QUÍMICA DE SUELOS SALINOS Y

ALCALINOS DE REGIONES ÁRIDAS

FERTILIDAD NATURAL

Características del material parental Propiedades físicas, fisicoquímicas • Nitrógeno

y bioquímicas del suelo, • Fósforo
particularmente la reserva de • Sustancias
elementos móviles de nutrición
orgánicas
mineral para las plantas
PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS DE
ZONAS ÁRIDAS
Sales de Propiedades Reacciones
carbonatos
Baja solubilidad 0.0131 g/L (1)
Su solubilidad aumenta en presencia de ácido carbónico
(1).
Su dilución en presencia del reduce la alcalinidad del
hasta un pH = 7.5 y en enormes cantidades de hasta pH =
6.1.
Altamente alcalinas sin pH=10 - 10.2.
Su solubilidad es mucho mas alta que el .
Su hidrólisis es altamente alcalina pH > 10.
Su acumulación es rara por la adsorción de Mg por las
arcillas y en desiertos y estepas forma un compuesto
prácticamente insoluble de Mg –dolomita .
 PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS DE
ZONAS ÁRIDAS
Sales de Propiedades Reacciones
carbonato
Cristalizan en cantidades variables de agua (1) (1)
Altamente soluble 178 g/L a 20 °C.
Su hidrólisis provoca una alcalinización pH>12.
Extremadamente tóxico para las plantas.
Su presencia causa peptización coloidal, desagregación del
suelo y baja permeabilidad.
Tiene una tendencia normal de transformase a bicarbonato en (2)
presencia de (2), en condiciones adversas reacciona reversible.
En suelos desérticos y semidesérticos es raro una acumulación (3)
considerable (3).
En ausencia de yeso se puede acumular en cantidades
substanciales
Es raro encontrarlo en suelos.
Prácticamente igual al carbonato de sodio.
Algunas plantas halófitas contienen potasa en altas cantidades.
 PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS
DE ZONAS ÁRIDAS
Sales de sultatos Propiedades Reacciones
Baja solubilidad 1.90 g/L (1)
En suelos desérticos y semidesérticos pueden acumularse grandes (2)
cantidades de yeso (1).
El clima seco el yeso se deshidrata y se convierte en una masa harinosa
semihidratada (2).
Cristaliza en varias formas: desde una delgada capa a cristales harinosos de
largos nódulos, cementaciones o en forma de losas.
Es ampliamente usado en suelos alcalinos, es encontrado junto a cloruros y
sulfatos en suelos salinos.
Es típico en suelos salinos en varios porcientos.
Su alta solubilidad (262 g/L) lo hace una de las sales más tóxicas y
perjudiciales para las plantas.
Nunca se acumula en forma pura, siempre en combinaciones con otras sales
solubles fácilmente disponibles. En tales casos su recuperación requiere de
lavados.
 PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS
DE ZONAS ÁRIDAS
Sales de sulfatos Propiedades Reacciones
Tópico componente de suelos salinos.
Su solubilidad depende mucho de la temperatura.
Su toxicidad es dos o tres veces menos que el sulfato de magnesio.
Su recuperación necesita de lavados por grandes cantidades de agua.
No se acumula en suelos en altas cantidades.
Sus propiedades son prácticamente similares a las del sulfato de sodio.
Su toxicidad es relativamente baja.
La presencia de altas cantidades ha sido cerciorada en algunas formaciones
salinas.
 PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS DE ZONAS ÁRIDAS
Sales de cloruros Propiedades Reacciones
Raramente se encuentra en suelos, reacciona con sulfato de
sodio y carbonato de sodio y deja de estar en solución.
Es encontrado en suelos y en soluciones de suelo solo en
casos de alta salinidad.
Puede existir efímeramente como resultado de reacciones
intercambiables con calcio cuando se eleva la solución de
NaCl.
Es tóxico para las platas pero con menor grado que el MgCl 2
y NaCl.

Es mas común que el CaCl2

Solo esta presente en casos de extrema salinidad.
Es excepcionalmente tóxico y unas de las sales más
perjudiciales para las plantas.
Al igual que el sodio también resulta de reacciones
intercambiables.
Solonchak con elevado contenido son difíciles de lavar.
 PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS
DE ZONAS ÁRIDAS
• LOS CLORUROS JUNTO CON LOS SULFATOS SON LOS PRINCIPALES RESPONSABLES DE LA FORMACIÓN
DE SUELOS SALINOS, TODOS LOS CLORUROS SE CARACTERIZAN POR UNA ALTA SOLUBILIDAD.

Sales de Propiedades Reacciones

cloruros
NaCl Junto con el sulfato de magnesio son los componentes más comunes en los
suelos salinos.
Su toxicidad y solubilidad es alta (264 g/L), con un contenido de 0.1% las
plantas sufren estrés y detienen su desarrollo normal y de 2 a 5% son
totalmente infértiles.
Su rehabilitación requiere de lavados, pero necesita de yeso para poder
eliminarse.

KCl Como regla su contenido en suelos salinos no es tan elevado.

Sus propiedades químicas son prácticamente similares al NaCl, el KCl es
consumido por organismos y fijado por las arcillas, depósito de estas sales son
de gran valor como fertilizante.
Su uso como fertilizante incrementa la fertilidad en suelos NO salinos y en
suelos salinos no se recomiendan.
 ORIGEN Y FUENTES DE SALES EN LOS
CONTINENTES
Formación y acumulación de sales

Procesos geoquímicos

Intemperismo de
las rocas

Los enlaces se rompen:

Minerales de arcilla secundarios
Óxidos
Componentes más simples Los principales elementos:
Sales simples Ca, Mg, Na, K, Cl, S, C, N, B y I
Micro: Cu, Zn y B.
ORIGEN Y FUENTES DE SALES EN LOS CONTINENTES

En el curso del tiempo geológico el continuo proceso de formación de

magmas, fenómenos volcánicos y postvolcánicos facilitan la acumulación de
enormes cantidades de y boratos.

Estos son transportados por las soluciones circundantes en la tierra, en los

océanos y en depósitos continentales y marinos.

Aguas que fluyen a través de rocas magmáticas ácidas son menos

mineralizadas y contienen principalmente:
y de álcali.

Aguas que fluyen a través de rocas magmáticas alcalinas son más

mineralizadas y contienen principalmente:
y.
 ORIGEN Y FUENTES DE SALES EN LOS CONTINENTES
Geoquímica de sales
Por lo tanto, la combinación de las secuencias de
extracción
Esta basada en la disolución y extracción de iones I y II deben
en el transcurso delser las principales
intemperismo sales que
seguido de suseprecipitación y
formen durante la intemperización de la corteza
acumulación en condiciones específicas fisicogeográficas.
terrestre y salinización de áreas endorreicas.

• Secuencia de extracción de iones

• Velocidades de migración
• Acumulación de iones

• Coeficiente de energía de iones

• Radio iónico
• Valencia La movilidad de los componentes
• Estabilidad de la red cristalina
Incrementan con la disminución del coeficiente de energía de los
iones y sales, y la disminución del radio iónico y valencia.
 ORIGEN Y FUENTES DE SALES EN LOS CONTINENTES
• EN EL PROCESO DE PRECIPITACIÓN Y
ACUMULACIÓN DE SALES
LOS ÚLTIMOS IONES QUE PERMANECEN EN SOLUCIÓN SON AQUELLOS DEL
COEFICIENTE DE ENERGÍA MAS BAJO:
• CATIONES MONOVALENTES
• CATIONES DIVALENTES
• ANIONES MONOVALENTES
 SOLUBILIDAD DE LAS SALES MÁS IMPORTANTES
• COMO REGLA LAS SALES CON ION
COMÚN CAUSA QUE LA SOLUBILIDAD
DE ESAS SALES DISMINUYA (EFECTO
DEL ION COMÚN).
• EN MEZCLAS DE SALES CON
DIFERENTES IONES, LA SOLUBILIDAD
DEL COMPONENTE QUE TIENE MENOR
SOLUBILIDAD INCREMENTA (EFECTO
SALINO).

Un ejemplo es el cambio en la solubilidad del yeso

cuando se combina NaCl.
El yeso incrementa su solubilidad debido al efecto
que tiene el en la disminución de los coeficientes
de actividad de y en solución, de modo que las
concentraciones deben aumentar para mantener la
• EN SOLUCIONES COMPLEJAS LA
constancia del producto de solubilidad.
SOLUBILIDAD DE LAS MAYORÍAS DE
LAS SALES CAMBIAN
 EFECTO DE LA PRESENCIA DE PLANTAS
• LA PRESENCIA DE UN CULTIVO EN CRECIMIENTO TIENE UNA PROFUNDA
INFLUENCIA EN LA DISTRIBUCIÓN DE SAL Y SODIO INTERCAMBIABLE QUE
RESULTA DE DEL USO DEL AGUA DE RIEGO DE UNA COMPOSICIÓN DADA.

Aguas con un contenido

significativo en Na, sus niveles
de Na aumentan con la
profundidad.
Cada riego sucesivo lixivia Tienden a
sales produciendo fuertes mantener el
gradientes descendentes de CaCO3 en
concentración de sal solución

Aguas con baja salinidad

La eliminación de agua
Efecto de los pueden afectar la
se da principalmente por
cultivos composición de la solución
transpiración
del suelo
 SUELOS ALCALINOS SODA SALINA
• LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS SUELOS ALCALINOS DE SODA SALINA VARÍAN
AMPLIAMENTE, LA CANTIDAD TOTAL DE SALES FÁCILMENTE SOLUBLES CONTENIDA EN LOS
EXTRACTOS EN AGUA NO SON GRANDES GENERALMENTE ENTRE 0.3 Y 0.5% (CE=3.75-6.25 DS),
AUNQUE A VECES PUEDEN SER HASTA 1% (CE=12.5 DS) Y RARAS VECES 2-3% (25-37.5 DS).

En suelos con capas freáticas altas (1.5-3 m) no hay un patrón

definido en la distribución de sales, con un máximo en la superficie o
en el horizonte B y una disminución gradual hacia la capa freática.

En suelos con capas freáticas profundas (5-10 m) la cantidad máxima

de sales fácilmente solubles (incluyendo carbonatos y bicarbonatos
de Na, están en la parte inferior del horizonte B y en el horizonte C.

En cuanto a salinidad, en términos relativos no son muy fuertemente

salinos, los carbonatos y bicarbonatos de álcali encabezan la lista de
sales fácilmente solubles.
El contenido de carbonato es de 0.05-0.07%.
El contenido de bicarbonato es de 0.1-0.2%.
En suelos con máxima cantidad de soda pueden ser de hasta de 1%.
 SUELOS ALCALINOS SODA SALINA
• LA HIDRÓLISIS DE CARBONATOS Y BICARBONATOS LIBRES GENERA UN PH>8.5 (ENTRE 9-11)
• SUELOS CON UNA ALCALINIDAD BAJA PH=8.5-8.8 TENDRÁN UNA CUBIERTA VEGETAL
ESPECÍFICA
• SUELOS CON PH=9-11 POR REGLA GENERAL NO TIENEN CUBIERTA GENERAL

• EN CONDICIONES EXTREMADAMENTE
ALCALINAS LOS EXTRACTOS DE AGUA Y
LAS SOLUCIONES DEL SUELO
CONTIENEN A VECES ANIONES DE AL
(ALUMINATOS DE ÁLCALI).
• SUELOS SALINOS DE TIPO ALCALINO
CONTIENEN HCO3, CO3, SILICATOS,
HUMATOS Y ALUMINOSILICATOS DEL
MISMO ÁLCALI.
 SUELOS ALCALINOS SODA SALINA
• CON RESPECTO AL CONTENIDO COLOIDAL LOS SUELOS DE SODA TIENEN LAS MÁS
GRANDES CANTIDADES QUE OTRO TIPOS DE SUELO, LA ALTA DISPERSIÓN ES ARRIBA
DEL 60% DEL PESO TOTAL.
La dispersión máxima es en la superficie donde son más
fuertemente alcalinos

En suelos con horizontes A y B el máximo contenidos de

coloides puede ser encontrado en el horizonte B.

Las fracciones coloidales contienen minerales cristalizados,

cantidades considerables de minerales amorfos y compuestos
orgánicos.

• Montmorillonita 45 meq/100 g
• Coloides orgánicos

La presencia de carbonatos y bicarbonatos de sodio en

soluciones alcalinas tiene consecuencias en el complejo de
adsorción.
 PROCESOS DE FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE SODA EN LOS SUELOS
• LA FORMACIÓN, MIGRACIÓN Y ACUMULACIÓN DE CARBONATOS Y
BICARBONATOS DE ÁLCALI ES UNO DE LOS PROCESOS MAS ANTIGUOS Y QUE
TODAVÍA TIENEN LUGAR EN TODO EL MUNDO.
De poca estabilidad fácilmente
85% de las rocas de la
Aluminosilicatos intemperizadas en presencia de
corteza terrestre
agua

Altamente estables
En aguas naturales carbonatos y
bicarbonatos de metal y sílice es mayor
Aluminosilicatos de cuanto menos mineralizada este.
Na y K
Se acompaña de la formación de
Feldespatos y soluciones carbonatadas y bicarbonatadas La formación de carbonatos y
feldespatoides de álcali, formas iónicas y coloides de bicarbonatos es particularmente intensa en
sílice y óxidos de aluminio el caso de rocas y minerales de origen
volcánico reciente.
 PROCESOS DE FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE SODA EN LOS SUELOS
• EXPERIMENTOS
DE KOVDA Y • ELIMINA GRANDES
BYSTROV DE
𝐻 2 𝐶𝑂 3 CANTIDADES DE
SÍLICE MÓVIL Y
HIDRÓLISIS DE FORMA CARBONATOS
SIENITAS Y BICARBONATOS
NEFELÍNICAS +¿¿
𝐻

• REACCIONES DE INTERCAMBIO

+¿+𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ¿
+ ¿+𝐻 2 𝐶𝑂3 =( 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒 ) −2 𝐻 ¿
( 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒 ) −2 𝑁𝑎
2+¿+𝑁𝑎 2 𝐶𝑂 3 ¿
+ ¿+𝐶𝑎𝐶𝑂 3=( 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒 ) − 𝐶𝑎 ¿
( 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒 ) − 2 𝑁𝑎

Estas pueden ser repetidas indefinidamente con el mismo resultado

PROCESOS DE FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE SODA EN LOS SUELOS
• HAY MOTIVOS PARA CREER QUE LA MO PUEDE CONDUCIR A LA FORMACIÓN
DE CARBONATOS Y BICARBONATOS DE ÁLCALI POR EJEMPLO EL CONTENIDO
DE K2CO3 DEL GIRASOL Y PLANTAS HALÓFITAS.
PROCESOS DE FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE SODA EN LOS SUELOS
• EN ENTORNO ANAERÓBICO SE PRODUCEN PROCESOS DE DESULFURACIÓN Y
DESNITRIFICACIÓN DE SULFATOS Y NITRATOS

𝑁𝑎 2 𝑆𝑂 4 +2 𝐶 → 𝑁𝑎 2 𝑆+2 𝐶𝑂 2
𝑁𝑎 2 𝑆+𝐶 𝑂 2+ 𝐻 2 𝑂 → 𝑁𝑎2 𝐶𝑂 3 + 𝐻 2 𝑆
LAS CONDICIONES PARA ESTAS REACCIONES SON:
• FALTA DE OXÍGENO
• PRESENCIA DE MO Y MICROORGANISMOS
DESOXIDANTES

SE DA PRINCIPALMENTE EN:
• SUELOS PANTANOSOS
• FONDO DE LAGOS POCOS PROFUNDOS
• MARES Y BAHÍAS COSTERAS
• LAGUNAS Y ESTUARIOS
• ESTANQUE DELTAICOS ESTANCADOS
 PROCESOS DE FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE SODA EN LOS SUELOS

• EN CASO CONTRARIO, LA OXIDACIÓN DE SULFUROS EN PARTICULAR

SULFUROS FERROSOS PROVOCARÁ GRANDES CANTIDADES DE ÁCIDO
SULFÚRICO LIBRE

2 𝐹𝑒𝑆 2+ 2 𝐻 2 𝑂 +7 𝑂 2 →2 𝐹𝑒 𝑆𝑂 4 +2 𝐻 2 𝑆 𝑂 4

𝐹𝑒𝑆𝑂 4 +2 𝐻 2 𝑂 → 𝐹𝑒 ¿

𝑁𝑎 2 𝐶𝑂 3+ 𝐻 2 𝑆 𝑂 4 → 𝑁𝑎 2 𝑆 𝑂 4 + 𝐻 2 𝑂+ 𝐶𝑂 2
CONDICIONES DE EXISTENCIA Y ACUMULACIÓN DE SODA LIBRE

• UNO DE LOS FACTORES QUE LIMITAN LA SOLUBILIDAD DE LOS CARBONATOS Y

BICARBONATOS DE𝑂ÁLCALI
𝑁𝑎2 𝐶 𝑂 3 +𝐶𝑎𝑆 → 𝐶𝑎 𝐶ES𝑂LA+ PRESENCIA
𝑁𝑎 𝑆𝑂 DE SALES DISUELTAS DE CALCIO COMO
4
SULFATOS Y CLORUROS DE CA. 3 2 4

𝑁𝑎 2 𝐶 𝑂 3 +𝐶𝑎𝐶 𝑙2 → 𝐶𝑎𝐶 𝑂 3 +2 𝑁𝑎𝐶𝑙

2 𝑁𝑎𝐻𝐶 𝑂 3 +𝐶𝑎𝑆 𝑂 4 → 𝐶𝑎 ¿
2 𝑁𝑎𝐻𝐶 𝑂 3 +𝐶𝑎𝐶 𝑙2 → 𝐶𝑎 ¿

• LOS BICARBONATOS Y CARBONATOS DE ÁLCALI NO PUEDEN ACUMULARSE EN

En áreas que contienen grandes cantidades de Ca intercambiable, por ejemplo el aluvión de ríos y lagos, traerá una
CANTIDADES
entrada SUSTANCIALES
constante de Ca HASTA QUE
intercambiable neutralizando LAcarbonatos
así los TOTALIDAD DE RESERVAS
y bicarbonatos DE SULFATO
libres de álcali Y
que se forman
porCLORURO
la intemperieDE CALCIO SEde
o mineralización HAYAN
la MO. TRANSFORMADO A CARBONATO.
CONDICIONES
LAS CONDICIONES DE
MÁSEXISTENCIA
FAVORABLESY PARA
ACUMULACIÓN DE SODA
LA FORMACIÓN, LIBRE Y
PRESERVACIÓN
ACUMULACIÓN DE SODA LIBRE EN SUELOS Y SOLUCIONES ES:
• ÁREAS VOLCÁNICAS JÓVENES ENCERRADOS POR NUEVOS DEPÓSITOS PIROGENIOS DE
LOS CUALES SE DERIVA LA DESCARGA GEOQUÍMICA.
• DEPRESIONES CON DRENAJE NATURAL INSUFICIENTE (HACIA DONDE SE DIRIGE LA
DESCARGA QUÍMICA).
• UN CLIMA TAL, QUE LA EVAPORACIÓN PREDOMINE SOBRE LA ESCORRENTÍA EN EL
BALANCE HÍDRICO.

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE CARBONATOS DE SODIO

• A ≤15°C LA SODA PRECIPITA EN DEPÓSITOS DE SUELOS Y LAGOS JUNTO CON EL SULFATO DE SODIO.
• A 30°C SU SOLUBILIDAD ES TAN ALTA O MÁS COMO LA DEL NACL.
• LA SOLUBILIDAD TAMBIÉN DEPENDE DEL CONTENIDO TOTAL DE SALES.
• EN CLIMAS SECOS Y CÁLIDOS LA SERÁ MÁS SOLUBLE QUE CLORUROS.
• LAS ÁREAS POTENCIALES DE ACUMULACIÓN DE BICARBONATOS Y CARBONATOS SON MAYORES
QUE CL Y SO4.
 PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE CARBONATOS DE SODIO

• LOS CARBONATOS Y BICARBONATOS TIENDEN A ACUMULARSE DONDE EL CONTENIDO

GENERAL DE SALES ES MUY PEQUEÑO, ES DECIR, EN LAS PRIMERAS ETAPAS INICIALES DE
ACUMULACIÓN DE SAL.
• UNA ALTA CONCENTRACIÓN DE SODA EJERCE UNA FUERTE INFLUENCIA EN LA
SOLUBILIDAD Y MOVILIDAD DE CARBONATO DE CALCIO.
HAY UNA CAÍDA FUERTE EN LA CONCENTRACIÓN DE CA, INCLUSO EN SOLUCIONES CON
ALCALINIDAD RELATIVAMENTE BAJA.

• EN PRESENCIA DE NAHCO3 EL CACO3 SIGUE

SIENDO POCO SOLUBLE PERO LA SODA
CUANDO LA ALCALINIDAD TOTAL CAE A 1
G/L DE HCO3 ELIMINA AL CALCIO DE LAS
SOLUCIONES.

𝑁𝑎 2 𝐶 𝑂 3 + 𝐶𝑎 ¿
 ACUMULACIÓN DE SODA – LA PRIMERA ETAPA EN EL PROCESO DE
SALINIZACIÓN DE SUELOS Y AGUAS DE ZONAS ÁRIDAS

• EXISTEN RELACIONES ESPECÍFICAS ENTRE LA CANTIDAD DE SALES EN AGUAS

NATURALES Y SUELOS Y EN SU COMPOSICIÓN.
Etapas cuantitativas y
cualitativas del aumento de
mineralización

1) Aguas silícicas
Completamente dulces de los trópicos y 6) Aguas cloruradas-salmuera
regiones forestales del norte, contienen sílice (100-300 g/L)
y sustancias orgánicas (0.01-0.1 g/L)

2) Aguas dulces hidrocarbonatadas de Ca 5) Aguas cloruradas-sulfatadas no contienen

(0.2-0.3 g/L) mucha soda (20-50 g/L)

3) Aguas hidrocarbonatadas de Na (0.5-0.7 4) Aguas hidrocarbonatadas y carbonato de

g/L) incluso desde 0.3 g/L. Na (0.5-3 g/L)
 RELACIONES ENTRE SALINIDAD Y ALCALINIDAD DE SUELOS

Cuadro 1 Agua freática

ID pH CE STD
• AGUAS SUBTERRÁNEAS 10 8.22 0.33 227.6
MENORES A 4 G/L EL RANGO DE 16 8.15 0.46 317.3

PH ES DE 7.2 – 8.9 (CUADRO 1). 17

18
8.37
7.37
2.46
1.41
1696
972.5

• EXISTE UNA TENDENCIA A QUE 20 8.03 3.16 2179

22 7.90 0.68 469
DISMINUYA LA ALCALINIDAD 23 8.10 0.49 337.9
DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS 25 7.99 0.74 510.4
A MEDIDA QUE AUMENTA SU 26 8.16 0.91 627.6

MINERALIZACIÓN. 27 8.18 0.99 682.8

29 8.02 0.33 227.6
• EN GENERAL AGUAS 30 7.90 0.47 324.1
31 7.73 0.25 172.4
SUBTERRÁNEAS DE 5 G/L O 32 7.91 0.27 186.2
SUPERIOR EL PH≤7.5. 33 7.66 0.36 248.3
34 7.76 0.43 296.6
• AGUAS SUBTERRÁNEAS DE 30- 35 7.65 0.32 220.7
50 G/L POR GENERAL SON 36 8.11 1.02 703.5
NEUTRAS. 37 8.33 1.07 738
41 7.86 0.55 379.3
42 8.21 0.49 337.9
 ACUMULACIÓN DE SALES EN SOLUCIONES DE SUELO

• LAS TASA Y CAUSAS DE LA SALINIZACIÓN DE LA SALINIZACIÓN DEL SUELO SE EXPLICAN

DE ESTE MODO:
En los horizontes superiores de los Solonchak de zonas áridas han alcanzado un punto de saturación con respecto al
menos una sal soluble (predominante).

Cuanto mayor sea la mineralización del agua subterránea mayor será la profundidad a la que se saturará el suelo y más
lenta será la disminución de la concentración con la profundidad.

En el caso de aguas subterráneas comparativamente poco mineralizadas la solución solo estará saturada en el estado
superior y su concentración disminuirá rápidamente con la profundidad.

En soluciones de suelo altamente concentradas la composición de la sal difiere notablemente de la composición general de
sal en el suelo.