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(Minsal, 2018)
Definición
“Conjunto de patologías caracterizadas por la alteración de los niveles
sanguíneos de los lípidos, alcanzando valores que significan un riesgo
para la salud de los seres humanos”
Lipoproteínas
• Moléculas insolubles que, para poder ser transportados en
la sangre, deben unirse a proteínas
• El componente lipídico es una combinación de colesterol,
triglicéridos (TG), fosfolípidos y vitaminas liposolubles;
mientras que la porción proteica se conoce como
apolipoproteína (apo)
• Las más ricas en lípidos son menos densas, mientras que
aquellas con mayor proporción de apolipoproteínas son
más densas
• Existen cuatro lipoproteínas básicas: quilomicrones(Qm),
lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), lipoproteínas
de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de alta densidad
(HDL)
(Minsal, 2018)
Funciones del colesterol en el organismo
• Parte integral de las membranas celulares (regula permeabilidad y fluidez)
• Formación de microdominios membranosos que controlan la transducción de señales,
regulando la localización subcelular y la funcionalidad de sistemas enzimáticos
asociados a estos procesos
• Precursor biosintético de sales biliares
• Precursor de hormonas esteroidales
• Los metabolitos precursores del colesterol son sustratos para la síntesis de vitamina D
Ateroesclerosis
• Atheros “masa blanda semilíquida” +
Escleros (endurecimiento)
• “Enfermedad vascular de evolución crónica,
dinámica y evolutiva que aparece por el
concurso de 3 factores principales:
disfunción endotelial, inflamación y
trombosis.
• Se caracteriza por la oclusión progresiva de
las arterias por placas de ateroma que
pueden llegar a producir insuficiencia
arterial crónica (angina de pecho, isquemia
cerebral transitoria o angina mesentérica) o
bien déficit agudo de la circulación por
trombosis oclusiva (infarto del miocardio,
cerebral o mesentérica)”
(Guadalajara, sf)
Formación Placa aterosclerótica
Ruptura
Placa de Placa/ IAM
Estría Placa Ateros- Fisura &
Normal Lipídica Fibrosa clerótica Trombosis
ACV
Isquemia
Crítica de
Miembro
Clínicamente silencioso
inferior
Aumento de edad
Angina Muerte
Isquemia cerebral transitoria
Claudicación
(Minsal, 2018)
Diagnóstico: Personas de 20 años y más.
• Medición de Colesterol Total (CT) y C-HDL, en una muestra venosa
que no requiere ayuno
• Permite calcular RCV y C-no HDL (LDL, Lp(a), remanentes de VLDL
y de Qm)
• Personas con un C-no HDL ≥ 160 mg/dl se les debe evaluar con
perfil lipídico en ayunas
• Personas con un C-no HDL < 160 mg/dl sin otros FRCV se
recomienda ser controlados nuevamente en 5 años con CT y C-
HDL
• C-no HDL < 160 mg/dl y triglicéridos si existe el antecedente de
pancreatitis aguda o hiperTG debe realizarse un perfil lipídico en
ayunas
• pacientes con otros FRCV, se realicen anualmente un perfil lipídico
en ayunas para confirmar que los niveles de C-LDL y C-no HDL
están en el rango terapéutico establecido según el RCV
(Minsal, 2018)
(Minsal, 2018)
Diagnóstico: Personas menores de 20 años
• No existe evidencia que demuestre que la pesquisa de dislipidemias en la
infancia reduzca las ECV en la vida adulta; por otro lado, se expone a un gran
numero de individuos a riesgos asociados a la toma de exámenes de sangre y,
eventualmente, a tratamientos farmacológicos, que tienen un beneficio
cuestionable
• Se sugiere tamizaje selectivo en:
• Familiares de primer grado con dislipidemia primaria (hermanos y padres)
• Familiares (hermanos, padres y abuelos) con ECV prematura:
• Enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular o enfermedad
arterial periférica en hombres < de 55 años o mujeres < de 60 años
• Se recomienda iniciar la pesquisa entre los 2 y 8 añoos de edad, con el
objetivo de detectar casos de dislipidemias de origen genético
• Si los niveles de lípidos estan dentro de rangos normales se debe repetir un
perfil lipídico cada 3 años
(Minsal, 2018)
Diagnóstico: Clasificación
↑ exclusivo de los niveles de
C-LDL según la meta
Hipercolesterolemia definida por el RCV
individual
Fenotípica
↑ de los niveles de C-LDL y
Hiperlipidemia mixta TG
Corresponde a la etiopatogenia de la
mayoría de las dislipidemias, de origen
Mixtas multifactorial, donde se combinan
alteraciones poligénicas predisponentes
y causas secundarias, especialmente las
relacionadas con factores ambientales.
(Minsal, 2018)
(Minsal, 2018)
Manifestaciones clínicas
(Minsal, 2018)
Ingreso y controles de salud: Mediciones
• Peso
• Talla
• IMC
• Circunferencia de cintura
• Presión arterial
Ingreso y controles de salud: Examen físico
• General-específico
• Céfalo-Caudal
• Buscar específicamente:
• Signos clínicos de compromiso vascular (soplos
carotideos y femorales, disminución o ausencia
de pulsos periféricos)
• Signos de insulinorresistencia en la piel como
acantosis nigricans y acrocordones
• Presencia de depósitos anormales de lípidos en
el organismo (sugieren de un origen genético y
la existencia de una dislipidemia severa)
(Minsal, 2018)
Ingreso y controles de salud: Solicitud de exámenes
• Perfil lipídico
• En caso con
hipertrigliceridemia
severa (≥ 500mg/dl) que
tienen riesgo de presentar
pancreatitis aguda es
recomendable realizar un
estudio ecográfico de la
vesícula y vía biliar, en
busca de colelitiasis para
resolución quirúrgica
(Minsal, 2018)
Ingreso y controles de salud: Solicitud de exámenes
(MINSAL, 2000)
Ingreso y controles de salud: Solicitud de exámenes
Tratamiento no
farmacológico
Alimentación saludable:
• Patrones dietarios cardioprotectores:
Mediterráneo, vegano/vegetariano, DASH
(Enfoques Alimentarios para Detener la
Hipertensión, es baja en sal y alta en frutas,
vegetales, granos integrales, lácteos bajos en
grasas y proteínas magras).
• Balance energético y control de peso
• Distribución de nutrientes
• Suplementos dietéticos y alimentos funcionales
• Actividad física
• Consumo moderado de alcohol (hombres menor a
20gr/día y mujeres menor a 10 gr/día)
• Cese del consumo de tabaco
Tratamiento no farmacológico
(Minsal, 2018)
Tratamiento farmacológico
Hipercolesterolemia Hipertrigliceridemia
Estatinas Estatinas
Ezetimibe Fibratos
(MINSAL, 2018)
(MINSAL,2017)
Metas e IAAPS DLP
• No existen metas e IAAPS específicos para esta patología
Bibliografía
• Ministerio de salud de Chile. (2018). Orientación técnica Dislipidemias. Recuperado de: http://soched.cl/guias/Dislipidemias-MINSAL-Chile-2018.pdf
• Ministerio de Salud de Chile. (2000). Dislipidemias. Recuperado de: https://www.minsal.cl/portal/url/item/75fefc3f8128c9dde04001011f0178d6.pdf
• Arteaga, A., Maiz, A., Rigotti, A., Cortés, V. (2016). Manual de Dislipidemias Metabolismo y clínica. Santiago, Chile: Mediterráneo.
• Guadalajara, J. (sf). Ateroesclerosis y sus complicaciones. Progresión y regresión. Recuperado de:
http://www.facmed.unam.mx/sms/temas/2010/05_may_doc_2k10.pdf
Muchas Gracias