aguda leve: ensayo aleatorizado Autor: • Alice Lee, Christopher Ko, Carlos Buitrago, Brent Hiramoto, Liam Hilson, James Buxbaum, en nombre del Grupo de Estudio NS-LR. • Departamento de Medicina Interna, División de Gastroenterología, Facultad de Medicina de la Universidad del Sur de California. • Centro para el Centro de Enfermedades Pancreáticas, Hospital Brigham and Women, Facultad de Medicina de Harvard. Introducción • Parece que la solución de Lactato Ringer (LR) con pH balanceado tiene menos probabilidades de inducir acidosis metabólica en grandes volúmenes en comparación con la solución salina normal (NS) y da como resultado una hipercloremia suprafisiológica que puede contribuir a la lesión renal. Sin embargo, ensayos más pequeños que comparan el tipo de líquido han arrojado resultados contradictorios. Método • Realizamos un ensayo controlado aleatorio doble ciego para definir el eficacia comparativa de la solución Lactated Ringer versus la solución salina normal para casos agudos reanimación de pancreatitis (materiales complementarios). Los pacientes que acudieron al Hospital del Condado de Los Ángeles con pancreatitis aguda fueron asignados al azar en una proporción de 1: 1 para recibir hidratación intravenosa con LR versus NS. Pacientes en ambos grupos recibió un bolo de 10 ml / kg seguido de una infusión continua a 3 ml / kg / h. A 12 (+4), 24 (+4), 48 (+4) y 72 (+4) horas, los sujetos fueron evaluados por un médico del estudio. • El resultado principal de este estudio fue el cambio en la prevalencia del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) a las 24 horas después de la aleatorización. Los resultados secundarios incluyeron el cambio en la prevalencia de SRIS a las 48 horas y 72 horas, el desarrollo de pancreatitis moderadamente grave / grave, la necesidad de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI), la duración de la hospitalización y los eventos adversos Resultados • Entre los 331 pacientes que acudieron al servicio de urgencias con pancreatitis entre septiembre de 2018 y agosto de 2019, se excluyeron 210 y 121 asignados al azar al tratamiento con LR versus NS (Figura complementaria 1). Las características basales de los grupos fueron similares y la mayoría de los pacientes presentaban pancreatitis leve (Tabla complementaria 1). En el momento de la inscripción, 17 (27,9%) de los pacientes del grupo LR y 14 (23,3%) del grupo NS tenían SIRS.