Espectroscopia de Reflectancia

Aplicada
Adrian Newton
Febrero 5, 2014

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 Definición
Espectroscopia de reflectancia es una técnica que utiliza la energía en el rango de ondas Visible (VIS),
Infrarrojo Cercano (NIR) y Infrarrojo de Onda Corta (SWIR) del espectro electromagnético para analizar
minerales. Ciertos átomos y moléculas absorben energía en función de sus estructuras atómicas. Esto se
manifiesta en el espectro de reflectancia de minerales.

VIS: 400-700 nm
NIR: 700-1300 nm
SWIR: 1300-2500 nm

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Características espectrales de minerales estan un resultado de sus propiedades físicas y químicas.
Transiciones entre niveles de energía y las diferencias de composición se manifiestan por las características
de absorción de ondas específicas. Varios procesos electrónicos operan en los espectros entre el rango de
ondas Visible hasta Infrarrojo Corta. Analizadores de minerales como el Terraspec, pueden tomar las
energías vibracionales de los lazos estructurales entre átomos y moléculas, y dentro de las moléculas.

Region Mecanismos Dominantes

Transferencia de carga Metal de transición +
VIS
Identidad ligando

Effectos de campo Metal de transición +

VIS/NIR cristalino
Identidad ligando
Identidad + geometria de
SWIR Transiciones vibracionales cations coordinados con
OH, SO4, CO3

Ausencia total de toda la

UV → SWIR Bandas de conducción información - NEGRO

La región SWIR contiene la mayoría de las características espectrales utilizados para la identificación de
minerales.

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 Region Visible/Infrarrojo Cercano
La región VIS / NIR detecta los efectos debidos a varios procesos electrónicos, incluyendo campo
cristallino, transferencia de carga, centros de color y transiciones de la banda de conducción. La región es
particularmente útil en la identificación de minerales de hierro (oxidos) y de elementos de tierras raras.

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 Region Infrarrojo de Ondas Cortas
Características de absorción en la región SWIR estan una función de la composición del mineral. El
espectro resultante es una indicación de la absorción de energía dentro de la estructura cristalina y de las
transiciones de estado de vibración. Debido a que estos estados de vibración corresponden a niveles de
energía distintos, las características de absorción están producido en ondas especificas.

Cada mineral detectado dentro de la región SWIR tiene una serie de características espectrales distintos.
Las características tienen frecuencias especificas de ondas y anchos de banda. Características espectrales y
los componentes de fondo son affectado por varias variables.

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Las posiciones de ondas es determinado por el catión y la longitud de la conexion. El radio iónico del catión
determina la longitud de la unión química entre el catión y la molécula a la que está unido (por ejemplo,
H2O, hidroxilo, carbonato). Espectroscopia mide la energía vibracional de estas conexiones.

Las conexiones vibran de manera diferente - en onda discretas, como una función de su longitud. Por lo
tanto, es posible identificar las conexiones específicas sobre la base de sus diferentes longitudes de onda.

Energia de
Vibracion

Radio Ionico

Longitud de Onda

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 Caracteristicas Espectrales
Espectros contienen las siguientes características:
- Hull: La curva de fondo en que las características de absorción se superponen
- Caracteristicas de Absorcion: Tienen posiciones de ondas y anchos de banda característica que
muestran como mínimos en la curva de fondo
- Depth (Profundidad): La intensidad de la función se controla por la intensidad de las vibraciones de
energía presentes en la onda especificada
Cambios en la posición de la onda Caracteristicas de
proporciona información sobre: Absorcion
- Sustitución química
- Presencia de múltiples fases
- Contenido de agua
Análisis de características individuales
muestra los cambios en la cristalinidad y
ayuda en la identificación de componentes
múltiples.

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 Ocupación de Sitio de Agua
Características del grupo de agua predominan en la región SWIR (1400 nm y 1900 nm) y se desplazará
dependiendo de la configuración. Armónicos y tonos de combinación asumen diferentes configuraciones,
porque agua tiene la capacidad de ocupar varios sitios entre las estructuras cristalinas.
Ocupación de Sitio de Agua
- Agua Zeolitico (A): Moléculas de H2O existen
dentro de la estructura en una configuración de
tipo canal; no es necesariamente unido a la
estructura
- Agua de Hidratacion (B): Moléculas de H2O se
unen a la estructura
- Agua entre Capas (C): Moléculas de H2O se unen
débilmente a los cationes dentro de la región
intersticial de los filosilicatos
- Agua Superficial (E): Ligeramente absorbido y
como inclusiones de fluidos; el impacto en el
espectro es intenso y puede distorsionar las
características o las otras fases y puede causar un
efecto depresivo sobre todo el perfil

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 Aplicaciones
Con el fin de minimizar el riesgo en la exploración y explotación de minerales, es importante tener una
comprensión clara del contexto geológico del prospecto que se está evaluando. Muestreo y análisis esta
lento y costoso cuando se utiliza métodos de laboratorio tradicionales. La evaluación visual de los
prospectos no es siempre precisa, particularmente cuando se trata de identificar la mineralogia. La
capacidad para distinguir entre condiciones favorables y desfavorables en una etapa temprana es
fundamental para concentrar los recursos disponibles en el mejor proyecto posible.
La clara identificación de minerales de alteración es importante para entender la formación de depósitos
de minerales y para la elaboración de estrategias para la búsqueda de nuevos recursos de minerales. La
espectroscopía es una tecnología eficaz y rápida que proporciona datos fiables para la identificación y
caracterización de:
- Arcillas - Carbonatos
- Minerales de hiero - Chloritas y serpentinas
- Sulfatos - Minerales conteniendo hidroxilos
- Micas - Silicatos hidratados
- Metales de transicion en minerales - Elementos de tierras raras (REE)

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 Aplicaciones
La capacidad de mapear de manera consistente y efectivo los ensambles de alteración de los sistemas
epitermales es importante para definir el tamaño y el grado de preservación del sistema. También se lo
puede utilizar como una herramienta de vectorización para localizar estructuras mineralizado.

Sistema Epitermal de Baja

Sulfuracion

De Silitoe, 1993

De White and Hedenquist, 1995

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 Objectivos
El propósito de este estudio y sesión de
entrenamiento es:
1) Identificar los ensambles de alteración
asociados con el sistema epitermal en San Jose
2) Mapear la distribución de los ensambles de
alteración con respecto a brechas
hidrotermales, zonas de stockwork y zonas
mineralizadas
3) Demostrar la utilidad de la espectroscopia en el
desarrollo de un modelo de exploración más
completa
4) Ofrecer capacitación en la adquisición e
interpretación de datos espectrales usando
Terraspec

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Sistema Epitermal de Baja Sulfuracion

De Silitoe, 1993

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Sistema Epitermal de Baja Sulfuracion
Profundidad (m) Paleosuperficie 0-150 m 150-300 m 300-500 m 500-1000 m

Temp. (°C) 100-120 100-200 200-230 230-260 260-500+

Caolinita-alunita Caolinita-alunita
Argílico (Manta calentado por (Calentado por vapor Sobreimpresión rara Nada Nada
Avanzada vapor sobre la mesa sobreimpresa en
de agua); opal residual fracturas)
Calcedonia (Sinter Vetas de calcedonia Vetas de Cuarzo, Vetas de Cuarzo
cerca de aguas Vetas de Cuarzo con
Silicico termales; horizonte en coloforme; alteración bandas finas, relleno bandas gruesas menores, silicificacion
el nivel freático) en la pared de roca de espacios abiertos minima

Smectita, Minimo illita/smectita Illita, illita/smectita

Argílico Caolinita-smectita illita/smectita hasta illita Illita (Halo margenes)

Sericitico Nada Nada Nada Illita ± chlorita 2M Mica

Pérdida de arcillas
Sensible a Temp. Opalo Calcedonia intercaladas Illita, epidota Biotita-anfibol

Minerales Caolinita-alunita (Adularia) Adularia Adularia Feldespato de K

Asociados
Palas de calcite, fase
Palas de calcite,
Carbonatos Nada tardia de carbonatos rodonita, barita Calcita Calcita
de Mn

Propilítica Nada Clorita Clorita, epidote traza Clorita ± epidota Epidota

Pirita, arsenopirita, Pirita, arsenopirita, Esfalerita, galena,

pirrotita, seleniuros de
Sulfuros Pirita-marcasita Pirita plata, tetraedrita- pirrotita, metales calcopirita (metales
tennantita básicos básicos)

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 Previsto Ensamblajes de Alteración
Argilico Avanzado Argilico Sericitica Propylitica Otro
Fe-chlorita

Caolinita Caolinita Illita

Calcita
Mg-chlorita
Fe-chlorita

Alunita Sericita
Epidota Agua

Mg-chlorita

Cuartzo Illita

Opalo Illita/Smectita

Smectita

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 Minerales de Sulphato
Los espectros de minerales de sulfato son muy variables debido a que las moléculas de sulfato no se
detecta en la región SWIR. En cambio, los cationes unidos a ellos se detectan y por eso la respuesta
espectral es tan variable. Los minerales contenidos en este grupo incluyen alunita, jarosita, yeso y
alunogen.
Alunita:
- Dobletes distintivos (1420-1435 nm,
1480-1495 nm)
- Bajo amplio (2132-2184 nm) Alunite
- Hombro aguado medio (2316-2325 nm) Alunite
- Reflector fuerte
Jarosite
Jarosita:
- Grande (1428-1478 nm)
- Bajo amplio (1772-1774 nm)
- Grande (2264-2270 nm)

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 Groupo Caolin
Los minerales más comunes en este grupo incluyen dickita, caolinita y halloysita que pueden ser
diferenciados en base de las características del doblete y el grado de ordenamiento estructural
(cristalinidad).
Dickita: Estructuralmente bien
ordenada
- Amplia doblete bien definido (1378-
1416 nm)
- Doblete simetrico (2178-2214 nm)
Kaolinita:

Mas ordenamiento estructural

- Doblete simetrico (1392-1418 nm)
- Doblete asimetrico (2162-2214 nm) Dickite

Halloysita: Pobre ordenamiento Kaolinite

estructural
- Similar a kaolinita H2O Kaolinite
- Senal de agua fuertamente
desarrollado (1910-1914 nm) Kaolinite
Halloysite

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 Groupo Illita
Minerales de este grupo son los más difíciles para identificar debido a los cambios sutiles en sus onda y
sus similitudes visuales. Es una secuencia clásica que muestra cambios en la cristalinidad y la química
proporcional como esmectita hasta illita hasta moscovita. Cuando la temperatura y el orden del sistema
crece, potasio reemplaza agua y llena los sitios de capa intermedia. Esta transición es importante, ya
que define la progresión a la parte económicamente mineralizada del sistema. Se debe tener cuidado
observando cambios sutiles en las características espectrales a 1400, 1900 y 2200 nm.

Smectita (Montmorillonita)
Smectita/Illita
% Reflectance

Aumento de Tempertura y
Illita Ordenamiento

Moscovita

Wavelength (nm)

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 Transicion Smectita – Illita – Moscovita
Las ondas más distintivas ocurren en el rango de 2200 nm y reflejan el contenido de aluminio en la
estructura mineral. Mayores cantidades de aluminio son típicamente asociados con zonas de mineral o
áreas cercanas a ellos.
La posición de las ondas espectrales se desplazan a la izquierda con concentraciones más altas de
aluminio.

Smectita (Montmorillonita)
Smectita/Illita

Capa mezclada (mas Al)

Illita Oro Epitermal

Cobre Porfido
Moscovita

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 Groupo Clorita
Un grupo grande y complicado, con varias características que identifican los principales cationes.
1) Fe: Incremento positivo en espectro
(1300-2000 nm) Al
- Aplana características espectrales
2) Mg: Effectos de ondas (1800-2000 nm) Mg
Mg
- Fuerza de la caracteristica a 1400 Mg
nm relacionado con el aumento de
Mg
- Afila caracteristicas espectrales
indicando mas ordenamiento
estructural
3) Al: Presencia definida por la fuerza
caracteristica (2250 nm)
Fe Fe

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 Groupo Epidota
Minerales del grupo epidota pueden ser confundido con cloritas. Epidotas contienen características
más grandes, más fuertes que el clorito y típicamente producen espectros bien definidos.
Principales Caracteristicas Espectrales:
- Grande (1550-1556 nm)
- Medio (1830-1836 nm)
- Doblete grande (2256-2258 nm)
- Doblete mayor (2338-2342 nm)

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 Minerales de Carbonato
Tienen dos caracteristicas diagnosticos:
1) Doublete en el rango 1874-2000 nm
2) Caracteristica grande en el rango 2338-2342 nm
- Catión dominante puede ser identificado a partir de la posición de la onda del espectro

Aragonita
Dolomita
Calcita
Rodocrosita

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 Groupo Micas
Estos minerales se dividen en tres categorías basádo en la posición de los cationes en la estructura
cristalina.
Al: Moscovita, lepidolita, paragonita
Mg: Flogopita Fe
Biotita
Fe: Biotita

Moscovita (Mg)

Al Moscovita (Fe)

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 Procedimiento para Identificacion de Minerals
1) Revise Aspectos Generales del Espectro
- Condiciones que pueden influir el perfil espectral:
- Hiero - Orientación de la muestra
- Reflectancia baja - Cristalinidad
- Agua superficial - Tamaño de grano
- Minerales absorbentes (orgánicos)- Transparencia del cristal
2) Determina las Posiciones de Ondas Principales
3) Analiza el Caracter de Perfiles Espectrales
- Tamano de caracteristicas (mayor, grande, mediana, pequeña)
- Estilo de caracteristicas (hombro, doblete, amplio)
4) Evalua Posible Fases de Minerales Presentes
- Uno o más especies de minerals?
5) Hace la Identificación Inicial
- Busca la base de datos SPECMIN
- Tabla de Ondas
- Determina compatibilidad geológica
- Busque los efectos de sustitución y cristalinidad
6) Evalua Residuales
- Hay otras fases presentes?

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(A) Illita altamente reflectante; (B) Illita con maghemita (oxido (A) Fe-chlorita; (B) Mezcla de Fe-chlorita y moscovita; (C)
de hiero). Moscovita.

(A) 1-2% organicos; (B) 4% organicos; (C) 7-8% organicos. (A) Caolinita mojado; (B) Agua; (C) Caolinita seco.

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 Incrementando
Cristalinidad

Disminución de
Cristalinidad
(A) Borax; (B) Opalo; (C) Fe-saponita; (D) Illita moderadamente Effecto de disminución de cristalinidad en caolinita.
cristalina; (E) Moscovita bien cristalina; (F) Pirofilita.

Cristalinidad degradado por procesos mecánicos (A) Alunita; (B) Rocas frescas en contra rocas intemperizados (A) Illita; (B) Illita;
Dickita; (C) Cuarzo. (C) Illita-Smectita (D) Caolinita.

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 (A) Polvo de Illita; (B) Illita de muestra para analisis XRD. Fibras de Asbesto (A) Estera de fibras al azar; (B) Fibras
establecidas perpendicular a la ventana del sensor; (C)
Fibras colocado en paralelo a la ventana del sensor.

Efecto de
transparencia de
un cristal de calcite
(A) Luz que pasa a
través del cristal;
(B) Mano detrás
del cristal;
(C) Paño negro
detrás del cristal;
(D) Reflector de
metal detrás del
cristal.
Efecto del tamaño del grano en la respuesta espectral de calcita.

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