RECICLADO

TEMARIO

Generalidades, concepto y origen de los residuos

Clasificación y gestión de residuos. La bolsa de subproductos.
Tecnologías aplicables al tratamiento de residuos. Valoración y fabricación de materiales
a partir de materiales.
Tipología de los residuos en orden a su reciclaje.
Residuos mineros.
Procesos físicos y fisicoquímicos.
Preparación de materiales para la separación físicas.
Proceso de separación gravimétrica.
Separación magnética.
Separación electrostática.
Técnicas de separación de adsorción de burbujas.
Reciclaje de metales.
Cobre
Plomo
Zinc
Aluminio
RESIDUO
El último eslabón de cualquier actividad.
RESIDUOS URBANOS
Los generados en los domicilios particulares, comercios, oficinas y servicios, así
como todos aquellos que no tengan la calificación de peligrosos y que por su
naturaleza o composición puedan asimilarse a los producidos en los anteriores
lugares o actividades.
MEDIOAMBIENTE
Es el conjunto de sistemas físicos y biológicos que aparecen como resultado de
la interacción del hombre moderno con el hábitat que el rodea.
RECICLADO
La transformación de los residuos, dentro de un proceso de producción, para
su fin inicial o para otros fines, incluido el compostaje y la biometanización,
pero no la incineración con recuperación de energía.
VALORIACIÓN
Todo procedimiento que permita el aprovechamiento de los recursos
contenidos en los residuos sin poner en peligro la salud humana y sin utilizar
métodos que puedan causar perjuicios al medio ambiente.
 DIFERENTES PUNTOS DE VISTA DEL IMPACTO
AMBIENTAL
• El biólogo analizaría el impacto que la construcción y
funcionamiento del conglomerado industrial ejercería sobre la
flora y fauna local.
• El urbanista se decantaría por los problemas derivados de la
ocupación del suelo, o los efectos que el incremento del trafico
provocaría sobre las poblaciones vecinas.
• El ingeniero atendería a los problemas de infraestructura
sanitaria, que incluiría la evaluación de los efluentes y la
contaminación atmosférica.
• El geólogo prestaría más atención a la atención a la alteración
de las aguas subterráneas y a la posible contaminación del
subsuelo.
• El sociólogo analizaría el impacto que el funcionamiento de la
actividad industrial ejerce.
POISIBILIDAD DE RECICLAJE
Suele ser una función de la naturaleza del contaminante y del material que se desee
obtener.

Papel.- Las tintas contienen colorantes que, a su vez están formados por metales pesados.
Si este papel vuelve a procesarse para convertirse en papel prensa, no existirá en la
práctica, ningún peligro por la presencia del metal. Por el contrario, si el papel se va a
emplear como parte integrante de composito, una parte del papel lixiviará con la
humedad y con él lo hará también el metal.

Vidrio.- Los contaminantes, óxidos de metales pesados, permanecerán en la estructura del

vidrio sin ninguna posibilidad de salir al exterior por mas veces que se recicle. Ni entrañará
peligro algún durante las etapas de recogida, fusión y cuando se haya transformado en un
nuevo envase. Si el contaminante fuese orgánico, ajeno por tanto al vidrio, resultante de
un resto orgánico del anterior contenido, se deberá lavar antes de triturar y volver a
fundirlo.
SOSTENIBILIDAD
Es aquel que satisface las necesidades presentes sin comprometer la capacidad de las
generaciones futuras de satisfacer sus necesidades.
El SGA implica una acción progresiva y continuada en cuatro etapas:
Circulo de Deming.
PLANEAR
Documentar el proceso
Analizar los datos
Selección de un proceso
Establecer metas cuantitativas
Elaborar un Plan de mejora

EJECUTAR
Aplicar el Plan de Mejora
Observar los progresos
Documentar los cambios

COMPROBAR
Analizar los datos
Observación de las desviaciones respecto a los objetivos.
Detectar las limitaciones

ACTUAR
Mejorar los aspectos débiles
Afianzar las fortalezas
Difundir las mejoras
Reciclado, reúso y recuperación, manejo de residuos y protección al medio ambiente ha
sido de las mayor concernientes en casi todos los procesos industriales de extracción.
Las tres áreas son cercanamente integradas con cada otra y la importancia de ellas ha
estado creciendo en el último medio siglo.

Un sistema de manejo completo de residuos debe comprender; la reducción de residuos,

reúso, reciclar y recuperar. 4R

REDUCIR.- Consiste en evitar la compra de productos que realmente no son necesarios y

que además llevan consigo elementos que en muy poco tiempo van a sr basura como por
ejemplo productos con un exceso de embalaje.

REUTILIZAR.- Implica dar un segundo uso a aquellos productos que ya no te sirven para la
tarea que lo adquirirse o bien repararlos para que se puedan seguir cumpliendo con su
función. Hay que sacar el máximo provecho las cosas que tenemos y cuando
definitivamente no las podamos usar.

RECICLAR.- Significa hacer una selección selectiva de los residuos generados. Después se
tratan en plantas especializadas crenado productos para otros usos o iguales de menor
calidad.

RECUPERAR.- Se relaciona con los procesos industriales y consiste en recuperar

materiales o elementos que sirvan como materia prima.
MINIMIZACIÓN DE RESIDUOS
La industria del hierro y acero, minería de metales no ferrosos, fundición, forjado,
procesos químicos, automotriz, pulpa, papel, empresas electrónicas y empresarios se ha
desarrollado para la fabricación de nuevos productos del reúso de materiales.

BENEFICIOS
Protección de trabajadores, comunidades locales y protección al ambiente para mejorar
su imagen y baja responsabilidad.
Ahorro substancial debido a un uso mas eficiente de la materia prima llevando a la
conservación de ellos.
Bajo costo en el control de contaminación y mayores incentivos económicos.
Opciones para el desarrollo inovativo de productos por reciclaje, desarrollando una
operación sostenible.
FACTORES QUE AFECTAN EL DESARROLLO DE LA MINIMIZACIÓN DE RESIDUOS EN LA
INDUSTRIA.

Regulaciones ambientales estrictas y aplicaciones.

Ventajas económicas realizadas por la eliminación o reducción del uso de vertederos.
Bajos costos de responsabilidad por la prevención o minimización de contaminación.
Desarrollo un negocio sostenible sin responsabilidad ambiental.

INCENTIVOS ECONOMICOS PARA RECICLAJE Y RECUPERACIÓN

La economía de recuperación es determinada por varios factores, incluyendo
disponibilidad de materias primas, costos asociados con la minería, transportación,
procesamiento y extracción de metales. Cada uno de esos componentes es energía
intensiva. El consumo de energía en la producción de metales es importante. En algunos
casos tal como aluminio, la energía es la mas importante.
La eficiencia crítica del uso de energía en la mayoría de los procesos se encuentra en un
rango de 5% a 50%. El residuo energético de las plantas se encuentra como calor sensible
en la combustión de los gases que se forman en el proceso. El consumo de energía puede
ser reducido a algunos, resultando en baja contaminación por la disminución de la
cantidad de emisión de gases, agua de enfriamiento y residuos solidos.
El impacto ambiental de la industria minera y metalúrgica es fuertemente sensible a dos
áreas. La primera es el volumen de los residuos industriales, efluentes, colas y lodos. La
cantidad total de productos sólidos no económicos, para 60 millones de toneladas de
mineral con una vida de 20 años.
ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA DE MATERIALES DE RECICLAJE

Análisis de ciclo de vida es la herramienta por la cual el impacto de productos hacia el

medioambiente a través de vida media es evaluada.
El análisis de ciclo de vida (LCA) de un producto, por ejemplo, un metal requiere medidas
detalladas de la manufactura del producto para la minería y procesamiento de un mineral,
incluyendo la salida de energía para la minería, transportación, tamizado, separación de los
minerales, y extracción y refinación de los metales, posible reúso o reciclaje y disposición
final.
CARACTERIZACIÓN DE RESIDUOS

Antes de explorar métodos para el procesamiento y recuperación, es necesario

caracterizar el residuo, en términos de composición química y mineralógica.
La composición química es determinada por la digestión del material en ácidos
apropiados, usualmente ácido hidroclohídrico y cuando se requiera ácido nítrico, y
analizando la solución por espectroscopia de absorción atómica. Otros métodos de
análisis de solución son también usados algunas veces dependiendo de la
naturaleza química y el análisis mas fácil. Ellos incluyen titulación potenciometríca y
métodos de conductometría empelando espectrofotómetro.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE TÉCNICAS ESPECTROSCOPICAS

En la mayoría de las técnicas, una superficie es analizada por la medida de la radiación

emitida después del bombardeo por una partícula electromagnética u onda. Las
partículas llamadas fotones (también llamadas quantum) incluyendo electrones, iones,
rayos X y luz visible. Un haz de electrones puede ser acelerado a una velocidad cercana a
la de la luz y puede ser estrechamente enfocado por lentes electromagnéticos. Un ion
tiene mayor masa que un electrón, que un ion hidrógeno, el ion de luz es 10 -24 g. Como
un resultado es más difícil producir un haz de iones estrecho. Las ondas interactúan con
átomos o moléculas en materiales para causar emisiones de un quantum secundario.
ESPECTROSCOPIA INFRAROJA
El rango de espectro de radiación de infrarrojo abarca aproximadamente de 1300 a 10 cm -1
(la unidad de cm-1 es llamada número de onda, reciproco a la longitud de onda) o e rango de
longitud de onda de 0.78 a 1000 μm (1 μm, también llamado micrón 0 10-4 cm). La absorción
infrarroja por moléculas orgánicas siguen el mismo principio como descritas por una
absorción de Uv/visible. La espectroscopia no es usada a menudo para análisis cuantitativo,
pero es una herramienta poderosa para la caracterización de compuestos orgánicos. La
absorción de infrarrojo asciende como la temperatura absoluta sobre el cero absoluto, todos
los átomos en moléculas están en continua vibración con respecto a los otros. Cuando la
frecuencia de una vibración especifica es igual a la frecuencia de la radiación IR directa a la
molécula, esta absorbe radiación (Frecuencia = c/λ), donde c es la velocidad de la luz y λ es
la longitud de onda). La mayoría de los tipos de vibraciones moleculares son estrechas y
curvas. La radiación IR es absorbida y asociada a una energía siendo convertida en tres tipos
de movimiento. Cada vibración corresponde a una frecuencia IR (denotada por el número de
onda en el espectro IR). En el espectro IR una porción es graficada como función del número
de onda, el cual es reciproco a la longitud de onda. La espectroscopia IR puede ser realizada
por transmisión, reflexión y emisión.
La espectroscopia es usada para identificar minerales que contienen enlaces estrechos de
grupos moleculares tal como CO2, SO4, OH, etc.; por ejemplo, minerales de sulfato de plomo,
anglesita PbSO4 y minerales de hidroxi carbonato como malaquita, Cu2(OH)2CO3. La radiación
por absorción de infrarrojo causa cambios, los cuales son específicos para cada mineral, en la
energía vibracional de las moléculas constituyentes del material. Los cambios son registrados
como bandas de absorción a diferentes longitudes de onda de cada grupo de moléculas.
PRUEBAS AMBIENTALES
La primera es comúnmente usada para determinar la lixiviabilidad de los lodos de
descarga Procedimiento de Extracción por Lixiviación (LEP). Este es basado en el contacto
del lodo (o algún solido de descarga) con un líquido de una composición predeterminada.
Usualmente agua con pH 5.2, ajustado con ácido acético. El objetivo es medir la
concentración de iones metálicos liberados en el agua natural, de los cuales el pH se
encuentra alrededor de 5.2con los cuales el lodo interactúa después de su descarga. La
proporción entre el sólido y el líquido es mantenido 1:4 agitado por 24 horas. Si durante
este tiempo el pH es disminuido , más ácido acético es agregado para mantenerlo a 5.2.
Después de 24 horas de interacción, el sólido es separado del agua y la concentración de
metales tóxicos son medidos por AA. Si la concentración excede los límites regulatorios
(5 mg/L) aumente la alcalinidad del lodo con cal hasta obtener un resultado satisfactorio.
La segunda es comúnmente llamada procedimiento característico de lixiviación toxica
(TCLP). Es basada en la misma suposición de LEP, pero incluye modificaciones. Se previene
que los volátiles escapen a la atmosfera por el uso de vasos modificados de lixiviación, el
cual elimina el espacio de la cabeza. Dos lixiviantes son empleados. Para residuos
altamente alcalinos, una solución de ácido acético es usada a pH 2.88. Para otros residuos,
un lixiviante buffer (pH 4.93) es usado, el cual elimina la necesidad de un continúo ajuste de
pH. TCLP es especialmente situado para la descarga de materiales, el cual puede a carrear
orgánicos. Ellos son analizados por la técnica apropiada.
PROCESOS FISICOS Y FISICOQUÍMICOS
Los procesos físicos usualmente no requieren agentes químicos son a menudo buscados
después de la separación de material. Ellos son basados en la explotación de las diferentes
propiedades físicas especificas como gravedad especifica, propiedades magnéticas y
conductividad eléctrica.

Los procesos fisicoquímicos son basados en las características químicas de los componentes
a separar. Tales procesos incluyen flotación, flotación iónica, precipitación, lo cual requiere la
aplicación de agentes que activen la superficie, pero las cantidades requeridas para el
proceso son usualmente pequeñas.
PREPARACIÓN DEL MATERIAL PARA LA SEPARACIÓN FISICA

La separación es basada completamente en el uso de las diferentes propiedades físicas de

los componentes químicos . Ello incluye, gravedad especifica, propiedades magnéticas,
conductividad térmica y eléctrica y propiedades relacionadas a la química de superficie de
los compuestos.
CONMINUCIÓN
Un requerimiento principal para un proceso de separación física exitoso es que el
componente individual a ser separado debe ser satisfactoriamente liberado de los otros.
Conminución es en términos generales la reducción de tamaño de minerales en la
industria.
PROCESO DE SEPARACIÓN GRAVIMETRICA
Es una técnica vieja de separación ampliamente usada en el procesamiento de minerales .
Es basado en las diferencias de gravedad especifica de dos o mas componentes en un
sistema de reciclaje. La separación es realizada en agua, pero aire es usado en lugares
donde el agua es escasa, o cuando algunos beneficios significantes especiales son
encontrados para su uso. El agua es sin embargo preferida, como la separación es
influenciada por la diferencia de densidades (ρs - ρf) y el termino de tamaño de partícula,
y como la diferencia de densidades de partícula es mas pronunciada en agua. El los
aparatos de concentración gravimétrica, las partículas son mantenidas ligeramente aparte
para facilitar su movimiento relativo a cada otra y así separar los componentes. En un caso
ideal, la separación ocurre en los limites de densidad y luz de los componentes.
FLOTACIÓN

Es basado en la química interfacial de un sólido en solución. De una mezcla de sólidos, uno

de los componentes es separado por la adhesión a las burbujas y siendo arrastrado en la
espuma. Para ser adherido a las burbujas de aire la superficie del solido deben ser
hidrofobicas. Los sólidos con una superficie tipo hidrocarburo, por ejemplo, plásticos, son
naturalmente hidrofobicos y pueden ser flotados de esos componentes, por ejemplo,
metales son hidrofilicos y no se adhieren a las burbujas de aire. Aún los solidos no son
naturalmente hidrofobicos pueden ser hechos por la acción de un agente surfactante el
cual reacciona en la superficie del solido. Esos reactivos son mencionados como
colectores. Esencialmente, una molécula de un colector consiste de una estructura
heteropolar con un grupo polar el cual interactúa con un componente sólido por un
mecanismo especifico y una cadena de hidrocarburo no polar. Por ejemplo, oleato de
sodio es usado como un colector para oxido de hierro. En este caso, el largo de la cadena
del grupo oleato es el grupo no polar el cual hace contacto con la burbuja de aire y el
grupo carboxil del oleato es el grupo polar que interactúa con la superficie de silice, así la
creación de una superficie hidrofobica en sílice con un grupo de hidrocarbono orientada a
través de la burbuja de aire.
Dos mecanismos principales son ampliamente reconocidos y explican la acción del colector
en la mayoría de los sistemas de flotación. En el primero la interacción toma lugar por un
proceso de adsorción electroestática. Esto sucede cuando el signo de la carga iónica de la
especie colectora es opuesto a la superficie del solido. Este es el mecanismo de la acción
del oleato en el oxido de hierro. En un pH < 8 el oxido de hierro tiene una carga superficial
positiva y electroestáticamente adsorbe los iones negativos del oleato. El mecanismo es
conocido como adsorción electroestática.
La carga en la superficie del mineral surge por el viaje de los iones a través de la interfase
de mineral-solución, causado por la preferencia de uno de iones de la estructura para los
sitios de la superficie del sólido como sucede en la fase acuosa. Esto da un potencial
eléctrico a través de la interfase. Que es llamado potencial zeta. Cuando la superficie es
preferencialmente atrae cationes, el potencial zeta es positivo y cuando son aniones
preferencialmente adsorbidos es negativo.
El segundo mecanismo es esencialmente de naturaleza química. En este caso, el
colector interactúa en la superficie por un proceso químico. El colector forma un
compuesto químico en la superficie por la reacción entre un grupo polar del colector
y las especies iónicas presentes en la superficie del sólido. Este es especialmente
observado con minerales sulfurados. La superficie del mineral contiene especies
iónicas sulfoxil (como sulfito, tiosulfato) producido por la oxidación superficial del
mineral por el oxigeno atmosférico. El colector mas usado en estos sistemas es el
xantato.

El xantato reacciona con las especies iónicas sulfoxil por un mecanismo de

intercambio, donde las especies sulfoxil son liberadas en la solución y xantato
metálico es formado en la superficie. La consecuencia esencial de la reacción de
superficie es que una película hidrofobica es producida la cual hace el mineral
sulfuroso flotable.
FLOTACIÓN IONICA

Es una técnica relativamente nueva. Involucra la remoción de iones activos en la superficie

como metales o especies iónicas por la adición de un surfactante y un subsecuente paso de
gas a través de la solución. Por este proceso de flotación, un sólido, el cual contiene un
surfactante como componente químico, aparece sobre la solución de la superficie de la
solución. El surfactante también funciona como colector y, usualmente, esto consiste de un
ión de carga opuesta a los iones inactivos de la superficie para ser colectados. Conocido
como ion colindante. Así, cationes y aniones son flotados con colectores aniónicos y
catiónicos, respectivamente. Hay, sin embargo, varios ejemplos de colectores sin carga
(surfactantes no iónicos) lo cual adhiere a si mismo al ion colindante por esfera de
coordinación. Por ejemplo iones Cu2+ pueden ser flotados por moléculas octadecilamina.
PROCESOS HIDROMETALURGICOS

Recuperación de metales preciosos y otros productos potencialmente usables de

desechos metalúrgicos requieren de un tratamiento químico. Mientras la separación
física es mas deseable ya que no requiere químicos en la alimentación, además puede ser
mas fácil para el control ambiental, la aplicación de estos métodos es limitado al material
donde los componentes son liberados y muestran diferencias significantes entre ellos y
al menos una propiedad física que es explotada para su separación. Tales condiciones no
existen con varios desechos metalúrgicos, donde los sólidos son muy finos y no difieren
significativamente en sus propiedades físicas. El tratamiento químico ha sido usado para
tales materiales. (Procesamiento hidrometaurgico)
PRECIPITACIÓN SELECTIVA

La precipitación de un ion metálico disuelto en agua por la adición de un precipitante

viable, el cual forma un compuesto escasamente soluble ha sido conocido y aplicado en
varias áreas por años. Comúnmente el precipitante puede ser un compuesto alcalino
como hidróxido de sodio o calcio para precipitar hidróxidos metálicos, un sulfuro soluble
como sulfuro de sodio.
La precipitación como hidroxido usando hidroxido de sodio o de calcio y sulfuro es mas
común en el tratamiento de efluentes principalmente por razones económicas. En adición
para la remoción de iones metálicos, uno de los objetivos principales del tratamiento de
efluentes es precipitar selectivamente de iones metálicos individuales por el control de
pH.
PRECIPITACIÓN DE HIDROXIDO
Cuando un hidróxido metálico es equilibrado con agua es parcialmente disociado en
iones metálicos e hidroxilos:

EJEMPLO
Considere una solución de Cu(II) con una concentración de 10-5 M. Calcule el equilibrio.
PRECIPITACIÓN COMO SULFUROS
La precipitación de iones metálicos como sulfuros sigue el mismo principio de productos
de solubilidad, en esta caso, del metal sulfuroso.
PROCESO DE INTERCAMBIO IONICO

La recuperación de iones metálicos por el proceso de intercambio iónico ha sido usado por
varios años en procesos industriales. El fenómeno de intercambio iónico ha sido conocido
desde hace 150 años. Cerámicos naturales, usualmente aluminosilicatos fueron usados para
adsorber iones metálicos por el intercambio de iones de sodio o potasio de los minerales
cerámicos.
SELECTIVIDAD

Las resinas de intercambio iónico muestra buena selectividad con respecto a iones
metálicos. Esto depende grandemente de la estructura de las resinas y específicamente de
la estructura de la resina y específicamente del radio iónico y la densidad de carga iónica del
ion metálico. Un ion de alta densidad carga tiende a desplazar un ion de densidad de carga
pequeña. Iones trivalentes son preferencialmente adsorbido, entonces los iones divalentes.
Con iones de la misma carga la selectividad es gobernada por la fuerza de enlace. Esto es
determinado por las características electrocovalentes del ion metálico. El más
electrocovalente es preferencialmente adsorbido. Por ejemplo, el cobre es más
electropositivo que el zinc; como resultado, del efluente que contiene cobre y zinc disuelto,
los iones cobre son preferencialmente adsorbido.
No es una cantidad termodinámica. Es un coeficiente racional selectividad usada
para cuantificar el funcionamiento de un ion sobre otro. Usualmente es expresado
en una escala relativa con un catión estándar como base.
Algunas afinidades cuantitativas de un copolimero sulfonado de estireno y divinil
benceno es dado por Calmon (1979):
SELECTIVIDAD
Es experimentalmente determinada por un volumen dado de resina a un número
secuencial de contactos con una solución fresca de iones metálicos para obtener un
perfil de saturación. Este procedimiento simula la saturación gradual de la resina en un
proceso real. Al comienzo, cuando la resina no es saturada, tiende a colectar iones
indiscriminadamente. Hasta saturarse, las resinas usualmente liberan algunos de los
iones inicialmente adsorbidos y adsorben iones con mayor afinidad.
RESINAS QUELANTES

La síntesis de resinas quelantes marca un avance en la aplicación de resinas de intercambio

en la hidrometalurgia y tratamiento de efluentes como ellos tienen potencial
marcadamente grande para la separación selectiva de iones metálicos. Estas difieren en que
no intercambian iones por cationes, en lugar de ello coordinan al metal por interacciones de
enlace, como un precipitado.
Debido al tipo de interacción de quelación, los quelantes intercambiadores proveen una
alta selectividad a los iones metálicos encontrados en los efluentes, ejemplo Cu 2+, Pb2+, Ni2+,
Cd2+ y Zn2+ sobre iones alcalinos que compiten (Na+, K+).
RESINAS REDOX

Consiste de un grupo funcional redox, que tiene acción de un agente oxidante. Esto sirve
como una función dual, intercambio de iones acoplado con una reacción llevando a la
reducción de un ion metálico. Un ejemplo es una resina de poliestireno con derivados de
ácido fosforoso (H3PO3) como grupo de intercambio iónico. El ion hidrógeno del ácido es
intercambiado por iones metálicos. Adicionalmente, el enlace del ion metálico es
gobernado por el potencial redox del par iónico metal/metal.

La plata y el mercurio pueden ser reducidos al estado metálico por una agente reductor
adecuado en solución. Con las resinas redox, cuando los iones plata son adsorbidos, ellos
son reducidos a plata metálica, y los iones mercurosos a mercurio.
CONSIDERACIONES PRÁCTICAS
Una propiedad fundamental de las resinas de intercambio iónico es su capacidad de
intercambio. Esto es el número de grupos ionogenicos por gramo de resina libre de
solutos absorbidos y solventes. Por ejemplo, copolimeros monosulfatados de estireno-
divinilbenceno.
 1 −3
=5.43 𝑋 10
184.2

Este es el máximo o capacidad total de la resina.

LA CAPACIDAD EFECTIVA DE UNA RESINA es el número de contraiones intercambiables

por una cantidad de resina especifica. Cuando la resina es completamente ionizada con un
ácido fuerte o una base fuerte, la capacidad efectiva de la resina y la máxima capacidad
son las mismas. Para resinas con sitios ácidos o básicos débiles, la capacidad efectiva es
baja que la capacidad máxima. En esos casos la capacidad efectiva depende de factores
externos tales como pH y concentración de la solución.

Un método para la determinación experimental de la capacidad de la resina es por

titulación de la resina con un ácido o base. Un método mas preciso es monitorear la
concentración del ion metálico en el efluente.
SEPARACIÓN Y REGERACIÓN DE RESINAS

Para el proceso de intercambio de iones para que sea económicamente viable, es

necesario que las resinas sean regeneradas y reusadas por varios ciclos. Esto se logra
poniéndola en contacto con el efluente adecuado.
EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

En la técnica de separación de extracción por solvente, un soluto es transferido de una fase

liquida a otra fase inmiscible o parcialmente miscible en el liquido, el cual esta en contacto
con la primer fase. La fase acuosa contiene el metal el cual es concentrado en la fase
orgánica. Un ejemplo es la extracción de cobre de bajas concentraciones usando 8-
hidroxiquinoleina.

Otra aplicación significativa de la extracción por solventes se encuentra en la industria

nuclear para separar uranio como nitrato uranil en dietileter. También es usada en un
rango amplio de metales incluyendo cobre, níquel, cobalto, cromo, uranio, vanadio,
molibdeno, tungsteno, etc.