GENETICA: ESTUDIO DE LA

HERENCIA
DURANTE MUCHO TIEMPO ATRAS SE HA
OSERVADO EL ENORME PARECIDO DE LOS HIJOS
CON LOS PADRES.

SEMEJANZAS Y DIFERENCAS LE LLAMAREMOS

VARIACIONES.

HERENCIA: ES LA TRANSMISION DE LOS RASGOS

Y CARACTERES DE LOS PADRES A SUS HIJOS.

GENETICA: RAMA DE LA BIOLOGIA ESTUDIA LA

LEYES DE LA HERENCIA.
 GENETICA MENDELIANA
Gregor Johan Mendel, fue un
monje austriaco quien empleo
guisantes o chicharos para sus
experimentos.
Esta planta se AUTOFECUNDA y
la forma de la flor evita la
entrada de polen de otras
plantas.
Mendel selecciono plantas que
presentaban rasgos particulares
facilmente distinguibles.
Cracteristicas fisicas ( pag 230)
plantas altas y enanas.
DOMINANCIA Y RECESIVIDAD
LA DESAPARICION DE PLANTAS ENANAS EN LA
PRIMERA Y LA REAPARICION EN LA SEGUNDA,
CONDUJO A MENDEL A PENSAR QUE EL GEN QUE
SE EXPRESO EN AMBAS GENERACIONES ES EL
DOMINANTE, Y EL ENMASCARADO ES EL
RECESIVO.
 HIPOTESIS
Cada caracteristica en un organismo esta
regulada por un par de factores conocidos como
GENES

El organismo obtiene tales factores de sus

padres

Cada factor se transmite como inmodificable

Cuando los gametos se forman los genes se
separan, y se distribuyen como unidades
independientes PRIMERA LEY DE MENDEL O
LEY DE LA SEGREGACION.
La constitucion genetica, es decir todos los
genes que posee un individuo constituyen un
GENOTIPO

Si el par de genes para un catacter dado son

iguales se les llama HOMOCIGOTO.

Todas las caracteristicas visibles o no, como el

color de a piel, textura de cabello. Forma y
tama;o del corazon o cerebro es el FENOTIPO

El genotipo es inmodificable mientras que el

fenotipo puede sufrir variaciones.
 GENETICA Y HERENCIA
MUCHAS ENFERMEDADES COMO DALTONISMO,
HEMOFILIA, ALBINISMO TIENEN REGISTROS QUE
PERMITE PREDECIR LAS PROBABILIDADES DE
QUE LOS GENES DETERMINADOS SE PRESENTEN
EN LOS HIJOS DE LOS FAMILIARES PORTADORES.
`
 GENES Y CROMOSOMAS
GENES son la unidades biologicas de la
herencia localizados en los cromosomas como
un segmento de AND que se autoreproduce.

CROMOSOMAS cuerpos filamentosos dentro

del nucleo, compuesto por AND y
nucleoproteinas que contienen los genes.
El sitio especifico que ocupa un gen dentro del
cromosoma se llama LOCUS
 ADN: MOLECULA DE LA HERENCIA
Esta formado por nucleotidos se llama
DESOXIRIBONUCLEICO, contiene la
informacion genetica de todas las
celulas vivas.

Forma parte de los genes, por lo que se

llama la MOLECULA MADRE, ya que es
responsable de la herencia.
BASE MATEMATICA DE LA HERENCIA
EN MEDICINA SE A PODIDO PREDECIR LAS
POSIBILIDADES DE DETENER UNA ENFERMEDAD
OCACIONADO POR UN FACTOR GENETICO
PREDETERMINADO.
 PROBABILIDADES
Es la oportunidad de que un evento
ocurra o no ocurra.
Ejem: de que una mujer tenga un hijo
varon o mujer 50% o lanzar una moneda.
 LEY DEL PRODUCTO
Se enuncia de la siguiente manera
“ la probabilidad de que dos o mas
eventos independientes ocurran
simultaneamente , es igual al
producto de sus probabilidades
independientes”
Ejemplo ver cuadro 7.2
 MONOHIBRIDISMO
1) MONOHIBRIDISMO CON DOMINANCIA
COMPLETA
Es el que se realiza entre dos individuos que solo
difieren en una caracteristica, es decir un solo par
de genes.
F1
F2 pag 240
 CUADRO DE PUNNET
UTILIZADO POR LOS BIOLOGOS PARA
DETERMINAR PROBABILIDADES
GENOTIPICAS

EJEMPLO FLOR ROJA ( RR) X flor blanca ( rr)

1:2:1
PLANTA SEMILLA AMARILLA ( YY) X
SEMILLA VERDE ( yy)
Se puede concluir que un cruce
monohibrido ocurre cuando se cruzan
dos progenitores HETEROCIGOTICOS
con un par de genes que afectan la
misma caracteristica ( color de semilla,
color de flor)
 MONOHIBRIDISMO CON DOMINANCIA
INCOMPLETA
CUANDO UN GEN NO DOMINA AL OTRO,
PRESENTANDO EN EL FENOTIPO UN
CARACTER DIFERENTE O INTERMEDIO AL
DE LOS PROGENITORES, A ESTO SE LE
LLAMA ALELOS CODOMINANTE.

ESTOS FENOTIPOS INTERMEDIOS

PRODUCTO DE DOS HOMOCIGOTOS,
APARECEN COMO UNA MEZCLA.
EJEMPLO PLANTAS CHINAS CON FLORES
ROJAS Y BLANCAS, NACE ROSADAS. HACER
EL CRUZE.
LAS PLANTAS HETEROCIGOTAS SON
ROSADAS Y QUE ESE FENOTIPO SE DA POR
LA ADICION DE UN GEN COLOR ROJO Y UNO
BLANCO. FIG 7.14
EJEMPLO PAGINA 243
 DIHIBRIDISMO CON DOMINANCIA
COMPLETA
Cuando se estudian o analizan dos
rasgos en un mismo grupo de individuos
se trata de un tipo de herencia.
Aqui utilizamos la segunda ley de
Mendel o ley de segregacion.

Ejemplo pagina 247, 249

DETERMINACION GENETICA DEL SEXO
EN LA CELULAS DE LA HEMBRA LOS
DOS CROMOSOMAS TIENEN LA MISMA
ESTRUCTURA Y SE CONOCEN COMO
CROMOSOMA X, LAS CELULAS DE
MACHO SON DIFERENTES XY
LA PROGENIE RECIBE 50 Y 50 .
EN LA AVES LOS CROMOSOMAS
SEXUALES SON IGUALES EN EL MACHO
PERO DISTINTOS EN LA HEMBRA.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
MUCHAS ANOMALIAS O
PATOLOGIAS ESTAN
DETERMINADAS POR GENES
LOCALIZADOS EN CROMOSOMAS
SEXUALES, ESPECIALMENTE EN EL
CROMOSOMA X.
LA MASCULINIDAD SE DEBE EN
GRAN PARTE AL Y.
 DALTONISMO
PADECIMIENTO QUE SE
TRANSMITE POR HERENCIA
LIGADA AL SEXO.
SE LE LLAMA TAMBIEN
CEGUERA DE COLORES ( ROJO
Y VERDE)
EJEMPLO PAGINA 255
 HEMOFILIA
ES DEBIDO A LA FALTA DE UNA
PROTEINA PARA COAGULAR LA
SANGRE.
LIGADA AL SEXO, EL HOMBRE LO
TIENE EN EL CROMOSOMA X, NO
EXISTE EN EL Y
SE HEREDA ATRAVEZ DEL GEN
RECESIVO
EJEMPLO PAGINA 255
 ABERACIONES CROMOSOMICAS
UNA MUTACION O UN CAMBIO EN LA
ESTRUCTURA DEL AND DE NUN GEN,
PUEDE IMPEDIR LA FORMACION DE UNA
PROTEINA O ALTERAR ESA PROTEINA.
LA GRAVEDAD DEPEPNDE DE QUE
TANTO SE DANA LA PROTEINA.
EL FENOTIPO DEL INDIVIDUO PARECE
NORMAL Y EL GEN NORMAL SE
MANIFIESTA COMO DOMINANTE.
 GENES LETALES
HETEROCIGOTOS DOMINANTES Y
HOMOCIGOTOS RECESIVOS.
BRAQUIFALANGIA O ACORTAMIENTO
DE LA FALANGES.
HOMOCOGOTOS ESQUELETO
ANORMAL, SIN DEDOS, Y MUERTE
DURANTE LA INFANCIA.
SI SE APAREAN LA PROPORCION SERA
1.4
 SINDROME KLINEFELTER
ES UNA ABERRACION CROMOSOMICA, DONDE
EL INDIVIDUO TIENE UN CROMOSOMA Y
EXTRA. 1 EN 500
OSEA 47 EN LUGAR DE 46
EN EL HOMBRE LO NORMAL ES XY, SE HAN
ENCONTRADO OTROS INDIVIDUOS CON
CROMOSOMAS EXTRAS COMO XXY, XYY, XXYY,
XXXY, XXXXY.
CARACTERISTICAS: ORGANOS MASCULINOS,
PECHOS FEMENINOS, Y RETRASO MENTAL
 SINDROME DE TURNER
LA MUJER NORMAL XX, OCURRE 1
EN 5000, NACEN SOLO CON UN
CROMOSOMA X.
INDIVIDUOS FEMENINOS, CUELLO
ANCHO, NO HAY OVARIOS,
ESTATURA BAJA, TIENEN UTERO Y
PECHOS PEQUENOS, SOLO TIENEN
45 CROMOSOMAS.
 SINDROME DE DOWN
ESTOS INDIVIDUOS TIENEN 47
CROMOSOMAS EN SUS CELULAS
SOMATICAS.
TIENEN UN CROMOSOMA EXTRA EN
CROMOSOMA 21.
APARECE EN AMBOS SEXOS
SE DICE QUE ES MAS PROBABLE
APAREZCA CUANDO LA MADRE ES
MADURA, ESTO NO ES
DETERMINANTE AL 100%.