ANEXO CLASE 4

TEV 406
Métodos de laboratorio
habituales.
 Se utilizaran tubos de microhematocrito capilares, en estos, se
aplica sangre, se sella con masilla y se lleva a ultracentrifugado
por 5 minutos.

TEST DE Luego de este proceso se separara en este tubo la parte liquida y

la solida de la sangre (plasma y elementos figurados), ocurrido
esto se mide, con regla de hematocrito, y se podrá analizar el
HEMATOCRITO. porcentaje de glóbulos rojos, hemoglobina y numero de
eritrocitos.
Podemos también separar el plasma aplicarlo en un refractómetro
y medir proteínas plasmaticas
Tiempo de coagulacion

Se utiliza el mismo tubo capilar anterior.

Este se llena de sangre y a continuación se
acciona un cronometro contando 30 segundos,
pasado este tiempo se corta un segmento del tubo
y se vuelve a contar 30 segundos; Este proceso se
repetirá hasta que se forme un hilo de coagulación
al separar los trozos, se deja el conteo y se anota
el resultado obtenido.
Test de rivalta
(PIF)
Test de identificación rápida de Peritonitis infecciosa
felina (PIF).
Se añade a un recipiente agua destilada y vinagre
común y se añaden de 2 a 3 gotas de secreción
exudativa abdominal del paciente afectado la cual se
debe obtener por medio de punción directa al
abdomen.
Si al contacto de la secreción con la mezcla de vinagre
mas agua destilada se forma un halo con densidad
homogénea estaríamos frente a esta enfermedad,
pudiendo diferenciarla, rápidamente, de otro tipo de
patologías.
Tincion Diff-Quik

Se utiliza principalmente para teñir FROTIS DE SANGRE

y EXTENSIONES CITOLOGICAS (ejemplo, por
impronta).
Este set de tinción se divide en un recipiente de metanol, un
segundo recipiente de eosina y un tercer recipiente de
tiazina
Para desarrollarlo debemos realizar la toma de muestra (ya
sea frotis sanguíneo y/o extensión citológica) de manera
correcta, la sumergimos por unos segundos en el primer
recipiente (metanol), secamos esta y sumergimos en el
segundo recipiente (eosina), secamos nuevamente y
sumergimos en el tercer recipiente (tiazina), secamos una
ultima vez y podemos observar al microscopio.
Test directo de
pelos y escamas.

Se realiza para la identificación de patologías cutáneas tales

como presencia de ácaros y/o dermatofitosis
El procedimiento debe realizarse en asepcia, desinfectando la
zona a muestrear con desinfectantes químicos (alcohol, jabón
clorhexidina, etc.).
Una vez desinfectada la zona se procede a realizar un raspaje
profundo en el área para ser recepcionada (pelos, escamas,
detritus, etc.) en un recipiente para ser analizado en cultivo o a
un portaobjetos para ser visiualizado, con aceite de inmersión,
al microscopio