TEORIA CINETICA DE

LOS GASES
Capítulo IX
 Propiedades de los gases

 Gas ideal o gas perfecto

m = n M

  = n M/V
 Ley de Boyle (T = cte):

P V = constante
P1V1 = P2V2
 Ley de Gay Lussac (P=cte)

V/T = constante
V = V0 ( 1 + 0T)
1) V es función lineal de T
2) 0= 1/273.15 ºC-1
Ecuación de Estado de un Gas Ideal

P (atm)

2
P
1
P0=1atm 0 T
T0 = 0 ºC

V0 V V1
 Trayecto 0 a 1: V1=V0[1 + 0T]
 Trayecto 1 a 2: PV = P0V1

PV = P0V0[1 + 0T]

PV = P0V00 [1/0 + T]

1/0 = 273.15 ºC

P V = P 0 V0  0 T
P0= 1 atm, T0 = 0 ºC,
V0 = volumen ocupado por el gas en C.N.
V0 = n * 22.415 litros
P0 V0 0= 1 atm*n*22.415 lts*1/(273.15 ºC)
P0 V0 0= 0.08206*n (atm-lt)/ºC

R = 0.08206atm-lt/(molgr ºC)
R = 1.987 cal /(molgr ºC)
R = 8.314 joules/(molgr K)
 P V = P0 V0 0 T

P0 V0 0= n R

PV=nRT
Ecuación de Estado de un Gas Ideal.
PV
nR
T

P1V1 P2 V2 PV
  constante
T1 T2 T
 Gas ideal (Teoría Cinética)

P = 1/3  v2
 La Rapidez Cuadrática Media (velocidad
promedio):
PV = nRT = nM/V

3RT
v rcm 
M
Calores específicos de un gas ideal
U proporcional nRT

T + T T T + T

P, V+V P, V P+P, V

(b) (a) (c)

 c
P+P

b
P T+T
a
T

V V+V

U = Q – W
Trayecto a  c: Q = n C v T
W=0
 U = n Cv T
Trayecto a  b:
W = PV Q = n C p T
Como U sólo depende de la temperatura:
U = n Cv T
U = Q – W
n Cv  T = n C p  T – P  V
P V = n R  T

R = Cp - Cv
 Compresión ó expansión adiabáticas
de un gas
dU = dQ – dW
nCv dT = - P dV

dV
nC v dT  nRT 0
V
Separando variables e integrando:

dT R dV
 0
T Cv V
 R Cp Cp

Cv Cv
1 γ
Cv

dT dV
 (γ  1) 0 lnT  (γ  1)lnV  constante
T V

TV (γ -1)
 constante

PV  constante
γ
La Equipartición de la Energía
P = 1/3  v2

P V = 1/3 n M v2
“1/3 nMv2 corresponde a dos tercios de la energía
cinética de traslación total de las moléculas”, es decir:
PV = 2/3*(1/2 nMv2) = n R T
½ M v2 = 3/2 RT
“La energía cinética traslacional total por mol de las
moléculas de un gas ideal es proporcional a la
temperatura”
La energía total:

½ M v2 = 3/2 n R T

“ La energía disponible solamente

depende de la temperatura absoluta
y se distribuye en partes iguales”.
(Teorema de la equipartición de la
energía, Maxell).
 Gases monoatómicos (traslacional)

U  32 n R T

dU  n C v dT

dU
Cv 
n dT

Cv  R3 C P  52 R γ  1.67
2
  Gases diatómicos (traslacional + rotacional)

C v  52 R C P  72 R γ  1.40

 Gases poliatómicos (traslacional + rotacional)

C v  3R C P  4R γ  1.33
 La Ecuación de Van der Waals
PV=nRT
 Altas presiones  desviación…

1. Reducción del volumen = (V – n b)

2. Reducción de la presión = a n2/V2

 nRT n2
P a 2
(V  nb) V

RT a
P  2
(Vm  b) Vm