UNIVERSIDAD

TANGAMANGA
FACULTAD DE
ENFERMERÍA

Materia:
Principios de farmacología

Dr. Ildemar Alvarado Morales

Correo: D09000011073@aliat.edu.mx
Correo alterno: ildemar.alvarado.morales@gmail.com
 Farmacocinética
Despeje y uso
o Para conocer la constante de
o Para conocer el tiempo de eliminación
vida media Constante de eliminación
𝑳𝒏𝟐
𝑻𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐 𝒅𝒆 𝒗𝒊𝒅𝒂 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂(𝒕 𝟏/𝟐)=
𝑲𝒆
Ke=

o Para conocer el volumen de distribución

𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝒎𝒈 )
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒕𝒓𝒊𝒃𝒖𝒄𝒊 ó 𝒏 (𝑽𝒅 )=
𝒎𝒈
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎 á 𝒕𝒊𝒄𝒂( )
𝒎𝑳

Vd=

o Para conocer la concentración plasmática a tiempo cero

Concentración plasmática mg/mL

o Para conocer aclaramiento

2
𝐴𝑐𝑙𝑎𝑟𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ( 𝐶𝑙 ) =𝐾𝑒 𝑥 𝑉𝑑
 Farmacocinética
Concepto
Cinética de orden cero: La velocidad de eliminación no depende de la concentración de
fármaco.
Concentración a un determinado tiempo (Ct

1. Concentración a un determinado tiempo (Ct)

2. Concentración plasmática a tiempo cero (Co, Cpo, Cp)
3. Constante de eliminación (Ke)
4. Tiempo (t)

Utilidad:

• Estimar concentración a un determinado tiempo. Ct =

• Estimar concentración a tiempo cero 𝐶𝑜=𝐶𝑡 +(𝑘𝑒 𝑥 𝑡 )

• Estimar tiempo para llegar a una concentración determinada

t
3
 Farmacocinética
Concepto
Cinética de orden cero: Puede usarse para cierto tipo de fármacos con cinética de orden
cero y para estimar la eliminación en perfusión.
Utilidad:

• Estimar concentración Cuando ha pasado tiempo. Ct =

• Estimar concentración a tiempo cero

𝐶𝑜=𝐶𝑡 +(𝑘𝑒 𝑥 𝑡 )

• Estimar tiempo para llegar a una

concentración determinada

t
4
 Farmacocinética
Concepto
Cinética de primer orden: La velocidad de eliminación depende de la concentración de
fármaco.
Concentración a un determinado tiempo (Ct

1. Concentración a un determinado tiempo (Ct)

2. Concentración plasmática a tiempo cero (Co, Cpo, Cp)
3. Constante de eliminación (Ke)
4. Tiempo (t)
Utilidad:

• Estimar concentración a un determinado tiempo. Ct =

• Estimar concentración a tiempo cero 𝐶𝑡

𝐶𝑜= − 𝑘𝑒 𝑥𝑡
𝑒

• Estimar tiempo para llegar a una concentración determinada

𝑡=
(
𝐶𝑡
𝐶𝑜
𝑙𝑛 ) 5
− 𝑘𝑒
 Farmacocinética
Concepto
Cinética de primer orden: Se puede utilizar en la mayoría de fármacos para estimar su
eliminación.
Utilidad:

• Estimar concentración Cuando ha pasado tiempo. Ct =

• Estimar concentración a tiempo cero

𝐶𝑡
𝐶𝑜= − 𝑘𝑒 𝑥𝑡
𝑒

• Estimar tiempo para llegar a una

concentración determinada

𝑡=
( 𝑙𝑛
𝐶𝑜 )
𝐶𝑡

− 𝑘𝑒 6
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Primer ejercicio, dilución y concentración
Imaginemos que disolvemos una tableta de paracetamol de 500 mg en un
recipiente de 5L. ¿Cuál sería su concentración?

Fórmula:
Datos:
𝑪𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒇 á 𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐 (𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔)
Dosis: 500 mg 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒅𝒆 𝒇 á 𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐=
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒍 í 𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 (𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔)
Volumen: 5L
Cálculos: Resultado:
𝟓𝟎𝟎 𝒎𝒈
𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒅𝒆 𝒇 á 𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐=
𝟓𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊
𝑳 ó 𝒏 𝒅𝒆 𝒇 á 𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐=𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒈

𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒅𝒆 𝒇 á 𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐=𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒈/ 𝑳

Conclusión:
La concentración de fármaco diluido es de 100 mg/mL
 Principios de Farmacología

Solubilidad 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜(𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠)

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 í 𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜(𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)
100 𝑚𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 =
1𝐿
5 litros de agua

0.1 𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜=
1𝐿
Ácido acetil salicílico
𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 =0.1
𝐿
𝑚𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑓 á 𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 =2
𝑑𝐿

Walter B. Cannon. 1933 8

 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Segundo ejercicio, tiempo de vida media
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 200 mg. Su tiempo de vida
media es de 2 horas. ¿Cuál sería su constante de eliminación (Ke)?
Datos: Fórmula: Despeje
Dosis: 200 mg Ln(2)
t1/2 x= ____
T1/2: 2 h Ke

Cálculos: Resultado:
𝒍𝒏 (𝟐) (𝟎 . 𝟔𝟗)
𝑲𝒆 = 𝑲𝒆= 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏=𝟎 .𝟑𝟒 𝒉
𝟐𝒉 𝟐𝒉

𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏=𝟎 .𝟑𝟒 𝒉−𝟏

Conclusión:
La constante de eliminación es de 0.34 horas a la menos 1.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Tercer ejercicio, volumen de distribución
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 200 mg. Su volumen de distribución
es de 0.1 L/kg, el paciente pesa 52 kg. ¿Cuál sería su concentración plasmática?
Datos: Fórmula: Despeje
Dosis: 200 mg
Vd: 0.1 L/kg Vd= 0.1 L/kg x 52 kg Vd =x Dosis
____
P: 52 kg Vd= 5.2 L Cp

Cálculos: Resultado:
𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒈)
𝑪𝒑 = 𝑪𝒑=
𝑽𝒅 𝟓 .𝟐 𝑳 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟑𝟖. 𝟒𝟔𝒎𝒈/

𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟑𝟖 . 𝟒𝟔 𝒎𝒈/ 𝑳

Conclusión:
La concentración plasmática es de 38.46 mg/L.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Tercer ejercicio, volumen de distribución
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 200 mg. Su volumen de distribución es
de 0.1 L/kg, el paciente pesa 52 kg, tiempo de vida media de 2 horas ¿Cuál sería su
aclaramiento?
Datos:
Dosis: 200 mg
Fórmula: Despeje
Vd: 0.1 L/kg Ln(2) CL= Ke x Vd
Vd= 0.1 L/kg x 52 kg t1/2 =x ____
P: 52 kg
T1/2: 2h Vd= 5.2 L Ke

Cálculos:
𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 . 𝟔𝟗) Resultado:
𝒌𝒆= 𝟐𝒉
𝒕 𝟏/ 𝟐
𝑪𝑳=𝟏 . 𝟕𝟔 𝑳 / 𝒉
𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟎 .𝟑𝟒 𝒉−𝟏
𝑪𝑳=𝒌𝒆 𝒙 𝑽𝒅= ( 𝟎 .𝟑𝟒 𝒉 𝒙 𝟓 . 𝟐 𝑳 ) =𝟏 .𝟕𝟔 𝑳/𝒉
−𝟏

Conclusión:
El aclaramiento se estima en 1.76 litros entre hora.
 Farmacocinética
Cinética de orden cero: Se dice que un proceso farmacocinético de absorción,
distribución, metabolismo o eliminación sigue una cinética de orden cero cuando la
velocidad a la que transcurre el proceso es constante en el tiempo,
independientemente de la concentración del fármaco

𝐶𝑖𝑛 é 𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑟𝑜 =-Ke

𝑑 [𝐶]
=−𝑘𝑒
𝑑𝑡

𝑑 [ 𝐶 ] =−𝑘𝑒 𝑑𝑡

𝑡 𝑡

∫ 𝑑 [ 𝐶 ] =− 𝑘𝑒∫ 𝑑𝑡 [𝐶] 𝑡 =[𝐶 ]0 −𝑘𝑒 𝑡

0 0

12
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Cuarto ejercicio, orden cero
Un antibiótico es administrado vía intravenosa en perfusión en 200 mg. Su volumen de
distribución es de 0.5 L/kg, el paciente pesa 50 kg, tiempo de vida media de 30min ¿Si su
eliminación es de orden cero, cual sería su concentración a las 3 horas?
Datos:
Dosis: 200 mg Fórmula: Despeje
Vd: 0.5 L/kg Ln(2)
t1/2 =x ____ Dosis
P: 50 kg Vd= 0.5 L/kg x 50 kg Vd =x ____
T1/2: 0.5 h
Vd= 25 L Ke Cp
Cpt=3h?

Cálculos: 𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒈)

𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 . 𝟔𝟗) 𝑪𝒑 =
𝑽𝒅
𝑪𝒑=
𝟐𝟓 𝑳
𝒌𝒆= 𝟎.𝟓𝒉
𝒕 𝟏/ 𝟐

𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟏. 𝟑𝟖 𝒉 −𝟏

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎 á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟖 𝒎𝒈/ 𝑳
𝑪𝒑𝒕=𝑪𝒐 −𝒌𝒆 𝒙 𝒕 𝑪𝒑𝒕=𝟖 𝒎𝒈 / 𝑳 −(𝟏 . 𝟑𝟖 𝒉−𝟏 𝒙 𝟑 𝒉) 𝑪𝒑𝒕=𝟑. 𝟖𝟔𝒎𝒈/ 𝑳

Conclusión:
La concentración de fármaco a las 3 horas es de 3.86 mg/L.
 Farmacocinética
Cinética de primer orden: Se dice que un proceso farmacocinético de absorción,
distribución, metabolismo o eliminación sigue una cinética de primer orden cuando
la velocidad a la que transcurre el proceso cambia en función del tiempo,
dependiente de la concentración del fármaco
𝐶𝑖𝑛 é 𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛

14
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso: Quinto ejercicio, primer orden
PARA EL MISMO FÁRMACO: Un antibiótico es administrado vía intravenosa en 200 mg. Su volumen de
distribución es de 0.5 L/kg, el paciente pesa 50 kg, tiempo de vida media de 30min ¿Si su eliminación
es de PRIMER ORDEN, cual sería su concentración a las 3 horas?

Datos:
Dosis: 200 mg Fórmula: Despeje
Vd: 0.5 L/kg Ln(2)
t1/2 =x ____ Dosis
P: 50 kg Vd= 0.5 L/kg x 50 kg Vd =x ____
T1/2: 0.5 h
Vd= 25 L Ke Cp
Cpt=3h?

Cálculos: 𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒈)

𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 . 𝟔𝟗) 𝑪𝒑 =
𝑽𝒅
𝑪𝒑=
𝟐𝟓 𝑳
𝒌𝒆= 𝟎.𝟓𝒉
𝒕 𝟏/ 𝟐

𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟏. 𝟑𝟖 𝒉 −𝟏

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎 á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟖 𝒎𝒈/ 𝑳

𝑪𝒑𝒕=𝑪𝒐 𝒙 𝒆 −𝒌𝒆 𝒙 𝒕 𝑪𝒑𝒕=𝟖 𝒎𝒈 / 𝑳 𝒙 𝒆 ¿ ¿

𝒎𝒈
𝑪𝒑𝒕=𝟖
𝑳
𝒙 (𝟎 . 𝟎𝟏𝟓) 𝑪𝒑𝒕=𝟎. 𝟏𝟐𝒎𝒈 / 𝑳
Conclusión:
La concentración de fármaco a las 3 horas es de 0.12 mg/L.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un antibiótico es administrado vía intravenosa en 300 mg. Su volumen de distribución es de 0.9 L/kg,
el paciente pesa 58 kg, tiempo de vida media de 45 min ¿Si su eliminación es de PRIMER ORDEN, cual
sería su concentración a las 3 horas?

Datos:
Dosis: 300 mg Fórmula: Despeje
Vd: 0.9 L/kg Ln(2)
t1/2 =x ____ Dosis
P: 58 kg Vd= 0.9 L/kg x 58 kg Vd =x ____
T1/2: 45 min
Vd= 52.2 L Ke Cp
Cpt=3h180 min

Cálculos: 𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟑 𝟎𝟎 𝒎𝒈)

𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 .𝟔𝟗) 𝑪𝒑 =
𝑽𝒅
𝑪𝒑=
𝟓𝟐 . 𝟐 𝑳
𝒌𝒆= 𝟒𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝒕 𝟏/ 𝟐

𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟎 .𝟎𝟏𝟓𝒎𝒊𝒏 −𝟏

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟓 .𝟕𝟒 𝒎𝒈/ 𝑳

𝑪𝒑𝒕=𝑪𝒐 𝒙 𝒆 −𝒌𝒆 𝒙 𝒕 𝑪𝒑𝒕=𝟓 . 𝟕𝟒 𝒎𝒈 / 𝑳 𝒙 𝒆 ¿ ¿

𝒎𝒈
𝑪𝒑𝒕=𝟓 . 𝟕𝟒 𝒙 (𝟎 . 𝟎𝟔𝟕) 𝑪𝒑𝒕=𝟎. 𝟑𝟖𝒎𝒈 / 𝑳
𝑳
Conclusión:
La concentración de fármaco a las 3 horas es de 0.38 mg/L.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 500 mg. Su volumen de distribución es de 0.3 L/kg,
el paciente pesa 72 kg, tiempo de vida media de 2.5 h ¿Si su eliminación es de PRIMER ORDEN, cual
sería su concentración a las 2 horas?

Datos:
Dosis: 500 mg Fórmula: Despeje
Vd: 0.3 L/kg Ln(2)
t1/2 =x ____ Dosis
P: 72 kg Vd= 0.3 L/kg x 72 kg Vd =x ____
T1/2: 2.5 h
Vd= 21.6 L Ke Cp
Cpt=2h?

Cálculos: 𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟓𝟎𝟎 𝒎𝒈)

𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 . 𝟔𝟗) 𝑪𝒑 =
𝑽𝒅
𝑪𝒑=
𝟐𝟏 . 𝟔 𝑳
𝒌𝒆= 𝟐.𝟓𝒉
𝒕 𝟏/ 𝟐

𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟎 .𝟐𝟕𝟔 𝒉−𝟏

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟐𝟑. 𝟏𝟒𝒎𝒈 / 𝑳

𝑪𝒑𝒕=𝑪𝒐 𝒙 𝒆 −𝒌𝒆 𝒙 𝒕 𝑪𝒑𝒕=𝟐𝟑 . 𝟏𝟒 𝒎𝒈 / 𝑳 𝒙 𝒆 ¿ ¿

𝒎𝒈
𝑪𝒑𝒕=𝟐𝟑 . 𝟏𝟒 𝒙(𝟎 . 𝟓𝟕) 𝑪𝒑𝒕=𝟏𝟑. 𝟑𝟐𝒎𝒈 / 𝑳
𝑳
Conclusión:
La concentración de fármaco a las 3 horas es de 13.32 mg/L.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 500 mg. Su volumen de distribución es de 0.3 L/kg,
el paciente pesa 72 kg, tiempo de vida media de 2.5 h ¿Si su eliminación es de PRIMER ORDEN, cuanto
tiempo tardaría en llegar a 5 mg/L?
Datos:
Dosis: 500 mg Fórmula: Despeje
Vd: 0.3 L/kg
P: 72 kg Ln(2) Dosis
T1/2: 2.5 h Vd= 0.3 L/kg x 72 kg t1/2 =x ____ Vd =x ____
Cpt=5mg/L
Vd= 21.6 L Ke Cp
t=?

Cálculos: 𝑫𝒐𝒔𝒊𝒔 (𝟓𝟎𝟎 𝒎𝒈)

𝒍𝒏 𝟐 𝒌𝒆= (𝟎 . 𝟔𝟗) 𝑪𝒑 =
𝑽𝒅
𝑪𝒑=
𝟐𝟏 . 𝟔 𝑳
𝒌𝒆= 𝟐.𝟓𝒉
𝒕 𝟏/ 𝟐

𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒄𝒊 ó=𝟎 .𝟐𝟕𝟔 𝒉−𝟏

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊 ó 𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒔𝒎á 𝒕𝒊𝒄𝒂=𝟐𝟑. 𝟏𝟒𝒎𝒈 / 𝑳

𝑡=
(𝐶𝑡
𝐶𝑜
𝑙𝑛 ) 𝒕=
( 𝒍𝒏
𝟐𝟑 . 𝟏𝟒 𝒎𝒈 / 𝑳 )
𝟓𝒎𝒈 / 𝑳
𝒕=
( 𝒍𝒏 𝟎 .𝟐𝟏 )
𝟎 . 𝟐𝟕𝟔 𝒉
−𝟏 𝒕=
( 𝟏 .𝟓𝟔 )
−𝟏
− 𝑘𝑒 −𝟏 𝟎 . 𝟐𝟕𝟔 𝒉
𝟎 . 𝟐𝟕𝟔 𝒉

Conclusión: 𝒕=𝟓 .𝟔𝟓 𝒉

La concentración de fármaco a las 3 horas es de 13.32 mg/L.
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 500 mg a un paciente de 42 Kg. Su tiempo de vida
media de 2.3 h ¿Si tarda 10 horas en llegar a 2 mg/L, cual es su volumen de distribución?

Datos:
Dosis: Fórmula: Despeje
T1/2:
Cpt= Ln(2) Dosis
t= t1/2 =x ____ Vd =x ____
Ke Cp

Cálculos:
𝐶𝑡
𝐶𝑜= − 𝑘𝑒 𝑥𝑡
𝑒

Conclusión:
El volumen de distribución para este paciente es aproximadamente de 12.44 L o 0.29L/kg
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 100 mg a un paciente de 35 Kg. Su tiempo de vida
media de 2 h y su volumen de distribución es de 3L ¿Cuál será su concentración pasado 3 horas?

Datos:
Dosis: 500 mg Fórmula: Despeje
T1/2: 9 h
Cpt=5mg/L Ln(2) Dosis
t= t1/2 =x ____ Vd =x ____
Ke Cp

Cálculos:

𝑪𝒑𝒕=𝑪𝒐 𝒙 𝒆 −𝒌𝒆 𝒙 𝒕

Conclusión:
La concentración de fármaco pasado 3 horas es aproximadamente de 12 mg/L
 Farmacocinética
Ejercicios de repaso resueltos
Un analgésico es administrado vía intravenosa en 200 mg a un paciente de 65 Kg y un Vd de 0.1 dL/kg.
Su tiempo de vida media de 3 h y su volumen de distribución es de 3L ¿Cuánto tiempo pasará para
que se llegue a?
Datos:
Dosis: Fórmula: Despeje
T1/2:
Cpt= Ln(2) Dosis
t= t1/2 =x ____ Vd =x ____
Ke Cp

Cálculos:

𝑡=
( 𝑙𝑛
𝐶𝑜 )
𝐶𝑡

− 𝑘𝑒

Conclusión:
El tiempo que pasa para llegar a 10 mg/dL sería aproximadamente de 4 horas y 51.6 min
Gracias por su atención