AYUDANTÍA - 9

GASES IDEALES

Un gas ideal obedece ciertas leyes, es decir, para que un gas sea considerado ideal debe satisfacer lo siguiente:

 El volumen total de las moléculas es menor que el volumen del recipiente.

 No existe fuerza de atracción, ni de repulsión intermolecular entre sí, es por esta razón que los gases se expanden en forma
espontánea
 Las partículas se mueven muy irregularmente.

 Se tiene un estado de mucho desorden, un estado de movimiento caótico.

Este estado ideal es sólo imaginario “hipotético” ya que en realidad siempre existe fuerzas de atracción y repulsión intermolecular, en
realidad todos los gases son reales. En este sentido, la pregunta es. ¿Por qué se estudian los gases ideales si todos los gases
son reales?
La respuesta a esta pregunta es: Algunos gases reales a presiones bajas y a temperaturas altas se comportan como gases ideales.
Ar 39.95 0.1244 0.0747 1.665 21.22 0.04971
He 4.003 1.2416 0.7455 1.665 211.79 0.49613
Aire 28.97 0.24 0.1714 1.4 29.264 0.06855
CO 28.01 0.2487 0.1778 1.399 20.266 0.07090
CO2 44.01 0.2016 0.1565 1.268 19.26 0.04512
Vapor de agua 18.016 0.4454 0.3352 1.329 47.05 0.11023
𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 𝐷𝐸 𝐸𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂
𝑃 ∗ 𝑉 =𝑛∗ 𝑅∗𝑇 𝑅=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑚
𝑃∗𝑉= ∗ 𝑅∗𝑇 𝑹=𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒈𝒂𝒔
𝑃𝑀
𝑽 𝑹 𝑹
𝑃∗ = ∗𝑇 𝑹=
𝒎 𝑷𝑴 𝑷𝑴
𝑷 ∗𝒗=𝑹∗𝑻

𝐿𝐸𝑌 𝐶𝑂𝑀𝐵𝐼𝑁𝐴𝐷𝐴 𝐷𝐸 𝐿𝑂𝑆𝐺𝐴𝑆𝐸𝑆 𝐸𝐶𝑈𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 𝐷𝐸 𝐸𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂

𝑷 ∗𝒗=𝑹∗𝑻
104 ∗ 𝑃 ∗ 𝒗=𝑹∗ 𝑇
𝑷 ∗𝒗
𝑅=
𝑻  𝒌𝒈𝒇 ∗𝑚 ∗ 𝐾
𝑅∗𝑇 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑃= =
𝑅1= 𝑅2 𝑣 ∗10
4
𝑚
3
∗
𝒄𝒎
𝟐

𝑘𝑔 𝑚
2

𝑷 𝟏 ∗ 𝒗 𝟏 𝑷 𝟐 ∗ 𝒗𝟐 𝒌𝒈𝒇
= 𝑷=
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝒄𝒎
𝟐
𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂 𝑃𝑂𝐿𝐼𝑇𝑅𝑂𝑃𝐼𝐶𝑂
Se define como un proceso de un gas ideal sometido a un proceso reversible donde si existe intercambio de calor

𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍+𝑹𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆=𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐
𝑃 ∗ 𝑣 𝑛 =𝑐𝑡𝑡𝑒
𝒏=𝒆𝒙𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒂
𝑃 1 ∗ 𝑣 𝑛1 = 𝑃 2 ∗ 𝑣 𝑛2 ……………… …………………… ….(𝟏) 𝑃 1−
1
𝑛
∗𝑇 𝑛
1 = 𝑃 1− 𝑛
2 ∗ 𝑇 𝑛
2 ……… ……… … ……… ………(𝟐)

𝒏=
𝑪 𝑷 𝟎− 𝑪
𝒏=
𝒍𝒏 ∗
( )
𝑷𝟐
𝑷𝟏
𝒏=
𝒍𝒏 ∗
( )
𝑷𝟐
𝑷𝟏
𝑪𝑽 𝟎− 𝑪 𝒍𝒏 ∗
𝒗𝟏
𝒗𝟐( ) 𝒍𝒏 ∗
( 𝑷𝟐 𝑻𝟏
∗
𝑷𝟏 𝑻𝟐 )
En un proceso isotérmico 𝑛=1

En un proceso isobárico 𝑛=0

En un proceso isocorico 𝑛=∝

En un proceso isoentrópico 𝑛=𝛾

𝛾 >1

Cualquier otro proceso termodinámico que no sea

alguno de los casos anteriores. pero que cumpla:

𝑷 ∗ 𝒗 𝒏 =𝒄𝒕𝒕𝒆
con índice politrópico real y constante n será también un
proceso politrópico.
𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂 𝑃𝑂𝐿𝐼𝑇𝑅𝑂𝑃𝐼𝐶𝑂

𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅

𝑄=𝑚∗𝐶 ∗∆ 𝑇 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞=𝐶 ∗∆ 𝑇 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
𝒏∗(𝑪 𝑽 𝟎 − 𝑪 𝑷 𝟎) 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑪= =
𝒏−𝟏 𝒌𝒈 ∗ 𝐊
El valor de “C” puede ser negativo o positivo, cada valor
𝑪=𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒐𝒓𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒐𝒄𝒂𝒑𝒂𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂 va a definir el tipo politrópico.

𝑇𝑅𝐴𝐵𝐴𝐽𝑂

𝑤=
𝑅
∗(𝑇 2 −𝑇 1) 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎𝑐𝑒𝑟𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑅=
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑾=
𝑹∗ 𝒎
∗(𝑻 𝟐 − 𝑻 𝟏 )
1 −𝑛 𝑘𝑔∗ 𝐾 𝟏− 𝒏

𝑛∗ 𝑅 𝑇 =𝐾
𝑤=
1 −𝑛
∗(𝑇 2 − 𝑇 1 ) 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎𝑎𝑏𝑖𝑒𝑟𝑡𝑜 𝒏∗ 𝑹 ∗ 𝒎
𝑛=𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 𝑾=
𝟏 −𝒏
∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏)
𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂 𝐼𝑆𝑂𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂𝑃𝐼𝐶𝑂
Es aquella sustancia sometida a un proceso reversible o ideal donde no se intercambia calor con el medio exterior, esto provoca que la
entropía sea constante durante el proceso.

𝑨𝒅𝒊𝒂𝒃𝒂𝒕𝒊𝒄𝒐+𝑹𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆=𝑰𝒔𝒐𝒆𝒏𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 𝒔=𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑃 ∗ 𝑣 𝛾 =𝑐𝑡𝑡𝑒
𝑛=𝛾
𝑃 1 ∗ 𝑣 𝛾1 = 𝑃 2 ∗ 𝑣 𝛾2 ……………… …………………… ….(𝟏)

𝑃 1−
1
𝛾
∗𝑇 𝛾
1 = 𝑃 1− 𝛾
2 ∗ 𝑇 𝛾
2 ……………… …………………(𝟐)

𝐶𝑃 0
𝛾=
𝐶𝑉 0
𝛾=𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑅=𝐶 𝑃 − 𝐶 𝑉 𝑅=
𝑘𝑔∗ 𝐾
𝑘𝑔𝑓 ∗ 𝑚
𝑅=( 𝐶 𝑃 − 𝐶 𝑉 ) ∗ 427 𝑅=
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝐶𝐴𝐿𝐶𝑈𝐿𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂𝑃𝐼𝐴 𝑃𝐴𝑅𝐴𝐺𝐴𝑆𝐸𝑆 𝐼𝐷𝐸𝐴𝐿𝐸𝑆

𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 𝐶𝐸𝑅𝑅𝐴𝐷𝑂

∆ 𝑠=𝐶 𝑉 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇1
+ 𝑅 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑣2
𝑣1

𝒔𝟐 − 𝒔 𝟏=𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
𝑻𝟐
𝑻𝟏 ( )
+ 𝑹 ∗𝒍𝒏 ∗
𝒗𝟐
𝒗𝟏 ( ) 𝑅=
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑘𝑔∗ 𝐾

𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 𝐴𝐵𝐼𝐸𝑅𝑇𝑂

∆ 𝑠=𝐶 𝑃 0 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇1 ( )
− 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
𝑃2
𝑃1
Nota: se puede ocupar cualquier ecuación para determinar
𝒔𝟐 − 𝒔 𝟏=𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
( )
𝑻𝟐
𝑻𝟏
− 𝑹 ∗𝒍𝒏 ∗
𝑷𝟐
𝑷𝟏 ( ) la variación de entropía de un sistema, sin importar si éste
es un sistema cerrado o abierto.
𝒔𝟐 − 𝒔 𝟏=𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
( )
𝑻𝟐
𝑻𝟏
+ 𝑹 ∗𝒍𝒏 ∗
( )
𝒗𝟐
𝒗𝟏
=𝟎 . 𝟏𝟐𝟑

𝑠 1= 𝐶𝑉 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
𝑇1
( )
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗ ( )
𝑣1
𝑣 𝑟𝑒𝑓
𝑷 𝒓𝒆𝒇 =𝟓 𝑲𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝒓𝒆𝒇 = 𝟏𝟎𝟎 𝑲
𝑠 2= 𝐶 𝑉 0 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑣2
𝑣𝑟𝑒𝑓
𝑻 𝒓𝒆𝒇 = 𝟏𝟎𝟎 𝑲

𝑠 1= 𝐶𝑉 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇1
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑣1
𝑣 𝑟𝑒𝑓
𝑷 𝒓𝒆𝒇 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝒓𝒆𝒇 = 𝟏𝟎𝟎 𝑲
𝑠 2= 𝐶 𝑉 0 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑣2
𝑣𝑟𝑒𝑓
𝑻 𝒓𝒆𝒇 = 𝟏𝟎𝟎 𝑲
Si no se cuentan con los datos necesarios, el cálculo de esta de esta variación de entropía se realiza a partir de valores o datos de
referencia.

𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 𝐶𝐸𝑅𝑅𝐴𝐷𝑂

𝑠 1 − 𝑠 𝑟𝑒𝑓 =𝐶 𝑉 0 ∗𝑙𝑛 ∗
𝑇1
( )
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗ ( )
𝑣1
𝑣𝑟𝑒𝑓

𝑠 2 − 𝑠 𝑟𝑒𝑓 =𝐶 𝑉 0 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇 𝑟𝑒𝑓
+ 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑣2
𝑣 𝑟𝑒𝑓

𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 𝐴𝐵𝐼𝐸𝑅𝑇𝑂

𝑠 1 − 𝑠 𝑟𝑒𝑓 =𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇1
𝑇 𝑟𝑒𝑓
− 𝑅 ∗𝑙𝑛 ∗
( )
𝑃1
𝑃 𝑟𝑒𝑓

𝑠 2 − 𝑠 𝑟𝑒𝑓 =𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( )
𝑇2
𝑇 𝑟𝑒𝑓
− 𝑅 ∗ 𝑙𝑛∗
( )
𝑃2
𝑃 𝑟𝑒𝑓
𝑉𝐴𝑅𝐼𝐵𝐿𝐸𝑆𝑂 𝐷𝐴𝑇𝑂𝑆 𝐷𝐸𝑅𝐸𝐹𝐸𝑅𝐸𝑁𝐶𝐼𝐴
Dado que no se pueden medir variables como la energía interna, entalpía y entropía para un estado en particular, los cálculos de estas
variables se desarrollan a partir de variables de referencia, siendo estos los siguientes:

𝑇 𝑟𝑒𝑓 =273 𝑜 100 𝐾

𝑃 𝑟𝑒𝑓 =1 𝑘𝑔𝑓 /𝑐𝑚 2

h𝑟𝑒𝑓 =0 𝑘𝑐𝑎𝑙 /𝑘𝑔

𝑢𝑟𝑒𝑓 =0 𝑘𝑐𝑎𝑙 /𝑘𝑔

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑠 𝑟𝑒𝑓 =0
𝑘𝑔∗ 𝐾
𝐸𝑁𝐸𝑅𝐺𝐼𝐴 𝐼𝑁𝑇𝐸𝑅𝑁𝐴𝑌 𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿𝑃𝐼𝐴

𝐸𝑁𝐸𝑅𝐺𝐼𝐴 𝐼𝑁𝑇𝐸𝑅𝑁𝐴
∆ 𝑈 =𝐶 𝑉 0 ∗ ∆ 𝑇
𝑈 2 − 𝑈1 =𝐶 𝑉 0 ∗(𝑇 2 − 𝑇 1 )
𝑼 𝟏 = 𝑴 𝟏 ∗ 𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝟏 𝒖𝟏 = 𝑪 𝑽 𝟎 ∗𝑻𝟏
𝑼 𝟐=𝑴 𝟐 ∗ 𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐 𝒖𝟐 =𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐

𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿𝑃𝐼𝐴
∆ 𝐻=𝐶 𝑃 0 ∗∆ 𝑇
𝐻 2 − 𝐻 1=𝐶 𝑃 0 ∗(𝑇 2 − 𝑇 1 )
𝑯 𝟏=𝑴 𝟏 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟏 𝒉𝟏=𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟏
𝑯 𝟐=𝑴 𝟐 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐 𝒉𝟐=𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐
Un compresor aspira aire a 1 kgf/cm2 y 30 °C y lo comprime hasta 5 kgf/cm2 con un rendimiento de 82% , luego el aire se calienta
hasta 800 °C pasando posteriormente por una turbina en la que se expande hasta 1 kgf/cm2 con un rendimiento de 85% y la
potencia neta (total) de la instalación es de 1000 KW

Determine: la cantidad de calor suministrado y grafique todo el proceso en el diagrama T-s

Además determine si cumple con la 2da ley de la termodinámica.
˙ 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 =𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑲𝑾
𝑾

𝑷 𝟏 =𝟏 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 3
1 𝑻 𝟏=𝟑𝟎 ℃

𝜂 𝑡𝑢𝑟𝑏= 0.85
𝜂𝑐𝑜𝑚𝑝 =0.82
𝑷 𝟑 =𝑷 𝟐=𝟓 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝟑=𝟖𝟎𝟎 ℃
𝑷 𝟐 =𝟓 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 2 4 𝑷 𝟒=𝟏 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐

𝟐′ 𝟒′ 𝑷 ∗𝟒=𝟏 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐

3
∗
𝑷 =𝟓 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐
𝟐 𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟏 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟐∗ (𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬) 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟐(𝑹𝑬𝑨𝑳)
𝑷 𝟏 =𝟏 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑷 ∗𝟐 =𝟓 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐 𝑷 𝟐 =𝟓 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐

𝑻 𝟏=𝟑𝟎+𝟐𝟕𝟑=𝟑𝟎𝟑 𝑲 𝑨𝑫𝑰𝑨𝑩𝑨𝑻𝑰𝑪𝑶 +𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬 = 𝑰𝑺𝑶𝑬𝑵𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶 𝜼𝒄𝒐𝒎𝒑 =𝟎 . 𝟖𝟐

1 04 ∗ 𝑃 1 ∗ 𝒗 𝟏= 𝑅 ∗𝑇 1 𝑷 𝟏𝟏 −𝜸 ∗ 𝑻 𝜸𝟏= 𝑷 𝟏𝟐 −𝜸 ∗𝑻 𝜸𝟐
∗ ∗
𝜼𝒄𝒐𝒎𝒑 =
𝑻 𝟏 −𝑻 𝟐 ∗

𝑻 𝟏 −𝑻 𝟐

𝒗 𝟏=
𝑅 ∗𝑇 1 1❑1 −1.4 ∗ 3031.4 1 −1.4
❑ =5❑ ∗𝑻 1.4
𝟐
∗
4
1 0 ∗ 𝑃1 𝟑𝟎𝟑− 𝟒𝟕𝟗 .𝟖𝟗𝟕
𝟎 .𝟖𝟐=
𝑻 𝟐 =𝟒𝟕𝟗. 𝟖𝟗𝟕 𝑲
∗
𝟑𝟎𝟑 − 𝑻 𝟐
29.264 ∗303
𝒗 𝟏=
1 0 4 ∗1 𝑻 𝟐=𝟓𝟏𝟖. 𝟕𝟑 𝑲
1 04 ∗ 𝑃 2 ∗ 𝒗 𝟐 = 𝑅∗ 𝑇 2
∗ ∗ ∗

𝑚3 𝑅 ∗𝑇 2 29.264 ∗ 497.897 1 04 ∗ 𝑃 2 ∗ 𝒗 𝟐 = 𝑅 ∗𝑇 2
𝒗 𝟏=0.887
∗

𝒗𝟐 = =
𝑘𝑔
∗
4
1 0 ∗ 𝑃2 ∗ 104 ∗ 5
𝑅 ∗𝑇 2 29.264 ∗ 518.73
𝒗 𝟐= 4
= 4
3 1 0 ∗ 𝑃2 10 ∗5
𝑚
𝒗 𝟐 =0.281
∗
𝑘𝑔
𝑫𝑨𝑻𝑶𝑺 𝑷𝑨𝑹𝑨 𝑬𝑳 𝑨𝑰𝑹𝑬 𝑚3
𝒗 𝟐=0.304
𝑘𝑔
𝑹=𝟐𝟗 . 𝟐𝟔𝟒
𝑹=𝟎.𝟎𝟔𝟖𝟓
𝜸=𝟏 . 𝟒
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟑 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟒∗ (𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬) 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟒( 𝑹𝑬𝑨𝑳)
𝑷 𝟑 =𝑷 𝟐=𝟓 𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑷 ∗𝟒=𝟏 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎 𝟐 𝑷 ❑𝟒 =𝟏 𝒌𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐

𝑻 𝟑=𝟖𝟎𝟎+𝟐𝟕𝟑 =𝟏𝟎𝟕𝟑 𝑲 𝑨𝑫𝑰𝑨𝑩𝑨𝑻𝑰𝑪𝑶 +𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬 = 𝑰𝑺𝑶𝑬𝑵𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶 𝜼𝒕𝒖𝒓𝒃 =𝟎 .𝟖𝟓

1 04 ∗ 𝑃 3 ∗ 𝒗 𝟑 = 𝑅 ∗ 𝑇 3 𝑷 𝟏𝟑 −𝜸 ∗ 𝑻 𝜸𝟑= 𝑷 𝟏𝟒 −𝜸 ∗𝑻 𝜸𝟒
∗ ∗
𝜂 𝑡𝑢𝑟𝑏=
𝑇 3− 𝑇 4
𝑇 3− 𝑇 4∗

𝑅 ∗𝑇 3
𝒗 𝟑= 4
=
29.264 ∗1073
4
51❑−1.4 ∗ 10731.4
❑ =1 1 −1.4
❑ ∗ 𝑻 1.4
𝟒
∗ 1 073 −𝑇 4
1 0 ∗ 𝑃3 10 ∗ 5 0 .85=
1073 − 6 77.48
𝑻 ∗𝟒=𝟔𝟕𝟕 .𝟒𝟖 𝑲
𝒗 𝟑=0.628 𝑻 𝟒=𝟕𝟑𝟔 .𝟖𝟎𝟖 𝑲

1 04 ∗ 𝑃 4 ∗ 𝒗 𝟒 = 𝑅 ∗ 𝑇 4
∗ ∗ ∗

1 04 ∗ 𝑃 4 ∗ 𝒗 𝟒= 𝑅 ∗𝑇 4
𝑅 ∗𝑇 4 ∗
29.264 ∗ 677.48
𝒗𝟒 =
∗
4
=
10 ∗𝑃4 ∗ 10 4 ∗1 𝑅 ∗ 𝑇4 29.264 ∗ 736.808
𝒗 𝟒= 4
= 4
10 ∗ 𝑃 4 10 ∗1
𝒗 𝟒 =1.983
∗

𝑚3
𝒗 𝟐=2.156
𝑘𝑔
𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑹𝑬𝑪𝑨𝑳𝑬𝑵𝑻𝑨𝑫𝑶𝑹 𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑪𝑶𝑴𝑷𝑹𝑬𝑺𝑶𝑹
𝑸˙ − 𝑊
˙ = ∆˙ 𝐻 + ∆˙ 𝐸 𝐶 + ∆˙ 𝐸 𝑃 𝑸˙ − 𝑊
˙ = ∆˙ 𝐻 + ∆˙ 𝐸 𝐶 + ∆˙ 𝐸 𝑃
˙ ∆˙ 𝐻
𝑸= − 𝑊˙ = ∆˙ 𝐻
˙ 𝐻
𝑸= ˙ 3−𝐻
˙ 2 ˙ =𝐻
−𝑊 ˙ 2−𝐻
˙1
˙ 𝐻
𝑸= ˙ 3−𝐻
˙ 2 ˙ =𝐻
𝑊 ˙ 1− 𝐻
˙2
˙ 𝑚
𝑸= ˙ 3 ∗ 𝐶𝑃 0 ∗ 𝑇 3 − 𝑚
˙ 2 ∗ 𝐶𝑃 0 ∗ 𝑇 2 ˙ =𝑚
𝑊 ˙ 1 ∗ 𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑇 1 − 𝑚˙ 2 ∗ 𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑇 2

˙ 𝒎
𝑸= ˙ ∗𝐶 𝑃 0 ∗(𝑇 3 − 𝑇 2 ) ˙ 𝑪𝑶𝑴𝑷𝑹𝑬𝑺𝑶𝑹 =𝒎
𝑾 ˙ ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗(𝑻 𝟏 −𝑻 𝟐)

˙
𝑄=29746.5867 ∗ 0.24 ∗(1073 −518.73)
˙
𝑸=𝟑𝟗𝟓𝟕𝟎𝟑𝟑.𝟕 𝑲𝒄𝒂𝒍/ 𝑯𝒓 𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑻𝑼𝑹𝑩𝑰𝑵𝑨
−𝑊 ˙ =𝐻 ˙ 4− 𝐻
˙3
𝑊˙ =𝐻 ˙ 3−𝐻 ˙4
˙ =𝑚
𝑊 ˙ 3 ∗𝐶 𝑃 0 ∗𝑇 3 − 𝑚
˙ 4 ∗ 𝐶 𝑃 0 ∗𝑇 4
˙ 𝑻𝑼𝑹𝑩𝑰𝑵𝑨 =𝒎
𝑾 ˙ ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗(𝑻 𝟑 −𝑻 𝟒)
𝑷𝑶𝑻𝑬𝑵𝑪𝑰𝑨𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 ˙ 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 =𝟖𝟔𝟎𝟎𝟎𝟎 𝑲𝑪𝑨𝑳 / 𝑯𝑹
𝑾

˙ 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =𝑊
𝑊 ˙ 𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐸𝑆𝑂𝑅 + 𝑊
˙ 𝑇𝑈𝑅𝐵𝐼𝑁𝐴

˙ 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =𝒎
𝑊 ˙ ∗ 𝐶 𝑃 0 ∗(𝑇 1 −𝑇 2)+ 𝒎
˙ ∗𝐶 𝑃 0 ∗(𝑇 3 − 𝑇 4 )

˙
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝒎 ∗ 𝐶 𝑃 0 ∗ [ (𝑇 1 −𝑇 2)+(𝑇 3 −𝑇 4 )   ]
𝑊 ˙

˙ 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑊 860000
𝒎=
˙ =
𝐶 𝑃 0 ∗ [ (𝑇 1 −𝑇 2)+(𝑇 3 −𝑇 4 )   ] 0.24 ∗ [ ( 303 −518.73 )+(1073 −736.808) ]

𝑲𝒈
˙
𝒎=𝟐𝟗𝟕𝟒𝟔 . 𝟓𝟖𝟔𝟕
𝑯𝒓
𝟐 𝑫𝑨 𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨−𝑪𝑶𝑴𝑷𝑹𝑬𝑺𝑶𝑹 𝐷 𝐴𝑇𝑂𝑆 𝐷𝐸 𝑅𝐸𝐹
𝑸 𝑃 𝑅𝐸𝐹 =1 𝐾𝑔𝑓 / 𝑐𝑚 2
𝒎 𝑭 ∗ 𝒔 𝑭 −𝒎 𝑰 ∗ 𝒔 𝑰 +𝒎 𝑺 ∗ 𝒔 𝑺 −𝒎𝒆 ∗ 𝒔 𝒆 ≥
𝑻(𝑲)
𝑇 𝑅𝐸𝐹 =100 𝐾
𝒎𝟐 ∗ 𝒔 𝟐 − 𝒎𝟏 ∗ 𝒔 𝟏 ≥𝟎
𝑆 𝑅𝐸𝐹 = 0
𝒎∗(𝒔 𝟐 − 𝒔 𝟏)≥ 𝟎

𝟐𝟗𝟕𝟒𝟔 .𝟓𝟖𝟔𝟕∗(𝟎.𝟎𝟏𝟗)≥ 𝟎

𝟓𝟔𝟓.𝟏𝟗>𝟎 𝒔𝒊𝒔𝒆 𝒄𝒖𝒎𝒑𝒍𝒆−𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒓𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆

𝒔𝟏 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝑻𝟏
(
𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏 ∗
)
𝑷𝟏
𝑷 𝒓𝒆𝒇 (
=𝟎 . 𝟐𝟒 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝟑𝟎𝟑
𝟏𝟎𝟎 ) (
−𝟎 . 𝟎𝟔𝟖𝟓 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝟏
𝟏 )
= 𝟎. 𝟐𝟔𝟔 ( )
𝑠 2= 𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( 𝑇2
𝑇 𝑟𝑒𝑓 )
− 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
𝑃2
𝑃 𝑟𝑒𝑓 (
= 0.24 ∗ 𝑙𝑛 ∗
)
518.73
100 (
− 0.0685 ∗ 𝑙𝑛 ∗
5
1)=0.285 ( )
𝒔𝟐 = 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏 ∗
∗
𝑻𝟐
(
𝑻 𝒓𝒆𝒇
∗

− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏 ∗)𝑷𝟐
𝑷 𝒓𝒆𝒇 (
=𝟎 . 𝟐𝟒 ∗ 𝒍𝒏 ∗
∗

𝟏𝟎𝟎 )
𝟒𝟕𝟗 .𝟖𝟗𝟕
(
−𝟎 . 𝟎𝟔𝟖𝟓 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝟓
𝟏 )
=𝟎 . 𝟐𝟔𝟔 ( )
𝟐 𝑫𝑨 𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨−𝑻𝑶𝑫𝑨 𝑳𝑨𝑰𝑵𝑺𝑻𝑨𝑳𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝐷 𝐴𝑇𝑂𝑆 𝐷𝐸 𝑅𝐸𝐹
𝑸 𝑃 𝑅𝐸𝐹 =1 𝐾𝑔𝑓 /𝑐𝑚 2
𝒎𝑺 ∗ 𝒔 𝑺 −𝒎𝒆 ∗ 𝒔𝒆 ≥
𝑻 (𝑲 )
𝑇 𝑅𝐸𝐹 =100 𝐾
𝑸
𝒎𝟒 ∗ 𝒔𝟒 −𝒎𝟏 ∗ 𝒔𝟏 ≥
𝑻 (𝑲 ) 𝑆 𝑅𝐸𝐹 = 0
𝑸
𝒎∗(𝒔 𝟒 − 𝒔𝟏 )≥
𝑻 (𝑲 )
𝟑 𝟗𝟓𝟕𝟎𝟑𝟑. 𝟕
29746.5867 ∗(𝟎 . 𝟒𝟗𝟕−𝟎 . 𝟐𝟔𝟔)≥
𝟕𝟑𝟔. 𝟖𝟎𝟖

6871.46 >𝟓𝟑𝟕𝟎 .𝟓

𝒔𝟏 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝑻𝟏
(
𝑻 𝒓𝒆𝒇 )
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝑷𝟏
𝑷 𝒓𝒆𝒇 (
=𝟎 . 𝟐𝟒 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝟑𝟎𝟑
𝟏𝟎𝟎 ) (
−𝟎 . 𝟎𝟔𝟖𝟓 ∗ 𝒍𝒏 ∗
𝟏
𝟏 )
= 𝟎. 𝟐𝟔𝟔 ( )
𝑠 4 =𝐶 𝑃 0 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( 𝑇4
𝑇 𝑟𝑒𝑓 ) − 𝑅 ∗ 𝑙𝑛 ∗
( 𝑃4
𝑃 𝑟𝑒𝑓) (
=0.24 ∗ 𝑙𝑛 ∗
100 )
736.808
( )
− 0.0685 ∗ 𝑙𝑛 ∗
1
1
=0.479
Un compresor aspira aire a 1 kgf/cm2 y 10 °C y lo comprime hasta 7 kgf/cm2. El aire ingresa a un tanque de 1m3 que inicialmente tiene
aire a 1 kgf/cm2 y 30 °C , hasta que se llena. Considere que en el compresor el proceso es reversible y adiabático.
La temperatura final del tanque es de 60 °C

Determine cuanto calor intercambia el tanque con el medio exterior, y grafique los procesos en el diagrama T-s

𝑷 𝟏 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑨𝑵𝑨𝑳𝑰𝑺𝑰𝑺 𝑫𝑬𝑳𝑻𝑨𝑵𝑸𝑼𝑬 𝑽 𝑻𝑲 =𝟏𝒎𝟑

1 𝑻 𝟏=𝟐𝟖𝟑 𝑲
𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶 𝑷 𝑰 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐
𝑻 𝑰 =𝟑𝟎𝟑 𝑲

𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳 𝑷 𝑭 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐

𝑻 𝑭 =𝟑𝟑𝟑 𝑲

𝑷 𝑰 =𝟏
𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 2 2
𝑻 𝑰 =𝟑𝟎𝟑 𝑲
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟏 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟐
𝑷 𝟏 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝟏=𝟐𝟖𝟑 𝑲 𝑨𝑫𝑰𝑨𝑩𝑨𝑻𝑰𝑪𝑶+𝑹𝑬𝑽 =𝑰𝑺𝑶𝑬𝑵𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶
𝟏 𝟎𝟒 ∗ 𝑷 𝟏 ∗ 𝒗 𝟏=𝑹 ∗ 𝑻 𝟏 𝑷𝟏
𝟏
−𝜸
× 𝑻 𝜸
𝟏 = 𝑷 𝟏− 𝜸
𝟐 × 𝑻 𝜸
𝟐

𝑹 ∗ 𝑻𝟏 𝟏𝟏❑−𝟏 .𝟒 ×𝟐𝟖𝟑❑
𝟏. 𝟒
=𝟕𝟏❑−𝟏 . 𝟒 ×𝑻 𝟏𝟐 . 𝟒
𝒗 𝟏= 𝟒
𝟏 𝟎 ∗ 𝑷𝟏
𝑻 𝟐 =𝟒𝟗𝟑 . 𝟒𝟓 𝑲
𝟐𝟗 .𝟐𝟔𝟒 ∗𝟐𝟖𝟑
𝒗 𝟏= 𝟒
𝟏𝟎 ∗𝟏 𝟏 𝟎𝟒 ∗ 𝑷 𝟐 ∗ 𝒗 𝟐=𝑹 ∗ 𝑻 𝟐
𝒗 𝟏=𝟎 .𝟖𝟐𝟖 𝑹 ∗ 𝑻𝟐
𝒗 𝟐= 𝟒
𝟏 𝟎 ∗ 𝑷𝟐

𝟐𝟗 .𝟐𝟔𝟒 ∗𝟒𝟗𝟑 .𝟒𝟓

𝒗 𝟐= 𝟒
𝟏𝟎 ∗𝟕

𝒗 𝟐 =𝟎 .𝟐𝟎𝟔
𝑨𝑵𝑨𝑳𝑰𝑺𝑰𝑺𝑫𝑬𝑳𝑻𝑨𝑵𝑸𝑼𝑬
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑨𝑳 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳
𝑷 𝑰 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 / 𝒄𝒎𝟐 𝑷 𝑭 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝑰 =𝟑𝟎𝟑 𝑲 𝑻 𝑭 =𝟑𝟑𝟑 𝑲
𝑽 𝑰 =𝟏 𝒎𝟑 𝑽 𝑭 =𝑽 𝑰 =𝟏 𝒎𝟑

𝟏 𝟎𝟒 ∗ 𝑷 𝑰 ∗ 𝒗 𝑰 =𝑹 ∗ 𝑻 𝑰 𝟏 𝟎𝟒 ∗ 𝑷 𝑭 ∗ 𝒗 𝑭 = 𝑹∗ 𝑻 𝑭
𝑹∗ 𝑻 𝑰 𝑹∗𝑻𝑭
𝒗𝑰= 𝟒
𝒗𝑭 = 𝟒
𝟏𝟎 ∗ 𝑷𝑰 𝟏𝟎 ∗ 𝑷𝑭

𝟐𝟗 .𝟐𝟔𝟒 ∗𝟑𝟎𝟑 𝟐𝟗 .𝟐𝟔𝟒 ∗𝟑𝟑𝟑

𝒗𝑰= 𝟒
𝒗𝑭= 𝟒
𝟏 𝟎 ∗𝟏 𝟏𝟎 ∗𝟕

𝒗 𝑰 =𝟎 . 𝟖𝟖𝟔𝟕 𝒗 𝑭 =𝟎 .𝟏𝟑𝟗

𝑽𝑰 𝟏 𝑽𝑭 𝟏
𝑴 𝑰= = =𝟏 . 𝟏𝟑 𝑲𝒈 𝑴 𝑭= = =𝟕 .𝟏𝟗 𝑲𝒈
𝒗 𝑰 𝟎 .𝟖𝟖𝟔𝟕 𝒗 𝑭 𝟎 . 𝟏𝟑𝟗
𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑻𝑨𝑵𝑸𝑼𝑬 −𝑺𝑨𝑬𝑭𝑼 𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝑫𝑬 𝑪𝑶𝑵𝑻𝑰𝑵𝑼𝑰𝑫𝑨𝑫−𝑻𝑨𝑵𝑸𝑼𝑬

𝑸−𝑾=𝑴 𝑭 ∗𝒖 𝑭 −𝑴 𝑰 ∗𝒖 𝑰 +∑ 𝑴 𝑺 ∗𝒉 𝑺− ∑ 𝑴 𝑬 ∗𝒉 𝑬 ∑ 𝑴 𝑬 −∑ 𝑴𝑺=𝑴 𝑭 −𝑴 𝑰
𝑸=𝑴 𝑭 ∗𝒖 𝑭 − 𝑴 𝑰 ∗𝒖 𝑰 − 𝑴 𝑬 ∗𝒉 𝑬 𝑴 𝑬= 𝑴 𝑭 − 𝑴 𝑰
𝑴 𝟐= 𝑴 𝑭 − 𝑴 𝑰
𝑸=𝑴 𝑭 ∗ 𝑪 𝑽 𝟎 ∗𝑻 𝑭 − 𝑴 𝑰 ∗ 𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝑰 − 𝑴 𝑬 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝑬
𝑴 𝟐=𝟕. 𝟏𝟗−𝟏. 𝟏𝟑
𝑸=𝑴 𝑭 ∗ 𝑪 𝑽 𝟎 ∗𝑻 𝑭 − 𝑴 𝑰 ∗ 𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝑰 − 𝑴 𝟐 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐
𝑴 𝟐=𝟔. 𝟎𝟔 𝑲𝒈
𝑸=𝑴 𝑭 ∗ 𝑪 𝑽 𝟎 ∗𝑻 𝑭 − 𝑴 𝑰 ∗ 𝑪𝑽 𝟎 ∗ 𝑻 𝑰 − 𝑴 𝟐 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝑻 𝟐

𝑸=𝟕.𝟏𝟗∗𝟎.𝟏𝟕𝟏𝟒∗𝟑𝟑𝟑−𝟏.𝟏𝟑∗𝟎.𝟏𝟕𝟏𝟒∗𝟑𝟎𝟑−𝟔.𝟎𝟔∗𝟎.𝟐𝟒∗𝟒𝟗𝟑.𝟒𝟓
𝑸=−𝟑𝟔𝟓 .𝟗𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍
𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑪𝑶𝑴𝑷𝑹𝑬𝑺𝑶𝑹−𝑺𝑨𝑬𝑭𝑬
𝑸 −𝑾 =∆ 𝑯+∆ 𝑬 𝑪+∆ 𝑬 𝑷

−𝑾 =∆ 𝑯
−𝑾 =𝑯 𝑺 − 𝑯 𝑬
−𝑾 =𝑯 𝟐 − 𝑯 𝟏
𝑾 = 𝑯𝟏 − 𝑯 𝟐
𝑾 =𝒎𝟏 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗𝑻 𝟏 − 𝒎𝟐 ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗𝑻 𝟐

𝑾 =𝒎∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗(𝑻 𝟏 −𝑻 𝟐 )

𝑾=𝟔.𝟎𝟔∗ 𝟎.𝟐𝟒∗(𝟐𝟖𝟑− 𝟒𝟗𝟑.𝟒𝟓)

𝑾=−𝟑𝟎𝟔.𝟎𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍
𝟐 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑻𝑨𝑵𝑸𝑼𝑬 −𝑺𝑨𝑬𝑭𝑼 𝐷 𝐴𝑇𝑂𝑆 𝐷𝐸 𝑅𝐸𝐹
𝑸 𝑃 𝑅𝐸𝐹 =1 𝐾𝑔𝑓 / 𝑐𝑚 2
𝒎 𝑭 ∗ 𝒔 𝑭 −𝒎 𝑰 ∗ 𝒔 𝑰 +𝒎 𝑺 ∗ 𝒔 𝑺 −𝒎𝒆 ∗ 𝒔 𝒆 ≥
𝑻(𝑲)
𝑇 𝑅𝐸𝐹 =100 𝐾
𝑸
𝒎 𝑭 ∗ 𝒔 𝑭 −𝒎 𝑰 ∗ 𝒔 𝑰 −𝒎 𝒆 ∗ 𝒔 𝒆 ≥
𝑻 (𝑲 ) 𝑆 𝑅𝐸𝐹 = 0
− 𝟑𝟔𝟓. 𝟗𝟖
𝟕.𝟏𝟗∗ 𝟎 .𝟏𝟓𝟓 −𝟏.𝟏𝟑∗ 𝟎 .𝟐𝟔𝟔 −𝟔.𝟎𝟔∗ 𝟎 .𝟐𝟒𝟗𝟔 ≥
𝟑𝟑𝟑

−𝟎.𝟕≥− 𝟏.𝟏 𝒔𝒊𝒔𝒆 𝒄𝒖𝒎𝒑𝒍𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒍𝒂𝟐𝒅𝒂 𝒍𝒆𝒚 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒅𝒊𝒏𝒂𝒎𝒊𝒄𝒂 −𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒊𝒓𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆

𝒔 𝒆 − 𝒔𝒓𝒆𝒇 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏 ∗
( )
𝑻𝒆
𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹∗ 𝒍𝒏 ∗
𝑷𝒆
( )
𝑷 𝒓𝒆𝒇
=𝟎 .𝟐𝟒𝟗𝟔

𝒔 𝑰 − 𝒔 𝒓𝒆𝒇 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗ ( )𝑻𝑰

𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏∗
𝑷𝑰
(
𝑷 𝒓𝒆𝒇 )
=𝟎 . 𝟐𝟔𝟔

𝒔 𝑭 − 𝒔 𝒓𝒆𝒇 =𝑪 𝑷𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
( )
𝑻𝑭
𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏∗
𝑷𝑭
( )
𝑷 𝒓𝒆𝒇
=𝟎 . 𝟏𝟓𝟓
𝟐 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑪𝑶𝑴𝑷𝑹𝑬𝑺𝑶𝑹−𝑺𝑨𝑬𝑭𝑬 𝐷 𝐴𝑇𝑂𝑆 𝐷𝐸 𝑅𝐸𝐹
𝑸 𝑃 𝑅𝐸𝐹 =1 𝐾𝑔𝑓 / 𝑐𝑚 2
𝒎 𝑭 ∗ 𝒔 𝑭 −𝒎 𝑰 ∗ 𝒔 𝑰 +𝒎 𝑺 ∗ 𝒔 𝑺 −𝒎𝒆 ∗ 𝒔 𝒆 ≥
𝑻(𝑲)
𝑇 𝑅𝐸𝐹 =100 𝐾
𝒎𝑺 ∗ 𝒔 𝑺 −𝒎𝒆 ∗ 𝒔𝒆 ≥ 𝟎
𝑆 𝑅𝐸𝐹 = 0
𝒎∗(𝒔 𝟐 − 𝒔 𝟏)≥ 𝟎

𝟔.𝟎𝟔∗(𝟎.𝟐𝟒𝟗𝟔−𝟎.𝟐𝟒𝟗𝟔)≥ 𝟎

𝟎=𝟎 𝒔𝒊𝒔𝒆 𝒄𝒖𝒎𝒑𝒍𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒍𝒂𝟐𝒅𝒂 𝒍𝒆𝒚 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒅𝒊𝒏𝒂𝒎𝒊𝒄𝒂 −𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆

𝒔𝟏 − 𝒔 𝒓𝒆𝒇 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
( )
𝑻𝟏
𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏∗
𝑷𝟏
( )
𝑷 𝒓𝒆𝒇
=𝟎 .𝟐𝟒𝟗𝟔

𝒔𝟐 − 𝒔 𝒓𝒆𝒇 =𝑪 𝑷 𝟎 ∗ 𝒍𝒏∗
( )
𝑻𝟐
𝑻 𝒓𝒆𝒇
− 𝑹 ∗ 𝒍𝒏∗
𝑷𝟐
( )
𝑷 𝒓𝒆𝒇
=𝟎 .𝟐𝟒𝟗𝟔
Un compresor de aire alimenta a un grupo de toberas, el aire entra a 30ºC y a 1 kgf/cm2 , el aire es expedido (expulsado-sale) del compresor
a 7 kgf/cm2 y su rendimiento es del 90% en relación a la transformación isotérmica.

Considere que el proceso real en el compresor es el proceso politropico.

El aire luego pasa por las toberas y sale de estas a 1 kgf/cm2 , si las toberas son adiabáticas con un rendimiento de 92% . Determine la
potencia que precisa (necesita) para alimentar 10 toberas en paralelo. El diámetro de salida de las toberas es de 1mm y considere que la
velocidad de entrada en la tobera es despreciable.

𝑷 𝟏 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 ⃗
𝑽 𝒆=𝟎
1 𝑻 𝟏=𝟑𝟎𝟑 𝑲 2 ¿1 𝜂𝑡𝑜𝑏=0.92 3 𝑷 𝟑 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
𝜂 𝑐𝑜𝑚𝑝 =0.9 2 ¿2 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.80 4 𝑷 𝟒=𝟓 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 2 ¿3 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.7 5 𝑷 𝟓 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝟐′ ∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 ¿4 𝜂𝑡𝑜𝑏=0.92
6 𝑷 𝟔 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒓𝒆𝒂𝒍 −𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍−𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
 𝑷 𝟏 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 ⃗
𝑽 𝒆=𝟎
1 𝑻 𝟏=𝟑𝟎𝟑 𝑲 2 ¿1 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92 3 𝑷 𝟑 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
𝜂𝑐𝑜𝑚𝑝 =0.9 ˙ 𝒄𝒐𝒎𝒑 =¿
𝑾 2 ¿2 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92 4 𝑷 𝟒=𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 2 ¿3 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92 5 𝑷 𝟓 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝟐′ ∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
∗
𝑷 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 2
𝟐
¿4 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92
6 𝑷 𝟔 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 ¿5 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92
7 𝑷 𝟔 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 ¿𝑛 𝜂 𝑡𝑜𝑏=0.92
8 𝑷 𝟔 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟏 𝒎𝒎
𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟏 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟐∗ (𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬 − 𝑰𝑺𝑶𝑻𝑬𝑹𝑴𝑰𝑪𝑶 ) 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟐(𝑹𝑬𝑨𝑳− 𝑷𝑶𝑳𝑰𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶 )
𝑷 𝟏 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐
∗ 𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
𝑻 𝟏=𝟑𝟎𝟑 𝑲 𝑻 𝟐 =𝑻 𝟏=𝟑𝟎𝟑 𝑲
∗ 𝒗 𝟐 =¿

𝟏 𝟎𝟒 × 𝑷 𝟏 × 𝒗 𝟏=𝑹 × 𝑻 𝟏 𝟏 𝟎𝟒 × 𝑷 𝟐 × 𝒗 𝟐 = 𝑹 ×𝑻 𝟐
∗ ∗ ∗
𝑷 𝟏 ∗ 𝒗 𝒏𝟏= 𝑷 𝟐 ∗ 𝒗 𝒏𝟐

𝑹 × 𝑻𝟏 𝑹 ×𝑻 𝟐 ∗
𝒗 𝒏𝟏 𝑷𝟐
𝒗 𝟏= 𝟒
𝒗𝟐 = ∗
𝟒 =
𝟏 𝟎 × 𝑷𝟏 𝟏𝟎 ×𝑷𝟐 ∗
𝒗𝟐 𝑷 𝟏
𝒏

𝟐𝟗 .𝟐𝟔𝟒 ×𝟑𝟎𝟑 𝟐𝟗 . 𝟐𝟔𝟒 × 𝟑𝟎𝟑

( )
𝒏
𝒗 𝟏= 𝒗𝟐 = 𝒗𝟏 𝑷𝟐
𝟒
= 1
∗
𝟏𝟎 ×𝟏 𝟒
𝟏𝟎 ×𝟑𝟎𝟑
𝒗𝟐 𝑷𝟏
𝒗 𝟏 =𝟎 .𝟖𝟖𝟕 𝒗 𝟐 =𝟎 . 𝟏𝟐𝟕
∗

( )
𝟏 .𝟏𝟐
𝟎 . 𝟖𝟖𝟕 𝟕
=
𝒗𝟐 𝟏

𝒗 𝟐=𝟎 .𝟏𝟓𝟔

𝟏𝟎 𝟒 ∗ 𝑷 𝟐 ∗ 𝒗 𝟐
𝑻 𝟐= =𝟑𝟕𝟑 . 𝟏𝟓 𝑲
𝑹
𝜼𝒄𝒐𝒎𝒑 =𝟎 . 𝟗

𝒏∗ 𝑹
( )
𝒘 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 −𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 𝑷𝟏
𝜼𝒄𝒐𝒎𝒑 =
𝒘 𝒓𝒆𝒂𝒍 − 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐
𝒘 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝑹 ∗𝑻 ∗𝒍𝒏 ∗
𝑷𝟐 𝒘 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 = ∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏)
∗
𝟏 −𝒏

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝟎 .𝟗=
−𝟒𝟎 . 𝟒𝟐
𝒘 𝒓𝒆𝒂𝒍 − 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐
𝒘 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 =
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒌𝒈 ∗ 𝑲
∗ 𝑲 ∗𝒍𝒏 ∗ (
𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐
𝒌𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐 ) 𝒘 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =
𝒌𝒈 ∗ 𝑲
∗𝑲

𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒄𝒂𝒍

𝒘 𝒓𝒆𝒂𝒍 −𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =− 𝟒𝟒 . 𝟗𝟏 𝒘 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝒘 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =
𝒌𝒈 𝒌𝒈 𝒌𝒈

𝒘 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 =𝟎 . 𝟎𝟔𝟖𝟓𝟓 ∗𝟑𝟎𝟑 ∗ 𝒍𝒏∗ ( )

𝟏
𝟕
𝒘 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =
𝒏∗ 𝑹
𝟏 −𝒏
∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏) 2
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒘 𝒊𝒔𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 =− 𝟒𝟎 . 𝟒𝟐
𝒌𝒈
𝑳𝑬𝒀 𝑪𝑶𝑴𝑩𝑰𝑵𝑨𝑫𝑨 𝑫𝑬 𝑳𝑶𝑺 𝑮𝑨𝑺𝑬𝑺 𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳𝑬𝑺
𝑷𝟐 × 𝑻 𝟏
𝑷 𝟏 × 𝒗𝟏 𝑷 𝟐 ∗ 𝒗𝟐 𝑻 𝟐=

( )
𝟏
= 𝑷
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑷𝟏 ∗ 𝟐 𝒏
𝑷𝟏
𝒗 𝟏 𝑷 𝟐 ×𝑻 𝟏
=
𝒗𝟐 𝑻 𝟐 × 𝑷 𝟏
𝒆𝒍𝒆𝒗𝒐 𝒂𝒎𝒃𝒐𝒔 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒏𝒐𝒔 𝒂 𝒍𝒂 𝒏 𝑻 𝟐=
𝟕 ×𝟑𝟎𝟑

( )
𝟏
𝟕 𝒏
𝟏∗
𝟏
( ) ( )
𝒏 𝒏
𝒗𝟏 𝑷 𝟐 ×𝑻 𝟏
𝒗𝟐
=
𝑻 𝟐× 𝑷𝟏
𝒓𝒆𝒎𝒑𝒍𝒂𝒛𝒐 𝟏
𝟐𝟏𝟐𝟏
𝑻 𝟐= 𝟏
3
𝟏∗ ( 𝟕 ) 𝒏

( )
𝒏
𝑷 𝟐 𝑷 𝟐 ×𝑻 𝟏
=
𝑷𝟏 𝑻 𝟐 × 𝑷𝟏
𝒓𝒂𝒊𝒛 𝒂 𝒍𝒂 𝒏 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒐𝒔 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒏𝒐𝒔

√ √( )
𝒏
𝒏 𝑷 𝟐 𝒏 𝑷𝟐 × 𝑻 𝟏
=
𝑷𝟏 𝑻𝟐 × 𝑷 𝟏

( )
𝟏
𝑷 𝟐 𝒏 𝑷 𝟐 ×𝑻 𝟏
=
𝑷𝟏 𝑻 𝟐× 𝑷𝟏
𝒓𝒆𝒎𝒑𝒍𝒂𝒛𝒐 𝟑𝒆𝒏𝟐

𝒏∗ 𝑹
𝒘 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =
𝟏 −𝒏
∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏) 2

( )
𝒏 ∗ 𝟎 . 𝟎𝟔𝟖𝟓𝟓 𝟐𝟏𝟐𝟏
− 𝟒𝟒 .𝟗𝟏= ∗ − 𝟑𝟎𝟑
𝟏− 𝒏 𝟏
𝒏
𝟏 ∗( 𝟕)

𝒏=𝟏. 𝟏𝟐 𝒂𝒅𝒊𝒎𝒆𝒏𝒔𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍
1𝑅𝐴 𝐿𝐸𝑌 𝐷𝐸 𝐿𝐴𝑇𝐸𝑅𝑀𝑂𝐷𝐼𝑁𝐴𝑀𝐼𝐶𝐴−𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐸𝑆𝑂𝑅
˙ −𝑊
𝑄 ˙ = ∆˙ 𝐻+ ∆˙ 𝐸𝐶 + ∆˙ 𝐸 𝑃

˙ 𝑊˙ = ∆˙ 𝐻
𝑄−
˙ −𝑊
𝑄 ˙ =𝐻
˙ 2−𝐻
˙1
˙ −𝑊
𝑄 ˙ =𝑚
˙ 2 ∗ 𝐶𝑃 0 ∗ 𝑇 2 − 𝑚
˙ 1 ∗𝐶 𝑃 0 ∗𝑇 1
˙ 𝒏∗ 𝑹∗ 𝒎
˙
𝑸˙ − 𝑾
˙ =𝒎
˙ ∗ 𝑪 𝑷 𝟎 ∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏) 𝑾 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =
𝟏 −𝒏
∗(𝑻 𝟐 −𝑻 𝟏)

˙ 𝟏.𝟏𝟐∗ 𝟎.𝟎𝟔𝟖𝟓𝟓 ∗ 𝟐𝟑.𝟏𝟒𝟖

𝑾 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 = ∗(𝟑𝟕𝟑. 𝟏𝟓−𝟑𝟎𝟑)
𝟏−𝟏. 𝟏𝟐

˙ 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =− 𝟏𝟎𝟑𝟖. 𝟗𝟐𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍

𝑾
𝑯𝒓

˙ 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =− 𝟏𝟎𝟑𝟖. 𝟗𝟐𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍 ∗

𝑾
𝟏 𝑲𝑾
𝑯𝒓 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝟖𝟔𝟎
𝑯𝒓
𝑾˙ 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒄𝒐 =− 𝟏.𝟐𝟎𝟖 𝑲𝑾
𝑨𝑵𝑨𝑳𝑰𝑺𝑰𝑺 −𝑻𝑶𝑩𝑬𝑹𝑨¿𝟏 ⃗
𝑽 𝒆=𝟎
2 ¿1 𝜂𝑡𝑜𝑏=0.92 3 𝑷 𝟑 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟎 . 𝟎𝟎𝟏 𝒎

𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 −𝟐(𝑹𝑬𝑨𝑳−𝑷𝑶𝑳𝑰𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶 ) 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟑∗ (𝑹𝑬𝑽𝑬𝑹𝑺𝑰𝑩𝑳𝑬) 𝑬𝑺𝑻𝑨𝑫𝑶 − 𝟑(𝑹𝑬𝑨𝑳)

𝑷 𝟐 =𝟕 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐 𝑷 𝟑 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎𝟐
∗ 𝑷 𝟑 =𝟏 𝑲𝒈𝒇 /𝒄𝒎 𝟐
∅ 𝟑=𝟎 . 𝟎𝟎𝟏 𝒎 ∅ 𝟑=𝟎 . 𝟎𝟎𝟏 𝒎
𝒗 𝟐=𝟎 .𝟏𝟓𝟔
𝑨𝑫𝑰𝑨+𝑹𝑬𝑽 =𝑰𝑺𝑶𝑬𝑵𝑻𝑹𝑶𝑷𝑰𝑪𝑶 𝜼𝒕𝒐𝒃 =𝟎 . 𝟗𝟐
𝑻 𝟐=𝟑𝟕𝟑. 𝟏𝟓 𝑲
𝑷 𝟏𝟐 −𝜸 ∗ 𝑻 𝜸𝟐= 𝑷 𝟏𝟑 −𝜸 ∗𝑻 𝜸𝟑
∗ ∗ 𝑻 𝟐 −𝑻 𝟑
𝜼𝒕𝒐𝒃 = ∗
𝑻 𝟐 −𝑻 𝟑
𝟕𝟏❑−𝟏 .𝟒 ∗𝟑𝟕𝟑. 𝟏𝟓𝟏❑. 𝟒=𝟏𝟏❑−𝟏 . 𝟒 ∗ 𝑻 𝟏𝟑 . 𝟒
∗

𝟑𝟕𝟑 . 𝟏𝟓 −𝑻 𝟑
𝟎 .𝟗𝟐=
𝑻 ∗𝟑=𝟐𝟏𝟒 .𝟎𝟎𝟔 𝑲 𝟑𝟕𝟑 . 𝟏𝟓 −𝟐𝟏𝟒 .𝟎𝟎𝟔

𝑹 ∗ 𝑻 ∗𝟑 𝑻 𝟑=𝟐𝟐𝟔 . 𝟕𝟒 𝑲
∗
𝒗 =
𝟑 𝟒 ∗
=𝟎 .𝟔𝟐𝟔
𝟏𝟎 ∗ 𝑷 𝟑 𝑹 ∗ 𝑻𝟑
𝒗 𝟑= 𝟒
=𝟎 .𝟔𝟔𝟐
𝟏 𝟎 ∗ 𝑷𝟑
𝟏 𝑹𝑨𝑳𝑬𝒀 𝑫𝑬 𝑳𝑨𝑻𝑬𝑹𝑴𝑶𝑫𝑰𝑵𝑨𝑴𝑰𝑪𝑨 −𝑻𝑶𝑩𝑬𝑹𝑨¿𝟏 ∅ 𝟑=𝟎 . 𝟎𝟎𝟏 𝒎

𝒒− 𝒘=∆ 𝒉+∆ 𝒆 𝒄 +∆ 𝒆𝒑

𝟎=∆ 𝒉+∆ 𝒆 𝒄
∅ 𝟑=
√
𝟒 𝑨𝟑
𝝅
𝑨𝟑 =𝟕 .𝟖𝟓× 𝟏𝟎 −𝟕 𝒎𝟐
𝟎 .𝟎𝟎𝟏=
√𝟒 𝑨𝟑
𝝅
⃗
𝑽 −⃗
𝟐
𝑽
𝟐
𝟑 𝟐
𝟎=𝒄 𝒑𝒐 ∗𝑻 𝟑 − 𝒄 𝒑𝒐 ∗𝑻 𝟐 +
𝟐 ∗ 𝒈𝒄 ∗ 𝑱
⃗ 𝟐
𝑽 𝟑 −𝟎
𝟐 𝑨𝟑 ∗ ⃗
𝑽 𝟑 𝟕 . 𝟖𝟓 ×𝟏 𝟎−𝟕 ∗𝟓𝟒𝟐 .𝟓𝟔
𝟎=𝟎 .𝟐𝟒 ∗ 𝟐𝟐𝟔. 𝟕𝟒 −𝟎 . 𝟐𝟒∗𝟑𝟕𝟑 .𝟏𝟓+ 𝒎
˙ 𝟑= =
𝟐 ∗𝟗 . 𝟖𝟏∗ 𝟒𝟐𝟕 𝒗𝟑 𝟎 . 𝟔𝟔𝟐

𝒎 𝒌𝒈 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟏
⃗ ❑
𝑽 𝟑 =𝟓𝟒𝟐 . 𝟓𝟔 ˙ 𝟑=𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎
𝒔 𝒔

𝒌𝒈
˙ 𝟑=𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎
𝒔
𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟐
 𝒌𝒈
˙ 𝟑=𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟏 𝒎
˙ 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆 =𝟏𝟎 ∗ 𝒎
˙ 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂𝒔
𝒔
𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟐
𝒔 ˙ 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆 =𝟏𝟎 ∗𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎
𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟑
𝒔 −𝟑 𝒌𝒈 𝟑𝟔𝟎𝟎 𝒔
˙ 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆 =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎
𝒎 ∗
𝒌𝒈 𝒔 𝟏 𝒉𝒓
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟒
𝒔
𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎
𝒌𝒈
𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟓 ˙ 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆 =𝟐𝟑 . 𝟏𝟒𝟖
𝒎
𝒔 𝒉𝒓
𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟔
𝒔

𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟕
𝒔

𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟖
𝒔

𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟗
𝒔

𝒌𝒈
˙ ❑ =𝟔 . 𝟒𝟑 ×𝟏 𝟎− 𝟒
𝒎 𝒕𝒐𝒃𝒆𝒓𝒂 ¿ 𝟏𝟎
𝒔