1

Propiedades Periódicas
2
 Tabla Periódica
3

 Existen diferentes tipos, por ejemplo: Internacional

y Gil Chaverri.
 Surge de los patrones periódicos de las
configuraciones electrónicas de los elementos.
 Está organizada de acuerdo al Z (número atómico)
de los elementos ascendentemente, (no está
ordenada por número másico).
 Tabla Periódica
4

•Se indica el número atómico (número de protones) encima del

símbolo.
• También se indica debajo del símbolo del elemento, la masa

relativa promedio (masa atómica), que no debe confundirse con

A (p+n) .
 Tabla Periódica
5

 Esta brinda información de estructura electrónica,

números de oxidación, valores relativos de
propiedades periódicas, propiedades químicas de
acuerdo al grupo y números cuánticos.
 Tabla Periódica
6

 La tabla periódica de Gil Chaverri se basa en la

estructura electrónica de los elementos.

 Se ordena por grupos (columnas) y por períodos

(filas).
 Tabla Periódica
7

 Grupos o familias: Columnas del Sistema

Periódico. En un mismo grupo los elementos tendrán
estructura electrónica externa semejante, esto es,
igual número de e- de valencia; por ello presentan
propiedades químicas y físicas semejantes.
 Tabla Periódica
8

 Periodos: Filas del sistema periódico. Pueden tener

nivel energético igual (n).
 Configuraciones electrónicas de los elementos en el

ns2np6
ns1
estado fundamental

ns2np1

ns2np2
ns2np3

ns2np4
ns2np5
ns2
9

d10
d1

d5

4f
5f

8.2
Electronegatividad de Allred-Rochow de los elementos

10

9.5
 Elementos de Transición
11
 Electrón diferenciante en d.
 Cada serie contiene diez elementos. Todos son
metales y sólidos a excepción del Hg.
 Se señalan grupos de tres elementos con propiedades
semejantes en forma horizontal (triadas). Por ej:
(Fe,Co,Ni); (Ru,Rh,Pd) y (Os,Ir,Pt).
 Elementos Tierras Raras
12

 Electrón diferenciante en f.
 Divididos en dos series: lactánidos y actínidos (para muchos
sólo se conocen isótopos artificiales inestables).
 Todos son metales.
 Notas
13

 Los elementos se pueden dividir en metales y no metales, lo

que se demuestra con la línea punteada en la tabla de Gil
Chaverri.
 Todos los metales son sólidos a excepción de l Hg. Los no
metales se presentan en los 3 estados de agregación, siendo el
Br2 líquido.
 Los elementos a ambos lados de la línea punteada se
denominan metaloides, pues presentan propiedades de metales
y no metales.
 En la Tabla Periódica Internacional
14
 Carga efectiva
15
 Carga Nuclear
16

 Es el número de protones que posee un elemento.

 A mayor Z, mayor carga nuclear.
 Ejemplos:

H vrs He
Be vrs C
Na vrs Ce
 Carga Nuclear Efectiva
17

 En el átomo se presentan dos tipos de electrones:

1. Externos o de valencia: los e- que están en el último subnivel S más los que
se encuentran en el subnivel que se está completando.
2. Internos: los e- que no son de valencia.
Ejemplo: As: 1s22s22p63s23p64s23d104p3

 Conforme aumenta Z, también aumenta el número de electrones.

 En un átomo con muchos electrones, cada electrón experimenta

simultáneamente una atracción por el núcleo (producto de su mayor número
de protones) y, por otra parte, las repulsiones de los otros electrones
existentes.
 Así, para considerar ambos efectos se habla de la carga nuclear efectiva que
siente sobre sí un electrón, Z eff, la cual es igual al # de protones del núcleo, Z,
menos el promedio de e-, , que hay entre el núcleo y el e- en cuestión.
Zeff= Z-
 Carga Nuclear Efectiva
18

 Muchas de las propiedades de los átomos dependen de la Z eff que

sienten sus electrones de valencia, por lo cual a partir de este
momento se estudia el efecto sólo para ellos.
 Los electrones internos escudan significativamente a los electrones
externos de la carga nuclear Z del núcleo, mientras que los
electrones externos no realizan un escudamiento significativo entre
sí, porque se hallan en la misma capa. Así, ese “escudamiento” se
traduce como un efecto de pantalla para la carga nuclear.
 Efecto pantalla o apantallamiento: efecto causado principalmente por
los electrones internos de un átomo. A mayor número de electrones,
mayor efecto de pantalla.
 Por ello, la Zeff experimentada por los e- de valencia depende
principalmente de la diferencia entre la carga del núcleo y la carga de
los electrones internos.
 Carga nuclear efectiva (Zeff) es la “carga positiva”
19
apantallada por electrón.

Zeff = Z -  0 <  < Z ( = constante de apantallamiento)

Zeff  Z – número de electrones del interior o del centro

Z Centro Zefec Radio (pm)

Na 11 10 2,51 154

Mg 12 10 3,31 138

Al 13 10 4,07 126

Si 14 10 4,29 117
8.3
20
21
 Carga efectiva
22

¿Por qué
s>p?
 Relaciones de carga nuclear y
23
apantallamiento
 Sea Z la carga nuclear dada por el número atómico (Z p+ )

 Sea la carga nuclear efectiva (C.N.E):

Zeff = Z - 

 Sea la carga nuclear efectiva relativa (C.N.E.R)

Z eff
C.N .E.R  Z rel  x100
Z
 Relaciones de carga nuclear y
24
apantallamiento
 Es necesario incluir el concepto de Zrel porque en ocasiones los cálculos teóricos no
discriminan:
*Ejemplo
Para Na: Zeff=11-10=1+
Para K: Zeff=19-18=1+
En ambos casos, la carga nuclear efectiva que siente su electrón externo ubicado en ns1 es
1+; pero debe diferenciarse!

 Usando Zrel se logra la discriminación:

Para Na: Zeff=11-10=1+
Zrel=1/11*100= 9,09

Para K: Zeff=19-18=1+
Zrel=1/19*100=5,26
Los resultados demuestran que para el K hay mayor apantallamiento, osea, menor efecto
del núcleo, lo que se esperaba!
 Relaciones de carga nuclear y
25
apantallamiento
 Analicemos qué sucede con la carga nuclear efectiva en
elementos que pertenecen a un mismo periodo. Para
ello utilizaremos al Li y al Ne, elementos del segundo
periodo.

Parámetro Li Ne Variación
Z 3 10 7
 1,72 4,24 2,52
Zeff 1,28 5,76 4,48
Zrel 42,7 57,6 14,9
 Relaciones de carga nuclear y
26
apantallamiento
Carga nuclear efectiva en elementos de un mismo
periodo. Li y Ne, elementos del segundo periodo.
*De la tabla anterior:
 Variación en Z significativa
 Variación en  despreciable (respecto a la de Z)
 La Zrel presenta la mayor variación

En Periodos: ↑Z ↑Zrel
 Relaciones de carga nuclear y
27
apantallamiento
 Analicemos ahora lo que sucede con elementos de un
mismo grupo. Para ello utilizaremos al He y al Ba
elementos del grupo II.

Parámetro Be Ba Variación
Z 4 56 52
 2,09 48,42 46,33
Zeff 1,91 7,58 5,67
Zrel 47,8 13,5 34,3
 Relaciones de carga nuclear y
28
apantallamiento
Carga nuclear efectiva en elementos de un mismo
grupo. Be y Ba, elementos del grupo II.
*De la tabla anterior:
 Variación en Z y Variación en   similares
 La variación de Zeff  insignificativa
 La Zrel presenta la mayor variación

En Grupos: ↑Z ↓ Zrel
Relaciones de carga nuclear y
apantallamiento: Especies
isoelectrónicas
29

 Poseen el mismo número de e- y por ende el mismo

apantallamiento.
   se desprecia xq es el mismo!
 Z significativo

↑Z ↑ Zrel

Orden de Zrel:
Ca2+ >K1+ >Ar > Cl1->S2-
 Propiedades Periódica
30

• Radio atómico
• Radio iónico
• Energía de ionización
• Afinidad electrónica
• Electronegatividad

Todas se explican mediante el parámetro de Zrel

 Radio atómico
31

 Es el promedio de la mitad de la distancia entre dos

núcleos de átomos iguales.
 A mayor Zrel , menor radio atómico.
↑ Zrel ↓r
Esto se da xq el núcleo tiene más fuerza para atraer hacia sí los
e- externos y hace que “el átomo se encoja”
Ejp: Be < Mg < Na
 Recordar que:

En Periodos: ↑Z ↑Zrel ↓Radio En Grupos: ↑Z ↓ Zrel ↑Radio

 Radio atómico
32
 Radio iónico
33

a) Igual carga: tendencia igual que el radio atómico. Al

aumentar la Zrel, disminuye el radio.

Mg2+ < Ca2+ < Ba2+

b) Isoelectrónicos: al aumentar la Zrel, disminuye el radio.
El efecto de pantalla es el mismo.
F1- > Na1+ >Al3+ Todos tienen 10 e- en total, varía la Z!

c) Mismo elemento pero diferente carga: siempre los cationes por perder
e- son más pequeños que su átomo, mientras que los aniones por tener más e- son más
grandes. El efecto de pantalla cambia, la Z permanece constante.

N1+ < N0 <N3- Fe0<Fe2+<Fe3+

34

Radio iónico
 Energía de ionización
35

La energía de ionización es la energía mínima (kJ/mol)

necesaria para quitar un electrón desde el estado basal
del átomo o ión gaseoso aislado.
A A+ + 1e-
Para perder el primer electrón se requiere menos
energía que para el segundo y así sucesivamente, ya
que disminuye el efecto de pantalla y aumenta la Zrel.
 Energía de ionización
36

I1 + X (g) X+(g) + e- I1 primera energía de ionización

I2 + X (g) X2+(g) + e- I2 segunda energía de ionización

I3 + X (g) X3+(g) + e- I3 tercera energía de ionización

Zefec = Z – 
I1 < I2 < I3
Zefec = Z – 
Zefec = Z – 
8.4
 Energía de ionización
37

 A mayor Zrel , menor energía de ionización.

↑ Zrel ↑ E. I.
 Se puede para un mismo tipo de energía de
ionización (1, 2 ó 3) determinar que:

En Periodos: ↑Z ↑Zrel ↑ Energía de En Grupos: ↑Z ↓ Zrel ↓ Energía de

Ionización Ionización

Primera E.I. 53 I >49In 81 Tl < 31Ga

Variación de la primera energía de ionización
con el número atómico
38
Lleno nivel n=1
Lleno nivel n=2
Primera energía de ionización

Lleno nivel n=3

Lleno nivel n=4
(kJ/mol)

Lleno nivel n=5

Número atómico Z
8.4
39
Aumento de la primera energía de ionización Tendencia general de la primera energía de ionización
Aumento de la primera energía de ionización
40

8.4
41

E de
ionización

E de
ionización
 Electronegatividad
42

Capacidad de un átomo, en un enlace covalente de una molécula, para

atraer los electrones hacia si, a mayor Z rel mayor electronegatividad.
 Electronegatividad
43

 ↑ Zrel ↑ Electronegatividad

 Se puede determinar que:

En Periodos: En Grupos:
↑Z ↑Zrel ↑Electronegatividad ↑Z ↓ Zrel ↓ Electronegatividad

84 Po >56Ba 85 At < 17Cl

44

Electronegatividad
 Afinidad electrónica
45

Energía liberada o absorbida cuando un átomo o un ión gana un electrón.

A + 1e- A-
 Números de oxidación
46

Justificación
No es predicción (8) ns2np6
Para elementos (0) ns2np6 (n+1)s0(n+1)p0
Representativos (2) ns2
(4) ns1np3

3- (8) 3s23p6
5+ (0) 2s22p6 (2+1)s0(2+1)p0
P 1s22s22p6 3s23p3 3+ (2) 3s2
1+ (4) 3s13p3
 Números de oxidación
47

 Se justifican cuando los elementos adquieren una

configuración electrónica energéticamente estable.
 Las configuraciones estables para elementos de transición
son:
 ns2
 ns2 np6
 ns1 np3

En los primeros dos casos, los subniveles están llenos, mientras
que en el último está a la mitad de la capacidad, osea, semillenos;
para adquirir estas configuraciones, las especies pueden perder e-
de cualquiera de los orbitales, según mejor convenga.
 Elementos del grupo 1A (ns1, n  2)

48
M M+1 + 1e-
2M(s) + 2H2O(l) 2MOH(aq) + H2(g)
4M(s) + O2(g) 2M2O(s)
Incremento de reactividad

8.6
 Elementos del grupo 2A (ns2, n  2)

49
M M+2 + 2e-
Be(s) + 2H2O(l) No reacciona

Mg(s) + 2H2O(g) Mg(OH)2(aq) + H2(g)

M(s) + 2H2O(l) M(OH)2(aq) + H2(g) M = Ca, Sr, o Ba
Incremento de reactividad

8.6
 Elementos del grupo 3A (ns2np1, n  2)

50

4Al(s) + 3O2(g) 2Al2O3(s)

2Al(s) + 6H+(aq) 2Al3+(aq) + 3H2(g)

8.6
 Elementos del grupo 7A (ns1np5, n  2)

51
X + 1e- X -1
X2(g) + H2(g) 2HX(g)

Incremento de reactividad
8.6
52

 Justifique estados de oxidación:

 C4+
 Si4-
 N3-
 O2-
53

C.N.E.R, E ionización, Electronegatividad Radio, radio iónico

igual carga