LISOSOMAS

ORGNULOS DEL CITOPLASMA CELULAR

Introduccin
Los lisosomas fueron descubiertos mediante fraccionamiento celular en 1949 por De Duve y sus colaboradores en la Universidad de Lovaina (Blgica).
Investig las funciones fsicas de los lisosomas describiendo el proceso por el que la accin de los lisosomas permite la introduccin de algunas sustancias en el interior del ncleo celular.

CARACTERSTICAS
Son enzimas digestivas intracelulares, llamadas El sistema digestivo de la clula
Son orgnulos esfricos Se encuentran en el citoplasma de clulas eucariotas. Son macrfagos Se forman como vesculas en el retculo endoplasmtico rugoso

Posteriormente esas vesculas membranosas empaquetadas por el complejo de Golgi.

son

FUNCIONES
Pueden descomponer y digerir protenas, grasas, carbohidratos y micoorganismos enteros en las sub-unidades que los componen. No slo degradan o descomponen materiales del interior y exterior de la clula, tambin pueden digerir a otros orgnulos defectuosos (como mitocondrias o cloroplastos) y digerir excedentes de las membranas celulares.

Digestin celular
L as clulas comen o digieren mediante fagocitosis, envolviendo a las partculas extracelulares con extensiones de su membrana, luego esas partculas pasan al citoplasma encerradas en vesculas membranosas llamadas vacuolas alimentarias. Los lisosomas reconocen a estas vacuolas y se funden con ellas; sus contenidos se mezclan y las enzimas lisosmicas digieren el alimento produciendo aminocidos, monosacridos, cidos grasos y otras molculas pequeas. Estas molculas salen de los lisosomas por difusin y se dispersan en el citoplasma para nutrir a la clula.

Enzimas digestivas
Solo son activas con pH cido (por debajo de 5) por lo que cuentan con bombas de protones.
Son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la celula por fagocitosis y endocitosis. Estn formadas por secuencias de hidrolasas como: LipasasLpidos Glucosidasascarbohidratos Proteasasprotenas Nucleasascidos nuclicos Arilsulfatasas steres de sulfato Fosfatasas (ms comunes)Fosfatos de moleculas orgnicas

Tipos de Lisosomas
PRIMARIOS (slo enzimas): an no participan en procesos digestivos. Contienen hidrolasas cidas y provienen de la cara trans del retculo o complejo de Golgi como contenido homogneo, con forma circular.
SECUNDARIOS: contenido heterogneo. Contienen materiales en digestin activados gracias a las bombas de protones, que son las encargadas de poner a funcionar al medio cido de las hidrolasas.

TIPOS DE LISOSOMAS

ENFERMEDADES
Estas enfermedades son causadas por la disfuncin de alguna enzima lisosmica o por la liberacin incontrolada de estas enzimas en el citosol, lo que produce la lisis de la clula. Las clulas con grandes cantidades de sustancias extraas acumulan esos materiales en los lisosomas.

ENFERMEDAD DE GAUCHER

ENFERMEDAD DE NIEMANN - PICK

E N F E R M E D A D

D E
W O L M A N

sndrome de Hunter

Gota.

Enfermedad de Fabry

Artritis reumatoide.

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Bibliografa
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