REPASO

EMBRIOLOGIA 1
DIPLIOIDE: 2n , CELULAS QUE TIENEN NUMERO
COMPLETO DE CROMOSOMAS

HAPLOIDE n : CELULAS CON LA MITAD

DEL NUMERO DE CROMOSOMAS
  DIVISION CELULAS DE CELULA SOMATICAS
 UNA CELULA DIPLOIDE SE FORMA EN DOS CELULAS

MITOSIS DIPLOIDES * IDENTICAS*

 INVOLUCRADA EN CRECIMIENTO Y REPARACION
TEJIDOS
 LA INTERFASE ES EL
PROCESO QUE PROCEDE A
LA MITOSIS OSEA  EL
CICLO CELULAR
  UNA CELULA DIPLOIDE FORMA 4 HAPLOIDES

MEIOSIS  GENETICAMENTE DIFERENTES

 FORMACION DE GAMETOS EXCLUSIVAMENTE
 CICLO
CELULAR
ALTERACION
ES  IMPORTANTE EN LAS PRIMERAS 3 SEMANAS DEL
DESAROLLO EMBRIOFETAL.
CROMOSIMIC
AS
 MIGRACION
CELULAS  En la 2da semana se originan estas celulas en la
GASTRULACION
GERMINALES
 En la 4ta semana migran hacia las gonadas en desarrollo
PRIMORDIALE
S
 Algunas celulas GERMINALES pueden perderse durante
la migracion y llegar a otros lados es cuando se dan los
TERATOMAS
 Ojo no TODOS los teratomas son por este proceso, tambien
pueden hacerse TERATOMAS por defectos de las celulas
PLURIPOTENCIALES.

Es un DEFECTO EN LA
GRASTULACION
GAMETOGENE
SIS FEMENINA
o
OVOGENESIS
 TIEMPO : INICIO PERIODO PRENATAL –
FORMACION DE HASTA MENOPAUSIA
OVULOS

OVOGENESIS OVOGONIAS SE
TRANSFORMAN EN
OVOCITOS MADUROS
EN LOS OVARIOS !!!

Pero como se da esto??????

 Desarrollo PRE natal de ovocitos
1. CELULAS GERMINALES LLEGAN Y SE TRANSFORMA EN OVOGONIAS EN
LA 5TA SEMANA DE GESTACION

• EXPERIMENTA DIVISIONES MITOTICAS  5TO MES DE VIDA YA HAY 7

MILLONES DE OVOGONIAS

• 7MO MES DE VIDA DISMINUYEN A 2 MILLONES

• SOBREVIVIENTES FORMARAN OVOCITOS PRIMARIOS

• A ESTOS OVOCITOS PRIMARIOS LOS VA A RODEAR UN TEJIDO

CONJUNTIVO  FOLICULO PRIMORDIAL.

• 8VO MES DE VIDA OVOCITOS PRIMARIOS EMPIEZAN 1ERA DIVISION

MEIOSIS ( se detiene en diploteno de profase)

• CONTINUA LA DEGRADACION DE OVOCITOS , AL NACIMIENTO 600

OVOCITOS PRIMARIOS
 Desarrollo POS natal de ovocitos
2. DURANTE TODA LA INFANCIA, NO HAY DIVISIONES NO HAY NADA SOLO
DEGRADACION APROX 40MIL INICIO PUBERTAD. ESTAN DETENIDOS!!!!!
DIPLOTENO

3. INICIA PUBERTAD !!! , REANUDA MEIOSIS PERO SOLO EN CADA CICLO

SEXUAL CADA 28 A 30 DIAS , Y Y SOLO EN 20-30 OVOCITOS PRIMARIOS

ESTO HASTA LA MENOPAUSIA (OSEA QUE SE ACABEN ESOS OVOCITOS,

ESOS 40 MIL)

A ESTOS 30 OVOCITOS QUE REANUDARON MEIOSIS l, SE LES VA A RODEAR

UNAS CELULAS ( DE LA GRANULOSA) Y EN CONJUNTO SERA UN 
FOLICULO PRIMARIO
Se forma TECA FOLICULAR
Se forma ZONA PELUIDA
A medida que Madura el FOLICULO
PRIMARIO, se divide la teca en INTERNA y
EXTERNA
Se forma espacio ANTRAL

TODOS ESTOS CAMBIOS VAN A HACER QUE

SE FORME  FOLICULO SECUNDARIO

EXTRA
** todos estos CAMBIOS se dan por la
respuesta de HFE, que actua sobre las
celulas de la GRANULOSA para que
produzcan ESTROGENOS, los ESTROGENOS
 Para QUE SIRVEN LOS
ESTROGENOS:
• Crecimiento de foliculos ovaricos
• Preparacion de ENDOMETRIO
• Regulacion de ciclo menstrual
• Desarrollo caracteres sexuales
CONTINUA CRECIMIENTO  FORMACION FOLICULO TERCIARIO ( DE GRAAF)
YA ESTA CASI LISTO !!!!

TODOESOS CAMBIOS
DURO COMO 10 A 14
10 HRS ANTES DE LA OVULACION ACABA 1 MEIOSIS DE ESTA SE FORMARA :

o OVOCITO SECUNDARIO (23 CROMOSOMAS

o Y FORMACION DE 1ER CUERPO POLAR ( 23 CROMOSOMAS)

DIAS !!!!!
o ACUERDATE QUE COMO 30 OVULOS HICIERON TODO ESTO, PERO SOLO 1
ALCANZARA MADUREZ TOTAL!! , EL RESTO SE VOLVERAN ATRESICOS

o El OVOCITO SECUNDARIO- GANADOR, MADURADO VA A SALIR A OVULAR,

DIA 14 INICIA
(INICIA OVULACION) , ya en las TROMPAS DE FALOPIO INICIA LA 2DA

OVULACION!
MEIOSIS Y SE DETIENE EN METAFASE
o SI SE FECUNDA TERMINARA LA 2DA MEIOSIS
o SI NO SE DEGENERA FASE LUTEA 
Pueden existir óvulos / folículos
anormales?
Esto es mas comun a partir de los 35
Es por eso que a esta edad se dice que AUMENTAN LOS RIESGOS de
embarazos con alteraciones
Pero por que ?
Pues recuerda que los ovocitos primarios permanecen durante mucho tiempo en
PAUSE , se podria decir que esos 40 mil OVOCITOS que estaban en la pubertad
los ultimos son los mas danados

YA VISTO EN MEIOSIS Y MITOSIS Y ALTERACIONES CROMOSIMICAS:

ANEUPLIOIDIAS, POLIPLOIDIA , FOLICULO ANORMAL.
 Ciclo
sexual
femenino
Es todo lo que ya VIMOS
Pero en un aspect CAMBIOS QUE
EXPERIMENTA EL SISTEMA
REPRODUCTOR , OSEA TODO
COMPLETO.

Y si es ese que INCIA EN LA

PUBERTAD Y QUE SE DA CADA 28 30
DIAS
 el CICLO CELULAR SE DIVIDE EN: LAS 2 PASAN SIMULTANEAMENTE
CICLO MENSTRUAL
CICLO OVARICO
• Fase menstrual de 3 -5 dias,
• Fase follicular LISTO por la disminucion brusca de
• Fase Ovulacion LISTO estrogenos y progesterona, si
• fase lutea  foliculo ROTO se llena de sangre y se DEL CUERPO LUTEO.
forma cuerpo luteo o AMARILLO

• Cuerpo luteo secreta PROGESTERONA Y ESTROGENO • Fase proliferativa final de

PARA PREPARAR AL ENDOMETRIO DE LA menstruacion + 9 dias CRECE
IMPLANTACION , e INHIBINA para PARAR SECRECION ENDOMETRIO
DE HORMONA FOLICULOESTILUMANTE.
•
• Oh no HUBO FECUNDACION para el dia 26  disminuye • Fase secretora: crece MAS
PROGESTERONA , E INHIBINA ( aqui aprox esa sucediendo lo
• Y ya compienza denuevo la secrecion de HFE. de la ovulacion)
• E INICIA MENSTRUACION
• Oh si HUBO FECUNDACION, embrion comienza a
producer HGCH, que estimula a cuerpo LUTEO Para
que siga produciendo estrogeno y pues que hace el
estrogeno? Sii CRECE EL ENDOMETRIO. Y asi se Evita
menstruacion
EXTRA siii TODO POR LAS HORMONAS SUCEDE

CAMBIOSS DE TUBAS UTERINAS

Al final de la fase PROLIFERATIVA, aumenta el peristaltismo de la muscultarua
de las tubas para que 1: el ovulo llegue bien a utero y 2: para que el esperma
suba

CAMBIOS DEL CUELLO UTERINO Y MOCO

CERVICAL
Cuello se ensancha cercano a ovulacion
El moco se hace fluido poco viscoso para el
paso de espermas
GAMETOGEN
ESIS
MASCULINA
 TIEMPO : INICIO PUBERTAD – HASTA
FORMACION DE SIEMPRE ( VIDA ADULTA)
ESPERMATOZOIDES

ESPERMATOGENESIS ESPERMATOGONIAS
SE TRANSFORMAN EN
ESPERMAS MADUROS
EN LOS TUBULOS
SEMINIFEROS !!!

Pero como se da esto??????

 TENEMOS LAS ESTRUCTURAS : TUBULOS SEMINIFEROS Y TEJIDO CONECTIVO
PERITUBULAR

EL TEJIDO CONECTIVO constituido por celulas de LEYDING y vasos sanguineos

TUBULOS SEMINIFEROS con celulas SUSTENTACULARES (SERTOLI) y

ESPERMATOGENICAS.
 Celulas SERTOLI

Actuaran como NODRIZAS, de las

espermatogenicas
*
 Celulas ESPERMATOGENICAS

1. Tenemos a las ESPERMATOGONIA ( Celulas madre

espermaotgenicas)
son diploides 2N situadas en portcion MAS PERIFERICA
Estas son creadas durante la etapa PRENATAL.

2. En ADOLESENCIA algunas espermatogonias se

mantiene en reposo ( espermatogonia A obscuras),
otras si se dividen por MITOSIS ( espermatogonias A
claras) , vuelven a entrar en MITOSIS espermatogonias
B , estas entran otr MITOSIS , formando
ESPERMATOCITOS PRIMARIOS ( aqui siguen siendo
diploides 46xy)
Espermatocitos primarios entran en MEIOSIS I , formando
ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS ( ahora si haploides) , se hicieron
UN CROMOSOMA 23 Y , OTRO CROMOSOMA 23 X . ( esto dura 24
dias )

Estos entran en MEIOSIS II, formando ESPERMATIDES formando 2

pares de 23x y 2 pares de 23y. (Dura 8 hrs)

Ya estas ESPERMATIDES lo que les queda es entrar en un proceso

llamado ESPERMIOGENESIS ( proceso para hacerlos
espermatozoides) AQUI NO HAY DIVISION SOLO HAY
COMPACTACION PARA DARLE LA FORMA.
Estas celulas ya quedan mas al interior del tubule seminifero (Cerca
de la luz)
RECUERDA:
Los espermatozoides se producen
a lo largo de la vida reproductiva
de un hombre, desde la pubertad
hasta la vejez, a diferencia de las
mujeres, que nacen con todos los
óvulos que tendrán en su vida.
orma tiene un espermatozoide?

• Mide 50 um

• El proceso de maduracion morfologica dura

aprox 70 dias ( en tubulos)

• Maduros estan en LUZ DEL TUBULO,

• Pero son INMOVILES

• Para ser MOVILES son expulsados hacia

EPIDIDIMO , se quedan 12 dias ahi !!!!
Para darles motilidad y cubierta glicoproteica
 FORMACION DEL SEMEN
1. ESPERMATOZOIDES
2. SECRECION DE LA VESICULAR SEMINAL
3. SECRECION PROSTATICA
4. GLADULAS BULBOURETRALES.

Vesicula seminal: 50%, dan

ENERGIA
Prostata 30% ,protégé de pH
fem.
Glandulas: lubricante En cada eyaculacion se expulsan aprox 2 a
3 ml
En cada ml hay aprox 60 millones de
espermatozoides
Espermas avanzan 4 mm por minuto
 TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD MASCULINA

OLIGOZOOSPERMIA

AZOOSPERMIA

TERATOZOOAPERMIA

ASTENOZOOSPERMIA
  Pues durante TODO EL DESARROLLO
PROCESOS PRENATAL, hay MUCHOS CAMBIOS se forman

BASICOS DEL DISTINTAS ESTRUCTURAS , PERO QUE HIZO A

ESAS CELULAS ESPECIALIZARSE Y HACER
DESARROLL DISTINTOS TEJIDOS?

O  COMO SE MUEVEN ESAS CELULAS?

 Aumento NUMERO DE CELULAS

HAY DISTINTOS ( que se da por las divisions

celulares)

TIPOS DE
Aumento TAMANO CELULAR ( que

CRECIMIENTO se da en la fase G1 del ciclo

cellular.

EN LOS
Por COMPONENTES

TEJIDOS Y EXTRACELULARES ( secretados por

cellulas)

ORGANOS
DIFERENCIACION PROCESO PORL QE DESAROLLAN
DIFERENTES EXTRIPES CELULARES .

CELULAR
EL DESTINO DE LA DIFERENCIACION,
SE DA POR EXPRESION DE GENES,
QUE ES ?????? INTERACCION CON OTRAS CELULAS,
SU POSICION ETCC.
De CELULA MADRE
se forman

• TOTIPOTECIALES

Estructuas de embrion y anexoz

• PLURIPOTENCIALES
Ectodermo,
mesodermo,endodermo.(osea el
embrion en si)

• MULTIPOTENCIALES
Adipocito, condrocito, miocito
etc.
 MUERTE
CELULAR  ELIMINACION DE ORGANOS Y TEJIDOS
 REMODELACION DE ORGANOS O ESTRUCTURAS
PROGRAMADA  CONTROL CELULAR EN TEJIDOS.
 AUTOFAFIA
Se eliminan ciertas partes
APOPTOSIS defectuosas ,para su buen
Se elimina todo funcionamiento
MOVIMIENTO
Determinar su
borde anterior,
posterior

celular
frontal

Formacion de
MIGRACION CELULAR INDIVIDUAL
prolongaciones

MIGRACION CELULAR EN GRUPO Se adhiere

sustrato para
impulsarse

Borde post
pierde
contacto para
avanzar
  Semana 1 : segmentacion,y blastulacion en tubas uterinas y
fenomeno de compactacion
 Ya formado blastocisto , de este se forma TROFOBLASTO
( forma membranas extraembrionarias) y
1 - SEMANA EMBRIOBLASTO ( surgira cuerpo embrion)
E  Estos juntos forman CAVIDAD BLASTOCELE

IMPORTANCI  Las celulas que se encuentran aqui pasan de ser

A CLINICA TOTIPOTENCIALES, LUEGO PLURIPOTENCIALES,

AL FINAL MULTIPOTENCIALES.
SEGMENTAC
2 BLASTOMEROS
ION
30 horas despues de
1era division
fertilizacion
3-4 dias

ETAPA 8 CELULAS
AQUI HAY
COMPACTACION

FORMACION
ETAPA DE DE CAPAS
MORULA De
16-32 BLASTOCISTO
blastomeros
 La ZONA PELUCIDA
SIRVE PARA PROTEGER
A LOS BLASTOMEROS
DEL ROZE DE LAS
PAREDES UTERINAS Al 5to dia se rompe la ZONA
Y evitar que se implante PELUCIDA para implantarse
en ENDOMETRIO ** todo
este proceso es la segunda
semana*
  Se rompe zona pelucida suceden los sig cambios 
 EL EMBRIOBLASTO SE ORGANIZA Y FORMA UN
DISCO BILAMINAR : EPIBLASTO Y HIPOBLASTO
 EL TROFOBLASTO NO OLVIDARLO FORMA UNA
CAVIDAD AMIONITCA ENTRE EL Y EL EPIBILASTO
 A partir del HIPOBLASTO  ENDODERMO ( se
transformara en saco vitelino)

SEMANA 2  Del ENDODERMO  se formara el MESODERMO

Ext( este se formara el celoma y Mesodermo intra

 SE IMPLANTA EN ENDOMETRIO dia 6-13 APROX,

pero para esto debe de empesarse a crear el
AQUI PUEDEN EXISTIR
MUCHOS ABORTOS X SINCITOTROFOBLASTO, que se crea con el contacto
MALA IMPLANTACION. uterino con el TROFOBLASTO,
 Esto sucede ya fuera de ZONA
PELUCIDA
 Ocurre en el momento de la
implantacion
  ABORTO ESPONTANEO TEMPRANO ( antes de
TRASTORNO las 20 SDG)

S DE LA  IMPLANTACION ECTOPICA INTRAUTERINA

( puede dar problemas como placenta previa)
IMPLANTACI  IMPLANTACION ECTOPICA EXTRAUTERINA
ON  PLACENTA ACRETA
Cada CAMBIO QUE SE
PRESENTA , ES POR
MIGRACION CELULAR.
 Se forman las 3 capas ( GASTRULACION) , ademas de linea
primitiva y nodulo primitivo , y de estos notocorda

SEMANA 3

Cada una de estas 3 capas se va a diferenciar en distintos linajes que daran

lugar a distintas estructuras

*ECTODERMO
*MESODERMO
*ENDODERMO
FINALES SEMANA 3 SE FORMA TUBO NEURAL ( NEURULACION) ( proveniente
de migracion cellular del ECODERMO)

Si el tubo neural da ORIGEN AL Sistema NERVIOSO.

 4A8  La GASTRULACION (formacion 3 capas) dia 15 aprox :
SEMANA E  Inicia con celulas de EPIBLASTO migran por una linea
IMPORTANCI primitiva

A CLINICA