INDICE

Contenido
INTRODUCCION .................................................................................................................... 1
ABSTRACT.................................................................................Error! Bookmark not defined.
LOS GASES IDEALES ......................................................................................................... 4
LEY GENERAL DE LOS GASES...................................................................................... 5
LA ECUACIÓN DE ESTADO ......................................................................................... 5
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR .................................................................................. 6
ECUACIÓN DE ESTADO PARA GASES REALES................................................ 6
ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES .................................................. 7
PROCESOS GASEOSOS PARTICULARES................................................................. 8
Ley de Boyle-Mariotte ................................................................................................... 9
Leyes de Charles y Gay-Lussac ............................................................................... 9
Ley de Gay-Lussac ........................................................................................................ 10
PROBLEMAS RESUELTOS ............................................................................................. 12

ÍNDICE DE FIGURAS
figura: 1 gases ideales 4
figura: 2 definición de un gas 4
figura: 3 definición de un gas real 6

ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1 valores de la constante universal de los gases (R) 8
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INTRODUCCION

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OBJETIVOS

 General

 Específicos

El objetivo esencial de la utilización de un explosivo en el arranque de rocas consiste en

disponer de una energía concentrada químicamente, situada en el lugar apropiado y en
cantidad suficiente, de forma que, liberada de un modo controlado, en tiempo y espacio,
pueda lograr la fragmentación del material rocoso.

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ABSTRACT

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LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con

desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de gas ideal es útil
porque el mismo se comporta según la ley de los gases ideales.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presión y temperatura,
la mayoría de los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal.
Muchos gases tales como el nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos
gases pesados tales como el dióxido de carbono pueden ser tratados como gases
ideales dentro de una tolerancia razonable.

figura: 1 gases ideales

Los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas a las fuerzas
de atracción y repulsión. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas
de atracción son despreciables y se comportan como gases ideales.

figura: 2 definición de un gas

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LEY GENERAL DE LOS GASES

La ley general de los gases o ley combinada dice que una masa de un gas ocupa un
volumen que está determinado por la presión y la temperatura de dicho gas. Estudian
el comportamiento de una determinada masa de gas si una de esas magnitudes
permanece constante.
Esta ley se emplea para todos aquellos gases ideales en los que el volumen, la
presión y la temperatura no son constantes. Además, la masa no varía. La fórmula de
dicha ley se expresa:
𝑉1 ∗ 𝑃1 𝑉2 ∗ 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Es decir, el volumen de la situación inicial por la presión original sobre la temperatura
es igual a él volumen final por la presión nueva aplicada sobre la temperatura
modificada.
La presión es una fuerza que se ejerce por la superficie del objeto y que mientras más
pequeña sea ésta, mayor presión habrá.
Forma común:
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).

LA ECUACIÓN DE ESTADO
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Donde:
 P = Presión absoluta
 V = Volumen
 n = Moles de gas
 R = Constante universal de los gases ideales
 T = Temperatura absoluta

Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presión y el

volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834.
Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

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TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o
moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que
lo contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de éste.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de
energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

𝑃𝑉 = 𝑁𝐾𝑏T
Donde:
Kb: es la constante de Boltzmann.

ECUACIÓN DE ESTADO PARA GASES REALES

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando
en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se
obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación de Van der Waals:
𝑎𝑛2
(𝑃 + )( 𝑉 − 𝑛𝑏) = nRT
𝑉2

Donde:
P= Presión del gas
V= Volumen del gas
n= Moles de gas.
R= Constante universal de los gases ideales
figura: 3 definición de un gas real
T= Temperatura.
a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento
observado experimentalmente.

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ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas
con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas
presiones es decir en el límite de densidad cero. A presiones elevadas las moléculas
interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
Ejemplos del gas ideal:
 Nitrógeno
 Oxigeno
 Hidrogeno
 Helio
 Neón
 Argón
 etc.

Un gas queda definido por cuatro variables:

o Cantidad de sustancia (n) : moles
o Volumen (V) :𝑚3 , l
o Presión :atm, mmhg o torr , Pa, bar
o Temperatura :°C, K
Unidades:
 1atm = 760mmhg = 760torr = 1.0325bar = 101.325 Pa
 K = °C + 273
 1 l = 1 d𝑚3

Partiendo de la ecuación de estado:

PV=nRT

Tenemos que:
𝑃𝑉
= 𝑅
𝑛𝑇

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del
mismo gas.

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Valores de R

8.314472 J/K.mol

0.082057 L.atm/K.mol

8.205747.10-5 m3.atm/K.mol

8.314472 L.KPa/K.mol

62.36367 L.mmHg/K.mol

62.36367 L.Torr /K.mol

83.14472 L.mbar/K.mol

1.98721 cal/K.mol

10.7316 ft3.psi/R.lbmol

0.08205746 dm3.atm/K.mol

Tabla 1 valores de la constante universal de los gases (R)

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante),
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y
volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.
𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2
= = 𝑅
𝑛1𝑇1 𝑛2𝑇2

PROCESOS GASEOSOS PARTICULARES

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P, V,
T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula
arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o más
parámetros constantes. Según cada caso, reciben los nombres:

LEYES DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal (o perfecto) es un gas inexistente que debe cumplir ciertas leyes, que nos
puede llevar a comprender el comportamiento de los gases reales, con ciertas desviaciones
positivas o negativas de la idealidad.
Estas leyes son las siguientes:

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 Ley de Boyle y Mariotte

 Ley de Charles
 Ley de Gay Lussac
 Ley de Avogadro

Ley de Boyle-Mariotte
También llamado proceso isotérmico. Un gas confinado en un recipiente, siempre y
cuando la temperatura (T) y el número de moles (n) sean constantes, ocupa un volumen
inversamente proporcional a la presión que soporta.
Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es
inversamente proporcional a su presión:
𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2 n constante
=
𝑛1𝑇1 𝑛2𝑇2 T constante

𝑃1𝑉1 = 𝑃2𝑉2

1 1
𝑉 𝛼 → 𝑉=𝐾 → 𝑉∗𝑃 =𝐾
𝑃 𝑃
𝑽𝟏 ∗ 𝑷𝟏 = 𝑽𝟐 ∗ 𝑷𝟐 = 𝑲 (𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐)

A esta ley se le conoce como la ley de las isotermas por ser la temperatura constante.

Leyes de Charles
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en
los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la
Ley de Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Para un gas confinado en un recipiente, siempre y cuando la presión (P) y el número
de moles (n) permanezcan constantes, el volumen ocupado por el gas es directamente
proporcional a la temperatura (T).

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𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2 𝑉1 𝑉2 n constante

= =
𝑛1𝑇1 𝑛2𝑇2 𝑇1 𝑇2
P constante

𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2 𝑃1 𝑃2
= =
𝑛1𝑇1 𝑛2𝑇2 𝑇1 𝑇2
n constante
V constante

𝑽𝟏 𝑽𝟐
= =𝑲 (𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒃á𝒓𝒊𝒄𝒐)
𝑻𝟏 𝑻𝟐

Ley de Gay-Lussac
Establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a
su temperatura. La presión (P) de una cantidad fija de un gas a volumen (V) constante y
numero de moles (n) constantes, es directamente proporcional a la temperatura (T).

Matemáticamente:

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𝑃
=𝑘
𝑇
P: Presión
T: temperatura(kelvin)
K: constante

𝑷𝟏 𝑷𝟐
= =𝑲 (𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒄ó𝒓𝒊𝒄𝒐)
𝑻𝟏 𝑻𝟐

Ley de Avogadro

El volumen de un gas confinado en un recipiente, a temperatura (T) y presión (P)

constantes, es directamente proporcional al número de moles del gas.

𝑉
𝑉 𝛼 𝑛 → 𝑉 = 𝑛𝐾 → =𝐾
𝑛

K = constante de proporcionalidad

𝑽𝟏 𝑽𝟐
= =𝑲
𝒏𝟏 𝒏𝟐

Combinando las tres proporcionalidades obtenemos.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Dónde: R es la constante universal de los gases ideales.
𝑎𝑡𝑚.𝑙
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙.°𝑘

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PROBLEMAS RESUELTOS

Ejemplo:
¿Cuantos moles de hidrogeno(H₂) se encuentran en una muestra de 2.35 litros a 42°C
y 1.24 atm.?
Solución:
𝑃𝑉
Datos: PV=nRT n= 𝑅𝑇

P=1.24atm
V=2.35litros 1.24atm ∗ 2.35litros
n=? n=
litros ∗ atm
R=0.082litros*atm/k*mol 0.082 ∗ 315k
k ∗ mol
T=42°C T=42+273=315k

n=112.81*10ˉ³ mol

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TRABAJO EFECTUADO POR LOS GASES EN LA VOLADURA DE

ROCAS
La explosión es, según Berthelot, “la repentina expansión de los gases en un volumen
mucho más grande que el inicial, acompañada de ruidos y efectos mecánicos violentos”.
Los tipos de explosión son los siguientes: mecánicos, eléctricos, nucleares y químicos.
Estos últimos, son los que desde el punto de vista de la voladura de rocas en minería
tienen interés.
Los explosivos comerciales no son otra cosa que una mezcla de sustancias, unas
combustibles y otras oxidantes, que, iniciadas debidamente, dan lugar a una reacción
exotérmica muy rápida que genera una serie de productos gaseosos a alta temperatura,
químicamente más estables, y que ocupan un mayor volumen.
Para tener una idea del poder de un explosivo, puede efectuarse una comparación con
otras fuentes de energía. Consideremos para ello, una central térmica de 550 MW de
potencia instalada. Sabiendo que 1 kW es igual a 0,238 kcal/s, la potencia instalada
equivale a 130.900 kcal/s.
Un kilogramo de explosivo gelatinoso de 1.000 kcal/kg dispuesto en una columna de 1
m de longitud y con una velocidad de detonación de 4.000 m/s desarrolla una potencia
equivalente a 48.105 Kcal/s que es 37 veces superior al de la central térmica.
Los gases producidos acumulan el calor generado, dilatándose hasta un volumen que
puede ser unas 10.000veces mayor que el del barreno donde se aloja el explosivo.

EXPLOSIVOS

Un explosivo es una sustancia o compuesto que al ser detonado es susceptible de

desarrollar una descomposición química extremadamente rápida, generando como
productos finales de la reacción gases a temperatura y presión muy elevadas, los cuales
producen:
1. Fragmentación de la roca.
2. Desplazamiento de la roca.
3. Vibración del suelo.
4. Golpe de aire.

Proceso de detonación de una carga explosiva:

El proceso de detonación de un explosivo se describe como la propagación de una onda
de choque, que viaja a través de la carga explosiva y la velocidad a que se desplaza se
le llama velocidad de detonación y se expresa en pie/seg.

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Fase I -Detonación:
Es la fase inicial del proceso de fragmentación. En esto, el explosivo que consiste en
una combinación de combustible oxidante, se convierte inmediatamente en gases a alta
presión y temperatura.

Fase II- Propagación de ondas de choque y detonación:

Inmediatamente después de la detonación o en forma simultánea con ésta, es la
propagación de las ondas de choque o detonación a través de la masa rocosa. Estas

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ondas resultan del efecto del impacto de los gases en rápida expansión sobre las
paredes del taladro.

Fase III - Expansión de los gases:

Durante o después de la propagación del frente de ondas de comprensión, los gases a
altas presiones y temperaturas imparten un campo de tensiones a la roca alrededor de
la perforación. Este campo expande el taladro original y los gases se extienden
formando las grietas radiales y avanzan a través de cualquier discontinuidad

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Fase IV - Movimiento de la masa

El desplazamiento de la roca es la última etapa del proceso de fracturación. La mayor
parte de la fracturación ya se ha completado por efecto de los frentes de ondas de
compresión y tracción o por combinación de ambos

GASES PRESENTES EN la MINA

Gases de explosivos
 Gases nitrosos: se generan en la voladura a partir del mal balance de oxígeno
en la mezcla explosiva. Cuando el balance de oxígeno es positivo (más oxígeno)
es allí cuando se generan gases nitrosos.
La presencia de gases nitrosos indica que existe una deficiencia de combustible
en el explosivo.
En concentraciones bajas no tienen color, olor y sabor. En concentraciones altas
se pueden detectar por su olor a pólvora quemada y por sus humos de color
rojizo.

Gases de combustión interna

 Monóxido de carbono
 Dióxido de nitrógeno
Gases de respiración humana
 Dióxido de carbono

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