ASIGNATURA : SEMINARIO DE CIENCIAS BASICAS APLICADAS A LA CLINICA I
CICLO : XI
SEMESTRE ACADEMICO : 2022-II
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”
PRÁCTICA MODULO 1: SISTEMA
HEMATOPOYÉTICO I
SESIÓN II
1. Varón de 26 años que es llevado a emergencia por
desorientación fluctuante y palidez reciente. Examen de
laboratorio: Hb 7 gr/dL, Plaquetas: 70,000 μL. Reticulocitos: 6%.
Esquistocitos (++) en frotis de sangre periférica. Test de Coombs
directo negativo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? (2008 -
A)
a) Linfoma de Hodgking
b) Púrpura trombótica trombocitopénica
c) Leucemia linfocítica aguda
d) Macroglobulinemia de Waldenstrom
e) Aplasia medular
1. Varón de 26 años que es llevado a emergencia por
desorientación fluctuante y palidez reciente. Examen de
laboratorio: Hb 7 gr/dL, Plaquetas: 70,000 μL. Reticulocitos: 6%.
Esquistocitos (++) en frotis de sangre periférica. Test de Coombs
directo negativo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? (2008 -
A)
a) Linfoma de Hodgking
b) Púrpura trombótica trombocitopénica
c) Leucemia linfocítica aguda
d) Macroglobulinemia de Waldenstrom
e) Aplasia medular
2. Forma de reserva de Fe en forma insoluble y de menor
cantidad:
a) Apotransferrina
b) Ferritina
c) Apoferritina
d) Hemosiderina
e) Haptoglobina
2. Forma de reserva de Fe en forma insoluble y de menor
cantidad:
a) Apotransferrina
b) Ferritina
c) Apoferritina
d) Hemosiderina
e) Haptoglobina
3. La anemia perniciosa se debe a la falta de:
a) Vitamina B12
b) Acido fólico
c) Transferrina
d) Ferritina
e) Factor intrínseco
3. La anemia perniciosa se debe a la falta de:
a) Vitamina B12
b) Acido fólico
c) Transferrina
d) Ferritina
e) Factor intrínseco
4. La policitemia vera se diferencia de la policitemia secundaria
en que la primera:
a) Es fisiológica
b) Se da en personas que viven en 4300-5600 msnm
c) No se elevan los leucocitos y plaquetas
d) Es genética
e) Ambas poseen las mismas características
4. La policitemia vera se diferencia de la policitemia secundaria
en que la primera:
a) Es fisiológica
b) Se da en personas que viven en 4300-5600 msnm
c) No se elevan los leucocitos y plaquetas
d) Es genética
e) Ambas poseen las mismas características
5. Los glóbulos blancos mas abundantes en sangre son:
a) Eosinofilos
b) Monocitos
c) Linfocitos
d) Neutrófilos
e) Basofilos
5. Los glóbulos blancos mas abundantes en sangre son:
a) Eosinofilos
b) Monocitos
c) Linfocitos
d) Neutrófilos
e) Basofilos
6. Marque lo incorrecto sobre los globulos blancos:
a) Los leucocitos provienen de dos líneas principales: línea
mieloide y linfocítica.
b) Los granulocitos y monocitos se forman en diferentes
órganos linfáticos como ganglios linfáticos, timo, bazo,
amígdalas entre otros.
c) Los linfocitos se almacenan sobre todo en varios tejidos
linfáticos, excpeto un pequeño numero que circula en sangre.
d) Los megacariocitos provienen de la línea mieloide.
e) La vida de los granulocitos después de que salen de la MO
es de 4-8hrs.
6. Marque lo incorrecto sobre los globulos blancos:
a) Los leucocitos provienen de dos líneas principales: línea
mieloide y linfocítica.
b) Los granulocitos y monocitos se forman en diferentes
órganos linfáticos como ganglios linfáticos, timo, bazo,
amígdalas entre otros.
c) Los linfocitos se almacenan sobre todo en varios tejidos
linfáticos, excpeto un pequeño numero que circula en sangre.
d) Los megacariocitos provienen de la línea mieloide.
e) La vida de los granulocitos después de que salen de la MO
es de 4-8hrs.
7. Nos podemos encontrar centros germinales en:
a) Mucosa digestiva, timo y bazo.
b) Mucosa respiratoria, ganglios linfáticos y timo.
c) Amígdalas, ganglios linfáticos y bazo.
d) Amígdalas, timo y mucosa intestinal
e) Mucosa digestiva, mucosa respiratoria y timo
7. Nos podemos encontrar centros germinales en:
a) Mucosa digestiva, timo y bazo.
b) Mucosa respiratoria, ganglios linfáticos y timo.
c) Amígdalas, ganglios linfáticos y bazo.
d) Amígdalas, timo y mucosa intestinal
e) Mucosa digestiva, mucosa respiratoria y timo
8. Los pasos ordenados a seguir de los neutrófilos durante la
inflamación son:
a) Quimiotaxis, rodamiento, diapédesis y adhesión.
b) Diapédesis, rodamiento, adhesión y quimiotaxis.
c) Rodamiento, adhesión, diapédesis y quimiotaxis
d) Rodamiento, quimiotaxis, adhesión y diapédesis
e) Adhesión, rodamiento, diapédesis y quimiotaxis
8. Los pasos ordenados a seguir de los neutrófilos durante la
inflamación son:
a) Quimiotaxis, rodamiento, diapédesis y adhesión.
b) Diapédesis, rodamiento, adhesión y quimiotaxis.
c) Rodamiento, adhesión, diapédesis y quimiotaxis
d) Rodamiento, quimiotaxis, adhesión y diapédesis
e) Adhesión, rodamiento, diapédesis y quimiotaxis
9. De los siguientes enunciados, señale la respuesta verdadera
respecto al lugar en el que se encuentra la alteración patogénica
principal en los síndromes mielodisplásicos.
a) En el microambiente de la médula ósea.
b) En la célula germinal pluripotencial o célula stem cell.
c) En los mecanismos de depósito de hierro en la médula ósea.
d) En alguna de las células “comprometidas” hacia una línea
celular concreta.
e) La alteración principal es en los receptores de los factores de
crecimiento celular (citoquinas).
9. De los siguientes enunciados, señale la respuesta verdadera
respecto al lugar en el que se encuentra la alteración patogénica
principal en los síndromes mielodisplásicos.
a) En el microambiente de la médula ósea.
b) En la célula germinal pluripotencial o célula stem cell.
c) En los mecanismos de depósito de hierro en la médula ósea.
d) En alguna de las células “comprometidas” hacia una línea
celular concreta.
e) La alteración principal es en los receptores de los factores de
crecimiento celular (citoquinas).
10. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es el más característico de
la leucemia mieloide crónica?
a) El cromosoma Filadelfia.
b) El esplenomegalia palpable.
c) La disminución de la fosfatasa alcalina granulocitaria.
d) El aumento del ácido úrico sérico.
e) El reordenamiento del gen bcr/abl.
11. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es el más característico de
la leucemia mieloide crónica?
a) El cromosoma Filadelfia.
b) El esplenomegalia palpable.
c) La disminución de la fosfatasa alcalina granulocitaria.
d) El aumento del ácido úrico sérico.
e) El reordenamiento del gen bcr/abl.
12. ¿Cuál será la conclusión más probable en una biopsia
ganglionar cervical de un varón de 24 años con fiebre en la que
el patólogo describe unas células grandes con amplio
citoplasma, núcleos bilobulados y grandes nucleolos de tipo
inclusión acompañadas de eosinófilos, células plasmáticas y
ocasionales polimorfonucleares?
a) Infección viral de tipo citomegalovirus.
b) Linfoma de células grandes de posible línea T.
c) Mononucleosis infecciosa.
d) Reacción de tipo alérgico de causa desconocida.
e) Linfoma de Hodgkin.
13. ¿Cuál será la conclusión más probable en una biopsia
ganglionar cervical de un varón de 24 años con fiebre en la que
el patólogo describe unas células grandes con amplio
citoplasma, núcleos bilobulados y grandes nucleolos de tipo
inclusión acompañadas de eosinófilos, células plasmáticas y
ocasionales polimorfonucleares?
a) Infección viral de tipo citomegalovirus.
b) Linfoma de células grandes de posible línea T.
c) Mononucleosis infecciosa.
d) Reacción de tipo alérgico de causa desconocida.
e) Linfoma de Hodgkin.
14. Con respecto a los grupos sanguíneos una de las siguientes
afirmaciones es CIERTA:
a) Los hematíes del grupo A contienen aglutinógenos o
antígenos B
b) Los individuos del grupo A tienen aglutininas o anticuerpos
anti-A y aglutinógenos B.
c) Los individuos del grupo B tienen aglutinógenos A y
aglutininas anti-B
d) Los hematíes del grupo AB contienen aglutinógenos A y B
e) Los del grupo O no tienen aglutininas anti-A y anti-B
14. Con respecto a los grupos sanguíneos una de las siguientes
afirmaciones es CIERTA:
a) Los hematíes del grupo A contienen aglutinógenos o
antígenos B
b) Los individuos del grupo A tienen aglutininas o anticuerpos
anti-A y aglutinógenos B.
c) Los individuos del grupo B tienen aglutinógenos A y
aglutininas anti-B
d) Los hematíes del grupo AB contienen aglutinógenos A y
B
e) Los del grupo O no tienen aglutininas anti-A y anti-B
15. El grupo sanguíneo denominado receptor universal es:
a) A
b) B
c) AB
d) O
e) Ninguna de las anteriores
15. El grupo sanguíneo denominado receptor universal es:
a) A
b) B
c) AB
d) O
e) Ninguna de las anteriores
16. Señale cual de las siguientes afirmaciones sobre el factor Rh
es FALSA:
a) El grupo Rh - se hereda con carácter recesivo
b) El suero antiD contiene anticuerpos anti Rh+
c) La enfermedad hemolítica del recién nacido se produce en
fetos Rh- y madres Rh+
d) El factor Rh + se heredará con carácter dominante
e) La administración de suero antiD evita que la madre Rh- se
sensibilice durante el parto contra hematíes Rh+ procedente
del feto
16. Señale cual de las siguientes afirmaciones sobre el factor Rh
es FALSA:
a) El grupo Rh - se hereda con carácter recesivo
b) El suero antiD contiene anticuerpos anti Rh+
c) La enfermedad hemolítica del recién nacido se produce
en fetos Rh- y madres Rh+
d) El factor Rh + se heredará con carácter dominante
e) La administración de suero antiD evita que la madre Rh- se
sensibilice durante el parto contra hematíes Rh+ procedente
del feto
17. Uno de los efectos mas mortales de las reacciones
transfusionales es:
a) Anemia
b) Hipocalcemia
c) Infarto de miocardio
d) Insuficiencia renal
e) Embolia aérea
18. Uno de los efectos mas mortales de las reacciones
transfusionales es:
a) Anemia
b) Hipocalcemia
c) Infarto de miocardio
d) Insuficiencia renal
e) Embolia aérea
