MODULO N° 4

FARMACOLOGÍA
Q,F. EDNNA YULIETH CASTILLO COY

EDNNA YULIETH CASTILLO COY

 MODULO 4 - FARMACOLOGÍA
1. ORIGEN DEL MEDICAMENTO, 17. ANTIEMÉTICOS,
2. TERMINOLOGÍA. 18. LAXANTES
3. FORMAS FARMACÉUTICAS, 19. ANTIDIARREICOS,
4. FARMACOCINÉTICA. 20. ANTI ULCEROSOS,
5. FARMACODINAMIA, METABOLISMO
6. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. 21. HIPOGLUCEMIANTES,
7. GRUPO TERAPÉUTICO DE METOS, 22. HIPOLIPEMIANTES.
8. NOMBRE GENÉRICO Y COMERCIAL HORMONAS.
ANTI INFECCIOSOS 1. CORTICOIDES
9. ANTIBIÓTICOS ANTIHISTAMÍNICOS
10. ANTIPARASITARIOS, RESPIRATORIOS
CARDIOVASCULARES 23. BRONCODILATADORES,
11. ANTIHIPERTENSIVOS, SIST, NERVIOSO CENTRAL
12. ANTI ANGINOSOS 24. ANTIDEPRESIVOS.
13. ANTIARRITMICOS. 25. ANALGÉSICOS,
14. ANTITROMBOTICOS 26. ANESTÉSICOS,
15. DIURÉTICOS, MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
GASTROINTESTINAL FITOTERAPEUTICOS.
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16. ANTIESPASMÓDICOS
 DISTRIBUCIÓN DE NOTAS
ESTRATEGIA PORCENTAJE
TALLERES 40%
QUIZ 40%
PORTAFOLIO 20%
TOTAL 100%

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 PORTAFOLIO.

• Entregar Trabajo Escrito -Incluir Portada

TEMAS RESUMEN y Tabla de Contenido.
(definiciones básicas)
• Realizar Tabla de Resumen con la
1. ORIGEN DEL MEDICAMENTO
siguiente información:
2. TERMINOLOGÍA.
• realizar mapa mental, conceptual o
7. GRUPO TERAPÉUTICO DE
METOS, flujograma sobre las formas
8. NOMBRE GENÉRICO Y
COMERCIAL
farmacéuticas, farmacocinética,
Farmacodinamia, vías de
administración. y cada subgrupo
terapéutico visto.
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 NORMAS DE CLASE.
• La entrega de talleres se realizara sobre los tiempos definidos. De lo
contario se recibirán con rango de calificación inferior a 5 puntos.
• La distribución de la nota de cada taller y trabajos escritos se realizara de
la siguiente manera: 80% contenido – 20% presentación.
• Los talleres en clase se realizaran en grupos de 4 personas.
• Los quizzes serán grupales y se realizaran al inicio de cada clase, sobre las
5:15 pm, quienes no alcancen a presentarlo deberán realizar trabajo de
exposición la siguiente clase. (tiempo de entrega 15 minutos)
• Portafolio será entregado el último día de clase (31 de mayo).
• El uso de celulares y demás equipos de telecomunicación, solo se
permitirá en el caso que la metodología académica lo requiera.
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 TEMA 1:ORIGEN DEL MEDICAMENTO,

• ¿De dónde provienen los Medicamentos?

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 ORIGEN TERAPÉUTICO DE LOS
MEDICAMENTOS

ANIMAL VEGETAL MINERAL

COMERCIALIZACIÓN DROGA
• GENÉRICOS
• INNOVADORES
• COPIAS
FÁRMACO
FERMENTACIÓN

SÍNTESIS QUÍMICA
ELABORACIÓN SEMISINTETICO

FORMULACION • OFICIALES BIOLÓGICOS

MEDICAMENTO
• MAGISTRALES
• BAJO FORMULA MEDICA SINTÉTICO
• SIN FORMULA MEDICA

FORMA DE ACCIÓN
GRUPO FARMACOLÓGICO
• PREVENTIVOS
• SUSTITUTIVOS
• SINTOMÁTICOS
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 Principio
Droga Fármaco Medicamento
activo

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 TEMA 1:ORIGEN DEL FARMACO

• VEGETAL: Taxol. Es un agente quimioterápico con gran acción

antitumoral, que en los últimos 10 años ha revolucionado el
tratamiento del cáncer. Su principio activo, paclitaxel, procede del
árbol Taxus brevifolia, una variedad del tejo.
• ANIMAL: hormonas (insulina), vitaminas (A, E), hígado de pescado
(aceite) y sales biliares precursoras de esteroides semisintéticos
(corticoides y hormonas sexuales).
• MINERAL: azufre, yodo, fosfatos, sales de calcio y hierro, etc.

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 TEMA 1:ORIGEN DEL MEDICAMENTO,
GENÉRICOS: Son Medicamentos que salen al
mercado una vez caducada la patente del
Medicamento de marca, que ha tenido una
INNOVADORES: Los medicamentos innovadores
exclusividad de explotación de un mínimo de 20
son aquellos que se obtienen por primera vez tras
años. Medicamentos genéricos y medicamentos de
el proceso de desarrollo farmacológico.
marca son iguales en eficacia, seguridad y calidad y
Dependiendo de su origen y síntesis pueden ser
contienen el mismo principio activo, la misma
químicos o biológicos, pero en cualquier caso
dosis y la misma forma farmacéutica (comprimido,
originales.
jarabe, etc.). Por tanto, no existe ninguna
diferencia real como medicamentos entre
genéricos y marcas.

COPIAS: cuando se elabora un

nuevo medicamento siguiendo la fórmula del
original pero no se realizan estudios de
biodisponibilidad ni bioequivalencia.

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 MEDICAMENTO

DOSIS – DURACIÓN (T)- INTENSIDAD (C)

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ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO.

https://www.youtube.com/watch?v=CjhQe5TzGFk

• VIDEO de Introducción.

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 Formas Farmacéuticas

Liquidas

Semisólida
Solidas
s
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 SOLIDAS

Tabletas,
Comprimidos grageas,
Capsulas
Polvos
polvos,
No Comprimidos granulados y
liofilizados

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• POLVOS
Dispersión homogénea de partículas sólidas, con una mínima humedad
relativa y con un tamaño máximo de menos de 1000 micrones.
Los polvos son importantes debido a que tienen múltiples usos y
aplicaciones, ya sea como tales o como parte integrante de otras
formas farmacéuticas.

EFERVESCENTES Y NO EFERVESCETES.

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 Cápsulas blandas En una cápsula dura el
Aquellas que presentan cierto medicamento interior está
estado de elasticidad y, compuesto por uno o más
generalmente. una coloración. principios activos y otras
Existen de diferentes tamaños sustancias sólidas denominadas
• Cápsulas Duras y en su interior se encuentra excipientes mientras que en las
una suspensión aceitosa o una cápsulas blandas encontramos
Las cápsulas se definen uno o más principios activos y
como una forma solución aceitosa. La envoltura
externa es blanda, y su otras sustancias líquidas
farmacéutica sólida de
aspecto cauchoso cilíndrico, componente principal es la aceitosas denominadas
ovalado o circular gelatina vehículos. En las cápsulas duras
compuestas de dos partes, se envasan numerosos principios
una externa y una interna, activos mientras que las cápsulas
utilizadas para dosificar blandas están reservadas casi
polvos, granulados y líquidos exclusivamente al llenado con
aceitosos destinados para vitaminas liposolubles.
uso oral.

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 COMPRIMIDOS
• Comprimidos no efervescentes
Forma farmacéutica sólida de aspecto aplanado con bordes
definidos, convexo, ovales o triangulares donde uno o varios
principios activos están dosificados de tal forma que se le
garantiza al paciente el uso de la cantidad indicada. Son
elaborados por compresión.
Composición
En los comprimidos la(s) sustancia(s) medicinal(es) presentes
reciben el nombre de principio activo. Estos son acompañados
por sustancias encargadas en el preparado de cumplir distintas
acciones como facilitar su compactación, su desintegración,
completar su volumen etc. A este conjunto de sustancias las
llamamos excipientes.

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 COMPRIMIDOS

Comprimidos efervescente.

Tienen la propiedad de que al ponerse en contacto con el

agua producen una efervescencia, gas carbónico, que actúa
como anestésico a las papilas gustativas, atenuando los
sabores amargos o salados de algunas sustancias;
igualmente al llegar al estómago, actúan como carminativo,
por lo que debe ingerirse mientras dure.

Excipientes Son los ácidos orgánicos como el tartárico y el

cítrico, mezclados con bicarbonato de Sodio que reaccionan
en presencia del agua para producir el gas carbónico que se
desprende.

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 GRAGEAS

Forma farmacéutica sólida de aspecto

Capa
lenticular u oval, con acabado fino, Exterior
coloreado y brillante, resultante del Recubierta
recubrimiento a que ha sido sometido un
comprimido sin bordes, para: encontrar
compatibilidad frente a agentes externos
e internos, como luz, oxígeno, humedad,
jugo gástrico; enmascarar sabores; Núcleo
facilitar la ingestión; mejorar el aspecto
del medicamento y modificar a liberación
del PA. COMPOSICIÓN
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GRAGEAS

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 LIQUIDAS
SOLUCIONES
Linimentos Jarabes Elixires
homogéneas

Soluciones
Inyectables Colirios Tinturas
nasales

aerosoles

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 • Linimentos
Son soluciones algo densas y grasientas
utilizadas para mejorar la circulación
regional al aplicarse por fricción o
masaje.
Composición Llevan como
componentes algunos de los utilizados
por las denominadas pomadas
analgésicas como mentol o salicilato de
metilo. En ocasiones es necesario
adicionarles vaselina sólida fundida
para facilitar su deslizamiento.

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 Jarabes
Son preparados líquidos, en forma de solución no
espumosa donde el o los principios activos se
encuentran disueltos en un vehículo acuoso.
De aspecto transparentes, con una densidad
superior a la del agua. Es dulce y generalmente
enmascara el amargo del principio activo. La mayoría
de las veces presenta un color característico.
La sacarosa o el sorbitol presentes en el jarabe son
solubilizados en el agua La concentración de
sacarosa es bastante alta y contribuye a aumentar la
presión osmótica o la resistencia a la entrada de
microorganismos
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 Elixires
• Son preparados líquidos en forma de
solución donde el o los principios activos se
encuentran disueltos en un vehículo
hidroalcohólico. Son transparentes y poco
densos.
• Su sabor es dulce y generalmente se
acompaña con el sabor característico del
alcohol y la esencia o aceite esencial que se
le agrega. La mayoría de las veces presenta
un color característico que guarda relación
con el fin terapéutico deseado.
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 Tinturas
Son preparados líquidos en forma de solución donde el o los
principios activos se encuentran disueltos en un vehículo
hidroalcohólico.
A diferencia de los elíxires no contienen sacarosa o sorbitol. ni
aceites esenciales y no siempre son empleados por vía oral.
Estos preparados pueden dar la sensación de transparencia o de
turbidez por el origen del principio activo o por el método
empleado en su fabricación.
Con los principios activos de orígenes sintético y mineral como
el timerosal, yodo, mercurio cromo, etc., obtenemos por simple
agitación soluciones transparentes. lo que ha originado que
aquellas sean estudiadas como simples soluciones. Con los
principios activos de origen vegetal como la valeriana, el boldo,
ruibardo, etc., obtenidos por extracción directa del vegetal o por
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dilución de preparados
 COLIRIOS

• Son soluciones acuosas, estériles,

isotónicas y amortiguadas con el líquido
lacrimal, destinadas a instilarse en los ojos.
• En la mayoría de los casos, el aspecto
exterior de este tipo de preparados, es el
de una solución; sin embargo, algunas
veces pueden presentar la apariencia de
suspensiones.

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 INYECTABLES

• Las inyecciones son soluciones, suspensiones o

emulsiones, generalmente acuosas u oleosas, estériles,
destinadas a ser introducidos bajo la piel.
• Los vehículos para inyectables deben tener los
siguientes requisitos:
- Ser fácilmente asimilables.
- Ser inocuos para los tejidos.
- Ser puros, bien conservados.
- No producir alteraciones con los productos.
- No interferir en las propiedades terapéuticas del
producto.
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 LIQUIDAS

SOLUCIONES
heterogénea Emulsión Suspensión
s

Lociones
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 Emulsiones

• Sistema heterogéneo formado por dos líquidos no

miscibles. Es decir un sistema bifásico en que un
líquido está disperso en forma de pequeñas gotitas
en otro líquido.
• Las emulsiones están formadas por la fase continua
o externa, fase dispersante y la fase discontinua o
interna, fase dispersada o suspendida.
• Cuando uno o más glóbulos se unen para formar un
glóbulo más grande se produce el fenómeno de la
coalescencia; cuando esta se produce en diferentes
grados llegándose o formar otra fase líquida se dice
que la emulsión se ha cortado.
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 SUSPENSIONES
• Una suspensión es un sistema de dos fases, un sólido
disperso en un líquido; El líquido dispersante de interés
farmacéutico es el agua, aunque también puede ser
aceite u otro líquido.
Propiedades básicas
• En las suspensiones la fase dispersa debe sedimentar
lentamente; de ahí la importancia del tamaño de la
partícula, para impedir la sedimentación rápida.
• Si hay sedimentación debe ser tal que permita la
redispersión con agitación suave.
• La viscosidad debe ser tal que permita la salida del
preparado con facilidad.
• Libre de contaminación bacteriana.
• De sabor, color y apariencia aceptables para el paciente
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 LOCIONES
• Son suspensiones o dispersiones líquidas
destinadas a ser aplicadas en la piel, También
pueden ser emulsiones de tipo aceite en agua,
estabilizadas con un tensioactivo. EJEM La loción
de benzoato de bencilo es tipo emulsión.
• Las lociones después de un tiempo largo de
reposo tienden a separarse, por eso es necesario
que en la etiqueta diga “agítese antes de usar”.
Se aplican sin fricción.
• Las lociones frecuentemente son recetadas por
los dermatólogos ya que contienen agentes
astringentes, germicidas, antisépticos,
anestésicos. filtros protectores.
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 SEMISÓLIDOS

SEMISÓLIDO
Ungüento Cremas
S

Geles Supositorios Pomadas

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 CREMAS

• Son sistemas semisólidos formados por una

emulsión Ag/Ac o AclAg, de consistencia
blanda, se aplican por masaje suave,
presentan escasa resistencia, fluyen con
facilidad y de manera uniforme. Su
blancura y su contenido acuoso son muy
característicos.
• Las cremas comprenden una variedad de
preparados de uso cosmético como cremas
de afeitar, para manos, maquillaje.
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 Supositorios
Son formas farmacéuticas sólidas que funden fácilmente
a la temperatura corporal, de diferentes formas y pesos
destinadas a ser introducidas en una cavidad natural
como el recto o la vagina.
• Ventajas:
• Cuando hay dificultad para administrar el medicamento
por vía oral, generalmente por problemas gástricos,
náuseas, dificultad de tragar y vómitos.
• Destrucción de los componentes activos por los jugos
gástricos,
• Es ideal para medicación de niños pequeños y
ancianos.
Desventajas: No se pueden emplear en casos de diarreas
o cuando existen lesiones en el recto.
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 UNGÜENTOS
• Son preparados semisólidos para aplicación externa en la
piel o en las membranas mucosas
• Los ungüentos debe ser tal que se ablanden pero no fundan
al aplicarlos en la piel, que sea compatible con la piel, no
irritante, no sensibilizante, inerte, estable, permanente y
capaz de liberar con facilidad los medicamentos
incorporados.
• se realizan con excipientes grasos como la vaselina y la
parafina. Son los que poseen una capacidad más oclusiva, ya
que forman una capa impermeable sobre la piel que dificulta
la evaporación del agua. Por esta capacidad para retener el
agua interna y el sudor, suavizan e hidratan la piel. 
• Indicados en dermatosis muy seca

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 Pomadas

las pomadas propiamente dichas constan de un

excipiente, que es graso, en el que se pueden
dispersar sólidos o líquidos. En general poseen
capacidades emolientes, pero no son tan
oclusivas como los ungüentos. Tienen una cierta
capacidad de absorber agua y exudados. Están
indicadas en dermatosis escamosas y en piel
seca y agrietada, pero empeoran la piel
inflamada por su efecto congestivo. Tampoco se
recomiendan en áreas infectadas ni zonas
pilosas.
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 Geles
• Son sustancias semisólidas, que se
forman al tratar líquidos con
gelificantes. A la temperatura de la piel
disminuye su viscosidad (útil en zonas
pilosas) y pierde rápido el agua (efecto
evanescente). No contienen lípidos, por
lo que están recomendado en pieles
grasas.

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 Diferencias entre semisólidos.

Un ungüento no
contiene nada de agua.

La crema es, de todas
Una pomada contiene
las fórmulas
más cantidad de agua
semisólidas, la que
que un ungüento, pero
contiene más cantidad
menos que una crema.
de agua.

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¿COMO ACTÚAN LOS FÁRMACOS?
 DIANAS
FARMACOLOGICAS

INTERACCION SISTEMAS DE
FARMACO RECEPTOR FARMACODINAMIA
TRANSPORTE
AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS

ACCION FARMACOLOGICA
INTERACCIONES
FARMACOLOGICAS

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 FARMACOCINÉTICA:

• Estudia la cinética o el
movimiento del fármaco al
interior del organismo y
como va cambiando por
efecto de este.

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LIBERACIÓN

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 ABSORCIÓN
• Paso del fármaco desde el lugar de la administración hasta llegar a circulación
sistémica. Atravesando barreras biológicas.

De acuerdo a la vía de
administración se va a tener
más o menos fármaco en
circulación sistémica.

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DISTRIBUCIÓN

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 Volumen de distribución

TAMAÑO DE LA Unión a proteínas:

MOLÉCULA: a
mayor tamaño Menor
menor distribución, distribución.

Mayor Mayor
liposolubilidad hidrosolubilidad;
mayor distribución menor distribución.
 Volumen de distribución
Mejor distribución en Mayor tiempo de vida
el cuerpo media

MAYOR MAYOR ACCIÓN

VOLUMEN DE FARMACOLÓGICA
Mayor distribución en Retraso en
DISTRIBUCIÓN tejidos eliminación

Baja concentración en Mejor efecto

plasma. farmacológico
 METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACIÓN

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 FASE 1

• METABOLITOS.

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METABOLISMO

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 EXCRECIÓN
Eliminación del fármaco del cuerpo, bien sea • Orina,
inalterados (moléculas de la fracción libre) o • Lágrimas,
bien modificados como metabolitos a través
de distintas vías. • Sudor
El riñón es el principal órgano excretor, • Saliva
aunque existen otros, como el hígado, la piel, • Respiración
los pulmones o estructuras glandulares,
como las glándulas salivales y lagrimales. • Leche materna
Estos órganos o estructuras utilizan vías • Heces
determinadas para expulsar el fármaco del • Bilis
cuerpo, que reciben el nombre de vías de
eliminación:

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 Influencia de las vías de administración.
• Vía mas usada.
• Absorción en intestino delgado
principalmente (básicos), estomago
(ácidos)

ORAL
• Metabolismo hepático.
• Distribución lenta.
• Biodisponibilidad reducida.
• Perdida de concentración del fármaco en
el proceso
• No apta para pacientes con restricción de
VO

VÍA DIGESTIVA O
ENTERAL
 Influencia de las vías de administración.
• Absorción por capilares en esa zona.
• Absorción rápida.
• Llega a torrente sanguíneo sin pasar por
SUBLINGUAL metabolismo hepático o pared intestinal.
• Absorción incompleta o irregular

• Parcialmente metabolismo hepático.

• Absorción incompleta o irregular por presencia de
RECTAL material fecal.

VÍA DIGESTIVA O
ENTERAL
 Influencia de las vías de administración.
• Distribución rápida, directa a
circulación sistémica.
• Precisión posológica.
INTRAVENOSA
• No metabolismo hepático
• Más usada en situaciones de
urgencia.

• Absorción por vasos

sanguíneos capilares.
SUBCUTÁNEA
• A través de vasos linfáticos. Sistema de
• No metabolismo hepático. rápida acción

• Absorción depende del

riego sanguíneo en el
INTRAMUSCU musculo.(alto)
VÍA PARENTERAL LAR • Vasos linfáticos
• No metabolismo
hepático
Influencia de las vías de administración.
Curvas de biodisponibilidad
Concentración plasmática del fármaco
 • FARMACODINAMIA:
• Estudia la potencia del fármaco sobre el organismo. Es decir se estudia la
capacidad del fármaco de producir una respuesta farmacológica.

Respuest
Receptor
Fármaco es Órgano a
Diana farmacol
celulares
ógica

EDNNA YULIETH CASTILLO COY

EDNNA YULIETH CASTILLO COY
EDNNA YULIETH CASTILLO COY
Grac
ias EDNNA YULIETH
EDNNA YULIETH CASTILLO
CASTILLO COY
COY