LA CÉLULA

Aprender la estructura celular en su profundidad.

GENERALIDADES
Las células comparten una estructura básica común:
• Una membrana externa.
• Un citoplasma o citosol dividida en
compartimientos con presencia de un
citoesqueleto.
• Un núcleo.
GENERALIDADES
Las membranas delimitan varios compartimientos:
• El núcleo que contiene el ADN.
• Las mitocondrias que proporcionan la energía.
• El Retículo Endoplasmático (RE) que participa en la
biosíntesis de proteínas y ciertos líquidos.
• El aparato Golgi: Procesamiento biosintéticos de
productos.
• Las vesículas que actúan como paquetes temporales de
material.
• Los lisosomas y los peroxisomas.
MEMBRANAS CELULARES
• La estructura es una doble capa lipídica.
• Contiene proteínas asociadas a hidratos de carbono
superficial.
• La molécula lipídica de la membrana es ANFIPATICA,
tiene dos extremos:
• Hidrofílico: Hacia fuera.
• Hidrofóbico: hacia adentro.
• Los Hidratos de Carbono de Membrana se localizan en
la superficie y se le conoce como GLUCOCALIZ.
MEMBRANAS CELULARES
La estructura básica de la Membrana le confiere
características funcionales importantes:
• La membrana es un FLUIDO.
• La composición polar lipídica hace que exista una
permeabilidad a las diferentes sustancias, siendo mas
permeables al agua y el oxígeno e impermeables a los
iones de Na+ y K+.
• Las roturas y desgarros se sellan espontáneamente.
• La localización de las proteínas facilita su papel de
transporte.
MEMBRANAS CELULARES
MEMBRANAS CELULARES
LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA son las responsables
de la mayor parte de las funciones de la célula:
• Unen los filamentos del citoesqueleto a la M.C.
• Unen las células a la matriz extracelular.
• Transportan moléculas hacia el interior o exterior de la
célula.
• Actúan como receptores para señales químicas.
• Poseen una actividad enzimática.
CITOPLASMA
CITOPLASMA O CITOSOL
Es la matriz líquida de la célula.
Componentes:
• Sistemas enzimáticos: Producen la síntesis y la degradación
de proteínas y metabolismo de los hidratos de carbono.
• Proteínas filamentosas ( Citoesqueleto).
• Glucógeno y ácidos grasos libres (Almacenamiento).
• Numeroso ribosomas.
LA MITOCONDRIA
• Son organelas cilíndricas que miden de 0,5 a 2 um.
de longitud.
• Tiene dos membranas: Un externa y otra interna que
definen dos espacios:
• Intermembranoso.
• Espacio de la matiz. Produce la energía a través de la
formación de ATP.
• Produce la energía a través de la formación de ATP.
• La formación del ATP se produce en el proceso de
Fosforilación oxidativa.
LA MITOCONDRIA
• La membrana interna esta plegada formando crestas
( Se localiza la ATP sintetasa).
• El espacio intermembranoso contiene:
• Sustratos metabólicos.
• ATP.
• Iones.
• La morfología de las mitocondrias varía en función del tipo celular.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
APARTAO DE GOLGI
• Son dos regiones independientes.
• Se organizan como capas de membrana muy delgadas
y aplanadas o adquieren perfiles tubulares elongados.
• El RE y Golgi participan en la biosíntesis de la
proteínas y lípidos.
• Su cantidad depende de las necesidades metabólicas
de la célula.
• Las síntesis de proteína se produce mediante la
interacción de ribosomas, ARN y el RE rugoso
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
APARTAO DE GOLGI
• En el RE liso se produce la síntesis de lípidos de
membrana y el procesamiento de las proteínas.
• El aparato de Golgi es un sistema de membranas
implicado en la clasificación, empaquetado y
transporte de productos celulares.
• Para facilitar las funciones de modificación, proteolisis
y la clasificación del aparato de Golgi se divide en tres
compartimientos:
• La cara CIS.
• El Golgi medial.
• La red de Golgi TRANS.
CITOESQUELETO
• Las proteínas de citoesqueleto forman filamentos que
aseguran la estructura interna de la célula.
• Existen tres clases de filamentos principales:
• Microfilamento ( 5 nm. de diámetro).
• Filamentos intermedios ( 10 nm. de diámetro).
• Microtúbulos (25 nm. de diámetro).
CITOESQUELETO
• Los MICROFILAMENTOS se basan en ensamblajes de
la proteína: Actina-F.
• Los FILAMENTOS INTERMEDIOS. Su función es unir
células separadas en unidades estructurales.
• Los MICROTÚBULOS esta constituido por dos
proteínas con tubulina. Su función es el transporte
intracelular y servir de armazón de las membranas
internas.
VESÍCULAS
Son cuerpos muy pequeños rodeados de membrana.
Proceden de diversos compartimientos.
Funciones Principales:
Transporte o almacenamiento.
Intercambio de membrana celular.
Tipos de Vesículas:
Vesícula endosítica.
Vesículas secretoras o de transporte que derivan del Golgi.
Vesículas de transporte derivadas del RE.
Lisosomas.
Peroxisomas.
VESÍCULAS
• Los LISOSOMAS son parte del sistema vesicular ácido,
implicado en la degradación de proteínas.
• Los PEROXISOMAS son vesículas rodeadas de
membrana importantes en el metabolismo de los
ácidos grasos de cadena larga.
EL NÚCLEO
• Contiene el ADN y el nucleolo.
• Son esféricos u ovoides con un diámetro de 5-10 nm.
• Con la hematoxilina se tiñe de color morado oscuro.
• Esta rodeado por tres membranas concéntricas.
• Contiene:
• El ADN se encuentra enrollado alrededor de las proteínas
HISTONAS para formar nucleosomas.
• La EUCROMATINA: Representa el ADN celular activamente
trascrito ( área transparente).
• La HETEROCROMATINA: Adyacente a la membrana nuclear,
es inactiva y muy condensada.
EL NÚCLEO
• La membrana nuclear esta perforada por numeroso
poros.
• El ADN nuclear forma un paquete denso y forma la
cromatina.
• El NUCLEOLO es el lugar de formación de ARN
ribosómico y aumenta de tamaño cuando se produce
una trascripción activa de los genes.
• Con el microscopio electrónico se pueden distinguir
tres regiones en el nucleolo:
• Pars amorfa.
• Pars fibrosa.
• Pars granulosa.
  Nucleo de
macrofago

 Material
fagocitado

 Muesca nuclear
 DIVISIÓN CELULAR
• El crecimiento y renovación celular se consigue por el
proceso de la mitosis.
• Las fases implicadas en la replicación celular se
engloban en el Ciclo Celular.
• El CICLO CELULAR se divide en dos grandes periodos:
• INTERFASE: Incluye las fases G1, S, G2.
• MITOSIS o fase M.
• La MITOSIS se compone de cinco estadios: Profase,
Prometafase, Metafase, Anafase, Telofase y termina
con la citocinesis.
  Celula epitelial en
profase mitotica PROFASE  Limite
intercelular

 Nucleo en interfase  Citoplasma claro

  Metafase Cromosoma
METAFASE

en vista
lateral

 Cromosoma en  Nucleo en
vista polar interfase
  Célula
 Célula en metafase
ANAFASE epitelial en
anafase
mitotica

 Unos de los
polos
celulares

 Celulas  Citoplasma
epiteliales en claro y esferico
interfase|
  Célula en
 Célula epiteliales
en interfase
TELOFASE telofase
mitotica
temprana

 Comienzo de
la formación
de la carioteca

 Uno de los polo

celulares
  Zona
 Nucleo hijo TELOFASE AVANZADA ecuatorial
de
citocinesis

 Célula en
telofase
mitótica
avanzada

 Celulas
epiteliales en
interfase
DIVISIÓN CELULAR:
POBLACIONES CELULARES
• Se pueden definir diferentes poblaciones celulares en
función a su patrón de crecimiento:
• Poblaciones de células estáticas: No se dividen en el tejido
desarrollado. Ejm células nerviosas y musculares cardíacas.
• Poblaciones de células estables: Normalmente no se
dividen. Ejm células hepáticas (enfermedad).
• Poblaciones celulares en renovación: Normalmente se
dividen constantemente. Ejm piel y epitelio del intestino.
DIVISIÓN CELULAR
• Las CÉLULAS MADRE son células parcialmente
comprometidas, que funciona como poblaciones en
división con el fin de producir una gama de células
especializadas.
• La MEIOSIS es el proceso de división celular en la que
se producen los GAMETOS para la reproducción.
 Espermatogonia

MEIOSIS
Pasa a

Espermatocito primario
 Espermatocito secundario

MEIOSIS
Pasa a

Espermatidas inmaduras
PREPARACIONES
HISTOLÓGICAS
FIJACIÓN
• Es el tratamiento por el cual se endurecen los tejidos
mediante el uso de fijadores.
• La fijación evita la destrucción de las células por sus
propias enzimas (autolisis) o por bacterias.
• La finalidad de la fijación es conservar la morfología y
la composición química de los componentes del
tejido.
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

FIJACIÓN
• La principal función de los fijadores
es insolubilizar las proteínas.
• Los fijadores se dividen en:
• Fijadores que precipitan las proteínas:
• Cloruro de mercurio.
• Ácido pícrico.
• Fijadores que coagulan las proteínas:
• Formol.
• Tetraóxido de osmio.
• Glutaraldehido.
PREPARACIONES
HISTOLÓGICAS
DESHIDRATACIÓN Y
ACLARAMIENTO
• La deshidratación de los cortes de tejido
permite que el agua de los mismos sean
extraídos mediante el pasaje por
soluciones de alcohol a concentraciones
ascendentes desde 70% a 100%.
• El aclaramiento o diafanización se realiza
mediante el pasaje de los tejidos por
soluciones de xilol o benzol que permiten
que las sustancias se vuelvan translúcidas.
• Ambos procesos actualmente se realizan
en equipos automáticos.
PREPARACIONES
HISTOLÓGICAS
INCLUSIÓN
• Es el proceso mediante el cual los
tejidos deshidratados se incluyen en
cubos de parafina.
• La inclusión permite realizar cortes
muy finos de los tejidos por medio de
un aparato denominado micrótomo.
INCLUSIÓN
• Los cortes de tejidos de 3 a 8 um
son extendidas en agua caliente
(baño maría) y después son
adheridos a láminas
portaobjetos las cuales pasan a
un proceso de secado y retiro de
restos de parafina lo cual se
realiza en una asadera.
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS
COLORACIÓN
• Las láminas portaobjetos
con los tejidos incoloros se
encuentran listos para ser
teñidos con colorantes.
• Los colorantes que se
utilizan en histología se
comportan como ácidos o
bases de acuerdo a su
afinidad por los mismos.
PREPARACIONES HISTOLÓGICAS

COLORACIÓN
COLORANTES BÁSICOS:
Hematoxilina, azul de toluidina y
el azul de metileno. Estos
colorantes reaccionan con las
nucleoproteínas y glucoproteínas
ácidas de los componentes de los
tejidos.
COLORANTES ÁCIDOS: Orange G,
la eosina y la fuxina ácida tiñen
principalmente los componentes
básicos de las proteínas
citoplasmáticas.
La doble coloración de
hematoxilina y eosina (H-E) es la
más utilizada en la practica
MICROSCOPIO
MICROSCOPIO

• MICROSCOPIOS QUE USAN

LOS FUENTE DE LUZ VISIBLE:
MICROSCOPIOS • MICROSCOPIO OPTICO DE LUZ,
• MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA,
SE PUEDEN • MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES,
CLASIFICAR POR • MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA,
EL TIPO DE • MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.
• MICROSCOPIOS QUE USAN
FUENTE FUENTE DE LUZ INVISIBLE:
LUMINOSA QUE • MICROSCOPIO ELECTRONICO,
USAN EN: • MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA.
MICROSCOPIO OPTICO
MICROSCOPIO ÓPTICO
Es el instrumento que se usa para observar, las
láminas preparadas mediante las transiluminación.
En el microscopio debe considerarse la parte
mecánica y la parte óptica.
La PARTE ÓPTICA del microscopio consiste en tres
sistemas de lentes: el condensador, el objetivo y el
ocular.
EL CONDENSADOR influye en la nitidez y en la
riqueza de los detalles.
EL OBJETIVO de los microscopios traen grabados el
aumento y la abertura numérica.
EL OCULAR son los lentes que se adaptan a los ojos
del observador.
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ
VISIBLE

MICROSCOPIO DE
POLARIZACION
Permite realizar análisis de tejidos que
contienen sustancias birrefringentes
que son moléculas asimétricas que
son muy pequeñas para ser resueltas
por el microscopio óptico.
 MICROSCOPIO DE POLARIZACION

Las bandas del musculo estriado deben su nombre de bandas A

(anisotrópico) y bandas I (isotrópico) al estudio con microscopio de
polarización.
 MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ
VISIBLE

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES

Permite ver estructuras internas de las células sin la
necesidad que estas estén coloreadas y por tanto se
podrán estudiar células vivas. Las ondas luminosas que
viajan en fase desde su fuente de origen, al atravesar los
tejidos sufren cierto retraso de unas con relación a otras,
este desfase de las ondas luminosas, invisibles al ojo
humano, es transformado en visibles gracias a un
proceso de interferencia que se da en el microscopio.
Esto se logra gracias a un condensador modificado para
cada objetivo y una placa de fase que se encuentra en
cada objetivo.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE
FASES
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN
FUENTE DE LUZ INVISIBLE

Algunas sustancias dentro de los tejidos

poseen la capacidad de fluorecer
(fluorescencia primaria) sin embargo es más
común el uso de fluorocromos para resaltar
las estructuras que deseamos investigar
(fluorescencia secundaria) sobre todo en los
métodos inmunofluorescentes.

Por ejemplo: la presencia de Ig en piel en

casos de pénfigo o en el glomérulo en
nefropatías.
MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE

MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA

Existen sustancias que tienen la capacidad de transformar la luz
de longitud de onda corta ultravioleta invisible, en luz de longitud
de onda larga, visible; esta propiedad se denomina fluorescencia
y requiere un microscopio especial, que posea una fuente de luz
de alta potencia que genere luz ultravioleta y una serie de filtros,
unos llamados excitadores que dejan pasar la luz UV y eliminan la
luz visible, y otros bloqueadores que dejan pasar la luz visible y
eliminan la luz UV. Los primeros se colocan entre la fuente
luminosa y la lámina, mientras los segundos se colocan entre la
lámina y el observador.
 MICROSCOPIOS QUE UTILIZAN
FUENTE DE LUZ INVISIBLE

MICROSCOPIO ELECTRONICO
La capacidad de resolución de un microscopio esta
directamente relacionado a la longitud de onda de la
luz usada, esto quiere decir que mientras más corta la
longitud de onda, detalles más pequeños se podrán
observar en la muestra; en virtud de este concepto se
ideo el uso de haces de electrones, ya que estos viajan
con longitudes de onda de 0.005 nm ( a diferencia de
la luz visible de 500 nm).
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE
TRANSMISION
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION: Consta de una fuente
productora de electrones, y un sistema de aceleración de los mismos, los
cuales van a pasar por un conjunto de lentes electromagnéticos, (que hacen las
veces de los lentes de cristal en la microscopia de luz); cuando los electrones
llegan a la muestra unos pasan y otros son dispersados, los que pasan van
formando la imagen gracias a los lentes electromagnéticos, los electrones que
forman la imagen se proyectan en una pantalla fluorescente o en una placa
fotográfica.

Este gran poder del microscopio electrónico permite que se puedan tener
imágenes con aumentos de 500 000 veces o más, a diferencia de un
microscopio de luz que solo permite aumentos de 1000 a 1500 veces.

El límite de resolución del microscopio electrónico es de 2 Aº o sea 0.2 nm.

Microscopio Electrónico de Transmisión
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE CENTELLEO O BARRIDO

Es un descubrimiento más
reciente, no depende del paso de
electrones a través de la muestra
examinada, este bombardea la
superficie de la muestra con un
haz de electrones finamente
enfocado. Cuando el haz choca
contra un punto de la muestra los
electrones desviados y los
emitidos que se originan en la
superficie son reunidos por un
detector que los proyecta sobre
una pantalla. El resultado es una
imagen tridimensional con
volumen.
Microscopio
Electrónico de
Barrido
MEDIDAS UTILIZADAS EN
MICROSCOPIA
Tabla 1-Medidas utilizadas en microscopia
Unidad Símbolo Equivalencia en Utilización principal en citología
metro (m)
Centimetro cm 0,01 metro Objetos macroscópicos a simple
vista. Huevos grandes.
Milímetro mm 0,001m Objetos macroscópicos a simple
vista. Células muy grandes.
Micrómetro µm 10-6 m Microscopia de luz (óptica)
Casi todas las células y organelas
grandes.
Nanómetro nm 10-9 m Microscopia electrónica.
Organelas pequeñas,
macromoléculas grandes.
Angstrom Å 10-10 m Microscopia electrónica. Métodos
de difracción de rayos X.
Por lo tanto: 1m=10 cm=10 mm=10 µm=10 nm=10
2 3 6 9 10
A y átomos.
Moléculas
1 A= 0.1 nm = 10 -1 nm
CONCLUSIONES
LA CELULA
LA MEIOSIS
PRODUCE
GAMETOS

LA MITOSIS
PRODUCE
POBLACIONES
CELULARES
 PREPARACION
ES
HISTOLÓGICA
S
1. FIJACIÓN
2. DESHIDRATACIÓN Y
ACLARAMIENTO
3. INCLUSIÓN
4. COLORACIÓN
 MICROSCOPIO OPTICO
MICROSCOPIO DE LUZ
ULTRAVIOLETA

MICROSCOPIO
• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ VISIBLE: ELECTRÓNICO
• MICROSCOPIO OPTICO DE LUZ,
• MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA,
• MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES,
• MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA,
• MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.
• MICROSCOPIOS QUE USAN FUENTE DE LUZ INVISIBLE:
• MICROSCOPIO ELECTRONICO,
• MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA.
GRACIAS