INSEMINACION ARTIFICIAL Y TRANSFERENCIA DE

EMBRIONES EN OVINOS Y ALPACAS

Dr. Jaime Ruiz Béjar

INSEMINACION ARTIFICIAL
Comparación de la eficiencia de uso de un carnero en monta natural versus
inseminación artificial

Tipo de deposito Esperm. x oveja Un eyaculado Tasa de

(# ovejas IA) preñez

Monta Natural 3000 millones 1 60 - 80%

Inseminación Vaginal 250 millones 12 < 40%

Inseminación Cervical 150 millones 20 50 - 70%

Inseminación 40 millones 75 50 – 70%

intrauterina
 Selección de razas
Corriedale Hampshire Down

Texel East Friesian

SYNCHROVINE:
DIFERENCIAS
PROTOCOLO DE SINCRONIZACIÓN DE CELO EN
OVINOS

Iny. eCG
(333 a 350 UI)

Celo
Esponja Vaginal (progesterona)
48 a 60 horas
12 días
Inseminar
Inserción Retiro • Inseminar a 48 a 56 h. del retiro
de esponja con semen fresco
• Inseminar a 60 a 65 h. del retiro
de esponja con semen congelado
 TASA DE PRESENTACIÓN DE CELOS

Esponjas intravaginales
N° de ovejas tratadas 138

N° de ovejas en celo 134

% Ovejas en celo 97.1

Mellisho et al., 2006

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL INTRAUTERINA
Porcentajes de preñez obtenidos por inseminación
laparoscópica intrauterina con semen congelado importado
en ovejas sincronizadas con progestágenos

Lugar Raza del Raza de Estación N° de N° de % de

semen las ovejas del año ovejas ovejas Preñez
insem. preñadas

Perú/valle del East Barbados Otoño 100 70 70.00

Mantaro Friesian BB,
criollas

Perú/Tumbes Dorper Barbados Primavera 51 35 68.62

BB

Datos W. Vivanco. Campañas de inseminación 2008-2010.

Vivanco International S.A.C.
 Resultados de Inseminación Intrauterina Laparoscópica con semen
congelado nacional de la raza East Friesian en ovejas criollas y
Corriedale en comunidades de la sierra central (Junín) Perú.
Inseminaciones realizadas en primavera en ovejas sincronizadas

Localidad Sistema Ovejas Ovejas Porcentaje de

inseminadas preñadas preñez

Comunidad Una inseminación 700 340 48.6%

Ondores
Comunidad Dos ciclos de IA más 500 450 90%
Yanacancha repaso MN
Comunidad Dos ciclos de IA más 714 593 83%
Chicche repaso MN
Total 1914 1383 72.25

Se trabajó con 10 millones de espermatozoides por dosis de IA

Fuente: Datos William Vivanco. Vivanco International. 2011
Inseminación artificial en Camélidos
Sudamericanos
COLECCIÓN DE SEMEN POST-CÓPULA
 ELECTROEYACULACIÓN
Medición de la distancia ano – próstata:

Distancia ano-próstata
Especie n
(rango) (cm)
Llama 11 – 13,5 7
Vicuña 9,5 – 12,5 2
Guanaco 9 – 12,5 5

Transductor lineal de 5 MHz adaptado a un vástago rígido de plástico

Imagen ultrasonográfica de la próstata de llama

 ELECTROEYACULACIÓN
A

A: Vástago del electroeyaculador.

B: regla.
C: transductor del ecógrafo.

Inducción de la micción
Para evitar la contaminación del eyaculado con orina, previo a la
extracción del semen, se estimula la micción colocando al macho en el
corral de otro macho o en corrales de hembras. Al oler las heces, el
macho responde orinando.
 ELECTROEYACULACIÓN

Anestesia General
La Electroeyaculación se realiza en todos los casos con el animal
anestesiado. En la Tabla se puede observar las dosis por vía endovenosa
(EV) de Xilacina y Ketamina administradas a llama, vicuña y guanaco.

Especie Xilacina Ketamina

(mg/kg) (mg/kg)
Llama 0,2 1,5
Vicuña 0,25 2,5
Guanaco 0,2 1,5
 ELECTROEYACULACIÓN

Lavado del prepucio

Una vez anestesiado, el animal se coloca en decúbito lateral y se lava el
prepucio con solución fisiológica a 37° C.
 ELECTROEYACULACIÓN
Estimulación eléctrica:
Antes de colocar el vástago se retiran las heces del recto. El vástago lubricado
con gel se introduce cuidadosamente en el recto, ubicando los electrodos sobre
la mitad caudal de la próstata.

Vástago con 3 electrodos Introducción del vástago

lineales lubricado en el recto del macho

El voltaje se incrementa en 0,2 V desde 2 V hasta los 10 V. Durante la

estimulación eléctrica se alternan períodos de estimulación propiamente dicha
de 3 segundos separados entre sí por intervalos de reposo de 1 segundo.
 ELECTROEYACULACIÓN
Estimulación eléctrica:

Al producirse la erección, el pene se exterioriza retirando para atrás el

prepucio.

Estimulación eléctrica con el animal anestesiado .

El semen se recolecta en tubos de vidrio protegidos por una camisa

externa con agua a 37º C que permite mantener la temperatura constante
durante toda la maniobra. Durante la estimulación, el tubo de vidrio se
cambia a medida que el animal va eyaculando, para evitar una posible
contaminación con orina.
COLECCIÓN POR VAGINA ARTIFICIAL
El método de extracción de semen con vagina artificial es el método más
utilizado. Sin embargo, presenta el inconveniente de necesitar la cooperación
del macho. Consecuentemente, pueden ser altos los porcentajes de rechazo
(10 al 40%) a la maniobra de extracción de semen con vagina artificial por
indocilidad o falta de libido del macho. Esta circunstancia puede hacer
imposible la extracción de semen de machos con genética superior. Por otra
parte los eyaculados extraídos mediante vagina artificial suelen contener
espuma y/o impurezas (pasto, semillas, tierra) arrastradas por el pene o el
prepucio.
PREPARACIÓN DE LA VAGINA ARTIFICIAL
PREPARACIÓN DEL MANIQUÍ
Inseminación con palpación rectal
Inseminación con espéculo
 SINCRONIZACIÓN DE LA DINÁMICA FOLICULAR

• Predecir la presencia de un folículo ovulatorio.

• Iniciar tratamientos de superestimulación ovárica.
• Sincronizar donadoras y receptoras.

27
 Sincronización de la onda folicular

CIDR está compuesto por silicona inerte

moldeada sobre un soporte de nylon, a la
que se ha incorporado 0,33 g de
Inyección Dosis:
progesterona natural. 1ml / alpaca
de: GNRH.
• Retiro de I.A.

CIDR 28 a 30
Horas
Implante de CIDR

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
DÍAS 0
 Sincronización de la onda folicular
Dispositivo CIDR

Esponjas vaginales
 RESULTADOS
Campaña 2012

Productor N° Inseminadas N° Crías % Parición

Remigio Mendoza 12 03 25.0

Mario Páucar 15 00 00.0
Efraín Anccasi 13 00 00.0
Lachocc- UNH 37 14 37.8
TOTAL 77 17 22.1
 RESULTADOS
Campaña 2013

Productor N° alpacas N° Crías % Parición

inseminadas nacidas
Remigio Mendoza 11 06 54.5
Cancio Ventura 10 04 40.0
Andres Cepida 10 02 20.0
Julián Aparco 05 03 60.0
Octavio Mulato 06 04 66.6
Lachocc- UNH 30 10 33.3
TOTAL 72 29 40.3
Transferencia de embriones en camélidos
 CALIDAD DE EMBRIONES

Excelentes Buenos

Regulares Malos
Transferencia de embriones
 Sincronización de donadoras y receptoras

Donadoras: CIDR por 8 días + 2 mg estradiol (día 0)

Superovulación con 1200 UI eCG (Día 8)
Apareadas (día 14) cuando folículos > 7mm + 8μg GnRH
Recuperación de embriones 8 d después de la monta
Receptoras: sincronizadas con 8μg GnRH i.m.
Tasa de preñez: 40%
(Aller y col. 2002).

En llamas
 Sincronización y superestimulación ovárica
Superestimulación después de una fase luteal artificial

En vicuñas
En vicuñas

Aba y col. 2005

33

58

Aba y col. 2005

 PROTOCOLO UNH
• Donante: Con Progestágeno Día 0 =inicio
• Día 0: colocación del CDIR
• Día 7: Retiro del CDIR
• Día 9: Aplicación de FOLLIGON 1000 UI
• Día 13: MONTA 1 + GnRH
• Día 14: MONTA 2
• Día 20: Lavado uterino, selección y transferencia de
embriones
 PROTOCOLO UNH
• Receptora: Con Progestágeno Día 0 =inicio
• Día 0: colocación del CDIR
• Día 7: Retiro del CDIR
• Día 13: Inducción de la Ovulación con GnRH
• Día 20: Transferencia de embriones
 PROTOCOLO

RECUPERACION Y TRANSFERENCIA DE
EMBRIONES EN FORMA NATURAL SIN
SUPEROVULACION

EMPADRE RECUPERACION DE EMBRIONES.

0 1 7
ECOGRAFIA

Huanca y col 2011

Vivanco, 2011
Transferencia de Embriones en OVINOS
 PRODUCTOS USADOS PARA LA SUPEROVULACIÓN
• PMSG o eCG (gonadotropina de suero de yegua
preñada)
• HAP (extracto de pituitaria anterior equina)
• FSH (hormona folículo estimulante: porcina, ovina,
recombinante)
 Sincronización y superovulación para la transferencia de
embriones
Día 1= Colocación de esponjas vaginales a la donante
Colocación de esponjas vaginales a las receptoras

Día 12 Día 13 Día 14 Día 15 Día Día 20 Día 21

16..
8 hrs 1-FSH 3-FSH 5-FSH Servicio Lavado
2.5 cc + 1.25 cc 1.25 cc + uterino
400 UI Retiro de Siembra
PMSG esponjas de
embriones
20 hrs 2-FSH 4-FSH 6-FSH Servicio Ayuno
2.5 cc 1.25 cc 1.25 cc
Ayuno
Retiro de
esponjas
+ 400 UI
PMSG

ROJO= RECEPTORAS AMARILLO= DONANTES

LAVADO UTERINO POR CATETERIZACIÓN DEL ÚTERO
EXPUESTO POR LAPAROTOMÍA VENTRAL.
Búsqueda y selección de embriones
SOBREVIVENCIA POST TRANSFERENCIA DE LOS
EMBRIONES PRODUCIDOS IN VIVO. FACTORES QUE
DETERMINAN LA SOBREVIVENCIA EMBRIONARIA
• Aspectos relacionados a la donante
• raza, edad, respuesta ovulatoria
• Aspectos relacionados al embrión
• edad, estado de desarrollo, raza, “calidad”
• Aspectos relacionados a la recipiente
• condición, respuesta a sincronización, CL
• Aspectos relacionados a la técnica
• métodos, localización, numero
 CONCLUSIONES

Las biotecnologías reproductivas avanzadas

ofrecen la mayor probabilidad de éxito en la
diseminación de material genético y en la
conservación de germoplasma de animales
de interés zootécnico.