyectable se administra en dosis generales de 200 mg. por kg. de peso (1 mL. por cada 10 kg. de peso) como dosis inicial (primer da) y 100 mg. por kg. de peso (1 mL. por cada 20 kg. de peso) como dosis de mantenimiento durante 4 das ms.

PRECAUCIONES: Mantngase fuera del alcance de los nios. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. PRESENTACIN: Frascos x 50, 100 y 500 mL.
REGISTRO ICA 445 DB / LIFE

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tramicn 100
COMPOSICIN
Cada mL. contiene: Clorhidrato de oxitetraciclina.100 mg. Excipientes c.s.p . 1 mL.

Tratamiento y control de infecciones.

INDICACIONES: Tratamiento y control de infecciones causadas por microorganismos tales como: Anaplasma sp., Clostridium sp., Leptospira sp., Bacterioides sp., Hexamitia sp., Listeria sp., Streptococcus sp., Haemophilus sp., Escherichia coli, Campylobacter sp., Shigella sp., Pasteurella sp.. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: TRAMICIN 100 se administra en dosis de 5 a 10 mg por kg de peso as: Bovinos y Equinos: 5,0 mL. / 100 kg. Ovinos y Porcinos: 3,5 mL. / 50 kg. Caninos: 1,0 mL. / 10 kg. (En anaplasmosis duplicar la dosis). Aves: 2 a 6 semanas 0,25 mL. por ave, 6 a 8 semanas 0,50 mL. por ave, 8 a 10 semanas 1,00 mL. por ave. VIA DE ADMINISTRACIN: TRAMICIN 100 se puede administrar por las vas intravenosa

lenta, intramuscular e intrauterina. El tratamiento debe continuar cada 24 horas durante 3 das con un mximo de 5 a 7 das de acuerdo con el criterio del Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: Uso veterinario Mantngase en lugar fresco y protegido de la luz. Venta bajo frmula del mdico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco x 500 mL.
REGISTRO ICA 2744-DB / LIFE

veterciln D
COMPOSICIN:
Cada frasco con polvo contiene: Estreptomicina base ..................5 g. Penicilina G Procanica.. 3000.000 U.I. Penicilina G Sdica ...... 2000.000 U.I. (La suspensin reconstituda contiene 28 mL.) Cada frasco con diluyente contiene: Diclofenaco Sdico........... 300 mg. Agentes solubilizante, antioxidante, alcalinizante, preservante y tonificante ......... 500 mg. Agua inyectable c.s.p. ........ 20 mL.

Suspensin Antibitica y Antiinflamatoria Inyectable de Amplio Espectro.

VIA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular profunda nicamente. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Agregue la totalidad del diluyente (20 mL.) al frasco con el antibitico en polvo y administre 6 mL. por cada 50 kilos de peso vivo del animal diariamente por 3 a 5 das, de acuerdo con el criterio del mdico veterinario. PRECAUSIONES: Mantngase fuera del alcance de los nios. Uso veterinario. Venta Bajo frmula del mdico veterinario. Consrvese protegido de la luz y a una temperatura no mayor de 30oC. No se administre a animales con deficiencias renales. No administrar por va intravenosa, subcutnea u oral. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas despus de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco de 5 millones de U.I. penicilinas y 5 g. de estreptomicina con su diluyente (300 mg. de diclofenaco).
REGISTRO ICA 8712-MV. / LIFE

INDICACIONES: Indicado en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos para el tratamiento de enfermedades causadas por grmenes sensibles a la penicilina y la estreptomicina tales como Bacillus anthracis (Carbn bacteridiano), Clostridium chauvoei ( Carbn sintomtico), Clostridium septicum (Edema maligno), Fusobacterium sp. (Difteria o panadizo), Salmonella sp. , Escherichia coli ( Neumoenteritis y Colibasilosis), Leptospira sp. (leptospirosis), Manhemia (Pasteurella) multocida y Pasteurella haemolytica (pasterelosis y neumonas), Clostridium tetani (tetenus), Clostridium novyi (Hepatitis necrtica infecciosa) y Streptococcus equi ( Adenitis equina).

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PRIMOTEC AT
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de la parvovirosis

100 Millones de razones para elegirla en primovacunacin

Vacuna de alta titulacin (108 DICT50) para la prevencin de la Parvovirosis canina.

REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos Unidosis

FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el contenido y administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 4 - 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin.

COMPOSICIN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus vivo atenuado (DICC 50% / dosis): Parvovirus (108).

REGISTRO ICA 8306-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC PC

Vacuna para la prevencin de infecciones duales por Parvovirus y Coronavirus en los Caninos.
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de la parvovirosis y la coronavirosis. FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el diluyente y reconstituir la fraccin liofilizada. Agitar hasta obtener una solucin homognea. Administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus vivo atenuado (DICC 50% / dosis): parvovirus canino (10 6,5) y virus inactivado de coronavirus.

COMPOSICIN:

REGISTRO ICA 8308-BV. / TECNOVAX S.A.

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LEPTOTEC

Vacuna para la prevencin de la leptospirosis canina.Serovares Cancola e Icterohaemorrhagiae. Antgenos purificados por ultrafiltracin molecular.
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de la leptospirosis Forma de Uso y Administracin: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el contenido y administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C. No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos unidosis

Cada dosis de 1 mL. contiene: Bacterina de Leptospiras interrogans Serovares icterohaemorrhagiae y canicola.

COMPOSICIN:

Registro ICA 8307-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC 4

Vacuna para la prevencin de Distemper (Moquillo), Hepatitis Infecciosa, Traqueobronquitis Infecciosa y Parainfluenza en los Caninos.
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de Distemper, Hepatitis, enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II y parainfluenza. FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el diluyente y reconstituir la fraccin liofilizada. Agitar hasta obtener una solucin homognea. Administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN:En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8C. No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente despus de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

Cada dosis de 1 mL. reconstituda contiene: Virus atenuado (DICC 50%/dosis): Distemper canino (103), Adenovirus canino Tipo II (102,5) y Parainfluenza canina (105). Diluyente estril c.s.p 1 mL.

COMPOSICIN:

REGISTRO ICA 8311-BV. / TECNOVAX S.A. / PROCONVET S.A.

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VIRATEC 5

Vacuna para la prevencin de la parvovirosis, el Distemper (Moquillo), la Hepatitis Infecciosa, la Traqueobronquitis Infecciosa, y la Parainfluenza en los Caninos.
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de Distemper, Parvovirosis, enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II y parainfluenza. FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el diluyente y reconstituir la fraccin liofilizada. Agitar hasta obtener una solucin homognea. Administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente despus de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

Cada dosis de 1 mL. reconstituda contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (106,5), Distemper (103), Adenovirus canino Tipo II (102,5), Parainfluenza canina (105). Diluyente Estril c.s.p 1 mL.

COMPOSICIN:

REGISTRO ICA 8312-BV. / TECNOVAX S.A.

VIRATEC 6 CV

Vacuna para la prevencin de la parvovirosis, el Distemper (Moquillo), la Hepatitis Infecciosa, la Traqueobronquitis Infecciosa, la Parainfluenza y el Coronavirus en los Caninos.
canino Tipo II (102,5), Parainfluenza canina (105). Virus inactivado de Coronavirus. Diluyente Estril c.s.p 1 mL.

educir el perodo ventana de exposicin de los cachor rros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente despus de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de Distemper, Hepatitis, Parvovirosis, en enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II, parainfluenza y coronavirus. FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el diluyente y reconstituir la fraccin liofilizada. Agitar hasta obtener una solucin homognea. Administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para

Cada dosis de 1 mL. reconstituda contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (106,5), Distemper (103), Adenovirus

COMPOSICIN:

REGISTRO ICA 8313-BV. / TECNOVAX S.A.

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VIRATEC 10 CV 4L
INDICACIONES: En Caninos para la prevencin de Distemper, Hepatitis, Parvovirosis, en enfermedad Respiratoria ocasionada por Adenovirus tipo II, parainfluenza, coronavirus y leptospirosis. FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el diluyente y reconstituir la fraccin liofilizada. Agitar hasta obtener una solucin homognea. Administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: En cachorros a partir de las 6 semanas de vida aplicar un programa de vacunacin de tres dosis, manteniendo un intervalo de 3 semanas entre cada una de ellas. Es aconsejable haber terminado

Vacuna para la prevencin de las enfermedades infecciosas ms comunes en los Caninos: Parvovirosis, Distemper (Moquillo), Hepatitis Infecciosa, Traqueobronquitis Infecciosa, Parainfluenza, Coronavirosis y Leptospirosis; Serovares Cancola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa y Pomona.
el programa de vacunacin antes de las 12 semanas de vida para reducir el perodo ventana de exposicin de los cachorros durante su fase de sociabilizacin. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C No congelar. Usar todo el contenido inmediatamente despus de rehidratar. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide.

Cada dosis de 1 mL. reconstituda contiene: Virus atenuados (DICC 50%/dosis): Parvovirus canino (106,5), Distemper (103), Adenovirus canino Tipo II (102,5), Parainfluenza canina (105). Virus inactivado de Coronavirus, Bacterina de Leptospira interrogans serovares pomona, icterohaemorrhagiae, canicola y grippotyphosa. Diluyente Estril c.s.p 1 mL.

COMPOSICIN:

PRESENTACIONES: Caja x 10 frascos unidosis

REGISTRO ICA 8310-BV. / TECNOVAX S.A.

Bh RAB

Vacuna de 3ra generacin (sin adyuvantes irritantes) para la prevencin de la rabia en Caninos y Felinos. Antgeno purificado por ultrafiltracin molecular.
INDICACIONES: En Caninos y Felinos para la prevencin de la rabia FORMA DE USO Y ADMINISTRACIN: Se recomienda la vacunacin de Caninos en buen estado de salud general, con correcto desarrollo nutricional, desparasitados, sin estado febril y fuera de cuadros de estrs por condiciones adversas del entorno. Agite el vial antes de utilizarlo. Mediante aguja y jeringa estril extraer aspticamente el contenido y administrar 1 mL. por va intramuscular o subcutnea. PRIMOVACUNACIN: Aplicar a partir de las 12 semanas de vida. En animales nacidos de madres no vacunadas la administracin puede adelantarse a la cuarta semana de vida. REVACUNACIN: Aplicar una dosis de refuerzo todos los aos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Venta bajo frmula mdica. Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar el producto en su envase original entre 2 y 8 C No congelar. Usar todo el contenido. Utilizar jeringas descartables estriles para su aplicacin. Evitar la vacunacin de Hembras Gestantes. Todas las vacunas pueden provocar reacciones de tipo anafilcticas, en tal caso aplicar corticoesteroide. PRESENTACIONES: Caja x 20 frascos unidosis

COMPOSICIN:

Cada dosis de 1 mL. contiene: Virus Rbico inactivado ( 1U.I. (N.I.H) / dosis).

REGISTRO ICA 8309-BV. / TECNOVAX S.A.

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1ra Dosis - 6ta Semana

30

2da Dosis - 9na Semana

40

3ra Dosis - 12va Semana

60

4ta Dosis - 15va Semana

75

5ta Dosis - 18va Semana

95

1. Swango, L., Norden News, and data from Carmichael, L., Baker Institute, Cornell University.1983. 2. Schultz, R., University of Wisconsin, 1994; Debouck P & Hoare C., Vet Med 1995; Fanton, R., et al.

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GUA DE VACUNACIN PARA CACHORROS SEGN SU HABITAT

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DEXAMETASONA INYECTABLE
COMPOSICIN:
cada mL. contiene: Dexametasona ... 4 mg. Excipientes c.s.p 1 mL.

Potente corticoide de sntesis con acciones antiinflamatorias y antialrgicas.

DESCRIPCION: Dexametasona Kualcos est indicada en los siguientes casos: Shock anafilctico. Procesos inflamatorios agudos crnicos. Afecciones del aparato locomotor (Miositis, artritis, sinovitis, hidrartrosis etc.) Dermatitis. Cetosis bovina. Como coadyuvante en los tratamientos de las infecciones del aparato respiratorio. Estados de stress por diversas causas. Induccin del parto en vacas y ovejas. DOSIFICACION: Pequeos animales: Caninos: 0,25 a 1 mg. por da (0,06 a 0,25 mL.) Felinos: 0,125 a 0,250 mg. por da (0,03 a 0,06 mL.) Grandes animales: Ovinos: 2 a 4 mg. por da (0,5 a 1 mL.) Bovinos: 5 a 20 mg. por da (1,25 a 0,5 mL.) Porcinos: 1 a 2 mg. / 100 kg. por da ( 0,25 a 0,5 mL.) Equinos: 15 a 20 mg. por da (4 a 5 mL.) Induccin al parto: Vacas: 10 a 20 mg. ( 2,5 a 5 mL.) una sola dosis por va intramuscular. Ovejas: 8 a 16 mg. ( 2 a 4 mL.) una sola dosis por va intramuscular. En los tratamientos que se realicen por va intraarticular las dosis

a administrar, dependen del tamao de la articulacin, quedando a criterio del mdico veterinario. VIA DE ADMINISTRACION: Se administra por va parenteral mediante inyeccin subcutnea, intramuscular, endovenosa intraarticular. PRECAUCIONES: Extremar las medidas de asepsia en los casos de inyeccin intraarticular. Cuando los tratamientos son prolongados la dosis debe ir reducindose paulatinamente, evitando el estado de insuficiencia adrenal, debido a la inhibicin de la secrecin de corticotrofina hipofisaria TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. La leche obtenida durante y 72 horas despus de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. PRESENTACIONES: Frasco X 10 y 50 mL.
REGISTRO ICA 8537-MV. / KUALCOS S.R.L.

KUALCOVIT B JARABE
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Vitamina B1.4 mg. Vitamina B2.8 mg. Vitamina B6.5 mg. Pantotenato de Calcio 6,6 mg. Nicotinamida. 50 mg. Biotina. 2 mg. Excipientes c.s.p100 mL.

Vitamnico, reconstituyente general, estimulante del apetito.

INDICACIONES: En Caninos y Felinos como vitamnico. Como coadyuvante durante los perodos de gestacin y lactancia, crecimiento o convalecencia. DESCRIPCIN: Reconstituyente general y estimulante del apetito. Los factores fundamentales del complejo vitamnico B son indispensables para mantener la integridad funcional del sistema nervioso central, mucosas, piel y pelo. Kualcovit resulta indicado para combatir estados de astenia, anorexia e irritabilidad y como coadyuvante durante los periodos de gestacin, lactancia, crecimiento o convalecencia.

DOSIFICACIN: Salvo indicacin especial del Mdico Veterinario. Administrar por va oral 5 mL. (una cucharadita de t) por cada 5 kg. de peso del animal, una vez por da. En caso de convalecencia puede aumentarse la dosis a tres cucharaditas. CONTRAINDICACIONES: No posee en dosis teraputicas PRESENTACIONES: Frasco x 120mL.

REGISTRO ICA 8536-MV / KUALKOS S.R.L.

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KUALCOVIT INYECTABLE
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Vitamina B1. 5 g. Vitamina B2 0,15 g. Vitamina B6 1,5 g. Vitamina B12.. 5000 g. Nicotinamida. 15 g. Pantotenato de Calcio 5 g. Excipientes c.s.p. . 100 mL.

Vitamnico, reconstituyente general, estimulante del apetito.

INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caninos y Felinos, para el tratamiento de las deficiencias presentes en la formulacin. Coadyudante en el tratamiento de enfermedades infecciosas o parasitarias. DOSIFICACIN Y VAS DE ADMINISTRACIN: Animales pequeos (Caninos y Felinos) 1 a 2 mL. por da SC, IM, EV Animales medianos (Ovinos, terneros, cerdos) 5 a 10 mL. por da IM, EV Animales grandes (Equinos y Bovinos adultos) 10 a 20 mL. por da IM, EV

CONTRAINDICACIONES Y/O RESTRICCIONES DE USO: Advertencia: La vitamina B1 administrada por va EV, puede producir excepcionalmente reacciones de sensibilizacin o shock anafilctico. En ese caso administrar tratamiento. PRESENTACIONES: Frasco x 50 mL.

REGISTRO ICA 8362-MV. / KUALKOS S.R.L.

SOFTAL COLIRIO
COMPOSICIN:
Neomicina base (como sulfato)350 mg. Polimixina B base (como sulfato) 650 000 U.I. Excipientes c.s.p 100 mL.

Solucin oftlmica antibitica para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias.

INDICACIONES DE USO: Para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias: conjuntivitis catarral aguda y crnica, conjuntivitis purulenta aguda y crnica y conjuntivitis folicular. Quemosis, queratitis superficial punteada y vascular. Queratitis ulcerosa y panus corneal. DOSIS Y VAS DE ADMINISTRACIN: Caninos y Felinos, aplicar una o dos gotas, tpicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al da. Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejora gradual de los signos clnicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Y/O RESTRICCIONES DE USO: Su empleo se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes. PRESENTACIONES: Gotero de 10 mL.

REGISTRO ICA 8510-MV. / KUALKOS S.R.L.

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SOFTAL E COLIRIO
COMPOSICIN:
Cada 100 mL. contienen: Dexametasona fosfato disdico. 100 mg. Neomicina base (como sulfato) . 350 mg. Polimixina B base (como sulfato) 6.500 U.I. Excipientes c.s.p 100 mL.

Solucin oftlmica antibitica y antiinflamatoria para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias.

INDICACIONES: Tratamiento de quemosis, conjuntivitis catarral aguda y crnica, conjuntivitis purulenta crnica, conjuntivitis folicular y alrgica, queratitis pigmentarias, queratitis superficial punteada, formas incipientes de panus corneal, uvetis, iritis y congestin del conducto lagrimal. Para el tratamiento de conjuntivitis agudas de origen bacteriano o alrgico en general. DOSIS Y VAS DE ADMINISTRACIN: Caninos y Felinos, aplicar una o dos gotas, tpicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al da. Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejora gradual de los signos clnicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Y/O RESTRICCIONES DE USO: Este producto esta contraindicado en lesiones oftlmicas virales, queratitis ulcerosa, estafiloma, descemetocele, blefaritis purulenta aguda, tuberculosis ocular y lesiones fungales. Su empleo tambin se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes. PRESENTACIONES: Gotero de 10 mL.

REGISTRO ICA 8508-MV. / KUALKOS S.R.L.

CONDROITN 10 IA (Intraarticular)
CONDROPROTECTOR Solucin Inyectable
INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de las alteraciones osteoarticulares como: dolor articular, artrosis, artritis, osteoartritis, condroproteccin (uso prolongado de esteroides sistmicos). ADMINISTRACIN Y DOSIS: En articulaciones pequeas y medianas una dosis de 2 mL inyectada en forma intraarticular. Para articulaciones grandes se sugiere la dosis de 4mL. El tratamiento puede repetirse cada semana hasta un total de 3 veces. ACCIN TERAPUTICA: El Condroitn sulfato A es uno de los principales componentes extracelulares del tejido cartilaginoso, cuya principal funcin es retener agua, lo que brinda elasticidad al tejido y permite la difusin de los elementos nutritivos necesarios para mantener la actividad biolgica de los condrocitos. La prdida cuali-cuatitativa de los glicosaminoglicanos de los cartlagos articulares est considerada la lesin bioqumica caracterstica de las patologas articulares crnicas no infecciosas, manifestadas con lesiones de erosin, fisuracin y desintegracin de la sustancia fundamental. El Condroitn sulfato A actual sustituyendo la prdida de glicosaminoglicano, rehidratando el cartlago, aliviando el dolor sin e uso de corticoides u otros analgsicos y mejorando notoriamente el estado clnico del paciente. PRECAUCIONES: Uso Veterinario. Conservar a una temperatura que no exceda los 250 C. Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los nios. PRESENTACIN: Caja conteniendo 1 frasco ampolla de 2 mL cada uno.

COMPOSICIN:

Cada mL. Contiene: Condroitn Sulfato A .0,2 g. Excipientes c.s.p. ..2,0 mL.

Registro ICA N 8296-MV

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CONDROITN 10 IM (Intramuscular)
CONDROPROTECTOR Solucin Inyectable
INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de las alteraciones osteoarticulares como: dolor articular, artrosis, artritis, osteoartritis, condroproteccin (uso prolongado de esteroides sistmicos). ADMINISTRACIN Y DOSIS: En caballos adultos: 5 mL por va intramuscular En Potros: 2,5 mL por va intramuscular Se recomienda una aplicacin, por va intramuscular, cada 4 das durante 28 das. Inyectar Condroitn sulfato A 10% sin mezclar con otras drogas. ACCIN TERAPUTICA: El Condroitn sulfato A es uno de los principales componentes extracelulares del tejido cartilaginoso, cuya principal funcin es retener agua, lo que brinda elasticidad al tejido y permite la difusin de los elementos nutritivos necesarios para mantener la actividad biolgica de los condrocitos. La prdida cuali-cuatitativa de los glicosaminoglicanos de los cartlagos articulares est considerada la lesin bioqumica caracterstica de las patologas articulares crnicas no infecciosas, manifestadas con lesiones de erosin, fisuracin y desintegracin de la sustancia fundamental. El Condroitn sulfato A actual sustituyendo la prdida de glicosaminoglicano, rehidratando el cartlago, aliviando el dolor sin e uso de corticoides u otros analgsicos y mejorando notoriamente el estado clnico del paciente. PRECAUCIONES: Uso Veterinario. Conservar a una temperatura que no exceda los 250 C. Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los nios. PRESENTACIN:

COMPOSICIN:

Cada mL. Contiene: Condroitn Sulfato A .0,5 g. Excipientes c.s.p. ..5,0 mL.

Caja conteniendo 4 frascos ampolla de 5 mL cada uno. Registro ICA N 8296-MV

OSTEOCREM
ANTIARTRSICO Crema drmica
INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de artrosis, artritis, osteoartritis, dolor articular. ADMINISTRACIN Y DOSIS Aplicar 2 a 4 veces por da sobre la zona a tratar, masajeando para favorecer la absorcin del producto. Seguir el tratamiento segn criterio del Mdico Veterinario. ACCIN TERAPUTICA El Condroitn sulfato A es un elemento natural cuya principal accin cosiste en rehidratar el cartlago, produciendo analgesia potenciada con el dimetilsulfxido (D.M.S.O.) PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS En casos de hipersensibilidad individual puede producir ardor o irritacin, en estos casos reducir la dosis o suspender el tratamiento. CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO No posee a las dosis indicadas. CONDICIONES DE MANTENIMIENTO Uso Veterinario. Conservar a una temperatura que no exceda los 300 C. Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los nios.

Registro ICA N 8374-MV

COMPOSICIN

Cada 100 gramos de crema contienen: Condroitn sulfato A. 5 g. Dimetilsulfoxido 10g. Excipientes c.s.p.....100g.

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La lnea ms eficaz y completa en el tratamiento de los problemas osteoarticulares en equinos.

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INFORMACIN ADICIONAL

Versin 2.0 Marzo 2012

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