Equilibrio

Ácido-Base

1
 Gráfica de pH en sustancias
comunes
ÁCIDO BÁSICO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Zumo de Leche Agua mar

limón Cerveza
Sangre Amoniaco
Agua destilada
Ejercicio 1: El pH de una disolución
acuosa es 12,6. ¿Cual será la OH– y el
pOH a la temperatura de 25ºC?

pH = – log H3O+ = 12,6, de donde se deduce que:
H3O+ = 10–pH = 10–12,6 M = 2,5 · 10–13 M
 Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2
 entonces:

KW 10–14 M2
OH– = ——— = —————— = 0,04 M
H3O+ 2,5 · 10–13 M
 pOH = – log OH– = – log 0,04 M = 1,4

Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14
 Ejercicio 2: Una disolución de ácido sulfú-rico
tiene unadensidad de 1,2 g/ml y una riqueza
del 20 % en peso. a) Calcule su concentración
expresada en moles/litro y en gramos/litro. b)
Calcule el pH de una disolución preparada
diluyendo mil veces la anterior.
a) ms ms
% = —— x 100 = ——— x 100 
mdn Vdn x d
ms % x d 20 x 1,2 g
conc (g/L) = —— = —— = ————— = 240 g/L
Vdn 100 10 L x 100
–3

ns ms conc(g/L) 240 g/L

Molaridad = —— = ——— = ———— = ————
Vdn Vdn x Ms Ms 98 g/mol
Molaridad = 2,45 mol/L
b) pH = –log [H3O+] = –log (2 x 2,45x10–3 M) = 2,35
Ejercicio 3: Justifica porqué el ión HCO3–
actúa como ácido frente al NaOH y como
base frente al HCl.
 El NaOH proporciona OH– a la disolución:
 NaOH (ac)  Na+ + OH–

por lo que HCO3– + OH– → CO32– + H2O

es decir, el ión HCO3– actúa como ácido.

 El HCl proporciona H+ a la disolución:

 HCl (ac)  H+ + Cl–

por lo que HCO3– + H+ → H2CO3 (CO2 + H2O)

es decir, el ión HCO3– actúa como base.
base
Ejercicio 4: Sabiendo que las constantes de
acidez del ácido fosfórico son: Ka1 = 7,5 x 10–3,
Ka2 = 6,2 x 10–8 y Ka3 = 2,2 x 10–13, calcular las
concentraciones de los iones H3O+, H2PO4–,
HPO42– y PO43– en una disolución de H3PO4
0,08M.
Equilibrio 1: H3PO4   + H2O → H2PO4–  +  H3O+
c. in.(mol/l):    0,08                      0             0
c. eq.(mol/l):  0,08 – x                 x            x
[H 2 PO4 ]  [H3O  ] x2
K a1    7,5  10 3 M
[H3 PO4 ] 0,08  x

 x = 0,021
[H2 PO4 ]  [H3O  ]  0,021 M
 Equilibrio 2: H2PO4–  + H2O   HPO42– +  H3O+
c. in.(mol/l):    0,021                    0          0,021
c. eq.(mol/l):  0,021 – y                 y        0,021 + y
[HPO42 ]  [H3O  ] y  (0,021  y ) 0,021y 8
Ka2  
   6,2  10 M
[H2 PO4 ] 0,021  y 0,021
 y = 6,2 x 10–8 M
[HPO42 ]  6,2  10 8 M

Equilibrio 3: HPO42–  + H2O   PO43– +  H3O+

c. in.(mol/l):  6,2 x 10–8            0          0,021
c. eq.(mol/l):  6,2 x 10–8– z              z       0,021 + z
[H3 PO4 ]  [H3O  ] z  (0,021  z ) 0,021 z 13
Ka2  2
 8
 8
 2,2  10 M
[HPO4 ] 6,2  10  z 6,2  10
 z = 6,5 x 10–19 M

[PO43  ]  6,5  10 19 M

 Ejercicio 5: Determinar el pH y el pOH de
una disolución 0,2 M de NH3 sabiendo
que Kb (25ºC) = 1,8 · 10–5 M

Equilibrio: NH3 + H2O → NH4+ + OH–
 conc. in.(mol/l): 0,2 0 0
 conc. eq.(mol/l): 0,2 – x x x

NH4+ x OH– x2
Kb = ——————— = ——— = 1,8 x 10–5 M
NH3 0,2 – x
 De donde se deduce que x = OH– = 1,9 x 10–3 M
 pOH = – log OH– = – log 1,9 x 10–3 = 2,72
 pH = 14 – pOH = 14 – 2,72 = 11,28
Ejercicio 6: Calcular la Kb del KCN si sabemos
que la Ka del HCN vale 4,9 · 10–10 M.

 El HCN es un ácido débil (constante muy

pequeña). Por tanto, su base conjugada, el
CN–, será una base relativamente fuerte. Su
reacción con el agua será:
 CN– + H2O → HCN + OH–

KW 10–14 M2
Kb = —— = —————— = 2,0 x 10–5 M
Ka 4,9 x 10–10 M
Ejercicio 7: Una disolución de HBO2 10-2 M
tiene un de pH de 5,6. a) Razone si el ácido y su
base conjugada serán fuertes o débiles. b) Calcule
la constante de disociación del ácido (Ka). c) Cal-
cule, si es posible, la constante de basicidad del
ion borato (Kb). d) Si 100 ml de esta disolución de
HBO2 se mezclan con 100 ml de una disolución 10-
2
M de hidróxido sódico, ¿qué concentración de la
base conjugada se obtendrá?
a) [H3O+] = 10–pH = 10–5,6 = 2,51 x 10–6 M
 =[H3O+]/c = 2,51 x 10–6 M/ 10-2 M = 2,51 x10–4
lo que significa que está disociado en un 0,025 % luego se trata de un
ácido débil. Su base conjugada, BO2–, será pues, relativamente fuerte.
b) Ka = c x 2 = 10-2 M x(2,51 x 10–4)2 = 6,3 x 10–10
c) Kb = Kw/Ka = 10–14/ 6,3 x 10–10 = 1,58 x 10–5
d) Se neutralizan exactamente: [BO2–] = 5 x 10–3 M