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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería Campus Zacatecas

U.A. QUÍMICA AMBIENTAL ll

Propiedades del suelo


● Fernández Escalante Dulce Guadalupe
CONTENIDO
Reacciones de carbono en el suelo Principales depósitos de carbono en el
01 02 planeta

03 04

05 06
Reacciones de
carbono en el suelo
Ciclo del carbon
Reacciones
En condiciones naturales el carbono se
incorpora al suelo a través del aporte
continuo de material orgánico,
principalmente de origen vegetal. En suelos
cultivados el mayor aporte de C ocurre con
los residuos de cosecha. El C del suelo se
puede perder en forma gaseosa (CO 2, CH4)
por difusión directa hacia la atmósfera
Principales depósitos
de carbono en el
planeta
Los mayores depósitos de carbono se encuentran en los sedimentos,
océanos y combustibles fósiles (carbón, petróleo, gas natural). Las
plantas al crecer también fijan y almacenan carbono. Si el sistema global
está en un estado de equilibrio dinámico, la concentración de CO2 en la
atmósfera permanece constante.
A nivel mundial, el principal
productor de carbón es
China, seguido a lo lejos
por países como Estados
Unidos, Indonesia, India y
Australia. La industria del
carbón en China produce el
47% del carbón global; al
tiempo que el consumo de
esta nación es del 50.5%.
Meteorización de
sales minerales
Meteorización
Es la desintegración y/o descomposición del material geológico de la superficie terrestre.
Incluye todas las alteraciones de carácter físico y químico que modifican las características y
propiedades de los materiales.
Tipos de meteorización
Meteorización química
Es un proceso complejo que implica la transformación y la aparición de nuevos compuestos
minerales a través de la destrucción de la estructura cristalina del mineral dando lugar a
nuevos compuestos minerales y liberando iones solubles por medio de una serie de
reacciones químicas complejas (hidrólisis; disolución; oxidación- reducción; carbonatación,
intercambio iónico).
Hidrólisis
Los iones (H+) reemplazan a otros cationes, se incorporan a la estructura cristalina del mineral
y la destruyen en forma progresiva liberando a las soluciones acuosas los cationes
procedentes del mineral.
Disolución
Es la reacción química de las rocas y minerales con el agua o un ácido. A través de este
proceso en los que sales minerales solubles que forman una roca se disuelven en el agua, es
decir, se rompen los enlaces entre los iones de las redes cristalinas y los iones liberados
pasan a estar en solución en el líquido.
Hidratación
Esta reacción química implica la absorción o la incorporación de agua a la estructura cristalina
de un mineral (adsorción). Cuando las moléculas de agua se introducen a través de las redes
cristalinas de las rocas se produce una presión que causa un aumento de volumen.
Oxidación-Reducción
Ambas reacciones ocurren en forma simultánea, ya que la
sustancia oxidante se reduce al adueñarse de los electrones
que pierde la que se oxida.
Carbonatación
Implica la descomposición de los minerales en ácido carbónico e
iones libres, como ser el ion bicarbonato (HCO 3). El dióxido de
carbono (CO2) del aire por sí mismo o disuelto en el agua y
formando ácido carbónico reacciona con rocas cuyos minerales
predominantes sean calcio, magnesio, sodio o potasio, dando
lugar a los carbonatos y bicarbonatos de estos metales.
Intercambio iónico
Bajo ciertas condiciones, la estructura cristalina
de un mineral puede perder ciertos iones y
reemplazarlos por otros que la hagan más
estable a las condiciones de la superficie
terrestre. En general, los iones de baja valencia
tienden a ser reemplazados por iones de
valencia más alta, según la siguiente serie:
Principales agentes
● Agua (presente en la atmósfera, hidrosfera y biosfera)
● Oxígeno
● Anhídrido carbónico
● Ión hidrógeno
● Clima
Productos de la meteorización
Mineralización de
carbono orgánico
Carbono orgánico del suelo (COS)
El carbono orgánico del suelo (COS) se relaciona con la sustentabilidad de los sistemas
agrícolas afectando las propiedades del suelo relacionadas con el rendimiento sostenido de
los cultivos.

Se vincula con la cantidad y disponibilidad de nutrientes del suelo, al aportar elementos como
el N cuyo aporte mineral es normalmente deficitario. Además, al modificar la acidez y la
alcalinidad hacia valores cercanos a la neutralidad, el COS aumenta la solubilidad de varios
nutrientes.
Mineralización
Es el proceso bioquímico mediante el cual los microorganismos del suelo, que poseen la
maquinaria enzimática adecuada, obtienen la energía necesaria para realizar sus procesos
metabólicos, mediante el rompimiento de los enlaces de las macromoléculas orgánicas, a
través de reacciones químicas
Fuentes de la mineralización
La fuente de la mineralización está dada por dos orígenes fundamentales de Carbono:
● Materia orgánica fresca de baja relación C/N
● La materia orgánica madura proveniente de raíces y hojas con mayor relación C/N.
● Una de las formas para estimar la mineralización de la materia orgánica del suelo es a
través del carbono orgánico mineralizado, el cual puede medirse mediante la respiración,
por acción de los microorganismos del suelo que liberan C-CO 2

● Obtención del C orgánico potencialmente mineralizable (Corg PM) que es un valor


indicativo de la actividad microbiana y estima el C orgánico que puede ser mineralizado
en el suelo en determinado tiempo (Zhao et al., 2016).
Absorción de
carbono orgánico en
el suelo
Los organismos autótrofos como plantas y
microorganismos fotoautótrofos,
quimioautótrofos sintetizan el CO2 en
material orgánico.
El material organico muerto como
residuos vegetales y animales se
incorporan al suelo a través de la
transformación del material organico por
microorganismos heterótrofos
El carbono organico del suelo se encuentra en forma
de residuos orgánicos poco alterados de vegetales,
animales y microorganismos, en forma de humus y
en formas muy condensadas de composición
próxima al carbón elemental.
El principal tipo de carbono organico en el suelo se
halla en forma de humus.
El carbono organico se categoriza en dos fracciones:
La fracción lábil que es más susceptible a su
descomposición y mineralización, la cual está
compuesta principalmente por residuos de plantas y
microorganismos en diferentes estados de
descomposición.
La fracción recalcitrante la cual es
más estable, debido a que hay
participación mayoritaria de
sustancias húmicas de lenta
descomposición, como resultado
de un alto peso molecular, de sus
estructuras complejas, irregulares
y aromáticas y de su interacción
con los constituyentes minerales
del suelo.
Formación y
descomposición del
humus
Porción del suelo compuesto de un grupo
de sustancias, la mayoría de las cuales
tiene un parentesco y estructura química
desconocida.
Dan al suelo propiedades:
● Estructura
● Aireación
● Capacidad de retención de humedad
● Capacidad de intercambio de iones
● Constituye del 85% al 90% de MOS.
La transformación que sufren los restos
vegetales y animales en el suelo se realiza
bajo la acción de distintos grupos de
microorganismos así como de diversos
representantes de la microfauna edáfica.
● Acaros.
● Insectos.
● lombrices.
Restos vegetales
● Ceras, grasas, proteínas, carbohidratos,
lignina, etc.
Estas desintegraciones mecánicas, oxidación,
hidrólisis, etc. ocurren bajo acción de:
● Precipitaciones atmosféricas.
● Reacción ácida o básica del suelo.
● El viento.
● La temperatura.
La lignina es incompletamente utilizada por los microorganismos y el
residuo es transformado en parte del humus del suelo. La lignina sufre
modificaciones como:
Pérdidas de grupos metoxil (OCH3)
Generación de O-hidroxifenoles
Oxidación de la parte alifática de la cadena para formar grupos carboxilo
(COOH)

Camino 3, la lignina librea aldehídos fenólicos y ácidos por la intervención


de microorganismos, que pasan por una conversión enzimática a quinonas
las cuales se polimerizan en presencia o no de compuestos aminados
para formar macromoléculas precursoras del humus.
Camino 3, la celulosa es utilizada por los microorganismos como fuente de
carbono para la síntesis de polifenoles, los cuales son oxidados
enzimáticamente a quinonas y convertidos en sustancias húmicas.

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