Universidad Autónoma de Chiapas.

Facultad de Ciencias Químicas

Campus IV

Lic. Químico farmacobiólogo

FISICOQUÍMICA I
Unidad 2: Estado gaseoso.

Autor:
Diana Itzel Hernández Becerra.

2 “C”
12 de marzo de 2024
 Objetivos:
El alumno aplicará las leyes y ecuaciones del
comportamiento ideal y real de los gases
apoyá ndose en los fundamentos y el aná lisis
dialectico y critico de las practicas realizadas.
Resolverá problemas con datos experimentales de
las practicas realizadas en el laboratorio.
 Índice
NOMBRE DEL TEMA NO. DE DIAPOSITIVA.
2.1. Características y propiedades de los gases. 4-7
2.2. leyes que rigen el comportamiento ideal de los gases. 8
2.2.1. ley de boyle. Graficas isotermas. 9-10
2.2.2. ley de charles. Graficas isobaras. 11-12

2.2.3. ley de gay-Lussac. Graficas isocó ricas. 13-14

2.2.4. Ecuació n de estado de los gases ideales. 15-17
2.2.5. Ecuació n general de los gases ideales. 18
2.2.6. ley de Avogadro. 19-20
2.2.7. Ley de Dalton sobre las presiones parciales de los gases. 21-22
2.2.8. Ley de Graham sobre la difusió n de los gases. 23-24
2.3. Teoría cinética de los gases ideales. 25
2.3.1. Postulados de la teoría cinética. 26-27
2.4. Ecuaciones del comportamiento real de los gases. 28
2.4.1. Ecuació n de estado de Van Der Waals. 29-30
2.4.2. Condiciones criticas y reducidas. 31
 2.1. CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES DE LOS GASES.
• Características
Un gas es una sustancia
que está en un estado de
agregació n de la materia,
1. Son transparentes, y la
en el cual, sus moléculas tienen
mayoría incoloros.
mayor energía cinética que las
Ejemplos: N2, O2, H2, NO,
moléculas de un líquido
CO y CO2
y tienden a separarse, adoptando la
forma y el volumen del recipiente
2. Son compresibles, que lo contiene.
disminuyen su volumen al
aplicar una presió n externa.

6. Se mezclan entre sí en cualquier proporció n

3. Ocupan todo el espacio
disponible.

4. No tienen volumen ni forma

Propia. 5. Tienen densidad muy pequeñ a.
• Propiedades

1. Ejercen presión sobre las 4. Densidad variable. Por efecto de cambios

paredes del recipiente que los de temperatura y de la presió n externa, una
contiene masa fija de gas puede tener volumen
variable, entonces la densidad del gas puede
aumentar o disminuir.
2. Se dilatan o expanden
por el calor. Aumentan su
volumen cuando aumenta
la temperatura.

3. Se comprimen cuando se
ejerce Presió n externa sobre
ellos, disminuyendo su
volumen.
 • Gas ideal vs. Gas real
Similitudes
Aunque el gas ideal y el gas real parecen ser completamente diferentes,
no olvidemos que ambos son gases y tienen similitudes

Similitudes
Gas ideal Gas real

Las partículas del gas ideal Las partículas del gas real
tienen energía cinética. también tienen energía
cinética.

Las partículas presentan un Las partículas del gas real

movimiento aleatorio. también presentan un
movimiento aleatorio.

La distancia entre las partículas

La distancia entre las partículas es mucho mayor que su tamañ o
es mucho mayor que su a la mayoría de las
tamañ o. temperaturas y presiones.

La colisió n de partículas es La colisió n de partículas es

perfectamente elá stica perfectamente elá stica.
 Diferencias entre gas real e ideal
Diferencias
Gas ideal Gas real
Sigue la ley de los gases
Sigue la ley de los gases ideales solo a altas
ideales a todas las temperaturas y bajas
temperaturas y presiones. presiones.

Las partículas son puntuales y Las partículas tienen volumen

no ocupan espacio. y ocupan espacio.

Las fuerzas intermoleculares

No hay interacció n está n presentes. Es
intermolecular en ninguna despreciable a alta
condició n de temperatura y temperatura y baja presió n,
presió n. pero no despreciable a baja
temperatura y presió n.
No se puede licuar. Puede ser licuado.
El tamañ o de las partículas no
El tamañ o de las partículas es puede despreciarse en
despreciable en comparació n condiciones de baja
con la distancia entre ellas. Gas real
temperatura y alta presió n.
 2.2 LEYES QUE RIGEN EL COMPORTAMIENTO IDEAL DE LOS GASES.

• Un modelo sencillo para la evolució n de los gases en determinadas condiciones termodiná micas. Este
modelo se denomina modelo de gas ideal, y las leyes que recogen la relació n entre las propiedades
termodiná micas se llaman leyes de los gases ideales.
Leyes de los gases ideales:

Un gas ideal es un gas

hipotético, formado por Ley de
Ley de Boyle.
Charles.
partículas puntuales sin
atracció n ni repulsió n entre
ellas, cuyos
choques entre ellas y las Ley de gay- Ley de
paredes del recipiente que Lussac. Avogadro.
los contiene son
perfectamente
elá sticos (sin pérdida de
energía cinética). Ley de Ley de
Dalton. Graham.
 2.2.1 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE.

• Esta ley expresa la relació n entre la presió n y el volumen de un gas

cuando la temperatura es constante.
• La ley de Boyle establece que para una cantidad fija de gas “cuando la
temperatura es constante, la presión del gas en un recipiente
cerrado es inversamente proporcional al volumen que ocupa”.

• Si la presió n aumenta, el volumen del gas disminuye.

• Si la presió n disminuye, el volumen del gas aumenta.

El volumen de una masa Constante de gas sometida a una presió n de 4 atm,

aumenta cuando su presió n disminuye hasta 1 atmó sfera
• La expresió n matemá tica de la ley de Boyle es: • La ley de Boyle-Mariotte fue formulada
P.V = k independientemente por el físico y químico irlandés
Robert Boyle en 1662 y el físico y botá nico francés Edme
Mariotte en 1676.1​
• P1 V1 = K y P2 V2 = K
Entonces: P1 V1 = P2 V2
Esta es otra manera de expresar la ley de Boyle.

• Representació n grafica de P vs V, siendo a masa y temperatura constantes.

Se obtiene una hipérbola equilátera (llamada gráfica isoterma) como la que se muestra
en la figura siguiente:
 2.2.2 LEY DE CHARLES

• Lo que Charles descubrió es que “si la cantidad de gas y la presión permanecen

constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor”.
EL volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:
• Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
• Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.
La expresió n matemá tica de la ley de Charles se muestra a continuació n:

Vi = Volumen inicial
Ti = Temperatura inicial
Vf = Volumen final
Tf = Temperatura final

Esta fó rmula nos indica que, si la temperatura aumenta al doble, el volumen debe acrecentarse en la misma
proporció n.
 • Otra forma de expresar la ecuació n de la ley de Charles es:

V = Volumen del gas

T = Temperatura
k = Constante para una determinada masa del gas

Así, si la temperatura de un gas se multiplica por dos, el volumen debe crecer proporcionalmente.

• Representación gráfica de V vs. T, siendo la masa y la presión constantes.

A presión constante, el volumen que ocupa un gas es directamente

proporción a la temperatura absoluta.
A la gráfica del volumen de un gas contra la temperatura, manteniendo
constante la presión en el recipiente se le conoce con el nombre de
GRÁFICA ISÓBARA.
 2.2.3 LEY DE GAY- LUSAAC

• Para representar el cambio a partir de unas condiciones
iniciales de presió n y temperatura (Pi y Ti) a unas finales
(Pf y Tf), se usa la siguiente fó rmula matemá tica, la cual
es una representació n diferente de la ley de Gay-Lussac
(Hein y Arena, 1997):
Esta ley establece la relació n:
• La ley de gay- Lussac dice que a volumen constante la
presió n de una masa gaseosa es directamente
proporcional a su temperatura absoluta".

Pi = Presió n inicial
Ti = Temperatura inicial (unidades kelvin)
Pf = Presió n final
Tf = Temperatura final
• Representación gráfica de P vs. T siendo la masa y • Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a
volumen constantes. principios de 1800.

Cuando se grafican los datos experimentales de P y T de un • Establece la relació n entre la temperatura y

gas a volumen constante,
se obtiene una línea recta que pasa por el origen, que se
llama GRÁFICA ISOCÓRICA.
Este proceso se conoce como isocó rico.
la presió n de un gas cuando el volumen es
constante.
• Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a
principios de 1800.
 2.2.4 LEY DE AVOGADRO.
• Un mol de gas ocupará un volumen de 22.4 litros. Si la
• La Ley de Avogadro es una ley de los gases que relaciona
cantidad molar aumenta al doble, el volumen también
el volumen y la cantidad de gas a presió n y temperaturas
se acrecentará en la misma proporció n. A partir de esta
constantes. ( T= 0°C y ATM= 1 atm )
ley, se puede deducir también que un mol de cualquier
gas a una temperatura y presió n normales siempre
tendrá el mismo volumen.

En 1811, Amadeo Avogadro realiza los siguientes descubrimientos:

A presió n y temperatura constantes, la misma cantidad de

cualquier gas (moles) tiene el mismo volumen.

El volumen (V) del gas es directamente

proporcional a la cantidad de moles de gas (n).
De manera matemá tica, puede expresarse como:

Vi = Volumen del gas

ni = Nú mero de moles
k = Una constante de proporcionalidad.
La relació n entre volú menes y moles de dos muestras de gas
a la misma temperatura y presió n puede representarse
como:
Este nú mero de moléculas es conocido como el nú mero de
Avogadro y fue publicado en 1811.
El nú mero de Avogadro es equivalente a 6.022 x 1023
moléculas, contenidas en un mol de cualquier gas y es
constante

Vi = Volumen inicial del gas

ni = Nú mero de moles iniciales del gas
Vf = Volumen final del gas
nf = Nú mero final de moles
 La Ley de Avogadro permite explicar por qué los gases se combinan en proporciones simples. Avogadro
enunció la siguiente hipó tesis: volú menes iguales de gases distintos, que se encuentran a igual temperatura
y presió n normales, contienen el mismo nú mero de moléculas.

La temperatura de 0°C y la presió n de 760 mm (1

atmó sfera) reciben el nombre de temperatura y
presió n normales (TPN), o sencillamente,
condiciones normales (CN).

Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si aumenta la cantidad de gas,
aumenta el volumen.
 Si disminuye la cantidad de gas,
disminuye el volumen.

Representació n esquemá tica de la Ley de Avogadro

 2.2.5. ECUACIÓ N GENERAL DE LOS GASES IDEALES.

Cuando se combinan las leyes de Boyle, de Charles y de Gay-

Lussac, en las cuales se involucran las tres variables (P, V, T),
y ninguna de ellas se mantiene constante, se genera una
ecuació n general para los gases ideales.

La ECUACIÓ N GENERAL DE UN GAS IDEAL que relaciona los

estados inicial y final del gas es:

Es importante mencionar que fue el propio Gay-Lussac quien agrupó

estas tres leyes y terminó por formular la ecuació n general de los
gases.

En cuanto a su aplicació n, la ley general de gases ideales se

emplea constantemente, en la mecá nica que resulta afectada
por temperatura, presió n y volumen, como es el caso de los
refrigeradores, los aires acondicionados, entre otros.
 2.2.6. ECUACIÓ N DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES.
La constante k se denomina constante de Boltzmann y se
encuentra experimentalmente que tiene el mismo valor para
cualquier clase o cantidad de gas.
Valores de la constante R en diferentes unidades:
R = 62 363 mm Hg.cm3 /mol.°K
R = 62.363 mm Hg. L /mol. °K É sta ley está establecida bajo una hipó tesis de que
R = 8.3144 J /mol.°K las interacciones entre las moléculas de un gas a
R = 1.9872 cal /mol °K densidad muy baja son despreciables. Las leyes de
los gases señ ala que un gas ideal, siempre se
Esta ecuación que describe la relación entre las cuatro variables encuentran en estado gaseoso.
(P, V, T, n) se llama ECUACIÓN DE ESTADO de los gases ideales.
Ecuación muy útil para el cálculo de cualquier variable o
propiedad de los gases, una vez que se conocen las otras tres.
• CON LA ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES SE PUEDE
CALCULAR:
A) la densidad del gas.
la ecuació n de la densidad

Indica que la densidad de un gas aumenta con la presió n, es

decir, la densidad de un gas es directamente proporcional a
la presió n.

B) el peso molecular del g. se puede encontrar el peso

molecular del gas a una presió n y temperatura conocidas,
usando la densidad (datos de masa y volumen) del gas y la
ecuació n del gas ideal.
 2.2.7. LEY DE DALTON SOBRE LAS PRESIONES PARCIALES DE LOS
GASES.

La Ley de Dalton establece que la presió n total de una mezcla de

gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si
estuviera solo en el recipiente.

La ley de Dalton también se puede expresar

usando la fracción molar de un gas.
La fracció n molar es una cantidad adimensional
que expresa la relació n del nú mero de moles de
un componente con la suma de moles de todos
los componentes presentes.
XA= nA/nT

PT = P1 + P2 + P3 + P4…+ Pn Donde nA son los moles del gas A y nT = nA + nB

+ nC
• Esta ley empírica fue observada por John Dalton en 1801 y
está relacionada con las leyes de gas ideales.

• El aire atmosférico es una mezcla de nitró geno, agua,

oxígeno, dió xido de carbono y otros gases menores. Las
concentraciones relativas de un gas no cambian incluso
cuando la presió n y el volumen de los gases totales
cambian.

La presió n ejercida por un gas en particular en una mezcla

se conoce como su presión parcial.

El método má s directo para medir las fracciones molares es

usar un espectró metro de masas. Una vez obtenido las
fracciones molares y habiendo sacado la presió n total,
podemos calcular las presiones parciales.
 2.2.8. LEY DE GRAHAM SOBRE LA DIFUSIÓ N DE LOS GASES.

EFUSIÓN: Es el proceso por medio del cual, un gas bajo presió n

escapa de un compartimento a otro pasando a través de una
pequeñ a abertura (orificio pequeñ o o de una membrana porosa),
debido a que las moléculas del gas colisionan con má s frecuencia
con la abertura donde la presió n es má s alta.

DIFUSIÓN. La difusió n gaseosa es la dispersió n gradual de

un gas en el seno de otro. De este modo las moléculas de una
sustancia se esparcen por la regió n ocupada por otras
moléculas, colisionando y moviéndose aleatoriamente.
La Ley de Graham, establece que las velocidades de
difusió n y efusió n de los gases son inversamente Siendo las V velocidades y las
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades.
densidades.

La Teoría Cinética Molecular menciona que las moléculas de los gases

está n en rá pido movimiento y que sus velocidades promedio son
proporcionales a la temperatura absoluta. También indica que a la
misma temperatura, la energía cinética promedio de las moléculas de
gases diferentes es igual.
La Ley de Difusió n de Graham se basa en las tres suposiciones
anteriores.
 2.3. TEORÍA CINÉ TICA DE LOS GASES

La teoría cinética de los gases es una teoría física y química que explica el comportamiento y
propiedades macroscó picas de los gases (ley de los gases ideales), a partir de una descripció n
estadística de los procesos moleculares microscó picos.

La teoría cinética de los gases permite deducir las propiedades del gas ideal empleando un modelo en
el que las moléculas del gas son esferas que cumplen las leyes de la mecá nica clá sica. La teoría cinética
puede considerarse como una rama de la termodiná mica estadística ya que deduce propiedades
macroscó picas de la materia a partir de propiedades moleculares.
 2.3.1. POSTULADOS DE LA TEORÍA CINÉ TICA DE LOS GASES.

• En 1873 James Clerck Maxwell y Ludwing Boltzmann, establecieron la teoría cinética molecular de los gases se
basa en la idea de que todos los gases se comportan de la misma manera en lo referente al movimiento molecular,
con base en las siguientes suposiciones:

a) El gas está compuesto por

moléculas muy pequeñ as
(partículas o masa puntual)
de tal manera que sus tamañ os son
despreciables.

b) Las moléculas de los gases está n en

constante movimiento aleatorio
(movimiento continuo y al azar) en todas
direcciones y frecuentemente chocan
unas con otras.
 C) Las moléculas de un gas son completamente
independientes entre sí, no hay fuerzas de
atracció n ni repulsió n entre ellas.

d) La energía cinética promedio de las moléculas es

proporcional a la temperatura del gas en kelvin.

Ec = K:T A mayor energía cinética mayor temperatura.

De acuerdo con la teoría cinética molecular, la presió n de un gas es el resultado de

las colisiones entre las moléculas y las paredes del recipiente.
 2.4. ECUACIONES DEL COMPORTAMIENTO REAL DE LOS GASES.
 Las desviaciones de un gas real con respecto a las leyes del gas ideal se deben a las fuerzas intermoleculares,
es decir, a las atracciones y repulsiones entre las moléculas de gas.
 Otras desviaciones de los gases reales con respecto a la ley de los gases ideales, está en que las moléculas
poseen volú menes, y cuando se producen los choques entre ellas, hay perdida de energía.

LOS GASES REALES, no obedecen de modo exacto las leyes de los gases ideales. Las desviaciones de un
gas real con respecto a las leyes del gas ideal se deben a las fuerzas intermoleculares, es decir, a las
atracciones y repulsiones entre las moléculas de gas.
 2.4.1. Ecuació n de estado de Van Der Waals
Se han propuesto muchas sugerencias e ideas para modificar la ley de los gases ideales a fin de que tengan en
cuenta el efecto de las fuerzas intermoleculares. Una de las ecuaciones má s ú tiles, fue la propuesta por Van
Der Waals, en el siglo XIX.

La ecuació n de Van Der Waals es empleada para llevar la presió n real y el

volumen real al límite de P y V ideal (los gases reales se acercan a la
idealidad a bajas presiones o a altas temperaturas).
• Para ello, Van Der estableció un modelo matemá tico con modificaciones a la ley de gas ideal, agregando
dos constantes (ayb) que se les denomina constantes de Van der Waals.

• Estas constantes involucran otras constantes que son: temperatura crítica y presió n crítica.

 Temperatura crítica. Es la temperatura por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar
independientemente de la presió n que se aplique al gas.
 Presión crítica. Es la mínima presió n que se debe aplicar para llevar a cabo la licuefacció n a la
temperatura crítica.
A continuació n, podrá s ver esta formulació n matemá tica, que de alguna forma representa una correcció n
de la de los gases ideales:
Se corrigen las variables presió n y volumen del comportamiento ideal

Donde:
p: Es la presió n real u observada
v: Es el volumen real u observado
a: Representa el efecto de las fuerzas atractivas
b: Representa el efecto de las fuerzas repulsivas
 2.4.2. CONDICIONES CRÍTICAS Y REDUCIDAS.
 Se denomina temperatura crítica (Tc) a la “temperatura por encima de la
cual, ningú n gas no se puede licuar por simple compresió n"

 El punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es

igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las
densidades del líquido y del vapor son iguales.

 el volumen crítico, que es el volumen que ocuparía un mol de gas a su

temperatura y presió n críticas

 La manera obvia de cambiar a un gas en un líquido es enfriarlo a una

temperatura por debajo de su punto de ebullició n.

 Presión crítica. Es la mínima presió n que se debe aplicar para llevar

a cabo la licuefacció n a la temperatura crítica.
 REFERENCIAS
Socratica Españ ol. Química: Ley de Boyle (relació n entre presió n y volumen) [Internet]. YouTube. 2015 [citado 09
de marzo de 2024 ]. Disponible en : https://www.youtube.com/watch?v=vq3-tk1xDo0

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Paris DAIM. Ley de Charles [Internet]. Unidades de Apoyo para el Aprendizaje - CUAIEED - UNAM. Disponible en:
https://uapa.cuaieed.unam.mx/sites/default/files/minisite/static/5671c6cf-9d08-4a7a-b3b2-0465ca89da91/co
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Quiroz DIV. Ley de Gay-Lussac [Internet]. Unidades de Apoyo para el Aprendizaje - CUAIEED - UNAM. [citado 09de
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Quimicafacil.net. 2020. Disponible en : https://quimicafacil.net/manual-de-laboratorio/ley-de-graham-
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Teoría cinética de los gases. Educaplus [Internet]. [citado 09de marzo de 2024]. www.educaplus.org.
Disponible en : https://www.educaplus.org/gases/tcm.html

¿Qué es Ley General de los Gases Ideales?» Su Definició n y Significado [2021] [Internet]. Concepto de -
Definició n de. disponible en : https://conceptodefinicion.de/ley-general-de-los-gases-ideales/

Gases Reales e Ideales: Apuntes Bach. StudySmarter [Internet]. StudySmarter ES. [citado 09de marzo de 2024]
Disponible en : https://www.studysmarter.es/resumenes/quimica/la-quimica-y-sus-calculos/gases-reales-e-
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Dr. Germán Pérez García. apuntes de fisicoquímica I. unidad II. estado gaseoso. [internet], EDUCA-T.UNACH; 2024
[citado 09 de marzo de 2024 ]. Disponible en:
https://www.educat.unach.mx/pluginfile.php/2448415/mod_resource/content/3/Apuntes%20FQ-1%20Unidad%20II
%20Estado%20GASEOSO%20Feb2024.pdf