Universidad Nacional Agraria de la Selva

Facultad de Recursos Naturales Renovables

Departamento Académico de Ciencias Ambientales

QUÍMICA AMBIENTAL
(MA030505)

II UNIDAD: ATMOSFERA
 ATMOSFERA

Es la capa gaseosa que envuelve la Tierra y está compuesta por gas, vapor de agua y
diminutas partículas que flotan en el aire.

Es necesaria para la vida, en ella está el oxígeno que respiramos los seres vivos y el
dióxido de carbono (necesario para la fotosíntesis que realizan las plantas).

También cumple una función muy importante, mantiene en equilibrio la temperatura de

nuestro planeta. Esta capa de gases no deja que los rayos solares calienten demasiado la
superficie terrestre durante el día y, durante la noche, retiene y guarda calor impidiendo que
las temperaturas bajen demasiado. Esto es lo que se conoce como el EFECTO
INVERNADERO NATURAL.

También hace de capa protectora del planeta porque no permite que lleguen a nosotros las
radiaciones ultravioletas del sol, que son las que pueden hacerle daño a nuestra piel.
Además, también destruye los pequeños meteoritos que chocan contra ella, no dejando que
lleguen a la superficie terrestre.
La atmósfera actual es
homogénea hasta unos 80 Km
de altitud.
Los gases que la componen se
pueden agrupar en dos tipos:
• Gases permanentes (N2, O2
y otros gases).
• Gases variables (vapor de
agua,CO2,CH4,O3).
Troposfera: capa más cercana a la
superficie terrestre. En ella se encuentra la
mayoría del oxígeno y el vapor de agua. En
esta capa se producen los fenómenos
meteorológicos de la Tierra (lluvia, viento…).

Estratosfera: en su interior se encuentra

la CAPA DE OZONO, un gas que absorbe
el calor y que hace que la temperatura
aumente en esta capa. Nos protege de
las radiaciones perjudiciales del sol (UVA
y UVB)
Mesosfera: en esta capa pueden aparecer
nubes de cristales de hielo que, unido a la
ausencia de ozono, provoca que la
temperatura disminuya.

Termosfera: en esta capa se producen

fenómenos espectaculares como las
auroras boreales o las estrellas fugaces.

Exosfera: en esta capa las moléculas de

aire son muy pocas y los límites con el
espacio exterior no se distinguen. Aquí se
sitúan los satélites artificiales que orbitan
alrededor de la Tierra.
 SISTEMA DE CONTAMINACIÓN
ATMOSFÉRICA, LOS CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
ANTECEDENTES

En 1952 la muerte de 4000 personas en la denominada NIEBLA de Londres, fue la

que propicio la Ley del Aire limpio en el Reino Unido.

En 1955 se introdujo en estados unidos la Ley de Control de la Contaminación Atmosférica,

debido a problemas con los humos producidos por la quema de carbón como combustible,
que producían partículas, dióxido de carbono e hidrocarburos inquemados.

En 1987 la Comunidad Europea declaro que varios de los contaminantes causantes de la

contaminación atmosférica estaban bajo control, por la conversión de su matriz energética,
parcialmente a gas natural, petróleo y energía nuclear.

Aproximadamente el 70% de contaminación por monóxido de carbono (CO) deriva del

transporte, al igual que el 10% de hidrocarburos inquemados y el 10% de los óxidos nitrosos
(NOx)
 Según una evaluación de la carga de morbilidad debida a la

contaminación atmosférica hecha por la OMS, cada año se

producen más de 2 millones de muertes prematuras atribuibles
a los efectos de la contaminación atmosférica urbana y de la
contaminación del aire de interiores (causada por la utilización
de combustibles sólidos). Más de la mitad de esa carga recae
sobre la población de los países en desarrollo.

 La OMS publicó directrices sobre la calidad del aire en 1987 y

las revisó en 1997. 

 En general hay dos grupos de estándares de calidad del aire:

 Los de calidad del aire ambiental (ECA)

 Y los de emiciones industriales (LMP)

Concentración de compuestos trazas en atmosfera limpia y contaminada

El Dioxido de carbono no es contaminante en sentido estricto, ya que daña la parte alta de la

atmosfera pero no la calidad del aire a nivel de la tierra.
Principales compuestos contaminantes y sus focos
 Se dice que una condición
atmosférica donde existe sustancias
en concentraciones más altas que la
normal o que los niveles del ambiente,
está contaminado si tiene efectos que
se pueden medir sobre los humanos ,
plantas, animales o materiales (lluvia
acida)

SISTEMA DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

Sistema de contaminación atmosférica (adaptado de Seinfeld,1986)
LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

Hasta ahora hay múltiples clasificaciones de los tipos de

contaminante, los más conocidos son:

1. Contaminantes Primarios
2. Contaminantes Secundarios
3. Contaminantes de referencia
4. Contaminantes no referenciales
Los Contaminantes Primarios

Son aquellos que se emiten desde un foco

identificable. Los mas significativos son:

 Dióxido de Azufre (SO2)

 CO
 Oxido de Nitrógeno (NOX)
 Partículas
 Hidrocarburos
 Metales
Los Contaminantes Secundarios

Son los que se forman en la atmosfera por

reacciones química y se incluyen:

 O3
 Otros oxidantes fotoquímico
 Hidrocarburos oxidados
Los Contaminantes de Referencia

Se define por los EEUU, EU y OMS e incluyen:

 CO
 Dióxido de Nitrógeno - NO2
 O3
 PM10
 Plomo
 ESTÁNDARES
INTERNACIONALES
PARA A CALIDAD
DEL AIRE
AMBIENTAL PARA
CONTAMINANTES
DE REFERENCIA
PROPIEDADES Y
TRASCENDENCIA
DE LOS
CONTAMINANTES
DE REFERENCIA
 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

Las diferentes formas de expresar las concentraciones de los

contaminantes del aire son:
 ppm (v/v)
 ppb (v/v)
 mg/m3
 mg/Nm3 (Nm3 = m3 normal seco, es decir en CN2, temp = 0 °C,
´presión = 1.013 mb)

Es importante si la temperatura de emisión es mayor que la atmosfera ya

que un mol de gas emitido no ocupa 22,4 litros. A temperaturas y
presiones no normales (no estándar), se tienen que hacer varias
correcciones.
 PRACTICA N° 03

EJERCICIOS PROPUESTOS
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
 MONÓXIDO DE CARBONO
(CO)
Es un contaminante incoloro, inodoro e insípido, el más
abundante de los contaminantes de referencia con una
taza de emisión por persona al año que accede de los
100 kg.
Es producto de la combustión incompleta de
compuestos carbonados
Alrededor del 70% proviene de fuentes móviles
Emisiones totales de Monóxido de Carbono Perca pita
 ÓXIDOS DE NITRÓGENO (NOX)
Se produce durante la quema de combustibles fósiles: Gasolina, Madera, Carbón y gas natural,

Entre los óxidos del gas nitrógeno se incluyen:

 NO – Oxido nítrico
 NO2 – dióxido de nitrógeno
 NO3 – trióxido de nitrógeno
 N2O - oxido nitroso
 N2O5 – pentóxido de nitrógeno
Así como sus ácidos:
 HNO2 – acido nitroso
 HNO3 – acido nítrico
Emisiones
totales de
NO2
percapita
ÓXIDOS DE AZUFRE (SOX)
 Es producido por la combustión de combustibles fósiles,
derivados del petróleo y carbón
 Laemisión gaseosa predominante se encuentra en forma de
Dióxido de azufre (SO2), con pequeñas cantidades de Óxido de
azufre (SO3)
 ElpH del agua de lluvia, puede presentar valores normales de
hasta 5.7 y por definición esta se considera acida si el pH esta
por debajo de 5.5.
Emisiones
totales de
SO2
percapita
 PARTÍCULAS (PM-10)
El material articulado es una mescla compleja de sustancias orgánica e
inorgánicas divididas en dos grupos.
Partículas
Totales
percapita
PM10
Partículas
Totales
percapita
PM2.5
COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COV)

Emisiones de COV
percapita-1985
HIDROCARBUROS (HC)
Clasificación de los hidrocarburos
 OZONO (O3)
Es considerado como un contaminante de referencia ya que se asocia con la niebla
urbana. Sin embargo, es un contaminante secundario. Los óxidos de nitrógeno y varios
hidrocarburos en presencia de radiación solar llevan a cabo un conjunto de reacciones
complejas que producen contaminantes secundarios u oxidantes fotoquímicos. El oxidante
mas abundante es el ozono (O3). La formación de la niebla se simplifica en la siguiente
reacción:

Hidrocarburos + Oxido de Nitrógeno (NOx) + Radiación ---- niebla solar fotoquímica

Las fuentes de HC y Nox en las zonas urbanas son primordialmente los vehículos. La
irradiación del aire que contiene hidrocarburos y óxidos de nitrógeno conlleva:

Oxidación de Monóxido de nitrógeno (NO) a Dióxido de Nitrógeno (NO2)

Oxidación de HC
Formación de O3
 PRACTICA N° 04

PRACTICA DE ROSA DE
VIENTO
CAMBIO CLIMÁTICO,
CONTAMINANTES
NO CRITERIO
 CAMBIO
CLIMÁTICO
GASES DE EFECTO INVERNADERO
 Los principales Gases de Efecto Invernadero en orden de contribución son:
 CO2
 CFC
 Metano - CH4
 Óxido Nitroso - N2O
 Ozono - O3
 Vapor de H2O

 Estos gases absorben la radiación solar entrante de onda corta (a longitudes de

onda menor < 4 µm).
 Igualmente tienen la capacidad (cuando están en la atmosfera) de absorber
parte de la energía irradiada por la tierra a unas longitudes de onda más larga
(mayor > 4 µm).
 Cada uno de los gases de efecto invernadero posee sus propias bandas de
longitud de onda ideales, en las cuales absorben mejor la energía tanto de
radiación solar como terráquea.
El termino GAS DE EFECTO INVERNADERO, se reserva para aquellos que
absorben radiación por encima de 4 µm , es decir, gases que absorben la
radiación terráquea de onda larga.

Por tanto estos gases atrapan buena parte de la energía radiante que emana de
la tierra, calentado la atmosfera y en consecuencia radiando esta energía de
vuelta a la tierra y hacia el espacio exterior.

Estos gases de efecto invernadero, tienen el efecto de una manta térmica que
rodea al globo elevando su temperatura.
DIÓXIDO DE CARBONO (CO2)
El CO2 es un contamínate en sentido convencional.
Es un componente natural de la atmosfera (0,033%) y
esencial para el crecimiento de las plantas.
El quemado de combustibles fósiles, centrales térmicas
de carbón y los incendios forestales han incrementado
los niveles de CO2
En la actualidad se admite que el CO2 producido por el
hombre es el gas mas importante de entre los gases de
efecto invernadero
Emisiones totales de CO2 per cápita
CLOROFLUOCARBONOS (CFC)
 Los CFC son compuestos fabricados por el hombre que contienen
Cloro, Flúor y carbono.
 Absorben radiación de la atmosfera en la franja del espectro entre
los 7 y 12 µm.
 Poseen tiempos de residencia en la atmosfera elevados, y al
mismo tiempo son inertes he insolubles en el agua.
 El Cloro se desprende de los CFC, mediante la radiación de onda
corta en el proceso de fotolisis y se desplaza hacia arriba dañando
la capa de ozono.
 Los CFC más importante son el CFC-11(Triclorofluormetano) y el
CFC-12 (Diclorofluormetano), los que se utilizaban en aerosoles,
espumas, refrigerantes y disolventes.
METANO (CH4)

El metano que se genera en la naturaleza en condiciones

anaerobia.
Este proceso tiene lugar en lagunas, campos de arroz,
ganadería y la producción y consumo de combustibles
fósiles.
Posee un tiempo de residencia alto, aproximadamente de
10 años.
Absorbe radiación térmica en una franja estrecha de
longitud de onda aproximadamente entre 3.2 y 7.6 µm.
ÓXIDO NITROSO (N2O)
 Absorbe radiación térmica en la misma longitud de onda que el
metano, apretadamente a los 7.6 µm.
 Se produce en el ciclo del nitrógeno, mediante la nitrificación del
Amonio (NH4) a Dinitrógeno (N2) y Óxido nitroso (N2O).
 Su tiempo de residencia es aproximadamente de 150 años.
 Es 200 veces más potente como gas de efecto invernadero que el
CO2.
 Las cantidades de Óxido nitroso (N2O) producidas son
insignificantes, respecto a las del CO2.
 Se produce en depuradoras de aguas residuales, industrias y en
los gases de combustión.
VAPOR DE AGUA (H2O)

 Se ignora frecuentemente como gas de efecto invernadero.

 Las cantidades emitidas de vapor de agua son similares a
las del CO2.
 La energía absorbida por el vapor de agua se encuentra
entre las longitudes de onda de 1 y 8 µm.
 Aunque las cantidades de CO2 y H2O producidas por el
hombre son similares, estas no son nada, al compararlas
con la cantidad de agua que se evapora de forma natural en
el planeta.
CONTAMINANTES
NO CRITERIO
Algunos contaminantes
no de referencia de origen
y/o composición orgánica
Algunos contaminantes
no de referencia de origen
y/o composición
inorgánica
ESTÁNDARES DE
CALIDAD DEL AIRE Y
MONITOREO DE
CONTAMINANTES
¿QUÉ ES LA FISCALIZACIÓN AMBIENTAL?

Es la acción de control, que realiza una entidad pública dirigida a verificar el

cumplimiento de las obligaciones ambientales fiscalizables de un administrado, sea
este una persona natural o jurídica, de derecho privado o público. Comprende las
acciones de fiscalización ambiental que son ejercidas por el OEFA y las EFA, de
acuerdo con sus competencias y puede ser entendida en sentido amplio y en sentido
estricto.

Es entendida como un macroproceso que comprende las funciones de evaluación,

supervisión, fiscalización, sanción y aplicación de incentivos, para cuya ejecución la
EFA puede realizar acciones de vigilancia, control, monitoreo, seguimiento,
verificación u otras similares de obligaciones ambientales fiscalizables, a fin de
garantizar su cumplimiento. En sentido estricto, es la facultad de investigar la comisión
de posibles infracciones administrativas, e imponer sanciones y medidas correctivas.
 Para proteger el ambiente y la salud de las
personas en tanto establecen las medidas de
concentración máxima de aquellos elementos o
sustancias en un componente ambiental. Ello
determina su importancia para el diseño de normas
legales y políticas públicas, así como para el diseño
y aplicación de instrumentos de gestión ambiental.

¿Pará que sirven los ECA?

 Son la medida de concentración o del grado
de elementos, sustancias o parámetros
físicos, químicos y biológicos, que
caracterizan al efluente o una emisión, que
al ser excedido causa o puede causar
daños a la salud, al bienestar humano y al
ambiente.

¿Qué son los LMP?

 ECAs LMP

La medición se
realiza al factor La medición se
ambiental o realiza en la
cuerpo receptos fuente emisora
(aire, suelo, agua)
¿Cuáles son los ECA para aire?
Actualmente, los ECA para aire consideran
los niveles de concentración máxima de los
siguientes contaminantes del aire:
 a) Dióxido de azufre (SO2).
 b) Material particulado con diámetro menor
o igual a 10 micrómetros (PM-10).
 c) Monóxido de carbono (CO).
 d) Dióxido de nitrógeno (NO2).
 e) Ozono (O3).
 f) Plomo (Pb).
 g) Sulfuro de hidrógeno (H2S).
 h) Material particulado con diámetro menor
o igual a 2.5 micrómetros (PM-2.5).
 i) Hidrocarburos totales expresados como
hexano (HT).
 j) Benceno (C6H6).

DECRETO SUPREMO Nº 003-2017-MINAM

MARCO
NORMATIVO DE
EMISIONES
ATMOSFÉRICAS
 LMP PARA EL SECTOR MINERÍA

 Límites Máximos Permisibles de elementos y compuestos presentes en emisiones gaseosas

provenientes de las unidades minero-metalúrgicas
 R.M. N°315-96-EM/VMM

Contaminantes Cantidad mg/m3

Partículas 100
Plomo 25
Arsénico 25
Niveles máximos
permisibles de
emisión
anhídrido
sulfuroso para
las unidades
minero
metalúrgicas
LMP PARA EL SECTOR PESQUERÍA
 Límites Máximos Permisibles para las emisiones de la Industria de
Harina y Aceite de Pescado y Harina de Residuos Hidrobiológicos
LMP PARA EL SECTOR INDUSTRIA
Límites Máximos Permisible (LMP) para emisiones de los hornos de la Industria
Cementera del Perú
 En la actualidad los LMP para emisiones atmosféricas de los subsectores Papel,
Cerveza y Curtiembre, no han sido implementadas.
D.S. N°003-2002-PRODUCE
 Aprueba Límites Máximos Permisibles y Valores Referenciales para las actividades
industriales de cemento, cerveza, curtiembre y papel.
 LMP PARA EL SECTOR ELECTRICIDAD
 En la actualidad Limites Máximos Permisibles para el sector electricidad, no han sido
elaborados, pero existe el “Proyecto de Decreto Supremo de Aprobación de Límites
Máximos Permisibles de Emisiones Gaseosas y Partículas para el Subsector
Electricidad”, que puede ser utilizado como referencia en las mediciones de emisiones
atmosféricas.
 Se considera como parámetro adicional en caso de la operación de la Central con Diésel 2
 LMP PARA EL SECTOR HIDROCARBUROS
Límites Máximos Permisibles de emisiones gaseosas y de partículas para actividades de
Hidrocarburos en curso
D. S. N°014-2010-MINAM
 Aplica siempre y cuando el promedio anual de la descarga de partículas sea inferior a 750kg/día.
 En caso contrario se considerará el valor de partículas para otros casos.
Límites Máximos Permisible de emisiones gaseosas y de partículas en actividades o
instalaciones de hidrocarburos nuevas

Ing. Victor Manuel Beteta Alvarado

TIPOS DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
Los podemos dividir en:
 Contaminantes biológicos: serían organismos vivos y restos de
animales y plantas.
 Contaminantes físicos: serían el ruido (el cual se estudia en el
módulo siguiente) y las radiaciones ionizantes.
 Contaminantes químicos: estos se pueden dividir en:
 Contaminantes primarios: son los que emite directamente el foco
emisor. Estos serían: Aerosoles, Compuestos de azufre, Compuestos
de nitrógeno, Óxidos de carbono, Metales pesados, Compuestos
orgánicos, Compuestos halogenados.
 Contaminantes secundarios: son los que se producen a partir de la
reacción de algunos de los primarios con sustancias propias de la
atmósfera. Son, por ejemplo: Contaminación fotoquímica (SMOG),
Acidificación del medio ambiente, Destrucción de la capa de ozono,
Efecto invernadero.
EFECTOS DE LOS
CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
 El Efecto Invernadero

Además del CO2 (mayor concentración), otros gases

son el metano (CH4), el Óxido Nitroso (N2O), el
Hexafluoruro de azufre (SF6), los
Hidroclorofluorocarburos (HCFC’s) y los CFC’s, siendo
estos últimos los que mayor potencial tienen de
provocar el efecto invernadero.

El protocolo de Kyoto 1997 que han firmado muchos

países, salvo países como EEUU que lo había firmado,
-> reducción de un 5’2 % de las emisiones de gases
con efecto invernadero par el período 2008-2012.
LLUVIA ÁCIDA (DEPOSICIÓN ÁCIDA)
La lluvia que cae a través de una atmósfera no contaminada llegará a la Tierra con un pH ligeramente
ácido, debido al dióxido de carbono que se encuentra en la atmósfera:

CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3-

En zonas del norte de Europa y las partes orientales

de EEUU se han detectado lluvias con pH<5 e incluso
<4
Las emisiones de óxidos de azufre y óxidos de
nitrógeno (industria, transporte, producción de
energía, calefacciones…) se transforman en la
atmósfera en sulfatos y nitratos que con la radiación
solar y vapor de agua, mediante reacciones químicas
complejas, se transforman en ácido sulfúrico y nítrico
diluido
La deposición de estos ácidos puede ser seca en
forma de partículas o húmeda en forma de lluvia o
nieve (lluvia ácida)
NIEBLA FOTOQUÍMICA
Son contaminantes secundarios que se forman cuando la luz irradia una mezcla de óxidos
de nitrógeno e hidrocarburos, dando lugar a una mezcla compleja de productos que recibe
el nombre de niebla fotoquímica o "smog" fotoquímico

O3: más abundante de los oxidantes fotoquímicos por lo que se utiliza como indicador de
estos episodios.

Otros oxidantes: FORMALDEHÍDO, NITRATOS ORGÁNICOS

EFECTOS

Irritación pulmonar y de las mucosas, irritación ocular,

deterioro de goma, daño en la vegetación y reducción
en las cosechas

PRECURSOR:

Principalmente el tráfico de las ciudades

CALENTAMIENTO GLOBAL

Se ha detectado un cambio en el clima global del planeta:

la temperatura media de la superficie terrestre ha
aumentado 0,8ºC en el último siglo y otras alteraciones PRINCIPALES RESPONSABLES:
climáticas
CO2, CH4, N2O y halocarbones (absorben por encima de 4
La mayoría de los expertos están de acuerdo en que el µm)

calentamiento del planeta es debido a la actividad La concentración de CO2 ha aumentado un 30% desde el
humana y en particular a la emisión de gases de efecto s.XVIII
invernadero (GEI)
Actualmente crece en un 0,4% (doble crecimiento que en
los años 60)
La Tierra devuelve por radiación la energía recibida por el
sol, en forma de radiación de onda larga que es absorbida
por algunos gases que se encuentran en la atmósfera PRINCIPALES CAUSAS DEL AUMENTO DE CO2
devolviendo parte a la tierra ------- efecto invernadero
 Quema de combustibles fósiles (litosferaatmósfera)
natural (T~15ºC)
 Incendios forestales y deforestación (biosfera
Aumento antropogénico en la concentración de gases atmósfera)
invernadero ----- efecto invernadero intensificado
 ALTERACIÓN DE LA CAPA DE OZONO
A una región de la atmósfera situada en la estratosfera donde se acumula la mayor parte del
ozono atmosférico (90%). Filtra los nocivos rayos UV procedentes del sol antes de que lleguen
a la superficie de nuestro planeta (50 - 360 nanómetro)

AGUJERO DE OZONO

 1957 se descubrió que en la Antártida la cantidad de ozono estaba disminuyendo  ”Agujero

de ozono”
 Se observó que la disminución era progresiva y que se experimentaba sobre todo en
primavera (Sep-Nov en el Polo Sur)
 El debilitamiento de la capa se debe al aumento del Cl atómico (o Br) en la estratosfera,
procedente de gases sintéticos (HCFC, los HFC y los FFO), que cataliza la destrucción de O3
(cada átomo de Cl puede destruir más de 10000 moléculas de O3)
 La fuente principal de Cl son los clorofluorocarbonos; tienen largos tiempos de permanencia
en la atmósfera (inertes y no solubles en agua por lo que no se eliminan en la troposfera) y
llegan a la estratosfera donde la radiación UV rompe las moléculas y libera el Cl.
 PRACTICA N° 05

ANÁLISIS DE CALIDAD
MICROBIOLÓGICA DEL
AIRE DE LA CIUDAD DE
TINGO MARIA
 PRACTICA N° 06

PROCESOS FOTOQUÍMICOS EN LA
ATMOSFERA

G1: Deterioro de la capa de ozono

G2: smog fotoquímico
G3: lluvia acida
G4: efecto invernadero
G5: cambio climático
G6: los agujeros de ozono