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RICARDO SOLÓRZANO
TERMINOS IMPORTANTES
PATOGENICIDAD
INFECTIVIDAD
ENDEMIA
EPIDEMIA
COVID
RICARDO SOLÓRZANO
ORIGEN
LINEA DE TIEMPO DE COVID 19
Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Condiciones médicas subyacentes asociadas con un alto riesgo de COVID-19 grave: información para proveedores de atención
médica. Disponible en: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-care/underlyingconditions.html (Consultado el 5 de abril de 2021).
Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Informe científico: Evidencia utilizada para actualizar la lista de afecciones médicas subyacentes que aumentan el riesgo de
una persona de enfermarse gravemente por COVID-19. Disponible en: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-care/underlying-evidence-table.html
(Consultado el 5 de abril de 2021).
SEXO
• Coronavirus Disease 2019 Case Surveillance - United States, January 22-May 30, 2020.
• Factores asociados con el ingreso hospitalario y la enfermedad crítica entre 5279 personas con enfermedad por coronavirus
2019 en la ciudad de Nueva York: estudio de cohorte prospectivo.
Características clínicas de 113 pacientes fallecidos con enfermedad por coronavirus 2019: estudio retrospectivo.
LABORATORIO
ELEVACIONES EN:
•DÍMERO D > 1000 NG/ML (RANGO NORMAL: <500 NG/ML)
EN UN ESTUDIO, SE OBSERVÓ UNA
•PCR >100 MG/L (RANGO NORMAL: <8,0 MG/L)
DISMINUCIÓN PROGRESIVA EN EL
•LDH >245 UNIDADES/L (RANGO NORMAL: 110 A 210 UNIDADES/L)
RECUENTO DE LINFOCITOS Y UN AUMENTO
EN EL DÍMERO D CON EL TIEMPO EN LOS
>2 VECES EL LÍMITE SUPERIOR DE LO NORMAL (RANGO NORMAL PARA
•TROPONINA TROPONINA T DE ALTA SENSIBILIDAD: MUJERES DE 0 A 9 NG/L; HOMBRES NO SOBREVIVIENTES EN COMPARACIÓN
DE 0 A 14 NG/L)
CON NIVELES MÁS ESTABLES EN LOS
•FERRITINA
>500 MCG/L (RANGO NORMAL: MUJERES 10 A 200 MCG/L; HOMBRES 30 A SOBREVIVIENTES.
300 MCG/L)
• Guan WY, Ni ZY, Hu Y, et al. Características clínicas de la enfermedad por coronavirus 2019 en China. N Engl J Med 2020.
• Huang C, Wang Y, Li X, et al. Características clínicas de pacientes infectados con el nuevo coronavirus 2019 en Wuhan, China. Lanceta 2020; 395:497.
• Zhou F, Yu T, Du R, et al. Curso clínico y factores de riesgo de mortalidad de pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 en Wuhan, China: un estudio de cohorte
retrospectivo. Lanceta 2020; 395:1054.
• Wang D, Hu B, Hu C, et al. Características clínicas de 138 pacientes hospitalizados con neumonía infectada por el nuevo coronavirus de 2019 en Wuhan, China. JAMA 2020.
NUTRIENTES
• Vitamin D sufficiency, a serum 25-hydroxyvitamin D at least 30 ng/mL reduced risk for adverse clinical outcomes in patients with COVID-19 infection.
COVID
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
RICARDO SOLÓRZANO
INFECCIONES ASINTOMATICAS
ESTUDIO 01
EN UN BROTE DE COVID-19 EN UN
CRUCERO DONDE CASI TODOS LOS
PASAJEROS Y EL PERSONAL FUERON
EXAMINADOS PARA DETECTAR SARS-
COV-2, APROXIMADAMENTE EL 19
POR CIENTO DE LA POBLACIÓN A
BORDO DIO POSITIVO
ESTUDIO 02
EN ESTUDIOS DE SUBGRUPOS DE
PERSONAS ASINTOMÁTICAS QUE
FUERON HOSPITALIZADAS Y
MONITOREADAS, APROXIMADAMENTE
DEL 77 AL 89 % PERMANECIERON
ASINTOMÁTICAS CON EL TIEMPO
ESTUDIO 03
ESTUDIO 04
EN UN BROTE EN UN
PORTAAVIONES, UNA CUARTA PARTE
DE LA TRIPULACIÓN, CUYA EDAD
MEDIA ERA DE 27 AÑOS, DIO
POSITIVO POR SARS-COV-2.
ESTUDIO 05
EN UN ESTUDIO DE 24 PACIENTES
CON INFECCIÓN ASINTOMÁTICA QUE
SE SOMETIERON A UNA TAC DE
TÓRAX, EL 50 % TENÍA OPACIDADES
TÍPICAS EN VIDRIO ESMERILADO O
SOMBRAS EN PARCHES, Y OTRO 20 %
TENÍA ANOMALÍAS ATÍPICAS EN LAS
IMÁGENES. 5 PACIENTES
DESARROLLARON FEBRÍCULA, CON O
SIN OTROS SÍNTOMAS TÍPICOS, A
LOS POCOS DÍAS DEL DIAGNÓSTICO.
Características y lecciones importantes del brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
en China: resumen de un informe de 72 314 casos del Centro Chino para el Control y la Prevención
de Enfermedades. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32091533/
TASAS DE LETALIDAD POR INFECCIÓN:
Tasa de letalidad
• 0.5 a 1% de letalidad
Tasa de mortalidad
• 0,002 % a los 10 años
• 0,01 % a los 25 años
• 0,4 % a los 55 años
• 1,4 % a los 65 años
• 4,6 % a los 75 años
• 15 % a los 85 años
• >25 % a los ≥90 años
1.- Centers for Disease Control and Prevention. COVID-19 Pandemic Planning Scenarios. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/planning-scenarios.html
(Accessed on July 28, 2020).
2.- WHO. Estimating mortality from COVID-19: Scientific brief, 4 August 2020. https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-Sci-Brief-Mortality-2020.1
(Accessed on August 13, 2020).
3.- A systematic review and meta-analysis of published research data on COVID-19 infection fatality rates. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33007452/
4.- Evaluación de la especificidad por edad de las tasas de mortalidad por infección por COVID-19: revisión sistemática, metanálisis e implicaciones de política pública.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33289900/
TASA DE MORTALIDAD EN PACIENTES HOSPITALIZADOS
Tendencias clínicas entre los adultos estadounidenses hospitalizados con COVID-19, de marzo a diciembre de 2020: un
estudio transversal. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34370517/
TASA DE MORTALIDAD EN PACIENTES
HOSPITALIZADOS
Atención al paciente y resultados clínicos para pacientes con infección por COVID-19 admitidos en unidades de cuidados
intensivos o de alta atención africanas (ACCCOS): un estudio de cohorte observacional, prospectivo y multicéntrico.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34022988/
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
PERIODO DE INCUBACIÓN
EN UN ESTUDIO DE 81 PERSONAS
INFECTADAS CON LA VARIANTE
OMICRON EN UNA FIESTA EN
NORUEGA, LA MEDIANA DEL TIEMPO
DE APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS FUE
DE TRES DÍAS (RANGO DE CERO A
OCHO DÍAS)
Outbreak caused by the SARS-CoV-2 Omicron variant in Norway, November to December 2021.
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
SINTOMATOLOGÍA
Brote causado por la variante Omicron del SARS-CoV-2 en Noruega, de noviembre a diciembre de 2021
Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Guía clínica provisional para el manejo de pacientes con enfermedad por coronavirus
confirmada (COVID-19). Disponible en: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-guidance-management-patients.html .
.
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
SINTOMATOLOGIA
LA NEUMONÍA ES LA MANIFESTACIÓN
GRAVE MÁS FRECUENTE DE LA
INFECCIÓN Y SE CARACTERIZA
PRINCIPALMENTE POR FIEBRE, TOS,
DISNEA E INFILTRADOS BILATERALES
EN LAS IMÁGENES DE TÓRAX
Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31986264/
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
SINTOMATOLOGIA
SÍNTOMAS QUE SE PUEDEN VER EN PACIENTES CON COVID-19
•TOS 50%
•FIEBRE 43% LA GAMA DE SÍNTOMAS
•MIALGIAS 36%
•DOLOR DE CABEZA 34%
ASOCIADOS SE ILUSTRÓ EN UN
•DISNEA (NUEVA O QUE EMPEORA CON RESPECTO A LA LÍNEA DE BASE) 29% INFORME DE MÁS DE 370 000
•DOLOR DE GARGANTA 20%
•DIARREA 18%
CASOS CONFIRMADOS DE COVID-
•NÁUSEAS VÓMITOS 12% 19 CON UN ESTADO DE
•ANOSMIA U OTRAS ANOMALÍAS DEL OLFATO <10%
•AGEUSIA U OTRAS ANOMALÍAS DEL GUSTO <10%
SÍNTOMAS CONOCIDO
•RINORREA Y/O CONGESTIÓN NASAL <10% INFORMADO A LOS CDC EN LOS
ESTADOS UNIDOS
•ESCALOFRÍOS/RIGORES <10%
•FATIGA <10%
•CONFUSIÓN <10%
•DOLOR O PRESIÓN EN EL PECHO <10%
Coronavirus Disease 2019 Case Surveillance - United States, January 22-May 30, 2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32555134/
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
SINTOMATOLOGIA
Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32031570/
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
COMPLICACIONES
Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32320003/
CLÍNICA DE LA INFECCIÓN SINTOMATICA
RECUPERACIÓN Y SECUELAS A LARGO PLAZO
Frequency and Distribution of Chest Radiographic Findings in Patients Positive for COVID-19.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32600344/
IMAGENOLOGÍA EN COVID 19
RADIOGRAFÍA DE TORAX
LOS HALLAZGOS RADIOGRÁFICOS
ANORMALES COMUNES FUERON
CONSOLIDACIÓN Y OPACIDADES EN
VIDRIO ESMERILADO, CON
DISTRIBUCIONES BILATERALES,
PERIFÉRICAS Y DE LA ZONA
PULMONAR INFERIOR; LA
AFECTACIÓN PULMONAR AUMENTÓ
DURANTE EL CURSO DE LA
ENFERMEDAD, CON UN PICO DE
GRAVEDAD ENTRE 10 Y 12 DÍAS
DESPUÉS DEL INICIO DE LOS
SÍNTOMAS.
Frequency and Distribution of Chest Radiographic Findings in Patients Positive for COVID-19.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32600344/
IMAGENOLOGÍA EN COVID 19
RADIOGRAFÍA DE TORAX
Frequency, Risk Factors, Clinical Characteristics, and Outcomes of Spontaneous Pneumothorax in Patients With
Coronavirus Disease 2019: A Case-Control, Emergency Medicine-Based Multicenter Study.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33227276/
IMAGENOLOGÍA EN COVID 19
TOMOGRAFÍA DE TORAX
ACR Recommendations for the use of Chest Radiography and Computed Tomography (CT) for Suspected COVID-19 Infection
https://www.acr.org/Advocacy-and-Economics/ACR-Position-Statements/Recommendations-for-Chest-Radiography-and-CT-for-Suspected-COVID19-
Infection (Accessed on April 01, 2020)./
IMAGENOLOGÍA EN COVID 19
TOMOGRAFÍA DE TORAX
IMAGENOLOGÍA EN COVID 19
TOMOGRAFÍA DE TORAX
ACTUALMENTE, LA MAYORÍA DE LAS ORGANIZACIONES PROFESIONALES O LOS CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DE EE. UU. NO RECOMIENDAN LA TC DE
DETECCIÓN DE RUTINA PARA EL DIAGNÓSTICO O LA EXCLUSIÓN DE COVID-19
CLASIFICACIÓN DE
IMÁGENES DE RAZÓN FUNDAMENTAL HALLAZGOS DE LA TC IDIOMA DE INFORME SUGERIDO
NEUMONÍA COVID-19
•PERIFÉRICO, BILATERAL, GGO CON O SIN CONSOLIDACIÓN O LÍNEAS "LAS CARACTERÍSTICAS DE IMÁGENES COMÚNMENTE INFORMADAS DE
CARACTERÍSTICAS DE IMAGEN
INTRALOBULILLARES VISIBLES ("PAVIMENTO LOCO") LA NEUMONÍA (COVID-19) ESTÁN PRESENTES. OTROS PROCESOS,
COMÚNMENTE INFORMADAS
•GGO MULTIFOCAL DE MORFOLOGÍA REDONDEADA CON O SIN COMO LA NEUMONÍA POR INFLUENZA Y LA NEUMONÍA ORGANIZADA,
APARIENCIA TIPICA DE MAYOR ESPECIFICIDAD
CONSOLIDACIÓN O LÍNEAS INTRALOBULILLARES VISIBLES ("CRAZY-PAVING") COMO SE PUEDE VER CON LA TOXICIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y
PARA LA NEUMONÍA POR
•SIGNO DE HALO INVERSO U OTROS HALLAZGOS DE NEUMONÍA ORGANIZADA LA ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO, PUEDEN CAUSAR UN
COVID-19.
(OBSERVADOS MÁS ADELANTE EN LA ENFERMEDAD) PATRÓN DE IMÁGENES SIMILAR".
•AUSENCIA DE CARACTERÍSTICAS TÍPICAS Y
•PRESENCIA DE:
• GGO MULTIFOCALES, DIFUSAS, PERIHILIARES O UNILATERALES "LAS CARACTERÍSTICAS DE IMAGEN SE PUEDEN VER CON LA
CARACTERÍSTICAS DE IMAGEN
APARIENCIA CON O SIN CONSOLIDACIÓN QUE CARECEN DE UNA NEUMONÍA (COVID-19), AUNQUE NO SON ESPECÍFICAS Y PUEDEN
NO ESPECÍFICAS DE LA
INDETERMINADA DISTRIBUCIÓN ESPECÍFICA Y NO SON REDONDEADAS O NO OCURRIR CON UNA VARIEDAD DE PROCESOS INFECCIOSOS Y NO
NEUMONÍA POR COVID-19.
PERIFÉRICAS. INFECCIOSOS".
• POCAS GGO MUY PEQUEÑAS CON UNA DISTRIBUCIÓN NO
REDONDEADA Y NO PERIFÉRICA.
•AUSENCIA DE CARACTERÍSTICAS TÍPICAS O INDETERMINADAS Y
•PRESENCIA DE:
CARACTERÍSTICAS POCO • CONSOLIDACIÓN LOBAR O SEGMENTARIA AISLADA SIN GGO
"LAS CARACTERÍSTICAS DE IMAGEN SON ATÍPICAS O SE INFORMAN
FRECUENTES O NO • PEQUEÑOS NÓDULOS DISCRETOS (CENTROLOBULILLARES,
APARIENCIA ATÍPICA CON POCA FRECUENCIA PARA LA NEUMONÍA (COVID-19). SE DEBEN
INFORMADAS DE LA "ÁRBOL EN BROTE")
CONSIDERAR DIAGNÓSTICOS ALTERNATIVOS".
NEUMONÍA POR COVID-19. • CAVITACIÓN PULMONAR
• ENGROSAMIENTO SEPTAL INTERLOBULILLAR LISO CON
DERRAME PLEURAL
NEGATIVO PARA SIN CARACTERÍSTICAS DE "NO HAY HALLAZGOS DE TC QUE INDIQUEN NEUMONÍA. (NOTA: LA
•SIN CARACTERÍSTICAS DE TC QUE SUGIERAN NEUMONÍA.
NEUMONÍA NEUMONÍA. TC PUEDE SER NEGATIVA EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE COVID-19)".
ACR Recommendations for the use of Chest Radiography and Computed Tomography (CT) for Suspected COVID-19
Infection https://www.acr.org/Advocacy-and-Economics/ACR-Position-Statements/Recommendations-for-Chest-
Radiography-and-CT-for-Suspected-COVID19-Infection (Accessed on April 01, 2020 )./
INFECCIÓN GRAVE
FASE 3 ESTÁN DISEÑADOS PARA DETERMINAR LA EFICACIA EN LA PREVENCIÓN DE UN PUNTO FINAL PREDEFINIDO, GENERALMENTE
UNA ENFERMEDAD CONFIRMADA POR LABORATORIO.
EFICACIA DE LA VACUNA
LA EFICACIA DE LA VACUNA EN PORCENTAJE ES LA
REDUCCIÓN EN LA INCIDENCIA DE LA ENFERMEDAD
ENTRE QUIENES RECIBIERON LA VACUNA FRENTE A
QUIENES RECIBIERON EL PRODUCTO DE CONTROL Y SE
CALCULA CON LA SIGUIENTE FÓRMULA:
ANTIGENICO DIANA
PLATAFORMAS PARA VACUNAS CONTRA EL SARS-COV-2 EN DESARROLLO
PLATAFORMAS PARA VACUNAS CONTRA EL SARS-COV-2 EN DESARROLLO
VACUNAS INACTIVADAS • SE PRODUCEN CULTIVANDO SARS-COV-2 EN CULTIVOS CELULARES Y LUEGO INACTIVANDO QUÍMICAMENTE EL VIRUS. USO DE
ALUMBRE.
• LA RESPUESTA INMUNITARIA NO SOLO SE DIRIGE A LA PROTEÍNA SPIGA SI NO TAMBIÉN A OTROS COMPONENTES DEL VIRUS
VACUNAS VIVAS • SE PRODUCEN MEDIANTE EL DESARROLLO DE VERSIONES GENÉTICAMENTE DEBILITADAS DEL VIRUS DE TIPO SALVAJE.
ATENUADAS* [esta puede • ESTOS VIRUS DEBILITADOS SE REPLICAN EN EL RECEPTOR PARA GENERAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA, PERO NO PROVOCAN
ser intranasal] LA ENFERMEDAD.
• PIERDE LA VIRULENCIA PERO MANTIENE LA INMUNOGENICIDAD
VACUNA DE PROTEINA • ESTÁN COMPUESTAS DE PROTEÍNAS VIRALES QUE SE HAN EXPRESADO EN UNO DE VARIOS SISTEMAS, INCLUIDAS CÉLULAS DE
RECOMBINANTE INSECTOS Y MAMÍFEROS, CÉLULAS DE LEVADURA Y PLANTAS
VACUNAS VECTORIALES • VACUNA DE VECTOR INCOMPETENTE PARA LA REPLICACIÓN [V. INFLUENZA, PI, MVA, ADENOVIRUS]
• VACUNA DE VECTOR CON CAPACIDAD DE REPLICACIÓN [SARAMPION, INFLUENZA, VSV, NDV]
• VACUNA DE VECTOR DE VIRUS INACTIVADO
VACUNAS DE ADN • CONSISTEN EN ADN PLASMÍDICO QUE CONTIENE PROMOTORES DE EXPRESIÓN DE MAMÍFEROS Y EL GEN OBJETIVO, DE MODO QUE
LA PROTEÍNA OBJETIVO SE EXPRESE EN EL RECEPTOR DE LA VACUNA.
• INMUNOGENICIDAD BAJA Y NECESITAN DE ELECTROPORADORES
VACUNAS DE ARN • 1ERAS VACUNAS EN PRODUCIRSE
ENFOQUE DE LA VACUNACIÓN – RECOMENDADA SEGÚN CDC DE EEUU
VACUNA TIPO EDAD OTRO NOMBRE EF. SECUNDARIOS ADMINISTRACIÓN
PFIZER ARN > 5 AÑOS BNT162b2 MIOCARDITIS • 5 A 11 2 dosis IM de 0,1 ml (10 mcg) c/u con tres semanas de
diferencia.
• > 12: 2 dosis intramusculares de 0,3 ml (30 mcg) cada una con
tres semanas (21 días) de diferencia
• Si es inmunocomprometido 3era dosis al menos 28 días después
• Dosis de refuerzo: se recomienda una dosis IM de 0,3 ml (30
mcg), administrada al menos cinco meses después de la última
dosis de la serie primaria, para todas las personas de 12 años o
más
V. MODERNA ARN > 18 AÑOS mRNA-1273 MIOCARDITIS • 2 dosis IM de 0,5 ml (100 mcg) cada una con un mes (28 días)
de diferencia.
• Si es inmunocomprometido 3era dosis al menos 28 días después.
• Dosis de refuerzo: se recomienda una dosis IM de 0,25 ml (50
mcg), administrada al menos 5 meses después de la última dosis.
V. JANSEN VECTORIAL > 18 AÑOS Ad26.COV2.S, TROMBOSIS • 1 dosis intramuscular de 0,5 ml (5x10 10 partículas virales)
TROMBOCITOPENIA • Dosis de refuerzo: se recomienda una dosis intramuscular de 0,5
RIESGO DE SD. G. BARRE ml al menos 2 meses después de la serie primaria
VACUNA DE REFUERZO
LA MISMA VACUNA, SI ESTÁ DISPONIBLE, SE USA GENERALMENTE PARA COMPLETAR LA SERIE PRIMARIA. SE PUEDE
USAR UNA VACUNA DIFERENTE PARA LA DOSIS DE REFUERZO SIEMPRE QUE ESA VACUNA ESTÉ AUTORIZADA PARA EL
GRUPO DE EDAD; EL INTERVALO Y LAS INDICACIONES PARA LA DOSIS DE REFUERZO DEPENDEN DE LA VACUNA
ADMINISTRADA PARA LA SERIE PRIMARIA.
SITIO DE INYECCIÓN
MEZCLA DE TIPOS DE VACUNAS
PLATAFORMAS PARA VACUNAS CONTRA EL SARS-COV-2 EN DESARROLLO
VACUNAS INACTIVADAS
VACUNAS VIVAS
ATENUADAS* [esta puede
ser intranasal]
VACUNA DE PROTEINA
RECOMBINANTE
VACUNAS VECTORIALES • VACUNA DE VECTOR ADENOVIRAL AD26.COV2.S (VACUNA JANSSEN COVID-19 O VACUNA JOHNSON & JOHNSON)
VACUNAS DE ADN
VACUNAS DE ARN • COVID-19 mRNA-1273 ( La vacuna Moderna COVID-19)
• COVID-19 BNT162b2 (vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19)
ESTUDIOS SOBRE
VACUNACION
RICARDO SOLÓRZANO
ES NECESARIO LOS REFUERZOS?
CONCLUSIÓN ESTUDIO
En varios estudios observacionales, la • Eficacia comparativa de las vacunas Moderna, Pfizer-BioNTech y Janssen (Johnson&Johnson) para
efectividad de la vacuna asociada con prevenir las hospitalizaciones por COVID-19 entre adultos sin condiciones inmunocomprometidas:
dos dosis de vacunas de ARNm es Estados Unidos, marzo-agosto de 2021.AustraliaSelf WH, Tenforde MW, Rhoads JP, et al.
mayor que con una dosis de • Estimaciones provisionales de la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 contra los encuentros en el
Ad26.COV2.S. departamento de emergencias o clínicas de atención de urgencia y las hospitalizaciones entre adultos
durante el predominio de la variante B.1.617.2 (Delta) del SARS-CoV-2: nueve estados, junio-agosto
Se sugieren que la eficacia de la de 2021.
vacuna mRNA-1273 es ligeramente
superior a la de BNT162b2, aunque no
está claro si existe una diferencia
clínicamente significativa
DOS DOSIS DE BNT162B2 SON ALTAMENTE EFECTIVAS EN TODOS LOS GRUPOS DE EDAD (≥16 AÑOS, INCLUIDOS • IMPACTO Y EFICACIA DE LA VACUNA DE ARNM BNT162B2
ADULTOS MAYORES DE ≥85 AÑOS) PARA PREVENIR INFECCIONES POR SARS-COV-2 SINTOMÁTICAS Y CONTRA INFECCIONES POR SARS-COV-2 Y CASOS,
ASINTOMÁTICAS Y HOSPITALIZACIONES, ENFERMEDADES GRAVES Y MUERTE RELACIONADAS CON COVID-19. HOSPITALIZACIONES Y MUERTES POR COVID-19 DESPUÉS DE
INCLUIDAS LAS CAUSADAS POR LA VARIANTE B.1.1.7 SARS-COV-2. HUBO DISMINUCIONES MARCADAS Y UNA CAMPAÑA DE VACUNACIÓN NACIONAL EN ISRAEL: UN
SOSTENIDAS EN LA INCIDENCIA DE SARS-COV-2 CORRESPONDIENTES A UNA MAYOR COBERTURA DE VACUNACIÓN. ESTUDIO OBSERVACIONAL QUE UTILIZA DATOS DE VIGILANCIA
ESTOS HALLAZGOS SUGIEREN QUE LA VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19 PUEDE AYUDAR A CONTROLAR LA NACIONAL. HTTPS://PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV/33964222/
PANDEMIA.
LA IMPLEMENTACIÓN MASIVA DE LAS PRIMERAS DOSIS DE LAS VACUNAS DE ARNM BNT162B2 Y CHADOX1 SE • HALLAZGOS PROVISIONALES DEL LANZAMIENTO DE LA
ASOCIÓ CON REDUCCIONES SUSTANCIALES EN EL RIESGO DE INGRESO HOSPITALARIO DEBIDO A COVID-19 EN VACUNACIÓN MASIVA CONTRA EL COVID-19 DE LA PRIMERA
ESCOCIA. QUEDA LA POSIBILIDAD DE QUE ALGUNOS DE LOS EFECTOS OBSERVADOS SE DEBAN A FACTORES DE DOSIS Y LOS INGRESOS HOSPITALARIOS POR COVID-19 EN
CONFUSIÓN RESIDUALES. ESCOCIA: UN ESTUDIO DE COHORTE PROSPECTIVO NACIONAL.
• HTTPS://PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV/33901420/
ESTE ESTUDIO EN UN ENTORNO DE VACUNACIÓN MASIVA A NIVEL NACIONAL SUGIERE QUE LA VACUNA DE ARNM • VACUNA COVID-19 DE ARNM BNT162B2 EN UN ENTORNO DE
BNT162B2 ES EFECTIVA PARA UNA AMPLIA GAMA DE RESULTADOS RELACIONADOS CON COVID-19, UN HALLAZGO VACUNACIÓN MASIVA A NIVEL NACIONAL.
CONSISTENTE CON EL DEL ENSAYO ALEATORIZADO. • HTTPS://PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV/33626250/
ADEMÁS DE LAS REDUCCIONES DIRECTAS EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD ASOCIADAS CON COVID-19, LA • VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19 Y RIESGO DE MORTALIDAD
VACUNACIÓN (CON CUALQUIERA DE LAS TRES VACUNAS AUTORIZADAS O AUTORIZADAS EN LOS ESTADOS UNIDOS) NO RELACIONADA CON LA COVID-19: SIETE ORGANIZACIONES
SE HA ASOCIADO CON TASAS DE MORTALIDAD NO RELACIONADAS CON COVID-19 MÁS BAJAS, LO QUE RESPALDA INTEGRADAS DE ATENCIÓN MÉDICA, ESTADOS UNIDOS, DEL 14
LA EVIDENCIA DE QUE COVID-19 LA VACUNACIÓN NO AUMENTA EL RIESGO DE MUERTE DE DICIEMBRE DE 2020 AL 31 DE JULIO DE 2021.
HTTPS://PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV/34710075/
ESTUDIOS SOBRE VACUNACIÓN
CONCLUSIÓN ESTUDIO
La eficacia de administrar vacunas fuera de los plazos recomendados es incierta. Sin embargo, con algunas • Inmunogenicidad de los intervalos de dosificación de la
vacunas COVID-19, incluidas las vacunas de ARNm, los estudios han sugerido que aumentar el intervalo vacuna de ARNm extendido SARS-CoV-2.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34860253/
entre las dos dosis de la serie primaria (p. ej., separándolas de 6 a 14 semanas en lugar de 3 a 4 semanas)
se asocia con una mayor respuestas de anticuerpos de título • Inmunogenicidad de los intervalos de dosificación estándar
y extendidos de la vacuna de ARNm BNT162b2.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34735795/
TODAS LAS VACUNAS DISPONIBLES SON ALTAMENTE
EFECTIVAS, REDUCEN SUSTANCIALMENTE EL RIESGO DE
COVID-19, ESPECIALMENTE DE ENFERMEDADES
GRAVES/CRÍTICAS, Y SE HAN ASOCIADO CON
REDUCCIONES SUSTANCIALES EN LAS
HOSPITALIZACIONES Y MUERTES ASOCIADAS CON COVID-
19. INCLUSO EN EL CONTEXTO DE VARIANTES QUE
EVADEN PARCIALMENTE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS
INDUCIDAS POR LA VACUNA
MEDIDAS DE PREVENCIÓN
DEL COVID
RICARDO SOLÓRZANO
MEDIDAS PREVENTIVAS PERSONALES