METALES DISUELTOS

Metales Pesados

Se denomina metales pesados a aquellos elementos químicos que

poseen un peso atómico comprendido entre 63.55 (Cu) y 200.59 (Hg), y
que presentan un peso específico superior a 4 (g cm-3). Cabe destacar
que en esta categoría entran prácticamente todos los elementos
metálicos de interés económico, por tanto, de interés minero.

Lo que hace tóxicos a los metales pesados no son en general sus

características esenciales, sino las concentraciones en las que pueden
presentarse, y casi más importante aún, el tipo de especie que forman
en un determinado medio.
Todos los metales pesados se encuentran presentes en los medios
acuáticos, aunque sus concentraciones son muy bajas. Se encuentran
en estas aguas como coloides, partículas minerales (sólidos en
suspensión), o fases disueltas (cationes o iones complejos).

El decrecimiento del pH puede ligarse directamente a la serie de

fenómenos físico-químicos que se derivan de la oxidación de especies
sulfuradas (particularmente la pirita: FeS2). La consecuencia directa es
la formación del denominado drenaje ácido. El sistema se encuentra así
fuertemente regulado por: 1) las cantidades iniciales de pirita en el
yacimiento (de sulfuros o carbones piritosos) o la escombrera (mineral
dump); 2) por la presencia de bacterias oxidantes (e.g. T. ferrooxidans);
y 3) los niveles de oxígeno.
PLOMO
Naturaleza
El plomo y el zinc están asociados en yacimientos minerales, a veces íntimamente
mezclados y otras veces lo bastante separados como para que puedan extraerse
minerales en los que predominan uno de los metales, aunque raramente está exento
del otro. Su distribución geológica y geográfica es casi idéntica.

El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se presenta comúnmente

como sulfuro de plomo en la galena (PbS).3 Otros minerales de importancia comercial
son los carbonatos (cerusita, PbCO3)3 y los sulfatos (anglesita, PbSO4).3 Los fosfatos
(piromorfita, Pb5Cl(PO4)3),3 los vanadatos (vanadinita, Pb5Cl(VO4)3),3 los arseniatos
(mimelita, Pb5Cl(AsO4)3),3 los cromatos (crocoita, PbCrO4)3 y los molibdatos
(vulferita, PbMoO4),3 los wolframatos (stolzita, PbWO4)3 son mucho menos
abundantes. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya
que proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo).
Características
Plomo, de símbolo Pb, (del latín plumbum), es un elemento metálico, denso, de color
gris azulado. Es uno de los primeros metales conocidos. Su número atómico es 82, y
se encuentra en el grupo 14 del sistema periódico.
El plomo es un metal blando, maleable y dúctil. Si se calienta lentamente puede
hacerse pasar a través de agujeros anulares o troqueles. Presenta una baja
resistencia a la tracción y es un mal conductor de la electricidad.
Se encuentra en minerales como galena (sulfuro de plomo, PbS), de la que se obtiene
plomo; anglosita (sulfato de plomo II, PbSO4) y cerusita (carbonato de plomo, PbCO3).
Gran parte del plomo se obtiene por reciclado de chatarras, placas de baterías y de
escorias industriales (soldaduras, metal para cojinetes, recubrimientos de cables, etc).
DONDE SE ENCUENTRA
Los tipos importantes de yacimientos son los siguientes:
1) Yacimientos formados a poca profundidad en rocas sedimentarias sin
ninguna relación aparente en rocas ígneas. Se presentan en forma de estratos
tubulares de sustitución, generalmente en calizas y dolomitas. Los minerales
de éste tipo suelen contener galena, esfalerita y piritas. Pocas veces contienen
oro, plata o cobre en grado apreciable. Éstos yacimientos están distribuidos
por todo el mundo, hay extensos y de importancia comercial.
2) Yacimientos someros o de profundidad media, genéticamente asociados
con rocas ígneas, caracterizados por minerales complejos:
Yacimientos filonianos formados cerca de la superficie.
Reemplazos de rocas ígneas piríticas diseminados.
Reemplazos de plata-plomo en calizas.
DONDE SE ENCUENTRA
3) Filones originados a temperatura y presión elevada en rocas ígneas o
genéticamente asociadas a ellas. Los minerales son la blenda ( ZnS ),
galena, pirita, la pirrotita, cuarzo, calcita, granate, redonita, etc.
Ejemplos: los más importantes son, Broken Hill, Nueva Galesdel Sur,
Australia.

4) Yacimientos metamórficos ígneos que contienen minerales del

metamorfismo del contacto. Los minerales son la galena y sus
productos de oxidación ( cerusita y anglesita), la blenda, la smithsonita,
la calamina y una ganga de calcita, redonita, granate, piroxeno,
honrblenda, magnetita y tremolita.
Efectos en la Salud
Hay dos vías principales por las cuales el plomo puede entrar al cuerpo:
inhalación e ingestión. El plomo puede ser inhalado cuando es
quemado o derretido, liberándose vapor de plomo. El plomo también
puede ser inhalado cuando el polvo en el aire contiene plomo (ej.
Cuando trabajadores con plomo se llevan la ropa contaminada a la casa
o se remueve de una superficie pintura seca a base de plomo).

Los efectos del plomo normalmente se acumulan a través del tiempo

por una serie de pequeñas dosis. Hay una cierta cantidad de plomo
presente en nuestro medio ambiente por usos pasados de plomo,
llamado el Nivel Básico de Plomo. La cantidad de esa base depende de
la historia de la locación.
Efectos en la Salud
Todos nosotros hemos acumulado algo de plomo en nuestros cuerpos en el
transcurso de nuestras vidas. El plomo se puede acumular en casi todos
nuestros tejidos corporales, pero solo produce efectos visibles o síntomas
cuando hemos acumulado demasiado plomo en el cuerpo. La enfermedad
resultante se llama Envenenamiento por Plomo.

El envenenamiento por plomo es normalmente tratable, aunque algunos

de los efectos pueden ser permanentes. Los niños menores de seis años de
edad y fetos expuestos al plomo a través de la sangre de la madre son más
susceptibles. El envenenamiento por plomo ha sido ligado a la anemia, al
daño de: Sistema Nervioso Central, riñones y sistema inmune, y a
dificultades en el aprendizaje. El grado de daño depende de la cantidad de
plomo tomado por cuerpo a través del tiempo.
Efectos en la Salud
El cuerpo humano contiene aproximadamente 120 mg de plomo. Alrededor del
10-20% del plomo es absorbido por los intestinos. Los síntomas de la exposición
al plomo incluyen cólicos, pigmentación de la piel y parálisis. Generalmente los
efectos del envenenamiento por plomo son neurológicos o teratógenos. El plomo
orgánico causa necrosis de neuronas. El plomo inorgánico crea degeneración
axónica. Ambas especies de plomo causan edema cerebral y congestión. Los
compuestos orgánicos del plomo se absorben rápidamente y por lo tanto
suponen un mayor riesgo. Los compuestos orgánicos del plomo pueden ser
cancerígenos. Las mujeres son generalmente más susceptibles al
envenenamiento que los hombres. El plomo causa alteraciones menstruales,
infertilidad y aumenta el riesgo de aborto. Los fetos son más susceptibles al
envenenamiento por plomo que las madres, e incluso los fetos protegen a la
madre del envenenamiento por plomo. En tiempos pasados el plomo se aplicaba
como medida del control de la natalidad, por ejemplo como espermicida y para
inducir el aborto.
Signos y Síntomas
En Adultos: Niños
Irritabilidad
Apatía
Dolores de Cabeza Pérdida del apetito
Dolores de Articulaciones Dolor abdominal
Fatiga Torpeza
Problemas de comportamiento
Dolor muscular Dificultad de aprendizaje
Nerviosismo Estreñimiento
Poco Apetito
Irritabilidad Síntomas Severos
Impotencia Nausea / Vomito
Insomnio Perdida del equilibrio
Fertilidad reducida Estupor
Estreñimiento Convulsiones - Ataques
Abortos Coma
Coloración azul en las encías y en la
  piel debajo de las uñas
Plomo en el medio Ambiente
Con respecto a su incidencia en el medio ambiente, el plomo se encuentra de
forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones encontradas en el
ambiente son el resultado de las actividades humanas.

La acumulación de plomo en los animales puede causar graves efectos en su salud

por envenenamiento, e incluso la muerte por paro cardio-respiratorio. Algunos
organismos, como los crustáceos u otros invertebrados, son muy sensibles al plomo
(dado que el plomo cuando se encuentra en exceso se deposita en los huesos y al
no poseerlos queda retenido en su organismo), y en muy pequeñas
concentraciones les causan graves mutaciones. Se registraron casos en donde las
crías de crustáceos con saturnismo crónico, presentaban extremidades más largas,
deformidades en otras y un comportamiento agresivo y poco coordinado llegando
a producirse automutilaciones y autolaceraciones múltiples, atribuido a
alteraciones genéticas generadas por la contaminación por plomo.
Plomo en el medio Ambiente
Otro efecto significativo del plomo en las aguas superficiales, es que
provoca perturbaciones en el fitoplancton, que es una fuente
importante de producción de oxígeno en los océanos y de alimento
para algunos organismos acuáticos de variado tamaño (desde ballenas
hasta pequeños pececillos).
REACCIONES
En condiciones normales el plomo no reacciona con el agua. Sin embargo, cuando el plomo
se pone en contacto con aire húmedo, la reactividad con el agua aumenta. En la superficie
del metal se forma una pequeña capa de óxido de plomo (PbO); en presencia de oxígeno y
agua, el plomo metálico se convierte en hidróxido de cromo (Pb(OH)2):
2Pb(s)+ O2(g) + 2H2O(l) -> 2 Pb(OH)2(s)

El plomo elemental no se disuelve en agua en condiciones normales (20ºC y presión de 1

bar). Sin embargo, la reacción tiene lugar cuando está disuelto en agua en las formas de
PbCO3 o Pb(CO3)22-. Un ejemplo bien conocido de compuesto de plomo soluble en agua es
el azúcar de plomo (acetato de plomo), cuyo nombre deriva de su naturaleza dulce.

El plomo se une frecuentemente al azufre en forma de sulfuro (S2-), o al fósforo en forma

de fosfato (PO43-). En estas formas el plomo es extremadamente insoluble, y se presenta
formando compuestos inmóviles en el medio ambiente. Los compuestos de plomo son
generalmente solubles en agua blanda y levemente ácida.
REACCIONES
El plomo reacciona con el ácido nítrico, pero a temperatura ambiente apenas le afectan los ácidos
sulfúrico y clorhídrico. En presencia de aire, reacciona lentamente con el agua formando hidróxido de
plomo, que es ligeramente soluble.

El plomo tiene poca tendencia a reemplazar el hidrógeno de las soluciones acuosas del ácido. El ácido
nítrico es el mejor disolvente que forma nitrato de plomo soluble. Casi todos los ácidos orgánicos
reaccionan con el plomo en presencia de oxígeno para formar sales. El plomo metálico no se altera en el
aire seco, en aire húmedo se forma una película de óxido, que con el dióxido de carbono forma carbonato
básico blanco. En solución ácida es poco reductor, en soluciones alcalinas es bastante reductor.
Reacciones:
Pbº = Pb++ + 2 e-
Pbº + SO=4 = PbSO4 + 2 e-
Pbº + 2 HO- = PbO + H2O + 2 e-
Pb++ + 2 H2O = PbO2 + 4 H+ + 2 e-
PbSO4 + 2 H2O = PbO2 + 4 H+ + SO=4 + 2 e-
PbO + 2 HO- = PbO2 + H2O + 2 e-
NORMAS
La EPA recomienda una máxima concentración de plomo en el agua
potable de 15 µg/L (microgramos de plomo por litro de agua) para 90%
de las fuentes de agua potable en un área. (40 CFR 50.12)
COBRE
Naturaleza
El cobre se encuentra en la naturaleza en varios estados, formado por minerales como la
calcopirita y la calcosina (que forman sulfuros), la malaquita y la azurita (que forman carbonatos) y
la cuprita (que es un óxido). Un metal comparativamente pesado, el cobre sólido puro, tiene una
densidad de 8.96 g/cm3 a 20ºC, mientras que el del tipo comercial varía con el método de
manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94.

CARACTERISTICAS:
* Tiene un color rojizo.
* Es muy dúctil y maleable.
* Su peso específico es de 8,96 kg./dm
* Tiene una muy buena conductividad eléctrica y térmica.
* Es muy resistente a la corrosión.
Las propiedades mecánicas y eléctricas de un metal dependen en gran medida de las condiciones
físicas, temperatura y tamaño de grano del metal.
DONDE SE ENCUENTRA
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros
minerales como la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los
minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola
y brocantita. El grado del mineral empleado en la producción de cobre
ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los
minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes
cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los
minerales de los grados más bajos, y no hay probabilidad de que se
agoten durante un largo periodo.
EFECTOS EN LA SALUD
TOXICIDAD AGUDA
Cuando se ingiere sulfato de cobre, también conocido como piedra azul o azul
vitriolo, encantidades del orden de gramos, se producen náuseas, vómitos, diarrea,
sudoración,hemólisis intravascular y posible fallo renal; en raras ocasiones, se
observan también convulsiones, coma y la muerte.

TOXICIDAD CRÓNICA
Efectos tóxicos crónicos atribuibles al cobre sólo parecen existir en personas que
han heredado una pareja específica de genes recesivos autosómicos y que, como
consecuencia, desarrollan unadegeneración hepatolenticular (enfermedad de
Wilson). Es una enfermedad rara. La mayor parte de la alimentación diaria que
consume el hombre contiene de 2 a 5 mg de cobre, que prácticamente no se
retiene en el organismo. El contenido corporal de cobre en una persona adulta es
de 100 a 150 mg y escasi constante.
COBRE EN EL MEDIO AMBIENTE
El cobre puede entrar al ambiente desde minas de cobre y de otros metales y desde
fábricas que manufacturan o usan cobres metálicos o compuestos de cobre. También
puede entrar al ambiente a través de aguas residuales domésticas, la combustión de
combustibles fósilesy desechos, la producción de madera, la producción deabonos
de fosfato, y de fuentes naturales (por ejemplo, por polvo del suelo esparcido por el
viento, volcanes, vegetación en descomposición, incendios forestales y del rocío de
agua de mar).
El cobre en el suelo se adhiere firmemente a materia orgánica y a minerales.
El cobre que se disuelve en agua se une rápidamente a partículas suspendidas en el
agua.
El cobre generalmente no entra al agua subterránea.
El cobre que es transportado por partículas emitidas porfundiciones y plantas que
procesan minerales regresa al suelo por la gravedad o por la lluvia o nieve.
El cobre no se degrada en el medio ambiente.
REACCIONES QUÍMICAS

Cu + 4 HNO3Cu (del aq) (NO3)2(aq) + NO 22(G) + 2 H2O (l)           Redox [1]

Cu (NO3)2(aq) + Cu del NaOH 2 (aq) (OH)2(s) + 2 nanos3(aq)          Metathesis [2]

(reemplazo doble)
Cu (OH)2(s) CuO + H2O (g) Deshidratación [3]
CuO + H2TAN4(aq) CuSO4(aq) + H2O (l)       Metathesis [4]

CuSO4(aq) + Zn ZnSO4(aq) + Cu Redox [5]

ARSÉNICO
Naturaleza
El arsénico (del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego
arsenikón, masculino) es un elemento químico de la tabla periódica cuyo
símbolo es As y el número atómico es 33. En la tabla periódica de los
elementos se encuentra en el quinto grupo principal.

Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo

extremadamente tóxicos, aunque se emplean como componentes en algunos
medicamentos. El arsénico es usado para la fabricación de semiconductores y
como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio.
CARACTERÍSTICAS
El arsénico se conoce desde la antigüedad y varias formas de este elemento, tales como
sulfuros de arsénico y óxidos de arsénico se mencionan en diferentes civilizaciones,
miles de años atrás. Fue descubierto por el químico medieval Albertus Magnus en el año
1250 y aislado por primera vez en 1649 por parte del químico alemán Johann Schroeder,
quien descubrió dos efectivos métodos para aislar arsénico.

El arsénico es un metaloide de color gris, similar al acero, cristalino y muy frágil,

habiendo otros dos alótropos de color amarillo y negro. La característica más
importante de este elemento es que resulta altamente venenoso. Tanto el arsénico
como cualquiera de sus compuestos es mortal, para la especie humana y para el resto
de los seres vivos. Las sustancias que contienen arsénico tienen un fuerte olor a ajo y si
el arsénico se calienta, rápidamente se convierte en óxido de arsénico.

Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.

DONDE SE ENCUENTRA
El arsénico está presente de forma natural en niveles altos en las aguas
subterráneas de varios países.
El arsénico es muy tóxico en su forma inorgánica.
Su mayor amenaza para la salud pública reside en la utilización de agua
contaminada para beber, preparar alimentos y regar cultivos
alimentarios.
EFECTOS EN LA SALUD
Entre los efectos tóxicos por consumo de agua con altos contenidos de arsénico
pueden mencionarse: hiperpigmentación, hiperqueratosis, enfermedad del
Black Foot (escoriaciones oscuras en los pies) gangrena y cáncer de piel,
cirrosis, problemas de readsorción renal, inhibición de la síntesis de la porfirina,
afectación a los glóbulos blancos, abortos espontáneos, neuropatía periférica,
parálisis, pérdida de la audición, inhibición de algunas enzimas, inhibición de la
fosforilación oxidativa, que es el principal método de obtención de energía en
la respiración aerobia, y de la reparación del ADN, daños al intestino.

Las principales fuentes de exposición son: el agua destinada a consumo

humano, los cultivos regados con agua contaminada y los alimentos preparados
con agua contaminada.
EFECTOS EN LA SALUD
La toxicidad de los compuestos del arsénico varía considerablemente. Los compuestos
inorgánicos son generalmente más tóxicos que los compuestos orgánicos. Ciertos
derivados del arsénico son además carcinogénicos. Las intoxicaciones en el ambiente de
trabajo juegan un papel particularmente importante. Los dos derivados mas
frecuentemente encontrados en el agua son As(III) y As (IV).

A exposiciones muy altas de Arsénico inorgánico puede causar infertilidad y abortos en

mujeres, puede causar perturbación de la piel, pérdida de la resistencia a infecciones,
perturbación en el corazón y daño del cerebro tanto en hombres como en mujeres.
Finalmente, el Arsénico inorgánico puede dañar el ADN. El Arsénico orgánico no puede
causar cáncer, ni tampoco daño al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede causar
ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesión de nervios y dolores de estómago.

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/as.htm#ixzz2pcQzqxxh
EFECTO EN EL MEDIO AMBIENTE
El Arsénico no se puede movilizar fácilmente cuando este es inmóvil. Debido a las actividades humanas,
mayormente a través de la minería y la fundiciones, naturalmente el Arsénico inmóvil se ha movilizado
también y puede ahora ser encontrado en muchos lugares donde ellos no existían de forma natural.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, así que las cantidades que
hemos añadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los humanos y los animales en
muchas localizaciones sobre la tierra.
Las plantas absorben Arsénico bastante fácil, así que alto ranto de concentraciones pueden estar
presentes en la comida. Las concentraciones del peligroso Arsénico inorgánico que está actualmente
presente en las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alterar el material genético de los
peces. Esto es mayormente causado por la acumulación de Arsénico en los organismos de las aguas
dulces consumidores de plantas. Las aves comen peces que contienen eminentes cantidades de
Arsénico y morirán como resultado del envenenamiento por Arsénico como consecuencia de la
descomposición de los peces en sus cuerpos.
HIERRO
Naturaleza
El hierro o fierro es un elemento químico de número atómico 26 situado en el
grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe (del
latín fĕrrum)1 y tiene una masa atómica de 55,6 u.
Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza
terrestre, representando un 5% y, entre los metales, sólo el aluminio es más
abundante. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel,
generando al moverse un campo magnético. Ha sido históricamente muy
importante, y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro. En
cosmología, es un metal muy especial, pues es el metal más pesado que puede
producir la fusión en el núcleo de estrellas masivas; los elementos más pesados
que el hierro solo pueden crearse en supernovas.
http://es.wikipedia.org/wiki/Hierro
CARACTERÍSTICAS
Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas; es
ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica. Es extremadamente duro y
denso.
Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más ligero
que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más alta energía de
enlace por nucleón (energía necesaria para separar del núcleo un neutrón o un protón); por
lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presión. A
presión atmosférica:
• Hierro-α: estable hasta los 911 °C. El sistema cristalino es una red cúbica centrada en el
cuerpo (bcc).
• Hierro-γ: 911 °C - 1392 °C; presenta una red cúbica centrada en las caras (fcc).
• Hierro-δ: 1392 °C - 1539 °C; vuelve a presentar una red cúbica centrada en el cuerpo.
• Hierro-ε: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal compacta
(hcp).
CARACTERÍSTICAS
El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal tenaz, de
color gres plateado y magnético. Los cuatro isótopos estables, que se encuentran en la naturaleza,
tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita,
Fe2O3.3H2O..
• La presencia del hierro en el agua provoca precipitación y coloración no deseada. Existen técnicas de
separación del hierro del agua.
• Químicamente el hierro es un metal activo.
• Se combina con los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo y astato y con el azufre, fósforo,
carbono y silicio.
• Desplaza al hidrógeno de la mayoría de los ácidos débiles.
• Arde con oxígeno formando tetróxido triférrico (óxido ferrosoférrico), Fe3O4. Expuesto al aire
húmedo, se corroe formando óxido de hierro hidratado, una sustancia pardo-rojiza, escamosa,
conocida comúnmente como orín. Se establece una pequeña corriente en la que el agua de la
atmósfera proporciona una disolución electrolítica. El agua y los electrólitos solubles aceleran la
reacción.
* Parámetro Organolépticos, Grupo 1.
DONDE SE ENCUENTRA
El hierro sólo existe en estado libre en unas pocas localidades, en concreto
al oeste de Groenlandia. También se encuentra en los meteoritos,
normalmente aleado con níquel. En forma de compuestos químicos, está
distribuido por todo el mundo. Los principales minerales de hierro son las
hematites. Otros minerales importantes son la goetita, la magnetita, la
siderita y el hierro del pantano (limonita). También existen pequeñas
cantidades de hierro combinadas con aguas naturales y en las plantas;
además, es un componente de la sangre.

También puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y

vegetales. El cuerpo humano absorbe Hierro de animales más rápido que
el Hierro de las plantas.
* Parámetro Organolépticos, Grupo 1.
DONDE SE ENCUENTRA
El Hierro es una parte esencial de la hemoglobina: el agente colorante
rojo de la sangre que transporta el oxígeno a través de nuestros
cuerpos.

El hierro es un metal extraordinariamente común y se encuentra en

grandes cantidades en suelos y rocas, aunque normalmente en forma
insoluble. Sin embargo, debido a un número de complejas reacciones
que se suceden de forma natural en el suelo, se pueden formar formas
solubles de hierro que pueden contaminar cualquier agua que lo
atraviese. Por lo tanto el exceso de hierro es un fenómeno común del
las aguas subterráneas, especialmente aquellas encontradas de aguas
subterráneas blandas.
EFECTOS EN LA SALUD
El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano
absorbe Hierro de animales más rápido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una parte esencial de
la hemoglobina: el agente colorante rojo de la sangre que transporta el oxígeno a través de nuestros
cuerpos.

Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en ellos.
La inhalación crónica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de óxido de hierro puede
resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que es observable como
un cambio en los rayos X. Ningún daño físico de la función pulmonar se ha asociado con la siderosis.
La inhalación de concentraciones excesivas de óxido de hierro puede incrementar elriesgo de
desarrollar cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a carcinógenos pulmonares. LD50 (oral, rata)
=30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de
la población animal debido a la exposición a la sustancia por cualquier vía distinta a la inhalación.
Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por kilogramo de peso del animal.)

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/fe.htm#ixzz2pcTFJFNt
EFECTOS EN LA SALUD
El hierro en los tejidos, especialmente en el hígado, puede ocasionar el desarrollo de una
fibrosis de hígado e inclusive de una cirrosis hepática y esté además con Hepatitis B u
Hepatitis C
También puede acelerar el desarrollo de otras complic aciones, incluyendo un carcinoma
hepatocelular. El hierro depositado en el músculo del corazón puede ocasionar
anormalidades rítmicas y además la pérdida de contractilidad que se observaría a través
de distintas arritmias.
Además, el hierro depositado en la glándula pituitaria, que se encuentra en la base del
cerebro, puede ocasionar alteraciones, especialmente en los niños, de crecimiento, de
maduración sexual, y otras funciones endocrinas.
LD50 (oral, rata) =30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que
provoca la muerte del 50% de la población animal debido a la exposición a la sustancia
por cualquier vía distinta a la inhalación. Normalmente expresada como miligramos o
gramos de material por kilogramo de peso del animal).
* Parámetro Organolépticos, Grupo 1.
EFECTOS EN EL MEDIO AMBIENTE
El hierro es un elemento esencial para los cultivos. Las plantas no
pueden realizar su ciclo vital sin su ausencia, ya que está involucrado en
el metabolismo de la planta de una manera específica. Está involucrado
en la síntesis de clorofilas, y participa de un buen número de sistemas
enzimáticos importantes para el metabolismo de las plantas. Su
deficiencia se denomina clorosis férrica y se caracteriza, de forma visual,
por un amarilleamiento intervenal de las hojas jóvenes. Como
consecuencia de la clorosis férrica, las plantas se desarrollan peor,
teniendo menor vigor y una menor producción. La clorosis es
consecuencia del efecto que distintos factores, tienen sobre la absorción
y distribución de hierro por las plantas y que es debido a la suma de
varios procesos.
* Parámetro Organolépticos, Grupo 1.
EFECTOS EN EL MEDIO AMBIENTE
Estos procesos, se dan a una velocidad suficiente como para suplir las necesidades
férricas de la planta y son: Solubilización de los oxihidróxidos de hierro de los
suelos, por lo general muy insolubles, tanto más cuanto más elevado es el pH del
suelo.
Transporte de Fe soluble hacia las raíces: Este transporte viene ralentizado por las
bajas concentraciones de Fe y por las retenciones que este elemento sufre sobre
distintos materiales edáficos. La presencia de transportadores sería muy
beneficiosa.
Absorción de hierro por las raíces jóvenes de las plantas, este proceso está muy
influenciado por el pH, el bicarbonato y presencia de caliza del suelo. De manera
general las plantas son capaces de reducir el Fe (III) en la superficie de la raíz y
formar Fe(II) que es la especie química que las plantas pueden tomar.
En cantidades excesivas reducen el crecimiento y provocan acumulaciones
indeseables en los tejidos.
METODOS DE ANALISIS
Los métodos de análisis corresponden al Manuel de Análisis de Aguas Potables y Residuales 1998:
• 3500-Fe-B Absorción Atómica
• 3500-Fe-C Inductivo Plasma acoplado
• 3500-Fe-D o-Fenantrolina

CONCENTRACIONES ESTABLECIDAS DE GUIAS INTERNACIONALES

OMS (agua potable): 0.3 mg/L (umbral de gusto)
A1: Norma Técnica para el agua de uso Recreativo y abastecimiento de poblaciones. Honduras: 0.3 mg/L
NORMA DE CALIDAD AMBIENTAL Y DE DESCARGA DE EFLUENTES : RECURSO AGUA. Ecuador: 0.3 mg/L
Consejo de las Comunidades Europeas (CEE) (tratamiento físico simple y desinfección): 0.3mg/L
A2: Norma Técnica para el agua de uso Recreativo y abastecimiento de poblaciones. Honduras: 1 mg/L
NORMA DE CALIDAD AMBIENTAL Y DE DESCARGA DE EFLUENTES : RECURSO AGUA. Ecuador: 1 mg/L
Consejo de las Comunidades Europeas (CEE) (tratamiento físico normal, tratamiento químico y
desinfección): 2 mg/L
METODOS DE ANALISIS
A3: Consejo de las Comunidades Europeas (CEE) (tratamiento físico y químico intensivos, afinos y desinfección): 1
mg/L
B1: Resolución No 357 CONAMA 2005 Brasil (agua dulce): 0.3 mg/L
Resolución No 357 CONAMA 2005 Brasil (agua salinas): 0.3 mg/L
Resolución No 357 CONAMA 2005 Brasil (agua salobre): 0.3 mg/L
B2: No tiene

ANALISIS O SUSTENTO DE PROPUESTA NACIONAL

• A1: El valor es lo mas mínima ya que utilizando este tratamiento (simple desinfección) no disminuirá la
concentración de este elemento en el agua, por lo que es importante evitar el exceso de concentración aunque
es befico para el cuerpo humano.
• A2, A3: Ambos tratamientos incluyen procesos específicos para remover y disminuir la concentración del hierro
• B1: Se toma en cuenta ya que la concentración del aluminio en el agua entra en contacto permanente con la
piel.
• B2: Se considera débilmente la concentración, ya que el contacto no es constante. Además se debe tomar en
cuenta la ingesta que se hace por medio de los seres acuáticos.
CONCENTRACION ESTABLECIDA POR OTROS PAISES
DE LA REGION O GUIAS INTERNACIONALES
La Guía Canadiense de la Calidad del Agua, establece como valor al Hierrol de 5.00 mg/l de
concentración de aguas destinadas al riego.
La FAO, establece al Hierro un valor de 5.00 mg/l de concentración maxima en aguas
destinadas al riego.
La Ley General de Aguas establece valor limite de 1.00 mg/l al Hierro , para Aguas de riego
de vegetales de Consumo Crudo y bebida de animales, correspondiente a la clase III.
La Norma de Calidad Ambiental y de Descarga de Efluentes: Recurso Agua de Ecuador, esta
norma establece un valor de concentración de 5.00 mg/l al Hierro como límite máximo
permisible de concentración en aguas destinadas al uso agrícola.
La Norma para el Control de la Calidad de los cuerpos de agua de Venezuela, establece un
valor al Hierro Total de 1.0 mg/l como límite máximo de concentración para aguas
destinadas al riego de hortalizas, legumbres consumidas en crudo, cereales, y cultivos
arbóreos.
CONCENTRACION ESTABLECIDA POR OTROS PAISES
DE LA REGION O GUIAS INTERNACIONALES
El Anteproyecto de Norma de Calidad para la Protección de las Aguas Continentales Superficiales de
Chile, establece un valor al Hierro de 0.3 mg/l de concentración para aguas destinadas a riego
irrestricto.
La Norma Técnica Nacional para Agua, de Honduras, establece un valor al Hierro de 3 mg/l de
concentración para aguas destinadas al uso agrícola.

ANALISIS O SUSTENTO DE PROPUESTA NACIONAL

Se establece el valor de 1 mg/l al Hierro, este valor lo establece la Ley General de Aguas en su clase
III, correspondiente a aguas para riego de vegetales de Consumo Crudo y bebidas de animales.
En la investigación que realizo la FAO, para este elemento, señala que no es toxico en suelos con
buena aireación; contribuye a la acidez y a la indisponibilidad del Fósforo y del Mo. La aspersión
puede causar depósitos blancos en hojas.
Método de Análisis: Espectrofotometría de Absorción Atómica
REACCIONES QUÍMICAS
En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monóxido de carbono,
CO; por ejemplo:
• Fe3O4 + 3CO → 3FeO + CO2
• FeO + CO → Fe + CO2
Después, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque (carbono en su
mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C → 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 → CaO + CO2
Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se ha visto antes.
Más abajo se producen procesos de carburación:
3Fe + 2CO → Fe3C + CO2
Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre) mediante la entrada de aire. Y
por último se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio (hierro fundido, que es la materia prima que
luego se emplea en la industria).
http://www.ciber-arte.com/escultura/hierro.htm