FARMACOLOGIA DEL

SISTEMA NERVIOSOS
AUTONOMO
El sistema nervioso autónomo, llamado también visceral, vegetativo o
involuntario está distribuido ampliamente en el cuerpo y regula
funciones autónomas que se producen sin control consciente. En la
periferia incluye nervios, ganglios y plexos que se distribuyen en el
corazón, los vasos sanguíneos, las glándulas, otras vísceras y músculo
de fibra lisa en diversos tejidos
Rama parasimpática: Se encuentra activo cuando el cuerpo está en reposo.
Reduce ritmo de la respiración y cardiaco, estimula la peristalsis, contrae los
bronquios, entre otros.
En la transmisión del impulso nerviosos interviene acetilcolina
Sistema colinérgico
Los receptores para acetilcolina se dividen en muscarínicos y nicotínicos.

Rama simpática: Prepara al organismo para la actividad , aumentando la presión

arterial y la frecuencia cardíaca, dilatando de las pupilas y los bronquios, etc.
En la trasmisión del impulso nervioso interviene la noradrenalina como
neurotransmisores
Sistema adrenérgico
Los receptores para noradrenalina se clasifican en  y  adrenérgicos
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA ADRENERGICO

Agonistas Adrenérgicos
• fármacos adrenérgicos de acción directa, que son agonistas αy/oβ,
que al fijarse a los receptores los activan y provocan respuestas muy
similares a la estimulación de los mismos por sus agonistas
endógenos
• fármacos adrenérgicos de acción indirecta, sustancias que
incrementan la tasa de catecolaminas en la hendidura sináptica por
favorecer la liberación o inhibir la recaptación de catecolaminas
• fármacos adrenérgicos de acción mixta, que comparten ambos
mecanismos de acción.
Antagonistas Adrenérgicos

se unen a los receptores e impiden que sean activados par la

catecolamina endógena

 Bloqueantes 
Prazosin
ergotamina

 Bloqueantes 
atenolol
Propanolol
  Bloqueantes No Selectivos indirectos
inhibidores de la síntesis de catecolaminas
inhibidores del almacenamiento de catecolaminas
inhibidores de la liberación de catecolaminas

Poco selectivos , muchos efectos indeseables , casi todos con predominio

colinérgico: bradicardia, hipotensión ortostática, diarrea, alteración de la
acomodación visual, sequedad en la boca, etc
indicar mecanismo de acción, usos para y efectos secundarios de:
• Salbutamol
• Adrenalina
• Fenilefrina
• Cocaína
• Efedrina
• Pseudoefedrina
• L dopa
• Prazosin
• Ergotamina
• atenolol
• Propanolol
• dar un ejemplo de medicamento Agonistas α1, Agonista β1, Agonista β2 y sus
indicaciones
• dar un ejemplo de medicamento bloqueante α, bloqueante β
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA COLINERGICO

• Agonistas colinérgicos

a) colinomiméticos de acción directa, que producen sus efectos

tras su unión a los receptores colinérgicos y que, a su vez, se
subdividen en agonistas: muscarínicos
nicotínicos
b) De acción indirecta (inhiben colinesterasa) también se denominan
anticolinesterásicos
irreversible
reversible
• Acciones :
A nivel cardiovascular originan un enlentecimiento del ritmo cardíaco
disminución de la fuerza de contracción auricular
incremento de la actividad peristáltica del tracto gastrointestinal
así como contracción del músculo detrusor de la vejiga
broncoconstricción en el músculo liso bronquial.
glándulas exocrinas, los colinomiméticos de acción directa incrementan
la secreción, y producen sudoración, lagrimeo, sialorrea y secreción
bronquial que, junto con la broncoconstricción, pueden interferir en la
función respiratoria.
los colinomiméticos de acción directa producen contracción del
músculo circular del iris, lo que produce miosis y una disminución de la
presión intraocular.
• En la placa motora los anticolinesterásicos activan indirectamente a
los receptores nicotínicos presentes en ella, y su respuesta variará en
función de la dosis administrada. Así, a dosis bajas incrementan la
fuerza de contracción del músculo esquelético; a dosis medias
inducen fasciculaciones y fibrilaciones musculares, y a dosis altas
producen parálisis muscular.
Agonistas colinérgicos
De acción indirecta (inhiben colinesterasa)
• Antagonistas Colinérgicos Se utilizan principalmente en procesos
quirúrgicos (preanestesia, relajación muscular e hipotensión), en distintas
afecciones pulmonares obstructivas, enfermedad de Parkinson y
exploraciones oculares.

• Antagonistas muscarínicos
• bloqueadores ganglionares (bloquean los receptores nicotínicos de los
ganglios autónomos, tanto simpáticos como parasimpáticos)
• Bloqueadores neuromusculares (bloquean los receptores nicotínicos de la
placa neuromuscular)

la especificidad de estos fármacos es relativa, ya que, a dosis elevadas, los

fármacos más selectivos para un tipo determinado pueden bloquear los
otros tipos de receptores, lo que frecuentemente ocasiona efectos adversos.
1. ¿Cuales son los efectos adversos mas comunes de los fármacos
colinérgicos?
2. Indique mecanismo de acción y usos para:
Donepezilo, pilocarpina, Paraoxón
3. ¿Cuáles son los efectos que producen los fármacos antagonistas
muscarínicos?
4. ¿Cuáles son las aplicaciones terapéuticas de los antagonistas
muscarínicos?
5. Indique mecanismo de acción de trimetafán, y cual es su utilidad
clinica
6. ¿Cuáles son las acciones farmacológicas de los bloqueadores
neuromusculares?¿cual es el principal efecto adverso?

Bibliografía Farmacología en Enfermería Castells